CN101181404A - 一种治疗咽部疾病的口含片及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗急性咽炎、肺胃实热所致的咽痛、咽干、咽部灼热的口含片及其制备方法。口含片由板蓝根、黄芩、栀子、黄柏、胖大海为原料药，淀粉、甘露醇、蔗糖、聚维酮、阿斯帕坦、薄荷醇、硬脂酸镁为辅料制成。其制备工艺是，加水煎煮得药液，滤过，离心，取上清液上大孔树脂柱吸附，水洗去杂，再用乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至清膏，与淀粉、甘露醇、蔗糖、聚维酮、阿斯帕坦、薄荷醇混合制粒，再加硬脂酸镁混匀压片，即得。本发明口含片表现出良好的抗炎、解热和镇痛作用，比原蓝芩口服液作用更强；同时采用先进的制备工艺，解决了传统中药服用剂量大、有效成分低，杂质去除困难等问题，生产成本低廉，适合工业化生产。

Description

一种治疗咽部疾病的口含片及制备方法

技术领域

本发明属于中药制药领域，涉及一种具有治疗急性咽炎、肺胃实热所致的咽痛、咽干、咽部灼热的口含片及其制备方法。

背景技术

急性咽炎常为上呼吸道感染或某些急性传染病的并发症。现代医学认为咽炎多由病毒或溶血性链球菌、肺炎双球菌、流行性感冒杆菌等引起。急性咽炎相当于中医的风热喉痹，《杂病源流犀烛》有“咽痹，痹者，闭也，必肿甚，咽喉闭塞。”本症初感风热之邪，咽喉首当其冲，故《太阴阳明论》曰“故犯贼风虚邪者，阳受之。故伤于风者，上先受之”。本症风热之邪与正相搏于咽喉，继而火热之邪直犯肺胃，内为痰浊瘀滞炽热，外加风热阻遏所致。由于风邪为患，故本症发而暴速。若治之不及。易致病邪传经。累及他脏。由此可见，急性咽炎为“咽喉要道”急症之一，上述为应用中医药治疗急性咽炎提供了临床依据。

西医通常使用大剂量或多种抗生素治疗急性咽炎，会导致患者对抗生素的耐药性增加而疗效降低。中药品种蓝芩口服液具有清热泻火、解毒消肿、利咽止痛之功效，按中医辨证论治，主要用于邪热人里化火、肺胃热盛之风热喉痹，以板蓝根清污胃热、凉血解毒，兼清胃经血分之热；黄芩泻实火、除湿热，清肺与大肠之火，二药合用，相得益彰；栀子功善清热泻火，凉血解毒；黄柏可加强清热解毒、凉血消肿之功；胖大海开宣肺气、清泻郁火，为治疗咽喉病之要药。诸药合用，共奏清热泻火、解毒消肿、利咽止痛之功。

药效学研究证明蓝芩口服液以标本兼治为原则，不仅能控制咽炎的表面症状，还可以调节阴阳平衡，增强人体免疫力，达到滋补、调理、缓解症状、扶正固本的目的。药效学研究表明，蓝芩口服液具有清热、镇痛、抗炎、抗菌、抗病毒的药理作用。对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌、炭疽杆菌、白喉杆菌等细菌及甲、乙、丙型流感病毒及副流感病毒均具有较强的抑制作用。临床观察发现，其治疗肺胃湿热型上呼吸道感染病人有良好的临床效果，停药或减量后症状消失，无其他不良反应和毒副作用。经过药物实验与临床实验证明，蓝芩口服液具有清肺胃蕴热、解毒消肿、利咽退热，抗炎、抗病毒的作用。

随着人们生活质量的日益提高，蓝芩口服液因其剂量大，服用不便越来越不能满足现代社会快节奏生活的需求；同时，由于传统工艺技术存在的缺陷，导致活性部位群不明确、提取效率低、杂质去除困难、有效成分含量低等问题，有待进一步解决；再次，原口服液含防腐剂苯甲酸，长期服用苯甲酸的食品或药品会存在潜在的肝毒性，特别是对肝脏疾病患者。由于上述原因，我公司开发了一种能够避免上述弊端的更新换代产品蓝芩口含片，所以本发明的内容就是提供了一种蓝芩口含片及其制备方法。

发明内容

本发明的目的是避免上述现有技术存在的不足之处而提供一种治疗咽部疾病的口含片，本发明的另一个目的是提供一种治疗咽部疾病口含片的制备方法。

本发明的目的是通过下列技术措施实现的：

本发明口含片由板蓝根2000～3000份量、黄芩2000～3000份量、栀子2000～3000份量、黄柏1000～2000份量、胖大海1000～2000份量为原料药，辅料为淀粉150～300份量、甘露醇150～300份量、蔗糖150～300份量、聚维酮20～80份量、阿斯帕坦5份量、薄荷醇1份量、硬脂酸镁1份量制成。

所述的治疗咽部疾病的口含片的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

将栀子粉碎成粗粉与板蓝根、黄芩、黄柏、胖大海加水煎煮得药液，滤过，离心，取上清液大孔树脂柱吸附，先用水洗脱去杂，再用20～70％的乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，浓缩至65℃下相对密度1.00-1.30的清膏，加入淀粉150～300重量份、甘露醇150～300重量份、蔗糖150～300重量份、聚维酮20～80重量份，阿斯帕坦5重量份、薄荷醇1重量份制粒，再加硬脂酸镁1重量份混匀压片，即得。

本发明口含片具体可以通过如下步骤制备：

将栀子粉碎成粗粉与板蓝根、黄芩、黄柏、胖大海加水煎煮得药液，滤过，离心，取上清液大孔树脂柱吸附(药材与干树脂重量比为1∶0.8～1∶2)，先用水(5～10倍树脂柱体积)洗脱去杂，再用20～70％的乙醇洗脱，树脂柱体积收集1～10倍量的洗脱液，回收乙醇，浓缩至65℃下相对密度1.00-1.30的清膏。加入淀粉150～300重量份、甘露醇150～300重量份、蔗糖150～300重量份、聚维酮20～80重量份，在进口温度为100-120℃，出口温度为50-90℃喷雾状态下通入热空气，进行喷雾干燥得干粉。将干粉和阿斯帕坦5重量份、薄荷醇1重量份干法制粒，整粒，加硬脂酸镁1重量份混匀压片，即得产品。

本发明口含片还可以通过如下步骤制备：

将栀子粉碎成粗粉与板蓝根、黄芩、黄柏、胖大海加水煎煮得药液，滤过，离心，取上清液用大孔树脂柱吸附(药材与干树脂重量比为1∶0.8～1∶2)吸附，先用水(5～10倍树脂柱体积)洗脱去杂，再用20～70％的乙醇洗脱，收集树脂柱体积1～10倍量的洗脱液，回收乙醇，浓缩至65℃下相对密度1.00-1.30的清膏。加入淀粉150～300重量份、甘露醇150～300重量份、蔗糖150～300重量份、聚维酮20～80重量份，混匀，低温真空干燥得干膏，粉碎干膏。将干粉和阿斯帕坦5重量份、薄荷醇1重量份干法制粒，整粒，加硬脂酸镁1重量份混匀压片，即得产品。

本发明口含片的制备方法还可以按如下步骤制备：

将栀子粉碎成粗粉与板蓝根、黄芩、黄柏、胖大海加水煎煮得药液，滤过，离心，取上清液用大孔树脂柱吸附(药材与干树脂重量比为1∶0.8～1∶2)吸附，先用水(5～10倍树脂柱体积)洗脱去杂，再用20～70％的乙醇洗脱，收集树脂柱体积1～10倍(量的洗脱液，回收乙醇，浓缩至65℃相对密度1.00-1.30的清膏，真空干燥得干膏，粉碎，过80目筛，放入沸腾制粒干燥机备用；将聚维酮20～80重量份用乙醇溶解、将淀粉150～300重量份、甘露醇150～300重量份、蔗糖150～300重量份、阿斯帕坦5重量份、薄荷醇1重量份混合用水溶解，与上述干粉混合沸腾制粒，进风温度65～80℃，出风温度40～50℃，再加硬脂酸镁1重量份混匀压片。

上述方法所用大孔树脂柱直径为15-35cm，用水以0.5-2L/min流速洗脱，用20～70％的乙醇以0.5-1.5L/min的流速洗脱。

本发明所用的大孔吸附树脂为非极性或弱极性大孔吸附树脂。

本发明所用大孔吸附树脂可为D101、AB-8、D201或D301型号其中的一种。使用前按照常规操作方法使用合格树脂，并以95％乙醇为溶剂装柱。

该口含片在制备治疗急性咽炎、肺胃热所致的咽痛、咽干、咽部灼热药物中应用。

以下为发明人所做的蓝芩口服液和蓝芩口含片的药效学对比实验

1镇痛实验——小鼠醋酸扭体法

取75只SPF小鼠，随机分为5组，每组15只，分别为空白对照组(NS)、布洛芬阳性对照组(BLF)、蓝芩口服液阳性对照组(LQY)、蓝芩口含片低剂量组(LQP-D)和蓝芩口含片高剂量组(LQP-G)。其中，LQP-D、BLF、LQY组的剂量相当于临床实际给药剂量，LQP-G组的剂量为LQP-D组剂量的2倍，以下实验中分组及剂量与此相同。连续ig给药3天，NS组给与生理盐水，其它组分别给与相应药物。于第3天给药1小时后，开始镇痛实验。致痛方法为，腹腔注射(ip)0.06％醋酸溶液0.2ml/只，注射后立即开始计时，继而进行15分钟的观察。观察时间内记录小鼠第一次扭体时的时间和15分钟内的扭体次数。最后统计小鼠的致痛潜伏期和扭体次数，在各给药组和空白对照(NS)组间进行比较。实验结果为，各给药组的致痛潜伏期均比NS组长、扭体次数均比NS组少，体现出一定的镇痛作用，但只有BLF阳性对照组与NS组的差异具有显著性，表现出较强的镇痛作用，其余药物镇痛作用不强，见表1。

致痛潜伏期＝开始扭体时与ip结束时的间隔时间(min)

表1小鼠醋酸扭体法镇痛实验结果(X±S，n＝15)

组别	剂量	致痛潜伏期(min)	扭体次数
				NSBLFLQYLQP-DLQP-G	--34mg/kg10ml/kg644mg/kg1288mg/kg	5.2±1.847.3±1.75*5.60±2.105.4±1.985.9±1.97	15.3±4.5510.9±5.23**12.5±5.0713.1±6.1213.3±5.22

与NS组比较，^*P＜0.05，^**P＜0.01

2抗炎实验——二甲苯耳肿胀法

取50只SPF小鼠，随机分为5组，每组10只，具体分组及给药同2.1。致炎方法为，用微量进样器吸取30μl二甲苯溶液，均匀的涂抹在小鼠的右耳两侧。于涂抹后2小时，脱颈椎处死，立即敲取小鼠左右耳耳片，称重，最后统计小鼠的耳肿胀率，各给药组与空白对照(NS)组间进行比较。实验结果为，各给药组的鼠耳肿胀率均明显小于对照组，表现出各药物良好的抗炎作用，其中LQY组的抗炎效果与其它给药组相比较弱，见表2。

小鼠耳肿胀率＝(右耳片重量-左耳片重量)/左耳片重量×100％

表2小鼠二甲苯耳肿胀法抗炎实验结果(X±S，n＝10)

组别

剂量

左耳片重(mg)

右耳片重(mg)

耳肿胀率(％)

NSBLFLQYLQP-DLQP-G

--34mg/kg10ml/kg644mg/kg1288mg/kg

16.4±0.7216.0±0.4216.5±0.6216.5±0.5316.4±0.70

27.7±4.6721.4±3.7024.7±4.2223.4±4.2522.8±3.98

69.1±28.9334.1±22.18**50.1±25.9042.3±27.46*40.3±28.22*

与NS组比较，^*P＜0.05，^**P＜0.01

3解热实验

取50只家兔，用电子体温计测量肛温并记录，连续3天。于第3天测量结束后，选出35只体温在38.5～39.5℃之间，并且3日内体温波动小于0.4℃的家兔，综合体温及体重，随机分为5组，每组7只。具体分组同2.1。分组后开始给药，NS组和给药组分别给与生理盐水和相应药物，记录每只家兔给药开始时间，并于给药后1小时，经耳缘静脉给与(iv)1ml/kg(10EU/ml)的内毒素溶液^[2]，记录iv结束时间，并于iv后0.5、1、2、3、4、5、6小时分别测量家兔体温。实验结束后，统计分析每组家兔体温升高和降低情况，以体温升高最大值和最后一次测量的体温与基础体温的差值来衡量药物的解热作用。由结果可以看出，各给药组的体温最大升高幅度及末次测量体温与基础体温的差值均明显小于对照组，说明各药物均表现出很好的解热作用。

将每组家兔的基础体温值和iv内毒素后测得的7次体温值(共8次，分别对应横坐标1~8个点)绘制成体温曲线图，直观评价药物的解热效果。由曲线图形可以看出，每组的体温变化曲线均略呈双峰状，这是内毒素致热法的典型特征——双峰热，NS组的曲线始终处于各曲线的最上方，说明NS组的致热反应程度最强，在各实验组基础体温值近似的情况下，各给药组的体温曲线明显在NS组之下，可以明显看出各药物均具有一定的解热作用，尤其布洛芬组，解热效果最为显著，见图1。

本发明的有益效果：通过对蓝芩口含片的镇痛、抗炎、解热作用进行药理研究，所用实验模型及方法均为传统的经典方法，最终实验结果表明，蓝芩口含片高、低剂量均表现出良好的抗炎、解热和镇痛作用，比原剂型蓝芩口服液强。经分析认为，蓝芩口含片表现出药效强于蓝芩口服液，其药学依据是口含片的制备工艺经过优化，并进行部分组方成分的有效部位含量跟踪研究，证明口含片的工艺能更大限度的保留有效物质并提高其含量百分率，与药效研究结果一致。

附图说明

图1解热实验体温变化图

具体实施方式

实施例1

称取药材栀子3kg粉碎成粗粉与板蓝根2kg、黄芩2kg、黄柏1kg、胖大海2kg混合，加7倍量水煎煮2次，每次1小时，合并药液，滤过，离心，取上清液上直径为25cm大孔树脂柱D301吸附，药材与干树脂重量比为1∶1.8，先用水以0.5L/min的流速洗脱去杂，再用30％的乙醇以1.2L/min的流速洗脱，收集8倍量的洗脱液，回收乙醇，65℃浓缩至相对密度1.20的清膏，真空干燥得干膏，粉碎，过筛，放入沸腾制粒干燥机备用；将淀粉200g、甘露醇300g、蔗糖200g、聚维酮50g、阿斯帕坦5g、薄荷醇1g溶解配成溶液，与上述干膏混合沸腾制粒，进风温度65℃，出风温度40℃，再加硬脂酸镁1g混匀压片，制成1100片，每片重1g。

实施例2

称取药材栀子3kg粉碎成粗粉与黄柏1kg、胖大海1kg，板蓝根2kg、黄芩2kg混合，加5倍量水煎煮2次，每次1小时，合并药液，滤过，离心，取上清液上直径为20cm大孔树脂柱D201吸附，药材与干树脂重量比为1∶1.6，先用水以0.5L/min的流速洗脱去杂，再用40％的乙醇以0.8L/min的流速洗脱，收集7倍量的洗脱液，回收乙醇，65℃浓缩至相对密度1.25的清膏。加入淀粉300g、甘露醇200g、蔗糖200g、聚维酮30g，在喷雾状态下通入热空气，进口温度为100℃，出口温度为50℃，进行喷雾干燥得干粉。将干粉和阿斯帕坦5g、薄荷醇1g干法制粒，整粒，加硬脂酸镁1g混匀压片，制成1200片，每片重1g。

实施例3

称取药材栀子2kg，粉碎成粗粉与板蓝根3kg、黄芩2kg、黄柏1.5kg、胖大海1kg混合，加5倍量水煎煮3次，每次1小时，得药液，滤过，离心，取上清液上直径为15cm大孔树脂柱D201吸附，药材与干树脂重量比为1∶1.2，先用水以0.7L/min的流速洗脱去杂，再用50％的乙醇以0.6L/min的流速洗脱，收集6倍量的洗脱液，回收乙醇，65℃浓缩至相对密度1.10的清膏。加入淀粉300g、甘露醇250g、蔗糖200g、聚维酮50g，混匀，真空干燥得干膏。粉碎过80目筛，将干粉和阿斯帕坦5g、薄荷醇1g份干法制粒，整粒，加硬脂酸镁1g混匀压片，制成1200片，每片重1g。

实施例4

称取药材栀子3kg，粉碎成粗粉与板蓝根3kg、黄芩3kg、、黄柏2kg、胖大海1kg混合，加6倍量水煎煮3次，每次40分钟，得药液，滤过，离心，取上清液上直径为15cm大孔树脂柱D301吸附，药材与干树脂重量比为1∶1.1，先用水以0.6L/min的流速洗脱去杂，再用20％的乙醇以1.2L/min的流速洗脱，收集8倍量的洗脱液，回收乙醇，65℃浓缩至相对密度1.16的清膏。加入淀粉150g、甘露醇150g、蔗糖250g、聚维酮70g，滤过，在喷雾状态下通入热空气，进口温度为110℃，出口温度为70℃，进行喷雾干燥得干粉。将干粉和阿斯帕坦5g、薄荷醇1g干法制粒，整粒，加硬脂酸镁1g混匀压片，制成1100片，每片重1g。

实施例5

称取药材栀子3kg粉碎成粗粉与板蓝根3kg、黄芩2kg、、黄柏1kg、胖大海1kg混合加6倍量水煎煮2次，每次1小时，合并药液，滤过，离心，取上清液上直径为35cm大孔树脂柱AB-8吸附，药材与干树脂重量比为1∶2，先用水以1.4L/min的流速洗脱去杂，再用60％的乙醇以1.2L/min的流速洗脱，收集6倍量的洗脱液，回收乙醇，65℃浓缩至相对密度1.21的清膏，真空干燥得干膏，粉碎，过筛，放入沸腾制粒干燥机备用；将淀粉200g、甘露醇200g、蔗糖150g、聚维酮30g、阿斯帕坦5g、薄荷醇1g溶解配成溶液，与上述干膏混合沸腾制粒，进风温度75℃，出风温度45℃再加硬脂酸镁1g混匀压片，制成1000片，每片重1.1g。

实施例6

称取药材栀子3kg粉碎成粗粉与板蓝根2kg、黄芩3kg、黄柏3kg、胖大海2kg混合，加7倍量水煎煮3次，每次1小时，得药液，滤过，离心，取上清液上直径为25cm大孔树脂柱D101吸附，药材与干树脂重量比为1∶1.2，先用水以0.8L/min的流速洗脱去杂，再用40％的乙醇以1.5L/min的流速洗脱，收集2倍量的洗脱液，回收乙醇，65℃浓缩至相对密度1.17的清膏。加入淀粉300g、甘露醇200g、蔗糖200g、聚维酮20g，在喷雾状态下通入热空气，进口温度为120℃，出口温度为90℃进行喷雾干燥得干粉。将干粉和阿斯帕坦5g、薄荷醇1g干法制粒，整粒，加硬脂酸镁1g混匀压片，制成1100片，每片重1g。

实施例7

称取药材栀子3kg粉碎成粗粉与板蓝根3kg、黄芩2kg、黄柏1kg、胖大海1kg混合加4倍量水煎煮3次，每次1小时得药液，滤过，离心，取上清液上直径为20cm大孔树脂柱D101吸附，药材与干树脂重量比为1∶1，先用水以0.7L/min的流速洗脱去杂，再用50％的乙醇以1.3L/min的流速洗脱，收集6倍量的洗脱液，回收乙醇，65℃浓缩至相对密度1.25的清膏。加入淀粉300g、甘露醇250g、蔗糖300g、聚维酮80g，混匀，真空干燥得干膏。粉碎，将干粉和阿斯帕坦5g、薄荷醇1g份干法制粒，整粒，加硬脂酸镁1g混匀压片，制成1000片，每片重1g。

实施例8

称取药材栀子3kg粉碎成粗粉与板蓝根3kg、黄芩3kg、黄柏2kg、胖大海2kg混合加4倍量水煎煮3次，每次1小时得药液，滤过，离心，取上清液上直径为35cm大孔树脂柱D201吸附，药材与干树脂重量比为1∶2，先用水以1.1L/min的流速洗脱去杂，再用70％的乙醇以1.4L/min的流速洗脱，收集10倍量的洗脱液，回收乙醇，65℃浓缩至相对密度1.30的清膏。加入淀粉150g、甘露醇250g、蔗糖200g、聚维酮40g，滤过，在喷雾状态下通入热空气，进口温度为115℃，出口温度为85℃进行喷雾干燥得干粉。将干粉和阿斯帕坦5g、薄荷醇1g干法制粒，整粒，加硬脂酸镁1g混匀压片，制成900片，每片重1g。

Claims (9)

1.一种治疗咽部疾病的口含片，由板蓝根、黄芩、栀子、黄柏、胖大海和辅料制成，其特征在于原料药的份数比为板蓝根2000～3000份量、黄芩2000～3000份量、栀子2000～3000份量、黄柏1000～2000份量、胖大海1000～2000份量；辅料的份数比为淀粉150～300份量、甘露醇150～300份量、蔗糖150～300份量、聚维酮20～80份量、阿斯帕坦5份量、薄荷醇1份量、硬脂酸镁1份量。

2.权利要求1所述的治疗咽部疾病的口含片的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

将栀子粉碎成粗粉与板蓝根、黄芩、黄柏、胖大海加水煎煮得药液，滤过，离心，取上清液大孔树脂柱吸附，先用水洗脱去杂，再用20～70％的乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，浓缩至清膏，加入淀粉150～300重量份、甘露醇150～300重量份、蔗糖150～300重量份、聚维酮20～80重量份，阿斯帕坦5重量份、薄荷醇1重量份制粒，再加硬脂酸镁1重量份混匀压片，即得。

3.根据权利要求2所述的一种治疗咽部疾病的口含片的制备方法，其特征在于具体包括以下步骤：

将栀子粉碎成粗粉与板蓝根、黄芩、黄柏、胖大海加水煎煮得药液，滤过，离心，取上清液上大孔树脂柱吸附，先用水洗脱去杂，再用20～70％的乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至65℃下相对密度1.00-1.30的清膏，加入淀粉150～300重量份、甘露醇150～300重量份、蔗糖150～300重量份、聚维酮20～80重量份，进行喷雾干燥得干粉，将干粉和阿斯帕坦5重量份、薄荷醇1重量份干法制粒，整粒，再加硬脂酸镁1重量份混匀压片，即得产品。

4.根据权利要求2所述的一种治疗咽部疾病的口含片的制备方法，其特征在于具体包括以下步骤：

将栀子粉碎成粗粉与板蓝根、黄芩、黄柏、胖大海加水煎煮得药液，滤过，离心，取上清液上大孔树脂柱吸附，先用水洗脱去杂，再用20～70％的乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至65℃下相对密度1.00-1.30的清膏，加入淀粉150～300重量份、甘露醇150～300重量份、蔗糖150～300重量份、聚维酮20～80重量份，混匀，真空干燥得干膏；粉碎干膏。将干粉和阿斯帕坦5重量份、薄荷醇1重量份干法制粒，整粒，加硬脂酸镁1重量份混匀压片，即得。

5.根据权利要求2所述的一种治疗咽部疾病的口含片的制备方法，其特征在于具体包括以下步骤：

将栀子粉碎成粗粉与板蓝根、黄芩、黄柏、胖大海加水煎煮得药液，滤过，离心，取上清液上大孔树脂柱吸附，先用水洗脱去杂，再用20～70％的乙醇洗脱，收集洗脱，浓缩至65℃下相对密度1.00-1.30的清膏，真空干燥得干膏，粉碎干膏，过80目筛，放入沸腾制粒干燥机备用；将聚维酮20～80重量份用乙醇溶解、将淀粉150～300重量份、甘露醇150～300重量份、蔗糖150～300重量份、阿斯帕坦5重量份、薄荷醇1重量份混合用水溶解，与上述干粉混合沸腾制粒，再加硬脂酸镁1重量份混匀压片，即得。

6.根据权利要求2、3、4或5所述的治疗咽部疾病的口含片的制备方法，其特征在于所用的大孔吸附树脂为非极性或弱极性大孔吸附树脂。

7.根据权利要求2、3、4或5所述的治疗咽部疾病的口含片的制备方法，其特征在于所用的非极性或弱极性大孔吸附树脂为D101、AB-8、D201或D301中的一种。

8.根据权利要求2、3、4或5所述的治疗咽部疾病的口含片的制备方法，其特征在于用水以0.5-2L/min流速洗脱，用20～70％的乙醇以0.5-1.5L/min的流速洗脱。

9.根据权利要求1所述的治疗咽部疾病的口含片，其特征在于该口含片在制备治疗急性咽炎、肺胃热所致的咽痛、咽干、咽部灼热药物中的应用。