CN100532290C - 一种在应急条件下处理突发性汞污染源水的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种在应急条件下处理突发性汞污染源水的方法。本发明采用硫化钠沉淀与强化混凝结合的方法，先用碱调节剂将pH值至9～11，依次加入Hg2+和硫化物搅拌均匀，汞离子和硫化物的质量配比为2∶3～5，再加入无机混凝剂和有机高分子絮凝剂进行强化混凝处理，在无机混凝剂的投加量为30～50mg/L，有机高分子絮凝剂的投加量为0.05～0.2mg/L。该方法在汞超国家标准100倍以下，过滤出水可达标，在汞超国家标准60倍以下，沉淀出水可达标。

Description

一种在应急条件下处理突发性汞污染源水的方法
技术领域
本发明涉及一种处理污染源水的方法，特别是一种在应急条件下处理突发性汞污染源水的方法。
背景技术
饮用水突发污染事故由于其影响大、经济损失大，受到了最广泛的关注。饮用水源地区经常是经济快速增长，两岸分布有电镀厂、造纸厂、铝材厂、化纤厂等企业都存在突发性汞污染的潜在威胁。
含汞废水的处理已开发出多种物理和化学的方法。鲁国秀等用TiO2复合吸附剂处理含汞废水，汞去除率可达97.7％。都的箭等用KDF滤池处理微污染汞，汞去除率能达到80％以上。此外，还有电解法、离子交换法、金属还原法以及生物吸附等方法处理含汞废水的研究[4]。但突发性汞污染源水的除汞方法尚未有研究报道。
吸附法虽可用于应急处理，但是对吸附剂的要求高，普通吸附剂(如粉末活性炭)存在与水中有机物吸附竞争及用量过大的缺点，而高效吸附剂则费用高且来源少。其他如电解法、离子交换法、金属还原法均需要添置庞大的处理构筑物，费用高，短时期内无法实现，不适用于应急处理。化学沉淀的方法，只需在混凝前投加沉淀剂，即可达到要求，化学沉淀剂包括碱、硫化物等都较易获得，因此，化学沉淀与强化混凝是应急除汞较适宜的方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种应急条件下处理突发性汞污染源水的方法。
本发明通过以下技术方案达到发明目的：
本发明的应急条件下处理突发性汞污染源水的方法，包括如下步骤：
在六联搅拌机上进行，取1L模拟汞污染源水，加碱性调节剂调至pH值9～11后，加入Hg2+和硫化物的混合物搅拌均匀；再加入30～50mg/L无机高分子凝聚剂在200～250r/m下搅拌350～450s，然后加入0.05～0.2mg/L有机高分子絮凝剂，以150～200r/m的速度搅拌360～450s后，在50～100r/m下继续搅拌300～500s，沉淀20～45min，在液面下5cm处取样测定汞的浓度；其中，Hg2+；硫化物的质量比为2：3～5，Hg2+和硫化物的混合物为汞污染源水质量的0.1～0.5％，无机高分子凝聚剂的终浓度为30～50mg/L、有机高分子絮凝剂的终浓度为0.05～0.2mg/L。
所述的碱性调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙或石灰乳。
所述的硫化物为硫化钠、硫化钾或硫化铵。
所述的无机高分子凝聚剂为聚合氯化铝、聚合硫酸铝、聚合硫酸铝铁或聚合硫酸硅铝。
所述的有机高分子絮凝剂为分子量为1200万的阴离子聚丙烯酰胺、分子量为800万的阳离子聚丙烯酰胺、分子量为1000万的非离子聚丙烯酰胺或分子量为600万的壳聚糖接枝三元共聚高分子阳离子絮凝剂。
与已有技术相比，本发明具有如下有益效果：采用化学中和、化学沉淀和强化混凝三位一体的方法，具有使用方法简单，处理效率高，处理成本低的优点，特别适用应急条件下对威胁到饮用水安全的水源地进行快速有效的处理，通过本方法能达到汞超国家标准100倍以下，过滤出水可达标，在汞超国家标准60倍以下，沉淀出水可达标。
具体实施方式
以下结合具体实施例来对本发明作进一步说明。
实施例一
在六联搅拌机上进行，在1L模拟汞污染源水中加0.1％的氢氧化钠调至pH在9后，加入质量配比为2∶5的Hg2+和硫化钠沉淀剂并搅拌均匀，Hg2+和硫化钠的总质量为污染源水质量的0.1％，再加入聚合氯化铝，使其终浓度为40mg/L，在200r/m下搅拌450s，然后加入0.1mg/L分子量在1200万的阴离子有机高分子聚丙烯酰胺，使其终浓度为0.05mg/L，改变搅拌速度为180r/m，搅拌410s后，在67r/m下继续搅拌410s，沉淀30min。在液面下5cm处取样测定汞的浓度。
通过本实施例能达到汞超国家标准100倍以下，过滤出水可达标，在汞超国家标准60倍以下，沉淀出水可达标。
实施例二
在六联搅拌机上进行，在1L模拟汞污染源水中加0.3％的石灰乳调至pH在10后，加入质量配比为1：2的Hg2+和硫化钾沉淀剂并搅拌均匀，Hg2+和硫化钠的总质量为污染源水质量的0.2％，再加入40mg/L的聚合硫酸铝铁，使其终浓度为35mg/L，在223r/m下搅拌410s，然后加入0.15mg/L分子量在1000万的非离子有机高分子聚丙烯酰胺，使其终浓度为0.2mg/L，改变搅拌速度为200r/m，搅拌450s后，在100r/m下继续搅拌500s，沉淀45min，在液面下5cm处取样测定汞的浓度。
通过本实施例能达到汞超国家标准100倍以下，过滤出水可达标，在汞超国家标准60倍以下，沉淀出水可达标。
实施例三
在六联搅拌机上进行，在1L模拟汞污染源水中加0.5％的氢氧化钙调至pH在11后，加入质量配比为2:3的Hg2+和硫化胺沉淀剂并搅拌均匀，Hg2+和硫化钠的总质量为污染源水质量的0.3％，再加入50mg/L的聚合硫酸铝，使其终浓度为30mg/L，在250r/m下搅拌350s，然后加入0.08mg/L分子量在800万的阳离子有机高分子聚丙烯酰胺，使其终浓度为0.1mg/L，改变搅拌速度为200r/m，搅拌400s后，在50r/m下继续搅拌300s，沉淀20min，在液面下5cm处取样测定汞的浓度。
通过本实施例能达到汞超国家标准100倍以下，过滤出水可达标，在汞超国家标准60倍以下，沉淀出水可达标。
实施例四
在六联搅拌机上进行，在1L模拟汞污染源水中加0.5％的氢氧化钾调至pH在11后，加入质量配比为3:5的Hg2+和硫化钠沉淀剂并搅拌均匀，Hg2+和硫化钠的总质量为污染源水质量的0.5％，再加入50mg/L的聚合硫酸硅铝，使其终浓度为50mg/L，在250r/m下搅拌400s，然后加入0.06mg/L分子量在600万的壳聚糖接枝三元共聚高分子阳离子絮凝剂，使其终浓度为0.2mg/L，改变搅拌速度为150r/m，搅拌360s后，在75r/m下继续搅拌410s，沉淀30min，在液面下5cm处取样测定汞的浓度。
通过本实施例能达到汞超国家标准100倍以下，过滤出水可达标，在汞超国家标准60倍以下，沉淀出水可达标。

Claims (5)

1、一种在应急条件下处理突发性汞污染源水的方法，其特征在于包括如下步骤：
在六联搅拌机上进行，取1L模拟汞污染源水，加碱性调节剂调至pH值9～11后，再依次加入Hg2+和硫化物搅拌均匀；再加入无机高分子凝聚剂在200～250r/m下搅拌350～450s，然后加入有机高分子絮凝剂，以150～200r/m的速度搅拌360～450s后，在50～100r/m下继续搅拌300～500s，沉淀20～45min，在液面下5cm处取样测定汞的浓度；其中，Hg2+：硫化物的质量比为2∶3～5，Hg2+和硫化物的混合物为汞污染源水质量的0.1～0.5％，无机高分子凝聚剂的终浓度为30～50mg/L、有机高分子絮凝剂的终浓度为0.05～0.2mg/L。
2、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的碱性调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙或石灰乳。
3、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的硫化物为硫化钠、硫化钾或硫化铵。
4、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的无机高分子凝聚剂为聚合氯化铝、聚合硫酸铝、聚合硫酸铝铁或聚合硫酸硅铝。
5、根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的有机高分子絮凝剂为分子量为1200万的阴离子聚丙烯酰胺、分子量为800万的阳离子聚丙烯酰胺、分子量为1000万的非离子聚丙烯酰胺或分子量为600万的壳聚糖接枝三元共聚高分子阳离子絮凝剂。
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