CN101061993A - 脱毛方法和组合物 - Google Patents
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Abstract
提供了一种对要脱毛的身体表面进行预处理的方法。该方法包括在所述脱毛之前,将适合将粉末残留物保留在身体表面的组合物应用于身体表面。组合物包含液体运载体。本发明组合物可包含不溶性固体、液体运载体和镇痛剂。
Description
发明领域
本发明涉及用于脱毛的方法和组合物,具体涉及对要脱毛的身体表面进行预处理的方法和组合物。
发明背景
出于审美或个人原因,许多人希望除去人体多区域中不需要的毛发,例如,比基尼区域、或脸上诸如眉毛或嘴唇周围的区域。已知的去毛方法包括剃刮、化学处理或物理去毛。剃毛不方便,因为需要常常重复该过程,例如每天重复。采用化学处理清除毛干(例如脱毛药)的缺点在于,所用化学物质本身通常具有刺激性,具有令人不快的气味且污秽。物理去毛,即从皮肤“连根”拔毛大致克服了化学刺激性、气味和需要经常处理的问题,但产生了其它额外问题。具体地说,拔毛可能使对象疼痛,不是所有经过处理的毛发都能被除去,并且从皮肤除去脱毛物质也不方便。
由于脱毛过程具有创伤性、疼痛、刺激以及常常需要额外的时间以除去脱毛物质,因而需要一种可局部应用于皮肤以克服一个或多个上述缺点的组合物。意外地发现,通过在脱毛之前应用包含液体运载体且适合将粉末残留物保留在皮肤和毛发上的组合物,可改善毛发的去除、疼痛的减轻和清理的方便中的一种或多种。而且,不希望受理论的束缚,认为保留在皮肤和毛发上的粉末残留物能够提供给毛发静电荷,导致毛发竖起,促进毛发去除。
发明概述
因此,本发明涉及一种对要脱毛的身体表面进行预处理的方法,所述方法包括在所述脱毛之前,在所述身体表面上施涂一种组合物,该组合物能在所述身体表面留下粉末残留物,其中,所述组合物包含液体运载体。
本发明的另一方面,提供了含有不溶性固体、液体运载体和镇痛剂的水包油乳剂组合物。
发明详述
本发明涉及对要脱毛的身体表面进行预处理的方法,该方法包括在脱毛之前将一种组合物局部应用于身体表面。该组合物包含液体运载体且适合将粉末残留物保留在身体表面上。
“脱毛”指用物理方法,通常是用力拔除整个毛干。脱毛包括通常称为“上蜡”的步骤,例如,施加可粘合毛发的物质,然后施加足够的力,以从身体拔出毛发。脱毛物质包括,例如蜡、聚合物、树脂、松香糖基产品或其它粘合物,任选地与油脂、填充剂、染料等复合。可加热,甚至熔化脱毛物质,以提供粘性和流动性,改善与待去除毛发的接触和粘结。术语脱毛还涵盖使用机械装置来抓住毛发并从身体拔除。
根据本发明的实施方式,对要脱毛的身体表面进行了预处理。“身体表面”指包括生出了有不需要的毛发的身体表面(例如皮肤)和/或自该表面生出的毛发的身体部分。身体表面的例子包括比基尼区域、腿、手臂和/或脸上诸如眉毛或嘴唇周围的区域。
本发明组合物适合将粉末残留物保留在待处理的身体表面。“粉末残留物”指至少部分来源于组合物的细小或微粒固体物质,能够保留或粘着在身体表面。粉末残留物可由平均或中位直径小于约500微米,更优选小于约100微米,最优选小于50微米,例如约1-50微米的颗粒或颗粒聚集体组成。颗粒可以是任何形状,例如球形、杆形、片状、树突状、盘形、圆柱形等。颗粒可结合于,例如松散地粘结于组合物中其它组分的薄膜上和/或皮肤或毛发上存在的皮脂上。
“适合保留粉末残留物”指当将组合物局部应用于身体表面时,产生粉末残留物。例如,组合物的应用过程如下:在锚定待除去的毛发的身体表面上轻轻摩擦组合物,并等待足以允许形成粉末残留物的时间,例如30-60秒。以克/平方英寸皮肤表示的典型“剂量”约为17毫克/平方英寸。
为了确保组合物适合保留残留物,组合物包含产生粉末残留物的物质。合适的产生粉末残留物的物质包括水溶性固体、水溶性盐以及它们的组合。在某些优选的实施方式中,产生粉末残留物的物质包含水不溶性固体和任选的水溶性盐。在某些尤其优选的实施方式中,组合物中存在的产生粉末残留物的物质占总的组合物重量百分比至少约1%,例如约1-98%,优选约3-60%,更优选约5-40%,最优选约15-35%。注意,除非另有说明,本说明书中的所有百分比是重量百分比。
“水不溶性固体”指20℃在去离子水中的溶解性小于约1重量%的固体物质。合适的水不溶性固体的一个例子包括无机微粒,例如无机氧化物氮化物或硅酸盐。例子包括氧化硅、氧化铝、氧化锌、氧化钛、氮化硼、滑石、石膏、方解石等以及它们的组合。要求无机颗粒不会过度磨损皮肤。可用疏水物质包裹无机颗粒。无机颗粒尤其优选的例子包括氧化硅,例如新泽西州南普兰菲尔德市Kobo Products公司以SILICA销售的二氧化硅微球以及俄亥俄州克利夫兰的Advanced Ceramics公司以SOFTTOUCH氮化硼CC 6064级销售的用聚二甲基硅氧烷处理的氮化硼。在某些尤其优选的实施方式中,组合物中存在的无机微粒约为0-98%,优选约0.5-50%,更优选约0.5-20%,最优选约1-8%。
合适的水不溶性固体的另一个例子是有机微粒。“有机微粒”指符合上述粉末残留物的要求的大部分有机物质。合适的例子包括合成或天然来源的有机物质。合适的天然来源有机微粒包括蛋白质来源的微粒,例如来源于或包含各种植物蛋白如大豆、小麦、燕麦或其它谷物蛋白的微粒,或包含水不溶性碳水化合物的微粒,例如纤维素物质。合适的纤维素物质包括来源于外骨骼的物质如甲壳质或植物来源纤维素如淀粉,包括来源于玉米、马铃薯、木薯等的物质。尤其值得注意的是淀粉如淀粉辛烯基琥珀酸铝,例如DRY FLO PC,和以TAPIOCAPURE市售的木薯淀粉。DRY FLO PC和TAPIOCA PURE都是新泽西州布里奇沃特的National Starch and Chemical销售的。如上所述,认为保留在皮肤和毛发上的粉末残留物能够提供给毛发静电荷,导致毛发竖起,从而促进了毛发的去除。不希望受理论的束缚,认为与木薯淀粉相比,玉米淀粉和化学改性的玉米淀粉更倾向于具有较高的静电荷。因此,在一个实施方式中,有机微粒来源于玉米淀粉。在某些尤其优选的实施方式中,组合物中存在的有机微粒约为0-98%,优选约1-60%,更优选约2-50%,最优选约5-25%。
在本发明的一个实施方式中,水不溶性固体包括聚硅氧烷微粒。“聚硅氧烷微粒”指室温下为固体、包含硅氧烷键及键合于碳或碳链的硅的物质。合适的聚硅氧烷微粒包括具有包含硅氧烷聚合物和共聚物的核的微粒,例如由聚硅氧烷弹性体、聚硅氧烷树脂及其组合形成的粉末。一种尤其优选的固体聚硅氧烷包括涂覆有聚硅氧烷树脂的聚硅氧烷弹性体:日本东京Shin-Etsu Chemical公司以KSP-100销售的乙烯基二甲硅油/甲硅油硅倍半氧烷(meticone silsesquioxane)交联聚合物。在某些尤其优选的实施方式中,组合物中存在的聚硅氧烷微粒约为0-98%,优选约0-25%,更优选约0.5-10%,最优选约1-3%。
在本发明的一个实施方式中,产生粉末残留物的物质包括水溶性盐。“水溶性盐”指(1)置于20℃去离子水中能够离子化并以大于约1重量%的浓度溶解入所述水中,和(2)所述水分蒸发后能够形成分散的固体或结晶的物质。合适的水溶性盐包括碱金属盐(例如,水溶性钠盐和钾盐)、碱土金属盐(例如,水溶性钙盐和镁盐)、水溶性离子聚合物(例如,聚丙烯酸酯如CARPOBOL,或具有离子基团如硫酸根、磺酸根、羧酸根、硼酸根等的其它聚合物),和水溶性离子表面活性剂。在某些尤其优选的实施方式中,组合物中存在的水溶性盐约为0-98%,优选约1-50%,更优选约1-10%,最优选约2-6%。
离子表面活性剂是本发明组合物中尤其值得注意的水溶性盐。这些物质不仅可用于增加制剂中的粉末残留物,而且有利于稳定制剂,例如有利于分散制剂中所用的粉末。合适的水溶性离子表面活性剂包括“附留类(leave-on)”产品的个人护理制剂中常用的阴离子、阳离子和两性离子表面活性剂(当用于该组合物的两性离子表面活性剂能够形成一种或多种阳离子、阴离子或两性离子部分时),用于(1)共乳化水相和油相(2)提供稳定的粉末和颗粒分散体,和/或(3)降低水性系统的表面张力。由于阳离子表面活性剂可在组合物中形成不稳定的复合物,阴离子和两性离子表面活性剂成为优选的离子表面活性剂。阴离子表面活性剂尤其值得注意,并且,虽然可使用许多阴离子表面活性剂,尤其值得注意的是脂肪酸酯、磺基琥珀酸酯、羟乙基磺酸盐、磷酸酯、羧酸盐。合适的磷酸酯的一个例子是磷酸双十六烷基酯,十六烷基聚氧乙烯醚-10磷酸酯,新泽西Edison的Croda公司以与十六十八醇CRODAPHOS CES的混合物形式销售。合适的脂肪酸酯的一个例子是新泽西塞尔维尔的Bernel Chemical Co.,Division of ALZO International Inc.以HETESTER PHA销售的丙二醇异十六烷基聚氧乙烯醚-3-醋酸酯。
在某些尤其优选的实施方式中,组合物中存在的离子表面活性剂约为0-15%,优选约0-5%,更优选约0-4%,最优选约1-4%。应注意,当组合物中包含水溶性盐,尤其是水溶性聚合物时,这些盐不应使组合物不稳定。
上文描述了粉末产生材料,以及水不溶性固体和水溶性盐的具体例子。组合物还可包含非粉末产生材料,例如通常非挥发性、主要为非离子和/或成膜的物质(与粉末产生材料相反,粉末产生材料一般为离子化和/或微粒材料)。然而,在一个本发明优选的实施方式中,组合物中非粉末产生材料的量是受限制的。
在本发明的一个实施方式中,组合物包含粉末产生材料的“固体重量份数”至少约为组合物总固体浓度的15%。在一个优选的实施方式中,组合物中粉末产生材料的固体重量份数约为30-99%,更优选约50-98%,最优选约65-85%。
确定粉末产生材料的“固体重量份数”的过程如下:采用常规方法,包括例如水分分析仪,如得自俄亥俄州Colornbus的Mettler-Toledo公司的MettlerToledo,卤素水分分析仪(Halogen Moisture Analyzer)HB 43,在120℃下将两克组合物样品置于该机器中,首先测定或计算“固体百分比”,即组合物中非挥发性物质的重量百分比。当重量恒定时机器停止,通常需大约15-20分钟。粉末产生材料的固体重量份数即组合物中粉末产生材料的重量百分比除以固体百分比,因而是组合物中包含多少粉末产生材料的指标。
组合物的固体百分比约为1-98重量%,优选约3-60重量%,更优选约5-50重量%,最优选约10-35%。
不希望受理论的束缚,认为非粉末产生材料,尤其是挥发性物质具有针对身体表面的性能(例如,粘稠度,粘性等),降低粉末的粘性和/或脱毛物质的粘性或粘稠度,从而降低脱毛有效性。因此,应小心平衡组合物中挥发性物质的量,以免影响脱毛物质的粘稠度。非粉末产生材料通常包括非挥发性的、和主要为非离子的和/或成膜的物质。室温下,非粉末产生材料可以是液体或固体。非粉末产生材料的非限制性例子包括矿物油、凡士林、植物油(脂肪酸甘油酯、甘油三酯)、脂肪醇、蜡及不一定是甘油酯的其它酯的混合物;聚乙烯和非烃基油,例如液体聚硅氧烷如二甲硅油(聚二甲基硅氧烷)、硅油;非离子表面活性剂及各种可用作稠化剂或成膜剂的非离子水溶性聚合物。
由于某些成分如液体聚硅氧烷的特殊滑动性,在某些优选的实施方式中,组合物基本上不含这些成分。“基本上不含液体聚硅氧烷”指组合物中的含量小于约3%,优选小于约2%。认为通过限制液体聚硅氧烷的水平,提高了脱毛蜡抓住毛发的能力,促进了毛发去除。
发明者注意到,为了提供粉末残留物和实现组合物在毛发和皮肤上的铺展性,组合物应包含液体运载体。“液体运载体”指室温下为液体并能够将粉末产生材料铺展在身体表面的一种或多种组分。液体运载体优选包含水。除了水以外或代替水,液体运载体可包含20℃时为液体的其它组分,尤其是具有一种或多种功能,例如软化性、润湿性、乳化性、分散性、微生物防腐性、芳香性或下述其它功能的组分。组合物中存在的液体运载体的浓度约为10-99重量%。然而,为提高粉末在身体表面的铺展性,优选组合物中存在的液体运载体的浓度约为40-98重量%,更优选约55-90重量%,最优选约50-80重量%。
为了提高组合物的相稳定性,发明者发现可加入冰点降低剂,尤其是当存在水不溶性固体时。合适的冰点降低剂包括多元醇,例如但不限于甘油(也称为丙三醇)、聚烯基醇、烯基多元醇及其衍生物,包括丁二醇、丙二醇、双丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇及其衍生物、山梨糖醇、羟丙基山梨糖醇、己二醇、1,3-二丁烯二醇、1,2,6,-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油以及它们的混合物。丙三醇是尤其优选的冰点降低剂。组合物中包含冰点降低剂时,冰点降低剂的浓度约为0.5-5重量%,更优选约1-3重量%。
组合物可包含软化剂,即保留在身体表面或穿透身体表面的成分,作为润滑剂起效,改善皮肤感觉;和/或润湿剂,用于改善皮肤水分的保持。合适的软化剂包括脂肪酯、脂肪醇、矿物油等。合适的软化剂的例子包括但不限于聚丙二醇(“PPG”)-15硬脂酸醚、PPG-10十六烷基醚、硬脂醇聚醚-10、油醇聚醚-8、PPG-4十二烷基醚、维生素E醋酸酯、PEG-7椰酸甘油酯、羊毛脂、十六醇、羟基硬脂酸辛酯、二甲硅油以及它们的组合。合适的润湿剂包括多元醇,例子如上所述。
为了提高组合物的相稳定性,可加入稳定剂如流变修饰剂或稠化剂。流变学修饰剂可以是,例如,粘土或聚合物。发明者注意到,为了提高相稳定性,组合物可包含非离子聚合物,例如天然来源的多糖如黄原胶(例如KELTROL CG)、海藻酸盐、角叉菜胶;纤维素醚,包括甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和乙基羟乙基纤维素、瓜耳胶等。尤其优选黄原胶。在一个实施方式中,非离子聚合物的浓度小于约1重量%。
发明者发现,组合物中尤其需要一种或多种功能性成分,如镇痛剂、抗炎剂、抗水肿剂、调理剂如Edison,NJ的Croda公司以HYDROSOY 2000销售的水解大豆蛋白,和抗刺激剂。例如,为了降低脱毛相关的疼痛,组合物可还包含镇痛剂或局部活性的疼痛缓解化合物。合适的镇痛剂包括,例如,”卡因”类分子如苯佐卡因、辛可卡因、利多卡因;苯甲醇、樟脑、杜松焦油、甲醇、烟酸甲酯、水杨酸甲酯、苯酚、间苯二酚以及它们的混合物。在某些优选的实施方式中,组合物包含浓度约0.5-5%,更优选约1-2%的镇痛剂。在一个优选的实施方式中,镇痛剂是”卡因”类分子,最优选利多卡因。在某些优选的实施方式中,利多卡因以利多卡因碱的形式存在,例如,在这些实施方式中,组合物的pH约为7.0-9.0,例如约7.0-8.0。
为了降低脱毛相关的炎症,组合物可还包含抗炎剂。合适的抗炎剂的例子非排他性地包括:苯洛芬、积雪草(centella asiatica)、没药醇、野甘菊提取物、绿茶提取物、绿茶浓缩物、过氧化氢、水杨酸酯、燕麦油、白花母菊、甘草二钾以及它们的混合物。组合物存在的抗炎剂的浓度约为0.05-2%,例如约0.1-1%。
为了降低脱毛相关的水肿,组合物中可还包含抗水肿剂。合适的抗水肿剂的例子非排他性地包括:天然没药醇、合成没药醇、皮质激素、β-葡聚糖以及它们的混合物。组合物中存在的抗水肿剂的浓度约为0.05-2%,例如约0.1-1%。
为了降低脱毛相关的刺激性,组合物可还包含抗刺激剂。合适的抗刺激剂的例子非排他性地包括:尿囊素、樟脑、甲醇、水杨酸甲酯、薄荷油和丁香油、鱼石脂(ichtammol)以及它们的混合物。组合物中存在的抗刺激剂的浓度约为0.05-2%,例如约0.1-1%。
本发明组合物可包含皮肤护理组合物中常用的其它成分,例如,防腐剂、抗氧化剂如维生素E、芳香剂、掩蔽剂如EDTA等、pH调节剂/缓冲剂等,各自的浓度是个人护理组合物的典型浓度,只要该成分与组合物中其它组分物理且化学相容。
本发明组合物中使用的合适的防腐剂的例子包括:C1-C4尼泊金烷基酯和苯氧乙醇。通常,以组合物的总重量计,存在的防腐剂的量约为0.5-2.0重量%,优选约1.0-1.5重量%。在一个实施方式中,防腐剂是尼泊金甲酯、尼泊金丙酯和苯氧乙醇的混合物。
本发明组合物基本上不含化学脱毛发剂(例如,设计成化学分解或溶解毛干的成分)和/或不含漂白剂。化学脱毛发剂包括,例如,巯基乙酸及其盐。漂白剂包括,例如,过氧(peroxygen)化学物质。“基本上不含”这些成分指组合物中的含量小于约0.5%。在本发明的一个实施方式中,组合物完全不含这些成分。
本发明组合物的pH和粘度可不同。在某些优选的实施方式中,组合物的pH约为6-9,例如约6.5-8.0。
发明者注意到,为了提高审美效果和组合物在身体表面铺展的能力,液体运载体可包含水相和油相。在本发明的一个实施方式中,液体运载体包含乳化在水相中的油相,例如O/W或W/O/W乳剂。在这种实施方式中,油相包含各种疏水液体和溶解在其中的其它物质,包括矿物油、凡士林、植物油(脂肪酸甘油酯、甘油三酯)、脂肪醇、蜡及不一定是甘油酯的其它酯的混合物;聚乙烯和非烃基油,例如液体聚硅氧烷如二甲硅油(聚二甲基硅氧烷)、硅油。在某些优选的实施方式中,组合物是O/W乳剂,提供优良的审美效果/低油脂。发明者意外地发现,组合物可配制成稳定的O/W乳剂,具有较高比例的水不溶性固体分散在其中,例如特征为具有至少约15%固体重量份数的粉末产生材料,更优选地,固体重量份数约为65-95%。发明者还意外地发现,可以相稳定方式配制包含有益成分如利多卡因的组合物。
可通过本领域已知的技术制备本发明组合物,例如掺混、分散、乳化和/或混合各种成分。通过在合适的容器中合并所需组分,并以本领域已知的常规混合方式如机械搅拌推进、桨等方式在室温下混合这些组分,来制备上述组合物。
通常,将组合物局部应用于具有不需要的毛发的身体表面(皮肤和/或毛发),例如比基尼区域、或脸上诸如眉毛或嘴唇周围的区域的区域。可用手或通过施涂器如刷、棒、海绵、纤维垫等施涂。充分摩擦组合物,经过一段时间以使身体表面干燥。然后,进行脱毛处理,例如施加脱毛蜡,并从身体表面用力拔拉和拔取毛发。发现当根据本发明对要脱毛的身体表面进行预处理时,脱毛过程的疼痛较小,毛发去除量增加,留在身体表面的结合于毛发的物质如蜡较少。因此,在另一个实施方式中,本发明涉及一种缓解与脱毛相关的疼痛、创伤和/或刺激性的方法,一种改善脱毛过程毛发去除的方法和一种降低脱毛后留在身体表面上的蜡量的方法。
而且,不希望受理论的束缚,认为留在皮肤和毛发上的粉末残留物提供给毛发的静电荷,导致毛发竖起,促进毛发的除去。因此,在本发明另一个实施方式涉及提供给身体表面静电荷的方法,所述方法包括将适合将粉末残留物保留在所述身体表面的组合物应用于所述身体表面,其中,所述组合物包含粉末残留物产生材料和液体运载体。
在又一个实施方式中,本发明涉及一种缓解哺乳动物皮肤发生炎症或发红的方法,所述方法包括将适合将粉末残留物保留在所述身体表面的组合物局部应用于所述身体表面,其中,所述组合物包含不溶性固体、液体运载体和镇痛剂。
下面的实施例描述了本发明的优点和根据本发明制备的皮肤护理组合物的具体实施方式。但是,应理解本发明不受各实施例中所述具体限制的束缚,而是限于所附权利要求书的范围内。
实施例1
根据本发明内容制备以下制剂。
成分商品名* | CTFA/INCI名称 | 主要功能 | % | %活性 | %固体 |
部分A | |||||
Deionized Water | 水(水性) | 溶剂 | 58.1900 | 0 | 0 |
部分B | |||||
Keltrol CG(CPKelco) | 黄原胶 | 稠化剂 | 0.4000 | 100.00 | 0.4 |
Dissolvine 220 | EDTA四钠 | 掩蔽剂 | 0.0500 | 100 | 0.05 |
部分C | |||||
Glycerine 99.5% | 丙三醇 | 润湿剂 | 2.0000 | 100 | 2 |
Methylparaben | 尼泊金甲酯 | 防腐剂 | 0.2000 | 100 | 0.2 |
Propylparaben | 尼泊金丙酯 | 防腐剂 | 0.0500 | 100 | 0.05 |
部分D | |||||
Liquid DL-Panthenol 50% | 泛醇 | 保湿剂/抗炎剂 | 0.5000 | 50 | 0.25 |
Activera 1-200C | 芦荟叶汁 | 安抚/保湿剂 | 0.0100 | 100 | 0.01 |
Allantoin | 尿囊素 | 抗刺激剂/保湿剂 | 0.3000 | 100 | 0.3 |
Crodafos CES | 十六十八醇 | 乳化剂 | 1.5000 | 65-7510-2010-20 | 1.050.2250.225 |
磷酸双十六酯 | |||||
鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯 | |||||
Montanov 68 | 鲸蜡硬脂醇 | 乳化剂 | 1.5000 | 8020 | 1.20.3 |
鲸蜡硬脂醇葡糖苷 | |||||
DOWANOL EPH | 苯氧乙醇 | 防腐剂 | 0.7500 | 100 | 0.75 |
Vitamin E Acetate | 生育酚醋酸酯 | 抗氧化剂 | 0.1000 | 100 | 0.1 |
部分E | |||||
Hetester PHA | 聚乙二醇异鲸蜡醇聚醚-3醋酸酯 | 乳化剂 | 2.0000 | 100 | 2 |
Lidocaine BaseUSP | 利多卡因 | 镇痛剂 | 2.0000 | 100 | 2 |
Dow Corning 245 | 环戊基硅氧烷 | 软化剂 | 2.0000 | 0 | 0 |
部分FSYN.A BISABOLOL | |||||
α-没药醇 | 抗炎剂 | 0.1000 | 100 | 0.1 | |
Hydrosoy 2000 | 水解大豆蛋白 | 调理剂 | 0.2500 | 20 | 0.05 |
Dry Flo PC | 淀粉辛烯基琥珀酸铝 | 吸收剂/感觉修饰剂 | 10.0000 | 100 | 10 |
Tapioca Pure | 木薯淀粉 | 吸收剂/感觉修饰剂 | 8.0000 | 100 | 8 |
Boron Nitride CC6064 | 氮化硼 | 吸收剂/感觉修饰剂 | 2.0000 | 100 | 2 |
MSS-500W | 二氧化硅 | 吸收剂/感觉修饰剂 | 2.0000 | 100 | 2 |
KSP-100部分G | 乙烯基二甲硅油/甲硅油硅倍半氧烷交联聚合物 | 吸收剂/感觉修饰剂 | 1.0000 | 100 | 1 |
Deionized Water | 水(水性) | 5.0000 | 0 | 0 | |
OriStar DPG | 甘草二钾 | 抗炎剂 | 0.1000 | 100 | 0.1 |
总固体 | |||||
100 | 34.36 |
方法:
部分A:将去离子水计量加入到主处理罐中,开始高速搅拌混合。
部分B:预先混合部分B的成分,然后加入到部分A中。混合混合物直到完全分散,然后加热至75℃。继续混合直到混合物光滑均匀。
部分C:75℃下,加入部分C的成分。混合混合物直到固体溶解且批料均匀。
部分D:维持批料温度75℃的同时,加入部分D的成分。混合混合物直到均匀,然后冷却至55℃。
部分E:55℃下,加入预先混合的部分E的成分,混合混合物直到均匀,然后冷却至40℃。
部分F:40℃下,加入部分F的成分,混合混合物直到光滑、无团块。
部分G:将预先混合的部分G的成分加入到主混合物中。继续混合直到冷却至35℃。
最终的组合物pH值为7.62,用#4转轴在10rpm下测定,粘度为6500cps。
实施例2
参考具体组成、有效性理论等描述了本发明,本领域技术人员将明白,本发明并不受这些示例性实施方式或机制的限制,在不背离本发明的范围或精神的前提下,可进行各种改进,如所附权利要求书所限定。权利要求覆盖了有效符合本发明目所要求的组分和任何顺序的步骤,除非本文内容中特别指出与其相反。
Claims (18)
1.一种组合物,所述组合物包含:粉末残留物产生材料、包含乳化在水相中的油相的液体运载体和镇痛剂。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述液体运载体在所述组合物中存在的量约为所述组合物的55-90重量%。
3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述粉末残留物产生材料在所述组合物中存在的量约为所述组合物的3-60重量%。
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述镇痛剂选自:苯佐卡因、辛可卡因、利多卡因、苯甲醇、樟脑、杜松焦油、薄荷醇、烟酸甲酯、水杨酸甲酯、苯酚、间苯二酚以及它们的混合物。
5.如权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述镇痛剂是利多卡因。
6.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述组合物的pH约为7.0-9.0。
7.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述粉末残留物产生材料选自:水不溶性固体、水溶性盐以及它们的组合。
8.如权利要求7所述的组合物,其特征在于,所述粉末残留物产生材料包括水不溶性固体。
9.如权利要求8所述的组合物,其特征在于,所述水不溶性固体选自:无机微粒、有机微粒、聚硅氧烷微粒以及它们的组合。
10.如权利要求7所述的组合物,其特征在于,所述粉末残留物产生材料包括水溶性盐。
11.如权利要求10所述的组合物,其特征在于,所述水溶性盐选自:离子表面活性剂、离子聚合物、碱金属盐、碱土金属盐以及它们的组合。
12.如权利要求11所述的组合物,其特征在于,所述水溶性盐是阴离子表面活性剂。
13.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述油相包括矿物油、凡士林、植物油、脂肪醇和蜡。
14.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物基本上不含液体聚硅氧烷。
15.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物包含非离子聚合物。
16.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,以相对于组合物中总固体浓度的固体重量份数为基准,所述组合物包含至少约15重量%固体重量份数的粉末残留物产生材料。
17.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,以相对于组合物中总固体浓度的固体重量份数为基准,所述组合物包含约30-99重量%固体重量份数的粉末残留物产生材料。
18.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,当将所述组合物应用于身体表面时,相对于所述组合物总固体浓度的固体重量份数的所述粉末残留物产生材料可有效产生粉末残留物。
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