CN101001650B - 含有身体排出物改性剂和成膜护肤制剂的吸收制品 - Google Patents

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Abstract

公开了具有改进的身体排出物吸收的吸收制品。该吸收制品包括身体排出物改性剂和护肤制剂。该身体排出物改性剂能够减少身体排出物例如粪便和月经的粘度。护肤制剂包含成膜剂，一旦传输到皮肤，可以在皮肤上形成连续膜层以阻碍有害试剂。

Description

含有身体排出物改性剂和成膜护肤制剂的吸收制品
发明背景
本发明涉及含有改性剂和护肤制剂的吸收制品，例如尿布。更具体而言，本发明涉及含有护肤制剂和身体排出物改性剂的吸收制品，该身体排出物改性剂能够减少身体排出物例如粪便或月经的粘度以促进排出物吸收进入吸收制品且离开皮肤。该护肤制剂包括成膜剂，其能够提高皮肤屏障功能以减少由身体排出物改性剂与穿用者皮肤直接接触引起的对皮肤的可能负面作用。
角质层是皮肤最外层，用于调节皮肤水分水平并用作对环境中发现的化学物质和其它负荷剂(stress agent)的屏障。脂质在角质层胞间空间中的复杂布置用于建立正常的屏障功能。胆固醇、神经酰胺、和脂肪酸的多层结构，以及一些其它小脂质(minor lipid)，提供了亲水物质传输进入或者穿过皮肤的主要屏障。角质层持续暴露于物理和生物危害，这会引起该屏障功能的瓦解，以及诸多问题。
吸收制品，例如尿布、训练裤、失禁产品和女性护理品，的穿用使得它们基本上直接接触穿用者皮肤角质层。由此，使用吸收制品不可避免的后果在于皮肤更加直接地暴露于各种物理和生物危害。因此，由吸收制品覆盖的皮肤的屏障功能处于危险之中。例如，为提供一次性功能，吸收制品主要由非织造材料构造。尽管非织造材料被设计具有柔软手感和悬垂性，但是它们仍在穿用期间刮擦皮肤引起摩擦。这种摩擦构成了对皮肤屏障的一种形式的物理危害。
除物理危害以外，吸收制品覆盖的皮肤也经常暴露于生物危害。生物流体，例如尿、粪便、和阴道分泌物，可含有可破坏皮肤屏障的各种组分。这些组分的实例包括蛋白酶、脂肪酶、和胆汁酸。一旦皮肤屏障受损，除了生物流体的其它构成部分以外的这些组分也可引发或者恶化皮肤发炎。当与上述摩擦问题配合时，皮肤或者其屏障功能会受到明显损害。
尿布皮炎是一种皮肤病况类型，其大部分源于受损皮肤屏障功能。在婴儿穿用尿布的那些年期间的一些时间点，尿布皮炎可影响到几乎每一个婴儿。尽管其它因素影响尿布皮炎的发作，但是关键因素包括：由于尿布引起的皮肤阻塞而造成的皮肤水合增加、粪便酶和尿酶造成的酶促损害、和尿布表面摩擦以及用吸收薄纱或湿揩布反复清洁皮肤造成的物理损害。
如上所述，含于尿布中的粪便可随时间而伤害穿用者皮肤，且从尿布渗漏出的粪便几乎总是造成令人不悦的、肮脏的清理。因此，进行了若干尝试来对尿布加入特征，例如屏障、口袋、间隔物、横向屏障、有孔顶部片材等，以限制粪便物质运动穿过顶部片材和/或更好地将粪便物质限制在尿布。这些尝试通常并不成功，因为其没有解决这些问题的根本原因(即粪便性质)，还因为其成本和复杂性。
此外，进行了物理或化学改性制品中沉积的一些或者全部的粪便物质或者其它身体排出物的尝试。更具体而言，粘度改性剂例如还原剂用于改性粪便物质从而改善制品对排出物的接受度和/或保留度。然而，这些改性剂也可造成皮肤障碍功能的退化。该试剂一旦接触皮肤则可瓦解角质层的脂质，使得皮肤遭受以上物理和生物危害的进一步刺激。
基于上述，有利的是提供含有身体排出物改性剂并结合护肤制剂的吸收产品，该身体排出物改性剂允许吸收产品对身体排出物例如粪便和月经改善吸收，该护肤制剂保护皮肤屏障功能，并且改善皮肤综合健康。此外，若护肤制剂包括成膜剂来提高皮肤屏障功能且减少可能由接触皮肤的身体排出物改性剂引起的对皮肤的负面作用，则是有利的。
发明内容
本发明涉及含有身体排出物改性剂和护肤制剂的吸收制品。该身体排出物改性剂能够减少粪便、月经、或其它身体排出物的粘度，使得改善这些排出物吸收进入吸收制品并且离开皮肤表面。护肤制剂，其在产品使用期间转移到穿用者皮肤上，包含成膜剂，其能够在皮肤表面上形成屏障膜并改善皮肤屏障功能，以改进对皮肤的保护，使其免遭由与皮肤直接接触的身体排出物改性剂引起的可能负面作用。护肤制剂可额外地包含其它添加剂来改善皮肤健康。
因此，本发明涉及一种吸收制品，其包括吸收本体、体侧(bodyside)衬里、身体排出物改性剂、和护肤制剂。该身体排出物改性剂一旦与身体排出物接触能够减少身体排出物的粘度。护肤制剂包含成膜剂，其改进皮肤屏障功能以减少由于身体排出物改性剂与穿用者皮肤接触引起的对皮肤的潜在损害。
本发明另外涉及一种吸收制品，其包括吸收本体、体侧衬里、身体排出物改性剂、和护肤制剂。该身体排出物改性剂能够减少身体排出物粘度。护肤制剂包含成膜剂和身体排出物改性剂中和剂，该身体排出物改性剂中和剂能够中和由于身体排出物改性剂接触穿用者皮肤引起的可能负面作用。
本发明另外涉及一种减少吸收制品中身体排出物粘度的方法。该方法包括：(i)提供具有体侧衬里和吸收本体的吸收制品，其中体侧衬里包括被封装的身体排出物改性剂和护肤制剂；(ii)将身体排出物与体侧衬里接触以提供该封装的身体排出物改性剂和身体排出物之间的直接接触。该身体排出物改性剂一旦与身体排出物接触能够减少身体排出物粘度。护肤制剂包含成膜剂。
附图简述
图1代表性地显示了吸收制品的部分切除的俯视图，该制品处于伸长和平铺状况，接触穿用者皮肤的制品表面面向观察者。
图2代表性地显示了图1吸收制品沿线2-2的剖视图。
本发明优选实施方案详述
根据本发明，发现包含粘度改性剂和含有成膜剂的护肤制剂的吸收制品具有诸多理想性质。该粘度改性剂可用于在吸收制品中改性身体排出物，例如粪便和月经，以提供对这些离开穿用者皮肤的排出物更快、更清洁的去除和储存。该身体排出物改性剂能够减少粪便、月经、或其它身体排出物的粘度，以允许增强这些排出物流动和吸收进入吸收制品的吸收本体并离开皮肤。存在于吸收制品之中或之上的护肤制剂被转移到皮肤并且提供改进的障碍功能以保护皮肤免遭生物危害以及身体排出物改性剂潜在的负面影响(若与皮肤接触的话)。本发明给穿用者提供更加清洁和更加健康的皮肤。
本发明可以适用于给任意皮肤类型，例如唇部皮肤、光滑皮肤、和多毛皮肤带来好处。
本文主要结合一次性吸收尿布对本发明进行描述。然而基于本文公开内容，本领域技术人员可显而易见的是本文所述改性剂和护肤制剂也可用于诸多其它一次性吸收制品比如例如训练裤、成人失禁服、妇女月经带等。
参考附图1和2，完整的吸收制品，例如一次性尿布20，通常限定了前腰区22、后腰区24、连接前腰和后腰区的中间区26、一对横向相对的侧边28，和一对纵向相对的端边30。前腰和后腰区包括制品的通常部分，其经构造以在使用期间基本上分别延伸覆盖穿用者的前后腹部区域。该制品的中间区包括制品的通常部分，其经构造以延伸穿过穿用者腿间胯部区域。相对侧边28限定了尿布的腿部开口，且通常是曲线形或者经轮廓化以更加紧密地配合穿用者腿部。相对端边30限定了尿布20的腰部开口并且通常为直线形，也可为曲线形。
图1是尿布20以平铺、非收缩状态的平面示意图。结构的部分被部分切除以更加清楚地显示尿布20的内部构造，接触穿用者的尿布表面面向观察者。尿布20包括基本上不渗液的外罩32，面向外罩32定位的多孔可渗液的体侧衬里34，和吸收本体36，例如吸收垫，其位于外罩和体侧衬里之间。该尿布20还限定了横向38和纵向40。尿布20的边缘部分，例如外罩32的边缘区，可延伸通过吸收本体36的终端边界。在示例的实施方案中，例如，外罩32向外延伸超出吸收本体36的终端边缘边界以形成尿布20的侧边缘42和端边缘44。体侧衬里34通常与外罩32共同延伸，但是可任选地覆盖比外罩32面积更大或更小的面积(视需要)。
为提供经改善的配合并帮助减少身体排出物从尿布20的渗漏，尿布的侧边缘42和端边缘44可通过合适的弹性部件，例如腿部弹性部件46和腰部弹性部件48进行弹性处理。例如，腿部弹性部件46可包括单股或多股弹性或弹性体复合物，该复合物经构造以可操作地打摺并收皱尿布20的侧边缘42以提供弹性化的腿部带(leg band)，其可紧密配合穿用者腿部周围以减少泄漏并提供改善的舒适度和外观。相似地，腰部弹性部件48可用于弹性化尿布20的端边缘44以提供弹性化腰带。构造腰部弹性体来可操作地打摺并收皱腰带区以在穿用者腰部周围提供有回弹性的、舒适地紧密配合。
弹性部件46和48以弹性可收缩状况固定于尿布20，从而在正常的处于崩紧的构造下，弹性部件相对于尿布20有效收缩。例如，弹性部件46和48可被拉长并固定于尿布20，此时尿布处于未收缩状态。在图1和2中，出于清楚目的，弹性部件46和48以其未收缩、伸展状况示例。尿布20也可包括一对经弹性处理的、纵向延伸的防漏折翼(containment flap)(未示出)，其经构造以在至少尿布20的中间区26维持直立、垂直布置以用作身体排出物横向流动的额外屏障。合适的防漏折翼构造和布置对于本领域技术人员而言是公知的。
备选地，尿布20可包括一对分开的、弹性化的且打褶的腿部三角形布料(gusset)(未示出)或者组合腿部三角布料/防漏折翼(未示出)，其沿着尿布20的至少中间区26中侧边缘42附着于尿布以提供弹性化裤脚口。这些三角形布料或者组合三角形布料/防漏折翼可经构造以延伸超过并跨过侧边缘42的各凹面部分。
如图1和2中的代表性示例，尿布20还可包括一对扣件50，用于固定尿布20在穿用者腰部周围。合适的扣件50包括钩-环型扣件、胶带扣件、钮扣、别针、摁扣、蘑菇-环扣件等。联动侧板部件可与各扣件相连且可构造为非弹性化的，或者至少沿尿布20的横向38是弹性可伸展的。
尿布还可包括位于体侧衬里34和吸收本体36之间的浪涌(surge)控制层(未示出)，其经构造以有效保持并分布液体排出物到吸收本体36。浪涌控制层可防止液体排出物在尿布倚靠穿用者皮肤的部分上汇集和聚集，从而减少皮肤水合水平。合适的浪涌控制层构造和布置是本领域技术人员公知的。其它合适的尿布组件也可被引入本文所述吸收制品上。
尿布20可以是各种合适形状。例如，尿布可具有整体上的矩形、T形、或近似沙漏形。在所示实施方案中，尿布20是I形。适用于结合本申请使用的尿布构造实例和适用于尿布20上的其它尿布组件描述于1989年1月17日授予Meyer等人的US4798603；1993年1月5日授予Bernardin的US5176668；1993年1月5日授予Bruemmer等人的5176672；1993年3月9日授予Proxmire等人的5192606；和1996年4月23日授予Hanson等人的5509915，其公开内容在此都过引用结合进来。本发明的各方面和构造可提供与众不同的柔软度、身体适合性、减少穿用者皮肤的红色标记、减少的水合度、和改善的身体排出物防漏的组合。
采用各种类型的合适连结方式，例如粘合剂、声波结合、热结合、或其组合，将尿布20的各种组件分完整地组装到一起。在所示实施方案中，例如，体侧衬里34和外罩32彼此用粘合剂组装起来并结合到吸附本体36，粘合剂例如是热熔体、压敏粘合剂。粘合剂可作为均匀连续的粘合剂层、图案化粘合剂层、喷涂的粘合剂图案、或分开的粘合剂线条、漩涡、或斑点的阵列来施加。相似地，其它尿布组件，例如弹性部件46和48以及扣件50，可以通过采用上述连结机制组装到尿布20之中。
尿布20的外罩32，如图1和2所代表性示例的那样，可适宜地由可渗液或不可渗液的材料组成。通常优选外罩32由基本上不渗液的材料形成。例如，典型外罩可由薄塑料膜或其它柔性不渗液材料制成。例如，外罩32可由厚度约0.012毫米(0.5密耳)至约0.051毫米(2.0密耳)的聚乙烯膜形成。若需要使外罩具有更类似于衣服的感觉，外罩32可包括具有层压到其外表面的非织造网的聚烯烃膜，例如聚烯烃纤维的纺粘网。例如，厚度约0.015毫米(0.6密耳)的伸展变薄的聚丙烯膜可热层压到聚丙烯纤维的纺粘网，该纤维具有每丝约1.5-2.5旦尼尔，该非织造网具有约17克/平方米(0.5盎司/平方码)的基重。形成这种衣服样外罩的方法是本领域技术人员公知的。而且，外罩32可由织造或非织造纤维网层形成，其被完全或部分构造或处理以给邻近或接近吸收本体36的选定区域提供理想的不渗液性水平。
理想地，外罩32可由“可通气”材料组成，其允许蒸气从吸收本体36逃逸，同时仍然防止液体排出物通过外罩32。例如，外罩20被理想地构造以至少可渗透水蒸气且具有的水蒸气传输速度至少约1000g/m2/24小时、理想地至少约1500g/m2/24小时、更理想地至少约2000g/m2/24小时、且更理想地至少约3000g/m2/24小时。具有的水蒸气传输速度低于上述值的材料不能产生足量的空气交换且不理想地导致皮肤水合水平上升。本文所用短语“水蒸气传输速度”(WVTR)指根据以下进一步详述的水蒸气传输速度试验的WVTR值。
在一个具体实施方案中，由微孔膜/非织造层压材料提供外罩20，所述压材料含有层压到微孔膜的纺粘非织造材料。例如，该层压物可包括0.6osy(20.4gsm)聚丙烯纺粘材料，其热连结到18.7gsm的伸展微孔膜。该膜可包括约20％-约75％重量的碳酸钙颗粒，其余主要是低密度聚乙烯。膜随后被伸展，这引起聚乙烯组分伸展，同时颗粒保持未伸展，由此引起孔隙在膜中在碳酸钙颗粒周围形成。所得层压物可限定约1000-约5000g/m2/24小时或更多的水蒸气传输速度。
适用于外罩20的合适可通气材料实例也记载于1999年3月9日授予Odorzynski等人的US5,879,341，题为＂ABSORBENT ARTICLEHAVING A BREATHABILITY GRADIENT＂；1988年12月1日授予Good等人的US5,843,056，题为”ABSORBENT ARTICLE HAVING ACOMPOSITE BREATHABLE OUTER COVER＂；和1999年1月5日授予McCormack等人的US5,855,999，题为＂BREATHABLE，CLOTH-LIKE FILM/NONWOVEN COMPOSITE＂，其公开内容在此通过引用结合进来。
尿布20的吸收本体36，如图1和2所代表性示例的那样，可适宜地包含亲水纤维基体，例如纤维素绒毛网，所述基体混合有通常已知为超吸收材料的高吸收性材料颗粒。在具体实施方案中，吸收本体36包含纤维素绒毛(如木浆绒毛)基体，和超吸收水凝胶-形成颗粒。木浆绒毛可与合成、聚合、熔喷纤维交换，或者与熔喷纤维和天然纤维的组合交换。超吸收颗粒可以基本上均匀地与亲水纤维混合或者可非均一地混合。该绒毛和超吸收颗粒也可选择性置于吸收本体36的理想区域从而更好地容纳并吸收身体排出物。通过吸收本体36厚度的变化，超吸收颗粒的浓度也可变化。备选地，吸收本体36可包括纤维网和超吸收材料的层压物或将超吸收材料维持在局部区域的其它合适装置。
吸收本体36可具有很多形状的任一种。例如，吸收核可以是矩形、I形、或T形。通常优选吸收本体36在胯部比在尿布20前或后部更窄。吸收本体36的尺寸和吸收容量应当与预期穿用者的尺寸和吸收制品预期用途产生的液体加载量相匹配。
高吸收性材料可选自天然、合成、和改性天然聚合物与材料。高吸收性材料可以是无机材料，例如硅胶，或有机化合物，例如交联聚合物。术语“交联”指有效使得正常情况下水溶性的材料基本上不溶于水但可溶胀的任何方式。这些方式可包括例如物理缠结、结晶畴、共价键、离子络合和缔合、亲水缔合例如氢键、和疏水缔合或范德华力。
合成、聚合、高吸收性材料的实例包括聚(丙烯酸)和聚(甲基丙烯酸)的碱金属和铵盐、聚(丙烯酰胺)、聚(乙烯醚)、马来酸酐与乙烯醚和α-烯烃的共聚物、聚(乙烯吡咯烷酮)、聚(乙烯吗啉酮)、聚(乙烯醇)、和其混合物与共聚物。适用于吸收核的其它聚合物包括天然和改性天然聚合物，例如水解丙烯腈接枝淀粉、丙烯酸接枝淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素，和天然树胶，例如海藻酸盐、黄原胶、刺槐豆胶等。天然和完全或部分合成的吸收聚合物的混合物也可用于本发明。这些高吸收性材料是本领域技术人员公知的，并且可广泛商购。适用于本发明的超吸收聚合物实例是SANWET IM 3900聚合物，购自Hoechst Celanese，位于Portsmouth，Virginia，和DOW DRYTECH 2035LD聚合物，购自Dow ChemicalCompany，位于Midland，Michigan。
高吸收性材料可以是很多几何形式的任一种。作为一般规则，优选高吸收性材料形式为分散颗粒。然而，高吸收性材料也可以是纤维、片、棒、球、或针等形式。作为一般规则，高吸收性材料以约5-约90重量％的量存在于吸收本体中，基于吸收本体36总重。
任选地，可采用基本上亲水的薄纱包裹片(wrapsheet)(未示出)来帮助维持吸收本体36的气流(airlaid)纤维结构完整性。该薄纱包装片通常放置在吸收本体周围越过其至少两个主要相对表面，由吸收性纤维素材料组成，例如绉绸填絮或高湿强度薄纱。在本发明一个方面，该薄纱包裹片可经构造以提供芯吸层，这有助于迅速分布液体到构成吸收本体的吸收纤维体上。在本发明另一方面，吸收纤维体一侧上的包裹片材可结合到位于纤维体相对侧上的包裹片上。
体侧衬里34，如图1和2中示例性所述，合适地呈现出朝向身体的表面，该表面对穿用者皮肤是顺贴的、触感柔软、且无刺激性。而且，体侧体侧衬里34的亲水性低于吸收本体36，以对穿用者呈现出相对干的表面，且可充分多孔从而可渗液，允许液体轻易地穿透其厚度。合适的衬里34可由广泛选择的网材料制成，例如多孔泡沫、网状泡沫、穿孔塑料膜、天然纤维(即木或棉纤维)、合成纤维(即聚酯或聚丙烯纤维)、或天然和合成纤维的组合。体侧衬里34适用于帮助将穿用者皮肤与吸收本体36中持有的液体隔离开。
各种织造和非织造织物可用作体侧衬里34。例如，体侧衬里34可由聚烯烃纤维的熔喷或纺粘网组成。体侧衬里34也可以是由天然和/或合成纤维组成的粘合-梳理网。体侧衬里34可以由基本上疏水的材料组成，疏水材料可任选地由表面活性剂、润湿剂处理，或者以其它方式加工来赋予理想的可湿性与亲水性水平。
在具体实施方案中，体侧衬里34包括非织造、纺粘的聚丙烯织物，该织物由约1-3旦尼尔的成网纤维组成，所述网具有约20克/平方米的基重和约0.13克/立方厘米的密度.织物可以由约0.3重量％的表面活性剂混合物进行表面处理，该混合物含有基于表面活性剂混合物总重3∶1比例的AHCOVEL Base N-62和GLUCOPON 220UP表面活性剂的混合物。AHCOVEL Base N-62购自Uniqema(New Castle，Delaware)且包括55∶45重量比的氢化乙氧基化蓖麻油和脱水山梨糖醇单油酸酯共混物。GLUCOPOAN 220UP购自Cognis Corporation且包括烷基多糖苷。表面活性剂可通过任何常规方式施用，例如喷雾、印刷、或刷涂等。表面活性剂可施涂到整个体侧衬里34上或者可选择性地施加到体侧衬里34的特定区，例如，沿尿布纵向中心线的中段，以给这些区提供更大的可湿性。
如上所述，本发明吸收制品包括身体排出物改性剂和护肤制剂。本文所用术语“身体排出物”指粘度大于尿粘度的人体分泌物。身体排出物包括例如固体、半固体和液体排粪、月经、和其它阴道和肛门分泌物。合适地，身体排出物改性剂在接触身体排出物例如粪便或月经时能够减少其粘度。通过减少排出物粘度，可改善排出物吸收进入吸收制品吸收本体并离开穿用者皮肤。这导致皮肤健康得到改善，因为身体排出物中含有的诸多化合物(当其接触皮肤时可能破坏皮肤)基本上从一次性吸收产品接触皮肤表面的区域除去。本文所述身体排出物改性剂可以单独使用或组合使用。
本文所述术语“身体排出物改性剂”指能够通过化学改性减少身体排出物例如粪便和月经的粘度的化学组合物，以允许改善吸收制品一个或多个区域对身体排出物的吸收。由此，这些身体排出物改性剂可用于改善身体排出物渗透进入吸收制品且离开皮肤的方便性。适宜地，身体排出物改性剂减少至少一些身体排出物至少约5％、更适宜地至少约25％的粘度。这一粘度的减少使得排出物更容易流进吸收制品的所需区域，例如可以是吸收本体。
通常，身体排出物改性剂在吸收制品中的存在量为约0.01％(以制品重量计)至约10％(以制品重量计)。更适宜地，身体排出物改性剂在吸收制品中的存在量为约0.1％(以制品重量计)至约0.5％(以制品重量计)。基于本文公开内容，本领域技术人员将认识到提供预期功能所需的改性剂准确量可取决于所需应用，和吸收制品中改性剂准确位置而变化。
身体排出物改性剂在吸收制品内的位置并不关键，且其可在任何合适的位置引入吸收制品之内或之上以允许接触排出物。改性剂可在一些实施方案中引入吸收制品的两个或多个区域内，以允许活性增加。在一个具体实施方案中，身体排出物改性剂被引入吸收制品的吸收本体内。改性剂可以仅被引入吸收本体的特定区域，或者可以均匀或不均匀地分布于整个吸收本体。并且，改性剂可以被引入到吸收本体中存在的任何超吸收材料上。
在改性剂被引入吸收本体内的情况下，一旦通便和/或排尿，则改性剂与流体接触并且被吸取通过吸收本体和体侧衬里，在此其接触身体排出物并且开始减少排出物粘度来帮助排出物吸收进入吸收本体。在该实施方案中，吸收本体中存在的大量改性剂将在皮肤对面接触排出物，因为排出物位于改性剂和皮肤之间。如此减少了皮肤直接接触改性剂的可能性。
在另一实施方案中，身体排出物改性剂被引入到体侧衬里朝向外部的表面上；即，改性剂被引入到体侧衬里背向穿用者的一侧上。在该实施方案中，一旦通便和/或排尿，则改性剂与流体接触并且被吸取通过薄的体侧衬里并且接触排出物，在此减少排出物粘度。通过该实施方案，可以采用数量减少的改性剂，因为该试剂仅需要移动通过衬里来接触排出物，并不需要移动通过吸收本体。
在另一实施方案中，身体排出物改性剂被引入体侧衬里面向身体的表面上，使得一旦与粪便接触，其立即开始减少粪便粘度以改进粪便进入产品吸收本体的吸收。该实施方案提供了对粪便粘度最快的减少，因为改性剂不需要穿过吸收制品的一层或多层以达到粪便。在该实施方案中，尽管并不需要，但是通常优选身体排出物改性剂在引入到体侧衬里上之前首先被封装，以减少在引入粪便进入吸收制品之前改性剂接触穿用者皮肤的可能性。通过封装改性剂，可保持改性剂不接触皮肤，直到出现粪便并引起包囊溶解或者分裂并释放改性剂为止。
改性剂可以被微囊封装在壳型材料中，该壳型材料在接触尿和/或粪便时将溶解、分裂、破裂、或者以其它方式分解，以允许释放改性剂。合适的微囊封装壳材料是本领域已知的，且包括纤维素基的聚合材料(例如乙基纤维素)、乳酸基脂族聚酯、碳水化合物基材料(例如阳离子淀粉和糖)和由其衍生的材料(例如糊精和环糊精)以及与人体组织相容的其它材料。
正如本领域技术人员基于本文公开内容所认识到的那样，改性剂可以在引入到吸收制品任何区域中之前先被封装，以减少改性剂接触皮肤的潜在可能。
其它合适的身体排出物改性剂位置可以包括例如吸收制品的浪涌层、腿部弹性部件、和腰部弹性部件。
在一个实施方案中，身体排出物改性剂是能够与身体排出物相互作用并减少其粘度的酶。酶是复杂的蛋白质，其由细胞产生并用作生化反应中的催化剂。更具体而言，特异性酶可在本发明中用于减少身体排出物的粘度。适用作本文所述的吸收制品中身体排出物改性剂的酶包括淀粉酶、溶菌酶、酶解酶(zymolyase)、纤维素酶(celulase)、蛋白酶、脂酶、脲酶、弹性蛋白酶、糖酶、组织蛋白酶G、髓过氧化物酶、溶细胞素、例如磷脂酶和李斯特菌细胞溶解素、链球菌溶血素、产气荚膜梭菌细胞溶素、和其组合。合适的蛋白酶包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、和金属蛋白酶。这些酶催化排出物表面上的反应，这致使排出物分解且排出物粘度降低。
在另一实施方案中，身体排出物改性剂是还原剂。例如还原二硫键(-S-S-键)的试剂，如结肠粘液中发现的(结肠粘液通常包括各种由二硫键联结的大分子糖蛋白)，可在具有高粘液含量的粪便，例如流质粪便中，产生显著的粘度减少。二硫键的这种还原使各种糖蛋白变性。并不受具体理论束缚，据信蛋白质通过还原粘蛋白二硫键(其用于粘蛋白聚合物链的交联)产生的变性将粪便例如流质粪便中糖蛋白结构的平均分子量显著地减少到远低于粘蛋白“凝胶点”的水平(即由于相对小的糖蛋白尺寸，不再可能有长距离的结构)。这一平均分子量的减少致使粘度降低。
合适的还原剂可包括亚硫酸盐，例如亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和连二亚硫酸钠、硫醇类、巯基醇类(thiol alcohols)(例如2-巯基乙醇、二硫苏糖醇、和二硫赤藓糖醇)、巯基乙酸、硫代乙醇酸钠、硫羟乳酸、硫代乙醇酰胺(thioglycoamide)、甘油单硫代乙醇酸酯、硼氢化物(例如硼氢化钠)、三元胺、硫代氰酸盐例如硫代氰酸钠、硫代硫酸盐例如硫代硫酸钠、氰化物例如氰化钠、硫代磷酸盐例如硫代磷酸钠、亚砷酸盐例如亚砷酸钠、膦类例如三苯基膦、酚类例如苯硫酚和对-硝基苯酚、甜菜碱类、氢化锂铝、盐酸胍、氯化亚锡、羟胺、LiHB(C2H5)3、锌金属、阮内镍、肼类、和取代肼类。也可联合使用两种或多种还原剂来减少排出物粘度。
其它合适的还原剂包括稳定化基团。可用作还原剂的稳定化基团实例包括烷基氢化锡例如三丁基氢化锡、有机过氧化物例如苯甲酰过氧化物和二叔丁基过氧化物、偶氮双异丁腈(AIBN)、和三苯基碳正离子盐。
在另一实施方案中，身体排出物改性剂是能够激活身体排出物内细菌中的酶促自溶菌素例如肽葡聚糖水解酶的试剂。这些被激活的自溶菌素将通过利用细胞自身的酶催化细菌细胞壁的溶解。随着细菌细胞壁被破坏，水从细菌细胞内释放出来。从细胞内部释放的水在排出物周围产生了稀释效果，这致使身体排出物粘度的减少。
一种合适的能够激活排出物中细菌内自溶菌素的身体排出物改性剂实例是金属基改性剂。本文所用术语“金属基改性剂”指含有能够激活自溶菌素的金属的任何化学化合物，其可减少身体排出物粘度。在一个实施方案中，金属基改性剂包括但不限于镁基改性剂、钡基改性剂、钙基改性剂、和其组合。
合适的镁基改性剂是氧化镁、氢氧化镁、和氯化镁。合适的钡基改性剂是氧化钡、氢氧化钡、和氯化钡。
具体而言，需要钙基改性剂来激活钙蛋白酶型蛋白酶自溶菌素。一些适用于本发明的合适钙基改性剂可包括氧化钙、氢氧化钙、氯化钙、和碳酸钙。
金属基改性剂也可适宜地为金属盐。适宜地，金属盐可以选自铁盐、铝盐、钙盐、和其组合。
此外，各种肽可用于激活细菌中的自溶菌素并减少排出物粘度。适用于本发明的适合的肽是阳离子肽。阳离子肽引起自溶胞壁组分，例如酶(溶菌酶)、脂磷壁酸质、和福斯曼抗原，的阴离子和两亲型调节剂的失调。这种失调致使正常细菌细胞壁中肽聚糖水解、溶菌、和细胞死亡。例如，合适的阳离子肽是烟酸。
一些成孔毒素可进一步诱导自溶菌素。这些毒素关闭细菌细胞壁中的传输通道，强迫通道保持开放。如此，水从细菌细胞释放进入吸收制品。如上所述，这产生了稀释效果，其减少身体排出物粘度。合适的成孔毒素包括α-毒素、溶细胞素A、和seticholysin。
除了可激活自溶菌素的试剂之外，某些纳米乳液，或者已知为纳米颗粒，可引起细菌细胞壁溶解。当细胞壁接触纳米乳液时细菌细胞壁破裂。如上所述，这导致水从细菌细胞壁内部释放，引起稀释作用，这减少身体排出物粘度。
制备适用于本发明纳米乳液或纳米颗粒的方法已公知并公开于例如美国专利US6558941和6623761。例如在一个实施方案中，纳米乳液可通过湿法研磨的方法制备。湿法研磨包括机械压榨易碎颗粒，采用由玻璃、瓷、氧化锆、或类似材料制成的直径约1-2mm的硬珠和亲水材料水溶液。亲水溶液，其可以是表面活性剂、表面改性剂、或表面稳定剂，防止研磨颗粒团聚或结块。
另一合适方法是液体抗溶剂技术，这包括将不溶于水的化合物溶解于合适的有机溶剂，用非溶剂稀释该溶液。非溶剂在溶液中可混溶。非溶剂既不溶解化合物也不使其从有机溶剂中沉淀。随后通过加入抗溶剂液体例如水或水溶液来小心控制沉淀步骤，产生固体纳米颗粒。由于纳米颗粒的形成仅仅取决于处于非结构化几何形状，或者边界，状态下的完全混溶的液体的扩散，因此所得颗粒尺寸、表面和形状对于沉淀条件的微小变化是极为敏感的。
适用于本发明的一个实施方案包括含有油颗粒的纳米乳液，其表面由水性分散体中两性乳化剂占据。这些油颗粒直径低于约100nm，更合适地，低于40nm。其它适合用于本发明中的纳米乳液可包括水乳液中的植物油、水乳液中的甘油三酯、水乳液中的脂肪酸酯、和其组合。
在另一实施方案中，表面活性剂，具体为温和型表面活性剂，可用作身体排出物改性剂。表面活性剂降低液体表面张力，且由此，本发明中采用温和表面活性剂可促进水分释放，从而改进身体排出物的分解。通常优选温和表面活性剂以减少表面活性剂损伤皮肤的可能性。合适的温和表面活性剂包括单月桂基磷酸钠、单月桂基磷酸钾、二乙醇胺单月桂基磷酸盐、三乙醇胺单月桂基磷酸盐、单椰油磷酸钠、单椰油磷酸钾、三乙醇胺单椰油磷酸盐、单癸酸磷酸钠、单癸酸磷酸钾、三乙醇胺单癸酸磷酸盐、非离子表面活性剂例如PLURONIC表面活性剂，和其组合。
尽管采用上述身体排出物改性剂通常将使得身体排出物在吸收制品中与其接触时减少身体排出物粘度，但是一些身体排出物改性剂例如脂肪酶和蛋白酶可引起对皮肤表面的刺激，这是不舒适的并且可使得皮肤易受微生物感染(如果它们保持接触皮肤任意可观时期)。由此，本发明吸收制品还包括护肤制剂。该制剂一旦转移到皮肤，可改善皮肤对改性剂(其在接触皮肤时可引起皮肤问题)的屏障功能；即，护肤制剂可形成皮肤上的屏障层来保持不需要的试剂远离皮肤。
尽管护肤制剂可施用于吸收制品的任何适宜区域，但是优选将护肤制剂施用于吸收制品体侧衬里面向身体一侧，使得一旦被用户穿用，护肤制剂可从体侧衬里大量转移到皮肤表面。一旦从体侧衬里转移到皮肤，则护肤制剂可在皮肤表面上形成保护性屏障层以保持潜在有害的物质远离皮肤并改善整个尿布区域的皮肤健康。此外，在一些实施方案中，护肤制剂可包括可中和接触皮肤的排出物改性剂的试剂。
本发明吸收制品中护肤制剂存在量为约0.01％(以制品重量计)至约10％(以制品重量计)。更适宜地，护肤制剂在本发明吸收制品中的存在量为约0.1％(以制品重量计)至约0.5％(以制品重量计)。
用于施加到吸收制品上的护肤制剂通常包括成膜剂。成膜剂可通过在施用和干燥时在皮肤表面上产生连续均一的膜或层来保护皮肤免受刺激物渗透。这种连续膜或层通过排斥并阻挡刺激物例如改性剂(当存在于皮肤表面或其附近时)进入皮肤，改善了皮肤屏障功能。此外，膜或者层可阻挡刺激物进入皮肤的渗透位点。通过阻挡直接到达皮肤表面，成膜剂可显著降低接触皮肤的拮抗剂量。
适宜地，包括成膜剂的护肤制剂可在皮肤上产生厚度约50nm-约5微米的连续膜层。更适宜地，包括成膜剂的护肤制剂可在皮肤上产生厚度约250nm-约750nm的连续膜层；且更适宜地为267nm厚。
合适的成膜剂可包括例如聚乙烯吡咯烷酮基聚合物、聚乙二醇、黄原胶(xantham gum)、瓜尔胶、聚季铵盐聚合物(polyquaterniumpolymer)、短醒霉多糖、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素明胶、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、海藻酸钠、黄蓍胶、金合欢胶、阿拉伯胶、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧基乙烯基聚合物、淀粉酶、淀粉、改性淀粉、天然淀粉、淀粉辛烯基琥珀酸铝、羟基丙基淀粉磷酸酯、高淀粉酶淀粉、羟丙基化的高淀粉酶淀粉、糊精、果胶、聚N-乙酰葡糖胺(chitan)、脱乙酰壳多糖、果聚糖、痂囊腔菌聚糖、胶原、玉米醇溶蛋白、谷氨酸、大豆蛋白分离物、乳清蛋白分离物、酪蛋白、刺槐豆胶、刺梧桐树胶、角叉菜聚糖、胞外多糖、琼脂、褐藻胶、红藻胶、聚羟基酸聚合物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯、苯乙烯-异戊二烯支化共聚物、乙烯-丙烯支化共聚物、聚酰胺和苯乙烯-聚酰胺的嵌段共聚物、聚乙烯/聚酰胺聚合物、甲醛树脂、甲醛聚合物、聚异丁烯聚合物、聚α烯烃、和其组合。尤其合适的成膜剂包括淀粉、改性淀粉、天然淀粉、淀粉辛烯基琥珀酸铝、羟基丙基淀粉磷酸酯、和其组合。
本文所述护肤制剂可适宜地包括约0.1％(以制剂重量计)至约10％(以制剂重量计)的一种或多种成膜剂。更适宜地，成膜剂在护肤制剂中的存在量为约1.0％(以制剂重量计)至约5％(以制剂重量计)。
除了成膜剂以外，本发明护肤制剂还可任选包括身体排出物改性剂中和剂以中和身体排出物改性剂并且减少由于身体排出物改性剂直接接触穿用者皮肤引起的潜在负面作用。本文所用术语“身体排出物改性剂中和剂”包括可以化学中和或抑制身体排出物改性剂效果并且减少其对皮肤表面的潜在有害效果的任何化学化合物。
待施用于本发明吸收制品的护肤制剂包括约0.01％(以制剂重量计)至约10％(以制剂重量计)的身体排出物改性剂中和剂。更适宜地，待施用于本发明吸收制品的护肤制剂包括约0.1％(以制剂重量计)至约0.5％(以制剂重量计)的身体排出物改性剂中和剂。
在一个实施方案中，身体排出物改性剂中和剂是酶抑制剂。酶活性的抑制剂是公知的且通常分为竞争性抑制剂(其与底物竞争结合酶上的活性位点)和非竞争性抑制剂(其结合活性位点以外的位点来灭活酶)。适宜地，适用于本文所述护肤制剂的酶抑制剂包括蛋白酶抑制剂、脂酶抑制剂、弹性酶抑制剂、脲酶抑制剂、淀粉酶抑制剂、和其组合。更适宜地，酶抑制剂选自大豆胰蛋白酶抑制剂、利马豆蛋白酶抑制剂、玉米蛋白酶抑制剂、Bownman-Birk抑制剂、胰腺胰蛋白酶抑制剂、卵类黏蛋白、胰凝乳蛋白酶抑制剂、亮抑酶肽和其类似物、苯丁抑制素和其类似物、抗蛋白酶、抗凝血酶III、蛭素、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、胃酶抑制剂和其类似物、TLCK、TPCK、凝血酸和其盐、甘草酸和其盐、硬脂基甘草亭酸酯、18-β-甘草亭酸和其盐、胶态燕麦提取物、黄豆蛋白(elhibin)、4-(2-氨基乙基)-苯磺酰氟HCl、栎精、肌醇六磷酸和其盐、乙二胺四乙酸(EDTA)和其盐、己脒定和其盐、喷他脒和其盐、苄脒和其盐和衍生物、对-氨基苄脒和其盐和衍生物、胍基苯甲酸和其盐和衍生物、烷基异羟肟酸和其盐和衍生物、磷酰胺化物(phosporamidate)和其衍生物、金属水溶性盐、饱和与不饱和单羧酸的锌盐、脂肪酸甘油三酯、1，2-环氧丙烷和环氧乙烷的嵌段共聚物、氯己定、考来烯胺、阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇、乙格列酯、卡格列波糖、泊拉弟霉素Q、salbostatin、淀粉酶抑肽、萃他丁(trestatin)、源自植物例如小麦、稻、玉米、大麦、和其它粮谷、豆、和海草的抑制剂、四氢利普司他汀、利普司他汀、缬基内酯、抑酯酶素、抑脂酶免疫酮A和B、1，6-二(O-(氨基甲酰基)环己酮肟)己烷、和其组合。
在另一实施方案中，身体排出物改性剂中和剂是皮肤刺激物螯合剂。本文所用术语“螯合剂”指可通过共价或非共价机制吸附例如粪便蛋白酶的目标分子的材料。在一些优选实施方案中，对刺激物的亲合力高、快且不可逆。刺激物吸附到螯合剂应该排除或者显著减少目标刺激物渗透进入且可能通过角质层的能力。本文所用术语“螯合”定义为通过共价或非共价机制结合刺激物到螯合剂的过程。
这些目标分子即身体排出物改性剂的吸附将其渗透进入皮肤并引起皮肤刺激的能力最小化。适宜的皮肤刺激物螯合剂可包括粘土。特别地，粘土适宜地选自膨润土、合成锂皂石、蒙脱石、贝保石、锂蒙脱石、皂石、富镁蒙脱石、和其组合。二氧化硅、二氧化钛、羟基磷灰石、氧化铝、离子交换树脂、和其组合也是适用的螯合剂。
在另一实施方案中，身体排出物改性剂中和剂是氧化剂。在还原氧化反应中，氧化剂氧化或者从还原剂中提取电子。由此，身体排出物改性剂例如还原剂的效果将被氧化剂中和。适宜的氧化剂是柠檬酸、苹果酸、α羟基酸、过氧化氢、和过氧化物。
在另一实施方案中，身体排出物改性剂中和剂是结合蛋白。结合蛋白，如上述酶抑制剂，将结合到身体排出物改性剂上的活性或者无活性位点，抑制身体渗出物改性剂的作用。适用于本发明的结合蛋白包括血清白蛋白、组蛋白、植物蛋白、动物蛋白、鱼蛋白、酵母提取物、藻蛋白、和细菌蛋白。
在另一实施方案中，身体排出物改性剂中和剂是两性离子。两性离子，其携带负电荷与正电荷，可用作酸或碱。如此，用于本发明的两性离子可通过中和改性剂电荷来中和上述身体排出物改性剂，尤其是当改性剂是温和表面活性剂的时候。适宜的两性离子包括例如氨基酸如丙氨酸和甜菜碱甘氨酸。
除了身体排出物改性剂中和剂之外，护肤制剂通常含有选自润肤剂、固醇类或固醇衍生物、天然脂或油、固化剂、粘度改良剂、流变改性剂、和其组合的一种或多种试剂。例如，本发明制剂可包括约1％-约95％重量的一种或多种润肤剂；约0.1％-约10％重量的一种或多种固醇类或固醇衍生物；约0.1％-约95％重量的一种或多种天然脂或油；约5％-约95％重量的一种或多种固化剂；和约0.1％-约25％重量的一种或多种粘度改良剂。该制剂还可包括其它成分。该范围用来描述组分在本发明制剂中的相对量以及描述组合物相关物理性质。这些范围是示例性的并且本领域技术人员将认识到制剂的性质将指示必须使用的组分的各种水平来获得皮肤屏障的预期利益。该水平可根据本文提供的公开内容通过常规试验来确定。
如上所述，本发明制剂可包括润肤剂，其是通常软化、抚慰、使其柔顺、涂覆、润滑和/或湿润皮肤的活性成分。通常，润肤剂同时实现若干个这些目标。通常，适用于本文所述制剂的润肤剂在室温为流体，使得其在使用时赋予柔软、润滑的类似洗液的感觉。可引入该制剂的合适润肤剂包括油类，例如矿脂基油、矿脂、蔬菜基油、矿物油、天然或合成油、烷基二甲硅油、烷基甲硅油、烷基二甲硅油共聚醇、苯基硅酮、烷基三甲基硅烷、二甲硅油、羊毛脂和其衍生物、脂肪酯、甘油酯和衍生物、丙二醇酯和衍生物、烷氧基化羧酸、烷氧基化醇、脂肪醇、和其组合。酯可选自十六酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂酯、硬脂酸鲸蜡酯、月桂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、十六酸异丙酯、和其组合。脂肪醇包括辛基十二烷醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山萮醇、和其组合。醚例如桉油精、十六/十八(ceteraryl)葡糖苷、二甲基异山梨聚甘油基(3)鲸蜡醚、聚甘油基(3)癸基十四醇、丙二醇肉豆蔻醚、和其组合可适用作润肤剂。
为提供改善的稳定性并转移到穿用者皮肤，该制剂可理想地包括一种或多种润肤剂，其量为制剂重量的约1％-约95％重量，更理想地约20％-约75％重量，且更理想地约40％-约60％重量。包括的润肤剂高于所述量的制剂往往具有较低粘度，其不合需要地导致制剂的迁移。而包括的润肤剂低于所述量的制剂往往给穿用者皮肤提供较少的转移。
该制剂也可包括固醇类和固醇衍生物，其用于提供天然的皮肤屏障改善和皮肤屏障恢复。可用于该制剂的固醇类和固醇衍生物可以包括但不限于胆固醇(cholestol)、谷固醇、豆甾醇、麦角固醇、C10-C30胆固醇/羊毛固醇酯、维生素D3、羟基硬脂酸胆固醇酯、异硬脂酸胆固醇酯、硬脂酸胆固醇酯、7-脱氢胆甾醇、二氢胆固醇、辛基癸酸二氢胆固醇酯、二氢羊毛脂醇、辛基癸酸二氢羊毛脂醇酯、维生素D2、妥尔油固醇、乙酸大豆固醇酯、羊毛固醇(lanasterol)、大豆固醇、鳄梨固醇、脂肪醇、和其组合。本发明制剂可理想地包括固醇类、固醇衍生物或者固醇类和固醇衍生物的混合物，其量为制剂重量的约0.1％-约10％重量、更理想地约0.5％-约5％重量，且更理想地约0.8％-约1％重量。
本发明制剂也可包括天然脂肪和油。本文所用术语“天然脂肪或油”用于包括脂肪、油、精油、必需脂肪酸、非必需脂肪酸、磷脂、和其组合。这些天然脂和油可给皮肤天然屏障中的那些提供必需和非必需脂肪酸源。合适的天然脂肪或油可包括鳄梨油、杏油、巴苏油、琉璃苣油、山茶油、油菜油、蓖麻油、椰油、玉米油、棉籽油、夜见草油、氢化棉籽油、氢化棕榈仁油、马来酸化大豆油、绣线菊油、棕榈仁油、花生油、油菜籽油、葡萄籽油、红花油、鞘脂类、籽杏仁油、妥尔油、月桂酸、十六烷酸、硬脂酸、亚油酸、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、山萮醇、蔷薇果油、金盏花油、春黄菊油、桉树油、杜松油、紫檀香(sandlewood)油、茶树油、葵花油、大豆油、和其组合。
为帮助补充皮肤屏障改善剂，本发明制剂可理想地含有脂肪和油，其量为制剂重量的约0.1％-约95％重量、更理想地约5％-约75％重量，且更优选地约10％-约50％重量。
固化剂主要用来固化制剂，使得该制剂在室温为固体并且具有至少5mm的渗透硬度，和至少32℃的熔点。固化剂也给制剂提供了黏性，这改进了向穿用者皮肤的传输。取决于所选固化剂，该固化剂也可改变传输模式，使得制剂易于破裂或者剥落，而不是实际上因磨擦而沾到穿用者皮肤上，这可得到向皮肤改善的传输。固化剂可进一步用作润肤剂、闭塞剂、增湿剂、屏障改良剂、和其组合。该固化剂可包括蜡以及如蜡般执行功能的化合物。
固化剂可选自烷基硅氧烷、聚合物、氢化植物油(熔点35℃或以上)以及脂肪酸酯(熔点35℃或以上)。此外，固化剂可选自动物、植物和矿物蜡与烷基硅酮。固化剂实例包括但不限于烷基三甲基硅烷、蜂蜡、C24-C28烷基二甲硅油、C30烷基二甲硅油、鲸蜡基甲硅油、硬脂基甲硅油、鲸蜡基二甲硅油、硬脂基二甲硅油、二十六烷基二甲硅油(cerotyl dinethicone)、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、野樱素、氢化微晶蜡、希蒙得木蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡、地蜡、石蜡、鲸蜡、鲸蜡酯、山萮酸山萮酯、山萮酸C20-C40烷基酯、乳酸C12-C15酯、十六酸鲸蜡酯、十六酸硬脂酯、山萮酸异硬脂酯、山萮酸月桂酯、苯甲酸硬脂酯、异硬脂酸山萮酯、十四酸鲸蜡酯、辛酸鲸蜡酯、油酸鲸蜡酯、蓖麻油酸鲸蜡酯、硬脂酸鲸蜡酯、油酸癸酯、富马酸二C12-C15烷基酯(diC12-C15 alkyl fumerate)、富马酸二山萮酯、乳酸肉豆蔻酯、二十四烷酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、硬脂酸肉豆蔻酯、硬脂酸月桂酯、硬脂酸辛基十二烷基酯、硬脂酰基硬脂酸辛基十二烷基酯、二十烷酸油酯、硬脂酸油烯基酯、山萮酸十三酯、硬脂酸十三酯、硬脂酰基硬脂酸十三酯、季戊四醇四山萮酸酯、季戊四醇氢化松脂酸酯、季戊四醇二硬脂酸酯、季戊四醇tetraabeite酯、季戊四醇四椰油酸酯、季戊四醇四壬酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、乙烯乙酸乙烯酯、聚乙烯、氢化植物油、氢化角鲨烯、氢化椰油、氢化希蒙得木油、氢化棕榈油、氢化棕榈核油、氢化橄榄油、聚酰胺、硬脂酸金属盐和其它金属皂、C30-C60脂肪醇、C20+脂肪酸、聚丙烯、聚苯乙烯、聚丁烷、聚对苯二甲酸丁二酯、聚二戊烷、硬脂酸锌、和其组合。
为改善向穿用者皮肤的传输，该制剂可理想地含有一种或多种固化剂，其量为制剂重量的约5％-约95％重量、更理想地约25％-约75％重量，且更优选地约30％-约50％重量。含有低于所述量的固化剂的组合物往往太软并且会具有更低粘度，这会不理想地导致组合物从吸收制品面向身体的表面上迁移而去，从而减少了向穿用者皮肤的传输。而含有高于所述量的固化剂的制剂往往向穿用者皮肤提供较少的传输。
一种或多种粘度改良剂可被加入制剂以增加粘度，从而帮助稳定体侧衬里的面向身体的表面上的制剂，从而减少迁移并改善向皮肤的传输。合适的粘度改良剂包括聚烯烃树脂、亲脂/油增稠剂、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯、二氧化硅、二氧化硅甲硅烷化物、二氧化硅甲基甲硅烷化物、胶质硅酮二氧化物、鲸蜡基羟基乙基纤维素、其它有机改性纤维素、PVP/癸烷共聚物、PVM/MA癸二烯交联聚合物(crosspolymer)、PVP/二十碳烯共聚物、PVP/十六烷共聚物、和其组合。
为改善向穿用者皮肤的传输，该制剂可理想地含有一种或多种粘度改良剂，其量为制剂重量的约0.1％-约25％重量、更理想地约3％-约20％重量，且更优选地约5％-约10％重量。
除了一种或多种粘度改良剂以外，本发明制剂也可包括一种或多种流变改性剂。流变改性剂是增加在较低温度以及工艺温度的制剂粘度的化合物。流变改性剂也是给制剂提供“结构”以防止不溶性和部分可溶组分分离的化合物。通过增加在工艺温度的粘度，流变改性剂可增加粘度超过200厘泊。然而，流变改性剂在行为上是触变的，且因此它们的粘度随着剪切和压力的升高而降低。因此，当流变改性剂用于本发明制剂时，它们维持了不溶和部分可溶组分的悬浮。如果在加工期间制剂必须在工艺管线和软管中保持停滞，则该能力尤其重要。除了稳定不溶和部分可溶组分的悬浮以外，本发明的流变改性剂还有助于稳定体侧衬里朝向身体的表面上的或者施加制剂的其它材料上的制剂。合适流变改性剂的实例包括二氧化硅、二氧化硅甲硅烷化物、二氧化硅甲基甲硅烷化物、季化淀粉(quaternary starch)化合物、和其组合。本发明制剂可适宜地含有一种或多种流变改良剂，其量为制剂重量的约0.5％-约5％重量。
为更好地改进穿用者利益，额外成分可任选地包含到本发明制剂中。例如，该制剂可任选地含有保湿剂、防腐剂、抗微生物活性剂、抗真菌活性剂、抗菌活性剂、抗氧化剂、收敛剂、生物活性剂、着色剂、除臭剂、香料、润滑剂、天然增湿剂、皮肤调理剂、皮肤保护剂、溶剂、增溶剂、悬浮剂、润湿剂、和其组合。
在本发明的一个实施方案中，护肤制剂、或者护肤制剂的一种或多种组分例如身体排出物改性剂中和剂，可在被引入体侧衬里上之前被封装在壳材料中。当身体排出物改性剂接触身体排出物例如粪便或月经时，包囊溶解、分裂、或者以其它方式失去其完整性并且裂开以释放制剂或组分。如上更加充分所讨论的，制剂或组分的释放将中和或者抑制身体排出物改性剂的作用。合适的微囊封装壳材料包括纤维素基聚合材料(例如乙基纤维素)、碳水化合物基材料(例如阳离子淀粉和糖)、聚乙醇酸、聚乳酸、和乳酸基脂族聚酯、和由其衍生的材料(例如糊精和环糊精)以及与人类组织相容的其它材料。
微囊封装壳厚度可以根据所用护肤制剂变化，且通常被制造来允许封装制剂或者组分被封装材料薄层覆盖，其可以是单层或者更厚的叠层，或者可以是复合层。微囊封装层应当足够厚以抵抗壳在产品处理或者运输期间的碎裂或破裂。微囊封装层应当被构造使得储存、运输或穿用期间来自大气条件的湿度将不会引起微囊封装层的分解并导致释放制剂或组分。
直接施加到吸收制品的微囊封装的制剂或组分的尺寸应当使得用户感觉不到使用期间皮肤上的封装壳。通常，包囊直径不超过约25微米，且理想地不超过约10微米。在这些尺寸时，当制剂接触皮肤时没有“砂砾”或“刮擦”感。
护肤制剂的粘度必须使得制剂在体侧衬里朝向身体的表面上被稳定，且因此减少进入吸收制品内部的迁移并改善向皮肤的传输。由此，本发明护肤制剂通常具有约10-约10000厘泊的粘度，在60℃温度测得。在55℃，制剂粘度约200-约100000厘泊。
在本发明另一实施方案中，作为备选，或者除了使用身体排出物改性剂以外还可通过液化身体排出物来减少身体排出物例如粪便和月经的粘度。通常，可通过加入被微囊封装在吸收制品中的水，可液化身体排出物。相似于以上身体排出物改性剂，排出物粘度的减少将允许改善排出物进入吸收制品的吸收并离开穿用者皮肤。适宜地，微囊封装的水减少了身体排出物的粘度至少约5％，更适宜地至少约25％。
本发明通过以下实施例进行阐述，实施例仅作为示例目的并且并不视为限制本发明范围或者其可以操作的方式。
实施例1
在该实施例中，评估含若干护肤制剂的尿布通过使用成膜剂改进皮肤屏障功能的能力。为评估护肤屏障改进，采用婴儿拒染(baby dyeexclusion)方法。在该方法中，采用水合染色溶液模拟尿和/或流质通便。显示了高水平的皮肤屏障改进的含有护肤制剂的尿布允许少量染料渗透到皮肤，这致使皮肤染上较淡的颜色。
在准备过程中，在研究之前24个人类受试者(婴儿)得到非油膏冲刷尿布(washout diaper)的供应来使用四(4)天。这是为了保证所有的受试者在研究前暴露于相同环境。在研究当天，受试者被引入环境受控的房间(71
Figure 10003_0
±2
Figure 10003_1
，40％相对湿度±5％)。受试者臀部用湿润的毛巾擦拭五(5)次。通过用纸巾轻拍干燥臀部。允许受试者和房间条件平衡至少20分钟。采用外科皮肤标记物在受试者臀部标记测试位点(1.25”×1.25”)。
随后在测试位点上进行婴儿拒染方法。在该方法中，用镊子将过滤纸盘(15mm)放置在测试位点。用移液管尖将20μl的3％的FD&CBlue Number 1染料施加到过滤纸盘中心。施加染料1分钟之后，染料浸渍的过滤纸盘被除去并且用60ml微热自来水间接漂洗该位点。用纸巾将测试位点温柔地拍干并且进一步允许空气干燥5分钟。随后用Minolta Chromameter CR300读取基线色度计(BaselineChromameter)读数。每个测试位点读取3个读数并且将其平均以得到每个测试位点的基线值。
随后给受试者测试尿布，其包括各种护肤制剂之一，穿用3小时。3小时之后，从每个受试者取出测试尿布，用湿毛巾擦拭受试者。随后将新的测试尿布(含有与第一次测试尿布相同的护肤制剂)放置在受试者上。若在第二次的3小时穿用期间出现BM污染，则取出尿布并且不再对该受试者进行额外试验。
表1中列出评估尿布中含有的各种护肤制剂的组成。
表1
护肤制剂     矿脂 CrodamolSBE(山萮酸硬脂酯) R-97901 VERSAGEL2 IndopolH-180003(聚异丁烯)
A     75％(IGI 9692) 15％ 10％
B     75％(Penreco714) 15％ 10％
C     73.5％(雪白) 15％ 10％ 1.5％
D     72.75％(雪白) 15％ 10％ 2.25％
E     72％(IGI 9692) 15％ 10％ 3％
对照(无护肤制剂)     0 0 0 0 0
1.R-9790包括40％乙烯乙酸乙酯共聚物和60％C30+α烯烃。
2.VERSA GEL，可购自Penreco(Karns City，PA)，含有二和三苯乙烯嵌段共聚物的掺混物。VERSA GEL是成膜剂。
3.Indopol H-18000是成膜剂。
6小时穿用之后，对尿布覆盖的皮肤上的刺激性进行视觉评估。随后上述婴儿拒染方法在每个测试位点上重复。
在测试位点上读取色度计读数。在测试位点上读取3个色度计读数，随后加以平均以获得最终色度计值。色度计评估颜色的三个分量在染色前后的同时变化。颜色的三个分量是：“L”，其表示明度；“a”，其测量红色至绿色的连续色相(continuum)，和“b”，其测量蓝色至黄色的连续色相。最终色度计值和基线色度计值之间的色差E°由下式计算：
E°＝[(ΔL2)+(Δa2)+(Δb2)]1/2
随后用E°值计算保护指数值，其指示测试尿布中含有的护肤制剂提供的皮肤屏障功能改进的水平。保护指数值由以下等式确定：
100×(1-(E°/E°对照))
随着E°(色差)增加，保护指数值降低，这导致含护肤制剂的尿布提供的屏障改进量更少。
表2举例说明了各种护肤制剂的E°值和保护指数值：
表2
    制剂     E*     保护指数值
    A     30.39     18.55
    B     29.33     21.39
    C     28.40     23.88
    D     28.18     24.47
    E     29.45     21.07
    对照     37.31     0.00
如表2所示，分别含有制剂C&D(其含有1.5％和2.25％VERSAGEL，VERSA GEL如上所述是二和三苯乙烯嵌段共聚物的成膜掺混物)的尿布提供了最高的保护指数值，得到最高的皮肤屏障改进。含有制剂A和B(其不含成膜剂)的尿布，提供较低保护指数值，对应于较少的皮肤屏障改进。而且，该对照，其中尿布中不含护肤制剂，得到的保护指数值为0。
鉴于上述，可以看出本发明的若干目标得以实现并且获得其它有利结果。
当引入本发明元素或其优选实施方案时，冠词“一个”、“一种”、“该”和“所述”旨在指一个或多个元素。术语“包括”、“包含”和“具有”旨在包括本数并且指可以存在除了所列元素以外的额外元素。
由于在不背离本发明范围的情况下，可以在以上做出诸多变化，则可以预期以上说明书中所含的和附图中显示的所有物质应当被解释为示例性的而非限制性含义。

Claims (11)

1.一种吸收制品，包括吸收本体、体侧衬里、身体排出物改性剂、和护肤制剂，该护肤制剂当暴露于皮肤上2小时时保护指数值为至少23，该身体排出物改性剂一旦与身体排出物接触能够减少身体排出物粘度，该护肤制剂基于所述制剂的重量包含1.5％-2.25％的成膜剂，所述成膜剂选自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯支化共聚物、苯乙烯-异戊二烯支化共聚物、乙烯-丙烯支化共聚物、苯乙烯-聚酰胺的嵌段共聚物和聚酰胺、聚乙烯/聚酰胺聚合物、甲醛树脂、甲醛聚合物、聚异丁烯聚合物和其组合，和其中所述身体排出物改性剂是酶。
2.权利要求1所述的吸收制品，其中该身体排出物改性剂被封装在壳材料中。
3.权利要求1所述的吸收制品，其中该酶选自淀粉酶、溶菌酶、酶解酶、纤维素酶、蛋白酶、脂酶、脲酶、糖酶、髓过氧化物酶、和溶细胞素。
4.权利要求3所述的吸收制品，其中所述蛋白酶选自弹性蛋白酶和组织蛋白酶G。
5.一种吸收制品，其包括吸收本体、体侧衬里、身体排出物改性剂、和护肤制剂，该护肤制剂当暴露于皮肤上2小时时保护指数值为至少23，该身体排出物改性剂一旦接触身体排出物能够减少身体排出物粘度，该护肤制剂包含身体排出物改性剂中和剂和基于所述制剂重量的1.5％-2.25％的成膜剂，所述成膜剂选自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯支化共聚物、苯乙烯-异戊二烯支化共聚物、乙烯-丙烯支化共聚物、苯乙烯-聚酰胺的嵌段共聚物和聚酰胺、聚乙烯/聚酰胺聚合物、甲醛树脂、甲醛聚合物、聚异丁烯聚合物、和其组合，和其中所述身体排出物改性剂是酶。
6.权利要求5所述的吸收制品，其中该身体排出物改性剂被封装在 壳材料中。
7.权利要求5所述的吸收制品，其中该身体排出物改性剂中和剂选自酶抑制剂、皮肤刺激物螯合剂、氧化剂、结合蛋白、和两性离子。
8.权利要求5所述的吸收制品，其中该身体排出物改性剂中和剂在护肤制剂中的存在量为制剂重量的0.1％至制剂重量的10％。
9.一种减少吸收制品中身体排出物粘度的方法，该方法包括：
提供具有体侧衬里和吸收本体的吸收制品，其中体侧衬里包括被封装的身体排出物改性剂和护肤制剂，该护肤制剂当暴露于皮肤上2小时时保护指数值为至少23，该身体排出物改性剂一旦与身体排出物接触能够减少身体排出物粘度，且该护肤制剂包含基于所述制剂重量的0.1％-10％的成膜剂，所述成膜剂选自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯支化共聚物、苯乙烯-异戊二烯支化共聚物、乙烯-丙烯支化共聚物、苯乙烯-聚酰胺的嵌段共聚物和聚酰胺、聚乙烯/聚酰胺聚合物、甲醛树脂、甲醛聚合物、聚异丁烯聚合物、和其组合；
将身体排出物与体侧衬里接触以提供该封装的身体排出物改性剂和身体排出物之间的直接接触；其中所述身体排出物改性剂是酶。
10.权利要求9所述的方法，其中该身体排出物改性剂减少身体排出物至少5％的粘度。
11.权利要求9所述的方法，其中该成膜剂在护肤制剂中的存在量为1.5％至2.25％，以制剂重量计。
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