CL2013003137A1 - Composición farmacéutica líquida oral que contiene divalproex sódico (2-15 % p/v de la composición), y uno o más excipientes, cuyo ph es mayor a 6; procedimiento de preparación de la composición que comprende: (a) mezclar hidróxido de sodio en agua purificada, (b) añadir divalproex sódico y excipientes; y (c) ajustar ph sobre 6. - Google Patents
Composición farmacéutica líquida oral que contiene divalproex sódico (2-15 % p/v de la composición), y uno o más excipientes, cuyo ph es mayor a 6; procedimiento de preparación de la composición que comprende: (a) mezclar hidróxido de sodio en agua purificada, (b) añadir divalproex sódico y excipientes; y (c) ajustar ph sobre 6.Info
- Publication number
- CL2013003137A1 CL2013003137A1 CL2013003137A CL2013003137A CL2013003137A1 CL 2013003137 A1 CL2013003137 A1 CL 2013003137A1 CL 2013003137 A CL2013003137 A CL 2013003137A CL 2013003137 A CL2013003137 A CL 2013003137A CL 2013003137 A1 CL2013003137 A1 CL 2013003137A1
- Authority
- CL
- Chile
- Prior art keywords
- excipients
- composition
- divalproex
- sodium
- preparing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
Abstract
La solicitud 201303137 describe a una composición farmacéutica líquida oral que comprende divalproex sódico y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables donde el pH de la composición es mayor a 6; y un procedimiento para su preparación que da cuenta de las etapas de (a) preparar la disolución de hidróxido de sodio en agua purificada; (b) disolver divalproex sódico y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables con agitación en la solución del paso (a), hasta que cada ingrediente esté disuelto; y (c) ajustar el pH de la disolución del paso (b) a un pH mayor a 6.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN1365MU2011 | 2011-05-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CL2013003137A1 true CL2013003137A1 (es) | 2014-08-01 |
Family
ID=46939730
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CL2013003137A CL2013003137A1 (es) | 2011-05-02 | 2013-10-30 | Composición farmacéutica líquida oral que contiene divalproex sódico (2-15 % p/v de la composición), y uno o más excipientes, cuyo ph es mayor a 6; procedimiento de preparación de la composición que comprende: (a) mezclar hidróxido de sodio en agua purificada, (b) añadir divalproex sódico y excipientes; y (c) ajustar ph sobre 6. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
BR (1) | BR112013027685A2 (es) |
CL (1) | CL2013003137A1 (es) |
CO (1) | CO6801771A2 (es) |
EC (1) | ECSP13013043A (es) |
MX (1) | MX2013012827A (es) |
WO (1) | WO2012150607A2 (es) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104248627A (zh) * | 2013-06-25 | 2014-12-31 | 北大方正集团有限公司 | 丙戊酸半钠泡腾干混悬剂及其制备方法 |
BE1026024B1 (nl) * | 2018-02-16 | 2019-09-16 | Neogen Nv | Werkwijze voor het bereiden van een oplossing omvattende valproïnezuur en/of een of meerdere van zijn zouten, genoemde oplossing en gebruik |
US11918675B2 (en) | 2019-12-16 | 2024-03-05 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5009897A (en) | 1988-06-24 | 1991-04-23 | Abbott Laboratories | Pharmaceutical granules and tablets made therefrom |
FR2643556B1 (fr) | 1989-02-27 | 1993-03-05 | Sanofi Sa | Composition pharmaceutique a liberation prolongee d'acide valproique |
US6713086B2 (en) | 1998-12-18 | 2004-03-30 | Abbott Laboratories | Controlled release formulation of divalproex sodium |
US6528090B2 (en) | 1998-12-18 | 2003-03-04 | Abbott Laboratories | Controlled release formulation of divalproex sodium |
US6511678B2 (en) | 1998-12-18 | 2003-01-28 | Abbott Laboratories | Controlled release formulation of divalproex sodium |
US6419953B1 (en) | 1998-12-18 | 2002-07-16 | Abbott Laboratories | Controlled release formulation of divalproex sodium |
US6610326B2 (en) * | 2001-02-16 | 2003-08-26 | Andrx Corporation | Divalproex sodium tablets |
US20070082046A1 (en) * | 2005-10-11 | 2007-04-12 | Banner Pharmacaps, Inc. | Enteric valproic acid |
US20110015267A1 (en) * | 2009-07-20 | 2011-01-20 | Deanna Jean Nelson | Methods for the preparation and use of aqueous solutions of magnesium valproate hydrate and l-carnitine |
-
2012
- 2012-04-26 BR BR112013027685A patent/BR112013027685A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-04-26 MX MX2013012827A patent/MX2013012827A/es unknown
- 2012-04-26 WO PCT/IN2012/000307 patent/WO2012150607A2/en active Application Filing
-
2013
- 2013-10-30 CL CL2013003137A patent/CL2013003137A1/es unknown
- 2013-11-08 CO CO13264524A patent/CO6801771A2/es not_active Application Discontinuation
- 2013-11-25 EC ECSP13013043 patent/ECSP13013043A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CO6801771A2 (es) | 2013-11-29 |
MX2013012827A (es) | 2014-02-11 |
WO2012150607A3 (en) | 2013-02-14 |
ECSP13013043A (es) | 2014-01-31 |
WO2012150607A2 (en) | 2012-11-08 |
BR112013027685A2 (pt) | 2016-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112016010383A2 (pt) | compostos de pyy seletivos e usos dos mesmos | |
EA201690102A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая диметилфумарат, для введения в низкой суточной дозе | |
UA106636C2 (uk) | Морфолінотіазоли як позитивні алостеричні модулятори альфа 7 | |
PE20160681A1 (es) | Formulacion de premezcla de dexmedetomidina | |
EA201690069A1 (ru) | Применение высоких доз придопидина для лечения болезни хантингтона | |
BR112014024833A8 (pt) | Produto farmacêutico veterinário mastigável macio, processo para a fabricação de um produto, uso de ácido pamóico ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, uso de um produto farmacêutico veterinário mastigável macio, e, composição farmacêutica veterinária mastigável macia. | |
ECSP12011838A (es) | Derivados de la cromenona con actividad anti-tumoral | |
PE20120713A1 (es) | Composiciones sublinguales de dexmedetomidina y metodos para su uso | |
UA113962C2 (xx) | Фармацевтична композиція, яка містить апоморфін як активний інгредієнт | |
BR112014001083B8 (pt) | Composto, processo para a preparação de um composto, composição farmacêutica, uso da composiçâo farmacêutica e uso do composto | |
CL2011002807A1 (es) | Mezcla farmaceutica comprimible que comprende cristales de un farmaco con tamaño de particulas inferior a 40 um y un adyuvante de la disolucion; procedimiento para preparar un vehiculo de administracion para un farmaco que incluye moler una premezcla de cristales de farmaco y un adyuvante de la disolucion. | |
NO20084478L (no) | Konjugerte lipidderivater | |
EA201690005A1 (ru) | Состав с модифицированной кинетикой высвобождения | |
CL2013003137A1 (es) | Composición farmacéutica líquida oral que contiene divalproex sódico (2-15 % p/v de la composición), y uno o más excipientes, cuyo ph es mayor a 6; procedimiento de preparación de la composición que comprende: (a) mezclar hidróxido de sodio en agua purificada, (b) añadir divalproex sódico y excipientes; y (c) ajustar ph sobre 6. | |
AR089122A1 (es) | Formulaciones orales para tratar la sobrecarga de metales | |
CL2016002318A1 (es) | Composición farmacéutica en forma de solución que comprende un portador líquido que comprende agua y entre 20% y 95% de uno o mas alcoholes y citrato de sildenafil disuelto en dicho portador líquido a una concentración de entre 7 y 125 mg/ml; métodos para obtenerla; forma de dosificación oral; forma de dosificación bucal; kits. | |
CO7170181A2 (es) | Nueva composición de alfentanilo para el tratamiento del dolor agudo | |
EA201992382A3 (ru) | Пероральная таблетированная фармацевтическая композиция двойного применения на основе сульфатных солей и способы ее применения | |
EA201490573A1 (ru) | Соединение бензотиазолона | |
AR087371A1 (es) | Formulaciones de (trimetoxifenilamino)pirimidinilo, metodos | |
AR086491A1 (es) | Composicion farmaceutica que comprende fexofenadina | |
BR112016021471A8 (pt) | derivados de ácido acético azaindol e seu uso como moduladores de receptor d2 de prosrtglandina | |
BR112015018200A2 (pt) | composição mastigável para administração oral e processo para preparar a mesma | |
MX2017015202A (es) | Formulaciones liquidas de celecoxib para administracion oral. | |
BR112013029790A2 (pt) | composição farmacêutica compreendendo cetoprofeno |