CN100471451C - 在耳垂上测量经皮二氧化碳分压的方法 - Google Patents

在耳垂上测量经皮二氧化碳分压的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100471451C
CN100471451C CNB2005800242014A CN200580024201A CN100471451C CN 100471451 C CN100471451 C CN 100471451C CN B2005800242014 A CNB2005800242014 A CN B2005800242014A CN 200580024201 A CN200580024201 A CN 200580024201A CN 100471451 C CN100471451 C CN 100471451C
Authority
CN
China
Prior art keywords
pick
temperature
percutaneous
potential drop
dividing potential
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CNB2005800242014A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1988849A (zh
Inventor
皮埃尔-阿兰·吉斯格
多米尼克·利克蒂
帕特里克·埃伯哈德
香川草平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Radiometer Basel AG
Original Assignee
Linde Medical Sensors AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34965915&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN100471451(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Linde Medical Sensors AG filed Critical Linde Medical Sensors AG
Publication of CN1988849A publication Critical patent/CN1988849A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100471451C publication Critical patent/CN100471451C/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14542—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring blood gases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14539—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring pH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
    • A61B5/14552—Details of sensors specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1468—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
    • A61B5/1477—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means non-invasive
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1491—Heated applicators

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

在通过传感器在耳垂上测量经皮CO2分压的方法中，传感器接触表面被加热，该传感器具有用于测量经皮CO2分压的测量装置和用于对与耳垂接触的传感器接触表面进行加热的加热系统。在第一阶段，传感器接触表面保持为至少41.5℃的升高温度，以便防止由于测量过程本身，导致经皮CO2分压的测量值超过了稳定后获得的经皮CO2分压。传感器接触表面的温度随后降低到37℃至41℃之间。由此，可以更快地测定测量值。

