CN101189038A - 用于注射器的保温装置及其使用方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于降低容纳在注射器内的药液的冷却速度的热量保持注射器套，以及使用这样的注射器套的方法。本发明的典型注射器套可包括在相变温度经历相变的材料。另外地或替换地，该典型注射器套可包括展现出较高比热的材料。

Description

用于注射器的保温装置及其使用方法

技术领域

本发明通常涉及一种用于与药液一起使用的注射器，更特别涉及一种在将加热的药液施药到活的有机体中用于与注射器一起使用的保温装置。

背景技术

本节是要介绍给读者与本发明的各个方面相关的现有技术的各个方面，其在下面被描述和/或要求。该论述被认为有助于提供给读者背景信息，以利于更好的理解本发明的各个方面。相应地，其应被理解为这些陈述应按此阅读，不作为先前技术的承认。

在许多医疗程序中，出于诊断或治疗的目的，各种药液被注入活有机体。一般地，注射的药液包括，但不限于x射线造影介质或造影剂、冲洗溶液(如含盐的)，和其它用来增强人体诊断成像的药液。这些药液的具体例子为用于增强计算机断层成像、核磁共振成像和血管造影的造影剂。用在这些程序中的注射器常常是自动装置，其从注射器排出药液，穿过管腔且进入病人体内。适用于这些应用的药液注射器一般包括相对较大容量的注射器且能够产生相对较大的流速和注射压力。

注射器和其中的药液在被注射到病人体内之前(如注射到病人的循环系统内)可被加热到接近体温的温度。有些人认为在注射前加热药液通过减少温度差别提供了减少病人不适的好处。在注射前加热药液的另外的好处是可能减少粘性，其可允许药液以较小的力和/或较高的速度被注射。

其中设置有药液的注射器可被至少临时储存在加热的封套(例如暖箱)内，以升高或保持药液的温度到接近病人的体温。在医疗程序(如注射药液到病人体内)开始前，容纳有药液的注射器可从暖箱被立刻传送到注射者。注射器和药液在被从暖箱移除后，由于向周围环境的热量损失，可能倾向于冷却到室温。冷却的程度可能取决于例如注射开始前的延迟时间以及注射的持续时间的因素。在一些例子中，药液可能在注射器已从暖箱移出后几分钟才被注射到病人体内。在输送药液到病人前，该延迟可允许药液的温度下降(有时相当大)。

为防止冷却，电加热毯已被用于一些医疗程序，如计算机断层成像和血管造影，以加热注射器来保持药液需要的温度。然而，像加热毯的电装置可能不幸地干扰使用在其它类型的程序中的设备。例如，电流流过这样的电加热毯的线路可放射出额外磁场。该额外磁场趋向于影响使用在核磁共振成像中的主磁场。因此，一些技术人员希望在这些类型的程序中电加热毯不被用于保持注射器和药液的温度。

发明内容

与原始要求保护的发明的范围相当的特定方面在下面提出。应理解这些方面只不过被介绍用来提供给读者本发明可采取的特定形式的简要说明，且这些方面不是要限制本发明的范围。实际上，本发明包括下文没有提出的各种方面。

本发明的第一方面指向与其中设置有药液的注射器一起使用的注射器套。该注射器套适于设置在注射器筒的主要部分周围。包括在该注射器的组成中的是具有约70到约110之间的相变温度的第一材料，和基本上非磁性的第二材料。

本发明的第二方面指向药液注射组件，其包括注射器和位于该注射器内的药液。该药液将被以要求的温度(如当注射给病人时药液被要求展示的温度)注射给病人。另外，该组件包括设置在至少部分注射器周围的注射器套。注射器套具有限定在其中的内腔。在该内腔中的是相变材料，其展现出大约等于要求的药液温度的相变温度。例如，在一些实施例中，相变材料的相变温度可大约等于药液要注射到的病人的体温。

另外，本发明的第三方面指向药液注射组件，该组件包括注射器和限制在该注射器内的药液。另外，该第三方面的组件包括注射器套，该注射器套设置在至少部分注射器周围，且包括从该注射器套向外延伸的法兰。该注射器套还包括展现出高于或等于约0.5Btu/(lb·)的比热的材料。例如，注射器套可包括铜、铝、300系列不锈钢、黄铜和青铜中的一种或多种，以及这些材料的合金和组合。

