CN101166494A - 以吸热变温元件为特征的吸收制品 - Google Patents

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Abstract

公开一种吸收制品，包括提供冷却效应的变温元件。该变温元件包括纤维基质和掺混在纤维基质内的变温材料。该变温材料包括赤藓醇。

Description

以吸热变温元件为特征的吸收制品
背景技术
本发明涉及包括变温元件的吸收制品。更具体地说，本发明涉及吸收制品，例如，一旦尿湿后能提供穿戴者明显凉感的训练裤。
吸收制品如一次性尿布和训练裤被用于吸水和控制排泄物。这些产品已发展到能迅速吸入尿液并保持它不与穿戴者皮肤接触，以便使穿戴者仍保持相对干爽和舒服。虽然此种改进的性能提高了穿戴者的干爽和舒适度，但它却降低了穿戴者注意或认识到排尿的能力，尤其当穿戴者的注意力被某种活动所吸引时。这对于大小便训练是不利的，因为大小便训练的早期阶段的重要步骤就是认识到何时排尿的能力。在一项加强儿童对何时排尿的认识的尝试中，设计了一种具有一旦尿湿后提供凉感的变温元件的训练裤。
遗憾的是，在某种环境中，该变温材料可能不完全令人满意。例如，该变温材料不能对多次排尿保持有效。另外，该变温材料可能相对昂贵。
于是，需要一种具有变温材料的吸收制品，该材料能对多次排尿有效地提供温度改变。另外，还需要具有较低廉的变温材料的吸收制品。再者，还需要此种变温材料不但提供这些优点，而且能在使用期间给穿戴者有效地提供变温感。
发明概述
本发明人针对用于吸收制品的变温材料做了大量研究和开发工作。在研究过程中，本发明人发现一种具有协同冷却效应的吸热变温材料的惊人组合。在一个方面，本发明涉及一种吸收制品，包括不透液外包层、配置在外包层上的吸收剂体以及配置在吸收剂体内的温度材料。该变温材料包括赤藓醇并可提供吸收制品至少5℃的温度变化，按照本文所描述的温度变化试验测定。
在另一个方面，本发明涉及一种吸收制品，包括不透液外包层、配置在外包层上的吸收剂体以及与吸收剂体内一起配置的变温元件。变温元件包括变温复合材料，后者包括吸收剂纤维基质和掺混在所述吸收剂纤维基质内的变温材料。变温材料包括赤藓醇和在25℃的水中最高溶解度介于约45ww％～约75ww％的吸热材料。变温元件可提供吸收制品至少5℃的温度变化，按照本文所描述的温度变化试验测定。
在又一个方面，本发明涉及一种吸收制品，包括不透液外包层、配置在外包层上的吸收剂体以及与吸收剂体内配置在一起的变温元件。变温元件包括变温复合材料，后者包括吸收剂纤维基质和掺混在所述吸收剂纤维基质内的变温材料。变温材料包括在25℃的水中最高溶解度差至少是10ww％的单糖多元醇。变温元件可提供吸收制品至少5℃的温度变化，按照这里所描述的温度变化试验测定。
上面提到的本发明诸方面以及其它方面在参考附图以及随后的附图描述之后将变得更加清楚并对本发明取得更好的理解。
附图简述
图1代表性地画出训练裤的侧视图，具有裤子的机械扣紧系统，在训练裤的一侧被画成扣紧的，而在训练裤的另一侧则未扣紧；
图2代表性地画出图1训练裤的俯视图，处于未扣紧、摊开并展平的状态，并表示出训练裤的背朝穿戴者的表面。
图3代表性地画出类似于图2的俯视图，但表示出当穿上时训练裤的面朝穿戴者的表面，同时局部剖开以展示底下的特征；
图4代表性地画出本发明变温元件的一个特定方面的断面视图；以及
图5代表性地画出本发明变温元件的另一个特定方面的断面视图。
图6是一幅曲线图，代表性地画出本发明温度材料的一种实施方案，当它从固态转变为溶解状态时，提供的冷却效应的实验结果。
贯穿所有附图，对应的代号标出对应的部分。
定义
就本说明的内容而言，下面的每个术语或短语包括以下含义：
“附着(attach)”及其派生词指的是2个元件连接、粘附、联结、粘合、缝合在一起或诸如此类。当2个元件彼此成为一体或者彼此直接附着或者间接附着在一起，例如，当每一个直接连接到中介元件上时，就认为它们被附着在一起。“附着”及其派生词包括永久、可脱开，或可可再扣紧的附着。另外，该附着既可在制造过程中也可由最终使用者完成。
“粘合”及其派生词指的是2个元件连接、粘附、联结、粘合、缝合在一起或诸如此类。当2个元件彼此成为一体或者彼此直接粘合或者间接粘合在一起，例如，当每一个直接粘合到中介元件上时，就认为它们被粘合在一起。“粘合”及其派生词包括永久、可脱开，或可再扣紧的粘合。
“共成形”是指熔喷纤维与吸附剂纤维如纤维素纤维的共混物，后者可利用气流成形熔喷聚合物材料，与此同时将空气悬浮的纤维吹入到熔喷纤网物流中来成形。共成形材料也可包括其它材料，例如，超吸收剂材料。熔喷纤维和吸收剂纤维被收集在成形表面，例如，多孔带上。成形表面可包括一种被铺到成形表面上去的透气材料。
“联结”及其派生词是指2个元件连接、粘附、粘合、附着、缝合在一起或诸如此类。当2个元件彼此成为一体或者彼此直接联结或者间接联结在一起，例如，当每一个直接联结到中介元件上时，就认为它们被联结在一起。“联结”及其派生词包括永久、可脱开，或可再扣紧联结。另外，该联结既可在制造过程中也可由最终使用者完成。
“一次性”是指一种制品，旨在经过有限的使用后便丢弃，而不打算洗涤或用其它办法复原后再用。
术语“配置在...上”、“沿着...配置”、“与...配置在一起”或“靠近...配置”及其各种变换说法意思是，一个元件可与另一个元件组成一体，或者一个元件可以是单独的结构，但被粘合到或放置到与另一个元件上或靠近它放置。
“弹性”、“弹性化”、“弹性”和“弹性体”是指，材料或复合材料的一种性质，在引起变形的力解除后，凭借该性质，材料趋于回复到其原来的尺寸和形状。适宜的是，弹性材料或复合材料可被拉长到其松弛长度的至少25％(至125％)并在外加力一旦松开以后，将回复(或收复)其伸长的至少40％。
“可伸长”是指这样的材料或复合材料，它能伸长或变形而不断裂，但在引起伸长或变形的力解除后不基本完全恢复到其原来的尺寸和形状。适宜的是，可伸长材料或复合材料可被拉长其松弛长度的至少25％(至125％)。
“纤维”指的是具有高长径(或长宽)比的连续或不连续基元。譬如，纤维可以是长丝、线、单纱、纱线或任何其它基元或此类基元的组合。
“亲水”描述这样的纤维或纤维表面，它能被与之接触的含水液体润湿。材料的润湿程度，则又以所涉及的液体和材料的接触角和表面张力而论。适合测定特定纤维材料或纤维材料的共混物的可湿性的设备和技术由Cahn SFA-222 Surface Force Analyzer System，或基本上等效的系统提供。当用此种系统测定时，接触角小于90°的纤维被指定为“不可湿”或疏水。
“层”当以单数使用时，可具有双重含义，即，单个要素或多个要素。
“不透液”，当在层或多层层合物的描述中使用时是指，液体，例如，尿，在普通使用条件下将不能在液体接触点沿着大致垂直于该层或层合物所在平面的方向穿过该层或层合物。
“可透液(或液体可透)”是指任何非不透液的材料。
“熔喷”是指这样成形的纤维：将熔融热塑性材料通过大量细小，通常为圆形纺丝孔挤出成为熔融丝，后者汇聚到高速，一般加热的气体(例如，空气)流中，气流将熔融热塑性材料的丝拉细以缩小其直径。随后，熔融纤维被高速气流夹带并沉积到收集表面成形为无规散乱分布的熔喷纤维构成的纤网。此种方法公开在，例如，授予Butin等人的美国专利3,849,241中。熔喷方法可用于制造各种各样维度的纤维，包括长纤维(平均直径介于约40～约100μm)、纺织型纤维(平均直径介于约10～40μm)，以及微纤维(平均直径小于约10μm)。熔喷方法特别适合制造微纤维，包括超细微纤维(平均直径等于或小于约3μm)。一种制造超细微纤维的范例方法的描述可见诸于，例如，授予Timmons等人的美国专利5,213,881中。熔喷纤维可以是连续或不连续的并且当沉积到收集表面时一般将自粘合。
“元件”当以单数使用时，可具有单个元件或多个元件的双重含义。
“非织造布”和“非织造纤网”是指不借助纺织的机织或针织方法成形的材料和材料纤网。例如，非织造布材料、布料或纤网由多种方法成形，例如，熔喷方法、纺粘方法、气流铺网方法和粘合梳理纤网方法。
“可拉伸”是指，材料可沿至少一个方向拉长(其原(未拉伸)长的)至少25％(至125％)，而不断裂。弹性材料和可伸长材料各自都是可拉伸材料。
“超吸收剂材料”是指一种水(可)溶胀、不溶于水的有机和无机材料，在最有利的条件下能吸收至少约10倍于自身重量，更可心地，至少约30倍于其重量含有约0.9重量％氯化钠的水溶液。
这些定义在本说明的其余部分中可能用另外的语言定义。
发明详述
现在参照附图，特别是图1，本发明吸收制品以儿童大小便训练裤的形式被代表性地表示出来，并以代号20代表其整体。裤子20可包括变温元件70，其被做成用于在排尿后给穿戴者造成明显变温感，这可提高穿戴者识别何时在排尿的能力。裤子20可以也可以不是一次性的，一次性是指一种制品，旨在经过有限时间使用后就丢弃，而不是洗涤或用其它办法调理后再用。还应当理解，本发明适合用于各种其它旨在供个人穿戴的吸收制品，包括但不限于，尿布、女性卫生制品、失禁产品、医用服装、手术垫和绷带，其它个人护理或保健服装，以及诸如此类，仍不偏离本发明范围。
仅作为举例说明，制造训练裤，例如，本发明各个方面的裤子20，用的各种材料和方法公开在PCT专利申请WO 00/37009，2000-06-29由A.Fletcher等人发表；美国专利4,940,464，1990-07-10授予Van Gompel等人；美国专利5,766,389,1998-06-16授予Brandon等人，以及美国专利6,645,190,2003-11-11授予Olson等人，在此将其收作参考，只要与本发明一致(即，不冲突)。另外，包括变温元件的吸收制品公开在美国专利5,681,298，授予Brunner等人，和美国专利申请序列号11/025,188，2004-11-29由Long等人提交，在此将其收作参考，只要与本发明一致(即，不冲突)。
图1中表现出部分扣紧状态的训练裤20。裤子20定义了纵向方向46和垂直于纵向方向的横向方向48，如图2和3所示。裤子20还定义一对纵向末端区域24，或者在这里被称作前腰区22和后腰区24，以及中央区，或者在这里被称作裆区26，其沿纵向延伸在前和后腰区22，24之间并连接这两个区。前和后腰区22，24包括裤子20的这样的部分，当穿上时它们将完全或部分地覆盖或包围穿戴者的腰或中-下部躯干。裆区26一般是这样的裤子20的部分，它们，当穿上时，位于穿戴者双腿之间并覆盖下躯干和裆部。裤子20还定义适合被用于配置成朝向穿戴者的内表面28，以及内表面的反面——外表面30。进一步参见图2和3，裤子20具有一对横向相对的侧边36和一对纵向相对的腰边38(大体说，纵端)。
所画出的裤子20可包括吸收剂组件，总地用32标出。例如，从图1～3来看，训练裤20包括大致矩形的中央吸收剂组件32和与中央吸收剂组件分开成形并固定在其上的侧片34、134。侧片34、134可分别在裤子20的前和后腰区22和24沿着缝66粘合到吸收剂组件32上。更具体地说，前侧片34可永久地粘合到吸收剂组件32上并在前腰区22沿横向从吸收剂组件朝外延伸，同时后侧片134可永久地粘合到吸收剂组件32上并在后腰区24从吸收剂组件横向延伸。侧片34和134可利用本领域技术人员公知的固定手段粘合到吸收剂组件32上，例如，胶粘剂、热或超声波粘合。
于是，前和后侧片34和134，当穿上裤子20时，包括那些位于穿戴者臀部的训练裤20的部分。前和后侧片34和134可永久地粘合在一起形成裤子20的三维构造，或者可彼此脱开地联结，例如，借助所举出的方面的扣紧系统60。
合适的弹性材料乃至将弹性侧片结合到训练裤中的方法，描述在以下美国专利中：4,940,464，1990年7月10日授予Van Gompel等人；5,224,405，1993年7月6日授予Pohjola；5,104,116，1992年4月14日授予Pohjola；和5,046,272，1991年9月10日授予Vogt等人；在此将它们与本文一致(即，不冲突)的部分全部全文收作参考。在特定的方面，弹性材料可包括拉伸-热层合物(STL)、缩颈-粘合层合物(NBL)、可逆缩颈层合物或拉伸-粘合的层合物(SBL)材料。制造此类材料的方法乃是本领域技术人员熟知的，描述在US4663220，1987年5月5日授予Wisneski等人；US5226992，1993年7月13日授予Morman；欧洲专利申请EP0217032，1987年4月8日以Taylor等人名字公开；和PCT申请WO01/88245，以Welch等人名字；在此将它们与本文一致(即，不冲突)的部分全部全文收作参考。正如本领域所知，侧片34、134可包括弹性材料和可拉伸但非弹性材料。
吸收剂组件32在图1～3中被画成具有矩形形状。然而，已考虑到，吸收剂组件32可具有其它形状(例如，沙漏、T-字形、I-字形以及诸如此类)，而不偏离本发明的范围。还应理解，侧片34、134可替代地与吸收剂组件32制成一体，仍不偏离本发明的范围。在此种构型中，侧片34和134与吸收剂组件将包括至少某些共同材料，例如，体测衬里42、外包层40、其它材料和/或其组合。
吸收剂组件32包括外包层40和与之成重叠关系的体测衬里42(图3)。衬里42可恰当地沿裤子20的纵向端的至少一部分连接到外包层40上。衬里42可适宜地进行调整，即，将它相对于裤子20的其它成分定位，以便在裤子穿上时接触穿戴者的皮肤。吸收剂组件32还包括配置在外包层40与体测衬里42之间的吸收剂体44(图3)，用以吸收液态排泄物。衬里42可恰当地沿着裤子20的纵端的至少一部分连接到外包层40上。体测衬里42和外包层40可，例如，借助胶粘剂、超声波粘合、热粘合或借助本领域技术人员公知的其它合适的固定技术彼此附着。另外，吸收剂体44的至少一部分可任选地利用上面描述的方法附着到体测衬里42和/或外包层40上。
如上所述，前和后侧片34和134可以可脱开地彼此联结，例如，借助所举出方面的扣紧系统60。就部分地表示在图1中的处于扣紧位置的训练裤20而言，前和后腰区联结在一起围成具有腰口50和一对腿口52的三维裤子构型。训练裤20的腰边38(例如，纵端)被制成围绕穿戴者腰部定义裤子的腰口50(图1)的构造。
扣紧系统60可包括任何可再扣紧的适合吸收制品的扣紧件，例如，胶粘剂扣紧件、粘性扣紧件、机械扣紧件或诸如此类。在本发明的一个方面，扣紧系统包括机械扣紧元件用于改善性能。合适的机械扣紧元件可由互锁几何形状的材料提供，例如，钩子、环、球茎、蘑菇、箭头、带杆的球、公母配合组件、扣环、揿钮或诸如此类。例如，扣紧系统也公开在前面援引的PCT专利申请WO 00/37009中，2000-06-29由Fletcher等人公开，以及前面援引的美国专利6,645,190中，2003-11-11授予Olson等人。
裤子20还可包括一对防侧漏摆片56用于抑制排泄物的横向流动。如图3所示，防侧漏摆片56可利用任何本领域熟知的合适的方式操作地附着在裤子20上。具体地说，适合防侧漏摆片56用的构造和安排通常是本领域技术人员熟知的并且描述在美国专利4,704,116中，1987-11-03授予Enloe，在此将其与本文一致(即，不冲突)的部分收作参考。
为进一步改善防漏和/或体排泄物的吸收，训练裤20可包括在裤子20的前和/或后腰区22、24中的腰部弹性件54。同样，裤子20可包括腿部弹性件58，正如本领域技术人员熟知的。腰部弹性件54和腿部弹性件58可由本领域技术人员熟知的任何适宜弹性材料构成。例如，合适的弹性材料包括天然橡胶、合成橡胶或热塑性弹性体聚合物的片材、线或带。在本发明的一个方面，腰弹性件和/或腿部弹性件可包括以商品名LYCRA(莱卡)销售的干纺凝聚的复丝氨纶弹性体线，由Wilmington，Del.，USA的Invista供应。
外包层40适宜地包括基本不透液的材料。外包层40可由不透液材料的单层提供，或者更适宜地，包括多层的层合结构，其中至少一层是不透液的。在特定的方面，外层适宜给穿戴者提供相对地布样质地。适合作为不透液内层使用的不透液薄膜或单层不透液外层40是0.025mm(1.0密耳)聚乙烯薄膜，由Edison Plastics公司，South Plainfield，新泽西，市售供应。替代地，外包层40可包括机织或非织造布纤网层，它们被完全或部分地制成或处理成在与吸收剂体相邻或附近选择的区域具有所要求程度不透液性。
外包层40也可以是可拉伸的，并且在某些方面它可以是弹性体。例如，此种外包层材料可包括0.3osy(盎司/平方码)聚丙烯纺粘纤网，该纤网沿横向40被颈缩(necked)了60％并沿纵向48起皱(creped)了60％，并借助3g/m2(gsm)Bostik-Findley H2525A苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯基胶粘剂层合到8gsm具有20％二氧化钛浓度的PEBAX 2533薄膜上。有关合适的外包层材料的附加信息，参见美国专利5,883,028，授予Morman等人，美国专利5,116,662，授予Morman以及美国专利5,114,781授予Morman，在此将它们收作参考。
体测衬里42宜于柔顺、手感柔软并且不刺激穿戴者皮肤。体测衬里42也足够透液以便允许排泄物轻易地穿过其厚度到达吸收剂体44。合适的透液体测衬里42是基重为约27gsm的非织造聚乙烯/聚丙烯双组分纤网；该纤网可以是纺粘的或者是粘合梳理纤网。任选地，体测衬里42可用表面活性剂处理，以提高衬里材料的可湿性。
替代地，体测衬里42也可以是可伸长的，并且在某些方面它可以是弹性体。例如，衬里42可以是非织造布、纺粘聚丙烯布，由约2～3旦纤维成形为基重约12gsm的纤网并颈缩约60％而制成。可将约9gsmKRATON G2760弹性体材料的单纱按照8根纱每英寸(2.54cm)铺置粘附到颈缩纺粘材料上以赋予纺粘布弹性。该布料可以操作数量的表面活性剂，例如，约0.6％AHOCOVEL Base N62表面活性剂，由ICI(美国)公司(总部在Wilmington，Del.，USA)销售，进行表面处理。其它合适的材料可以是可伸长、双轴可拉伸材料，例如，颈缩拉伸/起皱纺粘材料。参见美国专利6,552,245，2003-04-22授予Roessler等人，在此将其与本文一致的部分(不冲突)收作参考。
一种吸收剂体44可配置在外包层40上，例如，介于外包层40与体测衬里42之间。外包层40和体测衬里42可由任何合适的措施连接，例如，胶粘剂、超声波粘合、热粘合或诸如此类。吸收剂体44可以是各种各样形状和构型的，正如本领域所知，例如，矩形、沙漏、I-字形以及诸如此类。另外，至少一部分吸收剂体44可任选地利用上面描述的方法附着到体测衬里42和/或外包层40上。
吸收剂体44宜于可压缩、舒服和能吸收并保持穿戴者排出的排泄物。例如，吸收剂组件可包括吸收剂纤维基质，更适宜地纤维素短绒，例如，木桨短绒，以及超吸收剂颗粒。一种合适的浆粕短绒的商品名是CR1654，由U.S.Alliance，Childersburg，Alabama，U.S.A.市售供应。作为木桨短绒的替代物，可以使用合成纤维、聚合物纤维、熔喷纤维、切断单组分丝(homofil)双组分合成纤维，或其它天然纤维。合适的超吸收剂材料可选自天然、合成和改性天然聚合物和材料。超吸收剂材料可以是无机材料，例如，硅胶，或有机化合物，例如，交联聚合物，例如，钠中和的聚丙烯酸。合适的超吸收剂材料可由各种商业供应商购得，例如，陶氏化学公司，Midland，密歇根，U.S.A.，和Stockhausen公司，Greensboro，北卡，U.S.A。
吸收剂体44可具有约0.10～约0.5g/cm3的密度，并且可由适宜的纸巾或非织造包布包裹或包围以维持吸收剂组件的整体性和/或形状。
在一个方面，吸收剂体44可以是可拉伸的，因此不妨碍吸收剂体所粘附的其它成分如外包层40和/或体测衬里42的可拉伸性。例如，吸收剂体可包括美国专利5,964,743、5,645,542、6,231,557、6,362,389，以及国际专利申请WO 03/051254中公开的材料，在此将它们一一收作参考。
在某些方面，在裤子20中可包括高峰缓冲层(未画出)。高峰缓冲层可放在本领域公知的任何在裤子20中的部位。例如，高峰缓冲层可位于吸收剂体44附近，例如，介于吸收剂体44与体测衬里22之间并借助本领域公知的方法，例如，通过胶粘剂、超声波或热粘合附着在1或多种裤子20的成分上。另外，高峰缓冲层在裤子20中相对于变温元件70的位置可各种各样。例如，高峰缓冲层可位于，相对于变温元件，更接近衬里22，或者高峰缓冲层可，相对于变温元件70，更接近吸收剂体44。
高峰缓冲层有助于减缓和扩散可能快速引入到吸收剂体44中的液体洪峰或浪涌。可心的是，高峰缓冲层可迅速接受并暂时控制液体，随后再将液体释放到吸收剂体44的贮存或存放部分中。合适的高峰缓冲层的例子描述在美国专利5,486,166和美国专利5,490,846中，在此将其与本文一致(即，不冲突)部分收作参考。
如上所述，在本发明吸收制品的各个方面，裤子20也可包括变温元件70(图3)。变温元件70可包括变温复合材料72和任选地与变温复合材料72处于重叠关系的第一载体层74(图4和5)。变温元件70也可任选地包括第二载体层76，其中第一载体层74与第二载体层76夹着变温复合材料72(图5)。
正如在图4和5中代表性地表示的，变温复合材料72可包括纤维基质78和混合在纤维基质78内的变温材料80。纤维基质78可基本上连续或分立和不连续。另外，变温复合材料72的纤维基质78可由各种各样不同纤维提供，正如本领域公知的。例如，纤维基质78可包括胶粘剂纤维、吸收剂纤维、粘结剂(包括粘结剂纤维)、聚合物纤维以及诸如此类及其组合。照这样，变温材料80宜于被埋藏在基质78内以便限制其在裤子制造和/或穿着期间被震出或损失。
具体地说，在那些纤维基质78包括胶粘剂纤维的方面，纤维可由热熔胶粘剂提供。此种胶粘剂一般地包含一或多种聚合物以提供内聚强度，树脂或类似材料，可能还有蜡、增塑剂或其它材料以改变粘度和/或其它添加剂，包括但不限于，抗氧化剂或其它稳定剂。
作为例子，合适的热熔胶粘剂可包含约15～约50重量％内聚-强度聚合物；约30～约65重量％树脂或其它增粘剂；大于0到约30重量％增塑剂或其它粘度改性剂；以及任选地小于约1重量％的稳定剂或其它添加剂。应理解，包含不同百分数这些组分的其它热熔胶粘剂制剂也是可能的。
适合用于提供纤维基质78的胶粘剂的例子是热熔胶粘剂，由H.B.Fuller Adhesives，Saint Paul，明尼苏达州，供应，商品名HL8151-XZP。具体地说，该胶粘剂是一种促使变温元件70快速润湿从而导致较快变温的亲水胶粘剂。替代地，已想到，胶粘剂可以是疏水胶粘剂，而不偏离本发明的范围。
适宜胶粘剂组合物的另一些例子是由National Starch and Chemical Co.ofBridgewater，New Jersey，商品名为34-5610和34-447A制造的那些，以及由Bostik-Findley in Milwaukee，Wisconsin商品名为HX 4207-01，HX 2773-01，H2525A和H2800销售的那些。另外，合适的胶粘剂还公开在美国专利申请10/699193中，2003-10-31以Sawyer等人的名义提交，在此将它们中与本文一致(即，不冲突)的部分收作参考。还想到，替代的胶粘剂可以使用，仍不偏离本发明的范围。
纤维基质78可由胶粘剂纤维按照本领域公知的各种各样胶粘剂施涂方法生产。例如，可将胶粘剂熔喷到多孔表面，例如，丝网，或到基材如可置于多孔表面上的第一载体层74上去。具体地说，合适的胶粘剂施涂系统可用于以分立纤维或长丝的形式施加胶粘剂。例如，获得的纤维基质78可具有介于约5μm～200μm，更适宜介于约7μm～约50μm的胶粘剂纤维直径。合适的胶粘剂施涂系统在本领域是公知的，并且可由Nordson Corporation of Duluth，Georgia，U.S.A.，or ITW DynatecCo.of Hendersonville，Tennessee，U.S.A购得。
在一个方面，胶粘剂纤维直径可具有介于约1～约150gsm(g/m2)，更适宜约50～约100gsm的基重，以构成纤维基质78。类似地，变温材料80可具有介于约500～约2000gsm，更适宜约1000～约1500gsm的基重，以构成纤维基质78。在另一个方面，用于成形变温复合材料的胶粘剂周量适宜地小于或等于成形变温复合材料72中使用的变温材料数量的约20重量％，更适宜小于或等于用于成形变温复合材料72的变温材料数量的约10重量％，进一步更适宜地介于约5～约10重量％。在一个特定方面，变温复合材料可以是95gsm胶粘剂和1400gsm变温材料80。
变温材料80与提供纤维基质78的胶粘剂纤维直径的掺混可通过将变温材料喂入并夹带到胶粘剂物流中形成胶粘剂纤维与变温材料80的掺混混合物来实现，随后可将该混合物施涂到基材，例如，第一载体层74上。任选地，可借助纤维基质78中的胶粘剂将第二载体层76覆盖到变温复合材料72上并贴牢在其上。
在这样的方面，变温元件70可任选地接受进一步加工。例如，正如下面将更详细地说明的，可在变温元件70上施加压缩力以促进纤维基质78与变温复合材料72之间，以及纤维基质78与任何可任选地存在的74和/或76的载体层之间，的粘合强度。压缩还可缩小变温元件70的厚度，以便使它更周道地结合到在裤子20中。
替代地，变温复合材料72的纤维基质78可包括吸收剂纤维。合适的吸收剂纤维可包括天然吸收剂纤维如纤维素纤维(即，木桨纤维)或棉纤维，合成吸收剂纤维如人造丝或纤维素醋酸酯或其组合。特别是，吸收剂纤维可以是混合的漂白南方软木和硬木硫酸盐浆，以商品名CR1654由Bowater Inc.of Greenville，South Carolina U.S.A供应。其它合适的吸收剂纤维可包括NB 416，一种漂白南方软木和硬木硫酸盐浆，由Weyerhaeuser Co.of Federal Way，Washington U.S.A.供应；CR 54，一种漂白南方软木硫酸盐浆，由Bowater公司供应；SULPHATATE HJ，一种化学改性的硬木浆，由Rayonier Inc.of Jesup，Georgia U.S.A.供应和NF405，一种化学处理漂白南方软木硫酸盐浆，由Weyerhaeuser公司供应。
任选地，在这样的方面，纤维基质78还可包括粘结剂材料。例如，粘结剂材料可适宜地是热塑性粘结剂材料。此种粘结剂材料当受到加热时能软化，并在冷却至室温时基本上恢复到其原来状态。此种热塑性粘结剂材料，当处于软化状态时，能约束或俘获粘结剂近邻的纤维和其它材料从而稳定该变温复合材料72。粘结剂材料可以粉末或纤维形式提供。适合用于本发明的粘结剂材料的例子可以是具有低熔融温度的那些，例如，聚乙二醇(PEG)或石蜡，二者皆可从Saint Louis，MO的Aldrich购得。
在这样的方面，纤维基质78可通过将基质吸收剂纤维成形在传统气流成形装置的成形表面上而由吸收剂纤维形成。此种气流成形装置乃是本领域技术人员熟知的，用于成形纤维纤网。例如，可参见美国专利4,666,647，1987-05-19授予Enloe等人，以及4,761,258，1988-08-02授予Enloe，在此将与本文一致(即不冲突)的部分收作参考。在此种装置中，引入纤维材料并令其与其它材料如变温材料80进行混合，随后将混合物收集在成形表面上。气力输送系统，例如，真空抽吸系统，抽吸气流成形装置内气流-夹带的纤维物流，吹向成形表面，致使空气穿过多孔表面而纤维和其它空气-夹带的材料则收集在成形表面上。
于是，吸收剂纤维基质78和与基质混合的变温材料80被收集在成形表面，结果形成变温复合材料72。任选地，可在成形表面上铺置透气性基材用以收集变温复合材料72并提供第一载体层74。进而，变温复合材料在气流成形装置中成形后，可在变温复合材料上放置进一步的第二载体层72以增加变温元件70的整体性。
变温元件70(不论有或没有第一和第二载体层74和76)可进一步加工，例如，将变温元件送过相反的辊筒之间的辊隙中，以便将它压实到均一的厚度。照此方式压缩后，变温元件70可定义一种介于.20g/cm3～.55g/cm3的密度，特别是.25g/cm3～.45g/cm3之间的密度，进一步特别是，0.35g/cm3的密度。替代地，其它致密化方法也可采用，正如本领域技术人员熟知的。在这些范围内的密度据信能提供将变温材料80保持在纤维基质78内并具有可心的整体性的柔性变温元件70。另外，这样的密度尚未高到导致变温材料80被压碎或由于其它原因而损坏进而降低其功效的程度。另外，在变温复合材料72包括粘结剂材料的方面，变温元件70可任选地接受热激活，例如，用加热压延辊或穿透空气加热装置。
包括如上所述吸收剂纤维的变温复合材料72可包含5～50重量％吸附剂纤维，和50～95重量％变温材料。替代地，变温复合材料72可包含20～40重量％吸收剂纤维，和60～80重量％变温材料80。任选地，复合材料72可包括1～15重量％粘结剂纤维。在一种特定方面，变温复合材料72可以是70重量％变温材料80和30重量％吸收剂纤维并定义0.35g/cm3的密度。
在另一种替代实施方案中，纤维基质78可由一种共成形复合材料提供，包括聚合物纤维和吸收剂纤维。共成形材料和共成形方法是本领域公知的，例如，描述在美国专利4,100,324中，授予Anderson等人；5,284,703，授予Everhart等人；和5,350,624，授予Georger等人；在此将它们一一收作参考，只要与本文内容一致(即，不冲突)。
在一种特定方面，纤维基质78可由一种共成形复合材料提供，后者可以是熔喷聚合物纤维和纤维素纤维的共混物。可用各种合适的材料来提供熔喷纤维，例如，聚烯烃材料。替代地，聚合物纤维可以是可拉伸聚合物纤维，例如，由共聚物树脂提供的那些。例如，可用由ExxonMobil Corporation of Houston，Texas供应的VM2210共聚物树脂，或由Kraton Polymers of Houston，Texas供应的KRTON来提供纤维基质78用的可拉伸聚合物纤维。其它合适的聚合物材料或其组合可替代地使用，正如本领域公知的。
另外，可以使用各种吸收剂纤维素纤维，例如，NF 405，一种化学处理的漂白南方软木硫酸盐浆，由Weyerhaeuser公司(Federal Way，Washington U.S.A.供应。其它合适的吸收剂纤维包括CR 1654，一种混合的漂白南方软木和硬木硫酸盐浆，由Bowater公司(Greenville，南卡，U.SA.)供应；NB 416，一种漂白南方软木硫酸盐浆，由Weyerhaeuser公司供应；CR54，一种漂白南方软木硫酸盐浆，由Bowater公司供应；以及SULPHATATE HJ，一种化学改性硬木浆，由Rayonier公司(Jesup，GeorgiaUS.A.)供应。
聚合物纤维和熔喷纤维可共成形，即，通过提供吸收剂纤维的物流与挤出熔融聚合物纤维的物流，从而提供纤维基质78。另外，为提供变温复合材料72，可提供一股变温材料80的物流。这些物流可汇合成为单一物流并被收集在成形表面如成形带或成形鼓上，以成形变温元件70的变温复合材料72。任选地，可在成形表面铺置成形层，例如，第一载体层74，并用它来收集变温复合材料72中包括的材料。
吸收剂纤维的流可通过将浆板喂入到纤维化机、锤磨机或本领域公知的类似装置中来提供。合适的纤维化机可由Curt G.Joa，Inc.ofSheboygan Falls，Wisconsin购得。聚合物纤维的物流可通过熔喷加工共聚物树脂或其它聚合物制成。具体地说，例如WM2210之类的共聚物树脂的熔体温度可介于450(232℃)～480(248℃)以改善变温材料在基质中的夹带。如上所述，适合生产非织造纤网，包括熔喷纤维，的技术描述在前面援引的美国专利4,100,324和5,350,624中。可按照传统的专有技术轻易地调节熔喷技术，以提供可操作地掺混纤维与变温材料80的湍流流动。例如，主空气压力可设定在5psi，同时熔喷纺丝板可具有0.020英寸纺丝孔。该技术也可根据传统知识轻易地调节以提供各种不同材料在变温复合材料72中的要求重量百分率。
变温材料80的物流可借助气力或重力进料。将材料喂入空气流中的适当方法和设备描述在美国专利6,461,086中，2002-10-08授予Milanowski等人；在此将其与本文一致(即，不冲突)的内容收作参考。共成形材料还可包括其它材料，例如，超吸收剂材料。
在一个方面，由如上所述共成形复合材料提供的变温复合材料72可以是5～15重量％熔喷聚合物纤维、10～50重量％吸收剂纤维和40～80重量％变温材料。在一种特定方面，变温复合材料72可以是8重量％熔喷聚合物纤维、14重量％吸收剂纤维、78重量％变温材料并定义1340gsm的基重。
如上所述，变温元件70可任选地包括第一载体层74(图4和5)，处于与变温复合材料72彼此重叠的关系。再者，变温元件70可任选地包括第一载体层74和第二载体层76(图5)，其中第一载体层74和第二载体层76夹着变温复合材料72。第一和第二载体层74和76可由单独的材料纤网提供，或者替代地，可由单一材料纤网包围着变温复合材料72对折而成。
在某些方面，载体层74和76可以是透液或不透液的。例如，一个载体层，例如，第一载体层74可以是不透液的，而另一个载体层(即，第二载体层76)可以是透液的。在这样的方面，第一载体层74可靠近外表面32放置，而第二载体层76可靠近内表面30放置。照这样，排泄液体可透过第二载体层76激活变温材料，而第一载体层74可减慢排泄液体离开变温元件70的流动，从而使穿戴者感觉到的温度变化最大化。替代地，第一载体层74可以是透液的，而在具有第二载体层76的方面，这两个载体层74和76都可以是透液的。这些载体层74和76还可改善变温元件70的整体性以便改进加工性，还可帮助将变温材料保持在元件70内。
适合载体层74和76的透液材料包括纸巾层、非织造布层，或其组合。具体地说，被描述为适合用作体测衬里42的材料也适合透液载体层74和76。因此，透液载体层74和76也可拉伸。同样，被描述为适合用作外包层40的材料可能适合作为不透液载体层74和76。因此，不透液载体层74和76也可以是可拉伸的。
本发明各方面的变温材料80可包括当放在靠近穿戴者并接触尿液时能提供变温的物质。该温度变化可以是穿戴者明显感到的吸热。变温材料80的吸热将给穿戴者凉感。有关造成变温感的机理，可参见上面提到的美国专利申请序列号10/462,166(美国专利公开号US2004/0254549A1)，以Olson等人的名义，在此收作参考。适宜地，变温材料80可以颗粒形式提供，以便容易按所描述的方面加工。
变温材料80可以是在所述纤维基质78内均匀混合的。替代地，变温材料80可定义一种在变温复合材料72厚度内的分布梯度。例如，变温材料80可在纤维基质78内掺混成靠近裤子内表面的数量较多。替代地，变温材料80可在纤维基质78内掺混成靠近裤子外表面的数量较多。
变温材料80能对与水溶液如尿液接触做出响应从而或者吸热或者放热。达到此种响应的机理是物质在水溶液中的溶解、物质在水溶液中的溶胀，或物质在水溶液中的反应。例如，变温材料可包括在溶解状态与结晶状态之间具有实质性能量差的颗粒，以致一旦接触到尿液，热形式的能量将被环境吸收或向其中释放，或者变温材料在水溶液中溶胀或反应期间变温材料可释放或吸收能量。
虽然当接触水溶液时各种各样的物质都可导致温度变化，但是具体的变温材料80的选择，该物质的用量的确定以及位置可部分地根据所要求的温度变化决定。具体地说，变温元件70可相应地提供训练裤，当打湿时，至少约5℃，更适宜约10℃，进一步适宜约15℃冷却温度变化。替代地，当打湿时，变温元件70可提供裤子20介于5℃～15℃的表面温度变化。这一范围内的表面温度变化相信在某种程度上能被大小便训练裤年纪的儿童所识别。更适宜地，当打湿时，变温元件70能提供裤子20以5℃～10℃的表面温度变化。
譬如，当尿湿时，产品的温度降可介于约37℃～约25℃，进而为改进有效性，约22℃，特别是全神贯注(于他物)的穿戴者(即，玩耍着的儿童)。温度变化适宜持续至少10min，更适宜约15min。
通过实验发现，赤藓醇，当与其它变温材料组合时，能提供协同冷却效应。在化学上，赤藓醇属于单糖类多元醇。其它单糖多元醇包括木糖醇、山梨醇和甘露醇。赤藓醇在25℃的最高溶解度是36ww％。因此，当赤藓醇放入到水溶液或水中时，其晶体需要较高能量溶解。当被水或水溶液如尿液溶解时，溶解将产生冷却效应。出乎意料的是，当赤藓醇与如下面定义的其它变温材料组合时，冷却效应将大于由任何一种变温材料单独起作用可能达到的。
当赤藓醇与溶解得比赤藓醇快的变温材料组合时，冷却效应持续得较长。将2种吸热物质组合使用的协同效应展示在表1中。实验是在25℃的室温下进行的。在25℃，木糖醇具有66ww％的最大溶解度，而赤藓醇具有36ww％的最大溶解度。测定温度使用的所有材料和装置都处于25℃。试验方法如下：100mL里面放有磁性搅拌子的玻璃烧杯(例如，可从VWR国际公司，West Chester，PA，购得)被置于磁性搅拌器(例如，CORNING PC-351，由VWR国际公司供应)上面。热电偶(例如，part#KMTSS-032U-6购自OMEGA Engineering Inc.位于Stamford，CT)电气地连接到数据采集系统(例如，TEMPBOOK66购自OMEGA Engineering Inc.位于Stamford，CT)，并进一步连接到记录数据的电脑上。数据采集系统以每秒10个数据点的速率收集3000个数据点。对于每一个样品，50mL盐溶液放入到烧杯中并连续搅拌溶液。热电偶被置于溶液中以收集热数据。触发数据采集功能以收集数据数秒钟，随后在溶液中加入变温材料。对收集的数据求出移动平均值以便尽量消除数据中的噪声。
现在来看表1所载实验结果，在实验1中，98g(66ww％)木糖醇与50g盐水进行混合，从而得到100％的木糖醇重量百分率。(重量百分率通过测定干态变温材料的总量确定)。在实验2中，49g(49ww％)木糖醇与28g(36ww％)赤藓醇和50g盐水合并，从而得到64％的木糖醇的重量百分率。在实验3中，28g(36ww％)木糖醇与28g(36ww％)赤藓醇和50g盐水合并，从而得到50％木糖醇的重量百分率。在实验4中，15g(23ww％)木糖醇与28g(36ww％)赤藓醇和50g盐水合并，从而得到35％木糖醇的重量百分率。在实验5中，28g(36ww％)赤藓醇和50g盐水合并，从而得到0％木糖醇的重量百分率。
现在参见图6，可以看出，含有64ww％木糖醇和34ww％赤藓醇的溶液提供比木糖醇或赤藓醇各自单独好的冷却。(代号1～6对应于表1中所列实验号1～6。)含有50ww％木糖醇和50％赤藓醇的溶液也提供比木糖醇或赤藓醇各自单独好的冷却。然而，高达65ww％赤藓醇的加入却降低此种协同效应。正如可以看出的，含有100％木糖醇的溶液提供好于含有100％赤藓醇的溶液的冷却效果。
实验   木糖醇(g)    赤藓醇(g)    盐水(g)   ww％木糖醇   ww％赤藓醇  木糖醇在糖混合物中的，％
    1     98     0     50     66     0     100
    2     49     28     50     49     36     64
    3     28     28     50     36     36     50
    4     15     28     50     23     36     35
    5     0     28     50     0     36     0
表1
作为例子，可将木糖醇颗粒与赤藓醇在溶液中合并来提供吸收制品凉感。赤藓醇和木糖醇颗粒当溶解在水溶液中时吸热。其它适合在溶解期间吸热并可与赤藓醇组合的变温材料包括：甘露醇、山梨醇、麦芽糖醇、异麦芽(isomalt)，和盐水合物，例如，乙酸钠(H2O)、碳酸钠(10H2O)、硫酸钠(10H2O)、硫代硫酸钠(5H2O)，和磷酸钠(10H2O)；无水盐，例如，硝酸铵、硝酸钾、氯化铵、氯化钾，和硝酸钠；有机化合物如脲或诸如此类。
变温材料80还可包括原酸酯或缩酮如由薄荷酮与1～8个碳原子的醇或2～8个碳原子的多元醇起反应生成的薄荷酮缩酮及其所有结构和光学异构体。适用的具体薄荷酮缩酮包括薄荷酮-甘油缩酮和薄荷酮-丙二醇缩酮。具体的缩酮描述在美国专利5,348,750中，授予Greenberg，和美国专利5,266,592中，授予Grub等人。
例如，变温元件70可包括纤维基质72和变温材料80，后者是赤藓醇与另一种、具有不同溶解速率的变温材料的组合。此类材料，即，糖和盐，方便地制成颗粒形式，例如，木糖醇颗粒和赤藓醇颗粒。这些颗粒在纤维基质72内彼此掺混。
可能是，一旦被尿湿，溶解度低于赤藓醇的变温材料先溶解，产生第一吸热响应，随后赤藓醇溶解，从而造成第二吸热响应。于是出现变温材料之一或二者的吸热响应并从而给穿戴者发出信号。如果第一次排液的体积小于溶解木糖醇(或其它变温材料)所需要的，则有0～一部分之间的木糖醇或其它变温材料仍旧与赤藓醇一起留下。以后的排液可能溶解剩余部分木糖醇或其它变温材料，以及赤藓醇的全部或一部分。后续的又一次排液可能完全溶解赤藓醇。每次造成变温材料之一或多种的溶解的排液都造成凉感，直至所有变温材料全部溶解。
想要的是，包括进足够多赤藓醇和其它变温材料以便响应1次以上排液提供冷却效应。然而，吸收剂元件包括的所有变温材料的总量取决于此类材料的成本和体积。记住这一点，尿布或训练裤用的变温材料实际数量宜于包括约1g～约30g变温材料的总和，包括赤藓醇，更适宜地约2g～约12g变温材料的总和，包括赤藓醇。在一个方面，用在吸收剂元件中的赤藓醇的数量宜于介于约1g～约11g赤藓醇，更适宜地约2g～约6g赤藓醇。在另一个方面，变温材料可处于颗粒的形式，并由约40重量％～约80重量％木糖醇，或更适宜地约10重量％～约50重量％木糖醇构成。
影响吸收制品中使用的变温材料数量的因素包括预计排液的平均体积。例如，接受大小便训练的18～48个月大儿童的排泄体积估计介于约10～180mL。平均白天单次排泄估计介于约35～50mL，平均夜间单次排泄(睡眠中的儿童)估计为70～120mL。设计用于白天训练的产品合理地包含少于设计用于夜间使用的吸热材料，因为典型排泄体积方面存在这样的差异。
变温元件70配置在训练裤20内，以便，一旦排尿，液体将接触变温材料80。例如，变温元件70可配置在吸收剂体44内或表面，例如，在外包层40和衬里42之间。具体地说，变温元件70可附着在吸收剂体44上并配置在靠近裤子20的内表面。替代地，变温元件70可附着在衬里42上，与吸收剂体44相邻。在进一步的另一种替代方案中，变温元件70可配置在吸收剂体44的各部分之间的空隙内并附着在，例如，外包层40上。这样一种方面描述在美国专利申请10/955534中，2004-09-29以Weber等人的名义申请，在此将其与本文一致(即，不冲突)的内容收作参考。在另一种替代方案中，变温材料可配置在袋子中。这样一种方面描述在美国专利申请10/822,930中，2004-04-13以Long等人的名义申请，在此将其与本文一致(即，不冲突)的内容收作参考。
正如很容易看出的，变温元件70可具有各种不同形状和尺寸。例如，变温元件70可以是矩形并且可具有2.5cm～10cm沿横向48的宽度，和2.5cm～25cm沿纵向46的长度。在一个方面，变温元件70可为约8cm×约10cm。替代地，变温元件70可呈椭圆、圆、三角等形状。在另一种替代的实施方案中，变温元件70可总地以长条的形式提供，它们沿横向48或沿纵向46延伸并且由约2.5cm的间隙分开。
另外，变温元件70适宜包含各种不同数量如上所述变温材料80。再者，本领域技术人员应当知道，本发明训练裤20可包括一个以上变温元件70。
确定，当含变温材料的产品打湿时，温度变化的恰当程序将利用下面的变温试验加以说明。该试验应在21℃～22℃的稳定温度和约50％的稳定湿度环境中进行。待试验产品通过去掉任何弹性侧片并剪去所有其它弹性件以便使产品得以尽可能展平而完成准备。将产品的中心置于支架的最深部分。
在变温元件部位的产品表面温度利用标准温度计或连接到数字显示器或记录装置的感温热敏电阻进行测定。将盐水计量排出后30秒记录表面温度，作为试验温度。通过针对不包括变温材料的产品部分，或不带变温材料的类似产品实施该试验，获得参比温度。产品打湿时的表面温度变化是试验温度与参比温度之间的差值。
因此，正如很容易看出的，本发明各种方面的裤子20提供一种变温元件70，它能有效地向穿戴者发出排尿信号，并容易在高速转化方法中加工，其间变温材料80的震出或损失数量有限。
以上的结构和方法可做出各种各样修改而不偏离本发明的范围，应当指出上面正文和附图中给出的内容都应解释为说明性而不是限制性的。
当介绍本发明元素或其优选的方面时，冠词″a″、″an″、″the″以及“所述”指的是，有一或多个该元素。术语“包含”、“包括”和“具有”意思是包容性的，是指，可能还有除所列元素以外的附加元素。

Claims (20)

1.一种吸收制品，包括：
不透液外包层；
配置在所述外包层上的吸收剂体；以及
配置在吸收剂体内的吸热变温材料，该变温材料包括赤藓醇；
其中变温元件可提供吸收制品至少5℃的温度变化，按照本文所描述的温度变化试验测定。
2.权利要求1的吸收制品，包括与所述吸收剂体配置在一起的变温元件，所述变温元件包含变温复合材料，该复合材料包含纤维基质和掺混在所述纤维基质内的变温材料。
3.权利要求2的吸收制品，其中变温元件可提供吸收制品至少10℃的温度变化，按照本文所描述的温度变化试验测定。
4.权利要求2的吸收制品，其中纤维基质包含胶粘剂纤维。
5.权利要求4的吸收制品，其中胶粘剂纤维由热熔胶粘剂提供。
6.权利要求2的吸收制品，其中纤维基质包含吸收剂纤维。
7.权利要求6的吸收制品，其中纤维基质还包含粘结剂材料。
8.权利要求2的吸收制品，其中纤维基质由包含聚合物纤维和吸收剂纤维的共成形复合材料提供。
9.权利要求8的吸收制品，其中聚合物纤维是熔喷聚合物纤维。
10.权利要求9的吸收制品，其中聚合物纤维是可拉伸聚合物纤维。
11.权利要求1的吸收制品，其中变温材料包含约2g～约6g赤藓醇。
12.权利要求1的吸收制品，其中所述变温材料呈颗粒形式，并包含约40重量％～约80重量％木糖醇。
13.权利要求1的吸收制品，其中所述变温材料呈颗粒形式，并包含约10重量％～约50重量％木糖醇。
14.一种吸收制品，包含：
不透液外包层；
配置在所述外包层上的吸收剂体；以及
与所述吸收剂体配置在一起的变温元件，该变温元件包含变温复合材料，后者包含吸收剂纤维基质和掺混在吸收剂纤维基质内的变温材料，其中变温材料包含赤藓醇和在25℃、水中最大溶解度介于约45ww％～约75 ww％的吸热材料；
其中变温元件可提供吸收制品至少5℃的温度变化，按照本文所描述的温度变化试验测定。
15.权利要求14的吸收制品，其中变温元件可提供吸收制品至少10℃的温度变化，按照本文所描述的温度变化试验测定。
16.权利要求14的吸收制品，其中变温材料呈颗粒形式，选自赤藓醇和木糖醇。
17.权利要求16的吸收制品，其中所述变温材料呈颗粒形式，包含约50重量％赤藓醇和50重量％木糖醇。
18.权利要求16的吸收制品，其中所述变温材料呈颗粒形式，包含约36重量％赤藓醇和约64重量％木糖醇。
19.一种吸收制品，包含：
不透液外包层；
配置在所述外包层上的吸收剂体；以及
与所述吸收剂体配置在一起的变温元件，该变温元件包含变温复合材料，后者包含吸收剂纤维基质和掺混在吸收剂纤维基质内的变温材料，其中变温材料包含至少两种单糖多元醇，它们在25℃水中的最大溶解度相差至少10％；
其中变温元件可提供吸收制品至少5℃的温度变化，按照本文所描述的温度变化试验测定。
20.权利要求19的吸收制品，其中所述变温材料呈颗粒形式，包含约5重量％～约90重量％赤藓醇。
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