CN101095459A

CN101095459A - 一种海洋微藻的浓缩方法

Info

Publication number: CN101095459A
Application number: CNA2007100152127A
Authority: CN
Inventors: 詹冬梅; 杨秀生
Original assignee: SHANDONG PROVINCE MARINE CULTURE INSTITUTE
Current assignee: SHANDONG PROVINCE MARINE CULTURE INSTITUTE
Priority date: 2007-06-23
Filing date: 2007-06-23
Publication date: 2008-01-02

Abstract

一种海洋微藻的浓缩方法，其特征在于向微藻培养液中加入壳聚糖的有机酸水溶液，使微藻培养液中壳聚糖的浓度为0.3～8.0毫克/升，然后调节微藻培养液的pH值为4.5～8.5，使微藻絮凝，并采用静止分层或气浮方法收集絮凝物。本发明采用的絮凝剂壳聚糖无毒、配制溶液简单、絮凝效果快速、絮凝后收集的微藻具有良好活力，收集保存一段时间后，放入海水中还可使该微藻重新分散为单个细胞，并且可以作为藻种进行繁殖，同时壳聚糖还具有提高动物机体免疫力的作用，收集的微藻亦可用于食品、医疗行业。

Description

一种海洋微藻的浓缩方法

技术领域

本发明涉及一种用于海洋微藻的化学浓缩方法。

背景技术

微藻(Micmalgae)又称单细胞藻类，因其利用太阳能效率高，营养丰富，生长繁殖旺盛，适应性强，易培养等，已广泛应用于水产养殖、污水净化、食品、饲料、药物等行业。微藻广泛地用作水产动物幼体(如贝类的幼体、对虾的蚤状幼体和糠虾幼体、海参的樽形幼体等)和成体(如瓣鳃类软体动物等)的饵料，而目前育苗场以鲜藻液(微藻连同培养液)直接投喂，并且培养微藻的数量和供饵时间都要和育苗需要相吻合，不能有任何差错，供饵不及时会给育苗场带来重大损失。如果有理想的浓缩和储存微藻方法，在鲜藻液缺乏时使用，就能解决饵料培养不及时和不稳定影响育苗生产的难题，同时，鲜藻液浓缩为藻膏投喂也可减少水质污染。因此，研制出一种效果理想、简单易行的微藻浓缩方法是非常有实际意义的工作。

目前实际生产上浓缩微藻的方法主要有2种，一是物理方法，包括超滤法和离心法，这种浓缩法一次投入成本大，运行费用高，现已有小规模生产。二是化学方法，一般采用石灰水、明矾、聚铁或聚铝等絮凝剂，这些絮凝方法因为对微藻的伤害较大、絮凝剂残留对苗种有毒等原因难以在水产上应用。蒋敏霞试验指出：明矾对新月菱形藻和三角褐指藻适宜的浓度范围为10～100mg/L，而对小球藻为5～40mg/L，最适者为5mg/L.角毛藻适宜的浓度范围为10～80mg/L，最适为10mg/L。球等鞭金藻适宜浓度范围为30～150mg/L，最适为50mg/L；叉鞭金藻为50～210mg/L，最适为50～70mg/L；对扁藻适宜的浓度范围为150～360mg/L，最适为300mg/L。该种絮凝法存在用量大，残留的铝有毒等缺点。盐藻生产厂家一般采用FeCl₃和聚丙烯酰胺联合絮凝法，但FeCl₃使用量达到400mg/L以上，大大超过了国家饮用水铁离子的残留标准，另一方面，虽然完全聚合的聚丙烯酞胺没有多大问题，但其聚合单体丙烯酰胺却具有强烈的神经毒性，并且还是强的致癌物，所以聚合过程中单体的残留仍是一个令人担忧的问题。孙建华采用聚丙烯酰胺、甲壳质、褐藻胶作凝絮剂，但其对海产微藻沉淀效果差.可能与海水中的离子强度大有关。

发明内容

本发明的目的是提供一种采用壳聚糖作絮凝剂浓缩海洋微藻的方法，它能有效地弥补现有技术的上述不足。

一种海洋微藻的浓缩方法，其特征在于向微藻培养液中加入壳聚糖的有机酸水溶液，使微藻培养液中壳聚糖的浓度为0.3～8.0毫克/升，然后调节微藻培养液的pH-值为4.5～8.5，使微藻絮凝，并采用静止分层或气浮方法收集絮凝物。

本发明采用的絮凝剂壳聚糖无毒、配制溶液简单、絮凝效果快速、絮凝后收集的微藻具有良好活力，收集保存一段时间后，放入海水中还可使该微藻重新分散为单个细胞，并且可以作为藻种进行繁殖，同时壳聚糖还具有提高动物机体免疫力的作用，收集的微藻亦可用于食品、医疗行业。

具体实施方式

实施例1：将N-脱乙酰度为70％、粘度(指将1克壳聚糖溶于100毫升体积百分浓度为1％的乙酸水溶液后的粘度，下同)为700×10^-3Pa·s的壳聚糖溶于乙酸中。将该壳聚糖的乙酸溶液加入扁藻培养液中，使该扁藻培养液中的壳聚糖浓度为0.3～8.0mg/L，调节该扁藻培养液的pH值为4.5～8.5，该扁藻在0.1～1小时完全絮凝，絮凝程度为95％以上，静止分层后倒掉上清液，收集絮凝物。

实施例2：将N-脱乙酰度为80％、粘度为700×10^-3Pa·s的壳聚糖溶于乙酸中。将该壳聚糖乙酸溶液加入扁藻培养液中，使该扁藻培养液中的壳聚糖浓度为0.3～8.0mg/L，调节该扁藻培养液的pH值为4.5～8.5，该扁藻在0.1～1小时完全絮凝，絮凝程度为95％以上，静止分层后倒掉上清液，收集絮凝物。

实施例3：将N-脱乙酰度为90％、粘度为700×10^-3Pa·s的壳聚糖溶于乙酸中。将该壳聚糖乙酸溶液加入扁藻培养液中，使该扁藻培养液中的壳聚糖浓度为0.3～8.0mg/L，调节该扁藻培养液的pH值为4.5～8.5，该扁藻在0.1～1小时完全絮凝，絮凝程度为95％以上，静止分层后倒掉上清液，收集絮凝物。

实施例4：将N-脱乙酰度为70％、粘度为1000×10^-3Pa·s的壳聚糖溶于乙酸中。将该壳聚糖乙酸溶液加入扁藻培养液中，使该扁藻培养液中的壳聚糖浓度为0.3～8.0mg/L，调节该扁藻培养液的pH值为4.5～8.5，该扁藻在0.1～1小时完全絮凝，絮凝程度为95％以上，静止分层后倒掉上清液，收集絮凝物。

实施例5：将N-脱乙酰度为70％、粘度为1500×10^-3Pa·s的壳聚糖溶于乙酸中。将该壳聚糖乙酸溶液加入扁藻培养液中，使该扁藻培养液中的壳聚糖浓度为0.3～8.0mg/L，调节该扁藻培养液的pH值为4.5～8.5，该扁藻在0.1～1小时完全絮凝，絮凝程度为95％以上，静止分层后倒掉上清液，收集絮凝物。

实施例6：将N-脱乙酰度为80％、粘度为1500×10^-3Pa·s的壳聚糖溶于乙酸中。将该壳聚糖乙酸溶液加入扁藻培养液中，使该扁藻培养液中的壳聚糖浓度为0.3～8.0mg/L，调节该扁藻培养液的pH值为4.5～8.5，该扁藻在0.1～1小时完全絮凝，絮凝程度为95％以上，采用气浮方法收集絮凝物(即采用泡沫浮选法收集上浮的絮凝物)。

实施例7：将N-脱乙酰度为70％以上、粘度为700×10^-3Pa·s的壳聚糖溶于乙酸中。将该壳聚糖乙酸溶液加入扁藻培养液中，使该扁藻培养液中的壳聚糖浓度为0.3～8.0mg/L，调节该扁藻培养液的pH值为4.5～8.5，该扁藻在0.1～1小时完全絮凝，絮凝程度为95％以上，采用气浮方法收集絮凝物(即采用泡沫浮选法收集上浮的絮凝物)。

本发明中所述壳聚糖的N-脱乙酰度为70％以上，1克该壳聚糖溶于100毫升1％的乙酸水溶液中的粘度为700×10^-3Pa·s以上。将该壳聚糖改溶于甲酸、丙酸、苯甲酸、乳酸或氯乙酸中，将微藻扁藻改用三角褐指藻、新月菱形藻、金藻、角毛藻、异胶藻、塔胞藻或盐藻，重复上述实验，所得结果相似。

Claims

1一种海洋微藻的浓缩方法，其特征在于向微藻培养液中加入壳聚糖的有机酸水溶液，使微藻培养液中壳聚糖的浓度为0.3～8.0毫克/升，然后调节微藻培养液的pH值为4.5～8.5，使微藻絮凝，并采用静止分层或气浮方法收集絮凝物。

2如权利要求1所述海洋微藻的浓缩方法，其特征在于所述的壳聚糖的N-脱乙酰度在70％以上，粘度为700×10^-3Pa·s以上。

3如权利要求1所述海洋微藻的浓缩方法，其特征在于所述的有机酸为甲酸、乙酸、丙酸、苯甲酸、乳酸或氯乙酸。

4如权利要求1所述海洋微藻的浓缩方法，其特征在于所述的海洋微藻为扁藻、三角褐指藻、新月菱形藻、金藻、角毛藻、异胶藻、塔胞藻或盐藻。