CH628805A5 - Use of quaternary salts of hexamethylenetetramine for improving the structure of damaged hair - Google Patents

Use of quaternary salts of hexamethylenetetramine for improving the structure of damaged hair Download PDF

Info

Publication number
CH628805A5
CH628805A5 CH1559177A CH1559177A CH628805A5 CH 628805 A5 CH628805 A5 CH 628805A5 CH 1559177 A CH1559177 A CH 1559177A CH 1559177 A CH1559177 A CH 1559177A CH 628805 A5 CH628805 A5 CH 628805A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
hair
hexamethylenetetramine
use according
solution
radical
Prior art date
Application number
CH1559177A
Other languages
German (de)
Inventor
Peter Dr Busch
Holger Dr Tesmann
Harald Dr Schnegelberger
Jens Dr Conrad
Original Assignee
Henkel Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kgaa filed Critical Henkel Kgaa
Publication of CH628805A5 publication Critical patent/CH628805A5/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/18Bridged systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966Triazines or their condensed derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von quartären Salzen des Hexamethylentetramins zur Strukturverbesserung von beispielsweise durch Well-, Blondier- oder Färbeprozesse geschädigten Haaren. The invention relates to the use of quaternary salts of hexamethylenetetramine to improve the structure of hair damaged, for example, by wavy, bleaching or dyeing processes.

Kosmetische Behandlungen, die am menschlichen Haar aus modischen Gründen vorgenommen werden, führen bekanntlich in manchen Fällen zu einer Schädigung der Haarstruktur. Behandlungen, bei denen Schädigungen in mehr oder minder starkem Ausmass auftreten können, stellen zum Beispiel das Dauerwellen, die wiederholte Kaltwellung, der Blondier- und Aufhellungsprozess sowie der Färbeprozess mit Oxidationsfarbstoffen, insbesondere unter gleichzeitiger Aufhellung, dar. Die Schädigung des Haares äussert sich dabei durch einen Verlust des natürlichen Glanzes, ein unästhetisches stumpfes Aussehen und bei stärkerer Schädigung durch Aufspaltung der Haarspitzen, Abbrechen der Haare oder auch Auftreten von Knötchen im Haar. Cosmetic treatments that are carried out on human hair for fashion reasons are known to lead to damage to the hair structure in some cases. Treatments in which damage can occur to a greater or lesser extent include, for example, permanent waves, repeated cold curls, the bleaching and lightening process and the coloring process with oxidation dyes, in particular with simultaneous lightening. The damage to the hair manifests itself here a loss of natural shine, an unaesthetic dull appearance and, in the case of severe damage, by splitting the ends of the hair, breaking off the hair or even the appearance of bumps in the hair.

Es ist bereits versucht worden, die Struktur derart geschädigter Haare durch die Behandlung mit verschiedenen Mitteln zu verbessern, ohne dass bisher jedoch eine zufriedenstellende Lösung gefunden werden konnte. So werden gemäss der DE-AS 1 148 039 niedermolekulare Formal-dehydvorkondensate von Harnstoff bzw. Thioharnstoff auf das Haar aufgebracht, die durch Weiterkondensation auf der Haaroberfläche und gegebenenfalls auch in Kapillar- Attempts have been made to improve the structure of such damaged hair by treating it with various means, but no satisfactory solution has yet been found. According to DE-AS 1 148 039, low molecular weight formaldehyde precondensates of urea or thiourea are applied to the hair, which by further condensation on the hair surface and possibly also in capillary

CH 7 N CH 7 N

/ ^ „CH \ / ^ "CH \

N - CH- - > CH. N - CH- -> CH.

CH2 — N R CH2 - N R

X X

in der R den Propenylrest, einen Hydroxyalkylrest, dessen Alkylgruppe 2 bis 3 Kohlenstoffatome enthält, den Rest -CHz-COO-R! oder den Rest-CHa-CONH-RiOH, in denen Rr eine Alkyl- beziehungsweise Alkenylgruppe mit 1 bis 30 4 Kohlenstoffatomen bedeutet und X- das Cl~— oder Br~-Anion darstellen, mit Vorteil zur Strukturverbesserung geschädigter Haare verwenden kann. in the R the propenyl radical, a hydroxyalkyl radical whose alkyl group contains 2 to 3 carbon atoms, the radical -CHz-COO-R! or the radical CHa-CONH-RiOH, in which Rr is an alkyl or alkenyl group having 1 to 30 4 carbon atoms and X- is the Cl ~ or Br ~ anion, can be used with advantage to improve the structure of damaged hair.

Die Herstellung der erfindungsgemäss zu verwendenden 35 quartären Salze des Hexamethylentetramins kann nach allgemein bekannten Verfahren durch Alkylierung des Hexamethylentetramins erfolgen. The 35 quaternary salts of hexamethylenetetramine to be used according to the invention can be prepared by generally known processes by alkylation of hexamethylenetetramine.