Description

在耳垂上测量经皮二氧化碳分压的方法
技术领域
本发明涉及一种用于测量耳垂上的经皮二氧化碳分压的方法，该方法用于通过传感器测量耳垂上的经皮CO2分压，该传感器具有用于测量经皮CO2分压的测量装置，和用于对欲与耳垂接触的传感器接触表面进行加热的加热元件，且在所述方法中所述传感器接触表面被加热；本发明还涉及一种用于实施该方法的传感器，该传感器具有用于测量经皮CO2分压的测量装置，和用于对欲与耳垂接触的传感器接触表面进行加热的加热元件。
背景技术
为了能评估病人的呼吸功能，通常有必要了解动脉CO2分压(paCO2)的情况。目前，有许多能测量paCO2值的方法，其中一种方法是测量经皮CO2分压(tcp CO2)。这种间接方法利用了CO2易于穿过身体组织和皮肤进行扩散的事实。用应用在皮肤表面的传感器对该气体进行测量，该传感器配备有用于对传感器所在的皮肤区域进行加热的加热元件。如果传感器接触表面被加热到约40℃至44℃的温度，则会在测量位置处产生毛细血管床的局部膨胀和动脉血化。在这种条件下，在该处测量的经皮CO2分压显示了与动脉值的高度相关性。虽然存在某些局限性，但对大多数应用来说可以以足够的精度来确定paCO2值。
通过测量经皮CO2分压来确定paCO2值具有多种优点：测量是非侵入性的，连续且可以对未作插管治疗的病人使用。
在US-B-6 654 622中描述了，以耳垂作为有利的测量位置，在耳垂上测量经皮CO2分压的方法和传感器。在该文中，用夹子或胶带将传感器附在耳垂上。这并不需要特别费力，并且例如，在手术过程中，对麻醉师来说，测量位置是生理学的中心位置、易于接近且可视性好。进而，几乎不会妨碍手术的进行或极少存在有关无菌要求的问题。
然而，在用US-B-6 654 622中描述的传感器在病人耳垂上测量经皮CO2分压过程中，会在传感器接触区域为约41℃的第一个20分钟内记录到非常高的测量值。在应用了传感器之后开始约5分钟时，相关的测量曲线会显示测量值的起始尖峰，而在又过了约5分钟之后开始降低，直至测量开始之后约20分钟不会再被观察到。与所取血样中的动脉CO2分压测量结果进行直接比较，显示出在测量开始约20分钟后可以获得经皮CO2分压的期望测量值。
在测量开始之后的大约第一个20分钟内出现的经皮CO2分压尖峰，表明在这个时间段内的测量值不能简单地用于确定动脉CO2分压。因此，只能在相对较长的起动阶段之后，才能用这种已知的测量经皮CO2分压的方法来确定动脉CO2分压。
发明内容
因此，本发明的目的是提供一种用于在耳垂上测量经皮CO2分压的方法，其中在相对较短的起动阶段之后，所测量的经皮CO2分压值就已经可以用于可靠地确定动脉CO2分压。进而，提供一种可以用来实施这种方法的传感器。
本发明的方法及本发明的传感器可以实现上述目的。本发明的一种方法，用于在皮肤动脉血化期间，防止出现耳垂皮肤中经皮CO2分压的尖峰，该尖峰超过了稳定后获得的经皮CO2分压。
本发明的目的是提供一种方法，用于通过传感器测量耳垂上的经皮CO2分压，该传感器具有用于测量经皮CO2分压的测量装置，和用于对欲与耳垂接触的传感器接触表面进行加热的加热元件，且在所述方法中所述传感器接触表面被加热，所述方法包括：
-在起始阶段，传感器接触表面保持为至少41.5℃的升高温度，
-并随后以一温度降低速度将所述传感器接触表面的温度降低到37℃至41℃之间，
其特征是，所述温度降低速度小于或等于6℃/min。
本发明的另一目的是提供一种方法，在进行经皮CO2分压测量时，在皮肤动脉血化过程中，用于防止耳垂皮肤中经皮CO2分压增加超过稳定后的经皮CO2分压，所述方法包括：
-在起始阶段经皮CO2分压的测量位置处的皮肤保持为至少41.5℃的升高温度，
-并随后以一温度降低速度使皮肤的温度降低到37℃至41℃之间，
其特征是，所述温度降低速度小于或等于6℃/min。
本发明的再一目的是提供一种传感器，用于实施根据上述的方法，具有用于测量经皮CO2分压的测量装置，和用于对欲与耳垂接触的传感器接触表面进行加热的加热元件，其特征是该传感器具有带计时器的加热控制器，该加热控制器在预定时间段之后降低所述加热元件的加热功率，以使得所述传感器接触表面的温度降低。
更进一步说，本发明的特征如下：一种通过传感器来执行用于在耳垂上测量经皮CO2分压的方法，该传感器具有用于经皮CO2分压测量的测量装置，和用于对欲与耳垂接触的传感器接触表面进行加热的加热元件。用这种方法，对传感器接触表面进行加热。在起始阶段，传感器接触表面保持为至少41.5℃的升高温度，以防止出现经皮CO2分压测量值的与测量相关的尖峰，该测量相关峰值超过了稳定后获得的经皮CO2分压。随后将传感器接触表面的温度降低到37℃至41℃之间。
因为在起始阶段传感器接触表面保持为41.5℃的升高温度，所以可以防止出现经皮CO2分压测量值的与测量相关的尖峰，该与测量相关的峰值超过了稳定后获得的经皮CO2分压。以这种方式，可以更快地获得有用的测量结果。随后将传感器接触表面温度降低到37℃至41℃之间，确保病人不会在测量位置承受灼烧感。
据推断，在以约37℃至41℃之间的传感器接触表面温度进行测量的过程中，出现经皮CO2分压测量值的起始尖峰的原因是，与传感器接触表面接触的皮肤事实上快速地升温，这就增加了局部新陈代谢并由此导致CO2释放的增加，而皮肤血管舒张在随后发生。这表明，皮肤中新陈代谢产生的CO2只能稍后由血管带走，并且起初经皮CO2分压会过大。进而，经皮CO2分压的尖峰测量值也会因储存于皮肤中的CO2而产生或增强。
在预热之后，有利的是使升高温度降低至少1℃，优选地是至少2℃。这使得，可以为第一阶段选择一个足够高的增加温度，而在温度降低之后，不会在第二阶段引起皮肤灼烧。
优选地，该升高温度在41.5℃至44℃的范围内。这足以防止出现经皮CO2分压测量值的起始尖峰，而不会在该相对较短的起始阶段内存在皮肤灼烧的风险。
有利的是，在具有升高温度的起始阶段的持续时间在5分钟至60分钟之间，在该起始阶段将传感器接触表面应用在耳垂上。在大多数情况下，增加温度持续5分钟就足以防止出现经皮CO2分压测量尖峰。如果增加温度并没有超过60分钟，则实际上可以排除出现皮肤灼烧的可能。
优选地，具有升高温度的第一阶段持续时间在6分钟至30分钟之间。以这种方式，可以有效地防止出现经皮CO2分压测量尖峰。升高温度持续时间多于30分钟并不会在这方面提供更多益处。起始阶段的最佳持续时间应在6分钟至15分钟之间。无谓地延长起始阶段并没有益处。
在优选实施例中，起始阶段持续时间在6分钟至30分钟之间，且升高温度至少为42℃。以这种方式，可以有效地防止出现经皮CO2分压尖峰，且升高温度不会持续太长时间。
有利的是，升高温度大约为44℃，且第一阶段优选的持续时间在6分钟至20分钟之间。这些条件确保在任何情况下经皮CO2分压的测量值不会出现尖峰。
有利的是，传感器接触表面温度的降低以小于或等于每10秒1℃的速度进行，优选地是小于或等于1℃/min。如果温度降低过快，则会在测量曲线中出现小的峰值。这表明，经皮CO2分压的测量受到温度降低的如下影响，即用它们来确定动脉CO2分压会导致不精确的结果。
本发明进一步的方面是，提供一种方法，在进行经皮CO2分压测量时，在皮肤动脉血化过程中，用于防止耳垂皮肤中经皮CO2分压增加超过稳定后的经皮CO2分压。用这种方法，在起始阶段经皮CO2分压的测量位置处的皮肤保持为至少41.5℃的升高温度，并随后皮肤的温度降低到37℃至41℃之间。
如上面已经提到的，在于耳垂上测量经皮CO2分压过程中，其中，传感器接触表面被加热至37℃至41℃之间的温度，与传感器接触表面接触的皮肤升温比皮肤血管舒张更快，也就是，发生皮肤动脉血化。这表明，新陈代谢产生的CO2只能稍后由血管带走，并且经皮CO2分压起初会过大。进而，CO2也会储存在皮肤中；这就会首先增加经皮CO2分压。本发明的技术方案可以通过如下方式抵消上述作用，即通过将经皮CO2分压测量位置处的皮肤保持为至少41.5℃的升高温度、并随后将皮肤温度降低到37℃至41℃之间来实现这种抵消作用。
根据本发明的一种传感器，具有用于经皮CO2分压测量的测量装置，和用于将欲应用于耳垂的传感器接触表面进行加热的加热元件。而且，该传感器具有带定时器的加热控制器，该控制器在预定时间段之后降低加热元件的加热功率，以使得传感器接触表面的温度降低。可用这样的传感器实施本发明的方法，并实现所述优点。
有利的是，所述预定时间段是可调整的，加热控制器在该预定时间段之后降低加热元件的加热功率。这就可以调整具有升高温度的起始阶段的持续时间，例如，以便适合于使用该传感器的病人或病人组。由此，例如，可以想见，为新生儿所选择的起始阶段应比为成人所选择的起始阶段更短。
经皮CO2分压的测量本身是基于电化学的基本原理。通常可以电势(测量)方式通过测量电解液薄层的pH值来进行，该电解液经由高度透气的疏水隔膜与皮肤接触。皮肤表面上经皮CO2分压的变化会导致电解液pH值变化，这种变化与tcpCO2变化的对数成比例。例如，通过测量微型pH玻璃电极与银/氯化银参考电极之间的电势差，来确定pH值。然而，本发明并不限于这种测量方法，而可以应用于测量经皮CO2分压的任何其他方法。
附图说明
参考附图，根据实施例，在下文对本发明的方法和本发明的传感器进行描述。其显示在
图1为用传感器在测试主体的两个耳垂上测量经皮CO2分压的测量值图，在一个耳垂上传感器的传感器接触表面在起始阶段保持为42℃的升高温度；
图2为在同一测试主体的两个耳垂上测量经皮CO2分压的进一步测量值图，其中，在一个耳垂上传感器的传感器接触表面在起始阶段保持为43℃的升高温度；
图3为在同一测试主体的两个耳垂上测量经皮CO2分压的进一步测量值图，其中，在一个耳垂上传感器的传感器接触表面在起始阶段保持为44℃的升高温度；
图4为本发明的传感器示意俯视图，该传感器用于经皮CO2分压测量和动脉氧饱和度的脉搏血氧测量(pulse oximetric measurement)；
图5为沿图4中A-A线切出的传感器截面视图；
图6为沿图4中B-B线切出的传感器截面视图；以及
图7为欲放置在耳垂上的传感器接触表面的俯视图。
具体实施方式
在图1-3中，图表的X轴代表时间，以分钟表示，左侧的Y轴为分压，以mmHg表示，且右侧Y轴为温度，以摄氏度表示。
在一个测试主体的耳垂上，将传感器的接触表面保持为常温41℃，用这样的传感器在每种情况下对经皮CO2分压进行测量。在每种情况下，用水平的直虚线Tk代表该常温。经皮CO2分压的相应测量结果为图1中的测量曲线B、图2中的测量曲线D以及图3中的测量曲线F。从三个测量曲线B、D和F可见，起初，测量值从大约28-35mmHg急剧下降至约18-23mmHg，并在此后升高至约42-45mmHg的峰值，随后缓慢下降至38mmHg至42mmHg之间的近似稳定值。
将传感器从标定室取出并将其放在耳垂上，就会导致测量值的起始急剧下降。这表明测量的最初3-5分钟并不是由于生理条件，且因此该测量结果不能被用于确定动脉CO2分压。
此后，经皮CO2分压测量值会出现超过最终得到的近似稳定值的尖峰；如上面所解释的，这可以归因于，与传感器接触表面接触的耳垂皮肤事实上可以急剧升温，导致局部新陈代谢加快并由此增加CO2的释放，但皮肤血管舒张随后发生。这意味着，皮肤中新陈代谢产生的CO2只能稍后由血管带走，并且起初经皮CO2分压会过大。进而，经皮CO2分压的尖峰测量值也会因储存于皮肤中的CO2而产生或增强。
为了防止这种尖峰，根据本发明，在起始阶段，在该测试主体的另一耳垂上的传感器接触表面分别保持为42℃、43℃和44℃的升高温度，且传感器接触表面的温度只在该起始阶段结束之后才会降低到41℃。对于图1中显示的测量结果，第一阶段持续了约16分钟，且在该时间段内传感器接触表面的温度(虚线温度曲线，TA)为42℃。随后，在1分钟内传感器接触表面的温度降低1℃。对于图2中显示的测量结果，第一阶段持续了约15.5分钟，且在这段时间内传感器接触表面的温度(虚线温度曲线，TC)为43℃。随后，在1.5分钟内传感器接触表面的温度降低2℃。对于图13中显示的测量结果，第一阶段持续了约18分钟，且在这段时间内传感器接触表面的温度(虚线温度曲线，TE)为44℃。随后，在2分钟内传感器接触表面的温度降低3℃。
与温度曲线TA、TC和TE相关联的经皮CO2分压测量值为图1中的测量曲线A、图2中的测量曲线C和图3中的测量曲线E。对于所有三条测量曲线A、C和E来说，可知测量值首先从30-35mmHg急剧下降至约8-28mmHg，并随后快速升高至约38mmHg至42mmHg之间的近似稳定值。未见到超过所达到的近似稳定值的经皮CO2分压测量值尖峰。这表明，在约5分钟的相对短暂的升温阶段之后，测量结果已经是可用的了。
图4-7显示了用于测量经皮CO2分压的本发明的传感器一实施例，该传感器同时执行动脉氧饱和度的脉搏血氧测量。图4显示了传感器1的俯视图，其中绘制了图5(A-A)和图6(B-B)横截面的截面。传感器头部具有用塑料制成的圆形外壳2，带有颈状伸出部3，在图5中，连接线4通过该颈状伸出部3而引出至测量装置40(示意地显示)。外壳中所具有的测量功能所需的组件及各种电子组件将在下文中进行描述。
玻璃pH电极5位于传感器中心线。该玻璃pH电极5具有圆柱形玻璃轴，在该轴前端侧熔接了pH敏感玻璃层6。在玻璃圆柱体内部具有内部参考电极，带有熔接在玻璃中的铂引入线7。pH电极5嵌在银块8中，该银块8的表面用氯化物层9覆盖。银块8的表面由此形成Ag/AgCl电极，用作pH测量的参考电极。被测量pH值的电解液位于多孔、亲水间隔物10中，用透气疏水隔膜11(如特氟纶(Teflon))覆盖所述多孔、亲水间隔物10。为了保护隔膜不会受到机械损坏，用金属面板12将其覆盖。该面板具有中央开口13(在pH敏感玻璃层6之上)，通过该开口13，要被测量的CO2气体可以扩散到pH敏感玻璃层区域中的电解液中。通过张紧环14，将间隔物10、隔膜11及面板12紧固在传感器外壳2上。银块8还起到加热器的作用。它被包裹为卷轴的样子，带有加热线15，通过该加热线15可将银块8加热至37℃至45℃之间的温度，这正是经皮测量所需的温度。从图6可见，在银块8的孔眼中嵌入两个热敏元件16和17。这些热敏元件16、17起到调节并控制所选传感器温度的作用。可以用由热敏元件16、17测量的温度来计算传感器接触表面温度，该接触表面温度通常是较低的。可以事先通过测量传感器接触表面的温度，来确定计算中会用到的温度梯度，在这种情况下，按国际标准IEC 60601-2-23，条款42.3.104进行温度测量。
在图5的横截面中可以看到脉搏血氧测量所需的光学组件。该光学组件为直接安装在陶瓷基底上的、两个互相临近的LED 18，以及光敏二极管19。通过两个圆柱形的光通道20和21来引导来自和去往这些组件的光，该两个光通道20和21为填充了半透明材料(translucent material)的银块中的两个孔。
来自及去往各种组件的电连接都在电子单元22中走线，在该电子单元22中已经执行了部分的信号处理。连接测量装置40的连接线4从该电子单元出发并且，如所述的，穿过传感器颈部3而伸到外部。测量装置40具有带有计时器42的加热控制单元41，根据本发明，在可调整、预先设定的时间段内，该加热控制单元可以降低加热器的加热功率，该加热器由银块8和加热线15构成。
最终，图7显示了金属面板12的俯视图，其形成真正的传感器接触表面25。如已经提到的，开孔13位于该面板的中心，二氧化碳气体可以通过该开孔13到达pH电极的电解液处。安置在周缘上的两个穿孔23和24，允许从LED发出的光通过并允许从组织上散射的光穿过。
可以实施上述本发明的方法和传感器的其他实施例。当然，在此应明确，传感器并不需要用于执行测量动脉氧饱和度的脉搏血氧测量组件。进而，用于测量的全部电子元件也都可以位于传感器头部中。

Claims (11)

1、一种方法，用于通过传感器测量耳垂上的经皮CO2分压，该传感器具有用于测量经皮CO2分压的测量装置，和用于对欲与耳垂接触的传感器接触表面进行加热的加热元件，且在所述方法中所述传感器接触表面被加热，所述方法包括：
-在起始阶段，传感器接触表面保持为至少41.5℃的升高温度，
-并随后以一温度降低速度将所述传感器接触表面的温度降低到37℃至41℃之间，
其特征是，所述温度降低速度小于或等于6℃/min。
2、根据权利要求1所述的方法，其特征是所述温度降低速度小于或等于1℃/min。
3、根据权利要求1至2中任一项所述的方法，其特征是所述温度降低至少1℃。
4、根据权利要求1至2中任一项所述的方法，其特征是所述升高温度在41.5℃至44℃的温度范围内。
5、根据权利要求1至2中任何一项所述的方法，其特征是所述起始阶段的持续时间在6分钟至30分钟之间。
6、根据权利要求5所述的方法，其特征是所述升高温度为至少42℃。
7、根据权利要求6所述的方法，其特征是所述升高温度为44℃，且所述起始阶段持续时间在6分钟至20分钟之间。
8、一种方法，在进行经皮CO2分压测量时，在皮肤动脉血化过程中，用于防止耳垂皮肤中经皮CO2分压增加超过稳定后的经皮CO2分压，所述方法包括：
-在起始阶段经皮CO2分压的测量位置处的皮肤保持为至少41.5℃的升高温度，
-并随后以一温度降低速度使皮肤的温度降低到37℃至41℃之间，
其特征是，所述温度降低速度小于或等于6℃/min。
9、根据权利要求8所述的方法，其特征是所述温度降低速度小于或等于1℃/min。
10、一种传感器，用于实施根据权利要求1至9中任何一项所述的方法，具有用于测量经皮CO2分压的测量装置，和用于对欲与耳垂接触的传感器接触表面进行加热的加热元件，其特征是该传感器具有带计时器的加热控制器，该加热控制器在预定时间段之后降低所述加热元件的加热功率，以使得所述传感器接触表面的温度降低。
11、根据权利要求10所述的传感器，其特征是所述预定时间段是可调整的。
CNB2005800242014A 2004-05-18 2005-05-12 在耳垂上测量经皮二氧化碳分压的方法 Active CN100471451C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH8672004 2004-05-18
CH867/04 2004-05-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1988849A CN1988849A (zh) 2007-06-27
CN100471451C true CN100471451C (zh) 2009-03-25

Family

ID=34965915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2005800242014A Active CN100471451C (zh) 2004-05-18 2005-05-12 在耳垂上测量经皮二氧化碳分压的方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7474908B2 (zh)
EP (1) EP1753343B9 (zh)
JP (1) JP4558041B2 (zh)
CN (1) CN100471451C (zh)
DK (1) DK1753343T3 (zh)
ES (1) ES2401647T3 (zh)
WO (1) WO2005110221A1 (zh)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100212666A1 (en) * 2006-06-21 2010-08-26 Universitat Bern System for Controlling Administration of Anaesthesia
CN101472631A (zh) * 2006-06-21 2009-07-01 伯尔尼大学 用于控制麻醉给药的系统
WO2011024018A1 (en) * 2009-08-28 2011-03-03 Assistance Publique - Hopitaux De Paris A non-invasive method for assessing tissue perfusion in a patient
FR3001626B1 (fr) * 2013-02-05 2015-04-24 Hopitaux Paris Assist Publique Methode non invasive pour mesurer l'etat de la perfusion tissulaire
US20160029973A1 (en) * 2013-06-13 2016-02-04 Koninklijke Philips N.V. Device and method for determining a partial carbon dioxide pressure in a subject of interest
CN106535761B (zh) * 2014-07-15 2019-12-17 雷迪奥米特巴塞尔股份公司 皮肤组织中分析物分压的间隙测量
US10856790B2 (en) 2015-01-09 2020-12-08 Exhalix Llc Transdermal sampling strip and method for analyzing transdermally emitted gases
CN108013866A (zh) * 2016-11-02 2018-05-11 北京大学 一种新型体征数据检测方法和可穿戴体征检测设备
US20190261897A1 (en) * 2017-11-28 2019-08-29 Alan D. Kersey Apparatus and method for assessment of cancer margin
CN109770848B (zh) * 2018-12-03 2022-09-16 新绎健康科技有限公司 一种测量二氧化碳释放速率的设备及方法
CN111103158B (zh) * 2019-12-18 2021-11-16 广电计量检测(深圳)有限公司 经皮分压监测仪校准装置及其方法
CN114983401A (zh) * 2022-04-20 2022-09-02 北京秋满实医疗科技有限公司 一种用于测量患者身体部位的经皮测量氧分压的传感器

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1131708A (en) * 1978-09-11 1982-09-14 Wolfgang Mindt Electrode for cutaneous po2 measurement
DE3279860D1 (en) * 1981-10-13 1989-09-14 Radiometer As Method for transcutaneous measurement of a blood parameter and an electrochemical measuring electrode device for carrying out the method
US4586149A (en) * 1983-07-05 1986-04-29 Sensormedics Corporation Temperature control system for cutaneous gas monitor
DE3780879D1 (de) * 1986-06-06 1992-09-10 Kontron Instr Holding Elektrodenanordnung.
US4805122A (en) 1986-12-31 1989-02-14 Sensormedics Corporation Temperature control system for cutaneous gas monitor
CA2290083A1 (en) 1999-11-19 2001-05-19 Linde Medical Sensors Ag. Device for the combined measurement of the arterial oxygen saturation and the transcutaneous co2 partial pressure of an ear lobe

Also Published As

Publication number Publication date
JP4558041B2 (ja) 2010-10-06
ES2401647T3 (es) 2013-04-23
EP1753343B1 (de) 2012-12-19
EP1753343A1 (de) 2007-02-21
US20080064942A1 (en) 2008-03-13
US7474908B2 (en) 2009-01-06
EP1753343B9 (de) 2013-03-13
CN1988849A (zh) 2007-06-27
DK1753343T3 (da) 2013-02-04
JP2007537799A (ja) 2007-12-27
WO2005110221A1 (de) 2005-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100471451C (zh) 在耳垂上测量经皮二氧化碳分压的方法
CA1043125A (en) Measurement of partial pressure of gases diffusing through skin
US4926867A (en) Light-reflecting and heating type oximeter
US4930506A (en) Combined sensor for the transcutaneous measurement of oxygen and carbon dioxide in the blood
JP6321540B2 (ja) 気密密閉された筐体を備える埋め込み型分析物センサおよび該センサを製造する方法
EP3169232B1 (en) Intermittent measuring of the partial pressure of an analyte in the skin tissue
JP6457950B2 (ja) ガス濃度を決定するためのセンサ
USRE30317E (en) Method and apparatus for determining the perfusion efficiency factor of animal tissue
US3918434A (en) Method and apparatus for determining the perfusion efficiency factor of animal tissue
JP2004510453A5 (zh)
CA2290083A1 (en) Device for the combined measurement of the arterial oxygen saturation and the transcutaneous co2 partial pressure of an ear lobe
JP2004510453A (ja) 連続状分析物監視用のシステムおよび方法
JP2015513677A (ja) ガス濃度を決定するセンサ
Mendelson et al. Noninvasive transcutaneous monitoring of arterial blood gases
GB2100864A (en) Investigating substances in bloodstream and detecting blood flow
US20170360339A1 (en) Apparatus and method for non-invasively determining the concentration of an analyte
Eberhard et al. Reliability of cutaneous oxygen measurement by skin sensors with large‐size cathodes
GB1587879A (en) Oxygen measuring electrode assembly
JPS6142568Y2 (zh)
JPS6131123A (ja) 経皮血中ガス濃度測定センサ用粘着デイスク
JP2004344368A (ja) 携帯式医療用測定装置
WO2023073797A1 (ja) 発汗分析装置および方法
EP3939505A1 (en) Device for obtaining an indicator of a microcirculatory condition
WO2004058057A1 (en) Sensor device for monitoring perfusion of tissue

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant