CH712067A2 - Integratore nutrizionale per il mantenimento dello stato di salute dell'occhio. - Google Patents

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CH712067A2
CH712067A2 CH00110/16A CH1102016A CH712067A2 CH 712067 A2 CH712067 A2 CH 712067A2 CH 00110/16 A CH00110/16 A CH 00110/16A CH 1102016 A CH1102016 A CH 1102016A CH 712067 A2 CH712067 A2 CH 712067A2
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Abstract

La presente invenzione riguarda una composizione comprendente (a) estratto secco di centella asiatica e (b) almeno un nutriente scelto tra (b1) luteina, (b2) resveratrolo e (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus; il suo uso nel mantenimento dello stato di salute dell’occhio rappresenta un ulteriore oggetto dell’invenzione.

Description

Descrizione
CAMPO DELL’INVENZIONE
[0001] La presente invenzione riguarda il campo tecnico degli integratori nutrizionali, noti anche come integratori della dieta; il loro uso nel mantenimento dello stato di salute dell’occhio rappresenta un ulteriore oggetto dell’invenzione.
TECNICA DI FONDO
[0002] La vista è uno dei sensi più importanti del corpo umano e dipende in gran misura dal buon funzionamento della parte centrale della retina, chiamata macula, e dai pigmenti maculari in essa presenti, la luteina e il suo isomero zeaxantina.
[0003] È noto che la luteina, presente nel fiore di Calendula e appartenente alla classe dei catotenoidi, ha un ruolo nel proteggere l’occhio dallo stress ossidativo neutralizzando l’effetto dei radicali liberi, e nel proteggere l’occhio dai fotoni ad alta energia della luce blu. Parecchi studi hanno dimostrato che un aumento nella pigmentazione della macula diminuisce il rischio di malattie oculari, quali per esempio la degenerazione maculare dovuta all’età (AMD), una malattia che danneggia la regione maculare sul retro della retina ed è attualmente la principale causa di cecità nel mondo. La perdita della visione nell’ AMD è attribuibile alla morte dei fotorecettori nella retina centrale. Un sempre maggior numero di evidenze supportano il fatto che cause della morte dei fotorecettori e conseguente perdita della visione sono dovute al danno e alla morte delle cellule epiteliali del pigmento retinaie (RPE), causato da diversi meccanismi tra cui l’infiammazione e lo stress ossidativo. Vi sono studi che dimostrano che un supplemento di luteina da sola o in associazione con altri nutrienti protegge contro l’AMD. Esistono inoltre evidenze epidemiologiche che dimostrano che un supplemento di luteina e zeaxantina mediante cibi o integratori è correlata con una ridotta incidenza dell’ opacità del cristallino e pertanto riduce il rischio di sviluppo della cataratta. Infine uno studio ha dimostrato che la capacità visiva e la diminuzione della sensibilità alla luce sono migliorate in soggetti che assumono luteina e zeaxantina.
[0004] Il resveratrolo, appartenente alla classe degli stilbeni, è un fenolo naturale che si trova nella buccia di diverse piante quali per esempio uva, mirtillo, lampone, mora, etc. e nel vino. È stato dimostrato che il resveratrolo possiede proprietà antiossidanti, antiapoptopiche, antitumorigeniche, antiinfiammatorie, antiangiogeniche e vasorilassanti. È noto che un flusso sanguigno alterato e conseguenti ischemie sono implicate nella patologia di parecchie malattie oculari, come per esempio la degenerazione maculare dovuta all’età (AMD), la retinopatia diabetica (DRP) e il glaucoma, malattie che determinano perdita visiva. Lo stress ossidativo è implicate nella progressione di malattie quali per esempio il glaucoma primario ad angolo aperto, una delle principali cause di cecità nel mondo; anche la formazione di cataratta dovuta all’età è associata ad un prolungato stress ossidativo, che provoca ossidazione delle proteine del cristallino giocando quindi un ruolo nella patogenesi di tale malattia. Pertanto, la somministrazione di resveratrolo è in grado di prevenire l’insorgenza e la progressione di tali malattie.
[0005] Il Vaccinium myrtillus o mirtillo nero è un arbusto che cresce prefeenzialmente nelle zone boscose elevate delle regioni temperate subartiche; i principali costituenti della droga sono le antocianine, altri costituenti sono i tannini, acidi organici, glicosidi flavonolici, terpeni e pectine. Estratti di frutti di mirtillo come pure le antocianine hanno dimostrato possedere attività antiossidante e antiaggregante piatrinica, e un effetto modulante sulla permeabilità e sulla resistenza dei capillari sia in vitro che in vivo. Inoltre gli estratti del frutto di mirtillo hanno dimostrato di migliorare l’adattamento al buio della vista nel coniglio e di esercitare un’attività antinfiammatoria nel test dell’edema indotto da carragenina. L’efficacia degli estratti del frutto di mirtillo nel trattamento delle malattie vascolari periferiche è stata dimostrata in numerosi studi clinici, dove è stata riscontrata riduzione della parestesia, del dolorare, senso di pesantezza agli arti inferiori e riduzione dello stato edematoso. Gli estratti del frutto di mirtillo sono risultati efficaci anche nel trattamento dei difetti visivi come, per esempio la degenerazione tapetoretinica, la retinopatia diabetica, dove si è riscontrata regressione della emorragia retinica, e la retinopatia ipertensiva.
[0006] La centella asiatica, nota comunemente come centella o gotu kola, è una pianta erbacea indigena nel subcontinente indiano, nel sud-est asiatico e americano le cui foglie e radici possiedono un alto contenuto di triterpenoidi pentaciclici oltre a olii essenziali, flavonoidi, fitosteroli, tannini, sali minerali e zuccheri. È usata nella medicina Ayurvedica e nelle medicine tradizionali africana e cinese nel trattamento delle vene varicose, dell’insufficienza venosa cronica, della psoriasi e delle ferite. L’assunzione di centella permette di preservare la struttura e la tonicità delle pareti vasali grazie alla sua attività flebotonica. Infatti, la centella, rinforzando ed elasticizzando le pareti dei vasi sanguigni, favorisce la corretta circolazione periferica ed è quindi indicata per prevenire e trattare varici, riducendo la dilatazione delle vene, la permeabilità capillare e l’edema sottocutaneo. Di conseguenza è utile per curare l’insufficienza venosa e quindi il gonfiore, la pesantezza alle gambe e alle caviglie, e anche contrastare il dolore alle vene, i crampi notturni agli arti inferiori, le emorroidi e la microan-giopatia causata dal diabete. I principi attivi della centella, inoltre, hanno la capacità di stimolare i fibroblasti nella loro attività di sintesi del collagene, indispensabile per la salute di diversi tessuti, quali il derma, il connettivo e le pareti dei vasi sanguigni. Per questa proprietà eudermica e riepitelizzante la centella è inoltre in grado di accelerare la cicatrizzazione di piaghe, lesioni cutanee e ustioni di primo e secondo grado, ulcera, psoriasi, dermatosi, eczemi. Alcuni studi ne hanno infine dimostrato l’efficacia nel trattamento dell’ansietà e nello scleroderma.
[0007] Nonostante molti integratori nutrizionali siano attualmente disponibili sul mercato per mantenere lo stato di salute dell’occhio, inclusi, fra gli altri, quelli commercializzati con il nome Lutein omega3®, Macular®active, Macular®Bforte, PROTEZIONE R3TINA® e Eye Health Formula LUTEINA, MIRTILLO NERO & RESVERATROLO, è sentita l’esigenza di trovare nuovi integratori nutrizionali efficaci nel mantenere lo stato di salute dell’occhio.
SOMMARIO DELL’INVENZIONE
[0008] La Richiedente ha studiato le composizioni degli integratori nutrizionali noti per il mantenimento dello stato di salute dell’occhio al fine di ottimizzarne tali composizioni sia dal punto di vista qualitativo che quantitativo e trovare nuove composizioni efficaci e non tossiche.
[0009] La Richiedente ha sorprendentemente trovato che una composizione comprendente centella asiatica in combinazione con almeno un altro nutriente è in grado di esercitare effetto drenante, antiossidante e antiinfiammatorio, pertanto favorisce il drenaggio dei liquidi che si possono accumulare tra gli strati della neuroretina ed è utilissima nella prevenzione della retinite sierosa centrale, malattia in cui si verifica edema tra gli strati retinici.
[0010] La centella asiatica esercita un effetto sinergico rispetto all’effetto antiossidante e fotoprotettivo della luteina; rispetto all’effetto antiossidante, antiapoptopico, antiinfiammatorio e antiangiogenico del resveratrolo; e rispetto all’effetto antiossidante, modulante della permeabilità e resistenza dei capillari, foto protettivo e antiinfiammatorio del vaccinium myrtillus.
[0011] Pertanto la composizione della presente invenzione comprendente centella asiatica in combinazione con almeno un altro nutriente scelto tra luteina, resveratrolo e vaccinium mirtillus è efficace nel mantenere lo stato di salute dell’occhio, nel prevenire e rallentare le patologie oculari, migliorare i parametri visivi, proteggere dai fenomeni degenerativi che insorgono con l’età, e proteggere la retina da fattori nocivi esterni e/o da una eccessiva esposizione a raggi UV. Integratori nutrizionali precedentemente disponibili comprendono composizioni differenti rispetto a quella della presente invenzione, inoltre la presente composizione fornisce risultati sorprendenti in confronto alle composizioni degli integratori noti.
[0012] Pertanto, un primo oggetto della presente invenzione è una composizione comprendente (a) estratto secco di centella asiatica e (b) almeno un nutriente scelto tra (b1) luteina, (b2) resveratrolo e (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus.
[0013] Un secondo oggetto della presente invenzione è una capsula comprendente (a) estratto secco di centella asiatica e (b) almeno un nutriente scelto tra (b1) luteina, (b2) resveratrolo e (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus.
[0014] Un terzo oggetto della presente invenzione è una composizione o una capsula come sopra definite, per uso nel mantenimento dello stato di salute dell’occhio, e/o nella prevenzione e/o nel trattamento delle patologie oculari associate a degenerazione maculare dovuta all’età (AMD), retinopatia diabetica (DRP), degenerazione tapetoretinica, retinopatia ipertensiva, retinopatia sierosa centrale, glaucoma, cataratta.
[0015] Un quarto oggetto della presente invenzione è l’uso di una composizione o una capsula come sopra definite, nella preparazione di un medicamento per il mantenimento dello stato di salute dell’occhio, e/o nella prevenzione e/o nel trattamento delle patologie oculari associate a degenerazione maculare dovuta all’età (AMD), retinopatia diabetica (DRP), degenerazione tapetoretinica, retinopatia ipertensiva, retinopatia sierosa centrale, glaucoma, cataratta.
[0016] Un quinto oggetto della presente invenzione è un metodo per mantenere lo stato di salute dell’occhio, e/o prevenire e/o trattare le patologie oculari associate a degenerazione maculare dovuta all’età (AMD), retinopatia diabetica (DRP), degenerazione tapetoretinica, retinopatia ipertensiva, retinopatia sierosa centrale, glaucoma, cataratta in un soggetto comprendente la fase di somministrare a tale soggetto una quantità efficace di una composizione come sopra definita.
DEFINIZIONI
[0017] Come qui usato il termine «prevenire» o «prevenzione» riferito ad una patologia oculare significa ridurre l’incidenza di tale patologia.
[0018] Come qui usato il termine «trattare» o «trattamento» riferito ad una patologia oculare significa rallentarne, fermarne o invertirne la progressione. Nella realizzazione preferita, il trattamento di un soggetto affetto da tale patologia significa invertirne la progressione, idealmente al punto da eliminare la patologia stessa. Come qui usata l’espressione «somministrare» o «somministrazione» riferita alia composizione o alla capsula significa che tale composizione o capsula è stata introdotta nel soggetto da trattare per via orale.
[0019] Come qui usato il termine «quantità efficace» è la quantità di uno o più principi attivi presenti nella composizione o nella capsula della presente invenzione che, quando somministrata ad un soggetto è efficace a mantenere lo stato di salute dell’occhio, e/o a ridurre l’incidenza della patologia, e/o a rallentare, fermare o invertire la progressione della patologia.
DESCRIZIONE DETTAGLIATA DELL’INVENZIONE
[0020] Il primo oggetto della presente invenzione è una composizione comprendente (a) estratto secco di centella asiatica e (b) almeno un nutriente scelto tra (b1) luteina, (b2) resveratrolo e (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus.
[0021] In una realizzazione in accordo al primo oggetto dell’invenzione, la composizione comprende (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15 mg, e (b1) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg o (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg, o (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg.
[0022] In un’altra realizzazione in accordo al primo oggetto dell’invenzione, la composizione comprende (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15 mg, (b1) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg, e (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg, o (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg.
[0023] In un’altra realizzazione in accordo al primo oggetto dell’invenzione, la composizione comprende (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15 mg, (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg, e (b1) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg, o (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg.
[0024] In un’altra realizzazione in accordo al primo oggetto dell’invenzione, la composizione comprende (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15, (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg, e (b1) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg, o (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg.
[0025] In una realizzazione preferita in accordo al primo oggetto dell’invenzione, la composizione comprende (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15 mg, (b1) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg, (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg, e (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg.
[0026] Preferibilmente, in accordo al primo oggetto dell’invenzione, (a) e/o (b1) è presente indipendentemente uno dall’altro in quantità inferiore a 13 mg, più preferibilmente inferiore a 11 mg; superiore a 7 mg, più preferibilmente superiore a 9 mg; preferibilmente compresa tra 7 e 13 mg.
[0027] Preferibilmente, in accordo al primo oggetto dell’invenzione, (b2) e/o (b3) è presente indipendentemente uno dall’altro in quantità inferiore a 28 mg, più preferibilmente inferiore a 26 mg; superiore a 22 mg, più preferibilmente superiore a 24 mg; preferibilmente compresa tra 22 e 28.
[0028] Nella presente invenzione possono essere utilizzati estratti secchi commercialmente disponibili rispettivamente di centella asiatica e di vaccinium myrtillus; preferibilmente, l’estratto secco di centella asiatica utilizzata nella presente invenzione contiene al minimo il 5% di derivati triterpenici totali (Farmacopea Italiana X); preferibilmente, l’estratto secco di vaccinium myrtillus utilizzato nella presente invenzione contiene antocianosidi totali espressi come antocianidine al minimo 23,2% e al massimo 26,4% (Farmacopea Italiana X).
[0029] La composizione della presente invenzione può essere preparata secondo metodi convenzionali noti all’esperto del settore, per esempio mescolando meccanicamente le polveri dei principi attivi ed eventualmente degli eccipienti farmaceuticamente accettabili mediante l’uso di un miscelatore, la miscela risultante può essere agitata fino ad ottenere uniformità. La miscela ottenuta può essere compattata per ottenere una compressa, opzionalmente un rivestimento può essere applicato alla compressa. In alternativa, la miscela ottenuta può essere introdotta in una capsula di gelatina, molle o dura, o in un’altra forma di dosaggio nota all’esperto del settore.
[0030] In accordo all’invenzione, la composizione come sopra descritta può comprendere almeno un veicolo farmaceuticamente accettabile.
[0031] La composizione della presente invenzione può essere preparata usando almeno un veicolo accettabile miscelandolo con una quantità efficace di principi attivi. Veicoli accettabili per composizioni orali sono quelli comunemente impiegati e noti all’esperto del ramo.
[0032] In accordo all’invenzione, la composizione come sopra descritta è adatta per la somministrazione orale in forma di compressa, capsula di gelatina molle, capsula di gelatina dura o altra forma di dosaggio nota all’esperto del settore. Preferibilmente, la composizione della presente invenzione è in forma di capsula, più preferibilmente è in forma di capsula di gelatina molle.
[0033] Tali capsule presentano il vantaggio di passare la barriera gastrica. Inoltre tali capsule presentano l’ulteriore vantaggio di essere apribili in modo da fare uscire la composizione di principi attivi in esse contenuti; somministrando ad un soggetto la composizione sciolta in una bevanda, per esempio in thè verde, si verifica una più rapida immissione in circolo dei principi attivi in essa contenuti.
[0034] Un secondo oggetto dell’invenzione è una capsula comprendente (a) estratto secco di centella asiatica e (b) almeno un nutriente scelto tra (b1) luteina, (b2) resveratrolo e (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus.
[0035] In una realizzazione in accordo al secondo oggetto dell’invenzione, la capsula comprende (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15 mg, e [0036] (b1) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg o (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg, o (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg.
[0037] In un’altra realizzazione in accordo al secondo oggetto dell’invenzione, la capsula comprende (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15 mg, (b1) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg, e (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg, o (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg.
[0038] In un’altra realizzazione in accordo al secondo oggetto dell’invenzione, la capsula comprende (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15 mg, (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg, e (b1) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg, o (b3) estatto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg.
[0039] In un’altra realizzazione in accordo al secondo oggetto dell’invenzione, la capsula comprende (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15 mg, (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg, e (b1 ) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg, o (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg.
[0040] In una realizzazione preferita in accordo al secondo oggetto dell’invenzione, la capsula comprende (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15 mg, (b1) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg, (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg, e (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg.
[0041] Preferibilmente, in accordo al secondo oggetto dell’invenzione, (a) e/o (b1) è presente indipendentemente uno dall’altro in quantità inferiore a 13 mg, più preferibilmente inferiore a 11 mg; superiore a 7 mg, più preferibilmente superiore a 9 mg; preferibilmente compresa tra 7 e 13 mg.
[0042] Preferibilmente, in accordo al secondo oggetto dell’invenzione, (b2) e/o (b3) è presente indipendentemente uno dall’altro in quantità inferiore a 28 mg, più preferibilmente inferiore a 26 mg; superiore a 22 mg, più preferibilmente superiore a 24 mg; preferibilmente compresa tra 22 e 28.
[0043] Un terzo oggetto della presente invenzione è una composizione o una capsula come sopra definite, per uso nel mantenimento dello stato di salute dell’occhio, e/o nella prevenzione e/o nel trattamento delle patologie oculari associate a degenerazione maculare dovuta all’età (AMD), retinopatia diabetica (DRP), degenerazione tapetoretinica, retinopatia ipertensiva, retinopatia sierosa centrale, glaucoma, cataratta.
[0044] Un quarto oggetto della presente invenzione è l’uso di una composizione o una capsula come sopra definite, nella preparazione di un medicamento per il mantenimento dello stato di salute dell’occhio, e/o nella prevenzione e/o nel trattamento delle patologie oculari associate a degenerazione maculare dovuta all’età (AMD), retinopatia diabetica (DRP), degenerazione tapetoretinica, retinopatia ipertensiva, retinopatia sierosa centrale, glaucoma, cataratta.
[0045] Secondo una realizzazione preferita in accordo al terzo o quarto oggetto, l’uso si riferisce al mantenimento dello stato di salute dell’occhio.
[0046] Secondo un’altra realizzazione preferita in accordo al terzo o quarto oggetto, l’uso si riferisce alla prevenzione e/o al trattamento delle patologie oculari associate a degenerazione maculare dovuta all’età (AMD), retinopatia diabetica (DRP), retinopatia sierosa centrale, glaucoma, cataratta; ancor più preferibilmente si riferisce alle patologie oculari associate a degenerazione maculare dovuta all’età (AMD).
[0047] Un quinto oggetto della presente invenzione è un metodo per mantenere lo stato di salute dell’occhio, e/o prevenire e/o trattare le patologie oculari associate a degenerazione maculare dovuta all’età (AMD), retinopatia diabetica (DRP), degenerazione tapetoretinica, retinopatia ipertensiva, retinopatia sierosa centrale, glaucoma, cataratta in un soggetto comprendente la fase di somministrare a tale soggetto una quantità efficace di una composizione come sopra definita. In accordo a tale realizzazione preferita, il metodo riguarda la somministrazione della composizione dell’invenzione sotto forma di capsula come sopra definita.
[0048] In una realizzazione preferita in accordo al quinto oggetto dell’invenzione il metodo riguarda il mantenimento dello stato di salute dell’occhio.
[0049] In accordo a tale realizzazione preferita, il metodo comprende la fase di somministrare la composizione, preferibilmente in forma di capsula, una o due volte al giorno, preferibilmente due volte al giorno, per un periodo di almeno sei mesi; preferibilmente il metodo comprende la fase di somministrare la composizione, preferibilmente in forma di capsula, una o due volte al giorno, preferibilmente due volte al giorno, per 3 mesi consecutivi, interruzione della terapia per un mese, continuazione della terapia per altri 3 mesi.

Claims (10)

  1. [0050] In una realizzazione preferita in accordo al quinto oggetto dell’invenzione il metodo riguarda la prevenzione e/o il trattamento delle patologie oculari associate a degenerazione maculare dovuta all’età (AMD), retinopatia diabetica (DRP), retinopatia sierosa centrale, glaucoma, cataratta; ancor più preferibilmente si riferisce alle patologie oculari associate a degenerazione maculare dovuta all’età (AMD). In accordo a tale realizzazione preferita, il metodo comprende la fase di somministrare la composizione, preferibilmente in forma di capsula, due volte al giorno, per un periodo di almeno sei mesi da ripetere in almeno due cicli; preferibilmente il metodo comprende la fase di somministrare la composizione, preferibilmente in forma di capsula, una 0 due volte al giorno, preferibilmente due volte al giorno, per 3 mesi consecutivi, interruzione della terapia per un mese, continuazione della terapia per altri 3 mesi, interruzione della terapia per un mese, continuazione della terapia per altri 3 mesi, interruzione della terapia per un mese, continuazione della terapia per altri 3 mesi. PARTE SPERIMENTALE ESEMPIO 1 [0051] È stata preparata una composizione rappresentativa dell’invenzione, comprendente (a) estratto secco di centella asiatica, 10 mg, (b1) luteina, 10 mg, (b2) resveratrolo, 25 mg, (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, 25 mg. 1 principi attivi e sono stati miscelati mediante l’uso di un miscelatore e la miscela risultante è stata agitata fino ad ottenere uniformità. ESEMPIO 2 [0052] È stata preparata una capsula rappresentativa dell’invenzione, comprendente (a) estratto secco di centella asiatica, 10 mg, (b1) luteina, 10 mg, (b2) resveratrolo, 25 mg, e (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, 25 mg. Capsule adatte allo scopo sono note all’esperto del settore, nel presente esempio sono state utilizzate capsule di gelatina molle. Rivendicazioni
    1. Composizione comprendente (a) estratto secco di centella asiatica e (b) almeno un nutriente scelto tra (b1) luteina, (b2) resveratrolo e (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus.
  2. 2. Composizione in accordo alla rivendicazione 1 comprendente (a) estratto secco di centella asiatica, tra 5 e 15 mg, e (b1) luteina, tra 5 e 15 mg o (b2) resveratrolo, tra 20 e 30 mg, o (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, tra 20 e 30 mg.
  3. 3. Composizione in accordo alla rivendicazione 1 o 2 comprendente (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15 mg, (b1) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg, e (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg, o (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg, oppure (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15 mg, (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg, e (b1) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg, o (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg, oppure (a) estratto secco di centella asiatica, preferibilmente tra 5 e 15 mg, (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, preferibilmente tra 20 e 30 mg, e (b1) luteina, preferibilmente tra 5 e 15 mg, o (b2) resveratrolo, preferibilmente tra 20 e 30 mg.
  4. 4. Composizione in accordo ad ognuna delle rivendicazioni precedenti comprendente (a) estratto secco di centella asiatica e/o (b1) luteina in quantità indipendentemente uno dall’altro inferiore a 13 mg, più preferibilmente inferiore a 11 mg; superiore a 7 mg, più preferibilmente superiore a 9 mg; preferibilmente compresa tra 7 e 13 mg e/o (b2) resveratrolo e/o estratto secco di vaccinium myrtillus in quantità indipendentemente uno dall’altro inferiore a 28 mg, più preferibilmente inferiore a 26 mg; superiore a 22 mg, più preferibilmente superiore a 24 mg; preferibilmente compresa tra 22 e 28.
  5. 5. Composizione in accordo ad ognuna delle rivendicazioni precedenti comprendente (a) estratto secco di centella asiatica, tra 5 e 15 mg, (b1) luteina, tra 5 e 15 mg, (b2) resveratrolo, tra 20 e 30 mg, e (b3) estratto secco di vaccinium myrtillus, tra 20 e 30 mg.
  6. 6. Composizione in accordo ad ognuna delle rivendicazioni precedenti in forma di compressa, capsula di gelatina molle o capsula di gelatina dura.
  7. 7. Capsula comprendente la composizione come definita in ognuna delle rivendicazioni da 1 a 5.
  8. 8. Composizione come definita in ognuna delle rivendicazioni da 1 a 5 o capsula come definita nella rivendicazione 7, per uso nel mantenimento dello stato di salute dell’occhio, e/o nella prevenzione e/o nel trattamento delle patologie oculari associate a degenerazione maculare dovuta all’età (AMD), retinopatia diabetica (DRP), degenerazione tapetoretinica, retinopatia ipertensiva, retinopatia serica centrale, glaucoma, cataratta.
  9. 9. Composizione o capsula in accordo alla rivendicazione 8, per uso nel mantenimento dello stato di salute dell’occhio.
  10. 10. Composizione o capsula in accordo alla rivendicazione 8, per uso nella prevenzione e/o nel trattamento delle patologie oculari associate a degenerazione maculare dovuta all’età (AMD), retinopatia diabetica (DRP), retinopatia serica centrale, glaucoma, cataratta.
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