CN101194922B - 一种止痛的药物滴丸及其制备方法 - Google Patents
一种止痛的药物滴丸及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101194922B CN101194922B CN 200610129975 CN200610129975A CN101194922B CN 101194922 B CN101194922 B CN 101194922B CN 200610129975 CN200610129975 CN 200610129975 CN 200610129975 A CN200610129975 A CN 200610129975A CN 101194922 B CN101194922 B CN 101194922B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- drop pill
- rhomotoxin
- adjuvant
- fine powder
- xylitol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000006187 pill Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 47
- VUMZHZYKXUYIHM-XPOVUJSPSA-N (1S,3R,4R,6R,8S,9S,10R,11S,14R,15R,17R)-5,5,10,15-tetramethyl-7-oxapentacyclo[12.2.1.01,11.04,9.06,8]heptadecane-3,4,10,15,17-pentol Chemical compound C[C@@]1(O)C[C@@]23C[C@@H](O)[C@@]4(O)[C@@H]([C@@H]5O[C@@H]5C4(C)C)[C@](C)(O)[C@H]2CC[C@@H]1[C@H]3O VUMZHZYKXUYIHM-XPOVUJSPSA-N 0.000 claims description 62
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 62
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 59
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 56
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 42
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 42
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 42
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 42
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 36
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 30
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 30
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 30
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 26
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 25
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 25
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 25
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 25
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 25
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 25
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 24
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 19
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 19
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 19
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 claims description 14
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 8
- 240000008199 Rhododendron molle Species 0.000 claims description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 abstract description 5
- 208000003734 Supraventricular Tachycardia Diseases 0.000 abstract description 3
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000002778 food additive Substances 0.000 abstract description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 31
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 28
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 23
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 3
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 3
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 3
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 3
- -1 hydroxypropyl Chemical group 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 239000006225 natural substrate Substances 0.000 description 3
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 3
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 241001411320 Eriogonum inflatum Species 0.000 description 1
- 206010017577 Gait disturbance Diseases 0.000 description 1
- 208000007888 Sinus Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 229940124583 pain medication Drugs 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003578 releasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 206010047302 ventricular tachycardia Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明提供一种用于治疗各种室上性心动过速和高血压病的药物。本发明克服了目前滴丸所用辅料纯天然程度不高、以及目前常用的化学合成辅料不在某些国家的食品添加剂目录中、滴丸口感较差的缺点，是一种天然程度更高，安全性更强、毒副作用更低的药物制剂。
Description
技术领域
本发明涉及医药领域，具体而言，是涉及以中药为原料制成止痛的药物滴丸及其制备方法。
背景技术
八厘麻毒素为杜鹃花科植物羊踯躅Rhododendron molle G.Don的干燥成熟果实中提取得到的结晶性粉末。具有减慢心率和降血压的作用。用于各种室上性心动过速(包括阵发性室上性心动过速，多发性房性早博，快速型心房颤动，窦性心动过速)和高血压病。
八厘麻毒素(Rhomotoxinum)无臭，对鼻粘膜有强烈的刺激性，在水中微溶，其片剂崩解时间长，溶出度和溶出速率低，吸收差，生物利用度低，辅料用量比例大，儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用不方便，依从性差，影响了八厘麻毒素治疗作用的发挥。申请号：200310100938.2，申请日：2003.10.6，申请人：南昌弘益科技有限公司，发明名称：八厘麻毒素滴丸及其制备方法的专利文献提供了一种滴丸制剂及其制备方法，该滴丸药物使用聚乙二醇和其他辅料将八厘麻毒素制成滴丸；虽然该滴丸克服目前片剂的缺陷，加快了溶出速度，但该滴丸存在使用的辅料的天然程度不高的缺陷。
随着市场全球范围的拓展以及人类回归自然要求，使用毒副作用低的药物，尤其是纯天然药物越来越成为人们的首选，滴丸制剂是一种具有高效、速效新型中药制剂，其克服了以往中药制剂的缺点与不足，但目前的滴丸制剂普遍面临以下问题：1、滴丸辅料纯天然程度不高：目前，滴丸基质辅料多为化学合成品，天然程度较低，新的替代基质辅料的寻找、特别是天然程度高的替代基质辅料的寻找及其制备工艺的确定，又是非常困难的事情，因为目前常见可能的天然基质辅料替代品所需的制备条件非常苛刻，辅料温度及其滴丸滴制条件都是影响滴丸制备成型的关键。辅料熔融温度过高则粘性低，可塑性差，辅料熔融温度过低可塑性虽强，但滴丸有易粘丸、变形等缺点，因此，寻找纯天然程度高，且适于替代现有滴丸基质的辅料是非常艰辛的一项工作。2、滴丸出口遇到问题：随着经济的发展，市场越来越国际化，中国也正努力适应这种趋势，目前作为保健食品的中药滴丸制剂，已成功的出口到许多国家，但目前也面临许多问题，因为不同的国家对中药滴丸制剂所选用的辅料的认同有所不同，尤其是工业发达的欧洲，对食品辅料及医药辅料的更为严格，而作为保健食品出口的滴丸制剂所选用的化学合成辅料(如聚乙二醇)并不在某些国家的食品添加剂的目录中，这对中药滴丸制剂走向国际市场非常不利，成为中药进入国际市场的绊脚石，因此，寻找一种或更多的新的、能为国际市场接受的基质辅料尤为重要，也刻不容缓。3、口感及起效速度的缺点：中药及其制剂的口感较差是其一大特点，人们在服用某些药物时对药物所具有的不良味道的恐惧甚至远远胜于对疾病的恐惧，更有甚者，一些患者因为不能克服中药或其制剂的不良口味或气味而放弃中药的治疗，如将药物制成胶囊剂或糖衣片剂虽可改善口感，减少刺激，但崩解速度却延长，不利于药物迅速起效，对某些疾病，特别是需药物迅速起效的疾病不适用。4、滴丸工业化生产的制剂工艺困难：在滴丸制剂辅料的替换过程中，其工业化生产的制剂工艺的确定是非常困难的一件事情，如基质辅料的熔融温度、滴制温度、辅料与药物的配比、滴管口径的比例、冷凝剂等均是影响滴丸的因素，因此，基质的替换且能适于工业化生产是一件耗时、耗费大量资金的工作。
为了改变滴丸剂基质辅料长期以化学合成辅料为主的局面，解决目前滴丸基质所面临的纯天然程度低，越来越不能满足人们要求回归自然、服用低毒、无毒副作用的纯天然药物的问题；也可解决中药制剂，特别是滴丸制剂在出口过程中所遇到的一些问题，增强国际市场的竞争能力；本发明通过大量的试验及制剂工艺的研究，发明了一种毒副作用低、疗效显著、价格适中、适应工业化大生产的纯中药滴丸制剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种以新型天然基质辅料与八厘麻毒素细粉制备的治疗疼痛的药物。
本发明的另一目的是提供一种治疗疼痛药物的制备方法。
本发明所选用的基质辅料是通过大量的试验所得到的，具有分子量小，易溶于水，溶散速度更快，纯天然程度高，毒副作用低，且能降低药物刺激性气味，口腔含服时具有改善口腔酸碱度，改善口腔气味的特点，本发明所用基质辅料为食品轿味剂，服用口感好、患者易接受的特点，是未来基质辅料发展的方向。
本发明药物组分的用量及其辅料的选择也是经过发明人进行大量摸索总结得出的，该药物组成包括：八厘麻毒素细粉、适量辅料，其中辅料包括填充剂和增塑性基质，其中的填充剂辅料选自下述一种或一种以上植物来源的天然辅料：山梨醇、木糖醇、乳糖醇、麦芽糖，以及它们含结晶水化合物；其中的增塑性基质选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：预胶化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、海藻酸、糊精、环糊精、琼脂、乳糖；
优选的本发明药物组分的辅料为填充剂辅料选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：木糖醇、乳糖醇；其中的增塑性基质选自下述一种或一种以上的植物来源天然辅料：淀粉、阿拉伯胶。
最佳的本发明基质辅料为木糖醇和淀粉，木糖醇与淀粉的重量之比为1∶0.2～1∶0.3；或为乳糖醇和淀粉，乳糖醇与淀粉的重量之比为1∶0.2～1∶0.3；或为木糖醇和阿拉伯胶，木糖醇和阿拉伯胶的重量之比为1∶0.2～1∶0.4。
本发明药物组合物中辅料与八厘麻毒素细粉的重量之比为1∶0.05～1∶1。
优选的本发明药物组合物中辅料与八厘麻毒素细粉的重量之比为1∶0.1～1∶0.6。
最佳的本发明药物组合物中辅料与八厘麻毒素细粉的重量之比为1∶0.2～1∶0.4。
本发明中的八厘麻毒素为杜鹃花科植物羊踯躅Rhododendron molle G.Don的干燥成熟果实中提取得到的结晶性粉末。
本发明药物中基质辅料与药物的用量比可以是制剂学上允许的范围，这里所述的药物可以是原药材也可以是药物有效成分提取物。
本发明药物可以采用中药制剂常规方法制备，制成目前常见的任何一种制剂，但是为了使该药物各原料药更好地发挥药效，优选采用如下方法制备成滴丸制剂，但是这不能限制本发明的保护范围。
本发明药物的制备方法如下：
(a)取八厘麻毒素细粉、辅料备用；
(b)向适量辅料中加入八厘麻毒素细粉，充分混合，混合物在45～115℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为1～120分钟，保温，在45～95℃温度下滴制、滴管口径为1.0～4.0毫米，滴入-20～45℃的液体石蜡、甲基硅油或植物油中，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
进一步优选的制备方法为：
步骤(b)中混合物加热熔融温度为60～85℃，搅拌时间为10～30分钟，滴制温度为60～85℃、滴管口径为1.1～3.5毫米，冷凝剂为0～35℃的液体石蜡或甲基硅油。
最佳的制备方法为：
步骤(b)中混合物加热熔融温度为62～67℃，滴制温度为62～67℃、滴管口径为1.2～2.5毫米，冷凝剂为5～25℃的甲基硅油。
以上组成在生产时可按照相应的比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤或以吨为单位，小规模生产也可以以克为单位，重量可以增大或减小，但各组成之间的生药材料重量配比比例不变。
本发明的药物在使用时可根据病人的情况确定用法用量，可每日1-3次，每日各生药用量以国家药典用药量为准，不超过药典规定量。
本发明所制备的滴丸，除了具有常规滴丸剂优点如制备简单、质量稳定、可使液体药物固体化、给药方便、高效、速效外，其最大的优点在于：
1、本发明所选用辅料纯天然程度高：本发明中所使用的基质辅料来源于天然植物或以天然植物来源的基质辅料为主，例如：所选用的基质辅料为木糖醇与淀粉或乳糖醇与淀粉或木糖醇与阿拉伯胶，此基质辅料具有纯天然程度高，毒副作用低，口感好，溶散时限短，起效快，是一种新型基质辅料，可以用来替代目前的化学合成基质辅料，以此种辅料制成的滴丸，可以解决目前滴丸基质所面临的纯天然程度低，越来越不能满足人们要求回归自然、服用低毒、无毒副作用的纯天然药物的问题。
2、解决中药出口中的一些问题：本发明药物也可解决中药制剂，特别是滴丸制剂在出口过程中所遇到的一些问题，解决因为不同的国家，尤其是工业发达的欧洲国家对中药滴丸制剂所选用的辅料的不同认定，克服作为保健食品出口的滴丸制剂所选用的辅料聚乙二醇并不在某些国家的食品添加剂目录中的缺陷，提高中药滴丸制剂走向国际市场，增强国际市场的竞争能力。
3、解决滴丸口味较差的问题并进一步提高药物起效速度(溶散时限)：以此种基质辅料制成的本发明药物滴丸，可改善中药制剂、特别是目前滴丸制剂口味不佳的缺点，改善口感，更易为患者接受，而且采用本发明药物所选用的辅料制成的滴丸具有更短的溶散时限，使药物起效更快。
4、更高的安全性及解决滴丸存贮过程中的一些问题：本发明所选用的基质不仅是食品工业中常用的添加剂、营养剂，而且也可作药用，但未见其作为药物基质辅料用，因此，就基质而言绝对安全、无毒副作用，大量试验证明，此辅料制成的滴丸可降低有效成分在贮存过程中的析出、滴丸粘丸、易吸潮变软等缺点，可适宜工业化大生产。
对于本领域技术人员而言，根据本发明所公开的技术内容，本领域技术人员将很清楚本发明的其它实施方案，本发明实施例仅作为示例。在不违反本发明主旨及范围的情况下，可对本发明进行各种改变和改进。例如，使用不同的原料药或提取物或药物活性成分或药物有效成分与本发明所提供的辅料制成各种不同制剂，特别是滴丸剂，但只要使用本发明所述的辅料，均在本发明保护范围之内。
为了更好地理解本发明，下面用本发明新基质制成的八厘麻毒素滴丸(按照实施例1制备，以下简称新八厘麻毒素滴丸)；以聚乙二醇为基质辅料制成的滴丸(按照申请号为：200310100938.2具体实施方式3制备，以下简称旧八厘麻毒素滴丸)的溶散时限、滴丸软硬度、滴丸粘丸等试验说明本发明的优点。
试验例1：溶散时限、重量差异对比实验例
体外试验
新八厘麻毒素滴丸与旧八厘麻毒素滴丸进行比较，通过测定溶散时限，考察其良好的释放效果；通过测定丸重差异等指标，考察其制备工艺是否成熟，是否适合工业化生产。
1.试验用药：新八厘麻毒素滴丸，旧八厘麻毒素滴丸。
2.方法和结果：
溶散时限：按《中国药典》该项下方法进行测定；丸重差异：按《中国药典》该项下方法进行测定。试验结果见表1。
表1三批以新八厘麻毒素滴丸与旧八厘麻毒素滴丸溶散时限、重量差异比较
上述实验数据显示，新八厘麻毒素滴丸的溶散时限较旧八厘麻毒素滴丸少，新、旧八厘麻毒素滴丸的丸重差异控制在药典规定范围内。试验结果说明，新型基质辅料制成的新八厘麻毒素滴丸更利于药物在最短的时间发挥作用，新、旧八厘麻毒素滴丸的丸重差异均控制在药典规定范围以内，可工业化生产。
试验例2：新八厘麻毒素滴丸与旧八厘麻毒素滴丸软硬度、滴丸粘丸的比较观察
通过新八厘麻毒素滴丸与旧八厘麻毒素滴丸进行比较，测定上述等指标，考察其效果。
1.试验用药：新八厘麻毒素滴丸；旧八厘麻毒素滴丸。
2.方法和结果：
取新八厘麻毒素滴丸与旧八厘麻毒素滴丸各三批次，分别装于瓷瓶内，并用瓶塞密封好。将其放入底部有饱和Nacl(湿度75％)溶液的干燥器中，再将干燥器放入恒温40℃干燥箱中，定时取样，观察滴丸软硬度、滴丸粘丸等情况，结果见表2.1、表2.2。
表2.1三批旧八厘麻毒素滴丸留样观察比较
表2.2：三批新八厘麻毒素滴丸与旧八厘麻毒素滴丸性状观察比较
表2.1、2.2的试验数据显示，新八厘麻毒素滴丸软硬度变化与旧八厘麻毒素滴丸相似，稍强；新八厘麻毒素滴丸粘丸变化、硬度变化与旧八厘麻毒素滴丸相似。试验结果说明，新、旧八厘麻毒素滴丸粘丸变化、硬度变化相似，说明此天然基质辅料可替代目前化学合成辅料，可工业化生产。
具体实施方式
实施例1
(a)取八厘麻毒素细粉6.0g、木糖醇18.3g、淀粉6.7g备用；
(b)取木糖醇和淀粉混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入5℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例2
(a)取八厘麻毒素细粉20g、乳糖醇76.9g、淀粉23.1g备用；
(b)取乳糖醇和淀粉混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入20℃的甲基硅油中，制成3000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例3
(a)取八厘麻毒素细粉40g、木糖醇71.4g、阿拉伯胶28.6g备用；
(b)取木糖醇和阿拉伯胶混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入25℃的甲基硅油中，制成4000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例4
(a)取八厘麻毒素细粉60g、木糖醇80g、淀粉20g备用；
(b)取木糖醇和淀粉混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉充分混合，混合物在45～70℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～70℃温度下滴制、滴管口径为1.21～2.5毫米，滴入-20～0℃的甲基硅油中，制成5000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例5
(a)取八厘麻毒素细粉25g、木糖醇62.5g、淀粉37.5g备用；
(b)取木糖醇与淀粉混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉，混合物在105～115℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为30分钟，保温，在95℃温度下滴制、滴管口径为1.0～4.0毫米，滴入-2～5℃的植物油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例6
(a)取八厘麻毒素细粉15g、麦芽糖100g备用；
(b)取麦芽糖加入上述八厘麻毒素细粉，混合物在75℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为12分钟，保温，在75℃温度下滴制、滴管口径为1.20～3.0毫米，滴入0～15℃的液体石蜡中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得
实施例7
(a)取八厘麻毒素细粉20g、木糖醇80g、环糊精20g备用；
(b)取木糖醇和环糊精混合混匀，加入上述八厘麻毒素细粉，混合物在45～115℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为5分钟，保温，在58～65℃保温滴制，滴入12℃液体石蜡中，制成滴丸1000粒滴丸，即得。
实施例8
(a)取八厘麻毒素细粉3.0g、木糖醇19.9g、预胶化淀粉8.0g备用；
(b)取木糖醇与预胶化淀粉混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉，混合物在60～75℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为60分钟，保温，在55～65℃温度下滴制、滴管口径为1.0～3.5毫米，滴入30～35℃的植物油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例9
(a)取八厘麻毒素细粉3.5g、乳糖醇26.6g、淀粉3.4g备用；
(b)取乳糖醇与淀粉的混合混合，加入上述八厘麻毒素细粉，混合物在85℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为18分钟，保温，在85℃温度下滴制、滴管口径为1.1～3.5毫米，滴入10～18℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例10
(a)取八厘麻毒素细粉4.0g、木糖醇25.5g、阿拉伯胶3.5g备用；
(b)取木糖醇和阿拉伯胶的混合混匀，加入上述八厘麻毒素细粉，混合物在75℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.1～3.5毫米，滴入38℃的液体石蜡中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例11
(a)取八厘麻毒素细粉4.5g、木糖醇28.0g、海藻酸2.0g备用；
(b)取木糖醇和海藻酸混合混匀，加入上述八厘麻毒素细粉，混合物在80～85℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为20分钟，保温，在80～85℃温度下滴制、滴管口径为1.21～3.5毫米，滴入25℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例12
(a)取八厘麻毒素细粉5.0g、木糖醇16.6g、羧甲基纤维素钠14.0g备用；
(b)取木糖醇和羧甲基纤维素钠混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉，混合物在70～75℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～20分钟，保温，在70～75℃温度下滴制、滴管口径为1.5～3.5毫米，滴入15℃的液体石蜡中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例13
(a)取八厘麻毒素细粉5.5g、乳糖醇24.0g、琼脂10.0g备用；
(b)取乳糖醇和琼脂混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉，混合物在60～70℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在62～67℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入4℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例14
(a)取八厘麻毒素细粉6.5g、木糖醇85g、阿拉伯胶15g备用；
(b)取木糖醇和阿拉伯胶混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉，混合物在55～85℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为5～30分钟，保温，在58～68℃温度下滴制、滴管口径为1.21～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成3000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例15
(a)取八厘麻毒素细粉60g、乳糖醇70g、羟丙基甲基纤维素20g备用；
(b)取乳糖醇和羟丙基甲基纤维素混合，加入上述八厘麻毒素细粉，充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入8℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例16
(a)取八厘麻毒素细粉7.0g、木糖醇16.0g、甲基纤维素4.5g备用；
(b)取木糖醇和甲基纤维素混匀，加入上述八厘麻毒素细粉充分混合，混合物在60～70℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在62～66℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入32℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例17
(a)取八厘麻毒素细粉150g、山梨醇150g、羧甲基淀粉50g备用；
(b)取山梨醇和羧甲基淀粉混匀，加入上述八厘麻毒素细粉充分混合，混合物在68～78℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为20～50分钟，保温，在58～68℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入5～10℃的甲基硅油中，制成10000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例18
(a)取八厘麻毒素细粉55g、木糖醇55g、乳糖5g备用；
(b)取木糖醇和乳糖混匀，加入上述八厘麻毒素细粉充分混合，混合物在60～70℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为15～25分钟，保温，在62～66℃温度下滴制、滴管口径为1.21～2.5毫米，滴入20～25℃的液体石蜡中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例19
(a)取八厘麻毒素细粉5.5g、木糖醇20.5、淀粉7.5g备用；
(b)取木糖醇和淀粉混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉充分混合，混合物在74℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为30分钟，保温，在74℃温度下滴制、滴管口径为2.0毫米，滴入40℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例20
(a)取八厘麻毒素细粉6.0g、乳糖醇19.5g、淀粉4.5g备用；
(b)取乳糖醇和淀粉混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉充分混合，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2毫米，滴入0℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例21
(a)取八厘麻毒素细粉4.0g、木糖醇20.0g、阿拉伯胶5.0g备用；
(b)取木糖醇和阿拉伯胶混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉充分混合，混合物在65℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为20分钟，保温，在65℃温度下滴制、滴管口径为2.5毫米，滴入30℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例22
(a)取八厘麻毒素细粉6.0g、木糖醇18.0g、淀粉10.0g备用；
(b)取木糖醇和淀粉混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉充分混合，混合物在70℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为25分钟，保温，在65～66℃温度下滴制、滴管口径为1.21毫米，滴入6℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
实施例23
(a)取八厘麻毒素细粉7.5g、木糖醇26.4g、淀粉7.6g备用；
(b)取木糖醇与淀粉混合均匀，加入上述八厘麻毒素细粉，混合物在115℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为30分钟，保温，在95℃温度下滴制、滴管口径为1.0毫米，滴入35℃的植物油中，制成1000粒滴丸，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
Claims (2)
1.一种止痛的药物滴丸，其由如下方法制备：
(a)取八厘麻毒素细粉、及与八厘麻毒素细粉的重量之比为1∶0.2～1∶0.4的辅料；所诉辅料是重量之比为1∶0.2～1∶0.3的木糖醇与淀粉；或重量之比为1∶0.2～1∶0.3的乳糖醇与淀粉；或重量之比为1∶0.2～1∶0.4的木糖醇和阿拉伯胶；
(b)向上述辅料中加入八厘麻毒素细粉，充分混合，混合物在62～67℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在62～67℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，滴入5～25℃的液体石蜡或甲基硅油中，将滴丸沥尽并擦去冷却液，即得。
2.如权利要求1所述的药物滴丸，其特征在于所述的八厘麻毒素为杜鹃花科植物羊踯躅Rhododendron molle G.Don的干燥成熟果实中提取得到的结晶性粉末。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200610129975 CN101194922B (zh) | 2006-12-08 | 2006-12-08 | 一种止痛的药物滴丸及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200610129975 CN101194922B (zh) | 2006-12-08 | 2006-12-08 | 一种止痛的药物滴丸及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101194922A CN101194922A (zh) | 2008-06-11 |
| CN101194922B true CN101194922B (zh) | 2013-04-17 |
Family
ID=39545668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200610129975 Expired - Fee Related CN101194922B (zh) | 2006-12-08 | 2006-12-08 | 一种止痛的药物滴丸及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101194922B (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1528281A (zh) * | 2003-10-06 | 2004-09-15 | 南昌弘益科技有限公司 | 八厘麻毒素滴丸及其制备方法 |
| CN1596920A (zh) * | 2003-09-19 | 2005-03-23 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种治疗心脏疾病的药物组合物及其制备方法和用途 |
| CN1626134A (zh) * | 2003-12-11 | 2005-06-15 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种治疗慢性鼻炎、鼻窦炎的药物 |
| CN1626125A (zh) * | 2003-12-11 | 2005-06-15 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种治疗失眠的药物 |
| CN1626143A (zh) * | 2003-12-11 | 2005-06-15 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种治疗咽炎的药物 |
-
2006
- 2006-12-08 CN CN 200610129975 patent/CN101194922B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1596920A (zh) * | 2003-09-19 | 2005-03-23 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种治疗心脏疾病的药物组合物及其制备方法和用途 |
| CN1528281A (zh) * | 2003-10-06 | 2004-09-15 | 南昌弘益科技有限公司 | 八厘麻毒素滴丸及其制备方法 |
| CN1626134A (zh) * | 2003-12-11 | 2005-06-15 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种治疗慢性鼻炎、鼻窦炎的药物 |
| CN1626125A (zh) * | 2003-12-11 | 2005-06-15 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种治疗失眠的药物 |
| CN1626143A (zh) * | 2003-12-11 | 2005-06-15 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种治疗咽炎的药物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101194922A (zh) | 2008-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1872075B (zh) | 一种雪胆素滴丸及其制备方法 | |
| CN1872052B (zh) | 一种辛伐他汀滴丸及其制备方法 | |
| CN101194922B (zh) | 一种止痛的药物滴丸及其制备方法 | |
| CN1872036B (zh) | 一种鹤草酚滴丸及其制备方法 | |
| CN101194910A (zh) | 一种含乙酰天麻素的滴丸及其制备方法 | |
| CN1872053B (zh) | 一种瑞香素滴丸及其制备方法 | |
| CN1872137B (zh) | 一种绞股篮总甙滴丸及其制备方法 | |
| CN1872050B (zh) | 一种水飞蓟素滴丸及其制备方法 | |
| CN101194907B (zh) | 一种含那可丁的滴丸及其制备方法 | |
| CN1872108B (zh) | 一种积雪草总苷滴丸及其制备方法 | |
| CN1872062B (zh) | 一种黄藤素滴丸及其制备方法 | |
| CN1872112B (zh) | 一种人参茎叶总皂苷滴丸及其制备方法 | |
| CN1872080B (zh) | 一种黄夹苷滴丸及其制备方法 | |
| CN1872045B (zh) | 一种石吊兰素滴丸及其制备方法 | |
| CN1872261B (zh) | 一种血竭细粉滴丸及其制备方法 | |
| CN1872054B (zh) | 一种醋酸香豆素滴丸及其制备方法 | |
| CN1872030B (zh) | 一种抗癌药物滴丸及其制备方法 | |
| CN1872040B (zh) | 一种阿魏酸钠滴丸及其制备方法 | |
| CN1872044B (zh) | 一种治疗冠心病的药物 | |
| CN1872059B (zh) | 一种苦参碱滴丸及其制备方法 | |
| CN100592910C (zh) | 一种香菇多糖滴丸及其制备方法 | |
| CN1872259B (zh) | 一种治疗冠心病的药物组合物 | |
| CN101194946B (zh) | 一种治疗胃脘痛的药物及其制备方法 | |
| CN1872064B (zh) | 一种阿魏酸哌嗪滴丸及其制备方法 | |
| CN101194908A (zh) | 一种含劳拉西泮的滴丸及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C53 | Correction of patent for invention or patent application | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 300402 Tianjin Beichen Xinyi white road Liaohe Road No. 1 Applicant after: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Address before: 300402 Tianjin Beichen Xinyi white road Liaohe Road No. 1 Applicant before: Tianjin Tianshili Pharmaceutical Co., Ltd. |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: TIANJIN TASLY PHARMACEUTICAL CO., LTD. TO: TASLY PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 300402 Tianjin Beichen Xinyi white road Liaohe Road No. 1 Patentee after: Tasly Pharmaceutical Group Limited by Share Ltd Address before: 300402 Tianjin Beichen Xinyi white road Liaohe Road No. 1 Patentee before: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130417 Termination date: 20201208 |