CH665751A5 - PLANT GROWTH REGULATING AGENT. - Google Patents

PLANT GROWTH REGULATING AGENT. Download PDF

Info

Publication number
CH665751A5
CH665751A5 CH4094/85A CH409485A CH665751A5 CH 665751 A5 CH665751 A5 CH 665751A5 CH 4094/85 A CH4094/85 A CH 4094/85A CH 409485 A CH409485 A CH 409485A CH 665751 A5 CH665751 A5 CH 665751A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
ppm
amount
plant
control
plants
Prior art date
Application number
CH4094/85A
Other languages
German (de)
Inventor
Janos Dr Csutak
Andras Sandor Dr Kiss
Balint Dr Nagy
Istvan Laszlo
Maria-Bagyi Kocsis
Katalin-Privitzer Goeroeg
Ilona-Botka Cserhati
Katalin-Kellner Marmarosi
Katalin-Ivan Kecskes
Original Assignee
Borsodi Vegyi Komb
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Borsodi Vegyi Komb filed Critical Borsodi Vegyi Komb
Publication of CH665751A5 publication Critical patent/CH665751A5/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Description

BESCHREIBUNG DESCRIPTION

Die Erfindung betrifft ein pflanzenwachstumsregulierendes Mittel, das 3-Isononyloxypropyl-ammonium-methyl-phosphonat als Wirkstoff in einer Menge von 0,2 bis 95 Massen% und festes oder flüssiges Träger- und Füllmaterial sowie gegebenenfalls andere Hilfsstoffe, vorzugsweise eine oberflächenaktive Substanz und/oder ein Haftmittel in einer bis zum 100 Massen% ergänzenden Menge enthält. The invention relates to a plant growth regulating agent, the 3-isononyloxypropylammonium-methyl-phosphonate as an active ingredient in an amount of 0.2 to 95% by mass and solid or liquid carrier and filler material and optionally other auxiliaries, preferably a surface-active substance and / or contains an adhesive in an amount up to 100% by mass.

Das Herstellungsverfahren von 3-Isononyloxypropyl-ammonium-methylphosphonat und dessen Verwendung als Wirkstoff von fungiziden Mitteln wurden in der ungarischen Patentschrift No. 184 319 beschrieben. In dieser Patentschrift wird die pflanzenwachstumsregulierende Wirkung der obigen Substanz nicht erwähnt. The process for the preparation of 3-isononyloxypropylammonium methylphosphonate and its use as an active ingredient in fungicidal agents have been described in Hungarian Patent No. 184 319. In this patent the plant growth regulating effect of the above substance is not mentioned.

Es wurde gefunden, dass 3-Isononyloxypropyl-ammoni-um-methylphosphonat in einer geeigneten Dose die Wurzelbildung, das Wachstum, die Entwicklung der vegetativen Laubesoberfläche, bzw. die Blumenbindung, Erntenbindung und Erntenreife von Ackerpflanzen, z. B. Weizen, Mais, Zuckerrübe und Sonnenblume; von Gartenpflanzen, z.B. Paprika, Tomate, Rettich und Kartoffel; von Obstbäumen, z.B. Apfel; von Beerenpflanzen, z.B. Johannisbeere und Wein regulieren kann. It has been found that 3-isononyloxypropylammonium methylphosphonate in a suitable can the root formation, the growth, the development of the vegetative foliage surface, or the flower binding, harvest binding and harvest maturity of arable plants, e.g. B. wheat, corn, sugar beet and sunflower; of garden plants, e.g. Bell pepper, tomato, radish and potato; fruit trees, e.g. Apple; of berry plants, e.g. Can regulate currant and wine.

Das erfindungsgemässe Mittel wird zur Beschleunigung der Erntenreife verwendet. Die zu verwendende Dose hängt von der behandelten Pflanze, von dem Zwecke der Behandlung, von dem phänologischen Stadium der Pflanze und der Formulierung des Mittels ab. The agent according to the invention is used to accelerate harvesting. The can to be used depends on the plant being treated, the purpose of the treatment, the phenological stage of the plant and the formulation of the agent.

Dementsprechend betrifft die Erfindung auch ein Verfahren zur Pflanzenwachstumsregulierung vorzugsweise zur Steigerung des Blumen- und Erntenertrages. Das Verfahren besteht darin, dass die Samen, Pflanzenanteile der vegetativen Vorpflanzung und Blumen in einer Menge von 1 bis 2000 ppm Wirkstoff, oder der Boden der Pflanzen vor der Aussaat in einer Wirkstoffmenge von 0,001 bis 5,0 g/m2, Accordingly, the invention also relates to a method for regulating plant growth, preferably for increasing the flower and harvest yield. The method consists in that the seeds, plant parts of the vegetative pre-planting and flowers in an amount of 1 to 2000 ppm of active ingredient, or the soil of the plants before sowing in an amount of active ingredient of 0.001 to 5.0 g / m2,

oder nach Pflanzung oder Absenkung in einer Wirkstoffmenge von 1 bis 2000 ppm mit einem Mittel durch Begiessen behandelt werden, das 3-Isononyloxypropyl-ammonium-methylphosphonat als Wirkstoff in einer Menge von 0,2 bis 95 Massen% und festes oder flüssiges Träger- oder Füllmaterial sowie gegebenenfalls andere Hilfsstoffe, vorzugsweise eine oberflächenaktive Substanz und/oder ein Haftmittel in einer bis zum 100 Massen% ergänzenden Menge enthält. or after planting or lowering in an amount of active ingredient from 1 to 2000 ppm, are treated with an agent by watering, the 3-isononyloxypropylammonium methylphosphonate as active ingredient in an amount of 0.2 to 95% by mass and solid or liquid carrier or filler material and optionally contains other auxiliaries, preferably a surface-active substance and / or an adhesive in an amount up to 100% by mass.

Als Trägermaterialien kommen organische oder mineralische, natürliche oder synthetische Stoffe in Frage, die die Adsorption oder Absorption des Wirkstoffes fördern (z.B. Wasser, Methanol, Glycerin, Wachse, Harze, Talk usw.). 5 Als oberflächenaktive Substanzen können ionische und/ oder nichtionische Emulgier-, Dispergier- oder Netzmittel, vorzugsweise Alkylaryl-polyglykol-ether, Fettsäure-polygly-kol-ester, als Haftmittel z.B. Polyvinylpyrrolidon, Polyethy-lenglykol und Carboxymethylcellulose verwendet werden, io Die erfindungsgemässen Mittel können als wasserlösliche Konzentrate (WSC), benetzbare Pulver (WP), Stäubemittel, emulgierbare Konzentrate (EC) und Granulate (G) formuliert werden. Suitable carrier materials are organic or mineral, natural or synthetic substances that promote the adsorption or absorption of the active substance (e.g. water, methanol, glycerin, waxes, resins, talc, etc.). 5 Ionic and / or nonionic emulsifying, dispersing or wetting agents, preferably alkylaryl polyglycol ether, fatty acid polyglycol ester, can be used as surface-active substances, e.g. Polyvinylpyrrolidone, polyethylene glycol and carboxymethyl cellulose can be used. The agents according to the invention can be formulated as water-soluble concentrates (WSC), wettable powders (WP), dusts, emulsifiable concentrates (EC) and granules (G).

Die weiteren Einzelheiten der Erfindung gehen aus den 15 nachfolgenden Beispiele hervor, die aber die Erfindung nicht beschränken. In den Beispielen wird 3-Isononyloxypropyl-ammonium-methylphosphonat als «BF-51» bezeichnet. The further details of the invention are evident from the 15 examples which follow, but which do not limit the invention. In the examples, 3-isononyloxypropylammonium methylphosphonate is referred to as “BF-51”.

20 Beispiel 1 20 Example 1

Eine Lösung wird aus den folgenden Komponenten hergestellt: A solution is made from the following components:

% %

BF-51 5 BF-51 5

25 Emulsogen N090 (Alkyl-aryl-polyglykol-ether) 0,5 25 Emulsogen N090 (alkyl aryl polyglycol ether) 0.5

Methanol 94,5 Methanol 94.5

Beispiel 2 Example 2

30 Eine Lösung wird aus den folgenden Komponenten hergestellt: 30 A solution is made from the following components:

% %

BF-51 2 BF-51 2

Arkopal N080 (Nonylphenol-polyglykol-ether) 0,51 35 Glycerin 97,85 Arkopal N080 (nonylphenol polyglycol ether) 0.51 35 glycerin 97.85

Beispiel 3 Example 3

Eine Lösung wird aus den folgenden Komponenten hergestellt: A solution is made from the following components:

40 % 40%

BF-51 90 BF-51 90

Arkopal N150 (Nonylphenol-polyglykol-ether 5 Arkopal N150 (nonylphenol polyglycol ether 5

Dimethylsulfoxid 5 Dimethyl sulfoxide 5

45 45

Beispiel 4 Example 4

Das Gemisch von 10 g BF-51 und 100 ml Methanol wird mit 90 g Talk homogenisiert, und das Methanol unter vermindertem Druck abgedampft. Ein 10% Wirkstoff enthal-50 tendes Stäubemittel wird gewonnen, dessen Haftfähigkeit 0,05 — 0,01 g/cm2 beträgt. The mixture of 10 g of BF-51 and 100 ml of methanol is homogenized with 90 g of talc, and the methanol is evaporated off under reduced pressure. A 10% active substance-containing dusting agent is obtained, the adhesiveness of which is 0.05-0.01 g / cm2.

Beispiel 5 Example 5

Das Gemisch von 10 g BF-51,10 g Polyethylenglykol, 55 0,1 g Emulsogen N090 (Alkylaryl-polyglykol-ether) und 100 ml Methanol wird mit 79,9 g Talk homogenisiert und das Methanol unter vermindertem Druck abgedampft. Ein 10% Wirkstoff enthaltendes benetzbares Pulver wird gewonnen, dessen Haftfähigkeit 0,07—0,01 g/cm2 beträgt. The mixture of 10 g BF-51.10 g polyethylene glycol, 55 0.1 g emulsogen NO90 (alkylaryl polyglycol ether) and 100 ml methanol is homogenized with 79.9 g talc and the methanol is evaporated under reduced pressure. A wettable powder containing 10% of active ingredient is obtained, the adhesiveness of which is 0.07-0.01 g / cm 2.

60 60

Beispiel 6 Example 6

Das Gemisch von 10 g BF-51, 5 g Polyvinylpyrrolidon, 0,2 g Arkopal N080 (Nonylphenol-polyglykol-ether) und 65 100 g Methanol wird mit 84,8 g Talk homogenisiert und der Methanol unter vermindertem Druck abgedampft. Ein 10% Wirkstoff enthaltendes benetzbares Pulver wird gewonnen, dessen Haftfähigkeit 0,01—0,002 g/cm2 beträgt. The mixture of 10 g BF-51, 5 g polyvinylpyrrolidone, 0.2 g Arkopal N080 (nonylphenol polyglycol ether) and 65 100 g methanol is homogenized with 84.8 g talc and the methanol is evaporated under reduced pressure. A wettable powder containing 10% of active ingredient is obtained, the adhesiveness of which is 0.01-0.002 g / cm 2.

3 3rd

665 751 665 751

Beispiel 7 Example 7

100 g Perlkieselgur werden mit 100 g BF-51 kraftvoll gemischt, nach einem Stehenlassen von 2 bis 3 Stunden filtriert und 1 bis 2 Stunden lang bei 40 °C getrocknet. 100 g of pearl diatomaceous earth are mixed vigorously with 100 g of BF-51, filtered after standing for 2 to 3 hours and dried at 40 ° C for 1 to 2 hours.

Beispiel 8 Example 8

100 g Perlkieselgur, 100 g BF-51 und 25 g Sipemat 50 (ein synthetisches Silikat) werden kraftvoll zusammengemischt, dann wird die im Beispiel 7 angegebene Methode gefolgt. 100 g of pearl diatomaceous earth, 100 g of BF-51 and 25 g of Sipemat 50 (a synthetic silicate) are vigorously mixed together, then the method given in Example 7 is followed.

Beispiel 9 Example 9

Aus einer Kartoffelknolle mit einem Korkbohrer ausgenommene Kartoffelkeime wurden 10 Minuten lang in Lösungen getränkt, die die Prüfsubstanzen in verschiedenen s Konzentrationen enthielten, dann wurden sie in Zuchttöpfen gesät. Potato germs removed from a potato tuber with a cork borer were soaked for 10 minutes in solutions containing the test substances in various concentrations, then they were sown in growth pots.

3-Indolylessigsäure (IAA) und Gibberellinsäure (GA) wurden als Vergleichssubstanzen angewandt. Es wurden die Wurzel-, Sprossen- und Knollensprossenmasse abgewogen, io Die Ergebnisse sind in der Tabelle I angegeben. 3-Indolylacetic acid (IAA) and gibberellic acid (GA) were used as reference substances. The root, sprout and tuber sprout masses were weighed out. The results are given in Table I.

Tabelle I Table I

Behandlung treatment

Konzentration concentration

Wurzelmasse g Root mass g

Sprossenmasse g Sprout mass g

Knollensprossenmasse g Bulb sprout mass g

(Stolo) (Stolo)

% %

Kontrolle control

0 0

1,72 1.72

8,98 8.98

0,08 0.08

50,0 50.0

BF-51 BF-51

10 ppm 10 ppm

2,49 2.49

16,84 16.84

0,58 0.58

100,0 100.0

BF-51 BF-51

10 ppm 10 ppm

2,58 2.58

17,75 17.75

0,44 0.44

100,0 100.0

BF-51 BF-51

100 ppm 100 ppm

1,58 1.58

15,97 15.97

0,55 0.55

80,0 80.0

BF-51 BF-51

250 ppm 250 ppm

1,88 1.88

18,71 18.71

0,90 0.90

83,33 83.33

BF-51 BF-51

500 ppm 500 ppm

1,33 1.33

9,10 9.10

0,44 0.44

80,00 80.00

IAA IAA

1 ppm 1 ppm

1,40 1.40

12,47 12.47

0,15 0.15

50,00 50.00

IAA IAA

10 ppm 10 ppm

0,91 0.91

6,19 6.19

0,28 0.28

20,00 20.00

IAA IAA

100 ppm 100 ppm

0„79 0 "79

6,35 6.35

0,03 0.03

16,67 16.67

GA GA

1 ppm 1 ppm

1,54 1.54

11,69 11.69

0,06 0.06

33,33 33.33

GA GA

10 ppm 10 ppm

2,34 2.34

9,41 9.41

0,41 0.41

100,00 100.00

GA GA

100 ppm 100 ppm

1,29 1.29

18,74 18.74

0,02 0.02

16,67 16.67

Beispiel 10 Example 10

Paprikasamen («Widerhorn»-Rasse) wurden 10 Minuten lang in Lösungen getränkt, die die Prüfsubstanzen in verschiedenen Konzentrationen enthielten. Nach Trocknung der Oberflächen wurden die Samen in Zuchttöpfen gesät und nach 2 Monaten wurden das Keimungsprozent und die Durchschnittslänge bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle II angegeben. Pepper seeds ("Widerhorn" breed) were soaked for 10 minutes in solutions containing the test substances in different concentrations. After the surfaces had dried, the seeds were sown in growing pots and after 2 months the germination percentage and the average length were assessed. The results are shown in Table II.

Tabelle II Table II

Behandlung treatment

Keimung in % Germination in%

Durchschnittliche Average

19/04 19/04

20/04 20/04

24/04 24/04

Pflanzenlänge mm 24/04 Plant length mm 24/04

Kontrolle control

8 8th

30 30th

38 38

8,26 8.26

BF-51 1 ppm BF-51 1 ppm

18 18th

38 38

60 60

22,40 22.40

BF-51 10 ppm BF-51 10 ppm

38 38

56 56

76 76

26,66 26.66

BF-51 100 ppm BF-51 100 ppm

26 26

42 42

60 60

24,77 24.77

BF-51 250 ppm BF-51 250 ppm

26 26

50 50

70 70

26,97 26.97

IAA 1 ppm IAA 1 ppm

14 14

28 28

62 62

14,51 14.51

IAA 10 ppm IAA 10 ppm

18 18th

24 24th

60 60

22,47 22.47

IAA 100 ppm IAA 100 ppm

8 8th

16 16

48 48

17,88 17.88

GA 1 ppm GA 1 ppm

10 10th

14 14

52 52

13,69 13.69

G A 10 ppm G A 10 ppm

10 10th

16 16

46 46

16,48 16.48

G A 100 ppm G A 100 ppm

12 12

12 12

42 42

16,38 16.38

35 schiedenen Konzentrationen enthielten. Nach Trocknung der Oberflächen wurden die Samen in Zuchttöpfen gesät und nach 2 Monaten wurde das Keimungsprozent bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle III angegeben. Contained 35 different concentrations. After the surfaces had dried, the seeds were sown in growing pots and the germination percentage was assessed after 2 months. The results are shown in Table III.

40 40

45 45

50 50

55 55

Tabelle III Table III

Behandlung treatment

Keimung in % Germination in%

Durchschnittliches Grüngewicht g/Stück Average green weight g / piece

Kontrolle control

27 27th

3,25 3.25

BF-51 BF-51

500 ppm 500 ppm

73 73

4,68 4.68

250 ppm 250 ppm

60 60

5,27 5.27

100 ppm 100 ppm

60 60

4,44 4.44

10 ppm 10 ppm

53 53

6,87 6.87

1 ppm 1 ppm

40 40

9,67 9.67

IAA IAA

100 ppm 100 ppm

80 80

4,76 4.76

10 ppm 10 ppm

76 76

3,91 * 3.91 *

1 ppm 1 ppm

73 73

4,05 4.05

GA GA

100 ppm 100 ppm

66 66

4,50 4.50

1 ppm 1 ppm

73 73

3,37 3.37

IAA = 3-Indolylessigsäure GA = Gibberellinsäure IAA = 3-indolylacetic acid GA = gibberellic acid

Beispiel 11 Example 11

Rübesamen («Kamennaja»-Rasse) wurden 10 Minuten lang in Lösungen getränkt, die die Prüfsubstanzen in verBeispiel 12 Beet seeds ("Kamennaja" breed) were soaked in solutions for 10 minutes, which the test substances in Example 12

Kartoffelsaatsamen wurden mit verschiedenen Konzentrationen von BF-51 enthaltenden Lösungen des im Beispiel 3 beschriebenen wasserlöslichen Konzentrates gebeizt, und nach 8 Tagen wurden die Knollen eingesetzt. Die unbehan- Potato seeds were dressed with various concentrations of BF-51 containing solutions of the water-soluble concentrate described in Example 3 and the tubers were used after 8 days. The uninhibited

665 751 665 751

4 4th

delten Kontrollknollen wurden gleichzeitig oder um einen Monat eher (Frühsaat) ausgesät. Es wurde die Ertragsmenge bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle IV angegeben. Control tubers were sown at the same time or one month earlier (early sowing). The yield quantity was evaluated. The results are shown in Table IV.

Tabelle IV Table IV

Die Ertragsmenge der neuen Kartoffel kg/20 Stamme The yield of the new potato kg / 20 strains

Behandlung treatment

Dose Can

Liter/Tonne Liters / ton

I I.

II II

III III

IV IV

Insgesamt A total of

BF-51 90 WSC BF-51 90 WSC

0,5 0.5

4,8 4.8

4,5 4.5

2,8 2.8

2,9 2.9

15 15

BF-51 90 WSC BF-51 90 WSC

0,25 0.25

6,2 6.2

5,5 5.5

5,9 5.9

5,9 5.9

23,5 23.5

BF-51 90 WSC BF-51 90 WSC

0,1 0.1

5 5

6,5 6.5

5,75 5.75

5,6 5.6

22,65 22.65

BF-51 90 WSC BF-51 90 WSC

0,025 0.025

5,75 5.75

5,8 5.8

4,9 4.9

5,2 5.2

21,65 21.65

Unbehandelte Untreated

Kontrolle control

- -

4,0 4.0

5,0 5.0

6,3 6.3

4,9 4.9

20,2 20.2

Unbehandelte Untreated

Frühsaats- Early sowing

kontrolle control

- -

3,6 3.6

5,1 5.1

6,7 6.7

4,9 4.9

20,3 20.3

Aufgrund der Ergebnisse kann es festgestellt werden, Based on the results, it can be determined

dass die mit BF-51 behandelten Knollen um eine Woche später ausgesät werden können, ohne dass diese später gesäten Pflanzen in ihrer Entwicklung zurückbleiben sollten. Das s ist besonders wichtig auf Gebieten, wo die frühere Saat durch das nachteilige, kühle Frühlingswetter gefährdet werden kann. that the tubers treated with BF-51 can be sown one week later without the plants that were sown later being left behind in their development. This is particularly important in areas where the earlier seeds can be jeopardized by the adverse, cool spring weather.

Beispiel 13 Example 13

Je 10 Stücke Weinreben mit 10 Knospen wurden 24 io Stunden lang in einem wasserlöslichen WSC Konzentrat getränkt, das 10, 100 oder 500 ppm von BF-51 enthielt, dann wurden sie unter Treibhausbedingungen in Kunststofftöpfen an einem Humus-Sandboden gezüchtet. Each 10 pieces of vine with 10 buds were soaked in a water-soluble WSC concentrate containing 10, 100 or 500 ppm of BF-51 for 24 hours, then they were grown under greenhouse conditions in plastic pots on a humus sandy soil.

Nach einer dreimonatigen Zucht wurden die Länge der is auf den Blindreben entwickelnden Sprossen und das Gewicht der Sprosse und der Wurzel nach Abtrennung von den Reben festgestellt. Die Angaben wurden für jede Behandlung gemittelt und die Entwicklung der Sprosse und der Wurzel wurde mit der Kontrolle verglichen. Die Ergebnisse 20 sind in der Tabelle V angegeben. After three months of cultivation, the length of the shoots developing on the blind vines and the weight of the shoots and the root after separation from the vines were determined. The data were averaged for each treatment and the development of the shoot and the root was compared with the control. The results 20 are given in Table V.

Tabelle V Table V

Behandlung Dose An je einer Pflanze: Treatment can on one plant:

ppm Durchschnittswert von ppm average of

Sprossenlänge Sprossengewicht Wurzelgewicht Rung length Rung weight Root weight

cm cm

% %

g G

% %

g G

% %

1. BF-51 90 WSC 1. BF-51 90 WSC

10 10th

24 24th

133,3 133.3

10,2 10.2

182,1 182.1

9,0 9.0

166,6 166.6

2. BF-51 90 WSC 2. BF-51 90 WSC

100 100

19 19th

105,5 105.5

7,0 7.0

125,0 125.0

8,5 8.5

157,4 157.4

3. BF-51 90 WSC 3. BF-51 90 WSC

500 500

16 16

88,8 88.8

4,5 4.5

80,3 80.3

6,5 6.5

120,3 120.3

4. Kontrolle 4. Control

- -

18 18th

100,0 100.0

5,6 5.6

100,0 100.0

5,4 5.4

100,0 100.0

Die Sprossenentwicklung der Weinrebe wurde durch eine Konzentration von 10 und 100 ppm des BF-51 90 WSC beschleunigt. Die Wurzelentwicklung wurde durch eine Konzentration von 10,100 und 500 ppm des selben WSC beschleunigt. The shoot development of the grapevine was accelerated by a concentration of 10 and 100 ppm of the BF-51 90 WSC. Root development was accelerated by a concentration of 10,100 and 500 ppm from the same WSC.

Beispiel 14 Example 14

Die selbe Menge von mit einer Hvagland-Nährlösung be-tränktem Perlit wurde in 4-Kunststoff-Zuchttöpfe von je 214 cm2 Öffnungsoberfläche gesetzt. Verschiedene Dosen des im Beispiel 7 beschriebenen BF-51 50 G Granulates wurden gleichmässig auf die Oberfläche des Perlits gestreut und 10 Getreidekörner wurden in jeden Topf besät. The same amount of perlite soaked in an Hvagland nutrient solution was placed in 4 plastic growing pots, each with an opening area of 214 cm2. Various cans of the BF-51 50 G granulate described in Example 7 were evenly sprinkled on the surface of the perlite and 10 cereal grains were sown in each pot.

Nach dem Beginn des Aufgehens wurde der Gang des Aufgehens für jede Behandlung fortlaufend bewertet, bis das After the beginning of the rising, the rate of rising was continuously assessed for each treatment until the

35 Aufgehensprozent der Kontrolle 90% erreichte (Tabelle VI). Weiterhin wurden das Keimungsprozent, die Sprossenlänge, das Grüngewicht und die Wurzelmenge in der vierblättrigen Phase der Kontrollpflanzen bonitiert. Die Ergebnisse sind in der Tabelle VII angegeben. 35% of control rising to 90% (Table VI). Furthermore, the germination percentage, the sprout length, the green weight and the amount of roots in the four-leaf phase of the control plants were rated. The results are shown in Table VII.

40 40

Tabelle VI Table VI

Behandlung Dose Gang des Aufgehens in % Treatment of can of rising in%

"ts g/Topf 2 Tage 3 Tage 4 Tage "ts / pot 2 days 3 days 4 days

Kontrolle - 68,75 86,25 90 Control - 68.75 86.25 90

BF-51 50 G 0,005 80 90 91,25 BF-51 50 G 0.005 80 90 91.25

BF-5150 G 0,01 85 95 96,25 BF-5150 G 0.01 85 95 96.25

50 50

Tabelle VII Table VII

Behandlung treatment

Dose Can

Keimung germination

Sprossenlänge Rung length

Grüngewicht Green weight

Wurzelmenge Root set

in % in %

in % der in the

Korn in % der g Grain in% of g

in % der g in% of g

in % der in the

abs. Section.

Kontrolle control

Kontrolle control

Kontrolle control

Kontrolle control

Kontrolle control

90 90

100 100

18,46 18.46

100 100

0,41 0.41

100 100

0,71 0.71

100 100

BF-51 50 G BF-51 50 G.

0,005 0.005

91 91

101 101

23,68 23.68

128 128

0,70 0.70

170 170

0,9 0.9

127 127

BF-51 50 G BF-51 50 G.

0,01 0.01

92 92

102 102

22,72 22.72

123 123

0,88 0.88

141 141

0,85 0.85

119 119

Aus den Ergebnissen ist es sichtbar, dass a) der Gang des Aufgehens der Pflanzen durch die Behandlungen beschleunigt wurde; und b) sowohl die Pflanzenhöhe als auch das Grüngewicht der Pflanzen im Vergleich zu der Kontrolle bedeutsam erhöht wurden. It is evident from the results that a) the treatments have accelerated the rate of plant emergence; and b) both the plant height and the green weight of the plants have been significantly increased compared to the control.

Beispiel 15 Example 15

In Zuchttöpfen ausgesäter Mais (5 Pflanzen/Topf) wurde 65 nach Aufgehen (post-emergent) mit einer BF-51, bzw. Gibberellinsäure, bzw. 3-Indolylessigsäure-Lösung von 250 oder 500 ppm Konzentration gesprüht. In der vierblättrigen Phase der unbehandelten Kontrollpflanzen wurden die Pflanzen- In seed pots sown with maize (5 plants / pot), 65 after spraying (post-emergent) was sprayed with a BF-51 or gibberellic acid or 3-indolylacetic acid solution of 250 or 500 ppm concentration. In the four-leaf phase of the untreated control plants, the plant

5 665 751 5,665,751

länge, das Grundgewicht und die Wurzelmenge gemessen (Tabelle VIII), bzw. das Chlorophyll wurde in der Spitze des zweiten Blattes, jeder Pflanze bestimmt (Tabelle IX). length, the basis weight and the amount of roots measured (Table VIII), or the chlorophyll was determined in the tip of the second leaf of each plant (Table IX).

Tabelle VIII Table VIII

Behandlung treatment

Dose Can

Pflanzenlänge Plant length

Grüngewicht einer Green weight one

Würzelmenge einer Amount of roots one

Längen % Lengths%

ppm mm als % der ppm mm as% of

Pflanze plant

Pflanze plant

Grüngewicht % Green weight%

Kontrolle g Control g

als % der g as% of g

als % der an einer Pflanze as% of one plant

- -

Kontrolle control

Kontrolle control

Unbehandelt Untreated

Kontrolle control

- -

152,83 152.83

100 100

0,94 0.94

100 100

1,58 1.58

100 100

1 1

BF-51 BF-51

500 500

159,96 159.96

104,67 104.67

1,14 1.14

121,28 121.28

2,33 2.33

147,47 147.47

0,86 0.86

250 250

161,58 161.58

105,73 105.73

1,07 1.07

113,83 113.83

2,06 2.06

130,38 130.38

0,92 0.92

IAA IAA

500 500

159,80 159.80

104,56 104.56

1,37 1.37

145,74 145.74

2,13 2.13

134,81 134.81

0,71 0.71

250 250

152,14 152.14

99,55 99.55

1,0 1.0

106,38 106.38

1,86 1.86

117,72 117.72

0,93 0.93

GA* GA *

500 500

264,08 264.08

172,79 172.79

1,44 1.44

153,19 153.19

1,68 1.68

106,33 106.33

1,12 1.12

250 250

238,23 238.23

155,88 155.88

1,16 1.16

123,40 123.40

1,38 1.38

87,34 87.34

1,26 1.26

"Durch die Wirkung der Gibberellinsäure entwickelten sich sehr dünne, hagere Pflanzen "Due to the effect of gibberellic acid, very thin, gaunt plants developed

Tabelle IX Table IX

Behandlung Dose Cha Chb Ch(a+b) Cha Chb Ch(a+b) Gesamtes Chlo- Ch(a+b)als ppm mg/kg mg/kg mg/kg % % % rophyll in dem % des ganzen ganzen Grün- Grüngewichts gewicht Treatment can Cha Chb Ch (a + b) Cha Chb Ch (a + b) Total Chlo- Ch (a + b) as ppm mg / kg mg / kg mg / kg%%% rophyll in the% of all green Green weight

Unbehandelt Untreated

Kontrolle control

- -

0,55 0.55

0,12 0.12

0,67 0.67

100 100

100 100

100 100

0,63 0.63

100 100

BF-51 BF-51

500 500

0,77 0.77

0,29 0.29

1,06 1.06

140 140

241,7 241.7

158,2 158.2

1,21 1.21

192,1 192.1

250 250

0,71 0.71

0,16 0.16

0,87 0.87

129,1 129.1

133,3 133.3

129,8 129.8

0,93 0.93

147,6 147.6

IAA IAA

500 500

0,57 0.57

0,12 0.12

0,70 0.70

103,6 103.6

100 100

104,5 104.5

0,96 0.96

152,4 152.4

250 250

0,51 0.51

0,12 0.12

0,62 0.62

92,7 92.7

100 100

92,5 92.5

0,62 0.62

98,4 98.4

CA CA.

500 500

0,45 0.45

0,11 0.11

0,56 0.56

81,8 81.8

91,7 91.7

83,6 83.6

0,81 0.81

128,6 128.6

250 250

0,38 0.38

0,10 0.10

0,47 0.47

69,1 69.1

83,3 83.3

70,2 70.2

0,55 0.55

87,3 87.3

Der gesamte Chlorophyllgehalt des ganzen Grüngewichts = Ch (a+b)x Durchschnittswert des Grüngewichts einer Pflanze The total chlorophyll content of the total green weight = Ch (a + b) x average value of the green weight of a plant

Aus den Ergebnissen ist es sichtbar, dass alle drei Wirkstoffe die Entwicklung der Pflanzen im Vergleich zu der unbehandelten Kontrolle wesentlich beschleunigten. It is evident from the results that all three active substances significantly accelerated the development of the plants compared to the untreated control.

Der Quotient Pflanzenhöhe/Grüngewicht weist aber hin, dass BF-51 einen günstigeren Effekt ausübt, als die Vergleichssubstanzen. Daraus geht es hervor, dass der Habit des Maises durch BF-51 nicht ungünstig beeinflusst wird, während sich unverhältnismässig hagere Pflanzen mit einem ungünstigen Habit durch die Wirkung der Gibberellinsäure entwickeln. However, the quotient plant height / green weight indicates that BF-51 has a more favorable effect than the comparison substances. It shows that the habit of maize is not adversely affected by BF-51, while disproportionately lean plants with an unfavorable habit develop due to the action of gibberellic acid.

40 Die Werte der Chlorophyllbestimmungen weisen hin, 40 The values of the chlorophyll determinations indicate

dass BF-51 die günstigste Wirkung auf die in 1 g oder in der ganzen Grünpflanze gebildete Chlorophyllmenge ausübt. that BF-51 has the most beneficial effect on the amount of chlorophyll formed in 1 g or in the whole green plant.

Beispiel 16 Example 16

45 Die Wurzelzone von Tomatenpflänzlingen wurde nach der Pflanzung mit je 0,1 Liter BF-51 90 WSC Lösung von einer 250 ppm Konzentration begossen. Die Entwicklung wurde nach 6 Wochen bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle X angegeben. 45 After planting, the root zone of tomato seedlings was watered with a concentration of 250 ppm each with 0.1 liter of BF-51 90 WSC solution. The development was assessed after 6 weeks. The results are shown in Table X.

Tabelle X Table X

Behandlung Dose Aufgehen Durchschnittshöhe Anzahl der Seiten- Anzahl der Blu- Anmerkung ppm % einer Pflanze sprossen einer menknospen einer cm % Pflanze Pflanze Treatment Can Rising Average Height Number of Pages Number of Blu- Notes ppm% of a plant sprout a human bud of a cm% plant plant

Stück % Stück % Piece piece %

BF-5190 WSC 250 100 59,6 124,1 10,6 165,5 25,2 143,1 dunkelgrün Kontrolle - 100 48,0 100,0 6,4 100,0 17,6 100,0 hellgrün BF-5190 WSC 250 100 59.6 124.1 10.6 165.5 25.2 143.1 dark green Control - 100 48.0 100.0 6.4 100.0 17.6 100.0 light green

Durch die Wirkung der Behandlung wird das Sprossenwachstum gesteigert, die Anzahl der Seitensprossen und Blumenknospen vermehrt The effect of the treatment increases the growth of sprouts and increases the number of side shoots and flower buds

Beispiel 17 Die Reifungsprozesse des behandelten Apfels wurden Apfelbäume der Rasse «Jonathan» wurden nach der Blü- 65 durch Atmungsmessungen (Tabelle XI) und durch Härtente achtmal, auf jedem 7-ten oder 8-ten Tage mit BF-51 90 messungen des Fruchtfleisches (Tabelle XII) geprüft. WSC, in einer Konzentration von 2000 ppm begossen (4 Re- Weiterhin wurde die Lagerfähigkeit des behandelten Appetitionen). fels untersucht (Tabelle XIII). Example 17 The ripening processes of the treated apple were apple trees of the "Jonathan" breed, after flowering 65 by breath measurements (Table XI) and by hardening eight times, on every 7th or 8th day with BF-51 90 measurements of the pulp ( Table XII) checked. WSC, watered at a concentration of 2000 ppm (4 Re- Furthermore, the shelf life of the treated appetites). rock examined (Table XIII).

665 751 665 751

6 6

Tabelle XI Tabelle XII Die Atmungsstärke des Apfels (Ujfehértó, 1984) Table XI Table XII The breathability of the apple (Ujfehértó, 1984)

Zeitpungkt der Messungen Time of the measurements

BF-51 90 WSC BF-51 90 WSC

Kontrolle control

Zeitpunkt der Messungen Time of the measurements

BF-51 90 WCS BF-51 90 WCS

Kontrolle control

05/09/1984 05/09/1984

9,5 9.5

8,9 8.9

5 5

12/09/1984 12/09/1984

9,3 9.3

8,6 8.6

05/09/1984 05/09/1984

686 686

508 508

19/09/1984 19/09/1984

8,9 8.9

8,5 8.5

12/09/1984 12/09/1984

503 503

546 546

27/09/1984 27/09/1984

8,6 8.6

7,8 7.8

19/09/1984 19/09/1984

531 531

668 668

03/10/1984 03/10/1984

8,5 8.5

7,7 7.7

27/09/1984 27/09/1984

542 542

710 710

10/10/1984 10/10/1984

7,9 7.9

7,0 7.0

10 03/10/1984 10 03/10/1984

610 610

770 770

17/10/1984 17/10/1984

7,5 7.5

6,5 6.5

10/10/1984 10/10/1984

721 721

821 821

24/10/1984 24/10/1984

6,9 6.9

6,1 6.1

17/10/1984 17/10/1984

742 742

942 942

31/10/1984 31/10/1984

6,6 6.6

5,8 5.8

24/10/1984 24/10/1984

793 793

1012 1012

08/11/1984 08/11/1984

6,1 6.1

5,4 5.4

31/10/1984 31/10/1984

842 842

988 988

14/11/1984 14/11/1984

6,0 6.0

5,1 5.1

15 14/11/1984 15 14/11/1984

887 887

1064 1064

21/11/1984 21/11/1984

5,8 5.8

4,9 4.9

21/11/1984 21/11/1984

910 910

1066 1066

28/11/1984 28/11/1984

5,7 5.7

4,8 4.8

28/11/1984 28/11/1984

931 931

1109 1109

04/12/1984 04/12/1984

5,6 5.6

4,6 4.6

04/12/1984 04/12/1984

951 951

1210 1210

11/12/1984 11/12/1984

5,5 5.5

4,4 4.4

11/12/1984 11/12/1984

967 967

1262 1262

20 20th

Anmerkung: Die Angaben sind in mg/kg/Tag von CO2 angegeben Note: The data are given in mg / kg / day of CO2

Tabelle XIII Die Lagerfähigkeit des Apfels (Ujfehértó, 1984) Table XIII The shelf life of the apple (Ujfehértó, 1984)

Behandlung treatment

Der gelagerte Apfel ist intakt mit Schalenflecken mit gebräuntem Fleisch mit Verschlechterungsfehler insgesamt The stored apple is intact with peel spots with browned meat with deterioration overall

BF-51 90 WSC Stück BF-51 90 WSC piece

550 550

34 34

4 4th

588 588

% %

94,5 94.5

4,8 4.8

0,7 0.7

100,0 100.0

Kontrolle Stück Control piece

421 421

54 54

28 28

16 16

519 519

% %

81,1 81.1

10,4 10.4

5,4 5.4

3,1 3.1

100,0 100.0

Beginn der Lagerung: 15/10/1984 Ende der Lagerung: 03/04/1985. Start of storage: 15/10/1984 End of storage: 03/04/1985.

Die Ergebnisse der Messungen weisen daraufhin, dass die Reifungsprozesse des mit BF-51 behandelten Apfels verlangsamt werden, wodurch es ermöglicht wird, dass auch ein später abgelesener Apfel in einer optimalen Lese-, bzw. Lagerreifungsphase in den Speicher gelangt, das eine Vorbedingung der günstigen Lagerfähigkeit ist. The results of the measurements indicate that the ripening processes of the apple treated with BF-51 are slowed down, which makes it possible for an apple that is read later to reach the memory in an optimal reading or storage ripening phase, which is a prerequisite for the favorable Is storability.

Durch die Angaben der Tabelle XIII wird es nachgewiesen, dass die Lagerfähigkeit des mit BF-51 behandelten Apfels trotz der späten Lese und Lagerung günstig ist. The information in Table XIII proves that the shelf life of the apple treated with BF-51 is favorable despite the late harvest and storage.

40 40

45 45

55 55

60 60

65 65

Claims (3)

665 751665 751 1. Pflanzenwachstumsregulierendes Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass es 3-Isononyloxypropyl-ammonium-methylphosphonat als Wirkstoff in einer Menge von 0,2 bis 95 Massen % und festes oder flüssiges Träger- und Füllmaterial enthält. 1. Plant growth regulating agent, characterized in that it contains 3-isononyloxypropylammonium methylphosphonate as an active ingredient in an amount of 0.2 to 95% by mass and solid or liquid carrier and filler material. 2. Pflanzenwachstumsregulierendes Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es zudem andere Hilfsstoffe, vorzugsweise eine oberflächenaktive Substanz und/oder ein Haftmittel in einer bis zum 100 Massen% ergänzenden Menge enthält. 2. Plant growth regulating agent according to claim 1, characterized in that it also contains other auxiliaries, preferably a surface-active substance and / or an adhesive in an amount up to 100% by mass. 2 2nd PATENTANSPRÜCHE PATENT CLAIMS 3. Verfahren zur Wachstumsregulierung von Pflanzen, vorzugsweise zur Steigerung des Blumen- und Erntenertrages, der Erntenreifung, Wurzelbildung und der nährstofflagernden Pflanzenanteile, dadurch gekennzeichnet, dass die Samen, die Pflanzenanteile der vegetativen Vorpflanzung und Blumen durch Begiessen in einer Wirkstoffmenge von 1 bis 2000 ppm, oder der Boden der Pflanzen vor der Aussaat in einer Wirkstoffmenge von 0,001 bis 5,0 g/m2 oder nach Pflanzung oder Absenken in einer Wikrstoffmenge von 1 bis 2000 ppm mit einem Mittel gemäss Anspruch 1 behandelt werden. 3. Process for regulating the growth of plants, preferably for increasing the flower and harvest yield, the ripening of the harvest, root formation and the nutrient-storing plant parts, characterized in that the seeds, the plant parts of the vegetative pre-planting and flowers by watering in an amount of active ingredient from 1 to 2000 ppm , or the soil of the plants is treated with an agent according to claim 1 in an amount of active ingredient from 0.001 to 5.0 g / m 2 or after planting or lowering in an amount of material from 1 to 2000 ppm.
CH4094/85A 1984-09-21 1985-09-20 PLANT GROWTH REGULATING AGENT. CH665751A5 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU843547A HU192890B (en) 1984-09-21 1984-09-21 Plant growth regulating composition containing 3-iso-nonyl-oxy-propyl-ammonium-methyl-phosphonate as active ingredient

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH665751A5 true CH665751A5 (en) 1988-06-15

Family

ID=10964498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH4094/85A CH665751A5 (en) 1984-09-21 1985-09-20 PLANT GROWTH REGULATING AGENT.

Country Status (27)

Country Link
JP (1) JPS61129104A (en)
CN (1) CN1009418B (en)
AR (1) AR241427A1 (en)
AT (1) AT390714B (en)
AU (1) AU4766485A (en)
BE (1) BE903272A (en)
BG (1) BG48093A3 (en)
BR (1) BR8504592A (en)
CA (1) CA1266990A (en)
CH (1) CH665751A5 (en)
CS (1) CS261890B2 (en)
CU (1) CU21877A3 (en)
DD (1) DD237469A5 (en)
DE (1) DE3533653A1 (en)
DK (1) DK428085A (en)
FI (1) FI77355C (en)
GR (1) GR852298B (en)
HU (1) HU192890B (en)
IT (1) IT1215164B (en)
LU (1) LU86081A1 (en)
NL (1) NL8502582A (en)
NO (1) NO164632C (en)
NZ (1) NZ213560A (en)
PT (1) PT81171B (en)
SE (1) SE464442B (en)
SU (1) SU1584739A3 (en)
TR (1) TR23286A (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU193701B (en) * 1984-09-21 1987-11-30 Borsodi Vegyi Komb Seed dressing compound containing as active substance 3-isononil-oxi-propil-ammonium-methil-phosphonate

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2755940C2 (en) * 1977-12-15 1986-01-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Means for regulating plant growth
HU184319B (en) * 1980-08-27 1984-08-28 Borsodi Vegyi Komb Fungicide compositions salts of phosphonoic acid-monoesters and process for producing the active agents

Also Published As

Publication number Publication date
JPS61129104A (en) 1986-06-17
DD237469A5 (en) 1986-07-16
HUT39334A (en) 1986-09-29
CS261890B2 (en) 1989-02-10
GR852298B (en) 1986-01-21
IT8567796A0 (en) 1985-09-19
SE8504370D0 (en) 1985-09-20
SE464442B (en) 1991-04-29
CU21877A3 (en) 1992-05-12
FI77355B (en) 1988-11-30
SE8504370L (en) 1986-03-22
BG48093A3 (en) 1990-11-15
DK428085D0 (en) 1985-09-20
AT390714B (en) 1990-06-25
NO164632C (en) 1990-10-31
AU4766485A (en) 1986-03-27
NL8502582A (en) 1986-04-16
FI853627A0 (en) 1985-09-20
NO164632B (en) 1990-07-23
FI77355C (en) 1989-03-10
LU86081A1 (en) 1986-03-11
BR8504592A (en) 1986-07-15
NZ213560A (en) 1989-05-29
TR23286A (en) 1989-09-04
AR241427A1 (en) 1992-07-31
NO853711L (en) 1986-03-24
CN1009418B (en) 1990-09-05
SU1584739A3 (en) 1990-08-07
DK428085A (en) 1986-03-22
DE3533653A1 (en) 1986-04-03
IT1215164B (en) 1990-01-31
CA1266990A (en) 1990-03-27
CN85107617A (en) 1987-02-11
BE903272A (en) 1986-01-16
FI853627L (en) 1986-03-22
CS674485A2 (en) 1988-06-15
HU192890B (en) 1987-07-28
PT81171B (en) 1987-09-30
ATA274985A (en) 1989-12-15
PT81171A (en) 1985-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69531218T2 (en) IMPROVING THE YIELD OF PLANTS
DE2843722C2 (en) N- (2-chloro-4-pyridyl) -N'-phenylureas, processes for their production and plant growth regulators containing them
DE69429336T2 (en) Composition of plant growth accelerator
DE2349745B2 (en) Plant growth regulating agents
US4764201A (en) Plant growth regulation
DE2646406C2 (en) Use of alkali salts to regulate plant growth
JP7454178B2 (en) Method and agent for promoting head-heading of head-forming leafy vegetables
CN114946858B (en) Plant growth regulating composition containing triacontanol and gibberellin
US5116406A (en) Plant growth regulating composition
EP0465907A1 (en) Method and composition for stimulating the growth of vegetables
Jones Effect of an associate grass, cutting interval, and cutting height on yield and botanical composition of Siratro pastures in a sub-tropical environment
DE3014919A1 (en) MEANS AND METHOD FOR ACCELERATING THE TIRE OF FIELD AND GARDEN GROWTH
AT390714B (en) PLANT GROWTH REGULATING AGENT
Beech et al. A preliminary assessment of the adaptation of semi-dwarf wheat varieties to the Ord River valley
AT391588B (en) PLANT GROWTH REGULATING AGENT
DE2362333C3 (en) Thionophosphoric ester amides, process for their preparation and use thereof
EP0121196B1 (en) Plant growth regulating agent
EP0401665B1 (en) Method for growth regulation
ISLAM Prof. Md. Ruhul Amin
DD281538A5 (en) PLANT GROWTH REGULATOR
CN115530025A (en) Green and environment-friendly tomato planting method
Singh SOME EFFECTS OF N-DIMETHYLAMINO SUCCINAMIC ACID ON FRUIT PLANTS
EP0177830A1 (en) Plant growth regulants containing vinyl-carbamoyl-imidazole
Kahn Fruit Sizing of Giant Cavendish Banana: Bunch Sprays of GA4+ 7 and GA4+ 7 Plus BA
DD210191A5 (en) METHOD AND MEANS FOR REGULATING PLANT GROWTH

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased