CN101074503A - 聚合物合金纤维及生产方法 - Google Patents
聚合物合金纤维及生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101074503A CN101074503A CN 200610040479 CN200610040479A CN101074503A CN 101074503 A CN101074503 A CN 101074503A CN 200610040479 CN200610040479 CN 200610040479 CN 200610040479 A CN200610040479 A CN 200610040479A CN 101074503 A CN101074503 A CN 101074503A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polymer
- alloy
- solubility
- ease
- fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
本发明公开了一种聚合物合金纤维及生产方法,为海岛型结构,且海成分为易溶性聚合物,岛成分为难溶性聚酰胺聚合物,聚合物合金纤维形成织物或不织布后经碱处理,在作为海成分的易溶性聚合物溶解后,所剩岛成分形成的纳米纤维直径在30~300nm范围内。生产方法包括原料切片干燥、混炼挤出、合金切片干燥、熔融纺丝、成型卷绕、拉伸定型得聚合物合金纤维。本发明生产得到的合金纤维由于具有高吸附性,可广泛应用于不织布、美容布等领域,提高锦纶产业价值。
Description
技术领域:
本发明涉及一种化学纤维及生产方法。
背景技术:
以锦纶6为代表的聚酰胺纤维具有热力学稳定性优良的特点,而且耐碱性,在医疗,衣料,车内装璜等产业中得到广泛的运用。但在应用于不织布、美容布等领域时,因自身特点而受到限制。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种可广泛应用于不织布、美容布等领域,提高锦纶产业价值的聚合物合金纤维及生产方法。
本发明的技术解决方案是:
一种聚合物合金纤维,其特征是:为海岛型结构,且海成分为易溶性聚合物,岛成分为难溶性聚酰胺聚合物,聚合物合金纤维形成织物或不织布后经碱处理,在作为海成分的易溶性聚合物溶解后,所剩岛成分形成的纳米纤维直径在30~300nm范围内。易溶性聚合物与难溶性聚合物的特性粘度比为:易溶性聚合物∶难溶性聚合物=3∶1~8∶1,易溶性成分的碱处理速度为5~60%/分钟。易溶性聚合物与难溶性聚合物的重量比为:易溶性聚合物∶难溶性聚合物=5~8∶5~2。易溶性聚合物是聚乳酸、水溶性聚合物或阳离子聚合物。纤维中含有500ppm~2000ppm的耐热剂,耐热剂是二(4,4-二辛基)苯胺和/或硬脂酸基磷酸化合物,可以提高耐热性,粘度保持率达到65~80%。纤维中含有500ppm~2000ppm的具分散安定功能的添加剂,添加剂是含有环氧功能团的乙烯类三元共聚物,此环氧功能团来源于甲基丙烯酸缩水三甘油酯。
一种聚合物合金纤维的生产方法,包括下列步骤:
(1)将易溶性聚合物切片与难溶性聚合物切片干燥,至水分含量为100ppm~500ppm;
(2)使用同向双螺杆挤出机,将上述切片按重量比例在180~260℃下混炼,挤出后冷却得合金切片;
(3)将合金切片干燥至水分含量为100~400ppm;
(4)将干燥后的合金切片按制造按制造单成分纤维的方法熔融纺丝、成型卷绕、拉伸定型得聚合物合金纤维。
步骤(2)中的螺杆转速为200~450rpm,混炼是在真空度为200~1000pa条件下进行的。步骤(4)的具体方法是:熔融纺丝:干燥后的合金切片,通过竖式的螺杆喂料机输送切片至热板,在热板上熔融至熔体后,输送至计量泵,准确计量后流向组件,在单成分组件中过滤后,从喷丝板中吐出,纺丝保温箱体的温度为210-260℃;成型卷绕:吐出的聚合物通过冷却风冷却定型,通过给油嘴,在高速卷曲机中卷曲成形,制得半拉伸丝,卷曲速度为2500-4000m/分钟;拉伸定型:半拉伸丝通过延伸机,延伸倍率1.5-3.5,延伸制得全拉伸丝。合金纤维的强度2.0cN/dtex-4.0cN/dtex,伸度在20%-60%。
本发明合金纤维形成织物或不织布后经碱处理,海成分被溶解除去后,纤维变成单丝直径在30~300nm的纳米纤维。
减量处理后得到纳米纤维的强度在2.0cN/dtex-4.0cN/dtex,伸度在10%-40%。
本发明生产得到的合金纤维由于具有高吸附性,可广泛应用于不织布、美容布等领域,提高锦纶产业价值。
下面结合实施例对本发明作进一步说明:
具体实施方式:
实施例1:(1)将水溶性切片(易溶性聚合物)和锦纶6(难溶性聚合物)作为原料干燥,至水分含量为100ppm~500ppm;易溶性聚合物与难溶性聚合物的特性粘度比为:易溶性聚合物∶难溶性聚合物=3∶1~8∶1,易溶性成分的碱处理速度为5~60%/分钟。
(2)使用同向双螺杆挤出机,将上述切片按重量比例水溶性切片∶锦纶6=7∶3(或5∶5、8∶2)混炼,混炼温度180~260℃(例180℃、230℃、260℃),螺杆转速200~450rpm(例200rpm、300rpm、450rpm),混炼时真空度为200~1000pa(例200pa、600pa、1000pa),挤出后冷却得合金切片;
(3)将合金切片干燥至水分含量为100~400ppm;
(4)将干燥后的合金切片按制造单成分纤维的方法熔融纺丝、成型卷绕、拉伸定型得聚合物合金纤维:
熔融纺丝:干燥后的合金切片,通过竖式的螺杆喂料机输送切片至热板,在热板上熔融至熔体后,输送至计量泵,准确计量后流向组件,在单成分组件中过滤后,从喷丝板中吐出,纺丝保温箱体的温度为210~260℃(例210℃、240℃、260℃);成型卷绕:吐出的聚合物通过冷却风冷却定型,通过给油嘴,在高速卷曲机中卷曲成形,制得半拉伸丝,卷曲速度为2500-4000m/分钟(例2500m/分钟、3300m/分钟、4000m/分钟);拉伸定型:半拉伸丝通过延伸机,延伸倍率1.5-3.5,延伸制得全拉伸丝。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维,所得纳米纤维的强度在2.0cN/dtex-4.0cN/dtex,伸度在10%-40%。
实施例2:
以水溶性切片和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为7/3,混炼温度260度,螺杆转速360rpm,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度220度。卷曲速度3000m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维。其余同实施例1。
实施例3:
以水溶性切片和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为6/4,混炼温度230度,螺杆转速300rpm,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度235度。卷曲速度3500m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维。其余同实施例1。
实施例4:
以水溶性切片和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为6/4,混炼温度230度,螺杆转速300rpm,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度235度。卷曲速度3500m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维。其余同实施例1。
实施例5:
以聚乳酸和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为7/3,混炼温度230度,螺杆转速300rpm,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度220度。卷曲速度3000m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维。其余同实施例1。
实施例6:
以聚乳酸切片和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为7/3,混炼温度260度,螺杆转速360rpm,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度220度。卷曲速度3000m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维。其余同实施例1。
实施例7:
以聚乳酸切片和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为6/4,混炼温度230度,螺杆转速300rpm,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度235度。卷曲速度3500m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维。其余同实施例1。
实施例8:
以聚乳酸切片和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为6/4,混炼温度230度,螺杆转速300rpm,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度235度。卷曲速度3500m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维。其余同实施例1。
实施例9:
以阳离子切片和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为7/3,混炼温度230度,螺杆转速300rpm,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度220度。卷曲速度3000m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维。其余同实施例1。
实施例10:
以阳离子切片和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为7/3,混炼温度260度,螺杆转速360rpm,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度220度。卷曲速度3000m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维。其余同实施例1。
实施例11:
以阳离子切片和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为6/4,混炼温度230度,螺杆转速300rpm,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度235度。卷曲速度3500m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维。其余同实施例1。
实施例12:
以阳离子切片和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为6/4,混炼温度230度,螺杆转速300rpm,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度235度。卷曲速度3500m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维。其余同实施例1。
实施例13:
以阳离子切片和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为7/3,混炼温度260度,螺杆转速360rpm,在混炼时,添加500ppm~2000ppm二(4,4-二辛基)苯胺(ODA)作为耐热剂,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度220度。卷曲速度3000m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成200nm以下的纳米纤维。其余同实施例1。
实施例14:
以阳离子切片和锦纶6作为原料,两者的混炼比率为7/3,混炼温度260度,螺杆转速360rpm,在混炼时,添加含有环氧功能团的乙烯类三元共聚物(PT862)500ppm~2000ppm,作为相容剂,混炼后得到合金切片干燥后,经纺丝工艺制得合金纤维,纺丝温度220度。卷曲速度3000m/min。通过织造筒篇,在经过碱处理后,纤维变成30~300nm的纳米纤维。其余同实施例1。
Claims (9)
1、一种聚合物合金纤维,其特征是:为海岛型结构,且海成分为易溶性聚合物,岛成分为难溶性聚酰胺聚合物,聚合物合金纤维形成织物或不织布后经碱处理,在作为海成分的易溶性聚合物溶解后,所剩岛成分形成的纳米纤维直径在30~300nm范围内。
2、根据权利要求1所述的聚合物合金纤维,其特征是:易溶性聚合物与难溶性聚合物的特性粘度比为:易溶性聚合物∶难溶性聚合物=3∶1~8∶1,易溶性成分的碱处理速度为5~60%/分钟。
3、根据权利要求1所述的聚合物合金纤维,其特征是:易溶性聚合物与难溶性聚合物的重量比为:易溶性聚合物∶难溶性聚合物=5~8∶5~2。
4、根据权利要求1、2或3所述的聚合物合金纤维,其特征是:易溶性聚合物是聚乳酸、水溶性聚合物或阳离子聚合物。
5、根据权利要求1、2或3所述的聚合物合金纤维,其特征是:纤维中含有500ppm~2000ppm的耐热剂,耐热剂是二(4,4-二辛基)苯胺和/或硬脂酸基磷酸化合物。
6、根据权利要求1、2或3所述的聚合物合金纤维,其特征是:纤维中含有500ppm~2000ppm的具分散安定功能的添加剂,添加剂是含有环氧功能团的乙烯类三元共聚物。
7、一种权利要求1所述的聚合物合金纤维的生产方法,其特征是:包括下列步骤:
(1)将易溶性聚合物切片与难溶性聚合物切片干燥,至水分含量为100ppm~500ppm;
(2)使用同向双螺杆挤出机,将上述切片按重量比例在180~260℃下混炼,挤出后冷却得合金切片;
(3)将合金切片干燥至水分含量为100~400ppm;
(4)将干燥后的合金切片按制造单成分纤维的方法熔融纺丝、成型卷绕、拉伸定型得聚合物合金纤维。
8、根据权利要求7所述的聚合物合金纤维的生产方法,其特征是:步骤(2)中的螺杆转速为200~450rpm,混炼是在真空度为200~1000pa条件下进行的。
9、根据权利要求7或8所述的聚合物合金纤维的生产方法,其特征是:步骤(4)的具体方法是:熔融纺丝:干燥后的合金切片,通过竖式的螺杆喂料机输送切片至热板,在热板上熔融至熔体后,输送至计量泵,准确计量后流向组件,在单成分组件中过滤后,从喷丝板中吐出,纺丝保温箱体的温度为210-260℃;
成型卷绕:吐出的聚合物通过冷却风冷却定型,通过给油嘴,在高速卷曲机中卷曲成形,制得半拉伸丝,卷曲速度为2500-4000m/分钟;
拉伸定型:半拉伸丝通过延伸机,延伸倍率1.5-3.5,延伸制得全拉伸丝。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200610040479 CN101074503A (zh) | 2006-05-16 | 2006-05-16 | 聚合物合金纤维及生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200610040479 CN101074503A (zh) | 2006-05-16 | 2006-05-16 | 聚合物合金纤维及生产方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101074503A true CN101074503A (zh) | 2007-11-21 |
Family
ID=38975762
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200610040479 Pending CN101074503A (zh) | 2006-05-16 | 2006-05-16 | 聚合物合金纤维及生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101074503A (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101864604A (zh) * | 2009-04-15 | 2010-10-20 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 一种双组分纤维及其生产方法 |
CN102345188A (zh) * | 2010-07-23 | 2012-02-08 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 一种聚合物合金纤维和聚苯硫醚超细纤维 |
CN102459726A (zh) * | 2009-05-11 | 2012-05-16 | 英威达技术有限公司 | 具有漂白剂抗性的尼龙毯纤维 |
CN102493016A (zh) * | 2011-12-21 | 2012-06-13 | 苏州大学 | 一种多孔超细旦聚酰胺6全拉伸丝、制备方法及其设备 |
CN102517679A (zh) * | 2011-12-21 | 2012-06-27 | 苏州大学 | 一种多孔微细旦锦纶6预取向丝、制备方法及其设备 |
CN102995150A (zh) * | 2012-11-29 | 2013-03-27 | 张家港保税区长江塑化有限公司 | 一种异截面锦纶6复合纤维 |
CN106574404A (zh) * | 2014-05-26 | 2017-04-19 | 株式会社可乐丽 | 聚酰胺纤维及用该聚酰胺纤维制成的纤维结构物和衣物 |
CN109898178A (zh) * | 2019-03-18 | 2019-06-18 | 苏州申久高新纤维有限公司 | 一种可纺性纤维配方及其制备方法 |
CN111139546A (zh) * | 2020-02-21 | 2020-05-12 | 江南大学 | 一种高强超细聚酰胺11纤维及其制备方法 |
-
2006
- 2006-05-16 CN CN 200610040479 patent/CN101074503A/zh active Pending
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101864604A (zh) * | 2009-04-15 | 2010-10-20 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 一种双组分纤维及其生产方法 |
CN102459726A (zh) * | 2009-05-11 | 2012-05-16 | 英威达技术有限公司 | 具有漂白剂抗性的尼龙毯纤维 |
CN102345188A (zh) * | 2010-07-23 | 2012-02-08 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 一种聚合物合金纤维和聚苯硫醚超细纤维 |
CN102345188B (zh) * | 2010-07-23 | 2014-07-23 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 一种聚合物合金纤维和聚苯硫醚超细纤维 |
CN102493016A (zh) * | 2011-12-21 | 2012-06-13 | 苏州大学 | 一种多孔超细旦聚酰胺6全拉伸丝、制备方法及其设备 |
CN102517679A (zh) * | 2011-12-21 | 2012-06-27 | 苏州大学 | 一种多孔微细旦锦纶6预取向丝、制备方法及其设备 |
CN102493016B (zh) * | 2011-12-21 | 2014-08-20 | 苏州大学 | 一种多孔超细旦聚酰胺6全拉伸丝、制备方法及其设备 |
CN102517679B (zh) * | 2011-12-21 | 2016-01-20 | 苏州大学 | 一种多孔微细旦锦纶6预取向丝、制备方法及其设备 |
CN102995150A (zh) * | 2012-11-29 | 2013-03-27 | 张家港保税区长江塑化有限公司 | 一种异截面锦纶6复合纤维 |
CN106574404A (zh) * | 2014-05-26 | 2017-04-19 | 株式会社可乐丽 | 聚酰胺纤维及用该聚酰胺纤维制成的纤维结构物和衣物 |
CN109898178A (zh) * | 2019-03-18 | 2019-06-18 | 苏州申久高新纤维有限公司 | 一种可纺性纤维配方及其制备方法 |
CN111139546A (zh) * | 2020-02-21 | 2020-05-12 | 江南大学 | 一种高强超细聚酰胺11纤维及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101074503A (zh) | 聚合物合金纤维及生产方法 | |
RU2625306C2 (ru) | Способ производства лигнинсодержащего предшественника волокон, а также углеродных волокон | |
CA2438445C (en) | Lyocell multi-filament for tire cord and method of producing the same | |
CN103290497B (zh) | 一种产业用功能型锦纶66纤维及其制备方法 | |
CA1052064A (en) | Extrusion of polyacrylonitrile into pressurized zone with water into filaments | |
KR101872002B1 (ko) | 폴리아미드 수지 섬유, 폴리아미드 수지 섬유의 제조방법, 폴리아미드 수지 조성물, 직물 및 편물 | |
RU2061115C1 (ru) | Способ производства целлюлозных волокон и пленок | |
HU212340B (en) | Method for producing form-body of cellulose base | |
CN103590139A (zh) | 一种强力三维卷曲记忆纤维及其制造方法 | |
CN104818543A (zh) | 一种性能优异的改性聚乳酸纤维 | |
KR102245107B1 (ko) | 높은 수분율을 지니는 합성 얀의 제조방법 및 얻어진 얀 | |
CN105862152A (zh) | 一种高速纺低拉伸高模量低收缩涤纶工业丝生产方法 | |
CN1908259A (zh) | 一种中空多微孔涤纶长丝的生产方法 | |
CN1789503A (zh) | 用于轮胎帘布的莱塞尔复丝以及这种轮胎帘布和轮胎 | |
WO2022048663A1 (zh) | 一种功能化聚酰胺56短纤维的制备方法 | |
CN104278338B (zh) | 一种制造芳纶ⅲ纤维凝胶纺丝方法 | |
TWI628323B (zh) | Polyester elastic multifilament and manufacturing method thereof | |
FI127137B (en) | A method for producing high tensile strength nanofiber yarn | |
KR101429686B1 (ko) | 고점도 고강력 산업용 폴리에스테르 섬유의 제작 | |
CN104562275A (zh) | 一种多孔微细旦尼龙6 poy长丝及其制备方法 | |
CN104562250A (zh) | 一种多孔微细旦尼龙6三异纤维及其制备方法与应用 | |
CN103276466B (zh) | 一种聚四氟乙烯纤维的制备方法 | |
CN101205637A (zh) | 高强高模超高分子量聚乙烯扁平纤维制备方法 | |
CN108138378B (zh) | 吸湿性、防皱性优异的芯鞘复合截面纤维 | |
KR20100021790A (ko) | 산업용 나일론 66 고강력 원사 및 이의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |