CN101199815B - 一种治疗风湿、类风湿性关节炎的药物组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种治疗风湿类风湿性关节炎的药物组合物，该组合物由姜黄、三七、乳香、马前子、黄芪、川乌、草乌和全蝎组成。本发明药物组合物具有祛风散寒除湿、温经止痛之功效，对治疗风寒湿痹之风湿类风湿性关节炎效果显著，无副作用。

Description

一种治疗风湿、类风湿性关节炎的药物组合物

技术领域

本发明涉及一种药物组合物，特别是涉及一种治疗风湿、类风湿性关节炎的药物组合物。

背景技术

风湿病是一种常见病多发病。风湿性关炎有反复发作倾向，目前认为是溶血性链球菌感染后引起的一种全身性变态反应性疾病：类风湿性关节炎也是一种慢性全身性变态反应性疾病。二者均属于祖国医学的“痹症”、“历节风”等范畴。痹症的发生与气候条件、生活环境、个人体质及抗病能力等因素有关。一般是在人体气血亏虚、阳气不振，腠理空疏、卫阳不固的情况下，风寒湿邪得以乘虚侵袭而发病，所以《内经、痹论》说：“风寒湿三气杂至，合而为痹”。又说：“所谓痹者，各其时重感于风寒湿之气也”。但人的肌表经络，内联脏腑，痹症延久不愈，势必引起脏腑病变，如心悸，气促，甚至水肿等或因痰浊血瘀，流注关节，造成关节畸形。

发明内容

本发明目的在于提供一种治疗风湿类风湿性关节炎的药物组合物。

本发明目的是通过如下技术方案实现的：

本发明药物组合物的原料药组成为：

姜黄10-30重量份         三七10-30重量份       乳香5-15重量份

马前子1.5-4.5重量份     黄芪10-30重量份       川乌4-12重量份

草乌4-12重量份          全蝎4-12重量份

本发明药物组合物的优选配比为：

姜黄20重量份            三七20重量份          乳香10重量份

马前子3重量份           黄芪20重量份          川乌8重量份

草乌8重量份             全蝎8重量份

本发明药物组合物的优选配比为：

姜黄12重量份            三七25重量份          乳香7重量份

马前子2重量份           黄芪28重量份           川乌11重量份

草乌6重量份             全蝎10重量份

本发明药物组合物的优选配比为：

姜黄25重量份            三七15重量份           乳香13重量份

马前子4重量份           黄芪12重量份           川乌6重量份

草乌10重量份            全蝎7重量份

所述姜黄优选片姜黄，三七优选川三七，乳香优选制乳香，马前子优选制马前子，黄芪优选北黄芪，川乌优选制川乌，草乌优选制草乌，全蝎优选制全蝎。

本发明药物组合物按药剂学方法加入常规辅料制成临床接受的各种剂型，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液或滴丸。

本发明药物组合物具有祛风散寒除湿、温经止痛之功效，对治疗风寒湿痹之风湿类风湿性关节炎效果显著，无副作用。

下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。

实验例1

本发明药物治疗风湿类风湿性关节炎患者96例，取得满意疗效，现报告如下：

一、临床资料

96例为门诊及住院患者，其中男性41例，女性55例，年龄23-35岁36例，36-78岁60例，病程最长者16年，最短者15天，平均7.5年。

二、诊断标准：按照美国风湿病协会1987年修定的RA诊断标准。

三、治疗方法：

1、本发明药物组成：片姜黄20g，川三七20g，制乳香10g，制马前子3g，北黄芪20g，制川乌8g，制草乌8g，制全蝎8g。

2、制备工艺：按照常规工艺采用低温超细粉碎和溶剂提取，灭菌消毒后，装入0号胶囊。

规格：每粒含生药0.5g

用法：每次服4粒，一日3次，饭后口服，2个月为一疗程。

禁忌证：高血压，心脏病患者，孕女慎用或禁用。

观察2-3个疗程，治疗前所用激素开始停用，改服本发明胶囊。治疗期间每10天记录1次病情，每月进行一次实验室检查，治疗结束后进行疗效评定。

四、疗效标准：

疗效依据1988年第一届全国中西医结合风湿类疾病学术会议制定的标准评定。

1、近期控制：关节晨僵、疼痛肿胀消失，功能正常或接近正常，化验指标正常，能参加中度体力劳动或正常工作。

2、显效：关节晨僵、疼痛肿胀基本消失，功能接近正常或显著改善，化验指标正常，能参加轻度体力劳动或部分工作。

3、有效：关节晨僵、肿胀减轻，功能有所改善，化验指标好转，生活能够自理。

五、治疗结果：

96例中，近期控制59例，占61.45％，显效25例，占26.04％，有效9例，占9.37％，无效3例，占3.12％，总有效率占96.86％，疗程最短2个月，最长6个月，平均4个月。

六、典型病例：

病例1：田XX，男，55岁，农民。于2001年就诊，患者患类风湿(RA)病史10余年，患者形寒恶冷，怕风，易感冒，炎夏盛暑也离不开棉衣，肢体关节拘急疼痛剧重，患处不红不热。得热痛减遇则重。舌苔薄白，脉象弦紧。查类风湿因子(+)，C-反应蛋白(+)，血沉65mm/h，双手及腕关节X光摄片示：“类风湿关节炎性改变”。诊断类风湿关节炎。投以本发明胶囊10天，每次服4粒，一日3次，饭后口服，症状基本缓解。继续治疗2个月，症状基本消失，功能恢复正常，理化检验指标正常，随访至今未复发。

病例2：张XX，女，48岁，教师，于2000年就珍，患者患风湿病5年，肢体关节疼痛，痛有室外或游走，疼痛剧烈，得热痛减，遇寒痛增，关节不能屈伸，局部皮色不红，触之不热，舌苔白，脉象弦紧。查血沉60mm/h，抗“0”(+)，西医诊断风湿性关节炎，中医诊断为风寒痹症。投以本发明胶囊10天，每次服4粒，一日3次，饭后口服，症状大有改善，继续治疗2个月，症状全部消失，理化检验指标正常，随访至今未复发。

病例3：朱XX，男，38岁，工人，于2002年就诊，患者自述肢体，关节酸痛重着，手足沉重，活动不便，肌肤麻木不仁，舌苔白腻，脉象滞缓。经多方治疗效不佳。查血沉86mm/h，抗“0”(+)，西医诊断风湿性关节炎，中医诊断为风湿痹症。投以本发明药物组合物胶囊10天，每次服4粒，一日3次，饭后口服，症状基本缓解。继续治疗2个月，症状基木消失，功能恢复正常。查血沉15mm/h，抗“0”220单位。随访至今未复发。

下述实施例均能实现上述实验例所述的效果。

具体实施方式

实施例1：

姜黄20kg  三七20kg  乳香10kg    马前子3kg

黄芪20kg  川乌8kg   草乌8kg     全蝎8kg

上述药物按药剂学方法加入常规辅料按照常规工艺采用低温超细粉碎和溶剂提取，灭菌消毒后，装入0号胶囊。每粒含生药0.5g，每次服4粒，一日3次，饭后口服，2个月为一疗程。

实施例2：

姜黄12kg  三七25kg    乳香7kg    马前子2kg

黄芪28kg  川乌11kg    草乌6kg    全蝎10kg

上述药物按药剂学方法加入常规辅料按照常规工艺制成片剂。

实施例3：

姜黄25kg  三七15kg    乳香13kg

马前子4kg 黄芪12kg    川乌6kg

草乌10kg  全蝎7kg

上述药物按药剂学方法加入常规辅料按照常规工艺制成口服液。

实施例4：

姜黄20kg  三七20kg  乳香10kg    马前子3kg

黄芪20kg  川乌8kg   草乌8kg     全蝎8kg

上述药物按药剂学方法加入常规辅料按照常规工艺制成滴丸。

实施例5：

姜黄12kg    三七25kg    乳香7kg    马前子2kg

黄芪28kg    川乌11kg    草乌6kg    全蝎10kg

上述药物按药剂学方法加入常规辅料按照常规工艺制成颗粒剂。

实施例6：

片姜黄20kg  川三七20kg  制乳香10kg 马前子3kg

北黄芪20kg  制川乌8kg   制草乌8kg  制全蝎8kg

上述药物按药剂学方法加入常规辅料按照常规工艺制成散剂。

实施例7：

片姜黄25kg  川三七15kg  制乳香13kg 制马前子4kg

北黄芪12kg  制川乌6kg   制草乌10kg 制全蝎7kg

上述药物按药剂学方法加入常规辅料按照常规工艺采用低温超细粉碎和溶剂提取，灭菌消毒后，装入0号胶囊，每粒含生药0.5g。

Claims (11)

1.一种治疗风湿类风湿性关节炎的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药为：

姜黄10-30重量份      三七10-30重量份  乳香5-15重量份

马前子1.5-4.5重量份  黄芪10-30重量份  川乌4-12重量份

草乌4-12重量份       全蝎4-12重量份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药为：

姜黄20重量份    三七20重量份   乳香10重量份

马前子3重量份   黄芪20重量份   川乌8重量份

草乌8重量份     全蝎8重量份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药为：

姜黄12重量份   三七25重量份  乳香7重量份

马前子2重量份  黄芪28重量份  川乌11重量份

草乌6重量份    全蝎10重量份。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药为：

姜黄25重量份  三七15重量份  乳香13重量份

马前子4重量份 黄芪12重量份  川乌6重量份

草乌10重量份  全蝎7重量份。

5.根据权利要求1-4之一所述的药物组合物，其特征在于所述姜黄为片姜黄，三七为川三七，乳香为制乳香，马前子为制马前子，黄芪为北黄芪，川乌为制川乌，草乌为制草乌，全蝎为制全蝎。

6.根据权利要求1-4之一所述的药物组合物，其特征在于该组合物按药剂学方法加入常规辅料制成临床接受的各种剂型。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于所述剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液或滴丸。

8.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于该组合物按药剂学方法加入常规辅料制成临床接受的各种剂型。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于所述剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液或滴丸。

10.根据权利要求1-4之一所述的药物组合物在制备治疗风湿类风湿性关节炎的药物中的应用。

11.根据权利要求5所述的药物组合物在制备治疗风湿类风湿性关节炎的药物中的应用。