本发明的第四方面仍然指向药液注射组件的使用方法。在该方法中，包括相变材料的注射器套设置在至少部分注射器周围，该注射器内设置有药液。当该注射器套设置在至少部分注射器周围时，至少一些药液被从该注射器注射到病人体内。在注射期间，药液的温度被基本上保持在大约相变材料的相变温度。

本发明的注射器套可被用于保持可被设置在注射器中和从其中被注射出的任何药液的温度。至少一些本发明的注射器套可用在其中诸如加热毯的传统的电设备不被要求、容易被容忍或允许的环境中。例如，本发明的特定注射器套可被用于保持用于核磁共振(MR)应用中的造影剂的温度，因为该注射器和相连的注射器套可被保持接近高强度磁场，而没有显著干扰或扰动磁场的磁力线。

存在对本发明的各个方面相联系的上述特征的各种改进。其它特征也可合并在这些各个方面。这些改进和附加特征可单独存在或以任意的组合存在。例如，与一个或多个图示的实施例相关的下述的各个特征可被单独或任意组合地合并到本发明的任意上述的方面。另外，上述的简要说明仅仅是要使读者熟悉本发明的特定方面和来龙去脉，而不是要限制要求保护的主题。

附图说明

用来提供本发明的各种方面的进一步理解的附图示出了本发明的典型实施例，且与说明书一起用于解释本发明的各种原理。

图1是与注射器一起使用的注射器套的透视图；

图2是图1中的装配的注射器和注射器套的顶视图；

图3是类似于图2但局部被切除的本发明的另一注射器套的顶视图；

图4是本发明的注射器套的各种实施例的冷却曲线和没有本发明的注射器套的现有技术的注射器的冷却曲线的图；

图5是容纳有两个注射器的注入器的透视图，其中每个注射器结合有本发明的注射器套；和

图6是沿图5的6-6线的部分截面视图，其中为了清楚而把注射器抬高到注射器支架上方。

图示的实施例的详细说明

本发明的一个或多个具体实施例将在下面描述。为了提供这些实施例的简要说明，实际实施的所有特征可能没有在本说明中予以描述，应认为在任意这样的实际实施的开发中，如在任意工程或设计项目中，无数具体应用决定必须被作出以实现开发者的具体目标，如遵从系统相关和业务相关限制，其可从一个实施变化到另一个实施。而且，应认为这样的开发努力可能是复杂的和耗时的，但对于从该公开受益的本领域技术人员，仍然是设计、制造和生产的常规任务。

参考图1和2，注射器10一般包括管状侧壁12，其可能是外圆柱或中空筒的形式。注射器侧壁12的前端与锥形前壁部14是整体的，其通常可展示出截头圆锥形。注射器10的颈部16一般从前壁部14向前延伸且与其为整体，且终结为注射器10的排出端18。注射器10的排出端18一般包括与内注射器腔或储液器流体相通的出口20，该注射器腔或储液器由限制颈部18、前壁部14和注射器侧壁12的内部的共同空间所限定。管11(图4)可被以任意的多种适当的方式连接到排出端18。例如，管11可通过常规的针或套管装置(未示出)，如鲁尔(luer)、鲁尔扣(Luer Lok)等连接到排出端18，其连接与管11的一定长度的腔流体相连的出口20，且限定到病人的流体输送通道。虽然图1和2显示了注射器10的一个实施例，应注意到本发明的原理可被展现其它设计/配置的注射器适当地应用。

注射器侧壁12的开放的后端被设计用于容纳注射器活塞22，其优选地但不是必须地具有前面头(未示出)，其轮廓一般至少符合前壁部14的内部的形状。注射器活塞22的头优选地贴身滑动在注射器侧壁12内，且通常具有倾向于接触储液器内的药液15的前面表面。注射器10的储液器可描述为具有各种容积，视注射器活塞22的头相对于前壁部14的位置而定。当通过施加力到暴露的后端24，注射器活塞22向前壁部14前进时，保持在储液器内的药液15被从出口20喷射。注射器活塞22优选地具有基本上与注射器侧壁12的内部密封的配合，因此当注射器22相对于注射器侧壁12继续前进时，较少或没有储液器内的药液15向后穿过注射器活塞22溢出。

