CN101122088A - 一种杀菌棉织物的制备工艺 - Google Patents
一种杀菌棉织物的制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101122088A CN101122088A CNA2007100151711A CN200710015171A CN101122088A CN 101122088 A CN101122088 A CN 101122088A CN A2007100151711 A CNA2007100151711 A CN A2007100151711A CN 200710015171 A CN200710015171 A CN 200710015171A CN 101122088 A CN101122088 A CN 101122088A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cotton fabric
- sulfonate condensate
- aqueous solution
- bactericidal
- preparation technology
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明公开了一种杀菌棉织物的制备工艺,包含以下步骤首先用氧化铝溶胶浸泡处理棉织物,然后将氧化铝溶胶浸泡处理过的棉织物浸入磺酸盐聚合体水溶液内,取出棉织物放置于100~150℃的温度下烘干,将烘干后的棉织物浸入到工业漂白水溶液里,漂白后再用清水漂洗棉织物,用碘化钾试剂测试漂洗水,直到漂洗水里不再有颜色为止,然后将棉织物干燥8~16小时,得到具有杀菌性能的棉织物,用磺酸盐聚合体处理后的棉织物,可以在5分钟内成功地100%杀灭大肠菌和大肠杆菌,而且可以进行多次再生,重新获得抗菌能力,由于磺酸盐聚合体处理后的棉织物对人体没有损害、对环境没有污染,处理后棉织物的撕扯强度降低比较小。
Description
技术领域
本发明涉及一种杀菌棉织物的制造工艺,属于化工技术领域。
背景技术
人们的衣着服装长期暴露在外,因此服装上充满了多种细菌,纺织品上滋生的细菌,会以人体分泌的物质为营养,迅速繁殖,使纤维制品变色、发霉等,严重影响人体的健康,所以,人们希望其具有杀菌性能。理想的棉织物杀菌剂应该具备以下特点:容易合成,采用的原材料便宜,便于储存、有效期长,不易分解或转变成有害的物质,具有反复杀菌功能或杀菌功能能够再生,杀菌作用快,对多数细菌或病毒有效。目前,棉织物的抗菌处理方法有化学、物理及中草药处理方法,其中化学方法中一般采用的是低分子化合物,其缺点是低分子化合物的粒经小、残留度高、容易进入人体毛孔,损害人体健康,国外也有采用乙内酰脲-聚合物来处理棉织物的,但是其价格昂贵,而且处理后棉织物的撕破强度低;采用中草药进行杀菌处理后的棉织物很难除去中草药的异味,采取物理方法进行杀菌处理后的棉织物表面颜色发黄,影响棉织物的外观。
发明内容
本发明要解决的问题是克服现有技术的不足,提供一种成本低、安全、低残留、有效期长的杀菌棉织物的制备工艺。
为解决上述问题,本发明采用的技术方案是:一种杀菌棉织物的制备工艺,其特征在于:所述制备工艺包含以下步骤:
(1)首先用氧化铝溶胶浸泡处理棉织物;
(2)然后将氧化铝溶胶浸泡处理过的棉织物浸入磺酸盐聚合体水溶液内,5分钟后取出,然后将棉织物放置于100~150℃的温度下烘干;
(3)将烘干后的棉织物浸入到工业漂白水溶液里,漂白5分钟后取出,再用清水漂洗棉织物,用碘化钾或碘化钠试剂测试漂洗水,直到漂洗水里不再有颜色为止,然后对棉织物进行干燥处理,时间为8~16小时,得到具有杀菌性能的棉织物。
以下为上述技术方案的进一步改进:
所述磺酸盐聚合体水溶液的制备方法为:取磺酸盐聚合体和去离子水,磺酸盐聚合体和去离子水的重量比为1∶7~11,然后将磺酸盐聚合体溶解于去离子水,制成磺酸盐聚合体水溶液。
所述工业漂白水溶液为按照1∶8~12进行稀释后的工业漂白水。
下表是经磺酸盐聚合体处理后的棉织物
磺酸盐聚合体(%) | 湿重比率(%) | 干燥时间(h) | 作用温度(℃) | 作用时间(min) | N-CL值(%) |
10% | 57 | 24 | 100 | 30 | 0.3 |
下表是处理后棉织物经每次漂白再生作用后的N-CL载荷(%)
下表是棉织物的撕扯强度对比
处理方式 | 撕扯强度(克力) | 平均(克力) | 平均(磅力) | ||
样品1 | 样品2 | 样品3 | |||
未处理 | 1450 | 1300 | 1300 | 1350.00 | 2.98 |
磺酸盐聚合体处理 | 900 | 900 | 900 | 900.00 | 1.98 |
磺酸盐聚合体处理并漂白 | 950 | 1250 | 1250 | 1150.00 | 2.53 |
使用磺酸盐聚合体处理并漂白处理后的棉织物可以进行多次再生,重新获得杀菌能力,再生后的N-CL值比较稳定,而且处理后棉织物的撕扯强度与未经处理时的撕扯强度相比,仅仅降低15.1%。
有益效果
本发明采用以上技术方案,具有以下优点:用磺酸盐聚合体处理后的棉织物,可以在5分钟内成功地杀灭90%以上的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌,而且磺酸盐聚合体处理后的棉织物对人体安全、对环境没有污染,因此本发明具有较高的推广价值。
具体实施方式
实施例1,一种杀菌棉织物的制备工艺,包含以下步骤:
(1)首先用氧化铝溶胶浸泡处理棉织物;
(2)取磺酸盐聚合体和去离子水,磺酸盐聚合体和去离子水的重量比为1∶7,将磺酸盐聚合体溶解于去离子水,制成磺酸盐聚合体水溶液,然后将氧化铝溶胶浸泡处理过的棉织物浸入磺酸盐聚合体水溶液内,5分钟后取出,然后将棉织物放置于110℃的温度下烘干;
(3)将烘干后的棉织物浸入到工业漂白水溶液里,工业漂白水溶液为按照1∶10进行稀释后的工业漂白水,漂白5分钟后取出,再用清水漂洗棉织物,用碘化钾试剂测试漂洗水,直到漂洗水里不再有颜色为止,然后对棉织物进行干燥处理,时间为12小时,得到具有杀菌性能的棉织物。
实施例2,一种杀菌棉织物的制备工艺,包含以下步骤:
(1)首先用氧化铝溶胶浸泡处理棉织物;
(2)取磺酸盐聚合体和去离子水,磺酸盐聚合体和去离子水的重量比为1∶9,将磺酸盐聚合体溶解于去离子水,制成磺酸盐聚合体水溶液,然后将氧化铝溶胶浸泡处理过的棉织物浸入磺酸盐聚合体水溶液内,5分钟后取出,然后将棉织物放置于130℃的温度下烘干;
(3)将烘干后的棉织物浸入到工业漂白水溶液里,工业漂白水溶液为按照1∶10进行稀释后的工业漂白水,PH值调整为7.5,漂白5分钟后取出,再用清水漂洗棉织物,用碘化钾试剂测试漂洗水,直到漂洗水里不再有颜色为止,然后对棉织物进行干燥处理,时间为12小时,得到具有杀菌性能的棉织物。
Claims (3)
1.一种杀菌棉织物的制备工艺,其特征在于:所述制备工艺包含以下步骤:
(1)首先用氧化铝溶胶浸泡处理棉织物;
(2)然后将氧化铝溶胶浸泡处理过的棉织物浸入磺酸盐聚合体水溶液内,5分钟后取出,然后将棉织物放置于100~150℃的温度下烘干;
(3)将烘干后的棉织物浸入到工业漂白水溶液里,漂白5分钟后取出,再用清水漂洗棉织物,用碘化钾或碘化钠试剂测试漂洗水,直到漂洗水里不再有颜色为止,然后对棉织物进行干燥处理,时间为8~16小时,得到具有杀菌性能的棉织物。
2.如权利要求1所述的一种杀菌棉织物的制备工艺,其特征在于:所述磺酸盐聚合体水溶液的制备方法为:取磺酸盐聚合体和去离子水,磺酸盐聚合体和去离子水的重量比为1∶7~11,然后将磺酸盐聚合体溶解于去离子水,制成磺酸盐聚合体水溶液。
3.如权利要求1或2所述的一种杀菌棉织物的制备工艺,其特征在于:所述工业漂白水溶液为按照1∶8~12进行稀释后的工业漂白水。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2007100151711A CN101122088A (zh) | 2007-07-30 | 2007-07-30 | 一种杀菌棉织物的制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2007100151711A CN101122088A (zh) | 2007-07-30 | 2007-07-30 | 一种杀菌棉织物的制备工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101122088A true CN101122088A (zh) | 2008-02-13 |
Family
ID=39084579
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2007100151711A Pending CN101122088A (zh) | 2007-07-30 | 2007-07-30 | 一种杀菌棉织物的制备工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101122088A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102304860A (zh) * | 2011-06-10 | 2012-01-04 | 东华大学 | 一种防霉涤棉伞面绸的制备方法 |
-
2007
- 2007-07-30 CN CNA2007100151711A patent/CN101122088A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102304860A (zh) * | 2011-06-10 | 2012-01-04 | 东华大学 | 一种防霉涤棉伞面绸的制备方法 |
CN102304860B (zh) * | 2011-06-10 | 2013-01-02 | 东华大学 | 一种防霉涤棉伞面绸的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6612375B6 (ja) | 布地及び関連する基材のための消毒性組成物、及び抗菌的、抗ウイルス的、及び抗真菌的消毒性、洗浄耐久性を提供し、多機能的特性を用いて必要に応じて強化するための基材の処理方法 | |
CN104904718B (zh) | 一种卤胺双键海因抗菌剂及其制备、应用方法 | |
CN106192395A (zh) | 改性棉织物表面增强纳米银抗菌棉织物耐洗性能的方法 | |
EP3795741A1 (en) | Textiles having antimicrobial properties | |
CN102877287A (zh) | 一种含卤胺的抗菌纤维素织物的制备方法 | |
CN110616282B (zh) | 具有除甲醛和异味功能的皮革或纺织面料的制备方法 | |
CN103147288A (zh) | 一种基于三聚氯氰的卤胺类抗菌材料的制备方法 | |
CN109295711B (zh) | 一种耐水洗型抗病毒抗菌纤维的制备方法及纤维制品 | |
CN112575583A (zh) | 一种聚合胍接枝改性的耐久安全抗菌棉织物及其整理方法 | |
CN111961251A (zh) | 纳米抗菌材料及其制备方法、抗菌纤维材料与应用 | |
KR100592365B1 (ko) | 나노 은 콜로이드 용액으로 처리된 항균섬유 제조방법 | |
KR102427197B1 (ko) | 수용성 폴리머 및 수용성 항균제를 포함하는 액체 항균제 | |
JP2011127243A (ja) | 制菌加工方法 | |
CN101122088A (zh) | 一种杀菌棉织物的制备工艺 | |
CN107699377A (zh) | 一种对人体安全无毒性、对皮肤和眼睛无刺激、对环境无污染的多用途清洁剂 | |
JP2009041169A (ja) | 繊維製品の耐洗濯性のある抗菌加工方法 | |
KR20110041011A (ko) | 탄닌이 함유된 직물제조방법 및 그에 따른 직물 | |
CN111335044A (zh) | 缓释微胶囊及其制备方法和含有该缓释微胶囊的整理剂及其制备方法和应用 | |
CN101153460A (zh) | 一种生态抗菌织物及其制备方法 | |
JP5244305B2 (ja) | 布製品または紙製品の清浄化方法 | |
CN1183287C (zh) | 杀菌防臭纤维制品的制造方法 | |
JPH0415696B2 (zh) | ||
JP4125293B2 (ja) | 抗菌・防カビ・抗ウイルス性繊維の製造方法 | |
JP2007138343A (ja) | 天然物由来の抗菌剤の処理方法および抗菌性繊維素材 | |
RU2525545C2 (ru) | Способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |