CH710888A2

CH710888A2 - Substrat comprenant une surface recouverte d'un agent épilame et procédé d'épilamage d'un tel substrat.

Info

Publication number: CH710888A2
Application number: CH00380/15A
Authority: CH
Inventors: Letondor Christophe; Rannoux Claire
Original assignee: Swatch Group Res & Dev Ltd
Priority date: 2015-03-18
Filing date: 2015-03-18
Publication date: 2016-09-30
Also published as: CH710888B1

Abstract

L’invention se rapporte à un substrat comprenant une surface dont au moins une partie est recouverte d’un agent épilame comprenant au moins un composé sous la forme d’un copolymère statistique comprenant des unités M, des unités N et optionnellement au moins une unité P, associées par liaisons covalentes par leurs chaînes principales et réparties de manière aléatoire, où où R 1 , R 2 , R 3 , identiques ou différents, sont H, un groupe alkyle en C 1 –C 10 , alkényle en C 1 –C 10 Y, X, identiques ou différents, sont des bras espaceurs constitués d’un hétéroatome ou d’une chaîne hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, comprenant au moins un atome de carbone A, identique ou différent, constitue un groupement d’ancrage au substrat, et est choisi parmi le groupe comprenant les thiols, thioethers, thioesters, sulfures, thioamides, silanols, alkoxysilanes, halogénures de silane, hydroxyles, phosphates, acides phosphoniques protégés ou non, phosphonates protégés ou non, aminés, ammoniums, hétérocycles azotés, acides carboxyliques, anhydrides, catéchol L, identique ou différent, est un groupement carboné en C 1 –C 20 halogéné, R 4 , identique ou différent, est H, CH 3 , une chaîne hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, comprenant au moins 2 atomes de carbone. L’invention concerne également un procédé d’épilamage d’un tel substrat, ainsi qu’une pièce d’horlogerie ou de bijouterie comprenant un élément comportant un tel substrat.

Description

Domaine de l’invention

[0001] La présente invention se rapporte au domaine de la mécanique et notamment au domaine de l’horlogerie ou de la bijouterie. Elle concerne plus particulièrement un substrat, notamment un substrat d’un élément d’une pièce d’horlogerie ou de bijouterie comprenant une surface recouverte au moins partiellement d’un agent épilame. Elle concerne également un procédé d’épilamage d’un tel substrat, ainsi qu’une pièce d’horlogerie ou de bijouterie comprenant un élément comportant un tel substrat.

Arrière-plan de l’invention

[0002] Il existe différents procédés pour modifier l’état de surface d’un substrat par un traitement au moyen d’un agent approprié de manière à améliorer spécifiquement certaines propriétés de surface. Par exemple, dans le domaine de la mécanique, et en particulier dans le domaine de l’horlogerie, mais aussi dans le domaine de la bijouterie, l’épilamage d’une surface d’une pièce ou d’un élément est souvent réalisé au moyen d’un agent épilame afin de contrôler et de réduire l’énergie de surface de ladite surface au cours de son utilisation. Plus particulièrement, un agent épilame a pour but d’empêcher l’étalement des huiles ou lubrifiants sur les éléments d’une pièce d’horlogerie ou de bijouterie en formant une surface hydrophobe et lipophobe permettant au lubrifiant de rester à un endroit prédéterminé de la surface traitée.

[0003] Toutefois, les substances utilisées à l’heure actuelle pour l’épilamage présentent différents inconvénients. Plus spécifiquement, les agents épilames connus, tels que le Fixodrop<®>FK/BS de Moebius<®>ou la gamme Fluorad™ de 3M™, présentent une mauvaise résistance aux lavages horlogers. La demande de brevet US 2012/0 088 099 résout partiellement ce problème en proposant d’utiliser un agent épilame porteur d’une fonction catéchol en bout de chaîne, cette fonction catéchol étant capable de se fixer solidement à la surface des substrats. Toutefois, la résistance aux lavages horlogers de ces agents épilames n’a pas été améliorée sur tous les substrats, notamment sur l’or et l’acier qui sont des substrats très fréquents dans le domaine de l’horlogerie ou de la bijouterie. Ainsi, l’utilisation des agents épilames connus est généralement limitée à certains matériaux, ce qui oblige l’utilisateur à avoir à sa disposition différents types d’agents épilames en fonction de la nature des surfaces à traiter. Une solution pour résoudre ce problème est décrite par exemple dans la demande WO 2012/085130. Cette solution consiste à utiliser comme composition épilame un mélange de composés de nature différente (thiol et biphosphonique) dont l’effet synergique favorise l’adhésion de l’épilame sur le substrat. Toutefois, la synthèse de chacun de ces composés nécessite au moins quatre étapes, de sorte que le procédé de synthèse pour l’ensemble de la composition épilame est long et complexe.

Résumé de l’invention

[0004] L’invention a notamment pour objectif de pallier les différents inconvénients des agents épilames connus.

[0005] Plus précisément, un objectif de l’invention est de fournir un agent épilame offrant une résistance aux lavages accrue par rapport aux agents épilames connus.

[0006] L’invention a également pour objectif de fournir un agent épilame universel pouvant être utilisé pour tout type de matériau.

[0007] L’invention a également pour objectif de fournir un agent épilame simple à fabriquer en peu d’étapes, voire en une seule étape de synthèse.

[0008] A cet effet, la présente invention concerne un substrat comprenant une surface dont au moins une partie est recouverte d’un agent épilame.

[0009] Selon l’invention, ledit agent épilame comprend au moins un composé sous la forme d’un copolymère statistique comprenant des unités M, des unités N et optionnellement au moins une unité P, associées par liaisons covalentes par leurs chaînes principales et réparties de manière aléatoire, où

où R1, R2, R3, identiques ou différents, sont H, un groupe alkyle en C1–C10, alkényle en C1–C10, et de préférence H, CH3 Y, X, identiques ou différents, sont des bras espaceurs constitués d’un hétéroatome ou d’une chaîne hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins un atome de carbone A, identique ou différent, constitue un groupement d’ancrage au substrat, et est choisi parmi le groupe comprenant les thiols, thioethers, thioesters, sulfures, thioamides, silanols, alkoxysilanes, halogénures de silane, hydroxyles, phosphates, acides phosphoniques protégés ou non, phosphonates protégés ou non, aminés, ammoniums, hétérocycles azotés, acides carboxyliques, anhydrides, catéchol L, identique ou différent, est un groupement carboné en C1–C20halogéné, de préférence fluoré R4, identique ou différent, est H, CH3, une chaîne hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant au moins 2 atomes de carbone.

[0010] Un tel agent épilame présente une résistance aux lavages améliorée et présente un caractère universel, autorisant son utilisation pour tout type de matériau.

[0011] La présente invention concerne également un procédé d’épilamage d’au moins une partie d’une surface d’un substrat comprenant les étapes de: a) préparation d’un agent épilame comprenant au moins un copolymère statistique tel que défini ci-dessus b) optionnellement, préparation de la surface du substrat c) mise en contact de la surface du substrat avec l’agent épilame d) séchage.

[0012] La présente invention concerne également l’utilisation d’un copolymère statistique comprenant des unités M, des unités N et optionnellement au moins une unité P, associées par liaisons covalentes par leurs chaînes principales et réparties de manière aléatoire, où

où R1, R2, R3, identiques ou différents, sont H, un groupe alkyle en C1–C10, alkényle en C1–C10, et de préférence H, CH3 Y, X, identiques ou différents, sont des bras espaceurs constitués d’un hétéroatome ou d’une chaîne hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins un atome de carbone A, identique ou différent, constitue un groupement d’ancrage au substrat, et est choisi parmi le groupe comprenant les thiols, thioethers, thioesters, sulfures, thioamides, siianols, alkoxysilanes, halogénures de silane, hydroxyles, phosphates, acides phosphoniques protégés ou non, phosphonates protégés ou non, aminés, ammoniums, hétérocycles azotés, acides carboxyliques, anhydrides, catéchol L, identique ou différent, est un groupement carboné en C1–C20halogéné, de préférence fluoré R4, identique ou différent, est H, CH3, une chaîne hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant au moins 2 atomes de carbone, comme agent épilame d’au moins une partie d’une surface d’un substrat, notamment destiné à l’horlogerie ou à la bijouterie.

[0013] La présente invention concerne également une pièce d’horlogerie ou de bijouterie comprenant un élément comportant un substrat tel que défini ci-dessus.

Description détaillée de l’invention

[0014] Conformément à la présente invention, un substrat, notamment un substrat d’un élément d’une pièce d’horlogerie ou de bijouterie, comprend une surface dont au moins une partie est recouverte d’un agent épilame, ledit agent épilame comprenant au moins un composé sous la forme d’un copolymère statistique comprenant des unités M, des unités N et optionnellement au moins une unité P, associés par liaisons covalentes par leurs chaînes principales et réparties de manière aléatoire, où

où R1, R2, R3, identiques ou différents, sont H, un groupe alkyle en C1–C10, alkényle en C1–C10, et de préférence H, CH3 Y, X, identiques ou différents, sont des bras espaceurs constitués d’un hétéroatome ou d’une chaîne hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins un atome de carbone A, identique ou différent, constitue un groupement d’ancrage au substrat, et est choisi parmi le groupe comprenant les thiols, thioethers, thioesters, sulfures, thioamides, silanols, alkoxysilanes, halogénures de silane, hydroxyles, phosphates, acides phosphoniques protégés ou non, phosphonates protégés ou non, aminés, ammoniums, hétérocycles azotés, tels que imidazole ou pyridine, acides carboxyliques, anhydrides, catéchol L, identique ou différent, est un groupement carboné en C1–C20halogéné, de préférence fluoré R4, identique ou différent, est H, CH3, une chaîne hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant au moins 2 atomes de carbone.

[0015] De préférence, le copolymère statistique comprend des unités M, des unités N et optionnellement au moins une unité P, associés par liaisons covalentes par leurs chaînes principales et réparties de manière aléatoire, où

où R1, R2, R3, identiques ou différents, sont H, un groupe alkyle en C1–C10, alkényle en C1–C10, et de préférence H, CH3, Y, X, identiques ou différents, sont des bras espaceurs constitués d’un hétéroatome ou d’une chaîne hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins un atome de carbone A, identique ou différent, constitue un groupement d’ancrage au substrat, et est choisi parmi le groupe comprenant les thiols, thioethers, thioesters, sulfures, thioamides, silanols, alkoxysilanes, halogénures de silane, hydroxyles, phosphates, acides phosphoniques protégés ou non, phosphonates protégés ou non, aminés, ammoniums, hétérocycies azotés, tels que imidazole ou pyridine, acides carboxyliques, anhydrides, catéchol L, identique ou différent, est un groupement carboné en C1–C20halogéné, de préférence fluoré R4, identique ou différent, est H, CH3, une chaîne hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant au moins 2 atomes de carbone, à l’exception du copolymère:

[0016] De préférence, le copolymère statistique ne comprend que des unités M, N et optionnellement P.

[0017] Les unités M, N et P sont reliées entre elles statistiquement par leur chaîne principale de sorte que le copolymère statistique peut s’écrire sous la forme:

[0018] D’une manière avantageuse, les groupements Y, X, identiques ou différents, sont choisis parmi le groupe comprenant des groupes esters en C1–C20, de préférence en C2–C10, plus préférentiellement en C2–C6, et encore plus préférentiellement en C2–C5, de préférence des groupes alkylesters, de préférence linéaires, des groupes amides, et des groupes dérivés du styrène.

[0019] Les groupements fonctionnels d’intérêt A sont aptes à réagir avec la surface du substrat à épilamer, de manière à constituer des groupements d’ancrage de l’agent épilame à la surface du substrat. Avantageusement, des groupements A peuvent également être prévus en terminaison du copolymère.

[0020] D’une manière avantageuse, le copolymère comprend au moins deux groupes A différents.

[0021] Les groupements fonctionnels d’intérêt L sont responsables de l’effet épilame. Ils comprennent au moins un atome d’halogéné, de préférence un atome de fluor. D’une manière préférée, L est un groupement carboné en C2–C20, de préférence en C4–C10, et plus préférentiellement en C6–C9. L est partiellement ou totalement halogéné. D’une manière avantageuse, L est un groupement au moins partiellement fluoré, et de préférence totalement fluoré. L peut également comprendre un atome d’hydrogène sur le groupe terminal.

[0022] Les groupements fonctionnels d’intérêt R4des unités P sont utilisés pour modifier les propriétés de l’agent épilame et/ou apporter d’autres fonctions. Par exemple, R4peut être une chaîne alkyle utilisée pour modifier l’angle de contact obtenu ou une chaîne capable de constituer des points de réticulation lors d’une étape de réticulation complémentaire (étape e).

[0023] De préférence, le copolymère statistique comprend entre 0.1% et 50%, de préférence entre 5% et 30%, et plus préférentiellement entre 5% et 20% d’unités M, entre 1% et 99.9%, de préférence entre 50% et 99.9%, et plus préférentiellement entre 80% et 95% d’unités N, et entre 0% et 50%, de préférence entre 0% et 30%, et plus préférentiellement entre 0% et 10% d’unités P, les pourcentages étant exprimés par rapport au nombre total d’unités (x + y + z).

[0024] D’une manière avantageuse, le copolymère statistique comprend entre 10 et 350 unités (x + y + z).

[0025] D’une manière particulièrement avantageuse, les unités M, N, P sont choisies pour porter plusieurs groupements A de nature différente, plusieurs groupements L, de préférence de même nature, et éventuellement un ou plusieurs groupements R4qui peuvent être identiques ou de nature différente, de manière à affiner et à améliorer les propriétés de l’agent épilame, afin d’obtenir plus spécifiquement un agent épilame universel et présentant une affinité améliorée avec le substrat.

[0026] De préférence, la surface du substrat dont au moins une partie est recouverte de l’agent épilame est réalisée dans un matériau choisi parmi le groupe comprenant les métaux, les oxydes métalliques, dopés ou non, les polymères, le saphir, le rubis, le silicium, les oxydes de silicium, les nitrures de silicium, les carbures de silicium, les DLC (Diamond Like Carbon), et leurs alliages.

[0027] Plus précisément, la surface du substrat peut être réalisée en acier, ou en métaux nobles tels que or, rhodium, palladium, platine, ou en oxydes métalliques, dopés ou non d’aluminium, zirconium, titane, chrome, manganèse, magnésium, fer, nickel, cuivre, zinc, molybdène, argent, tungstène, ou en polyoxyméthylène ou en acrylamide, ainsi que leurs alliages.

[0028] La présente invention concerne également un procédé d’épilamage d’au moins une partie d’une surface d’un substrat comprenant les étapes de: a) préparation d’un agent épilame comprenant au moins un copolymère statistique tel que défini ci- dessus b) optionnellement, préparation de la surface du substrat, notamment par nettoyage selon les procédés horlogers standards, c) mise en contact de la surface du substrat avec l’agent épilame d) séchage.

[0029] De préférence, la préparation de l’agent épilame est réalisée par copolymérisation statistique de monomères aptes à former les unités M avec des monomères aptes à former les unités N et optionnellement avec des monomères aptes à former au moins une unité P.

[0030] Les techniques de polymérisation statistique sont bien connues de l’homme du métier et ne nécessitent pas de description détaillée. Un mode de polymérisation particulièrement approprié est la copolymérisation radicalaire libre, en solution ou en émuision.

[0031] Selon une première variante, le copolymère statistique peut être obtenu en une seule étape par copolymérisation, de préférence radicalaire, de monomères portant les chaînes latérales Y–A avec des monomères portant les chaînes latérales X–L et éventuellement des monomères portant les chaînes latérales R4.

[0032] Selon une autre variante, le copolymère statistique peut être obtenu par copolymérisation, de préférence radicalaire, de monomères portant les chaînes latérales Y adéquates avec des monomères portant les chaînes latérales X adéquates et éventuellement des monomères portant des chaînes latérales destinées à porter R4, puis les chaînes latérales sont modifiées, par exemple par «click chemistry», pour y introduire les groupements fonctionnels d’intérêt A, L et les groupes R4.

[0033] De préférence, les monomères sont choisis parmi le groupe comprenant les monomères acrylates, méthacrylates, acrylamides, méthacrylamides, vinyliques, diéniques, styréniques et oléfiniques.

[0034] Les monomères acrylates, méthacrylates, acrylamides, méthacrylamides, vinyliques et styréniques sont particulièrement préférés. Ces produits sont connus et pour la plupart disponibles sur le marché ou accessibles en une étape de synthèse.

[0035] Les monomères particulièrement préférés sont:

[0036] Ainsi, le copolymère utilisé comme agent épilame peut être facilement obtenu en une seule étape ou un nombre limité d’étapes à partir de produits commercialisés.

[0037] Un des copolymères utilisé de préférence dans la présente invention présente la structure suivante (I)

[0038] Plus particulièrement, un copolymère utilisé de préférence dans la présente invention présente la structure suivante (II):

[0039] Les copolymères utilisés dans l’invention peuvent être obtenus sous la forme de poudre ou de liquide visqueux. Ils peuvent ensuite être mis en solution dans un solvant fluoré, tel que les hydrocarbures perfluorés ou fluorés, les perfiuoropolyethers, les hydrofluorooléfines, les hydrofluoroethers, à des concentrations comprises de préférence entre 50 mg/L et 250 mg/L, afin d’obtenir une solution d’agent épilame, qui sera utilisée pour le traitement des surfaces à épilamer.

[0040] Selon les variantes, le procédé d’épilamage selon l’invention peut comprendre en outre, après l’étape c), une étape e) de réticulation complémentaire, rendue possible notamment par la présence des groupes fonctionnels d’intérêt appropriés prévus sur les chaînes latérales R4des unités P.

[0041] Le substrat selon l’invention présente une surface recouverte d’un agent épilame simple et économique à synthétiser, présentant une affinité avec tout type de substrat et une résistance aux lavages améliorées par rapport aux agents épilames connus. Un élément ou une pièce présentant un substrat conforme à l’invention peut être utilisé dans tout type d’applications dans le domaine mécanique, et plus particulièrement dans la mécanique de précision, et notamment l’horlogerie et la bijouterie.

[0042] Les exemples suivants illustrent la présente invention sans toutefois en limiter la portée.

[0043] Synthèse du 3-methacryloxopropyl methyl thioether:

[0044] Dans un tricol sous agitation magnétique placé sous azote sont ajoutés le thiomethylpropanol (4.05 mL), le dichloromethane (100 mL) et la triethylamine (8.2 mL). La solution est refroidie dans un bain de glace puis du chlorure de methacrylate (3.8 mL) est ajouté goutte à goutte sur 10 min. Le mélange réactionnel est agité pendant 2 h à 0 °C puis à température ambiante durant la nuit. 70 mL d’eau sont rajoutés puis le mélange réactionnel est transféré dans une ampoule à décanter. La phase organique et la phase aqueuse sont séparées. La phase organique est lavée avec une solution de HCI (pH = 4) jusqu’à atteindre pH = 7 puis séchée sur Na2SO4. Le solvant est ensuite éliminé à l’évaporateur rotatif pour conduire au produit attendu avec un rendement de 97%.

[0045] RMN<1>H (CDCI3, 500 MHz): déplacement chimique (ppm): 6.10 (s, 1 H), 5.56 (s, 1 H), 4.24 (t, 2 H), 2.58 (t, 2 H), 2.11 (s, 3 H), 1.99 (m, 2 H), 1.94 (s, 3 H)

Exemple 1

[0046] On synthétise un agent épilame sous la forme d’un copolymère statistique par polymérisation radicalaire libre de: 3-acryloxopropyl methyldimethoxysilane 1 H, 1 H, 2 H, 2 H-Perfluorodecylacrylate 3-methacryloxopropyl methyl thioether préparé tel qu’indiqué ci-dessusselon le mode opératoire suivant: dans un tube de Schlenk contenant la cyclohexanone (2.5 mL) préalablement dégazée à l’azote, sont ajoutés le 3-acryloxopropyl methyldimethoxysilane (189µL) et 3-methacryloxopropyl methyl thioether (159 µL) puis le 1 H, 1 H,2 H,2 H-Perfluorodecylacrylate (2.3 mL). Le milieu réactionnel est barboté 5 min à l’azote puis 0.8 mL de Novec™ hydrofluoroether HFE-7200 (3M™) préalablement barboté à l’azote sont ajoutés. 0.5 mL d’une solution d’azobisisobutyronitrile (AIBN) à 0.228 mol/L est ajouté. Le milieu réactionnel est agité et chauffé à 80 °C pendant 3h. Le polymère est coagulé dans le méthanol puis rincé avec 3*50mL. Le polymère est obtenu sous forme d’une poudre blanche (rendement = 90%).

[0047] On obtient le copolymère statistique suivant:

Exemple 2

[0048] On synthétise un agent épilame sous la forme d’un copolymère statistique réticulé par polymérisation radicalaire libre de: 3-acryloxopropyl methyldimethoxysilane 1 H, 1 H, 2H, 2H-Perfluorodecylacrylate 3-methacryloxopropyl methyl thioether 1,6-Hexanediol dimethacrylateselon le mode opératoire suivant: dans un tube de Schlenk contenant la cyclohexanone (2.5 mL) préalablement dégazée a l’azote, sont ajoutés le 3-acryloxopropyl methyldimethoxysilane (189 µl_) et 3-methacryloxopropyl methyl thioether (159µ.L), 1,6-Hexanediol dimethacrylate (12 µl) puis le 1 H, 1 H, 2 H, 2 H-Perfluorodecylacrylate (2.3 mL). Le milieu réactionnel est barboté 5 min a l’azote puis 0.8mL de Novec™ HFE-7200 préalablement barboté à l’azote sont ajoutés. 0.5mL d’une solution d’AIBN à 0.228 mol/L est ajouté. Le milieu réactionnel est agité et chauffé à 80 °C pendant 3 h. Le polymère est coagulé dans le méthanol puis rincé avec 3*50 mL. Le polymère est obtenu sous forme d’une poudre blanche (rendement = 97%).

[0049] On obtient le copolymère statistique réticulé suivant:

Dans ce copolymère, la chaîne latérale R4 des unités P est réticulée avec la chaîne latérale d’un autre copolymère.

Exemple 3

[0050] On synthétise un agent épilame sous la forme d’un copolymère statistique post-réticulable par polymérisation radicalaire libre de: 3-acryloxopropyl methyldimethoxysilane 1 H, 1 H, 2 H, 2 H-Perfluorodecylacrylate 3-methacryloxopropyl methyl thioether 2-Cinnamoyloxyethyl acrylate (monomère post-réticulable)selon le mode opératoire suivant: dans un tube de Schlenk contenant la cyclohexanone (2.5 mL) préalablement dégazée a l’azote, sont ajoutés le 3-acryloxopropyi methyldimethoxysilane (189 µL) et 3-methacryloxopropyl methyl thioether (159 µL), 2-Cinnamoyloxyethyl acrylate (92 mg) puis le 1 H,1 H,2 H,2 H-Perfluorodecylacrylate (2. 2 mL). Le milieu réactionnel est barboté 5 min a l’azote puis 0.8 mL de Novec™ HFE-7200 préalablement barboté à l’azote sont ajoutés. 0.5 mL d’une solution d’AIBN à 0.228 mol/L est ajouté. Le milieu réactionnel est agité et chauffé à 80 °C pendant 3 h. Le polymère est coagulé dans le méthanol puis lavé avec 3*50 mL. Le polymère est obtenu sous forme d’une poudre blanche (rendement = 90%).

[0051] On obtient le copolymère statistique post-réticulable suivant:

[0052] Dans ce copolymère, la chaîne latérale R4 peut être réticulée aux UV juste après la synthèse ou après le dépôt sur substrat.

Exemple 4

[0053] On synthétise un agent épilame sous la forme d’un copolymère statistique par polymérisation radicalaire libre de: 3-acryloxopropyl methyltrimethoxysilane 1 H,1 H, 2 H, 2 H-Perfluorodecylacrylate (dimethoxyphosphoryl)methyl 2-methylacrylate 2-thioethyl methacrylamide (synthétisé selon la procédure décrite dans la publication: Synthesis and characterization of a high sélective mercury(ll)-imprinted polymer using novel aminothiol monomer, Talanta, 101, 261–266; 2012)selon le mode opératoire suivant: dans un tube de Schlenk contenant la cyclohexanone (2.5 mL) préalablement dégazée à l’azote, sont ajoutés le 3-acryloxopropyl methyltrimethoxysilane (378 µL) et 2-thioethyl methacrylamide (132 µL) puis le 1 H,1 H, 2 H, 2 H-Perfluorodecylacrylate (2.3ml_). Le milieu réactionnel est barboté 5 min à l’azote puis 0.8mL de Novec™ HFE-7200 préalablement barboté à l’azote sont ajoutés. 0.5 mL d’une solution d’azobisisobutyronitrile (AIBN) à 0.228 mol/L est ajouté. Le milieu réactionnel est agité et chauffé à 80 °C pendant 3 h. Le polymère est coagulé dans le méthanol puis rincé avec 3*50 mL. Le polymère est obtenu sous forme d’une poudre blanche (rendement = 90%).

[0054] On obtient le copolymère statistique suivant:

Exemple 5

[0055] On synthétise un agent épilame sous la forme d’un copolymère statistique par polymérisation radicalaire libre de: 3-acryloxopropyl methyldimethoxysilane 1 H, 1 H, 2 H, 2 H-Perfluorooctylacrylate 3-acryloxopropyl methyl thioether (obtenu selon le mode opératoire décrit dans la littérature: Préparation of biomimetic polymer hydrogel materials for contact lenses Bertozzi, Carolyn et al. US 6 552 103)selon le mode opératoire suivant: dans un tube de Schlenk contenant la cyclohexanone (2 mL) préalablement dégazée à l’azote, sont ajoutés le 3-acryloxopropyl methyldimethoxysilane (148 µL) et 3-acryloxopropyl methylthioether (108 µl) puis le 1 H, 1 H, 2 H, 2 H-Perfluorooctylacrylate (2.1 mL). Le milieu réactionnel est barboté 5 min à l’azote puis 0.8mL d’hydrofluoroether (Novec HFE-7200) préalablement barboté à l’azote sont ajoutés. 0.5 mL d’une solution d’azobisisobutyronitrile (AIBN) à 0.228 mol/L est ajouté. Le milieu réactionnel est agité et chauffé à 80 °C pendant 3 h. Le polymère est coagulé dans le méthanol puis rincé avec 3*50 mL. Le polymère est obtenu sous forme d’un gel translucide (rendement = 90%).

[0056] On obtient le copolymère statistique suivant:

Exemple 6: Résistance au lavage

Procédures utilisées

Préparation des substrats

[0057] Avant le traitement épilame, des substrats de différente nature sont nettoyés par les procédés horlogers standards. Plus particulièrement, les pièces sont nettoyées avec une solution de Rubisol en présence d’ultrasons, rincées 3 fois avec de l’alcool isopropylique, puis séchées à l’air chaud.

Traitement épilame des substrats

[0058] Les substrats sont épilamés par immersion (environ 5 min) dans une solution de l’agent épilame (solvant: Vertrel<®>Suprion™ de DuPont™ à 250 mg/L) puis séchage à l’air chaud.

Résistance aux lavages

[0059] La résistance aux lavages des agents épilames est évaluée après 3 lavages successifs (lavage horloger standard avec une solution de Rubisol) des pièces épilamées.

Angles de contact

[0060] L’efficacité de l’agent épilame est évaluée par le dépôt de gouttes de 2 lubrifiants: huile MOEBIUS Testôl 3 et 9010. Pour chaque lubrifiant et chaque agent épilame, les angles de contact entre les substrats et les lubrifiants ont été mesurés sur un appareil Dataphysics de type OCA.

Résultats

[0061] Les différents substrats sont épilamés avec soit l’agent épilame de l’exemple 1, soit avec l’agent épilame de l’exemple 4. Puis les substrats sont lavés avec 3 lavages horlogers.

[0062] A titre comparatif, différents substrats sont épilamés: soit avec le Fixodrop<®>FK/BS de Moebius<®>(parmi les épilames du marché les plus utilisés) soit avec l’agent épilame M51 ci-dessous, décrit dans la publication WO 2014/009 058suivi de 3 lavages horlogers.

[0063]

L’agent épilame M51 est connu comme l’un des agents épilames résistant le mieux aux lavages horlogers.

[0064] Des gouttes d’huile Testôl 3, respectivement d’huile 9010, sont déposées sur chaque substrat épiiamé et les angles de contact entre les substrats et les lubrifiants sont mesurés.

[0065] Les résultats sont indiqués dans les tableaux ci-dessous qui rapportent les valeurs des angles de contact mesurés:

Tableau 1

[0066] Angles de contact mesurés avec l’huile MOEBIUS 9010

Tableau 2

[0067] Angles de contact mesurés avec l’huile MOEBIUS Testöl 3

Conclusion

[0068] Les résultats ci-dessus montrent que les angles de contact obtenus après trois lavages horlogers avec les deux huiles (Testöl 3 et 9010) sont largement supérieurs pour les substrats épilamés selon l’invention par rapport au substrat épilame par un agent épilame connu. L’effet épilame après trois lavages horlogers est donc largement supérieur avec les substrats épilamés selon la présente l’invention. Ceci démontre que les substrats épilamés selon l’invention présentent une meilleure résistance au lavage, quelle que soit leur nature.

Claims

1. Substrat comprenant une surface dont au moins une partie est recouverte d’un agent épilame, caractérisé en ce que ledit agent épilame comprend au moins un composé sous la forme d’un copolymère statistique comprenant des unités M, des unités N et optionnellement au moins une unité P, associées par liaisons covalentes par leurs chaînes principales et réparties de manière aléatoire, où

2. Substrat selon la revendication 1, caractérisé en ce que Y, X, identiques ou différents, sont choisis parmi le groupe comprenant des groupes esters en C1–C20, de préférence en C2–C10, des groupes amides, et des groupes dérivés du styrène.

3. Substrat selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le copolymère comprend au moins deux groupes A différents.

4. Substrat selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que L est un groupement carboné en C2–C20, de préférence en C4–C10.

5. Substrat selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que L est un groupement au moins partiellement fluoré, de préférence totalement fluoré.

6. Substrat selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le copolymère statistique comprend entre 0.1% et 50%, de préférence entre 5% et 30% d’unités M, entre 1% et 99.9%, de préférence entre 50% et 99.9% d’unités N, et entre 0% et 50%, de préférence entre 0% et 30% d’unités P.

7. Substrat selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le copolymère statistique comprend entre 10 et 350 unités.

8. Substrat selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que sa surface dont au moins une partie est recouverte de l’agent épilame est réalisée dans un matériau choisi parmi le groupe comprenant les métaux, les oxydes métalliques, les polymères, le saphir, le rubis, le silicium, les oxydes de silicium, les nitrures de silicium, les carbures de silicium, les DLC (Diamond Like Carbon), et leurs alliages.

9. Procédé d’épilamage d’au moins une partie d’une surface d’un substrat comprenant les étapes de: a) préparation d’un agent épilame comprenant au moins un copolymère statistique tel que défini aux revendications 1 à 7 b) optionnellement, préparation de la surface du substrat c) mise en contact de la surface du substrat avec l’agent épilame d) séchage.

10. Procédé d’épilamage selon la revendication 9, caractérisé en ce que la préparation de l’agent épilame est réalisée par copolymérisation statistique de monomères aptes à former les unités M avec des monomères aptes à former les unités N et optionnellement avec des monomères aptes à former au moins une unité P.

11. Procédé d’épilamage selon l’une des revendications 9 à 10, caractérisé en ce qu’il comprend en outre, après l’étape c), une étape e) de réticulation complémentaire.

12. Procédé d’épilamage selon l’une des revendications 9 à 11, caractérisé ce que les monomères sont choisis parmi le groupe comprenant les monomères acrylates, méthacrylates, acrylamides, méthacrylamides, vinyliques et styréniques.

13. Utilisation d’un copolymère statistique comprenant des unités M, des unités N et optionnellement au moins une unité P, associées par liaisons covalentes par leurs chaînes principales et réparties de manière aléatoire, où

où R1, R2, R3, identiques ou différents, sont H, un groupe alkyle en C1–C10, alkényle en C1–C10, et de préférence H, CH3 Y, X, identiques ou différents, sont des bras espaceurs constitués d’un hétéroatome ou d’une chaîne hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins un atome de carbone A, identique ou différent, constitue un groupement d’ancrage au substrat, et est choisi parmi le groupe comprenant les thiols, thioethers, thioesters, sulfures, thioamides, silanols, alkoxysilanes, halogénures de silane, hydroxyles, phosphates, acides phosphoniques protégés ou non, phosphonates protégés ou non, aminés, ammoniums, hétérocycles azotés, acides carboxyliques, anhydrides, catéchol L, identique ou différent, est un groupement carboné en C1–C20halogéné, de préférence fluoré R4, identique ou différent, est H, CH3, une chaîne hydrocarbonée pouvant contenir au moins un hétéroatome, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant au moins 2 atomes de carbone, comme agent épilame d’au moins une partie d’une surface d’un substrat.

14. Pièce d’horlogerie ou de bijouterie comprenant un élément comportant un substrat selon l’une quelconque des revendications 1 à 8.