CN100502767C - 医学热层析成像系统 - Google Patents

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Abstract

医学热层析成像系统,涉及一种由人体表面温度分布,分析得到人体内部热源信息的设备。由用电缆相连的中央控制与处理单元、信号采集单元和检查单元组成,中央控制与处理单元由计算机、系统控制器和打印机组成,信号采集单元由非致冷焦平面红外探测器和云台组成,非致冷焦平面红外探测器固定在云台上,检查单元由检查室和电机及齿轮传动装置等组成。本发明通过红外热成像过程获得人体表面的温度分布状态,然后应用Pennes方程从体表温度分布得到体内深层热源的信息,通过体内热源信息与疾病间的内在联系和规律进行疾病的诊断,可对药物疗效进行快速评估。本发明已用于乳腺、肝脏、心脑血管、微循环、甲状腺、糖尿病等疾病的诊断和癌症的早期诊断。

Description

医学热层析成像系统
技术领域
本发明涉及一种由人体表面温度分布,分析得到人体内部热源信息的设备。
背景技术
人体是一个天然生物发热体,其辐射本领与绝对温度310K的黑体相似,其峰值波长是9.348μm。根据斯忒—藩玻耳兹曼定律Mb=σT4,只要测出人体辐射能量就能得出人体的温度。
正常人体的温度分布具有一定的稳定性和对称性。由于解剖结构、组织代谢、血液循环及神经状态的不同,机体各部位形成不同的温度场。当局部存在疾患或功能发生改变时,该处血流和细胞代谢发生变化,导致局部温度偏高或偏低。如果全身或局部温度偏离正常,提示可能存在疾病或损伤。因此,温度是观察与衡量人体机能正常与否的最常用指标之一,获取并分析全身或局部温度是一种十分重要的临床诊断手段。
红外热像仪在医学领域的应用是通过记录、显示人体体表温度分布,并结合人体解剖结构、组织代谢、血液循环及神经状态等异常变化将导致局部体表温度改变的特点来进行疾病诊断的。但是由于体表温度不能够真实反映体内温度场,从而导致诊断准确率不高,人体三维温度场的无损重构是解决问题的有效方法,也是医学界和工程界公认的难题和亟待解决的关键技术。人们普遍认为结合红外热像仪获得的体表温度数据并利用合理的生物传热模型进行生物体三维温度场的无损重构是最具应用前景的。
1948年,Pennes等人提出了Pennes生物热传导方程:
ρc ∂ T ∂ t = ▿ ( k · ▿ T ) + w b ρ b c b ( T a - T ) + Q m
式中T(x,y,z)是体内温度场分布函数,ρ、c是机体的密度和热容率,k是热传导系数,wb、ρb、cb是血液灌注率、血液密度、血液热容率,Ta是动脉血温度,Qm是体内新陈代谢的热量。
在生物传热研究和应用领域内,人们普遍认为:Pennes方程是迄今为止所有生物传热模型中最为合适的。但该方程为二阶含时偏微分方程,再加上体表复杂的边界条件使得该方程几乎不可能得到解析解。除Pennes生物传热模型外,其它的生物传热模型还有:热—电模拟的方法[1][2],电路模拟的方法[3][4],球形介质温度分布模拟的方法[5]等。这些生物传热模型的特点都是完全脱离了Pennes方程,直接建立各自简单的生物传热模型,虽然模型简单便于求解,但其物理原理和生理机理值得探讨。
发明内容
本发明的目的是针对上述现状,旨在提供一种通过红外热成像过程获得人体表面的温度分布状态,然后应用Pennes方程从体表温度分布得到体内深层热源的信息,通过体内热源信息与疾病间的内在联系和规律进行疾病诊断的医学热层析成像系统。
本发明目的的实现方式为,医学热层析成像系统,由中央控制与处理单元1、信号采集单元2和检查单元3三部分组成,其中:中央控制与处理单元1由计算机4、系统控制器5和打印机6组成,信号采集单元2由非致冷焦平面红外探测器7和云台8组成,非致冷焦平面红外探测器固定在云台上,检查单元3由检查室10中的旋转底盘和电机及齿轮传动装置11组成,非致冷焦平面红外探测器7的信号输出端与计算机的USB接口相连,系统控制器与云台8和电机及齿轮传动装置11的永磁同步齿轮减速电机相连。
本发明通过红外热成像过程获得人体表面的温度分布状态,然后应用Pennes方程从体表温度分布得到体内深层热源的信息,通过体内热源信息与疾病间的内在联系和规律进行疾病诊断。
本发明提供并反映了机体组织的功能性变化,所以可进行疾病的早期预测,也可对药物疗效进行快速评估。在乳腺癌的早期诊断、SARS、甲状腺癌、胰腺癌、肠癌、食道癌、肺病和肺癌、肝癌和肝脏疾病、妇科肿瘤、胃肠疾病、糖尿病、软组织损伤、前列腺肥大、心血管疾病、脑血管疾病、微循环系统、神经系统等领域具有极其广泛而重要的应用价值。
附图说明
图1是本发明结构示意图
图2是非致冷焦平面红外探测器的结构示意图
图3是系统控制器的云台控制电路图
图4a、b是永磁同步齿轮减速电机工作电路图
图5是系统控制器的控制面板示意图,
图6是机体内部和机体表面及其坐标系示意图
图7a、b、c、d是机体内部相同热源强度、不同热源深度条件下的体表二维温度分布图和三曲线叠加一维温度分布图
图8是机体内部热源强度不变,热源深度与体表温度分布线型的线宽对应关系示意图
图9是机体内部有一个点热源,热源强度为5W,热源深度为5cm的x~q曲线
图10a、b、c是本发明应用于临床的恶性肿瘤典型x~q曲线之一
图11a、b是本发明应用于临床的恶性肿瘤x~q曲线之二
图12a、b是本发明应用于临床的恶性肿瘤x~q曲线之三
图13a、b是本发明应用于临床的恶性肿瘤x~q曲线之四
图14a、b是本发明应用于临床的正常乳腺的典型x~q曲线
图15a、b是本发明应用于临床的纤维瘤的x~q曲线
图16a、b是本发明应用于临床的囊肿的x~q曲线
图17a、b是本发明应用于临床的增生病的x~q曲线
图18a、b是本发明应用于临床的炎症的x~q曲线之一
图19a、b是本发明应用于临床的炎症的x~q曲线之二
图20a、b是本发明应用于临床的肉芽肿乳腺炎的x~q曲线
具体实施方式
参照图1,本发明由中央控制与处理单元1、信号采集单元2和检查单元3三部分组成,其中:中央控制与处理单元1由计算机4、系统控制器5和打印机6组成,信号采集单元2由非致冷焦平面红外探测器7和云台8组成,非致冷焦平面红外探测器固定在云台上,检查单元3由更衣室9、检查室10和电机及齿轮传动装置11组成,非致冷焦平面红外探测器的信号输出端与计算机的USB接口相连,系统控制器5与云台8和电机及齿轮传动装置11的永磁同步齿轮减速电机相连。云台8是市面上常用的云台。
参照图2,本发明的红外探测器采用市面上已有的非致冷焦平面红外探测器7。人体辐射源的红外线经红外光学镜头聚焦后,进入红外焦平面阵列,制冷器为红外焦平面阵列制冷,保障其在工作温度范围内正常工作,红外焦平面阵列由控制系统控制,将红外信号转换为电信号,电信号经前置放大器放大后再经A/D转换器转换成数字信号,数字信号经过温度效验和去除红外焦平面阵列上的盲点等测温处理后直接输出温度数字信号,输出的温度数字信号通过计算机USB接口输入计算机并经过处理后得到体表的温度分布数据,同时以热图的形式显示在显示器上,应用热层析成像系统软件中从体表温度分布得到体内深层热源信息的热层析功能,通过计算机软件依据体表的温度分布数据计算并显示出x~q曲线,通过打印机打印出包含x~q曲线的诊断报告。
系统控制器5的控制电路由图3所示的云台控制电路和图4a、b所示的永磁同步齿轮减速电机工作电路组成。
参照图3、5,云台控制电路有电源开关S1,云台的自动、手动控制开关S2。云台内有两对带动红外探测器上下、左右运动的双向交流电动机,电机电源为交流24伏。而每对双向电机由两只旋转方向相反的爪极式交流电机(图中M1、M1’或M2、M2’)组合成一体的同轴双向电机。市电经变压器B降压为24伏,给云台内电机供电。当S2接至K2时,分别按下开关S5或S6,云台将左、右旋转,分别按下开关S7或S8,云台将上、下转动。无论水平或上下转动,当旋转到尽头时,相应的限位开关SY1~SY4将被触碰而断开切断电源,停止旋转。此时必须按动相反方向旋转的开关,才能继续工作。当开关S2接至K1时,云台进行水平旋转运动,但上下转动仍由手动控制。这样,系统控制器5可控制云台并带动非致冷焦平面红外探测器7根据探测人体部位的不同,由两对电机M带动作上、下或左、右运动。
参照图4a、图5,接通电机电源开关S3,开启并选择电机转向开关S4,电机通过齿轮传动装置带动检查室中的旋转底盘承载被检查者顺时针或逆时针旋转,以方便探测人体的不同部位。参照图4b、图5,电机由两组线圈组成,为实现电机M顺时针或逆时针的转向,电机的两组线圈的两个引线的连接方式是:每组线圈的一根引线接在一起,与电源开关S3连接,另一根引线分别接电机转向开关S4两个不同的接点。
医学热层析成像系统实现从体表温度分布得到体内深层热源信息的方法是:首先将Pennes生物热传导方程: ρc ∂ T ∂ τ = ▿ ( k · ▿ T ) + w b ρ b c b ( T a - T ) + Q m 中的血流项wbρbcb(Ta-T)和代谢率项Qm合并为统一的内热源项q,同时假设热传导系数k为—常数,则将Pennes生物热传导方程简化为: k · ▿ 2 T + q = ρc ∂ T ∂ τ , 当温度场达到稳定状态时,即温度不随时间而变化,则 ∂ T ∂ τ = 0 . 因此得出稳态的热传导微分方程是: k - ▿ 2 T + q = 0 . 其中
Figure C200710052685D00065
是拉普拉斯算符,T是机体组织的温度场函数,q是机体内热源的强度。
Figure C200710052685D00066
是温度场函数对时间的导数。
机体病变区域将比正常区域产生过余的热量,视为热传导方程中的内热源。如果病变区域本身不是很大,或病变区域的大小相对于病变区域距体表的距离来说可以忽略,那么病变区域的热源可以视为点热源,写为q·δ(r),故机体内有病变热源的稳态热传导方程可写为: ▿ 2 T = - 1 k q · δ ( r ) .
设点热源的热量由体内传导到体表,忽略机体本身的温度控制特性且体表的温度没有任何限制,在三维无限空间内传递热量,具有球对称性,建立如图6所示的球坐标系,将坐标原点0设在点热源12处,体内13及体表14任意一点的位置可用(r,θ,ψ)表示。则有内热源的稳态热传导方程为: 1 r 2 · d dr ( r 2 · dT dr ) = - q k · δ ( r ) , 解方程:
1、当r≠0时,方程变为: 1 r 2 · d dr ( r 2 · dT dr ) = 0 , 其解为: T = - C r + D (C和D都是常数),不失一般性,取 T = - C r ;
2、当r=0时,对方程: ▿ 2 T = - 1 k q · δ ( r ) 的两边做体积分得:
∫ ∫ ∫ ▿ 2 Td v ϵ = - q k · ∫ ∫ ∫ δ ( r ) d v ϵ = - q k , 其中积分体积是以坐标原点0为球心,以任意小的正数ε为半径的球体。另一方面,由高斯定理:
Figure C200710052685D00072
得: C = - q 4 πk ,
Figure C200710052685D00074
式,就得到了点内热源稳态热传导方程的解: T = q 4 πkr .
由于内部点热源在机体表面垂点15的温度最高,以点热源为原点0建立如图6所示的直角坐标系。点内热源距机体表面垂点H的距离为h,体表上任意点P16的位置为P(x,y,h),则任意点距体内热源的距离 r = h 2 + x 2 + y 2 , 因此得出机体表面的温度分布表达式: T ( x , y ) = q 4 πkr = q 4 πk · h 2 + x 2 + y 2 .
图7a、b、c表示机体内部点热源在相同热源强度5W、三种不同热源深度分别为3cm、5cm、7cm条件下的体表二维温度分布。图7d表示图7a、b、c三曲线叠加的一维温度分布。
实际应用中,已知体表的温度分布T(x,y),体内热源的深度h和强度q信息是未知量,从体表的温度分布得到体内热源的深度和强度信息的具体步骤是:从已知表面温度分布得到体表最高温度点H(0,0,h)的温度: T ( 0,0 ) = q 4 πkh 和体表任意点P(x,y,h)的温度: T ( x , y ) = q 4 πkr = q 4 πk · h 2 + x 2 + y 2 , 两式相除得: T ( 0,0 ) T ( x , y ) = h 2 + x 2 + y 2 h , 因此, h = x 2 + y 2 · T ( x , y ) T 2 ( 0,0 ) - T 2 ( x , y ) ,
Figure C200710052685D000712
这样,由体表的温度分布T(x,y)可以得到体内热源的深度h和强度q信息。
T ( x , y ) = q 4 πk · h 2 + x 2 + y 2 式可知,当q=0时,T(x,y)=0,表明生物体无内热源时,体表温度处处为零。但是,在一般情况下,当生物体内无热源且与外界环境温度T0达到热平衡时,体表温度应该处处与环境温度T0相同。因此,体表二维温度分布表达式应该修正为: T ( x , y ) = q 4 πk · h 2 + x 2 + y 2 + T 0
由上式可知,体表温度是以(0,0,h)点呈中心对称分布的。因此,在实际应用中只需把二维分布简化成一维分布来处理。
参照图8,人体组织17内部点热源形成的体表温度呈中心对称并为线型分布。热源h由浅入深(由2cm—7cm)变化时,其线型的线宽(如半高宽)逐渐增加,表示内热源对体表温度的影响范围逐渐变广。因此,以体表最高温处为中心,通过对该中心点不同范围的温度分布进行分析可以获得体内对应于不同深度的热源强度信息。
以一维体表温度分布 T ( x ) = q 4 πk · h 2 + x 2 + T 0 为例:以x=0点为中心,x取值范围由小到大时分别对温度曲线进行拟合得到不同x值所对应的q值,即:x~q曲线。由于x值越大,对应的体表温度范围越广,代表拟合得到的q值对应的热源深度越深。这样,x~q曲线即表示以x=0为中心点由体表向内逐层深度的热源分布状态。
图9表示体内有一个点热源,热源强度q为5W,热源深度h为5cm时,当x取不同值代表的体表范围,由 T ( x ) = q 4 πk · h 2 + x 2 给出一维体表温度分布x~q曲线。可见,生物体内有一个异常点热源时的x~q曲线为一个典型的抛物线。
反映人体内部不同热源分布状态的体表温度分布对应于不同的x~q曲线。当人体内部局部组织发生生理和病理变化(包括良性和恶性病变)时,会呈现出不同特征的x~q曲线,因此,通过分析x~q曲线特征即可临床诊断疾病。
本发明在武汉大学人民医院和湖北省肿瘤医院作了乳腺病临床试验,总病例294例,其中恶性肿瘤141例,良性病变153例,试验结果见下表:
Figure C200710052685D00084
说明:1、乳腺癌与良性肿瘤均有病理诊断;
2、增生病9例有病理诊断;
3、炎症5例有病理诊断。
临床试验的敏感性、准确性、特异性结果为:
Figure C200710052685D00091
Figure C200710052685D00092
Figure C200710052685D00093
根据生物体热传导规律和生物热传导模型的研究,结合图8的生物体内异常点热源的x~q曲线特征和临床试验数据,讨论应用医学热层析成像系统得到的x~q曲线与不同乳腺疾病(包括癌症)的关系。
一、恶性肿瘤x~q曲线有以下四种:
1、如图10a、b、c所示,恶性肿瘤的典型x~q曲线呈抛物线,曲线的主要部分在30度与45度之间,抛物线的最高点多在45度线之内,少数高出45度线。
2、如图11a、b所示,曲线在30度与45度之间近似呈直线走势。
3、如图12a、b所示,曲线起始部分为抛物线,在30度与45度之间,后半部分偏离抛物线,或呈趋于水平走势或趋于高抬走势。
4、如图13a、b所示,曲线紧贴30度线近似呈直线走势。
前三种曲线为恶性肿瘤x~q曲线,第四种曲线为可疑恶性肿瘤x~q曲线。
本组病例中141例恶性肿瘤呈图10的曲线的有90例,占63.8%;良性肿瘤、增生及炎症共135例中呈图10的曲线的只有7例,占5.2%,两组有显著差异。说明乳腺恶性肿瘤的x~q曲线呈抛物线并位于30度于45度之间,有诊断恶性肿瘤的统计学价值。
二、正常乳腺、部分良性肿瘤、增生及炎症的x~q曲线特征:
1、正常乳腺的典型x~q曲线呈低平缓、水平走势,如图14a、b所示。
2、部分良性肿瘤、增生病的典型x~q曲线走势一般都在30度区域,其中:纤维瘤如图15a、b所示;囊肿如图16a、b所示;增生病如图17a、b所示。
3、参见图18a、b,炎症的典型x~q曲线或走势或在30度区域内,或走势在45度以上区域(如图19a、b所示),特别是部分肉芽肿乳腺炎走势在30度与45度之间(见图20a、b),其与恶性肿瘤曲线相似,应予以特别注意。
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Claims (1)

1、医学热层析成像系统,其特征在于由中央控制与处理单元(1)、信号采集单元(2)和检查单元(3)三部分组成,其中:中央控制与处理单元(1)由计算机(4)、系统控制器(5)和打印机(6)组成,信号采集单元(2)由非致冷焦平面红外探测器(7)和云台(8)组成,非致冷焦平面红外探测器固定在云台上,检查单元(3)由检查室(10)中的旋转底盘和电机及齿轮传动装置(11)组成,非致冷焦平面红外探测器(7)的信号输出端与计算机的USB接口相连,系统控制器(5)与云台(8)和电机及齿轮传动装置(11)的永磁同步齿轮减速电机相连,
系统控制器(5)的控制电路由云台控制电路和永磁同步齿轮减速电机工作电路组成,
云台控制电路有电源开关S1,云台的自动、手动控制开关S2,云台内有两对带动红外探测器上下、左右运动的双向交流电动机,
永磁同步齿轮减速电机工作电路组成为:永磁同步齿轮减速电机由两组线圈组成,每组线圈的一根引线接在一起,与电源开关S3连接,另一根引线分别接电机转向开关S4两个不同的接点,
医学热层析成像系统实现从体表温度分布得到体内深层热源信息采用以下步骤:
①将Pennes生物热传导方程化简,得出稳态的热传导微分方程
▿ 2 T = - 1 k q · δ ( r ) ,
②将病变区域的热源可视为点热源,得到病变点热源的稳态热传导方程
1 r 2 · d dr ( r 2 · dT dr ) = - q k · δ ( r ) ,
②解得机体表面的温度分布表达式
T ( x , y ) = q 4 πkr = q 4 πk · h 2 + x 2 + y 2 ,
④由体表的温度分布T(x,y)可以得到体内热源的深度h和强度q信息,
⑤解得由体表向内逐层深度的热源分布状态。
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Denomination of invention: Medical thermal tomography system

Effective date of registration: 20220622

Granted publication date: 20090624

Pledgee: Industrial Bank Limited by Share Ltd. Wuhan branch

Pledgor: WUHAN HAOBO SCIENCE & TECHNOLOGY CO.,LTD.

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