CN100509213C - 制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法 - Google Patents
制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100509213C CN100509213C CNB2007100658321A CN200710065832A CN100509213C CN 100509213 C CN100509213 C CN 100509213C CN B2007100658321 A CNB2007100658321 A CN B2007100658321A CN 200710065832 A CN200710065832 A CN 200710065832A CN 100509213 C CN100509213 C CN 100509213C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cast
- apperance
- tungsten carbide
- vacuum
- full mold
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 239000007787 solid Substances 0.000 title 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 35
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 28
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 20
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 20
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims description 18
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 11
- 229910000604 Ferrochrome Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 10
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910001060 Gray iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 8
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 7
- 244000035744 Hura crepitans Species 0.000 claims description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims description 5
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000010115 full-mold casting Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 abstract description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 abstract description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 2
- 239000006261 foam material Substances 0.000 abstract 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract 1
- 238000013012 foaming technology Methods 0.000 abstract 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 8
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- -1 electric power Substances 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[Si+4] ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 229940080314 sodium bentonite Drugs 0.000 description 2
- 229910000280 sodium bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000498 stratum granulosum Anatomy 0.000 description 2
- 229910000967 As alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 239000003831 antifriction material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Abstract
本发明涉及制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法。根据零件结构,对泡沫材料进行切割或用发泡技术直接制备可汽化的模样,将增强颗粒制备成与复合材料所需耐磨表面形状相适应的预制块,固定在需要合金化的泡沫材料模样表面,然后将模型埋入干砂中,振实后在负压状态下浇注金属液,其间通过抽真空形成的负压,将泡沫塑料和涂胶在浇注过程中因汽化而产生的气体抽走,同时借助真空密封技术,提高金属液的充型能力,以利金属液在颗粒间的渗透,从而获得更厚更致密的复合层,使制备的碳化钨颗粒增强金属基表面复合材料具有较高的表面质量和增强体体积分数,较均匀的增强体分布以及优异的抗冲击磨损性能。本发明方法不仅适用于要求不高的复合材料铸件,还适用于形状复杂、技术要求高的复合材料铸件。
Description
技术领域
本发明涉及一种制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法,尤其涉及一种抗冲击磨损的碳化钨颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗(V-EPC)制备方法,属于耐磨抗磨材料制备技术领域。
背景技术
现代工业的发展对材料的耐磨性能要求越来越高,冶金、矿山、建材、电力、化工、煤炭和农业等部门分别要用到矿山机械、工程机械、农业机械和各种破碎粉磨机械,这些机械设备的易损件要受到砂石、矿石、土壤等各种物料和研磨体的磨损,每年要消耗大量金属。根据不完全统计,能源的1/3~1/2消耗于摩擦与磨损。对材料来说,约80%的零件失效是由磨损引起的,其中因磨料磨损而失效的约占50%,据统计我国用于磨料磨损工况的耐磨钢铁件,每年要消耗200多万吨。由此,开发研制出一种能在磨损工况下,具有较长使用寿命的新材质显得极为重要。
铸渗工艺是将合金粉末或陶瓷颗粒等预先固定在型壁的特定位置上,然后通过浇注使铸件表面具有特殊的组织和性能,该工艺是一种表面处理与成型相结合的工艺。该方法简单易行,无需专门的处理设备,表面处理层具有一定厚度,生产周期短,零件不变形,具有其它工艺方法无法比拟的优点,是提高铸件表面耐磨、耐蚀、耐高温等性能的有效途径。自此法出现以后,得到了不断的发展,尤其是在二十世纪九十年代以后,铸渗法制备表面复合材料受到人们的青睐。
目前,利用铸渗方法制备表面复合材料的方法主要有以下几种:(1)普通铸渗方法,该方法均需要加入有机或无机的粘结剂和熔剂,而在液态高温的金属作用下,粘结剂或熔剂极易汽化或渣化,因而易产生气孔和夹渣(杂),导致材料性能的降低。(2)离心铸渗方法,即利用离心作用使强化相均匀地分布于型壁,从而得到表面梯度复合材料,但该工艺仅仅适用于环状零件的生产,因而其应用范围受到较大的限制。(3)V法铸渗工艺,它与传统的铸渗工艺相比,用V法铸渗工艺制得的铸件表面光洁度好,尺寸精度高,工艺操作简便,适用范围广,生产成本低。但是,该工艺只适用于制备形状简单的铸件,同时存在下芯困难等缺点。(4)实型铸渗工艺(EPC),该工艺充分利用了干砂流动性好的特点,不用砂芯就可以方便获得铸件内腔,造型后不必起模,不合箱,无分型面,该工艺简化了造型及砂处理工艺和设备,制得的铸件具有表面质量好,尺寸精度高等优点。但是由于在金属液充填模样的过程中,会因EPS模样汽化而产生大量的气体,这些气体一旦得不到及时的排除,将会导致铸件中出现诸如皱皮、集碳、渣状气孔、粘砂、冷隔、夹渣和表面结皮等缺陷。
发明内容
针对普通铸渗工艺、离心铸渗工艺、V法铸渗工艺和实型铸渗工艺所存在的,铸件表面质量差,尺寸精度低,易出现气孔或夹杂等缺陷,无法生产结构复杂的零部件等缺点,本发明提供一种制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法。
本发明提供的方法是这样的:先用聚苯乙烯泡沫材料制备成可汽化的零件模样,利用对应的模具将增强颗粒制备成预制块后,固定在需要合金化的泡沫材料模样表面,然后将模型埋入干砂中,振实后在负压状态下浇注金属液,其间通过抽真空形成的负压,将泡沫塑料和涂胶在浇注过程中因汽化而产生的气体抽走,同时借助真空密封技术,提高金属液的充型能力,以利金属液在颗粒间的渗透,从而获得更厚更致密的复合层。
本发明的具体技术方案是:一种制备颗粒增强铁基表面复合材料的真空实型铸渗方法,其特征在于包括下列工艺步骤:
A、耐火涂料的制备:将下列质量份的原料进行混合后,即得在1000℃下的透气性为2.120~2.650cm4/g.min,强度为17.65~19.16g/mm的涂料:
石英砂 98.00~104.00 钠质膨润土 3.8~4.2
白乳胶 2.3~2.8 Na2CO3 0.10~0.13
羧甲基纤维素 0.48~0.52 十二烷基苯磺酸钠 0.04~0.06
正辛醇 0.02~0.03;
B、汽化模样(EPS)的成型:在泡沫塑料板材上划出所需零件模样,其划线尺寸比零件尺寸大0.5~1.0mm,用电热丝进行切割,切割时的电流控制在50~100A,电压控制在8~14V,得模样;
C、预置体的制备及固定:将下列质量比的原料混合成增强颗粒料:
粒度为 40~60目的碳化钨颗粒 60~80%,
粒度为 60~80目的高碳铬铁颗粒 20~40%
粘结剂 预置体总量的3~6%
将混合后的增强颗粒料压制成与复合材料所需耐磨表面形状相适应的预制块,在40~60℃温度下烘干0.5~1h,再用适量粘结剂将其预置在汽化模样上对应的复合材料需要耐磨的表面,在40~60℃温度下加热硬化0.5~1h,以形成预置层,其中,碳化钨颗粒作为增强颗粒,高碳铬铁用于调节复合材料中碳化钨颗粒的体积分数;
D、浇注模样的粘结:用适量粘结剂连接所需模样,在40~60℃温度下加热干燥1~1.5h,之后在模样的表面及预置层表面涂上一层厚度为1~2mm的A步骤的耐火涂料,在40~60℃温度下加热硬化2~3h,得浇注模样;
E、造型:将D步骤的浇注模样置于对应的钢制模箱中,用粒度为40~60目的干石英砂覆盖,在振动频率为2900~3000次/分钟,振动时间为10s~30s条件下振动砂箱,使之形成所需透气性和紧实度的模箱;
F、真空实型铸渗:在真空度为0.02~0.06MPa的负压下,将基材金属液浇入模箱,通过真空产生的吸力和金属液对碳化钨颗粒的润湿,使金属液被吸进包含碳化钨颗粒的预置体中,待模箱冷却后,即得碳化钨颗粒增强金属基复合材料。
所述B步骤的汽化模样EPS的成型,还可用下列方法:根据所需零件结构制作对应的模具,按模具体积的1/8~1/12的量,在模具中加入泡沫珠粒,用现有技术中的发泡方法直接制备汽化模样。该方法无需进行切割,可以进行曲面等复杂表面的复合。
所述C步骤、D步骤使用的粘结剂是市购的质量百分比浓度为5~8%的聚乙烯醇水溶液PVA或白乳胶。
所述C步骤的增强颗粒料压制,其压制时所用压力的大小,以能够满足将混合颗粒料压制成所需形状尺寸为宜。
所述E步骤的砂箱振动,其振动方向为一维水平振动。
所述C步骤的增强颗粒料压制,通过调节混合物的总量来控制颗粒的紧实度。
所述F步骤的真空实型铸渗中,金属基材选择为灰口铸铁或低铬铸铁,灰口铸铁的成分质量比(wt.%)为:C:3.1~3.3%,Si:1.5~1.8%,Mn:0.3~0.5%,P≤0.06%,S≤0.06%,余量为Fe;低铬铸铁的成分质量比(wt.%)为:C:2.4~2.6%,Si:0.7~1.0%,Mn:0.2~0.4%,Cr:3.8~4.2%,P≤0.06%,S≤0.06%,余量为Fe;采用现有的中频感应炉进行熔炼,孕育温度为1580~1590℃,浇注温度为1490~1500℃。
本发明与其它铸渗方法相比具有下列优点和效果:本发明借助真空密封技术,将泡沫塑料和涂胶在浇注过程中因汽化而产生的气体抽走,提高了金属液的充型能力,以利金属液在颗粒间的渗透,从而获得更厚更致密的复合层,且用本发明的真空实型铸渗法制备的金属基表面复合材料铸件,具有较高的表面质量和尺寸精度,对于要求不高的复合材料铸件可以直接使用,对于形状复杂的、技术要求高的复合材料铸件也能使用,如需要复合环形表面的铸件等,制备的复合材料组织致密,增强体的体积分数高,使复合材料的综合性能得到较大提高。
附图说明
图1碳化钨颗粒体积分数为36%的灰铸铁基复合层组织;
图2碳化钨颗粒体积分数为27%的灰铸铁基复合层组织;
图3碳化钨颗粒体积分数为19%的灰铸铁基复合层组织。
以下结合附图和实施例对本发明的技术方案作进一步描述。
实施例1
(1)制备耐火涂料:涂料的成分配比为:石英砂98克,钠质膨润土3.8克,白乳胶2.3克,Na2CO3 0.10克,羧甲基纤维素0.48克,十二烷基苯磺酸钠0.04克,正辛醇0.02克,混合所得的涂料在1000℃下的透气性为2.120cm4/g.min,强度为17.65g/mm。
(2)制备汽化模样(EPS):在泡沫塑料板材上划出所需零件模样,包括横浇道、直浇道和内浇道模样,其划线尺寸比实际零件尺寸大0.5mm,用电热丝进行切割,电热丝采用800W的电炉丝,切割时的电流控制在72A,电压控制在11V,得尺寸为80×40×30mm的矩形模样,横浇道为30×25×250mm,直浇道为30×30×140mm,内浇道为15×15×30mm。
(3)预置体的制备及固定:用粒度为40~60目的碳化钨颗粒80克,粒度为60~80目的高碳铬铁颗粒20克,与粘结剂进行混合,粘结剂为聚乙烯醇水溶液(PVA),质量百分比浓度为6wt%,加入量为预置体总量的4wt%,将碳化钨颗粒与高碳铬铁颗粒以及粘结剂混合均匀,高碳铬铁颗粒成分为FeCr55C1000,将混合后的颗粒压制成与矩形模样相对应的矩形预制块,并通过调节混合物的总量来控制颗粒的紧实度,制得矩形预制块的尺寸为80×40×3mm,将预制块在50℃下加热干燥0.5h,硬化后用适量粘结剂将其预置在模样上对应的复合材料需要耐磨的表面,使用的粘结剂为6wt%聚乙烯醇水溶液(PVA),压制压力的大小只需满足将混合颗粒压制成所需要的尺寸即可,在50℃下加热干燥0.5h,硬化后得预置体;
(4)浇注模样的粘结:用适量白乳胶粘接步骤(2)的模样和浇道,在50℃下加热干燥1h,形成“簇”,然后在模样的所有表面包括预置在模样上的增强颗粒层,涂一层厚度为1mm的由步骤(1)所得的耐火涂料,在50℃下加热硬化2h;
(5)造型
将步骤(4)制好的“簇”置于钢制模箱中,使用粒度为40~60目的干石英砂覆盖,在振动频率为2960次/分钟,振动时间为30s条件下振动砂箱,使之形成所需透气性和紧实度的模箱,振动台振动方向为一维水平振动;
(6)基材选择为灰铸铁,其成分质量比(wt.%)为:C:3.2%,Si:1.6%,Mn:0.4%,P≤0.06%,S≤0.06%,余量为Fe,采用中频感应炉进行熔炼形成基材金属液,孕育温度为1580~1590℃,浇注温度为1490~1500℃;
(7)真空实型铸渗:在真空度为0.02MPa的负压下,将铁液浇入模箱,通过真空度的吸力和铁液对碳化钨颗粒的润湿,使铁液被吸进包含碳化钨颗粒的预置体中,由此,待模箱冷却后,即得碳化钨颗粒增强铁基复合材料。
实施例2
(1)制备耐火涂料:涂料的成分配比为:石英砂104克,钠质膨润土4.2克,白乳胶2.8克,Na2CO3 0.13克,羧甲基纤维素0.52克,十二烷基苯磺酸钠0.06克,正辛醇0.03克,混合所得的涂料在1000℃下的透气性为2.65cm4/g.min,强度为19.16g/mm。
(2)制备汽化模样(EPS):
制作汽化模样的模具,模具尺寸为80×40×30mm,加入体积为12cm3的泡沫珠粒置于模具中,然后利用现有技术中的发泡方法直接制备成80×40×30mm的汽化模样,即可。
(3)预置体的制备及固定:用粒度为40~60目的碳化钨颗粒60克,粒度为60~80目的高碳铬铁颗粒40克,与粘结剂进行混合,粘结剂为聚乙烯醇水溶液(PVA),质量百分比浓度为6wt%,加入量为预置体总量的6wt%,将碳化钨颗粒与高碳铬铁颗粒以及粘结剂混合均匀,高碳铬铁颗粒成分为FeCr55C1000,将混合后的颗粒压制成预制块,并通过调节混合物的总量来控制颗粒的紧实度,制得预制块的尺寸为80×40×3mm,将预制块在50℃下加热干燥1h,硬化后用适量粘结剂将其预置在模样上对应的复合材料需要耐磨的表面,使用的粘结剂为6wt%聚乙烯醇水溶液(PVA),压制压力的大小只需满足将混合颗粒压制成所需要的尺寸即可,在50℃下加热干燥1h,硬化后得预置体;
(4)浇注模样的粘结:用适量白乳胶粘接步骤(2)的模样和浇道,在50℃下加热干燥1.5h,形成“簇”,然后在模样的所有表面包括预置在模样上的增强颗粒层,涂一层厚度为2mm的由步骤(1)所得的耐火涂料,在50℃下加热硬化3h;
(5)造型
将步骤(4)制好的“簇”置于钢制模箱中,使用粒度为40~60目的干石英砂覆盖,在振动频率为3000次/分钟,振动时间为10s条件下振动砂箱,使之形成所需透气性和紧实度的模箱,振动台振动方向为一维水平振动;
(6)基材选择为低铬铸铁,其成分质量比(wt.%)为:C:2.5%,Si:0.9%,Mn:0.3%,Cr:4.0%,P≤0.06%,S≤0.06%,余量为Fe,采用中频感应炉进行熔炼形成基材金属液,孕育温度为1580~1590℃,浇注温度为1490~1500℃;
(7)真空实型铸渗:在真空度为0.06MPa的负压下,将铁液浇入模箱,通过真空度的吸力和铁液对碳化钨颗粒的润湿,使铁液被吸进包含碳化钨颗粒的预置体中,由此,待模箱冷却后,即得碳化钨颗粒增强铁基复合材料。
实施结果
(1)复合材料的表面质量高,复合层均匀,厚度均为3mm左右,碳化钨颗粒的分布也比较均匀;
(2)复合材料的抗冲蚀磨料磨损性能如下表,表中的高铬铸铁作为对比试样,其成分质量比(wt.%)为:C:3.2%;Cr:15%;Mo:2.0%;Si:0.5%;Mn:0.4%;P≤0.06%;S≤0.06%;余量为Fe。
可以看出,采用本发明所制备的碳化钨颗粒增强灰口铸铁基表面复合材料以及碳化钨颗粒增强低铬铸铁基表面复合材料的耐磨性,是高铬铸铁的2.49~2.93倍,均具有非常好的耐磨性能。
Claims (6)
1、一种制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法,其特征在于包括下列工艺步骤:
A、耐火涂料的制备:将下列质量份的原料进行混合后,即得在1000℃下的透气性为2.120~2.650cm4/g.min,强度为17.65~19.16g/mm的涂料:
石英砂 98.00~104.00 钠质膨润土 3.8~4.2
白乳胶 2.3~2.8 Na2CO3 0.10~0.13
羧甲基纤维素 0.48~0.52 十二烷基苯磺酸钠 0.04~0.06
正辛醇 0.02~0.03;
B、汽化模样的成型:在泡沫塑料板材上划出所需零件模样,其划线尺寸比零件尺寸大0.5~1.0mm,用电热丝进行切割,切割时的电流控制在50~100A,电压控制在8~14V,得汽化模样;
C、预置体的制备及固定:将下列质量比的原料混合成增强颗粒料:
粒度为40~60目的碳化钨颗粒 60~80%
粒度为60~80目的高碳铬铁颗粒 20~40%
粘结剂 预置体总量的3~6%;
将混合后的增强颗粒料压制成与复合材料所需耐磨表面形状相适应的预制块,在40~60℃温度下烘干0.5~1h,再用适量粘结剂将其预置在汽化模样上对应的复合材料需要耐磨的表面,在40~60℃温度下加热硬化0.5~1h,以形成预置层,其中,碳化钨颗粒作为增强颗粒,高碳铬铁用于调节复合材料中碳化钨颗粒的体积分数;
D、浇注模样的粘结:用适量粘结剂连接所需汽化模样,在40~60℃温度下加热干燥1~1.5h,之后在汽化模样的表面及预置层表面涂上一层厚度为1~2mm的A步骤的耐火涂料,在40~60℃温度下加热硬化2~3h,得浇注模样;
E、造型:将D步骤的浇注模样置于对应的钢制模箱中,用粒度为40~60目的干石英砂覆盖,在振动频率为2900~3000次/分钟,振动时间为10s~30s条件下振动砂箱,使之形成所需透气性和紧实度的模箱;
F、真空实型铸渗:在真空度为0.02~0.06MPa的负压下,将基材金属液浇入模箱,通过真空产生的吸力和金属液对碳化钨颗粒的润湿,使金属液被吸进包含碳化钨颗粒的预置体中,待模箱冷却后,即得碳化钨颗粒增强金属基复合材料。
2、根据权利要求1所述的一种制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法,其特征在于所述B步骤的汽化模样的成型,还可用下列方法:根据所需零件结构制作对应的模具,按模具体积的1/8~1/12的量,在模具中加入泡沫珠粒,用现有技术中的发泡方法直接制备汽化模样。
3、根据权利要求1所述的一种制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法,其特征在于所述C步骤、D步骤使用的粘结剂是市购的质量百分比浓度为5~8%的聚乙烯醇水溶液或白乳胶。
4、根据权利要求1所述的一种制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法,其特征在于所述E步骤的砂箱振动,其振动方向为一维水平振动。
5、根据权利要求1所述的一种制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法,其特征在于所述F步骤的真空实型铸渗中,金属基材选择灰口铸铁,灰口铸铁的成分质量比(wt.%)为:C:3.1~3.3%,Si:1.5~1.8%,Mn:0.3~0.5%,P≤0.06%,S≤0.06%,余量为Fe;采用现有的中频感应炉进行熔炼,孕育温度为1580~1590℃,浇注温度为1490~1500℃。
6、根据权利要求1所述的一种制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法,其特征在于所述F步骤的真空实型铸渗中,金属基材选择低铬铸铁,低铬铸铁的成分质量比(wt.%)为:C:2.4~2.6%,Si:0.7~1.0%,Mn:0.2~0.4%,Cr:3.8~4.2%,P≤0.06%,S≤0.06%,余量为Fe;采用现有的中频感应炉进行熔炼,孕育温度为1580~1590℃,浇注温度为1490~1500℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007100658321A CN100509213C (zh) | 2007-04-24 | 2007-04-24 | 制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007100658321A CN100509213C (zh) | 2007-04-24 | 2007-04-24 | 制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101053898A CN101053898A (zh) | 2007-10-17 |
CN100509213C true CN100509213C (zh) | 2009-07-08 |
Family
ID=38794037
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2007100658321A Expired - Fee Related CN100509213C (zh) | 2007-04-24 | 2007-04-24 | 制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100509213C (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104562566A (zh) * | 2013-10-11 | 2015-04-29 | 坎迪股份公司 | 洗衣机 |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102430743A (zh) * | 2011-12-01 | 2012-05-02 | 昆明理工大学 | 一种通过铸渗法制备表层复合材料的方法 |
CN102513520A (zh) * | 2011-12-28 | 2012-06-27 | 昆明理工大学 | 一种耐热疲劳的耐磨层状颗粒增强复合材料的制备方法 |
CN102513522A (zh) * | 2011-12-28 | 2012-06-27 | 昆明理工大学 | 一种陶瓷颗粒增强钢铁基网状复合材料的制备方法 |
MX370222B (es) * | 2012-01-31 | 2019-12-05 | Esco Group Llc | Material resistente al desgaste, y sistema y metodo para crear un material resistente al desgaste. |
CN102935501A (zh) * | 2012-10-25 | 2013-02-20 | 江苏大学 | 用直孔合金粉末压片制备wc颗粒增强高锰钢基表面复合材料 |
CN103203448B (zh) * | 2013-02-20 | 2015-02-11 | 邓金刚 | 一种金属基陶瓷复合材料零件的制造方法 |
CN103882276A (zh) * | 2013-12-13 | 2014-06-25 | 柳州市柳港激光科技有限公司 | 采用耐磨金属与陶瓷混合表层制造复合铲的耐磨材料 |
CN104087810A (zh) * | 2014-06-27 | 2014-10-08 | 宁国市正兴耐磨材料有限公司 | 一种低铬铸铁、灰铁基wc颗粒增强表面复合材料 |
CN104209496B (zh) * | 2014-07-24 | 2016-05-25 | 昆明理工大学 | 一种制备颗粒增强金属基表面复合材料的装置及方法 |
CN106216638B (zh) * | 2016-07-25 | 2018-10-16 | 河南理工大学 | 耐磨件的制备方法 |
CN107790682A (zh) * | 2016-08-29 | 2018-03-13 | 镇江佳鑫精工设备有限公司 | 一种铸渗法制备金属模具表面复合层的方法 |
CN107214319B (zh) * | 2017-05-02 | 2020-10-27 | 昆明理工大学 | 一种颗粒增强金属基复合材料的制备方法 |
CN108453243A (zh) * | 2018-04-10 | 2018-08-28 | 昆明理工大学 | 一种陶瓷金属复合材料制备方法 |
CN113909456B (zh) * | 2021-09-14 | 2023-04-25 | 昆明理工大学 | 一种稀土掺杂颗粒增强钢铁基复合材料的制备方法 |
CN116689710B (zh) * | 2023-08-02 | 2023-10-13 | 山西华德冶铸有限公司 | 一种挖掘机回转支架的铸造方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1498705A (zh) * | 2002-11-05 | 2004-05-26 | 鲍志勇 | 一种制造金属基复合合金材料的热力铸渗方法 |
CN1817507A (zh) * | 2006-03-14 | 2006-08-16 | 河南科技大学 | 一种消失模铸渗工艺 |
-
2007
- 2007-04-24 CN CNB2007100658321A patent/CN100509213C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1498705A (zh) * | 2002-11-05 | 2004-05-26 | 鲍志勇 | 一种制造金属基复合合金材料的热力铸渗方法 |
CN1817507A (zh) * | 2006-03-14 | 2006-08-16 | 河南科技大学 | 一种消失模铸渗工艺 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
铸渗法制备钢铁基表面耐磨复合材料. 李祖来,蒋业华,周荣.铸造设备研究,第3期. 2003 |
铸渗法制备钢铁基表面耐磨复合材料. 李祖来,蒋业华,周荣.铸造设备研究,第3期. 2003 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104562566A (zh) * | 2013-10-11 | 2015-04-29 | 坎迪股份公司 | 洗衣机 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101053898A (zh) | 2007-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100509213C (zh) | 制备颗粒增强金属基表面复合材料的真空实型铸渗方法 | |
CN103143699B (zh) | 金属-陶瓷预制件复合增强耐磨件及其制备方法 | |
CN102489686B (zh) | 消失模铸造陶瓷颗粒增强钢铁基复合材料的制备方法 | |
CN103785841B (zh) | 一种浆料涂挂zta增强钢铁基复合耐磨件的制备方法 | |
CN101837444B (zh) | 一种高锰钢基SiC陶瓷颗粒复合材料的制备方法 | |
CN101134237B (zh) | 增强相金属梯度复合材料制造工艺及设备 | |
CN111482579B (zh) | 一种耐磨钢结硬质合金复合锤头及其制造方法 | |
CN102430743A (zh) | 一种通过铸渗法制备表层复合材料的方法 | |
CA2743343C (en) | Composite tooth for working the ground or rocks | |
CN106513107A (zh) | 一种复合挤压辊及其制备方法 | |
CN102513522A (zh) | 一种陶瓷颗粒增强钢铁基网状复合材料的制备方法 | |
CN101899586A (zh) | 一种复合材料预制体的制备工艺 | |
CN101905185B (zh) | 一种破碎机用原位陶瓷局部增强复合材料锤头及制备方法 | |
CN109338206B (zh) | 一种多孔网状陶瓷增强钢铁基复合破碎壁的制备方法 | |
CN104152777A (zh) | 一种TiC基钢结硬质合金复合耐磨增强体的制备方法 | |
CN104139185A (zh) | 一种金属陶瓷耐磨复合材料的制备方法 | |
CN113755737B (zh) | 双尺度颗粒增强金属基构型复合材料、制备方法及应用 | |
CN105689642A (zh) | 一种普通铸造铁基陶瓷复合材料立磨磨辊的制备方法 | |
CN106367661A (zh) | 一种颗粒增强铁基表面复合材料的制备方法 | |
CN101797636B (zh) | 一种钢基SiC陶瓷颗粒复合材料的制备方法 | |
CN104801695A (zh) | 一种常压铸渗法制备灰铸铁基表层耐磨复合材料的方法 | |
CN106378239B (zh) | 一种带有菱形耐磨格栅的球磨机衬板的制备方法 | |
CN102676956B (zh) | 一种原位合成铁基表面复合材料的制备方法 | |
CN101112718A (zh) | 陶瓷颗粒增强铁基复合材料及其制备方法 | |
CN204891993U (zh) | 一种可调节安装位置的耐磨破碎机锤头 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090708 Termination date: 20200424 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |