CN101157017A - 一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法 - Google Patents
一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101157017A CN101157017A CNA2007100702377A CN200710070237A CN101157017A CN 101157017 A CN101157017 A CN 101157017A CN A2007100702377 A CNA2007100702377 A CN A2007100702377A CN 200710070237 A CN200710070237 A CN 200710070237A CN 101157017 A CN101157017 A CN 101157017A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bentonite
- organobentonite
- soluble organic
- removing water
- organic pollutant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 title claims description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 56
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims abstract description 56
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 claims description 49
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 16
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 paranitroanilinum Chemical compound 0.000 claims description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 8
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 8
- KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M benzyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 claims description 6
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical group [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[Si+4] ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940080314 sodium bentonite Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000280 sodium bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 abstract 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 abstract 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 12
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 9
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- CYGKLLHTPPFPHH-UHFFFAOYSA-N aniline;hydrate Chemical compound O.NC1=CC=CC=C1 CYGKLLHTPPFPHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 4
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 208000031320 Teratogenesis Diseases 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
- 230000010148 water-pollination Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
本发明公开了一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法。包括如下步骤：1)将干燥、粉碎，过50－150目筛的膨润土原土，投加到浓度为0.5－2.0mol/L的LiCl溶液中，搅拌，经沉淀、过滤、洗涤、晾干，得到锂基膨润土；2)将上述锂基膨润土活化后，投加到浓度为5－10mmol/L的阳离子表面活性剂溶液中，搅拌2－6小时，在25－80℃下老化6－12小时；3)将上述反应物经过滤、洗涤，在60～80℃下烘干，研磨，过60－100目筛，得到新型有机膨润土。本发明所制得的新型有机膨润土具有较大的内比表面积，能高效去除水中量大面广的水溶性难降解有机污染物，解决了常见有机膨润土难以去除水溶性有机污染物的难题，适合在污染控制领域特别是难降解有毒有害有机废水的处理中推广使用。
Description
技术领域
本发明涉及一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法。
背景技术
我国水资源短缺，水体污染日趋严重。难降解有毒有害有机废水的处理是污染控制领域中的难题之一。难降解有机污染物包括多环芳烃、芳香胺，卤代的有机酸等，这些化合物很多具有三致效应(致癌、致畸形、致突变)，严重威胁着人类健康；由于其具有很强的生物毒性，所以常规的生化处理工艺难以将其去除，进而影响整个废水处理工艺的稳定运行。对于难降解有毒有害有机废水的处理，急需开发经济、高效的控制技术及材料。吸附法是常见的去除难降解有机污染物的有效方法，具有快速、高效等优点。而有机膨润土是一类高效的环境吸附材料。
有机膨润土主要由季铵盐阳离子表面活性剂改性膨润土制得。改性后膨润土的层间距扩大，有机碳含量增加，层间由亲水性变为疏水性，吸附水中有机物的能力比原土提高几十到几百倍。由于特殊的纳米结构效应，有机膨润土具有结构-功能可调、能高效去除POPs、可多次重复使用、饱和吸附容量大等优点。因此有机膨润土可被广泛用作工业废水中有机污染物的吸附处理材料，废物填埋的防渗添加材料、油库的有机粘土矿物防渗墙等。
常见的有机膨润土由膨润土原土经长碳链季铵盐表面活性剂改性制得，其对有机物的吸附机理以分配作用为主，对于难溶于水的、具有较大辛醇/水分配常数的难降解有机污染物具有良好的吸附性能。用其处理实际废水，往往具有很高的脱色效率，能显著提高废水的BOC/COD的值，但是COD的去除率不高。这是由于其对废水中大量水溶性的有机污染物(往往具有较小的辛醇/水分配常数)，如酚类，芳香胺类，有机酸等，吸附性能较差。因此，在实际废水处理中，有机废水经过常见有机膨润土的吸附处理后，废水中仍然含有大量的低浓度的水溶性有机污染物，需再经过进一步生化处理，方可达标排放。由此大大增加了废水处理的成本。与此同时，残留在废水中量大面广的水溶性难降解有机污染物，在水处理消毒过程中很可能转化为毒性更大的消毒副产物，从而严重威胁饮用水安全及人体健康。因此，基于有机膨润土的结构-功能可调，开发一种能高效去除水溶性难降解有机污染物的吸附材料，对于提高有机膨润土的吸附处理效率，节省处理成本，减少消毒副产物的前驱体及保障饮用水安全都具有重要意义。
大量研究表明，短碳链表面活性剂改性的有机膨润土对水中有机物的吸附以表面吸附作用为主，与有机污染物的辛醇/水分配常数无关。但由于较低比表面积，使得其在吸附处理过程中吸附位点过少、吸附效率不高，不具备实际应用的价值。本发明试图用加热锂土减少膨润土层间电荷的方法来提高短碳链表面活性剂改性的有机膨润土的吸附性能，通过增加膨润土层间内比表面积，增强膨润土层间的硅氧烷表面对水溶性有机污染物的吸附，从而解决水溶性难降解有毒有害废水处理的难题。
发明内容
本发明的目的是提供一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法。
包括如下步骤：
1)将干燥、粉碎，过50-150目筛的膨润土原土，投加到浓度为0.5-2.0mol/L的LiCl溶液中，搅拌2-6小时，经沉淀、过滤、洗涤、晾干，得到锂基膨润土；
2)将上述锂基膨润土在120-140℃下活化4-24小时后，投加到浓度为5-10mmol/L的阳离子表面活性剂溶液中，搅拌2-6小时，在25-80℃下老化6-12小时，锂基膨润土与阳离子表面活性剂溶液的质量体积比为1∶10-1∶50g/mL；
3)将上述反应物经过滤、洗涤，在60～80℃下烘干，研磨，过60-100目筛，得到有机膨润土。
所述的膨润土原土为钙基膨润土和钠基膨润土。膨润土原土的阳离子交换容量为60-120cmol/kg。LiCl溶液的浓度优选为0.5-1.0mol/L。阳离子表面活性剂为四甲基氯化铵或苄基三甲基氯化铵。锂基膨润土与阳离子表面活性剂溶液的质量体积比优选为1∶10-1∶40g/mL。有机污染物为苯酚、苯胺、对硝基苯酚、一氯酚、对硝基苯胺、硝基苯、苯甲酸、二氯乙酸等水溶性有机化合物。
本发明开发膨润土层间的硅氧烷表面作为新的吸附位点。通过加热锂土的方法来降低膨润土层间的电荷密度，并利用短碳链的季铵盐阳离子表面活性剂具有较小的分子尺寸的特点，用短碳链的季铵盐阳离子表面活性剂置换层间易水合的无机阳离子，使得膨润土部分弱疏水性的矿物表面暴露出来，增加了有机膨润土的内比表面积。利用该矿物表面与有机物污染物之间的强疏水作用力来吸附具有较大水溶解度的有机污染物，达到高效去除低浓度水溶性有机污染物的效果。该新型有机膨润土吸附机理以表面吸附为主，吸附效果与被吸附的有机污染物的辛醇/水分配常数无关，从机理上弥补了常见的有机膨润土以分配作用吸附有机物时的缺点，解决了常见有机膨润土在实际使用过程中难以吸附水溶性难降解有毒有害有机污染物的难题，在污染控制尤其是废水处理领域具有较强的实用价值。
具体实施方式
实施例1
1)将干燥、粉碎过50目的钙基膨润土原土，投加到0.5mol/L的LiCl溶液中，搅拌2小时，经沉淀、过滤、洗涤、晾干，得到锂基膨润土；
2)锂基膨润土在130℃下活化24小时后，取10g活化后的锂基膨润土，投加到500mL浓度为10mmol/L苄基三甲基氯化铵溶液中，搅拌2小时，产物在65℃下老化6小时；
3)产物经过滤、洗涤后，在60℃下烘干，研磨，过60目，即得到制得新型有机膨润土(OB1)。
将0.1g OB1有机膨润土分别投加至含20mL苯胺水溶液和20mL苯酚水溶液的50mL碘量瓶中，其中苯胺和苯酚的浓度均为20mg/L。在25℃下恒温振荡2小时，离心分离后，用紫外分光光度法分别测定上清液中苯胺和苯酚的浓度。结果表明，OB1对苯胺和苯酚的去除率分别大于85％和80％。
实施例2
1)将干燥、粉碎过150目的钙基膨润土原土，投加到1.0mol/L的LiCl溶液中，搅拌6小时，经沉淀、过滤、洗涤、晾干，得到锂基膨润土；
2)锂基膨润土在130℃下活化24小时后，取10g活化后的锂基膨润土，投加到500mL浓度为10mmol/L苄基三甲基氯化铵溶液中，搅拌6小时，产物在65℃下老化12小时；
3)产物经过滤、洗涤后，在60℃下烘干，研磨，过100目，即得到制得新型有机膨润土(OB2)。
将0.1g OB2有机膨润土分别投加至含20mL苯胺水溶液和20mL苯酚水溶液的50mL碘量瓶中，其中苯胺和苯酚的浓度均为20mg/L。在25℃下恒温振荡2小时，离心分离后，用紫外分光光度法分别测定上清液中苯胺和苯酚的浓度。结果表明，OB2对苯胺和苯酚的去除率分别大于90％和85％。
实施例3
1)将干燥、粉碎过60目的钠基膨润土原土，投加到1.0mol/L的LiCl溶液中，搅拌2小时，经沉淀、过滤、洗涤、晾干，得到锂基膨润土；
2)锂基膨润土在130℃下活化24小时后，取10g活化后的锂基膨润土，投加到500mL浓度为5mmol/L苄基三甲基氯化铵溶液中，搅拌2小时，产物在65℃下老化6小时；
3)产物经过滤、洗涤后，在60℃下烘干，研磨，过60目，即得到制得新型有机膨润土(OB3)。
将0.1g OB3有机膨润土分别投加至含20mL苯胺水溶液和20mL苯酚水溶液的50mL碘量瓶中，其中苯胺和苯酚的浓度均为20mg/L。在25℃下恒温振荡2小时，离心分离后，用紫外分光光度法分别测定上清液中苯胺和苯酚的浓度。结果表明，OB3对苯胺和苯酚的去除率分别大于85％和80％。
实施例4
1)将干燥、粉碎过150目的钙基膨润土原土，投加到1.0mol/L的LiCl溶液中，搅拌6小时，经沉淀、过滤、洗涤、晾干，得到锂基膨润土；
2)锂基膨润土在140℃下活化24小时后，取10g活化后的锂基膨润土，投加到500mL浓度为10mmol/L苄基三甲基氯化铵溶液中，搅拌6小时，产物在65℃下老化12小时；
3)产物经过滤、洗涤后，在60℃下烘干，研磨，过100目，即得到制得新型有机膨润土(OB4)。
将0.1gOB4有机膨润土分别投加至含20mL苯胺水溶液和20mL苯酚水溶液的50mL碘量瓶中，其中苯胺和苯酚的浓度均为20mg/L。在25℃下恒温振荡2小时，离心分离后，用紫外分光光度法分别测定上清液中苯胺和苯酚的浓度。结果表明，OB4对苯胺和苯酚的去除率分别大于88％和83％。
实施例5
1)将干燥、粉碎过150目的钙基膨润土原土，投加到1.0mol/L的LiCl溶液中，搅拌6小时，经沉淀、过滤、洗涤、晾干，得到锂基膨润土；
2)锂基膨润土在120℃下活化24小时后，取10g活化后的锂基膨润土，投加到500mL浓度为10mmol/L苄基三甲基氯化铵溶液中，搅拌6小时，产物在65℃下老化12小时；
3)产物经过滤、洗涤后，在60℃下烘干，研磨，过100目，即得到制得新型有机膨润土(OB5)。
将0.1g OB5有机膨润土分别投加至含20mL苯胺水溶液和20mL苯酚水溶液的50mL碘量瓶中，其中苯胺和苯酚的浓度均为20mg/L。在25℃下恒温振荡2小时，离心分离后，用紫外分光光度法分别测定上清液中苯胺和苯酚的浓度。结果表明，OB5对苯胺和苯酚的去除率分别大于80％和75％。
实施例6
1)将干燥、粉碎过100目的钙基膨润土原土，投加到1.0mol/L的LiCl溶液中，搅拌6小时，经沉淀、过滤、洗涤、晾干，得到锂基膨润土；
2)锂基膨润土在130℃下活化24小时后，取10g活化后的锂基膨润土，投加到500mL浓度为10mmol/L四甲基氯化铵溶液中，搅拌6小时，产物在65℃下老化10小时；
3)产物经过滤、洗涤后，在60℃下烘干，研磨，过100目，即得到制得新型有机膨润土(OB6)。
将0.1g OB6有机膨润土投加至含20mL二氯乙酸水溶液50mL碘量瓶中，二氯乙酸作为水处理过程中常见的消毒副产物，取其浓度为2mg/L。在25℃恒温振荡2小时，离心分离后，用气相色谱(GC-ECD)测定上清液中二氯乙酸的浓度。结果表明，OB6对二氯乙酸的去除率达97％。
Claims (7)
1.一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
1)将干燥、粉碎，过50-150目筛的膨润土原土，投加到浓度为0.5-2.0mol/L的LiCl溶液中，搅拌2-6小时，经沉淀、过滤、洗涤、晾干，得到锂基膨润土；
2)将上述锂基膨润土在120-140℃下活化4-24小时后，投加到浓度为5-10mmol/L的阳离子表面活性剂溶液中，搅拌2-6小时，在25-80℃下老化6-12小时，锂基膨润土与阳离子表面活性剂溶液的质量体积比为1∶10-1∶50g/mL；
3)将上述反应物经过滤、洗涤，在60～80℃下烘干，研磨，过60-100目筛，得到有机膨润土。
2.根据权利要求1所述的一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法，其特征在于所述的膨润土原土为钙基膨润土和钠基膨润土。
3.根据权利要求1所述的一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法，其特征在于所述的膨润土原土的阳离子交换容量为60-120cmol/kg。
4.根据权利要求1所述的一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法，其特征在于所述的LiCl溶液的浓度为0.5-1.0mol/L。
5.根据权利要求1所述的一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法，其特征在于所述的阳离子表面活性剂为四甲基氯化铵或苄基三甲基氯化铵。
6.根据权利要求1所述的一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法，其特征在于所述的锂基膨润土与阳离子表面活性剂溶液的质量体积比为1∶10-1∶40g/mL。
7.根据权利要求1所述的一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法，其特征在于所述的有机污染物为苯酚、苯胺、对硝基苯酚、一氯酚、对硝基苯胺、硝基苯、苯甲酸、二氯乙酸水溶性有机化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2007100702377A CN100522342C (zh) | 2007-07-27 | 2007-07-27 | 一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2007100702377A CN100522342C (zh) | 2007-07-27 | 2007-07-27 | 一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101157017A true CN101157017A (zh) | 2008-04-09 |
| CN100522342C CN100522342C (zh) | 2009-08-05 |
Family
ID=39305322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2007100702377A Expired - Fee Related CN100522342C (zh) | 2007-07-27 | 2007-07-27 | 一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100522342C (zh) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102089260A (zh) * | 2008-05-07 | 2011-06-08 | 安姆科尔国际公司 | 偶联剂反应的汞和/或砷离子去除介质 |
| CN102112415A (zh) * | 2008-05-07 | 2011-06-29 | 安姆科尔国际公司 | 注入硫且偶联剂反应的有机粘土汞和/或砷离子去除介质 |
| CN102513056A (zh) * | 2011-12-20 | 2012-06-27 | 江苏四方锅炉有限公司 | 一种脱除汞蒸气污染物的吸附剂的制备方法 |
| CN102773080A (zh) * | 2012-08-13 | 2012-11-14 | 常州大学 | 一种双阳离子表面活性剂改性制备有机矿化垃圾的方法 |
| CN102923985A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-02-13 | 吉林大学 | 锂基膨润土作为水泥制品添加剂的方法 |
| CN103638904A (zh) * | 2013-11-25 | 2014-03-19 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 一种高吸附性能有机膨润土的制备方法 |
| CN104014319A (zh) * | 2014-06-05 | 2014-09-03 | 浙江丰虹新材料股份有限公司 | 一种多孔有机粘土颗粒及其制备方法和应用 |
| CN105126769A (zh) * | 2015-10-08 | 2015-12-09 | 宜兴市环境监测站 | 一种高浓度复合型有机污染修复剂的制备方法 |
| CN105155292A (zh) * | 2015-07-15 | 2015-12-16 | 浙江锦尚合成革有限公司 | 一种环保型仿真皮合成革的制备方法 |
| CN105178046A (zh) * | 2015-07-15 | 2015-12-23 | 浙江锦尚合成革有限公司 | 一种环保型粉蜡合成革的制备方法 |
| CN105178047A (zh) * | 2015-07-15 | 2015-12-23 | 浙江锦尚合成革有限公司 | 一种环保合成革的制备方法 |
| CN105289531A (zh) * | 2015-05-22 | 2016-02-03 | 厦门紫金矿冶技术有限公司 | 一种可原位再生循环使用的有机污染废水处理剂及其使用方法 |
| CN105621523A (zh) * | 2016-03-18 | 2016-06-01 | 沈阳化工大学 | 一种凝胶吸附剂处理苯酚废水的方法 |
| CN107285326A (zh) * | 2017-08-23 | 2017-10-24 | 重庆索利特涂料有限公司 | 一种节能环保的有机膨润土及其制备方法 |
| CN112661165A (zh) * | 2020-12-10 | 2021-04-16 | 北京机械力化学研究院有限公司 | 一种高能研磨制备稀土负载膨润土及其制备方法 |
| CN113275014A (zh) * | 2021-05-24 | 2021-08-20 | 南京工业大学 | 一种高分子表面改性γ-Fe2O3/硅藻土催化剂及其制备方法和应用 |
-
2007
- 2007-07-27 CN CNB2007100702377A patent/CN100522342C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102089260A (zh) * | 2008-05-07 | 2011-06-08 | 安姆科尔国际公司 | 偶联剂反应的汞和/或砷离子去除介质 |
| CN102112415A (zh) * | 2008-05-07 | 2011-06-29 | 安姆科尔国际公司 | 注入硫且偶联剂反应的有机粘土汞和/或砷离子去除介质 |
| CN102089260B (zh) * | 2008-05-07 | 2014-03-12 | 安姆科尔国际公司 | 偶联剂反应的汞和/或砷离子去除介质 |
| CN102513056A (zh) * | 2011-12-20 | 2012-06-27 | 江苏四方锅炉有限公司 | 一种脱除汞蒸气污染物的吸附剂的制备方法 |
| CN102773080A (zh) * | 2012-08-13 | 2012-11-14 | 常州大学 | 一种双阳离子表面活性剂改性制备有机矿化垃圾的方法 |
| CN102923985A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-02-13 | 吉林大学 | 锂基膨润土作为水泥制品添加剂的方法 |
| CN103638904A (zh) * | 2013-11-25 | 2014-03-19 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 一种高吸附性能有机膨润土的制备方法 |
| CN104014319A (zh) * | 2014-06-05 | 2014-09-03 | 浙江丰虹新材料股份有限公司 | 一种多孔有机粘土颗粒及其制备方法和应用 |
| CN104014319B (zh) * | 2014-06-05 | 2016-06-29 | 浙江丰虹新材料股份有限公司 | 一种多孔有机粘土颗粒及其制备方法和应用 |
| CN105289531A (zh) * | 2015-05-22 | 2016-02-03 | 厦门紫金矿冶技术有限公司 | 一种可原位再生循环使用的有机污染废水处理剂及其使用方法 |
| CN105178046A (zh) * | 2015-07-15 | 2015-12-23 | 浙江锦尚合成革有限公司 | 一种环保型粉蜡合成革的制备方法 |
| CN105178047A (zh) * | 2015-07-15 | 2015-12-23 | 浙江锦尚合成革有限公司 | 一种环保合成革的制备方法 |
| CN105155292A (zh) * | 2015-07-15 | 2015-12-16 | 浙江锦尚合成革有限公司 | 一种环保型仿真皮合成革的制备方法 |
| CN105126769A (zh) * | 2015-10-08 | 2015-12-09 | 宜兴市环境监测站 | 一种高浓度复合型有机污染修复剂的制备方法 |
| CN105621523A (zh) * | 2016-03-18 | 2016-06-01 | 沈阳化工大学 | 一种凝胶吸附剂处理苯酚废水的方法 |
| CN107285326A (zh) * | 2017-08-23 | 2017-10-24 | 重庆索利特涂料有限公司 | 一种节能环保的有机膨润土及其制备方法 |
| CN112661165A (zh) * | 2020-12-10 | 2021-04-16 | 北京机械力化学研究院有限公司 | 一种高能研磨制备稀土负载膨润土及其制备方法 |
| CN113275014A (zh) * | 2021-05-24 | 2021-08-20 | 南京工业大学 | 一种高分子表面改性γ-Fe2O3/硅藻土催化剂及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100522342C (zh) | 2009-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100522342C (zh) | 一种去除水溶性有机污染物的有机膨润土的制备方法 | |
| Li et al. | Reed biochar supported hydroxyapatite nanocomposite: Characterization and reactivity for methylene blue removal from aqueous media | |
| Imgharn et al. | Synthesis and characterization of polyaniline-based biocomposites and their application for effective removal of Orange G dye using adsorption in dynamic regime | |
| Sanghi et al. | Review on decolorisation of aqueous dye solutions by low cost adsorbents | |
| Qiu et al. | Studies on the adsorption of dyes into clinoptilolite | |
| CN101811021B (zh) | 同时吸附有机物和重金属阳离子的两性吸附剂及其制备 | |
| Li et al. | Preparation and characterization of new foam adsorbents of poly (vinyl alcohol)/chitosan composites and their removal for dye and heavy metal from aqueous solution | |
| Ali et al. | Low cost adsorbents for the removal of organic pollutants from wastewater | |
| Ramachandran et al. | Adsorption isotherms, kinetics, thermodynamics and desorption studies of reactive Orange 16 on activated carbon derived from Ananas comosus (L.) carbon | |
| Wan Ngah et al. | Malachite green adsorption onto chitosan coated bentonite beads: isotherms, kinetics and mechanism | |
| Wang et al. | Adsorption characteristics of Congo Red onto the chitosan/montmorillonite nanocomposite | |
| Ibrahim et al. | Adsorption of anionic dyes in aqueous solution using chemically modified barley straw | |
| Lian et al. | Adsorption of Congo red from aqueous solutions onto Ca-bentonite | |
| Yang et al. | Impact of environmental conditions on the sorption behavior of Pb (II) in Na-bentonite suspensions | |
| Mukherjee et al. | Low-cost bio-based sustainable removal of lead and cadmium using a polyphenolic bioactive Indian curry leaf (Murraya koengii) powder | |
| US8449775B2 (en) | Adsorption of heavy metals in waste water | |
| Gupta et al. | Adsorbents for water treatment: development of low-cost alternatives to carbon | |
| Li et al. | Cationic polyelectrolyte/bentonite prepared by ultrasonic technique and its use as adsorbent for Reactive Blue K-GL dye | |
| Shin | Adsorption characteristics of phenol and heavy metals on biochar from Hizikia fusiformis | |
| Mahmoud et al. | Engineering nanocomposite of graphene quantum dots/carbon foam/alginate/zinc oxide beads for efficacious removal of lead and methylene | |
| Li et al. | Remediation of Cd (II) ions in aqueous and soil phases using novel porous cellulose/chitosan composite spheres loaded with zero-valent iron nanoparticles | |
| Chen et al. | Effect of tartaric acid on the adsorption of Pb (Ⅱ) via humin: Kinetics and mechanism | |
| CN106007006A (zh) | 一种用于重金属有机废水的微生物水处理剂 | |
| Song et al. | Comparison for adsorption of tetracycline and cefradine using biochar derived from seaweed Sargassum sp | |
| Faisal et al. | Precipitation of (Mg/Fe-CTAB)-Layered double hydroxide nanoparticles onto sewage sludge for producing novel sorbent to remove Congo red and methylene blue dyes from aqueous environment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090805 Termination date: 20200727 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |