CN101059428A - 基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪 - Google Patents

基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪 Download PDF

Info

Publication number
CN101059428A
CN101059428A CNA2007100688897A CN200710068889A CN101059428A CN 101059428 A CN101059428 A CN 101059428A CN A2007100688897 A CNA2007100688897 A CN A2007100688897A CN 200710068889 A CN200710068889 A CN 200710068889A CN 101059428 A CN101059428 A CN 101059428A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gas concentration
spectrometer
gas
data
kalman filtering
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2007100688897A
Other languages
English (en)
Inventor
刘华锋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CNA2007100688897A priority Critical patent/CN101059428A/zh
Publication of CN101059428A publication Critical patent/CN101059428A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

本发明公开了一种基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪,硬件部分由光源、接收系统、光谱仪、数据传输线及计算机等组成。软件部分的修正卡尔曼滤波算法由标准卡尔曼滤波算法和噪声参数自适应估计算法两部分组成。光源射出的光被被测气体吸收进接收系统后,进入光谱仪;光谱仪获得波长相对应的透射率关系给出光谱数据经过数据传输线进入计算机。进入计算机内的光谱数据建模成测量方程,浓度分布不随时间变化,由此建立气体浓度状态方程,然后利用修正卡尔曼滤波算法进行处理,鲁棒反演气体浓度。

Description

基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪
技术领域
本发明涉及一种气体浓度定量分析装置,尤其是指一种基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪。
背景技术
环境污染是世界范围普遍关心的问题。对各类燃烧器、工业及商用锅炉产生的气体、机动车尾气、各类化工厂有毒气体(如HCl、NH3、HF)等进行环境污染物的监测和预报,是环境保护、控制治理污染的必要前提。
传统的气体污染监测是以湿式化学技术和吸收取样后的实验分析为基础,这些仪器通常只限于单点测量,响应时间比较慢。相比而言,光学和光谱学遥感技术以其大范围、连续实时监测方式而成为环境气体监测、分析的理想工具。其中差分吸收光谱技术DOAS(Differential OpticalAbsorption Spectomery)以其出众的测试方法及技术特点成为大气污染模式研究和大气污染监测的常用方法之一。
DOAS技术中一般采用最小二乘原理对气体浓度进行反演,但是这种方法的缺点的在反演求解过程中假设系统数据(如压强、温度等)精确已知。而实际情况是系统往往会受到各种因素的扰动,因此造成该反演算法的鲁棒性不够,而且在数据含有大噪声的情况下反演精度也不够理想。为了解决上述问题,针对实际应用中可能遇到的各种扰动因素,把气体浓度随时间变化的方程建模成状态方程,从DOAS测量原理出发推导出测量方程,从而建立浓度气体反演的状态空间表达,随后充分考虑系统的不确定性及其测量数据的噪声问题,采用卡尔曼滤波改进原最小二乘算法的不足。
DOAS是德国Heidelberg大学环境物理研究所的U Platt和D Perner在20世纪70年代末提出的,随后在大气实用探测方面迅速发展。光谱测量基本原理:已知从光源发出的光束经过某一待测气体,由于不同气体分子对光的吸收不同,使得吸收光谱的强度和结构都发生了相应的改变。提取这些特征结构,然后利用最小二乘法,就可以求得相应气体的浓度。这就是DOAS方法的主要思想。光强分布服从Beer-Lambert公式:
       I(λ)=I0(λ)exp[-(Lcσ(λ)+εR(λ)+εM(λ))]+N        (1)
(1)式中,λ为波长,I(λ)为吸收光谱的光强测量值,I0(λ)为出射光光强初始值,L为光程,c为待测气体浓度,σ(λ)为气体吸收截面,εR(λ)为Reileigh散射系数,εM(λ)为Mie散射系数,N为各种噪声总和。对(1)式两边取对数得: ln [ I 0 ( λ ) I ( λ ) ] = σ ( λ ) cL + ϵ R + ϵ N + N ′ - - - ( 2 )
通过光谱仪测量,我们可以测得对应波长λmk(mk=1,2,……,n)的强度I(λmk)和I0mk),然后我们采用最小二乘法对这n组超定方程求解浓度c。
最小二乘法只对量测值
Figure A20071006888900042
和相应的估计值
Figure A20071006888900043
之间的误差的平方和求最小,而且在求解过程中气体吸收界面数据来自先验的实验室测量,而没有考虑到实际系统环境中温度及其压强的变化,这个是最小二乘方法的局限之一。其次,在噪声较大的情况下,这就会使得浓度估计值大大的偏离了真实浓度值,造成反演精度下降。因此通常的做法是首先对方程(2)中的噪声进行滤除以降低噪声的干扰,然后再用最小二乘法求解,这样便可进一步提高反演的精确度。
现有的气体浓度分析装置都是基于气体光谱吸收技术,一般采用最小二乘法对气体浓度进行求解。其数学模型可以表达为:Y=HC+v(v代表噪声,C是待求的气体浓度,Y为气体浓度分析仪器测量所得的光谱数据),至今为止,最小二乘算法在计算过程中把H看成固定不变的。然而实际测量的光谱的漂移、拉伸或压缩或者因为测量条件的变化使得H发生变化,因此把H看成固定不变的可能会带来误差。
由此可见,最小二乘方法比较简便,但是在外界噪声干扰较大的情况下,探测的精度不高。尤其在实际应用中,由于环境因素变化,气体的吸收截面(数据H)跟先验吸收截面的有区别,如果若仍旧采用先验吸收截面数据,那反演的结果误差就较大了。
最佳线性滤波理论起源于40年代美国科学家Wiener和前苏联科学家Kолмогоров等人的研究工作,后人统称为维纳滤波理论。从理论上说,维纳滤波的最大缺点是必须用到无限过去的数据,不适用于实时处理。
为了克服这一缺点,60年代卡尔曼(Kalman)把状态空间模型引入滤波理论,并导出了一套递推估计算法,后人称之为卡尔曼滤波理论。卡尔曼滤波是基于最小均方误差为估计的最佳准则的递推估计的算法,其基本思想是:利用前一时刻的估计值和现时刻的观测值来更新对状态变量的估计,求出最优估计。它适合于实时处理和计算机运算。
而标准卡尔曼滤波模型要求系统的动态噪声和测量噪声为零均值且统计特性已知的白噪声,但在实际的气体浓度测量中,存在着Reileigh散射、Mie散射以及光电探测器噪声等噪声,不可能准确地测得动态噪声的统计特性。为此,应估计测量方程协方差阵和状态误差协方差阵。
自适应估计开窗逼近法是Mehra于1970年提出的,其基本原理是利用前N步历史信息的信息和测量残差来估计当前状态噪声协方差矩阵和测量噪声协方差矩阵,从而使状态协方差矩阵和测量协方差矩阵趋向于实际噪声协方差,并且能自适应于当前状态信息和测量信息,再应用标准卡尔曼滤波模型进行计算,获得系统状态的最优估值。来估计测量方程协方差阵及状态误差协方差阵。
结合标准的卡尔曼滤波和噪声自适应估计算法构成修正卡尔曼滤波理论,可以有效的解决测量噪声或者系统带来的不确定性问题,从而鲁棒反演气体浓度。鲁棒性的概念最初出现在统计决策理论中.用于贝叶斯规则的灵敏度分析,指的是如果决策规则对于某个函数的变化不灵敏,那么我们说它对于这个函数是鲁棒的。从反演的角度看,鲁棒性是指反演过程的稳定性与健壮性,即在受到干扰的情况下,反演结果继续维持正常情况的程度。
发明内容
本发明在气体光谱吸收技术的基础上,从噪声统计和考虑系统不确定性的角度,利用测量值不断对浓度状态值进行估计修正,提供了一种以气体的吸收光谱为测量数据对气体浓度进行定量分析的基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪。
一种基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪,由光源、接收系统、光谱仪和计算机组成,光谱仪接入计算机,所述的计算机基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度分析软件对气体浓度进行定量分析,所述的气
体浓度分析软件包括:
卡尔曼滤波迭代模块,用于结合测量数据对气体浓度进行在线估计
噪声参数自适应估计模块,用于结合测量数据对卡尔曼计算过程中涉及的状态噪声和测量噪声进行在线实时修正;
光源发出光波经被测气体后经接收系统进入光谱仪,光谱仪获得光波中每个波长相对应的透射率关系,给出对应的光的强度光谱数据,发送给计算机,计算机内气体浓度分析软件将光谱数据建模成测量方程,建立气体浓度状态方程,利用修正卡尔曼滤波算法进行处理,鲁棒反演气体浓度。
气体浓度分析软件对所获得的测量数据进行分析的过程具体如下:
(1)建立气体吸收截面数据
吸收截面反映了气体吸收光强能力的大小,它跟波长、温度、压强有关。气体的吸收截面是气体浓度反演的基础,现有的吸收截面数据可以选择哈佛大学的HITRAN公开数据库,它包含了绝大多数常见气体的吸收截面数据,如O3,CO2,SO2,NO2等,其中也包含了气体在各个温度条件下的吸收截面。结合选用的光谱仪的响应函数得到仪器专用的气体吸收截面数据。
(2)测量光谱预处理
在DOAS中,会获得经气体吸收的测量光谱和未经气体衰减的光源光谱。有时也会获取背景光谱。测量光谱和光源光谱减去背景光谱,消除背景光干扰。然后,用减去背景光谱的测量光谱除以做了同样处理的光源光谱,对其结果取对数,就得到我们所需要的光谱测量数据。
(3)计算机反演
首先假设气体浓度达到稳态的时候,不随时间变化,有:
dc ( λ k ) dt = 0 - - - ( 3 )
对其进行离散化,得到浓度状态方程为:
            ck=ck-1+wk-1                    (4)
其中ck为λk下的气体浓度,wk为状态噪声,表示对系统建模的不确定性。
根据(2)式对其进行简化,令 y k = ln [ I 0 ( λ mk ) I ( λ mk ) ] , Hk=σ(λmk)L,vk=εRM+N从而得到测量方程:
            yk=Hkck+vk,k=1,2,…,n         (5)
其中yk为测量值,Hk为气体吸收截面矩阵与总光程的乘积,vk为测量噪声。
则式(4)、(5)构成了气体浓度测试的状态方程,即气体浓度反演的状态空间表达。
假定动态噪声{wk}和量测噪声{vk}为无不相关的零均值白噪声序列,并且符合: E ( w k ) = 0 , cov ( w k w k T ) = Q k δ kj E ( v k ) 0 , cov ( v k v k T ) = R k δ kj cov ( w k v j T ) = 0 - - - ( 6 )
通过利用标准卡尔曼滤波,得如下解:
c ^ k / k - 1 = c ^ k - 1 - - - ( 7 )
c ^ k = c ^ k / k - 1 + K k ( y k - H k c ^ k / k - 1 ) - - - ( 8 )
K k = P k / k - 1 H k T [ H k P k / k - 1 H k T + R k ] - 1 - - - ( 9 )
             Pk=(I-KkHk)Pk/k-1          (10)
             Pk/k-1=Pk-1+Qk-1           (11)
输入为测量值yk,假设浓度初始值为
Figure A20071006888900075
,浓度误差协方差为P0,迭代从初始值c0,P0,Q0,R0出发,通过每次得到的测量值yk,不断修正估计出来的浓度值
Figure A20071006888900076
,最终给出估计浓度。在稳态条件下,状态方程中的状态矩阵Ak,k-1为单位矩阵。假定实际噪声一般噪声,其模型为: E ( w k ) = q k , E ( ( w k - q k ) ( w k - q k ) T ) = Q k E ( v k ) = r k , E ( ( v k - r k ) ( v k - r k ) T ) = R k - - - ( 12 )
设定门限长度N值,在卡尔曼迭代进行N步后,进入噪声参数自适应模块。输入为前N项浓度估计值和测量值,输出为噪声的均值和协方差。
状态信息为: L k = c ^ k - A k , k - 1 c ^ k - 1 - - - ( 13 )
测量信息为: M k = H k c ^ k - y k - - - ( 14 )
利用前N次的历史信息,则可得噪声的协方差:
q ^ k = 1 N Σ k = 1 N L k - i - - - ( 15 )
Q k = 1 N Σ i = 1 N ( L k - 1 - q ^ k ) ( L k - 1 - q ^ k ) T - - - ( 16 )
r ^ k = 1 N Σ k = 1 N M k - 1 - - - ( 17 )
R k = 1 N Σ i = 1 N ( M k - i - r ^ k ) ( M k - 1 - r ^ k ) T + 1 N Σ i = 1 N H k - 1 P k - 1 H k - 1 T - - - ( 18 )
将方程(13)~(18)结合到方程(7)~(11)中,就可对未知噪声进行修正卡尔曼滤波计算。
所述的光源选用光谱范围宽的氙弧灯、半导体红外激光器等。
所述的接收系统选用望远系统、光纤等。
所述的光谱仪选用紫外光谱仪、红外光谱仪或其他波段的光谱仪。
所述的光谱仪和计算机通过数据传输线连接,数据传输线选用RS-232串口、485总线、USB形式或其它用于数据传输的连接线。
所述的计算机选用个人计算机、笔记本计算机、嵌入式计算机或工控计算机。
本发明的优点为:
鲁棒性高,能消除由于环境因素变化带来的影响,提高结果的可重复性;
测量精度高,由于卡尔曼本身具有滤波和估计的双重特点,使得估计精度提高。
由于卡尔曼滤波的基本方程是时间域内的递推形式,其计算过程是一个不断地“预测一修正”过程,在求解时不要求存储大量数据,并且一旦观测到了新的数据,随时可以算得新的滤波值,因此非常便于实时处理和计算机实现。
附图说明
图1为本发明装置的硬件结构框图;
图2为本发明装置气体浓度分析软件的操作流程图。
图3为本发明装置所测试的气体一组参考光谱和测量光谱图
具体实施方式
如图1所示,一种基于卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪,包括光源、接收系统、光谱仪、计算机以及连接光谱仪和计算机的数据传输线。
光源可以根据实际情况确定,可以采用光谱范围宽的氙弧灯,也可以采用半导体红外激光器。
接收系统可以根据实际情况确定,可以采用望远系统。
光谱仪,用于测量光波中每个波长对应的光的强度数据,可以是紫外光谱仪,也可以是红外光谱仪,也可以是其他波段的光谱仪。光谱仪的基本参数包括波长间隔、扫描波长范围、扫描速度等参数,可以根据实际情况进行选用。
数据传输线,可以采用RS-232串口形式,485总线、USB形式或者其他能与计算机进行数据传输的信号形式与计算机相连。
计算机可以是个人计算机、笔记本计算机、嵌入式计算机、工控计算机等计算机。
气体浓度分析软件对测量数据的分析处理过程如图2所示:
(1)先验气体吸收截面数据库建立
吸收截面反映了气体吸收光强能力的大小,它跟波长、温度、压强有关。气体的吸收截面是气体浓度反演的基础,现有的吸收截面数据可以选择哈佛大学的HITRAN公开数据库,它包含了绝大多数常见气体的吸收截面数据,如O3,CO2,SO2,NO2等,其中也包含了气体在各个温度条件下的吸收截面;也可以选用自己测定的数据。然后与仪器响应函数卷积,再与光程相乘计算得到该仪器的气体吸收截面数据库。
(2)测量光谱预处理
在DOAS中,获得经气体吸收的测量光谱和未经气体衰减的光源光谱。有时也会获取背景光谱。测量光谱和光源光谱减去背景光谱,消除背景光干扰。然后,用减去背景光谱的测量光谱除以做了同样处理的光源光谱,对其结果取对数,就得到我们所需要的光谱测量数据。
(3)计算机反演
建立状态空间方程,结合经过预处理后的测量数据,通过修正卡尔曼滤波模块(公式(7)~(18))对气体浓度进行反演,输出结果。
实施例:
测量的气体成分为臭氧,使用的光谱仪器为CCD光纤光谱仪,覆盖180nm-800nm的光谱范围,通过计算机采集到的光强数据,再通过修正卡尔曼滤波对气体浓度实现反演。
(1)建立先验气体吸收截面数据库:采用哈佛大学的HITRAN公开数据库做为所需系统参数的先验数据,把气体吸收截面矩阵与仪器函数卷积后再与光程的乘积得到矩阵H值。
(2)实际浓度已知的气体,加入混合气体,形成不同的测量噪声,利用光谱仪得到测量光谱和未经气体衰减的光源光谱。然后,测量光谱除以光源光谱,所得的结果取对数,就得到我们所需要的光谱测量数据,即Y值。图3给出了一组测量数据。
(3)设置任意浓度初始值为
Figure A20071006888900101
,浓度误差协方差为P0,噪声协方差矩阵Q0,R0,利用公式(7)~(18)进行迭代计算。做为对比,也使用最小二乘算法进行了反演计算。测量中,对于每次实验,都测量了多组数据,然后对于每组数据利用修正卡尔曼滤波和最小二乘方法进行反演,最后比较计算其平均误差、均方误差和最大误差。
定义信噪比为:
snr = 10 log 10 Σ j = 1 n ( H j * c ) 2 Σ i = 1 n v i 2
表1:测量数据含有噪声时,修正卡尔曼滤波和最小二乘算法的对比
  信噪比   平均误差   均方误差   最大误差
  -52.17   卡尔曼   -1.001   1.002   1.120
  最小二乘算法   -43.775   282.98   673.620
  -35.58   卡尔曼   -0.869   0.969   1.978
  最小二乘算法   1.792   22.092   50.858
  -16.13   卡尔曼   0.171   1.133   3.050
  最小二乘算法   0.313   2.263   4.853
  7.79   卡尔曼   0.010   0.252   0.555
  最小二乘算法   0.024   0.227   0.825
(4)实际浓度已知的气体,在不同的状态环境下,利用光谱仪得到测量光谱和未经气体衰减的光源光谱。然后,测量光谱除以光源光谱,所得的结果取对数,就得到我们所需要的光谱测量数据,即Y值。设置任意浓度初始值为
Figure A20071006888900111
,浓度误差协方差为P0,噪声协方差矩阵Q0,R0,利用公式(7)~(18)进行迭代计算。做为对比,使用最小二乘算法进行了反演计算。测量中,对于每次实验,都测量了多组数据,然后对于每组数据利用修正卡尔曼滤波和最小二乘方法进行反演,最后比较计算其平均误差、均方误差和最大误差。
表2:外界压强温度变化时,修正卡尔曼滤波和最小二乘算法的对比
  信噪比   平均误差   均方误差   最大误差
  -43.38   卡尔曼   -0.971   0.977   1.187
  最小二乘算法   10.555   96.783   217.231
  -23.64   卡尔曼   -0.459   0.947   2.230
  最小二乘算法   2.501   9.936   23.826
  -3.21   卡尔曼   0.014   0.702   1.922
  最小二乘算法   0.033   0.851   2.369
  15.86   卡尔曼   0.008   0.118   0.344
  最小二乘算法   0.017   0.107   0.2489

Claims (6)

1.一种基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪,由光源、接收系统、光谱仪和计算机组成,光谱仪接入计算机,其特征在于:所述的计算机基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度分析软件对气体浓度进行定量分析,所述的气体浓度分析软件包括:
卡尔曼滤波迭代模块,用于结合测量数据对气体浓度进行在线估计;
噪声参数自适应估计模块,用于结合测量数据对卡尔曼计算过程中涉及的状态噪声和测量噪声进行在线实时修正;
光源发出光波经被测气体后经接收系统进入光谱仪,光谱仪获得光波中每个波长相对应的透射率关系,给出对应的光的强度光谱数据,发送给计算机,计算机内气体浓度分析软件将光谱数据建模成测量方程,建立气体浓度状态方程,利用修正卡尔曼滤波算法进行处理,鲁棒反演气体浓度。
2.如权利要求1所述的气体浓度定量分析仪,其特征在于:所述的光源选用光谱范围宽的氙弧灯、半导体红外激光器或其他类型的光源。
3.如权利要求1所述的气体浓度定量分析仪,其特征在于:所述的接收系统选用望远系统或光纤。
4.如权利要求1所述的气体浓度定量分析仪,其特征在于:所述的光谱仪选用紫外光谱仪、红外光谱仪或其他波段的光谱仪。
5.如权利要求1所述的气体浓度定量分析仪,其特征在于:所述的光谱仪和计算机通过数据传输线连接,数据传输线选用RS-232串口、485总线、USB形式或其它用于数据传输的连接线。
6.如权利要求1所述的气体浓度定量分析仪,其特征在于:所述的计算机选用个人计算机、笔记本计算机、嵌入式计算机或工控计算机。
CNA2007100688897A 2007-05-23 2007-05-23 基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪 Pending CN101059428A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007100688897A CN101059428A (zh) 2007-05-23 2007-05-23 基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007100688897A CN101059428A (zh) 2007-05-23 2007-05-23 基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101059428A true CN101059428A (zh) 2007-10-24

Family

ID=38865647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007100688897A Pending CN101059428A (zh) 2007-05-23 2007-05-23 基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101059428A (zh)

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102042479A (zh) * 2010-11-18 2011-05-04 江苏大学 一种基于激光驱动的防毒装置
CN103884679A (zh) * 2014-04-18 2014-06-25 山西大学 结合卡尔曼滤波器的腔衰荡光谱技术气体浓度监测方法
CN105548068A (zh) * 2015-12-23 2016-05-04 重庆科技学院 动态演化模型校正方法及系统
CN106053361A (zh) * 2016-05-20 2016-10-26 西安交通大学 一种多样品池光谱定量分析的光谱读取与处理方法及装置
CN106546819A (zh) * 2016-09-20 2017-03-29 北京化工大学 一种量测滞后下的发酵过程生物量在线检测方法
CN106644951A (zh) * 2016-12-31 2017-05-10 中国科学技术大学 一种机动车尾气遥测设备校正方法
CN107727597A (zh) * 2017-12-04 2018-02-23 南京安荣信电子科技有限公司 一种混合气体的紫外差分浓度反演与干扰抑制方法
CN107923879A (zh) * 2015-07-02 2018-04-17 马凯特大学 测量和分类地下水中的碳氢化合物的水平剪切声表面波系统和方法
CN109240171A (zh) * 2018-10-25 2019-01-18 中核新科(天津) 精密机械制造有限公司 用于表面处理工艺的工作液主盐浓度监测及补偿装置和方法
CN111929263A (zh) * 2020-08-11 2020-11-13 生态环境部卫星环境应用中心 臭氧廓线和二氧化硫柱浓度协同反演方法
CN111983311A (zh) * 2020-07-23 2020-11-24 中国电子科技集团公司第十三研究所 噪声参数测量方法
CN112473345A (zh) * 2020-10-23 2021-03-12 三河市清源绿创环境技术股份有限公司 一种气体发生系统
CN114354530A (zh) * 2022-03-16 2022-04-15 武汉敢为科技有限公司 一种烷烃气体浓度定量检测方法及系统
WO2022267963A1 (zh) * 2021-06-25 2022-12-29 张玉芝 一种用于复合气体的综合检测装置
CN116383599A (zh) * 2023-06-07 2023-07-04 北京大学 测量方法、装置、电子设备及可读存储介质
CN116858753A (zh) * 2023-05-16 2023-10-10 中国水产科学研究院东海水产研究所 一种水体藻类浓度的测量方法及系统

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102042479B (zh) * 2010-11-18 2012-08-15 江苏大学 一种基于激光驱动的防毒装置
CN102042479A (zh) * 2010-11-18 2011-05-04 江苏大学 一种基于激光驱动的防毒装置
CN103884679A (zh) * 2014-04-18 2014-06-25 山西大学 结合卡尔曼滤波器的腔衰荡光谱技术气体浓度监测方法
CN107923879A (zh) * 2015-07-02 2018-04-17 马凯特大学 测量和分类地下水中的碳氢化合物的水平剪切声表面波系统和方法
CN105548068A (zh) * 2015-12-23 2016-05-04 重庆科技学院 动态演化模型校正方法及系统
CN105548068B (zh) * 2015-12-23 2018-06-19 重庆科技学院 动态演化模型校正方法及系统
CN106053361A (zh) * 2016-05-20 2016-10-26 西安交通大学 一种多样品池光谱定量分析的光谱读取与处理方法及装置
CN106053361B (zh) * 2016-05-20 2019-01-18 西安交通大学 一种多样品池光谱定量分析的光谱读取与处理方法及装置
CN106546819A (zh) * 2016-09-20 2017-03-29 北京化工大学 一种量测滞后下的发酵过程生物量在线检测方法
CN106546819B (zh) * 2016-09-20 2019-02-12 北京化工大学 一种量测滞后下的发酵过程生物量在线检测方法
CN106644951A (zh) * 2016-12-31 2017-05-10 中国科学技术大学 一种机动车尾气遥测设备校正方法
CN106644951B (zh) * 2016-12-31 2019-04-26 中国科学技术大学 一种机动车尾气遥测设备校正方法
CN107727597A (zh) * 2017-12-04 2018-02-23 南京安荣信电子科技有限公司 一种混合气体的紫外差分浓度反演与干扰抑制方法
CN109240171A (zh) * 2018-10-25 2019-01-18 中核新科(天津) 精密机械制造有限公司 用于表面处理工艺的工作液主盐浓度监测及补偿装置和方法
CN111983311A (zh) * 2020-07-23 2020-11-24 中国电子科技集团公司第十三研究所 噪声参数测量方法
CN111929263A (zh) * 2020-08-11 2020-11-13 生态环境部卫星环境应用中心 臭氧廓线和二氧化硫柱浓度协同反演方法
CN111929263B (zh) * 2020-08-11 2021-05-11 生态环境部卫星环境应用中心 臭氧廓线和二氧化硫柱浓度协同反演方法
CN112473345A (zh) * 2020-10-23 2021-03-12 三河市清源绿创环境技术股份有限公司 一种气体发生系统
WO2022267963A1 (zh) * 2021-06-25 2022-12-29 张玉芝 一种用于复合气体的综合检测装置
CN114354530A (zh) * 2022-03-16 2022-04-15 武汉敢为科技有限公司 一种烷烃气体浓度定量检测方法及系统
CN116858753A (zh) * 2023-05-16 2023-10-10 中国水产科学研究院东海水产研究所 一种水体藻类浓度的测量方法及系统
CN116383599A (zh) * 2023-06-07 2023-07-04 北京大学 测量方法、装置、电子设备及可读存储介质
CN116383599B (zh) * 2023-06-07 2023-08-25 北京大学 测量方法、装置、电子设备及可读存储介质

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101059428A (zh) 基于修正卡尔曼滤波理论的气体浓度定量分析仪
KR101727889B1 (ko) 가스 샘플 스트림에서 화합물들을 모니터링, 검출 및 정량화
Thomas A primer on multivariate calibration
EP1861691B1 (en) Method to reduce background noise in a spectrum
US7251037B2 (en) Method to reduce background noise in a spectrum
Wold et al. Some recent developments in PLS modeling
US7127372B2 (en) Retro-regression residual remediation for spectral/signal identification
CN101430276B (zh) 光谱分析中波长变量优选的方法
CN101216426A (zh) 基于扩展卡尔曼滤波理论的气体状态定量分析仪
JP7282740B2 (ja) ガス分析方法及び装置
CN1904593A (zh) 基于aotf近红外光谱仪实现的多组分气体浓度定量分析方法
Zhang et al. Four-metal-element quantitative analysis and pollution source discrimination in atmospheric sedimentation by laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS) coupled with machine learning
Brás et al. A bootstrap‐based strategy for spectral interval selection in PLS regression
Yuan et al. Wavelength selection for estimating soil organic matter contents through the radiative transfer model
Khajehsharifi et al. Simultaneous spectrophotometric determination of xanthine, hypoxanthine and uric acid in real matrix by orthogonal signal correction-partial least squares
Brennan et al. Development of a micro-spectrometer system for process control application
CN115523958A (zh) 基于光谱快慢分离原理的气体温度和浓度同步测量方法
Perez-Guaita et al. Improving the performance of hollow waveguide-based infrared gas sensors via tailored chemometrics
Hart et al. Effects of resolution, spectral window, and background on multivariate calibrations used for open‐path Fourier‐transform infrared spectrometry
Li et al. The relevance study of effective information between near infrared spectroscopy and chondroitin sulfate in ethanol precipitation process
Fang et al. Moving window as a variable selection method in potentiometric titration multivariate calibration and its application to the simultaneous determination of ions in Raschig synthesis mixtures
Gao et al. Combining orthogonal signal correction and wavelet packet transform with partial least squares to analyze overlapping spectra of three kinds of metal ions
Li et al. Multiple PAHs’ Detection under CDOM Interference Based on Excitation-Emission Matrix and Interval Selection
de Santana et al. Molecular and Biomolecular Spectroscopy
Armstrong Multivariate Data Analysis and Data Fusion Techniques for Modeling Spectroscopic Data During CO2 Capture with Amines

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Open date: 20071024