注射器10可包括配合部26，其可为径向地向外延伸的法兰。注射器配合部26显示为垂直于注射器10的纵向轴27的平面内定位，其沿注射10的长度延伸。与注射器侧壁12的后端成为整体的配合部26可被使用以利于注射器10连接到注入器60(图5)。

继续参考图1和2，注射器套30包括具有大致管状套侧壁34的套体32，套侧壁34限定形状和尺寸被设置在至少注射器侧壁12的一部分附近和容纳其的腔36。套体32可为基本实心，基本空心，在其内限定有一个或多个腔，或者包围和限定套体32内的内部材料。套侧壁34沿着纵向轴线28延伸且以其为中心。沿平行于纵向轴线28的方向观察，侧壁34的横截面轮廓通常为C形，且具有弯曲或弓形和管状部分和在管状部分被纵向延伸的槽38限定的缝隙。

当注射器套30被安装到注射器10，套侧壁34与注射器10的关系，优选地处于接触或面对的关系，其有助于与至少部分注射器侧壁12热交换。另外，纵向轴线28基本与注射器10的纵向轴线27对齐。优选地，注射器套30适于设置在侧壁12的主要部分。套体32和注射器10的配置促使热量在套侧壁34和注射器侧壁12之间传递，和随后穿过注射器侧壁12到达容纳在注射器10的储液器内的药液15。该配置还适于套体32作为热绝缘屏障，防止或至少减少从注射器侧壁12的覆盖的部分到注射器10和套体32的周围环境的热损失。

沿套体32的轴线长度延伸的槽38分开了套侧壁34的一对平行边缘40、42。例如在程序的过程中，槽38可允许观察者察觉活塞22和其头部的位置。槽38的存在可提供到腔36的通道，其允许注射器10在装卸时保持与管的配合。虽然优选的是注射器套30包括槽38，本发明的一些实施例包括注射器套，其完全没有槽38，其具有仅部分沿注射器套30的长度延伸的一个或多个槽，其具有穿过注射器套30延伸的一个或多个孔，和/或具有没有与参考轴线28对齐的一个或多个槽。

注射器套30包括配合部44，其可为径向向外延伸的法兰的形式，与套侧壁34的后端为整体。配合部44与注射器10的配合部26配合以利于注射器10和注射器套30连接到注入器60(未示出)。配合部44在垂直于纵向轴线28的平面内定位。当注射器套30安装到注射器10，注射器套30的配合部44优选地定位在注射器10的配合部26附近，且优选地定位为至少一般地与配合部26的部分对齐。

注射器套30优选的是可再使用。在注射程序过程后，注射器10和注射器套30可彼此分开。注射器10可被丢弃或再使用。优选地，注射器套30被消毒且清洁，然后安装到另外的注射器10，以在后续的注射过程中使用。注射器套30的再使用功能减小了注射器套30的有效成本。

注射器套30用于减少注射器10和注射器10的储液器内的药液15在被加热到初始温度后的冷却速度。典型地，注射器10、药液15和注射器套30被加热到初始温度，其优选地超过室温或周围环境的温度(如约70(21℃))。在使用中，注射器10、被注射器10保持的药液15和注射器套30可被放置到热密封中，或类似的，且加热到升高的目标温度用于在注射程序中使用，或替代地加热到超过药液15从注射器10注射到病人的使用温度的目标温度。作为一个特定的实施例，使用的目标温度可为约99(37℃)，其大概等于正常人体的温度。在该具体的实施例中，在注射器10从加热的密封移出和开始导入加热的药液15进入病人的注射程序前，注射器10、被注射器10保持的药液15和注射器套30可被加热到使用温度99或之上。

注射器套30的增加有效地增加了注射器10和保持在注射器10内的药液的热量。因为它们热结合，注射器10、药液15和注射器套30被假定为大约以相同的速度冷却。通过增加热量，注射器10、药液15和注射器套30的冷却速度被降低，因为在冷却期间的温度变化与组合结构的质量成反比。注射器套30的冷却速度还与组成材料的比热成反比。

如在此使用的物质的比热表示物质的比热容和物质的比重的乘积。比重，其还已知为相对密度，是物质的密度被水的密度除的无量纲的量。物质的比热容表示一克的物质升高一摄氏度所需的热量。

为限制注射器套30的尺寸和重量，注射器套30优选地由具有或展示室温比热高于或等于约0.5BTU/(lb·)的组成材料制成。例如，一些实施例的注射器套30的组成材料可表现出高于或等于约0.58BTU/(lb·)的室温比热。作为合适的材料的非限定示例，制成注射器套30的材料可以是具有约0.81BTU/(lb·)(即0.093 BTU/(lb·)·8.7)的比热的铜、具有约0.58BTU/(lb·)(即0.22BTU/(lb·)·2.6)的比热的铝、具有约0.92BTU/(lb·)(即0.12BTU/(lb·)·7.7)的比热的300系列不锈钢、具有约0.76BTU/(lb·)(即0.09BTU/(lb·)·8.5)的比热的黄铜，以及这些材料的合金或组合。然而，至少本发明的一些实施例设想注射器套30可由混合比热大于或等于铝的比热(即约0.58BTU/(lb·))的多种选择材料制成，其允许具有低于铝的比热的材料与具有高于铝的比热的材料的组合。

优选地，制成注射器套30的材料基本上是无磁性的，其允许注射器套30安放在磁场环境中而不干扰磁场的磁力线。然而，注射器套30在与药液注射相关的医疗程序中可被用在缺乏用于诊断或治疗的人造磁场的环境。注射器套30可重复使用，因为注射器套30没有由于温度变化而外形改变。

参考图3，其中与图2类似的参考标号表示类似的特征，注射器套50可包括一定数量或量的相变材料52，其用于保持容纳在注射器10内的药液15的温度。该相变材料52优选地处于液态，其处于或高于从固态向液态转变的相变温度，且因此必须被以某种方式保持或限制以防止液体从注射器套50的泄漏。相应地，套体56的套侧壁54包括闭合的或密封的中空腔或室58，其中具有和封装一定数量的相变材料52。在液态或气态中，相变材料52优选地容纳在室58提供的空间内，且因此不能移出或泄漏出注射器套50或以其它方式从注射器套50溢出。

当放热性地改变相位时(如从液态到固态)，由于放热性相变连续地释放热量，同时处于相位之间的相变点(如与从固态到液态的相变相联系的熔点)，室58中的相变材料52优选地保持基本固定的相变温度，即使热量被去除或消耗。任何被注射器10和密封的药液15损失的热量通常被相变材料52在相变时(如从液相到固相)由相变材料52释放的熔解热所代替。

注射器10和保持在注射器10内的药液15可倾向于冷却到相变材料52的温度，且倾向于保持在转变温度，而不管注射器10、药液15和相变材料52的初始温度。这是因为相变材料52的初始和最终相是平衡于转变温度的，直至所有初始相被转变到最终相。由于通过冷却和传递到注射器10、药液15和注射器套50的周围环境，热量被从相变材料52移除，损失的热量通过转变一些初始相的相变材料50到最终相而被替换。因此，通过用包括相变材料52的注射器套50包围注射器10和药液15，注射器10和药液15的温度可被控制和保持在使用温度。这有效降低了药液15的冷却速度，这有助于延长药液15在注射过程中处于或接近目标温度的时间。

这些相变材料52可以是任意合适的被选择具有相变温度的有机或无机物质，使得相变材料52在处于或接近用于给定程序的药液15的目标温度经受相变。该相变材料52的相变温度可高于使用温度、基本等于使用温度、或低于使用温度。例如，相变材料52可为具有或展现出相变温度或熔点约30℃(85.6)的无机元素物质镓，如氯化铁(iron(III)chloride)、六水合物的具有熔点约37℃(约99)的无机化合物，或具有熔点处于或接近目标温度的任意有机蜡类材料。这些蜡类材料的混合物可被本领域技术人员所理解。作为其它例子，相变材料52可从无机物中选择，如具有熔点约39℃(约102)的二十一烷(C₂₁H₄₄)、具有熔点约37℃(约99)的二十烷(C₂₀H₄₂)、具有熔点约33℃(约91)的十九烷(C₁₉H₄₀)，以及具有熔点约33℃的贝它可可油或可可脂。本领域技术人员容易意识到具有合适的相变温度的用作相变材料52的其它有机和无机物质。

有时优选的是相变材料52的相变温度大概等于接受药液的有机体的体温。因此，对于注射到人体，相变材料52可具有约70到约110之间(即接近人体温度)的相变温度(即展现出相变)。替代地，相变材料52的相变温度可在约80至约110之间。替代地，相变材料52的相变温度可在约80至约110之间。替代地，相变材料52的相变温度可在约85至100之间。替代地，相变材料52的相变温度可在约90至100之间。替代地，相变材料的相变温度可以是约90。本领域技术人员可以理解，相变材料52在冷却期间展现的相变可从液态到固态，或替换地从气态或蒸气到液态。

优选地，形成注射器套50的材料和相变材料52都基本上为非磁性，或至少形成注射器套50的材料基本上为非磁性，这有助于注射器套50在磁场环境中的使用，而不干扰磁场的磁力线，尽管本发明不限制于缺乏磁场的环境中不要求该兼容性。限制在室58中的选择的相变材料52和因此浸润的套侧壁54的部分优选地与组成套侧壁54的材料化学兼容且基本上稳定。制成注射器套50的材料可以是于此列举的任意材料，其特征在于或展现出高于或等于约0.58Btu/(lb·)的比热。然而，因为相变材料52的存在，具有较低比热的材料可被使用。注射器套50可被重复使用，因为相变材料52经历的相变是可逆的。

参考图4，示意性表示出了：现有技术的被传统加热注射器10保持的加热的药液15的理论冷却曲线、被与本发明的套30结合使用的传统的加热注射器10保持的加热的药液15的理论冷却曲线、以及被与本发明的套50结合使用的传统加热注射器10保持的加热的药液15的理论冷却曲线。流体温度是横坐标，且纵坐标是从注射器10和注射器套30、50被从加热的密封(未示出)中取出时开始累计的时间。当从加热的密封取出时，加热的注射器10、药液15和套30、50处于初始温度。

图4中的线100示出了传统注射器从加热的密封取出后的典型冷却曲线，其类似于注射器10、没有注射器套保持加热的药液。药液温度从初始温度T_O以线性速度冷却到低于初始温度的且可能为环境温度的最终温度T_F。用于注射程序的要求的使用温度典型地限制在初始和最终温度之间，但可等于初始温度或大于初始温度。

图4中的线102示出了当注射器套30被设置在其附近时，从加热的密封中取出后的注射器10保持的加热的药液15的典型冷却曲线。如从线102可见，药液温度从初始温度以具有比线100较小的斜率的线性速度冷却。这意味着由于存在注射器套30，加热的药液15将以平均地以接近使用温度的温度被注射。药液15的冷却速度的降低导致由于注射器套30的存在而穿入的大部分的热量和热绝缘。

图4中的线104示出了当注射器套50被设置在其附近时，从加热的密封中取出后的注射器10保持的加热的药液15的典型冷却曲线。当注射器10、药液15和注射器套50被从加热的密封中取出时，由于热量损失与它们各自的热容的成比例，加热的注射器10、药液15和包括有相变材料52的注射器套50从初始温度以通常的方式开始向下冷却。当冷却的相变材料52在点106达到相变温度(T_P)，相变材料52的一些初始相开始转变到最终相。当更多热量被去除时，相变材料52的更多的初始相转变为最终相。由于该相变释放热能，相变材料52的温度保持基本恒定。即，加热的药液15通过冷却损失的热量被来自热变材料52的初始相到最终相的转变产生的热代替。

当初始和最终相处于平衡时，相变材料52的温度保持在转变(即熔解)点。热量连续地从相变材料52传送到注射器10和药液15，其替代通过注射器10和药液15损失到周围环境的热量。横跨被注射器套50隔开和从周围环境热绝缘的注射器10的区域，流体热损失也被减少。一旦在点108处所有初始相被转变为最终相，随着最终相被动地以常规的方式向最终温度冷却，相变材料52的温度将再次下降。被加热的注射器10和药液15也将冷却到最终温度。当被加热的注射器10和药液15进一步冷却时，注射器套50的增加的热量也将降低冷却速度。优选地，注射程序结束于相变材料52的相变完成前，或结束于相变完成后不久，因此药液15在注射器期间保持在或接近相变温度。

参考图5和6，其中类似的参考标号表示与图1和2中类似的特征，一对注射器10被安装到药液注入器60的动力头62。每个注射器10包括保温注射器套30，套体32的侧壁34与一定长度或部分的注射器侧壁12处于包围的关系。当对应的注射器10被安装到注入器60时，每个注射器活塞22的后端24位于最近的和基本对齐的注入器60的一对活塞驱动压头64、66中的对应的一个。活塞驱动压头64、66的每一个被动或主动地用某水平的正加紧力与对应的注射器活塞22结合。因此，各个活塞驱动压头64、66可向前移动，同时在对应的注射器10内向前推动注射器活塞22。

各个活塞驱动压头64、66被电机(未示出)驱动而向前移动，从而相应的注射器10的注射器活塞22沿其对称轴28向前移动，以把药液15注射到人或动物患者。当活塞驱动压头64、66的对应的一个向前移动以移动相连的注射器活塞22时，被加热的药液15从各个注射器10的对应的出口20排出，穿过相连的管11、13。活塞驱动压头64、66还可沿向后的方向移动，例如，缩回驱动压头64、66和释放对应的注射器10。

注入器60的被基座68支撑的动力头62包括用户-注入器70界面，例如具有控制和/或编程活塞驱动压头64、66的运动的控制器和显示器，该显示器提供关于注射过程的信息。动力头62包括一对伸长的注射器支架或凹槽72、74，每个能保持且横向限制注射器10中的一个抵抗注射过程中横向移动。每个驱动压头64、66沿通常平行于对应槽72、74中的一个的主轴线方向移动。

注入器60的动力头62特征在于可移动注射器安装架或适配器76，其包括一对槽78、80，当适配器76被安装到动力头62时，所述槽的每个与动力头62内的槽72、74的一个对齐。限定在动力头62和适配器76之间的边界、适配器76内的槽78和动力头62内的槽72之间的交叉处的是配合件82，其以凹陷的形式延伸穿过一致的槽72、78的宽度。类似地，限定在动力头62和适配器76之间的边界处、适配器76内的槽80与动力头62内的槽74之间的交叉处的是配合件84，其也是以凹陷的形式延伸穿过一致的槽74、80的宽度。每个配合件82、84的尺寸和形状匹配和容纳注射器10的配合部26和注射器套30的配合部44。

当注射器10和注射器套30位于接近槽72、74中的一个，且朝注入器60的基座68向下移动，以使得被插入槽72、74中对应的一个，配合部26、44容纳在且配合配合件82、84中对应的一个。当驱动压头64、66中对应的一个被移动时，配合件82、84与配合部26、44之间的配合牢固地保持了注射器10和注射器套30。

转移加热的注射器10、加热的药液15和加热的注射器套30到注入器60后，且注入器60操作时和/或注入器60操作后，诊断成像程序被执行到病人上，通过操作具有一定量的药液15的注入器60该病人被注射。诊断成像程序可使用磁场作为部分成像步骤。当操作注入器60来注射一定量的加热的药液15时，注射器套30降低了加热的药液15的热量损失。

前面的描述可同等地用于注射器套50。相应地，操作注入器60来注射一定量的加热的药液15时，加热的药液15的温度可被保持在接近相变材料52的相变温度。本发明设想注射器套30、50可被用于各种不同的注入器，且其用途不限于使用具有注入器60的特定结构的药液注入器。

当介绍本发明的各种实施例的元件时，冠词“一”、“一个”、“该”和“所述”是指存在一个或多个元件。而且，术语“包含”、“包括”和“具有”是指包含和指可以存在多于所列举的元件的另外的元件。

虽然本发明可允许各种修改和替换形式，具体的实施例通过附图被示出且在此被详细描述。然而，应理解本发明不是要被限制到公开的特定形式。更确切地，本发明要覆盖所附的权利要求书所限定的本发明的精神和范围内的所有修改、等价物和替换。

Claims (29)

1.一种药液注射组件，包括：

注射器；

以要求的使用温度注射到病人的药液，其中所述药液设置在所述注射器内；和

注射器套，所述注射器套围绕所述注射器的至少一部分设置，且具有限定在其中的内腔，其中相变材料位于所述注射器套的内腔内，所述相变材料具有大约等于要求的使用温度的相变温度。

2.如权利要求1所述的组件，其中所述注射器套与所述注射器的筒的大部分接触。

3.如权利要求2所述的组件，其中所述注射器的筒的长度大于所述注射器套的长度。

4.如权利要求1所述的组件，其中所述注射器套具有限定在其中的轴向槽。

5.如权利要求1所述的组件，其中所述相变材料是非磁性的。

6.如权利要求1所述的组件，其中所述相变材料的相变温度在约70到约110之间。

7.如权利要求1所述的组件，其中所述相变材料的相变温度高于被加热的药液的使用温度。

8.如权利要求1所述的组件，其中所述相变材料在相变温度处表现出从液态到固态的相变。

9.如权利要求1所述的组件，其中所述注射器套包括靠近其第一端的法兰。

10.如权利要求1所述的组件，还包括：

电子药液注入器，其中所述注射器和注射器套被设置与所述电子药液注入器接触。

11.一种药液注射组件，包括：

注射器；

限制在所述注射器内的药液；

围绕所述注射器的至少一部分设置的注射器套，其中所述注射器套包括：

展现出高于或等于约0.5Btu/(lb·)的比热的材料；和

从所述注射器套向外延伸的法兰；和

电子药液注入器，其中所述注射器和所述注射器套的法兰与所述电子药液注入器接触。

12.如权利要求11所述的组件，其中所述注射器套与所述注射器的筒的大部分接触。

13.如权利要求12所述的组件，其中所述注射器的筒的长度大于所述注射器套的长度。

14.如权利要求11所述的组件，其中所述注射器套具有限定在其中的轴向槽。

15.如权利要求11所述的组件，其中所述材料是非磁性的。

16.如权利要求11所述的组件，其中所述注射器套包括相变材料，所述相变材料在约70到约110之间的相变温度处展现出从液态到固态的相变。

17.一种使用药液注射组件的方法，所述方法包括：

围绕注射器的至少一部分设置注射器套，所述注射器具有设置在其中的药液，其中所述注射器套包括展现出相变温度的相变材料；

从所述注射器向病人注射至少一些所述药液，同时所述注射器套围绕所述注射器的至少一部分设置；和

在所述注射期间保持所述药液的温度大约处于所述相变温度。

18.如权利要求17所述的方法，还包括：

在所述注射前加热所述相变材料到大于或等于所述相变温度的初始温度。

19.如权利要求18所述的方法，还包括：

在所述注射期间允许所述相变材料从所述初始温度冷却到所述相变温度。

20.如权利要求17所述的方法，还包括：

在所述注射期间允许所述相变材料完成相变。

21.如权利要求17所述的方法，还包括：

在所述注射期间或注射之后中的至少之一执行诊断成像。

22.如权利要求17所述的方法，其中所述注射包括使用动力药液注入器。

23.一种与具有药液设置在其中的注射器一起使用的注射器套，所述注射器套适合被围绕注射器筒的大部分设置，所述注射器套包括：

第一材料，具有约70到约110之间的相变温度；和

第二材料，基本上为非磁性。

24.如权利要求23所述的注射器套，其中所述第二材料展现出大于或等于约0.58Btu/(lb·)的比热。

25.如权利要求23所述的注射器套，其中所述第二材料设置在所述第一材料周围且限制所述第一材料。

26.如权利要求23所述的注射器套，其中所述第一材料具有约90的相变温度。

27.如权利要求23所述的注射器套，其中所述第一材料具有约80到约100之间的相变温度。

28.如权利要求23所述的注射器套，其中所述第一材料在所述相变温度处表现出从液态到固态的相变。

29.如权利要求23所述的注射器套，其中所述第一材料基本上非磁性。

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