CN100448884C - 一种由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法 - Google Patents

一种由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100448884C
CN100448884C CNB2005101011678A CN200510101167A CN100448884C CN 100448884 C CN100448884 C CN 100448884C CN B2005101011678 A CNB2005101011678 A CN B2005101011678A CN 200510101167 A CN200510101167 A CN 200510101167A CN 100448884 C CN100448884 C CN 100448884C
Authority
CN
China
Prior art keywords
palatinose
oligosaccharides
dissolved
make
malic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2005101011678A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1872864A (zh
Inventor
柏建玲
莫树平
郑婉玲
臧向莹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong Institute of Microbiology
Original Assignee
Guangdong Institute of Microbiology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong Institute of Microbiology filed Critical Guangdong Institute of Microbiology
Priority to CNB2005101011678A priority Critical patent/CN100448884C/zh
Publication of CN1872864A publication Critical patent/CN1872864A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100448884C publication Critical patent/CN100448884C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明涉及一种低聚帕拉金糖的制造方法,属于化学合成领域。本发明通过利用帕拉金糖在低水份、真空和L-苹果酸催化条件下加热发生聚合反应,从而快速、高效率、低成本合成低聚帕拉金糖。本发明方法生产的低聚帕拉金糖纯度50%以上,并且具有催化剂用量少、聚合反应快、聚合度高、口味柔和的优点。

Description

一种由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法
[所属技术领域]
本发明涉及由帕拉金糖在低水份、负压和L-苹果酸催化条件下加热聚合制造低聚帕拉金糖,属于化学合成领域。
[背景技术]
低聚帕拉金糖为低消化性糖,不能在小肠中被吸收,直接到达大肠,同时具有双歧杆菌增殖因子和抗龋齿性。因其能显示味质、口感好、多食不会腹泻而受到重视。其他低聚糖类也有诸多功能性,但均有一突出缺陷为:多食会致腹泻,而低聚帕拉金糖则有良好功能性而无其缺陷,即多食不会引起腹胀腹泻作用,无须限量食用(《糖化用酶和低聚糖技术交流展示会论文集》,1999年)。另外,低聚帕拉金糖的甜度为蔗糖的30%,能防止蔗糖和帕拉金糖的结晶析出,并有使蔗糖甜味变得醇厚的作用。在国外,目前低聚帕拉金糖作为一种抗龋齿和保湿剂的功能性甜味剂广泛应用于糖果、糕点、泡泡糖、香口胶、饮料食品中。
帕拉金糖的生产方法是一种比较成熟的技术,中国专利(专利号89100684.2)报导,可酶法生产纯度99%以上的帕拉金糖糖粉。但国内尚没有低聚帕拉金糖的研究及生产的报导(根据文献资料《食品生物技术》报导,2003年出版)。然而其他低聚糖种类很多,而且大多数都已实现工业化生产,如低聚果糖、低聚木糖、异麦芽低聚糖等。中国专利(CN 98111000.2)报导了一种异麦芽低聚糖的生产方法,通过使用α-淀粉酶和普鲁兰酶糖化制备麦芽低聚糖,然后用α-葡萄糖苷酸和真菌淀粉酶转苷制得异麦芽低聚糖;另一专利(CN 98110145.3)报导的异麦芽低聚糖的生产方法是将酒精酵母发酵24-32小时生产出异麦芽低聚糖。专利(CN96106345.9)所述低聚果糖是由麴菌体发酵产生酵素使蔗糖反应生成低聚果糖,反应时间20-25小时。中国专利(CN99105722.8和CN95103433.2)所述低聚木糖和大豆低聚糖是经水抽提、纯化、浓缩由抽提法制得。《食品生物技术》中报道,低聚半乳糖可由β-半乳糖苷酶进行半乳糖转移反应生产。上述方法虽然可以成功制备低聚糖,其中酶法又易控制,但是生产周期长、生产过程复杂,以至生产成本较高。总结以上工艺技术,可以发现有以下缺点:
(1)酶法需要购买酶制剂或发酵生产酶,再转化生产,生产周期较长。
(2)发酵过程复杂,难以控制。
(3)抽提法需经过反复抽提、纯化、精制,成本高。
(4)酸水解法因产物中糖类复杂,不易得到特定的低聚糖。
目前国内尚未发现有关低聚帕拉金糖研究和生产的报道,国内外至今也没有找到低聚帕拉金糖的生产菌或酶。国内用化学法生产的其他低聚糖也未见利用L-苹果酸做催化剂的报道,国外一般采用柠檬酸催化的方法生产低聚帕拉金糖,据日本的Takeo Mizutani等报道,用柠檬酸催化生产低聚帕拉金糖;美国专利(专利号5399365)报道,应用于口香糖的低聚帕拉金糖纯度为:48%的帕拉金糖和50%的低聚帕拉金糖。
[发明内容]
本发明的目的是提供一种快速、高收率、低成本合成低聚帕拉金糖的方法。
本发明利用帕拉金糖在低水份、真空和L-苹果酸催化条件下加热发生缩合反应而制得低聚帕拉金糖。
本发明用L-苹果酸作聚合催化剂,在真空条件下加快反应速度。称取一定量帕拉金糖粉溶于L-苹果酸水溶液,加热使其充分溶解,将此反应液加入已预热的真空恒温油浴装置中,保持0.06~0.1MPa负压和80~160℃的反应温度,维持此条件1~5小时后停止反应。然后将反应物加水溶解制成糖浆或进一步喷雾干燥制成粉状产品。
具体的制备过程是:(1)称取一定量的帕拉金糖粉(以下百分比对帕拉金糖粉重量而言);(2)称取0.01~0.3%(W/W)的L-苹果酸溶于40~80%(W/W)的水中;(3)将已称好的帕拉金糖粉溶于上述L-苹果酸水溶液中,加热使其充分溶解;(4)将溶解后的反应液加入已预热的真空恒温油浴装置中,保持真空度0.06~0.1MPa和温度80~160℃,维持此条件1~5小时后停止反应。(5)将反应物加水溶解制成40~60%的糖浆,或进一步喷雾干燥制成粉状产品。
本发明应用L-苹果酸作为催化剂制造低聚帕拉金糖。L-苹果酸在生理功能方面及味觉上与柠檬酸明显不同。因L-苹果酸酸味刺激缓慢,且在达到最高酸味后可以保留较长时间,酸化效果比柠檬酸更佳,酸味比柠檬酸高20%。因此用L-苹果酸作为催化剂,与柠檬酸相比:催化剂用量少、聚合反应快、聚合度高,本发明的方法生产的低聚帕拉金糖纯度50%以上,已达到或超过国外应用的水平(美国专利US 5399365)。而且所生产的低聚帕拉金糖口味更柔和,有利于其在食品工业中的应用。
[具体实施方式]
实施例1:低聚帕拉金糖的生产方法之一
称取帕拉金糖20克、L-苹果酸0.02克;量水10毫升备用。将0.02克L-苹果酸溶于10毫升水中,再加入20克帕拉金糖,加热充分溶解制得反应液。然后将此反应液加入经80℃预热的真空恒温油浴装置的反应器,抽真空使真空度达到0.08Mpa,控制温度120℃,维持此条件1.5小时后终止反应。将反应物加水约20毫升配成总浓度50%左右的糖浆。用HPLC分析,结果显示该糖浆含47%帕拉金糖和52.5%低聚帕拉金糖。
实施例2:低聚帕拉金糖的生产方法之二
称取帕拉金糖20克、L-苹果酸0.01克;量水10毫升备用。将0.01克L-苹果酸溶于10毫升水中,再加入20克帕拉金糖,加热充分溶解制得反应液,然后将此反应液加入经80℃预热的真空恒温油浴装置的反应器,抽真空使真空度达到0.07Mpa,控制温度115℃,维持此条件1小时,终止反应。加水约20毫升配成总浓度50%左右的糖浆。用HPLC分析,结果显示该糖浆含49%帕拉金糖和50.5%低聚帕拉金糖。
实施例3
称取帕拉金糖20克、L-苹果酸0.05克;量水15毫升备用。将0.05克L-苹果酸溶于15毫升水中,再加入20克帕拉金糖,加热充分溶解制得反应液。然后将此反应液加入经80℃预热的真空恒温油浴装置的反应器,抽真空使真空度达到0.1Mpa,控制温度128℃,维持此条件2小时,终止反应。加水20毫升配成总浓度50%左右的糖浆。用HPLC分析,结果显示该糖浆含46%帕拉金糖和53.5%低聚帕拉金糖。

Claims (8)

1、一种由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法,其特征在于取一定量帕拉金糖粉溶于L-苹果酸水溶液中,加热使其充分溶解,再将此反应液加入已预热的真空恒温油浴装置中,保持真空度0.06~0.1MPa和温度80~160℃,维持此条件1~5小时后停止反应,然后将产物低聚帕拉金糖加水溶解制成糖浆或进一步喷雾干燥制成粉状产品。
2、一种如权利要求1所述的由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法,其特征在于反应液的配制过程为:(1)称取一定量的帕拉金糖粉;(2)称取帕拉金糖质量百分含量0.01~0.3%的L-苹果酸溶于帕拉金糖质量百分含量40~80%的水中;(3)将已称好的帕拉金糖粉溶于上述L-苹果酸水溶液中,加热使其充分溶解。
3、一种如权利要求1或2所述的由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法,其特征在于真空恒温油浴装置的预热温度为80℃。
4、一种如权利要求1或2所述的由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法,其特征在于反应时间为1~3小时。
5、一种如权利要求3所述的由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法,其特征在于反应时间为1~3小时。
6、一种如权利要求1或2所述的由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法,其特征在于反应物加水溶解制成糖浆的浓度为40~60%。
7、一种如权利要求3所述的由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法,其特征在于反应物加水溶解制成糖浆的浓度为40~60%。
8、一种如权利要求4所述的由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法,其特征在于反应物加水溶解制成糖浆的浓度为40~60%。
CNB2005101011678A 2005-11-11 2005-11-11 一种由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法 Expired - Fee Related CN100448884C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005101011678A CN100448884C (zh) 2005-11-11 2005-11-11 一种由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005101011678A CN100448884C (zh) 2005-11-11 2005-11-11 一种由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1872864A CN1872864A (zh) 2006-12-06
CN100448884C true CN100448884C (zh) 2009-01-07

Family

ID=37483483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2005101011678A Expired - Fee Related CN100448884C (zh) 2005-11-11 2005-11-11 一种由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100448884C (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5298263A (en) * 1991-06-19 1994-03-29 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum coated with palatinose or palatinose oligosaccharide
CN1681831A (zh) * 2002-09-11 2005-10-12 曼海姆/奥克森富特旭德楚克股份公司 氢化形式的缩合帕拉金糖

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5298263A (en) * 1991-06-19 1994-03-29 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum coated with palatinose or palatinose oligosaccharide
CN1681831A (zh) * 2002-09-11 2005-10-12 曼海姆/奥克森富特旭德楚克股份公司 氢化形式的缩合帕拉金糖

Also Published As

Publication number Publication date
CN1872864A (zh) 2006-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Singh et al. Biotechnological applications of inulin-rich feedstocks
KR101106509B1 (ko) 선생물적 이소말토-올리고사카라이드를 함유하는 곡물조성물 및 이의 제조 및 이용 방법
Lima et al. Fructose syrup: a biotechnology asset
CN101258248A (zh) 糖浆的制备方法
CN101591689B (zh) 生物酶法转化蔗糖生产异麦芽酮糖的方法
CN103484512B (zh) 一种固定化细胞生产高功能性三糖含量的低聚异麦芽糖的方法
CN101643795A (zh) 一种用竹制备木糖、木糖醇的方法
CN103025894B (zh) 制备塔格糖和葡萄糖的方法
Bae et al. Preparation and characterization of Jochung with sweet persimmons
WO1997043435A1 (fr) Procede de preparation de compositions de glucose masse, composition de glucose masse et produits alimentaires et boissons contenant cette composition
CN114134189B (zh) 一种同步产含海藻糖和赤藓糖醇的低热量糖浆的方法
CN108546724A (zh) 高纯度低聚异麦芽糖及其制备方法
CN108949713B (zh) 一种米曲霉菌体发酵液的制备方法及其在低聚果糖生产中的应用
WO2002088374A1 (fr) Processus de production d'isomaltose et utilisation de celui-ci
CN101775445B (zh) 一种淀粉糖的干燥制备方法
CN100448884C (zh) 一种由帕拉金糖制造低聚帕拉金糖的方法
Singh Enzymatic preparation of high fructose syrup from inulin
CN105506034A (zh) 一种高效合成双果糖酐iii的方法
JP5671594B2 (ja) 糖縮合物の製造法
CN110128561A (zh) 一种龙须菜功能性低聚糖的制备方法
CN103911402A (zh) 一种利用甜菜发酵生产乳酸的方法
CN102584912A (zh) 低聚异麦芽糖醇的制备方法
GB2206582A (en) Palatinose condensation product and a process for the preparation thereof and a method for utilizing the product
CN102796797B (zh) 微生物转化葡萄糖制备木糖醇及其中间体d-木酮糖的方法及所用的菌种
CN111440834A (zh) 一种低粘度、高麦芽四糖含量低聚麦芽糖浆的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090107

Termination date: 20121111