CN100571811C - 诱发电位检测系统的刺激器手持件 - Google Patents
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Abstract
一种诱发电位检测系统,所述系统包括具有刺激器电路的控制单元和与控制单元相连的探头组件。所述探头组件包括刺激探头和与刺激探头选择性相连的刺激器手持件。手持件包括手柄、控制电路和开关。控制电路与刺激器电路电耦联。开关与控制电路电耦联并延伸至手柄外部。这样,移动开关可远程控制刺激器电路,以在一系列离散、增量的台阶上连续递增或递减传递至刺激探头的刺激能量水平。
Description
背景
本发明涉及一种诱发电位检测系统。更具体地说,涉及可用作诱发电位检测系统的一部分的刺激器手持件,以远程指示由手持件承载的刺激探头所传递的可变刺激能量。
电子生理监测有助于外科医生在模糊的外科区域中定位神经,以及在外科手术期间实时保持和评价神经功能。为此,通常采用诱发电位检测,例如肌动电流图(EMG)检测。通常,将感应或记录电极与合适的组织相连(例如,受相关神经、外周神经、脊髓、脑干等支配或控制的颅侧肌肉)。然后在所述神经位置附近的区域施加电刺激。如果刺激探头接触或适当邻近神经,则施加的刺激信号被传递通过神经以刺激受支配的组织。相关组织的刺激产生电脉冲,被记录电极(或其它感应装置)所感应。记录电极将感应的电脉冲信息发送至外科医生,用于综合解释诱发电位的涵义。在此作为参考,诱发电位是相对宽泛的用语,通常包括施加刺激并记录患者对刺激的反应的任何系统。EMG只是一种诱发电位检测技术,提供给外科医生额外的感兴趣信息。例如,EMG提供关于各个神经根的信息,而诱发电位检测,例如运动诱发电位检测则提供关于脊髓功能的反馈。
诱发电位检测可用于涉及神经组织、肌肉组织或神经性电位记录的许多不同的外科手术过程或评价。例如,各种头颈部外科手术需要定位和辨识颅侧和外周运动神经。脊柱外科手术常常利用电动诱发电位刺激(例如,变性处理、融合笼等)。虽然已进行了相当多的努力,以鉴定出有用的诱发电位检测实施方法和对这些检测过程期间产生的信息的分析,但诱发电位检测的某些方面随着时间推移仍然保持基本未变。具体地说,虽然改进了刺激探头的尺寸和形状,以最佳满足各过程中存在的解剖学约束,刺激器手持件本身的操作能量仍然相当基础。就是说,刺激器手持件保持着刺激探头且电连接于独立的控制源。外科医生操纵手持件以定位探头,但只能在独立的控制源处控制刺激电平。
举例来说,脊柱外科手术常常需要通过使用增强杆或板来稳定脊柱。这些杆和板由紧固于选定椎骨的蒂、或骨表面的螺钉(例如“蒂螺钉”)来附连。为促进杆和板的附连,在选定椎骨中形成插入蒂螺钉的孔。小心确定蒂孔的位置以避免碰撞相邻神经根。为此,形成蒂孔的外科手术需要监测各个蒂孔的位置并确保相邻神经根的完整性。一般采用电刺激来评估蒂孔位置。
目前通过电刺激评估蒂孔的技术采用保持着电耦联于独立的控制源的刺激探头的手持件。探头插入前述形成的蒂孔,通过操纵独立的控制源对其施加第一水平的刺激。假定患者不发生身体运动(即无神经反应),还是通过操纵独立的电源以分级增加刺激电平,直到施加所需最大刺激电平而无可见的患者反应。或者,Neubardt在美国专利5,474,558中描述了一种蒂孔刺激器手持件,其保持有四个开关,它们对应于开/关和三个不连续(离散)的刺激电平。Neubartd装置的使用依赖于患者的身体运动,以指示出蒂孔的错置,因而不能代表真实的诱发电位检测系统。并且,该手持件所固有提供的不连续的刺激电平控制限制了外科医生所需要的刺激能级及其传递。
类似地,与其它诱发电位检测系统相关的刺激器手持件也存在限制。因此,需要一种可用作诱发电位检测系统的一部分的改进的刺激器手持件。
发明概述
本发明的一方面涉及一种诱发电位检测系统。该系统包括控制单元和探头组件。控制单元可具有各种形式,包括刺激器电路。探头组件包括刺激探头和选择性连接于刺激探头的刺激器手持件。该手持件包括手柄、控制电路和开关。具体地说,手柄限定闭合区域。控制电路位于闭合区域内,并与刺激器电路电耦联。开关与控制电路电耦联并延伸至手柄外部。这样,移动开关可远程控制刺激器电路,以在一个实施方式中在一系列离散、相继的台阶上连续改变传递至刺激探头的刺激能量水平。
本发明的另一方面涉及一种与诱发电位检测系统联用的刺激器手持件。该刺激器手持件包括手柄、探头连接器、控制电路和开关。手柄限定闭合区域。探头连接器位于闭合区域内并被构造成可选择性地接受刺激探头。控制电路位于闭合区域内并被构造成与控制单元电连通。开关与控制电路电耦联并延伸至手柄外部,开关具有至少三个自由度。这样,移动开关可远程改变传递至控制单元的电信号。
本发明的又一方面涉及一种远程控制诱发电位检测系统刺激探头的刺激电平的方法。该方法包括提供探头组件的步骤,探头组件包括可拆地连接于刺激器手持件的刺激探头。这样,刺激器手持件包括限定一闭合区域的手柄、位于闭合区域内并与远程控制单元中的刺激器电路电连接的控制电路、以及与控制电路电连接并延伸至手柄外部的开关。该方法还包括使刺激探头与解剖学身体部位相接触的步骤。该方法还包括移动开关的步骤,以在一系列离散、增量的台阶上改变刺激探头传递的刺激能量水平。而且,电记录患者对刺激能量的生理反应。
附图简要说明
参考附图将更好地理解本发明的实施方式。附图中的元件并非必然相互成比例的。相似的参考数字表示对应相似的部分。
图1是诱发电位检测系统的立体图,显示了本发明一个实施方式的探头组件;
图2是图1系统中探头组件的分解视图;
图3A是图2探头组件的一部分的分解视图,包括根据本发明一个实施方式的耦联于印刷电路板的开关;
图3B是图2探头组件的一部分的简化电路图,显示根据本发明的开关与印刷电路板的连接;
图4A是图2探头组件的俯视图,显示根据本发明的开关自由度;
图4B-4E是图2探头组件的侧视图,显示根据本发明的通过至少一个自由度的开关运动;
图5是一框图,显示响应来自图2探头组件的信号的控制单元的运行;
图6显示了本发明诱发电位检测系统的一种应用,包括评价蒂孔;
图7是根据本发明采用旋转滚轮式开关的另一实施方式的探头组件的立体图;以及
图8是根据本发明采用摇臂式开关的另一实施方式的探头组件的立体图。
发明详述
图1显示了根据本发明一个实施方式的诱发电位检测系统10。一般来说,系统10被构造成便于和进行实际针对人解剖学结构的任何神经/肌肉组合的诱发电位检测,以及记录神经电位。系统10包括控制单元20和探头组件50。如下更详细所述,控制单元20可具有多种形式,在一个实施方式中,包括具有监视器32的控制台30和患者界面模块40。无论如何,控制单元20有利于操纵探头组件50,并处理使用期间其它系统10组件(未示出)产生的所有信息。更具体地说,探头组件50和控制单元20被配设成可实现传递至探头组件50的刺激能量的控制和变化,从而实现对通过探头组件50上的致动器(远离控制单元20)传递到探头组件50并由该探头组件提供的刺激电平进行控制和变化。为此,探头组件50和控制单元20被配设成可通过操纵探头组件50致动器实现刺激能量在一系列离散、相继的台阶上的连续变化(例如,增加或降低)。而且,在诱发电位检测运行过程时,控制单元20处理因传递刺激产生的信息(例如,患者反应)。例如,系统10可包括一个或多个感应装置(未示出),例如感应或记录电极,用于感应或测量患者对探头组件50施加的刺激的反应(如果有的话)。从这些处理结果,可进行诱发电位评价。
在一个实施方式中,基于响应探头组件50传递的电流能量记录的EMG活动,系统10进行监测。或者,系统10被配设成可采用其它诱发电位检测技术(例如,直接感应对探头组件50施加的刺激能量的神经反应等)。无论如何,在图1所示的一个实施方式中,控制台30和患者界面模块40为独立组件,通过电缆52连通耦联。或者,可采用无线电线路联络。而且,控制台30和患者界面模块40可以是单个装置。但是,一般来说,患者界面模块40用于促进刺激元件/感应元件(例如探头组件50)的方便连接,以及控制电信号的输入和输出。控制台30翻译输入信号(例如,感应或记录电极感应的脉冲),显示使用者需要的信息,提供一用户界面(例如,包括触摸屏),并依据来自探头组件50的控制信号将刺激能量传递至探头组件50(通过连接至患者界面模块40),以及其它所要求的任务。刺激能量可在一系列离散、相继的台阶上连续地增加或降低。
通过上述一般操作参数,控制台30被构造成便于进行具有至少一个、优选为至少四个EMG检测通道的诱发电位检测。在一个实施方式中,控制台30是交流电(AC)供电的控制台;或者,控制台30可由电池供电。为此,基于探头组件50的使用者启动的控制信号,控制台30能够经患者界面模块40将刺激电流或电压、尤其以变化的电平传递至探头组件50。例如,控制台30优选被配设成以0.01、0.05、1.0或5.0mA的增量产生在0-30mA范围内的多种离散的刺激能量水平。增量调节(即刺激能量水平的增加或降低)的灵敏度可由使用者选择或者是单一预定值(例如,控制台30被配设成仅以1.0mA的增量促进所传递刺激能量水平的变化)。而且,控制台30可以被配设成以非线性方式连续增加或降低刺激能量水平(响应来自探头组件50的信号)。例如,控制台30被配设成在第一时间段内以0.01mA的增量增加或降低,然后,在第一时间段后立即发生的后续的第二时间段内以1.0mA的增量变化。在一个实施方式中,控制台30还连接于辅助设备如打印机(未示出)、其它刺激探针等,响应来自探头组件50的控制信号(在一个实施方式中,通过直接操纵控制台30)而控制辅助设备的运行。控制台30处理探头组件控制信号的过程如下所述。
如上所述,患者界面模块40通过电缆52与控制台30传送往来于探头组件50的信息,以及来自其它感应组件(未示出)如感应或记录电极的信息。事实上,患者界面模块40用于连接患者(未示出)与控制台30。为此,在一个实施方式中,患者界面模块40包括一个或多个(优选八个)感应输入端56,例如一对电极输入端(图1中示意性显示)。此外,患者界面模块40具有刺激器输入口58(大致参考图1)和刺激器输出口60(大致参考图1)。如下所述,刺激器输入口58接收来自探头组件50的关于所需刺激电平和/或其它活动的控制信号,而刺激器输出口60则促进刺激能量传递至探头组件50。患者界面模块40还可具有额外的组件口,例如接地(或返回电极)插口,其它刺激探头组件的辅助口等。相反,可除去一个或多个口56-60(例如,探头组件50直接连接控制台30)。
控制单元20,尤其是控制台30和患者界面模块40,在许多方面类似于现有检测系统,例如来自Medtronic Xomed(Jacksonville,FL.)的NIM-ResponseTM神经完整性监视器。例如,NIM-ResponseTM神经完整性监视器的触摸屏能力可包含入本发明控制单元20中。然而,除此以外,本发明系统10,尤其是与合适的控制台30和/或患者界面模块40相关刺激电路连通的探头组件50,允许外科医生在一系列离散、增量或相继的台阶上,通过操纵探头组件50上的致动器(作为诱发电位检测操作的一部分),以连续的方式控制探头组件50传递的刺激能量,上述特征是现有检测系统或刺激器手持件所不能提供的。因此,控制单元20可与所述实施方式显著不同,但仍然落在本发明的范围内。
在一个实施方式中,探头组件50是单极刺激装置,包括刺激器手持件70、选择性连接于手持件70的刺激探头72、从外科手持件70延伸并附连于患者界面模块40的缆线76以及控制电路(图1中未示出)。刺激器手持件70包括支持开关78的手柄77。
更具体地说,手柄77形成探头端80和电缆端82。缆线76从电缆端82延伸至患者界面模块40。或者,缆线76可连接到控制台30。在一个优选的实施方式中,缆线76是包括供能电缆84和控制电缆86的两部分电缆。提供第一电缆卡套88以增强供能电缆84,提供第二电缆卡套89以增强控制电缆86。作为参考,供能电缆84被构造成可与刺激器输出口60相连,控制电缆86被构造成可与患者界面模块40的刺激器输入口58相连。
图2是本发明一个实施方式的探头组件50的分解图。具体地,在图2中,刺激器手持件70已拆开,以显示各组件的取向和关系。在这方面,手柄77包括第一部分100和第二部分102,各自被构造成可相互匹配附连。一旦组装,第一和第二部分100,102一起形成探头端80、电缆端82和闭合区域106。
在一个实施方式中,手柄部分100,102由适合重复清洁和/或灭菌的耐久工程塑料形成。形成手柄77的示例性工程塑料包括:高密度聚乙烯、丙烯腈丁二烯(ABS)、概括而言的尼龙和概括而言的聚酯。在一个可选的实施方式中,手柄77由耐久和抗尘金属形成,例如不锈钢。并且,手柄77可作为同质体整合形成。
探头连接器108由探头附近闭合区域106内的手柄部分100,102形成,被构造成可选择性地接受刺激探头72。作为参考,在一个实施方式中,探头连接器108的相应部分由各个手柄部分100,102形成,虽然在图2中仅可看到与部分100相关的部分。探头连接器108优选是快速释放探头连接器,使得刺激探头72可在使用后方便地被除去和/或被不同构型的刺激探头72所代替。或者,可提供在探头连接器108和刺激探头72之间较持久的组件。在一个实施方式中,探头连接器108包括适于啮合刺激探头72的啮合轴110的啮合表面109。而且,供能电缆84终止于被配设成使供能电缆84与刺激探头72通过最终组装电耦联的连接器(未示出),例如Molex连接器。无论如何,刺激探头72可以是多种组织、骨和/或神经刺激探头中的任一种。因此,虽然刺激探头72被描绘成球形尖端神经探头,应理解,用于对肌肉、组织和/或神经提供刺激能量的其它形状和大小的探头同样适用于外科手持件70。例如,刺激探头72可选地是Prass平头尖端探头、Kartush刺激解剖器(KSC Instruments公司)、Yingling绕曲尖端探头、改型的刺激探头等。而且,探头组件50,包括刺激探头72,可被构造成双极刺激装置。
如图1所示,包括印刷电路板114的控制电路112被设置在闭合区域106内并与控制电路86(即,在一个实施方式中,包括六根导线的线束)电耦联。如上所述,缆线76优选是包括供能电缆84和控制电缆86的两部分电缆。因此,一旦组装刺激器手持件70,供能电缆84与刺激探头72电连通,控制电缆86从供能电缆84分叉而与印刷电路板114电连通。以这种方式,闭合区域106内的控制电路112与控制单元20(图1)内的刺激器电路(未示出)物理分离。
印刷电路板114与控制电缆86电连接并控制从开关78发送到控制单元20(图1)内刺激器电路(未示出)的电信号。具体地说,印刷电路板114与开关78电耦联,使得控制电路112响应开关78的运动而促使刺激能量传送至刺激探头72,如下所述。注意,虽然控制电路112可操作地连接于控制单元20,控制电路112在使用期间与患者和外科医生电绝缘。
图3A是连接于印刷电路板114的开关78的分解图。在一个实施方式中,开关78是多向、瞬间作用开关,包括致动器115、杆116和垫片117。致动器115通过终端118与印刷电路板114电连接。在一个实施方式中,终端118是适合焊接到印刷电路板114的鸥翼型(gullwing)终端。杆116通过密封接头119可枢转地安装于致动器115。在一个实施方式中,密封接头119是允许杆116相对于致动器115回转的聚合密封接头。垫片117滑动地嵌套在杆116上,其形状以人机工程学方式成形以实现开关78的熟练操纵。适用于执行本发明实施方式的开关包括:得自ITT Industries,Inc.(White Plains,NY)的TPA系列导航接触开关。
再参考图2,组装刺激器手持件70时,开关78组装至手柄77,使得杆116从闭合区域106延伸至手柄77的外部,杆116被罩在垫片117内。手柄77和垫片117组合密封外科手持件70抵抗外科手术期间可能遇到的液体入侵。操纵垫片117使杆116相对于致动器115移动。致动器115将杆116的移动转化成通过控制电路86传送至控制元件20(图1)的电信号。控制单元20内的刺激器电路(未示出)翻译电信号并响应通过供能电路84转移至刺激探头72和/或其它组件(例如,打印机、其它刺激探头、其它外科装置等)的电指令。以这种方式,外科手持件70处开关78的运动引起来自控制单元20中刺激器电路的远程反应。
在一个实施方式中,开关78可至少形成向前位置、向后位置和中间位置(即在这些位置间运动或枢轴转动),并且当处于向前、向后或中间位置中任一种时可被压下。而且,开关78可在左右位置(相对于中间位置)间操作。同样,开关78“运动”的特征在于,通过操纵垫片117使杆116相对于致动器115运动。图3B的简化布线图显示了致动器115与印刷电路板114一种可能的电连接,包括可能的终端118指令和命令的指示。
在一个优选的实施方式中,开关78可旋转通过一定位置范围,如下所述。例如,图4A是探头组件50的俯视图,显示开关78处于中间位置。图4A还显示,开关78可纵向移动以占据前侧远端位置140,或后侧近端位置141(箭头140和141分别示出了这些移动方向)。这样,开关78向远端前侧140和近端后侧141位置的移动形成称为俯仰运动的两个自由度。在一个实施方式中,开关78可从中间位置俯仰运动约0.5毫米的距离到达前侧远端位置140,并可类似地俯仰运动约0.5毫米的距离到达后侧近端位置141,但探头组件50也可被构造成具有其它俯仰尺寸。
此外,开关78可如箭头142所示侧向移动。箭头142表示的开关78的侧向移动形成称为滚动运动的两个自由度(即,图4A中左右方向上)。在一个实施方式中,开关78可沿箭头142指示的侧向(即左和右)各自从中间位置侧向滚动约0.5毫米的距离,但探头组件50也可被构造成具有其它滚动尺寸。
而且,开关78通过密封接头119(图3)可灵活运动,并且可被向下压(即,导向纸的里面)和向上回弹,产生两个自由度(即向下和向上),称为轴向运动。在一个实施方式中,处于前侧、后侧或侧向位置中任一种时开关78都可轴向运动。由上所述,在一个实施方式中,开关78可运动通过一由六个自由度限定的运动范围。
图4B-4E均是图1所示探头组件50在使用中的侧视图。图4B侧视图显示,外科医生的手150握持外科手持件70,使得一手指如食指被定位成可操纵开关78,尤其是垫片117。如图4B所示,开关78处于中间位置,食指152的位置可使外科医生根据判断选择性操纵开关78。这样,使用期间,当开关78处于中间位置时,系统10(图1)被配设成可维持传递至、亦即由刺激探头72提供的电流刺激能量(或刺激电平)设定(即,静态刺激电平,例如先前外科医生通过起动系统10选择的刺激电平)。静态刺激电平可以是系统10可获得的任何刺激能量水平,包括无刺激能量,开关78的运动使得从静态刺激电平传递至刺激探头72的刺激电平可变化。
图4C是探头组件50的侧视图,显示开关78向远端俯仰运动至前侧位置。在这方面,显示食指152使开关78向刺激探头72位移。在一个实施方式中,开关78向前侧位置的位移可使致动器115(图3A)发送信号至控制电路112(图2),控制电路112发送信号至控制单元20(图1)中的刺激器电路,触发或促进电流递增(即增加),而使传递至刺激探头72的刺激电平递增。在一个实施方式中,系统10(图1)被配设成当开关78被保留(即保持)在前侧位置时,传递至刺激探头72的刺激电平在一系列离散、增量的台阶上连续递增。如下所述,在一个实施方式中,系统10(图1)被配设成当开关78保持在前侧位置延长的时间后,刺激电平传递速率的增加更快速发生(例如,刺激电平中的增量台阶变得更大)。
图4D是探头组件50的侧视图,显示开关78向近端俯仰运动至后侧位置。在一个实施方式中,开关78向后侧位置的位移可使致动器115(图3)发送信号至控制电路112(图2),控制电路112发送信号至控制单元20(图1)中的刺激器电路,触发或促进电流连续递减(即降低),而使传递至刺激探头72的刺激电平递减。当开关78保留(即保持)在后侧位置时,系统10(图1)被配设成可使传递至和由刺激探头72提供的刺激能量在一系列离散、增量的台阶上连续递减。
图4E是探头组件50的侧视图,显示开关78处于压下位置中。具体地说,外科医生的食指152使开关78轴向下压至压下位置。在一个实施方式中,系统10(图1)被配设成向下按压开关78可发送信号或促使控制单元20运行辅助设备。例如,向下按压开关78促使控制单元20打印输出监视器32(图1)上显示的信息,例如通过控制独立的打印机(未示出)的运行。以这种方式,可在外科手术期间任何时刻俘获外科医生感兴趣的信息(例如,电流刺激设定、诱发电位读数、EMG活动读数等)用于收集目的。或者,通过按压开关可激发许多其它的操作,例如将信息保存至盘、起动控制元件20所连接的另一种设备的检测程序(例如,SSEP检测),控制独立探头的刺激电平等。此外,在一个实施方式中,向下按压开关78并保持延长的时间(例如,至少一秒)可被控制单元20翻译成要求终止刺激能量向刺激探头72的传递,导致刺激电平为0mA。作为参考,当开关78处于前侧、中间或后侧位置中任一种时,开关78可向下压,使得外科医生能够选择性打印监视器32上显示的信息或在手术过程中的任一点终止电刺激。
通过上文开关78的描述,外科医生可操作探头组件50,以在外科手术进行时的诱发电位监测过程中将所需的刺激电平施加到一解剖学特征,在一系列离散、增量的台阶上连续递增或递减刺激电平,终止刺激或维持所需的刺激电流,激发辅助设备的运行(例如,打印监视器32的相关显示屏数据),和/或使刺激电平归零。或者,可促进其它作用和/或消除一种或多种上述特征。例如,系统10(图1)可被配设成,开关78的滚动运动激发通过控制元件和/或其它系统组件的其它活动/运行特征(例如,改变或切换监视器32上的显示屏),改变运行参数(例如,探头或电极灵敏度等)。而且,探头组件50可包括在手持件70上的一个或多个额外的开关(未示出),与开关78相同或不相同,促进上述一种或多种辅助作用(或与控制元件20(图1)相关的任何其它特征)。
在一个实施方式中,开关78是可运动通过至少三个自由度,优选地是通过如上所述六个自由度的操纵杆。具体地说,开关78可在整个俯仰、滚动和轴向运动范围内平移和/或旋转和/或沉陷,使得开关78并不限于线性运动。在这种方式中,开关78的运动能使外科医生在诱发电位检测期间握持探头组件50,以在一系列离散、增量的台阶上远程和连续控制传递至刺激探头72的刺激电平。
在一个实施方式中,系统10编有程序以使默认刺激频率为5Hz,脉冲持续时间100毫秒,可通过开关78调节的刺激电流电平为以0.05、0.01、1.0或5.0mA增量的0-30mA。在一个实施方式中,探头组件50是单极刺激探头,它被构造成使电流可传递通过刺激探头72和返回附连于患者的接地电极(未示出)。在一个可选的实施方式中,探头组件50是适合一般使用作为神经定位器的双极探头。在任何方面,探头组件50的频率范围为1-10Hz,传递的优选频率为5Hz,脉冲持续时间为50-250毫秒,可以50毫秒增量调节,通过操纵开关78通过至少三个自由度中的一个可在0-30mA范围内调节刺激电流电平。
如上所述,控制单元20(图1),例如控制台30和/或患者界面模块40,包括刺激器电路和相关软件/硬件,用于接收、翻译和响应来自探头组件50的信号、尤其是通过操纵开关78产生的信号而起作用。由此,图5是显示根据本发明一个实施方式的刺激电路/程序设计的运行的简化框图。在步骤300,激活系统10(图1),然后在步骤302初始化刺激电路控制参数。具体地说,刺激程序设计初始化“重复_延迟_时间”值或指定时间长度,开关78(图2)在控制硬件20起作用之前必需保持在特定位置(例如,俯仰运动的前侧或后侧、滚动运动的左侧或右侧等)。重复_延迟_时间值可以是默认数值(例如,0.5秒)或者可由适应症指定。并且,刺激程序设计初始指定,开关状态为“不活动”(即“选择状态”);如下所述,“状态”可以是“按压”(翻译成需要进行屏幕打印输出),“归零”(翻译成需要停止刺激能量的传递),或“不活动”(翻译成状态quo,因而刺激能量传递至探头组件50而不会屏幕打印输出)。
在步骤304,读取来自探头组件50(图1)的信号。具体地说,开关78(图2)产生的任何信号通过控制电缆86(图2)被转移至刺激电路/程序设计,例如通过患者界面模块40(图1)。同样,开关78是远离控制单元20(图1),外科医生以所需的方式操纵。无论如何,在步骤306-312中翻译读取的开关信号。
例如,在图5中,在步骤306,对读取的开关信号是否指示开关处于图4C的俯仰向前位置(表示为“向上位置”)进行判定。如果“是”,在步骤314中,开关78处于俯仰向前位置的时间长度与“重复_延迟_时间”值进行比较。如果开关78处于俯仰向前位置中的持续时间小于重复_延迟_时间值(步骤314中为“否”),则刺激器程序设计回到步骤304并继续读取开关信号。相反,如果开关78处于俯仰向前位置中的持续时间大于重复_延迟_时间值(步骤314中为“是”),在步骤316,在与控制单元20相关的一系列离散、相继的能量水平台阶上,控制单元20运行以增量增加传递至探头组件50,尤其是刺激探头72(图2)的刺激能量。而且,通过控制单元20提供给外科医生显示更新以反映增加的刺激能量水平。接着,在步骤318,对“重复_延迟_时间”值进行“标记”或保持,直到开关信号(在步骤304)被识别为除俯仰向前位置之外的位置;那么,在这些情况下,刺激能量水平将在该组离散、增量的能量水平台阶上继续增加直到感应到除“俯仰向前”之外的开关信号。在一个实施方式中,重复_延迟_时间值的“标记”促进传递的刺激能量水平在一段时间内非线性增加。例如,刺激器电路/程序设计可被配设成在开关78处于俯仰向前位置的头两秒内,能量水平以0.01mA的增量增加;在开关78处于俯仰向前位置的下一个5秒内,能量水平以0.05mA的增量增加;下5秒增量为1.0mA;然后的增量为5.0mA。一旦从俯仰向前位置松开开关78,增加速率回到最小增量变化值。或者,当开关78处于向前位置时,能量水平可随时间以增量台阶线性增加。
步骤308涉及反映开关78(图2)被操纵到图4D俯仰向后位置(在图5中表示为“向下”位置)的开关信号。具体地说,对读取的开关信号是否指示开关78处于俯仰向后位置作出判定。如果“是”,在步骤320中,将开关78处于俯仰向后位置的时间长度与“重复_延迟_时间”值进行比较。如果开关78处于俯仰向后位置中的持续时间小于重复_延迟_时间值(步骤320中为“否”),则刺激器程序设计回到步骤304并继续读取开关信号。相反,如果开关78处于俯仰向后位置中的持续时间大于重复_延迟_时间值(步骤320中为“是”),在步骤322,控制单元20运行以增量降低传递至探头组件50,尤其是刺激探头72(图2)的刺激能量。而且,通过控制单元20提供给外科医生显示更新以反映降低的刺激能量水平。接着,在步骤318,“标记”或保持“重复_延迟_时间”值直到开关信号(在步骤304)被识别为除俯仰向后位置之外的位置;那么,在这些情况下,刺激能量水平将继续降低直到感应到除俯仰向后之外的开关信号。开关78处于俯仰向后位置时,刺激能量水平连续增量降低的速率可随时间呈非线性或线性,如上文在俯仰向前位置的运行中所述。
步骤310涉及反映开关78(图2)被下压(“选择(按压)”)的开关信号(在步骤304读取)。如果检测到开关78已压下(步骤310中“是”),则在步骤324中参照“选择_状态”的当前设置。如果确定当前选择_状态设置为“不活动”(步骤324中“是”),则在步骤326中将“选择_时间”值改为“按压”。并且,标记“选择_时间”值,表示开始记录开关78维持在按压位置的时间长度。接着,在步骤304再次读取开关信号。如果开关信号指示开关78不再按压(步骤310中“否“),则在步骤328中参照选择_状态的指示。如果选择_状态为“按压”(步骤328中“是”,回溯前面在步骤326中选择_状态可指示为“按压”),在步骤330,控制单元20(图1)运行以使附连的打印机(未示出)打印输出目前的信息,例如,监视器32(图1)显示的信息。或者,不是激发打印功能,步骤330可促使运行与控制单元20相关的许多其它功能,例如打印图像引导的外科设备组件屏幕显示,激活或控制独立的刺激探头,起动检测程序等。而且,“选择_状态”可复位成“不活动”。那么,在这种方式中,不管俯仰或滚动位置,通过简单按压和释放开关78,可促使控制单元20打印所需信息(或执行指示的辅助功能)。
相反,如果在上述步骤326之后,设定选择_状态为“按压”,开关信号继续指示开关78(图2)为按压(步骤310中“是”),在步骤324,确定“选择_状态”不是“不活动”(步骤324中“否”)。在这种情况下,在步骤322,确认“选择_状态”指示“按压”。如果选择_状态指示是除“按压”以外的其它状态(步骤332中“否”),则在步骤304再次读取开关信号。如果选择_状态指示为“按压”(步骤332中“是”),在步骤334,将当前选择_时间值(即开关78连续保持在按压位置的时间长度)与预定“保持_时间”阈值(指示开关78在采取能量终止作用之前必需保持压下的时间长度)进行比较。如果选择_时间值不超出“保持_时间”值(步骤334中“否”),不采取行动,在步骤304再次读取开关信号。如果选择_时间值超出保留_时间阈值(步骤334中“是”),在步骤336中,控制单元20(图1)运行以停止刺激能量向探头组件50(图2)的传递,表示刺激探头72(图2)的刺激停止。而且,“选择_状态”指定为“归零”指示,在步骤304再次读取开关信号。接着,一旦开关信号指示开关78不再处于按压位置(即步骤310中“否”),在步骤338和340重新指示“选择_状态”。
最后,如果步骤304的开关信号读数指示开关78(图2)向左或向右滚动(步骤312中“是”),将按照需要采取其它行动。在步骤342,这通常被指定为“扩展功能性”。
可以理解,图5的流程图仅仅代表了根据本发明,翻译来自探头组件50(图2)、尤其是开关78(图2)的信号并由此起作用的一种方法。可采取许多其它的措施,并可采用与上文具体所述不同的开关信号。而且,可除去图5描述的一些功能(例如对按压开关和/或向左或向右滚动位置的反应)。在大多数基本形式中,控制单元20,尤其是刺激器电路及相关程序设计被配设成接收来自探头组件50上远程开关或来自探头组件50的信号,并在一系列离散、增量的台阶上响应开关信号而促进所传递的刺激能量的连续增加或降低。
参考图6,描述了用作诱发电位检测系统的一部分的探头组件50的一种可能的应用。图6显示了人体患者腰椎区域180骨骼硬件的放大后视图。腰椎区域180包括第一腰椎骨182、第二腰椎骨184、第三腰椎骨186、第四腰椎骨188、第五腰椎骨190以及由任何椎骨构成的骶骨192。第四腰椎骨188的蒂194具有蒂孔196,作为脊椎稳定手术过程的一部分。蒂孔196可由外科医生形成,如果外科手术需要可攻螺纹(即,制出螺纹)或进行扩孔。
为了评价蒂孔196的设置,可采用本发明诱发电位检测系统10(图1)。在一个实施方式中,将感应和记录电极(未示出)置于患者合适的位置上以感应脉冲(例如,在肌肉上或沿肌肉、脊柱、外周神经等)。而且,将接地电极(未示出)附连于患者。然后,起动系统10。外科医生操纵刺激器手持件70并将刺激探头72插入蒂孔196。外科医生通过移动开关78,可起动通往刺激探头72的电刺激。通过适当移动开关78,传递至刺激探头72的刺激电平可在一系列离散、增量的台阶上连续递增或递减,如参考上述图4A最佳显示的。此外,外科医生可通过瞬间按压开关78打印监视器32(图1)上的数据(“打印屏幕”)或激发不同的特征。这样,监视器32在视觉上给外科医生指示刺激电平,或与刺激探头72相关的其它数据。
在示例性诱发电位检测过程中,外科医生通过沿合适的方向俯仰和/或滚动开关78而选择性递增或递减传递至刺激探头72的刺激电平。例如,外科医生可使开关78保持在俯仰向前位置中持续第一时间段,直到刺激能量递增至所需的值。然后,外科医生可短暂移动开关78和从俯仰向前位置和/或俯仰向后位置释放开关78直到达到所需的刺激能量水平。在该刺激电平下的检测诱发电位之后,需要时,外科医生通过使开关78保持在俯仰向前位置中再持续一段时间可进一步增加刺激能量水平,重复检测过程。最后,外科医生通过按压开关78并保持一秒以上来终止传递至刺激探头72的刺激能量。这样,外科医生可远离控制单元20(图1)在一系列离散、增量的台阶上,通过移动开关78而连续改变和控制往来于刺激探头72传送的刺激电平。在整个过程中,外科医生检测诱发电位。如果系统10感应到对刺激能量没有或有微小反应,外科医生可确定该蒂孔196是可以接受的。相反,如果系统10感应到诱发电位,外科医生可确定应选择蒂孔196的另一定位。
上述蒂孔评价过程仅仅是根据本发明诱发电位检测系统10(图1)、尤其是探头组件50一种可能的应用。许多其它的诱发电位检测过程同样将从本发明受益。这些过程的例子包括但不限于:检测视神经、检测眼外神经、检测三叉神经、检测面部神经(例如,作为耳外科的一部分)、检测蜗神经、检测迷走神经、检测副脊神经、检测舌下神经、脊髓检测、检测喉返神经、甲状腺和甲状旁腺外科等,以上仅仅是一些例子。
图7是本发明另一种探头组件200的立体图。探头组件200包括具有滚轮式开关204的刺激器手持件202。滚轮式开关204类似于前述可移动通过一定俯仰和轴向运动范围的操纵杆型开关78(图2)。具体地说,滚轮式开关204包括一致动器(未示出,但类似于前述致动器115(图3A)),它与刺激器手持件202内的控制电路112(图2)相连,使得开关204的俯仰和轴向运动可使致动器向控制单元20(图1)中的刺激器电路发送信号,在一系列离散、增量的台阶上远程并连续改变传递至刺激探头72的刺激电平,基本上如上文探头组件50(图1)的俯仰和轴向运动中所述。
图8是本发明另一实施方式的探头组件210的立体图。探头组件210包括具有摇臂式开关214的刺激器手持件212。摇臂式开关214可移动通过一定俯仰和轴向运动范围。具体地说,摇臂式开关214包括一致动器(未示出,但类似于前述致动器115(图3A)),它与刺激器手持件212内的控制电路112(图2)相连,使得开关214的俯仰和轴向运动可使致动器向控制单元20(图1)中的刺激器电路发送信号,在一系列离散、增量的台阶上远程并连续改变传递至刺激探头72的刺激电平,基本上如上文探头组件50(图1)的俯仰和轴向运动中所述。
虽然显示和描述了诱发电位检测的刺激器手持件的具体实施方式,本领域普通技术人员可以理解,不背离本发明精神的范围,许多可选和/或等价实施方式可代替所示和所述具体实施方式。因此,本申请覆盖具有用于远程和连续控制传递至刺激探头的刺激电平的开关的刺激器手持件及诱发电位检测系统的任何适应或变化形式。本发明仅由所附权利要求书及其等价形式所限定。
Claims (27)
1.一种诱发电位检测系统,所述系统包括:
包括刺激器电路的控制单元;和
与所述控制单元电耦联的探头组件,所述探头组件包括:
刺激探头,和
选择性维持所述刺激探头的刺激器手持件,所述手持件包括:
限定一闭合区域的手柄,
位于所述闭合区域内并与所述刺激器电路电连接的控制电路,
与所述控制电路电连接且延伸至所述手柄外部的开关;
其中,所述系统被配设成移动开关能远程促使刺激器电路连续改变传递至刺激探头的刺激能量水平;所述手持件中的所述控制电路与所述控制单元内的所述刺激器电路物理分离。
2.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述刺激探头是神经探头。
3.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述探头组件是单极探头组件。
4.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述探头组件是双极探头组件。
5.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述控制单元被配设成能记录患者对经刺激探头传递的刺激能量的反应。
6.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述系统被配设成移动开关能在一系列离散、相继的台阶上连续改变传递至刺激探头的刺激能量水平。
7.如权利要求6所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述系统被配设成能够操纵开关来选择通过控制单元获得的离散、增量的刺激能量水平台阶中的任一种。
8.如权利要求6所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述系统被配设成响应所述开关的运动以非线性方式递增或递减传递至刺激探头的刺激能量水平。
9.如权利要求6所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述系统被配设成响应所述开关的运动以顺序方式自动增加或降低传递至刺激探头的刺激能量水平。
10.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述系统被配设成移动开关能递增经所述刺激探头传递的刺激能量水平。
11.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述系统被配设成移动开关能递减经所述刺激探头传递的刺激能量水平。
12.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述刺激探头能在刺激状态和非刺激状态中操作,并且,所述系统被配设成压下和保持开关能终止向刺激探头的刺激能量传递。
13.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,还包括一与控制单元相连的辅助装置,并且,所述系统被配设成压下和保持开关能让控制单元促使辅助装置运行。
14.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述刺激器手持件还包括从手柄延伸并被构造成与控制单元相连的缆线。
15.如权利要求14所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述缆线是形成供能电缆和控制电缆的双电缆,所述控制电路与所述控制电缆电连接,并且供能电缆和控制电缆都与控制单元电连接。
16.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述开关包括:
致动器;
从所述致动器延伸的杆;和
与所述杆相连的垫片。
17.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述开关被构造成能够纵向俯仰运动和侧向滚动运动。
18.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述开关是从所述手柄的所述闭合区域延伸至外部的枢转的摇臂。
19.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述开关是安装在所述闭合区域内并延伸至所述手柄外部的指轮。
20.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述开关具有四个自由度。
21.如权利要求1所述的诱发电位检测系统,其特征在于,所述开关具有多于四个的自由度。
22.一种与诱发电位检测系统联用的刺激器手持件,所述手持件包括:
限定一闭合区域的手柄;
位于所述闭合区域内并被构造成选择性地接受刺激探头的探头连接器;
位于所述闭合区域内并被构造成与控制单元电连通的控制电路;和
与所述控制电路电连接并延伸至所述手柄外部的开关,所述开关具有至少三个自由度;
其中,移动所述开关能远程改变传递至所述控制单元的电信号。
23.如权利要求22所述的刺激器手持件,其特征在于,所述开关包括:
致动器;
从所述致动器延伸的杆;和
与所述杆相连的垫片。
24.如权利要求23所述的刺激器手持件,其特征在于,所述杆相对于所述致动器能够移动。
25.如权利要求24所述的刺激器手持件,其特征在于,所述致动器被配设成能根据杆相对于致动器的位置而产生不同的信号。
26.如权利要求22所述的刺激器手持件,其特征在于,所述开关被构造成能够纵向俯仰运动和侧向滚动运动。
27.如权利要求22所述的刺激器手持件,其特征在于,所述手持件具有单个开关。
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