CN101234903B - 一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法 - Google Patents

一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101234903B
CN101234903B CN2008101013732A CN200810101373A CN101234903B CN 101234903 B CN101234903 B CN 101234903B CN 2008101013732 A CN2008101013732 A CN 2008101013732A CN 200810101373 A CN200810101373 A CN 200810101373A CN 101234903 B CN101234903 B CN 101234903B
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction solution
make
titanium aluminate
lanthanum
vitreosol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2008101013732A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101234903A (zh
Inventor
宫声凯
谢小云
郭洪波
徐惠彬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beihang University
Original Assignee
Beihang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beihang University filed Critical Beihang University
Priority to CN2008101013732A priority Critical patent/CN101234903B/zh
Publication of CN101234903A publication Critical patent/CN101234903A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101234903B publication Critical patent/CN101234903B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法,该方法选用硝酸铝、硝酸镧、钛酸四丁酯作为原料,选用无水乙醇作为溶剂,采用溶胶凝胶法获得在分子水平上混合均匀的溶胶前驱物,使得随后的烧结反应更容易进行并且进行得更加完全,从而得到高纯度,粒度均一,流动性良好的LaTi2Al9O19复合氧化物陶瓷粉末。采用本发明的制备方法解决了固相反应制备LaTi2Al9O19陶瓷粉末时原料混合不均,导致产物纯度不高的问题。本发明的LaTi2Al9O19陶瓷材料可用作热障涂层陶瓷层材料。

Description

一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法
技术领域
本发明涉及一种用于制作热障涂层中陶瓷层材料的方法,更特别地说,是指一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料,该铝酸钛镧陶瓷材料的化学成分为LaTi2Al9O19,使用温度可达到1500℃。
背景技术
随着航空燃气涡轮发动机向高推重比方向发展,涡轮前进口温度进一步提高,因此对发动机高温部件的耐高温能力也提出了更高的要求。推重比10一级航空发动机的设计出口温度已达到1550℃以上,推重比12以上的航空发动机的设计出口温度将超过1750℃,根据发动机的冷却能力,到达合金基体表面的温度将在1200℃以上,而现有涡轮叶片合金单晶材料的最高使用温度为1150℃,显然,合金材料的单独使用已经不能完全满足设计及使用要求。采用具有耐高温、高隔热性能的热障涂层技术是降低合金表面工作温度、提高合金使用寿命的可持续发展的有效方法。
热障涂层(Thermal Barrier Coatings,TBCs)是利用陶瓷材料优越的耐高温、抗腐蚀和低导热性能,以涂层的方式将陶瓷与金属基体相复合的一种表面热防护技术。热障涂层的使用可以显著提高发动机的工作温度,延长热端部件的使用寿命,从而提高发动机的工作效率。一级涡轮叶片表面涂上陶瓷热障涂层后,可使冷却空气流量减少50%,比油耗减少1~2%,叶片寿命提高数倍。仅减少油耗一项,对于一家较大的民航公司来说,每年就可节约成本1000万美元以上。调查表明,热障涂层的应用使得燃气轮机零件的使用温度大幅度提高,它的应用相当于过去三十年以来在合金设计、制造工艺及冷却技术发展成果的总和。
目前国际上使用最多的热障涂层陶瓷材料是7-8wt%Y2O3-ZrO2(Y-PSZ),Y-PSZ被公认为是一种标准的热障涂层陶瓷材料,它具有较高的热膨胀系数,较低的热导率及良好的抗热冲击性。但是Y-PSZ的长期使用温度不能超过1200℃,当使用温度高于1200℃,Y-PSZ将产生显著相变和加速烧结,最终导致涂层剥落失效。
目前也有的采用高温固相反应烧结来合成铝酸钛镧(LaTi2Al9O19),即将La2O3粉料,TiO2粉料和Al2O3粉料按摩尔比配料,利用三维混料机混合或者湿法球磨进行混合,然后长时间高温烧结得到以LaTi2Al9O19相为主的块体材料,最后筛分破碎得到LaTi2Al9O19粉末。这种方法的不足之处在于采用三维混料机氧化物粉末原料得不到充分混合,存在局部区域原料成分偏析,烧结后得到得块体材料中含有杂质;采用湿法球磨混合在随后的烘干过程中由于氧化物原料密度不同,出现分层现象,同样导致后期烧结过程中反应不能充分完全进行,所得块体材料纯度不高。另外,固相反应所需要的温度非常高,必须达到1500℃及以上,并且需要长时间保温。
发明内容
本发明提出一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法,采用溶胶凝胶法获得在分子水平上混合均匀的溶胶前驱物,使得随后的烧结反应更容易进行并且进行得更加完全,从而得到高纯度,粒度均一,明流动性良好的LaTi2Al9O19陶瓷粉末。选用硝酸铝、硝酸镧、钛酸四丁酯作为原料,制备出LaTi2Al9O19陶瓷粉末用于热障涂层。
本发明提出一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法,其制备工艺包括有下列步骤:
第一步:制第一反应液
将硝酸镧La(NO3)3·2H2O、硝酸铝Al(NO3)3·9H2O和酒精放入第一反应容器中,在22~30℃温度条件下,磁力搅拌15~40min后制得第一反应液;
用量:每100ml酒精中加入2~8g的硝酸镧和15~75g的硝酸铝;
第二步:制第二反应液
在第一反应液中加入钛酸四丁酯Ti(OC4H9)4,在22~30℃温度条件下,磁力搅拌10~30min后制得第二反应液;
用量:以第一步骤中的每100ml酒精中加入2~15.5ml的钛酸四丁酯;
第三步:制第三反应液
在第二反应液中加入柠檬酸,在22~30℃温度条件下,磁力搅拌20~40min后制得第三反应液;
用量:以第一步骤中的每100ml酒精中加入20~100g的柠檬酸;
第四步:制透明溶胶
在第三反应液中加入聚乙二醇,在22~30℃温度条件下,磁力搅拌30~60min后制得透明溶胶;
用量:每100ml透明溶胶中加入1~3g的聚乙二醇;
第五步:制干胶
将上述透明溶胶倒入第二容器中,在大气环境下,点火使所述透明溶胶中的酒精完全燃烧,得到黑色干胶;
第六步:高温烧结
将第五步骤制得的黑色干胶放入电阻炉的氧化铝坩埚中,以升温速率3~5℃/min至250~400℃时保温1~2h,然后以升温速率5~10℃/min至1150~1500℃时保温2~12h后随炉冷却至室温(25℃)制得铝酸钛镧陶瓷块材;
第七步:球磨制铝酸钛镧陶瓷粉材
将第六步骤制得的铝酸钛镧陶瓷块材采用球磨方式制得粒径为0.5~1.0μm的铝酸钛镧陶瓷粉材。
铝酸钛镧(LaTi2Al9O19)是一种优良的高温陶瓷材料,其热物理性能与Y-PSZ相似,比Y-PSZ具有更低的热导率。更特别的是该材料理论密度比Y-PSZ低约30%(5.89g/cm3),具有很好的晶体结构稳定性和热化学稳定性,一旦生成LTA结构就不会再有相结构的变化,并且在高温下具有优异的抗烧结性能。LaTi2Al9O19具有良好的热稳定性,使用温度可达1500℃。
本发明制备方法的优点在于:
(1)采用溶胶凝胶法可以使反应原料充分混合均匀,从而得到在分子水平上混合均匀的反应前驱物;
(2)与以往的固相反应合成相比,采用溶胶凝胶法后期的烧结温度保温时间大大降低和缩短,烧结反应更容易发生并且进行得更加完全;
(3)反应得到的LaTi2Al9O19陶瓷粉末纯度高、粒度均一、流动性能好。
附图说明
图1是第一反应容器的简示图。
图1A是第二反应容器的简示图。
图2是采用本发明方法制备的LaTi2Al9O19陶瓷粉末的X射线衍射图谱。
图3是采用本发明方法制备的LaTi2Al9O19陶瓷粉末的DSC图。
具体实施方式
本发明提出一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法,其制备工艺包括有下列步骤:
第一步:制第一反应液
将硝酸镧La(NO3)3·2H2O、硝酸铝Al(NO3)3·9H2O和酒精放入第一反应容器中,在22~30℃温度条件下,磁力搅拌15~40min后制得第一反应液;
用量:每100ml酒精中加入2~8g的硝酸镧和15~75g的硝酸铝;
第二步:制第二反应液
在第一反应液中加入钛酸四丁酯Ti(OC4H9)4,在22~30℃温度条件下,磁力搅拌10~30min后制得第二反应液;
用量:以第一步骤中的每100ml酒精中加入2~15.5ml的钛酸四丁酯;
第三步:制第三反应液
在第二反应液中加入柠檬酸,在22~30℃温度条件下,磁力搅拌20~40min后制得第三反应液;
用量:以第一步骤中的每100ml酒精中加入20~100g的柠檬酸;
第四步:制透明溶胶
在第三反应液中加入聚乙二醇,在22~30℃温度条件下,磁力搅拌30~60min后制得透明溶胶;
用量:每100ml透明溶胶中加入1~3g的聚乙二醇;
第五步:制干胶
将上述透明溶胶倒入第二容器中,在大气环境下,点火使所述透明溶胶中的酒精完全燃烧,得到黑色干胶;
第六步:高温烧结
将第五步骤制得的黑色干胶放入电阻炉的氧化铝坩埚中,以升温速率3~5℃/min至250~400℃时保温1~2h,然后以升温速率5~10℃/min至1150~1500℃时保温2~12h后随炉冷却至室温(25℃)制得铝酸钛镧陶瓷块材;
第七步:球磨制铝酸钛镧陶瓷粉材
将第六步骤制得的铝酸钛镧陶瓷块材采用球磨方式制得粒径为0.5~1.0μm的铝酸钛镧陶瓷粉材。
将上述制得的铝酸钛镧陶瓷粉材采用X射线衍射仪分析组分结构,铝酸钛镧的化学成分为LaTi2Al9O19。利用双瓶比重法测密度。利用差示扫描量热分析法测铝酸钛镧的使用温度。
实施实例1:
第一步:制第一反应液
将2.41g的硝酸镧La(NO3)3·2H2O、22.51g的硝酸铝Al(NO3)3·9H2O和100ml酒精放入第一反应容器1(如图1所示)中,在25℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌15min后制得第一反应液;
第二步:制第二反应液
在第一反应液中加入4.56ml的钛酸四丁酯Ti(OC4H9)4,在25℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌10min后制得第二反应液;
第三步:制第三反应液
在第二反应液中加入33.6g的柠檬酸,在25℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌20min后制得第三反应液;
第四步:制透明溶胶
在第三反应液中加入2g的聚乙二醇,在25℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌30min后制得透明溶胶;
第五步:制干胶
将上述透明溶胶倒入第二容器(如图1A所示)中,在大气环境下,点火(可以用火柴等)使所述透明溶胶中的酒精完全燃烧,得到黑色干胶;
第六步:高温烧结
将第五步骤制得的黑色干胶放入电阻炉(SX2-12-16,上海中奕电炉厂)的氧化铝坩埚中,以升温速率3℃/min至250℃时保温2h,然后以升温速率5℃/min至1150℃时保温10h后随炉冷却至室温(25℃)制得铝酸钛镧陶瓷块材;
第七步:球磨制铝酸钛镧陶瓷粉材
将第六步骤制得的铝酸钛镧陶瓷块材采用球磨(KQM-S,咸阳金宏通用机械有限公司)方式制得粒径为0.5~1.0μm的铝酸钛镧陶瓷粉材。
将上述制得的铝酸钛镧陶瓷粉材采用X射线衍射仪(X’Pert Pro MPD、荷兰)分析组分结构,铝酸钛镧的化学成分为LaTi2Al9O19如图2所示,表明采用本发明共沉积工艺制备的粉末为LaTi2Al9O19,而且成分单一。利用双瓶比重法测得粉末的密度为4.3g/cm3。采用差示扫描量热分析铝酸钛镧陶瓷粉材,如图3所示,表明铝酸钛镧陶瓷粉材的使用温度可达到1500℃,热稳定性良好,可用于后期的热障涂层制备。
实施实例2:
第一步:制第一反应液
将9.025g的硝酸镧La(NO3)3·2H2O、84.404g的硝酸铝Al(NO3)3·9H2O和200ml酒精放入第一反应容器中,在22℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌40min后制得第一反应液;
第二步:制第二反应液
在第一反应液中加入17.09ml的钛酸四丁酯Ti(OC4H9)4,在22℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌30min后制得第二反应液;
第三步:制第三反应液
在第二反应液中加入189.43g的柠檬酸,在22℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌40min后制得第三反应液;
第四步:制透明溶胶
在第三反应液中加入8g的聚乙二醇,在22℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌60min后制得透明溶胶;
第五步:制干胶
将上述透明溶胶倒入第二容器中,在大气环境下,点火使所述透明溶胶中的酒精完全燃烧,得到黑色干胶;
第六步:高温烧结
将第五步骤制得的黑色干胶放入电阻炉(SX2-12-16,上海中奕电炉厂)的氧化铝坩埚中,以升温速率5℃/min至400℃时保温1h,然后以升温速率10℃/min至1350℃时保温2h后随炉冷却至室温(25℃)制得铝酸钛镧陶瓷块材;
第七步:球磨制铝酸钛镧陶瓷粉材
将第六步骤制得的铝酸钛镧陶瓷块材采用球磨(KQM-S,咸阳金宏通用机械有限公司)方式制得粒径为0.5~1.0μm的铝酸钛镧陶瓷粉材。
将上述制得的铝酸钛镧陶瓷粉材采用X射线衍射仪(X’Pert Pro MPD、荷兰)分析组分结构,铝酸钛镧的化学成分为LaTi2Al9O19,而且成分单一。利用双瓶比重法测得粉末的密度为4.3g/cm3。采用差示扫描量热分析铝酸钛镧陶瓷粉材,表明铝酸钛镧陶瓷粉材的使用温度可达到1500℃,热稳定性良好,可用于后期的热障涂层制备。
实施实例3:
第一步:制第一反应液
将2g的硝酸镧La(NO3)3·2H2O、18.65g的硝酸铝Al(NO3)3·9H2O和100ml酒精放入第一反应容器中,在22℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌15min后制得第一反应液;
第二步:制第二反应液
在第一反应液中加入3.77ml的钛酸四丁酯Ti(OC4H9)4,在22℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌10min后制得第二反应液;
第三步:制第三反应液
在第二反应液中加入25g的柠檬酸,在22℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌20min后制得第三反应液;
第四步:制透明溶胶
在第三反应液中加入1g的聚乙二醇,在22℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌30min后制得透明溶胶;
第五步:制干胶
将上述透明溶胶倒入第二容器中,在大气环境下,点火使所述透明溶胶中的酒精完全燃烧,得到黑色干胶;
第六步:高温烧结
将第五步骤制得的黑色干胶放入电阻炉(SX2-12-16,上海中奕电炉厂)的氧化铝坩埚中,以升温速率3℃/min至250℃时保温2h,然后以升温速率5℃/min至1150℃时保温12h后随炉冷却至室温(25℃)制得铝酸钛镧陶瓷块材;
第七步:球磨制铝酸钛镧陶瓷粉材
将第六步骤制得的铝酸钛镧陶瓷块材采用球磨(KQM-S,咸阳金宏通用机械有限公司)方式制得粒径为0.5~1.0μm的铝酸钛镧陶瓷粉材。
将上述制得的铝酸钛镧陶瓷粉材采用X射线衍射仪(X’Pert Pro MPD、荷兰)分析组分结构,铝酸钛镧的化学成分为LaTi2Al9O19,而且成分单一。利用双瓶比重法测得粉末的密度为4.3g/cm3。采用差示扫描量热分析铝酸钛镧陶瓷粉材,表明铝酸钛镧陶瓷粉材的使用温度可达到1500℃,热稳定性良好,可用于后期的热障涂层制备。
实施实例4:
第一步:制第一反应液
将8g的硝酸镧La(NO3)3·2H2O、74.62g的硝酸铝Al(NO3)3·9H2O和100ml酒精放入第一反应容器中,在22℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌40min后制得第一反应液;
第二步:制第二反应液
在第一反应液中加入15.08ml的钛酸四丁酯Ti(OC4H9)4,在22℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌30min后制得第二反应液;
第三步:制第三反应液
在第二反应液中加入100g的柠檬酸,在22℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌40min后制得第三反应液;
第四步:制透明溶胶
在第三反应液中加入5g的聚乙二醇,在22℃温度条件下,采用磁力搅拌器2搅拌60min后制得透明溶胶;
第五步:制干胶
将上述透明溶胶倒入第二容器中,在大气环境下,点火使所述透明溶胶中的酒精完全燃烧,得到黑色干胶;
第六步:高温烧结
将第五步骤制得的黑色干胶放入电阻炉(SX2-12-16,上海中奕电炉厂)的氧化铝坩埚中,以升温速率5℃/min至400℃时保温1h,然后以升温速率10℃/min至1350℃时保温2h后随炉冷却至室温(25℃)制得铝酸钛镧陶瓷块材;
第七步:球磨制铝酸钛镧陶瓷粉材
将第六步骤制得的铝酸钛镧陶瓷块材采用球磨(KQM-S,咸阳金宏通用机械有限公司)方式制得粒径为0.5~1.0μm的铝酸钛镧陶瓷粉材。
将上述制得的铝酸钛镧陶瓷粉材采用X射线衍射仪(X’Pert Pro MPD、荷兰)分析组分结构,铝酸钛镧的化学成分为LaTi2Al9O19,而且成分单一。利用双瓶比重法测得粉末的密度为4.3g/cm3。采用差示扫描量热分析铝酸钛镧陶瓷粉材,表明铝酸钛镧陶瓷粉材的使用温度可达到1500℃,热稳定性良好,可用于后期的热障涂层制备。
在本发明中,第一反应容器1可以是采用玻璃、陶瓷、金属、塑料等材质加工成的类似桶状结构的容器。第二反应容器3可以是采用玻璃、陶瓷、金属等材质加工成的类似桶状结构的容器。

Claims (3)

1.一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法,其特征在于包括有下列步骤:
第一步:制第一反应液
将硝酸镧La(NO3)3·2H2O、硝酸铝Al(NO3)3·9H2O和酒精放入第一反应容器中,在22~30℃温度条件下,磁力搅拌15~40min后制得第一反应液;
用量:每100ml酒精中加入2~8g的硝酸镧和15~75g的硝酸铝;
第二步:制第二反应液
在第一反应液中加入钛酸四丁酯Ti(OC4H9)4,在22~30℃温度条件下,磁力搅拌10~30min后制得第二反应液;
用量:以第一步骤中的每100ml酒精中加入2~15.5ml的钛酸四丁酯;
第三步:制第三反应液
在第二反应液中加入柠檬酸,在22~30℃温度条件下,磁力搅拌20~40min后制得第三反应液;
用量:以第一步骤中的每100ml酒精中加入20~100g的柠檬酸;
第四步:制透明溶胶
在第三反应液中加入聚乙二醇,在22~30℃温度条件下,磁力搅拌30~60min后制得透明溶胶;
用量:每100ml透明溶胶中加入1~3g的聚乙二醇;
第五步:制干胶
将上述透明溶胶倒入第二容器中,在大气环境下,点火使所述透明溶胶中的酒精完全燃烧,得到黑色干胶;
第六步:高温烧结
将第五步骤制得的黑色干胶放入电阻炉的氧化铝坩埚中,以升温速率3~5℃/min至250~400℃时保温1~2h,然后以升温速率5~10℃/min至1150~1500℃时保温2~12h后随炉冷却至25℃制得铝酸钛镧陶瓷块材;
第七步:球磨制铝酸钛镧陶瓷粉材
将第六步骤制得的铝酸钛镧陶瓷块材采用球磨方式制得粒径为0.5~1.0μm的铝酸钛镧陶瓷粉材。
2.根据权利要求1所述的采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法,其特征在于:铝酸钛镧的化学成分为LaTi2Al9O19,密度为4.3g/cm3
3.根据权利要求1所述的采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法,其特征在于:铝酸钛镧陶瓷粉材的使用温度可达到1500℃。
CN2008101013732A 2008-03-05 2008-03-05 一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法 Expired - Fee Related CN101234903B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008101013732A CN101234903B (zh) 2008-03-05 2008-03-05 一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008101013732A CN101234903B (zh) 2008-03-05 2008-03-05 一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101234903A CN101234903A (zh) 2008-08-06
CN101234903B true CN101234903B (zh) 2010-06-02

Family

ID=39918846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008101013732A Expired - Fee Related CN101234903B (zh) 2008-03-05 2008-03-05 一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101234903B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102225864B (zh) * 2011-04-12 2013-07-10 中材高新材料股份有限公司 耐高温无机陶瓷涂层的制备方法
CN107904546A (zh) * 2017-11-30 2018-04-13 中国航发沈阳黎明航空发动机有限责任公司 一种航空发动机热端部件热障涂层的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060019107A1 (en) * 2001-05-09 2006-01-26 Deutsches Zentrum Fur Luft-Und Raumfahrt E.V. Thermal-insulating material having an essentially magnetoplumbitic crystal structure
CN101078117A (zh) * 2007-07-03 2007-11-28 北京航空航天大学 带有柱状晶结构陶瓷层的热障涂层制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060019107A1 (en) * 2001-05-09 2006-01-26 Deutsches Zentrum Fur Luft-Und Raumfahrt E.V. Thermal-insulating material having an essentially magnetoplumbitic crystal structure
CN101078117A (zh) * 2007-07-03 2007-11-28 北京航空航天大学 带有柱状晶结构陶瓷层的热障涂层制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101234903A (zh) 2008-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11549169B2 (en) Method for fabricating thermal barrier coating having self-repair and temperature-sensitive functions
CN113023776B (zh) 一种热障涂层用萤石结构高熵氧化物粉体及其制备方法
CN106187141A (zh) 一种cbs系ltcc材料及其制备方法
CN102070335B (zh) 一种烧绿石结构稀土锆酸盐材料及其制备方法与应用
CN109384475B (zh) 一种联合提高SiCf/SiC复合材料高温抗水氧腐蚀性能的方法
CN103827056B (zh) 在由包含SiC的陶瓷基质复合材料制成的基材上形成平滑釉质涂层的方法,和由设置有所述涂层的陶瓷基质复合材料制成的部件
CN110078504A (zh) 一种原位合成赝二元复相稀土铌酸盐陶瓷及其制备方法
CN101234903B (zh) 一种采用溶胶凝胶法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法
Haritha et al. Sol-Gel synthesis and phase evolution studies of yttrium silicates
CN108034354B (zh) 耐800℃高温用纳米陶瓷涂料及其制备工艺
CN101817684B (zh) 一种多孔Si3N4基体表面覆涂h-BN涂层的方法
CN100586897C (zh) 一种采用共沉淀法制备铝酸钛镧陶瓷材料的方法
CN114920559A (zh) 一种热障涂层用高熵氧化物粉末材料及其制备方法和应用
CN112723412B (zh) 一种多相稀土锆酸盐材料及其制备方法和应用
CN110423013A (zh) 一种铜导电浆料用玻璃粉、其制备方法及应用
Salimi et al. Sol–gel synthesis, characterization and luminescence properties of SrMgAl2SiO7: Eu2+ as a novel nanocrystalline phosphor
CN103343312A (zh) 一种等离子喷涂法制备的ZrO2热障涂层
CN102153892A (zh) (La,Gd)2Zr2O7-(Zr,Gd)O2-δ复相热障涂层材料及其制备方法
CN114853494A (zh) 一种具有自修复能力的复合陶瓷粉末及其制备方法和应用
CN102225650B (zh) 用于多晶硅铸锭炉的石墨烯- LaTaO4/锌-铝-镍系耐腐蚀涂层
CN113121225A (zh) 一种抗烧结YTaO4陶瓷粉体的制备方法
CN103225062A (zh) 一种电子束物理气相沉积法制备的ZrO2热障涂层
WO1998046539A1 (fr) Materiau de revetement a base de verre extremement rayonnant, pellicule de verre extremement rayonnante et son procede de fabrication
CN103113101A (zh) 一种用于热障涂层的陶瓷纳米复合材料及其制备方法
CN110980748B (zh) 一种超细硅酸镱粉体材料及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20100602

Termination date: 20110305