CL2013003137A1 - Composición farmacéutica líquida oral que contiene divalproex sódico (2-15 % p/v de la composición), y uno o más excipientes, cuyo ph es mayor a 6; procedimiento de preparación de la composición que comprende: (a) mezclar hidróxido de sodio en agua purificada, (b) añadir divalproex sódico y excipientes; y (c) ajustar ph sobre 6. - Google Patents

Composición farmacéutica líquida oral que contiene divalproex sódico (2-15 % p/v de la composición), y uno o más excipientes, cuyo ph es mayor a 6; procedimiento de preparación de la composición que comprende: (a) mezclar hidróxido de sodio en agua purificada, (b) añadir divalproex sódico y excipientes; y (c) ajustar ph sobre 6.

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CL2013003137A1
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CL
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composition
divalproex
sodium
preparing
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CL2013003137A
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Dipak Sahana
Prasad Patil
Ganesh Narayan Phadtare
Manish Grover
Shripad Jathar
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    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid

Abstract

La solicitud 201303137 describe a una composición farmacéutica líquida oral que comprende divalproex sódico y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables donde el pH de la composición es mayor a 6; y un procedimiento para su preparación que da cuenta de las etapas de (a) preparar la disolución de hidróxido de sodio en agua purificada; (b) disolver divalproex sódico y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables con agitación en la solución del paso (a), hasta que cada ingrediente esté disuelto; y (c) ajustar el pH de la disolución del paso (b) a un pH mayor a 6.
CL2013003137A 2011-05-02 2013-10-30 Composición farmacéutica líquida oral que contiene divalproex sódico (2-15 % p/v de la composición), y uno o más excipientes, cuyo ph es mayor a 6; procedimiento de preparación de la composición que comprende: (a) mezclar hidróxido de sodio en agua purificada, (b) añadir divalproex sódico y excipientes; y (c) ajustar ph sobre 6. CL2013003137A1 (es)

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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104248627A (zh) * 2013-06-25 2014-12-31 北大方正集团有限公司 丙戊酸半钠泡腾干混悬剂及其制备方法
BE1026024B1 (nl) * 2018-02-16 2019-09-16 Neogen Nv Werkwijze voor het bereiden van een oplossing omvattende valproïnezuur en/of een of meerdere van zijn zouten, genoemde oplossing en gebruik
US11918675B2 (en) 2019-12-16 2024-03-05 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5009897A (en) 1988-06-24 1991-04-23 Abbott Laboratories Pharmaceutical granules and tablets made therefrom
FR2643556B1 (fr) 1989-02-27 1993-03-05 Sanofi Sa Composition pharmaceutique a liberation prolongee d'acide valproique
US6713086B2 (en) 1998-12-18 2004-03-30 Abbott Laboratories Controlled release formulation of divalproex sodium
US6528090B2 (en) 1998-12-18 2003-03-04 Abbott Laboratories Controlled release formulation of divalproex sodium
US6511678B2 (en) 1998-12-18 2003-01-28 Abbott Laboratories Controlled release formulation of divalproex sodium
US6419953B1 (en) 1998-12-18 2002-07-16 Abbott Laboratories Controlled release formulation of divalproex sodium
US6610326B2 (en) * 2001-02-16 2003-08-26 Andrx Corporation Divalproex sodium tablets
US20070082046A1 (en) * 2005-10-11 2007-04-12 Banner Pharmacaps, Inc. Enteric valproic acid
US20110015267A1 (en) * 2009-07-20 2011-01-20 Deanna Jean Nelson Methods for the preparation and use of aqueous solutions of magnesium valproate hydrate and l-carnitine

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