CN101245052A - 用生产2-巯基苯并噻唑的副产物提取苯并噻唑的方法 - Google Patents
用生产2-巯基苯并噻唑的副产物提取苯并噻唑的方法 Download PDFInfo
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Abstract
一种用生产2－巯基苯并噻唑的副产物提取苯并噻唑的方法，涉及一种化学提取方法，本发明的目的是提供一种用生产2－巯基苯并噻唑的副产物提取苯并噻唑的方法。本发明的技术方案是，一种用生产2－巯基苯并噻唑的副产物提取苯并噻唑的方法，将生产2－巯基苯并噻唑的副产物树脂装入设有温度计和精馏柱的烧瓶中，在真空度为0.06－0.08MPa下进行加温，当温度升至180℃后开始收集蒸馏液到接受器中，当温度达到220℃时蒸馏结束，将烧瓶中的废液倒出，得到本发明的苯并噻唑产品。本发明用于提取苯并噻唑。
Description
技术领域：
本发明涉及一种化学提取方法，特别是一种用生产2-巯基苯并噻唑的副产物提取苯并噻唑的方法
背景技术：
在生产橡胶硫化促进剂2-巯基苯并噻唑中会产生大量的副产物树脂，该树脂中含有苯并噻唑、甲苯和苯胺及少量的焦油，甲苯和苯胺是生产橡胶硫化促进剂m的主要原料，苯并噻唑是生产医药、农药的中间体，上述三种原料的价格较贵，特别是苯并噻唑价格为18000元/吨，如能在废弃物中提取，既有很大的经济效益，且对环境保护也有积极意义。
发明内容：
本发明的目的是提供一种用生产2-巯基苯并噻唑的副产物提取苯并噻唑的方法。本发明的技术方案是，一种用生产2-巯基苯并噻唑的副产物提取苯并噻唑的方法，其特征在于：将生产2-巯基苯并噻唑的副产物树脂装入设有温度计和精馏柱的烧瓶中，在真空度为0.06-0.08Mpa下进行加温，当温度升至180℃后开始收集蒸馏液到接受器中，当温度达到220℃时蒸馏结束，将烧瓶中的废液倒出，得到本发明的苯并噻唑产品。本发明与现有技术比较具有价格低和生产工艺简单的显著优点。
具体实施方式：
本发明有以下实施例：
实施例1，
取副产物树脂500g，移入烧瓶中，装上温度计和精馏柱，并连接真空系统，在真空度为0.06Mpa时用加热套开始加热烧瓶，当温度升至180℃后开始收集馏液到接受器中，当温度达到220℃时苯并噻唑基本蒸馏完，蒸出苯并噻唑体积254ml，苯并噻唑精馏结束，关闭真空，快速将烧瓶中的废液倒出。
实施例2，
取副产物树脂500g，移入烧瓶中，装上温度计和精馏柱，并连接真空系统，在真空度为0.07Mpa时用加热套开始加热烧瓶，当温度升至183℃后开始收集馏液到接受器中，当温度达到216℃时苯并噻唑基本蒸馏完，蒸出苯并噻唑体积254.8ml，苯并噻唑精馏结束，关闭真空，快速将烧瓶中的废液倒出。
实施例3，
取副产物树脂500g，移入烧瓶中，装上温度计和精馏柱，并连接真空系统，在真空度为0.08Mpa时用加热套开始加热烧瓶，当温度升至180℃后开始收集馏液到接受器中，当温度达到203℃时苯并噻唑基本蒸馏完，蒸出苯并噻唑体积254ml，苯并噻唑精馏结束，关闭真空，快速将烧瓶中的废液倒出。
Claims (1)
1、一种用生产2-巯基苯并噻唑的副产物提取苯并噻唑的方法，其特征在于：将生产2-巯基苯并噻唑的副产物树脂装入设有温度计和精馏柱的烧瓶中，在真空度为0.06-0.08Mpa下进行加温，当温度升至180℃后开始收集蒸馏液到接受器中，当温度达到220℃时蒸馏结束，将烧瓶中的废液倒出，得到本发明的苯并噻唑产品。
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102070562A (zh) * | 2010-12-21 | 2011-05-25 | 天津大学 | 2-巯基苯并噻唑的制备方法 |
| CN102603668A (zh) * | 2012-02-21 | 2012-07-25 | 刘炤 | 一种2-巯基苯并噻唑生产废料的处理方法 |
| CN102838557A (zh) * | 2012-09-25 | 2012-12-26 | 科迈化工股份有限公司 | 中间产物回用合成促进剂2-巯基苯并噻唑的方法 |
| CN104844536A (zh) * | 2015-04-13 | 2015-08-19 | 镇江苏秦环保科技有限公司 | 从橡胶促进剂生产副产品树脂中提取苯并噻唑的方法 |
| CN106243059A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-12-21 | 濮阳蔚林化工股份有限公司 | 一种从2‑硫醇基苯并噻唑生产副产物中提取苯并噻唑的方法 |
| CN110643065A (zh) * | 2019-10-30 | 2020-01-03 | 山东尚舜化工有限公司 | 一种多孔易分散多功能复合橡胶助剂的制备方法及其用途 |
| CN114380768A (zh) * | 2022-02-09 | 2022-04-22 | 鹤壁市恒力橡塑股份有限公司 | 一种回收苯并噻唑的方法 |
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102070562A (zh) * | 2010-12-21 | 2011-05-25 | 天津大学 | 2-巯基苯并噻唑的制备方法 |
| CN102070562B (zh) * | 2010-12-21 | 2012-07-25 | 天津大学 | 2-巯基苯并噻唑的制备方法 |
| CN102603668A (zh) * | 2012-02-21 | 2012-07-25 | 刘炤 | 一种2-巯基苯并噻唑生产废料的处理方法 |
| CN102603668B (zh) * | 2012-02-21 | 2013-11-27 | 刘炤 | 一种2-巯基苯并噻唑生产废料的处理方法 |
| CN102838557A (zh) * | 2012-09-25 | 2012-12-26 | 科迈化工股份有限公司 | 中间产物回用合成促进剂2-巯基苯并噻唑的方法 |
| CN104844536A (zh) * | 2015-04-13 | 2015-08-19 | 镇江苏秦环保科技有限公司 | 从橡胶促进剂生产副产品树脂中提取苯并噻唑的方法 |
| CN106243059A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-12-21 | 濮阳蔚林化工股份有限公司 | 一种从2‑硫醇基苯并噻唑生产副产物中提取苯并噻唑的方法 |
| CN110643065A (zh) * | 2019-10-30 | 2020-01-03 | 山东尚舜化工有限公司 | 一种多孔易分散多功能复合橡胶助剂的制备方法及其用途 |
| CN114380768A (zh) * | 2022-02-09 | 2022-04-22 | 鹤壁市恒力橡塑股份有限公司 | 一种回收苯并噻唑的方法 |
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