Als erfindungsgemäss zu verwendende quartäre Salze des Hexamethylentetramins sind zum Beispiel folgende Verbin-40 düngen zu nennen: Umsetzungsprodukte des Hexamethylentetramins mit Allylchlorid, Allylbromid, Äthylenchlor-hydrin, Äthylenbromhydrin, l-Brom-propanol-(3), Chloressigsäuremethylester, Chloressigsäureäthylester, Chlor-essigsäurepropylester, Chloressigsäurebutylester, Bromessig-45 säuremethylester, Chloressigsäure-hydroxymethyl-amid, Chloressigsäure-hydroxyäthyl-amid, Chloressigsäure-hydroxypropyl-amid, Chloressigsäure-hydroxybutyl-amid, Bromessigsäure-hydroxymethyl-amid. Besondere Bedeutung kommt dabei aufgrund seiner Wirkung dem Umsetzungsso produkt von Hexamethylentetramin mit Äthylenchlorhydrin bzw. Äthylenbromhydrin zu. The quaternary salts of hexamethylenetetramine to be used according to the invention include, for example, the following compound 40 fertilizers: reaction products of hexamethylenetetramine with allyl chloride, allyl bromide, ethylene chlorohydrin, ethylene bromohydrin, l-bromo-propanol (3), chloroacetic acid methyl ester, chloroacetic acid ethyl acetate, chloroacetic acid ethyl acetate , Butyl chloroacetate, 45-bromoacetic acid, methyl ester, chloroacetic acid-hydroxymethyl-amide, chloroacetic acid-hydroxyethyl-amide, chloroacetic acid-hydroxypropyl-amide, chloroacetic acid-hydroxybutyl-amide, bromoacetic acid-hydroxymethyl-amide. Of particular importance is due to its effect the reaction product of hexamethylenetetramine with ethylene chlorohydrin or ethylene bromohydrin.

Die erfindungsgemässe Verwendung der quartären Salze des Hexamethylentetramins erfolgt zweckmässigerweise in Gestalt einer sauren wässrig-alkoholischen Lösung, die zwi-55 schenzeitlich nach der Dauerwellung, Kaltwellung, dem Blondier- oder Färbeprozess vor der Weiterbehandlung der Haare auf diese aufgebracht werden kann. Soweit sie im sauren Milieu beständig sind, können in diese saure Behandlungslösung auch festigende und avivierende Substanzen ein-60 gebracht werden, die zum Beispiel die Kämmbarkeit verbessern. Der pH-Wert der sauren, die erfindungsgemäss zu verwendenden quartären Salze des Hexamethylentetramins enthaltenden Behandlungslösung bewegt sich beispielsweise zwischen den Werten 2,5 bis 6,5, vorzugsweise 2,5 bis 4,0. 65 Der Gehalt der Behandlungslösung an den quartären Salzen des Hexamethylentetramins beträgt beispielsweise 1 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 2 bis 7 Gewichtsprozent, bezogen auf die gesamte Lösung. The use according to the invention of the quaternary salts of hexamethylenetetramine is expediently carried out in the form of an acidic aqueous-alcoholic solution which can be applied to the hair in the meantime after the permanent waving, cold waving, the bleaching or dyeing process before further treatment. To the extent that they are stable in an acidic environment, it is also possible to add strengthening and conditioning substances to this acid treatment solution, which, for example, improve combability. The pH of the acidic treatment solution containing the quaternary salts of hexamethylenetetramine to be used according to the invention ranges, for example, between 2.5 to 6.5, preferably 2.5 to 4.0. 65 The quaternary salts of hexamethylenetetramine in the treatment solution are, for example, 1 to 10 percent by weight, preferably 2 to 7 percent by weight, based on the total solution.

628 805 628 805

Die Einstellung der Behandlungslösung auf den gewünschten pH-Wert kann mit Hilfe physiologisch unbedenklicher Säuren, wie z.B. Milchsäure, Weinsäure, Ci-tronensäure erfolgen. Als alkoholische Komponente der wässrig-alkoholischen Lösung dient im allgemeinen Äthanol oder Isopropanol. The treatment solution can be adjusted to the desired pH using physiologically acceptable acids, e.g. Lactic acid, tartaric acid, citronic acid. Ethanol or isopropanol is generally used as the alcoholic component of the aqueous-alcoholic solution.

Die Konfektionierung der strukturverbessernden Mittel erfolgt zweckmässig als Zweikomponentenpackung, wobei im allgemeinen die eine Komponente die saure wässrig-al-koholische Lösung einschliesslich eventueller festigender und avivierender Zusätze darstellen wird und die zweite Komponente das quartäre Salz des Hexamethylentetramins ist. Vor dem Gebrauch können die beiden Komponenten vereinigt werden, wobei die gebrauchsfertige Behandlungslösung entsteht. Mit dieser Lösung können die geschädigten Haare durchtränkt und anschliessend mit dem Fön getrocknet werden, wobei die Anwendung der strukturverbessernden Behandlungslösung in vielen Fällen die letzte Behandlung vor dem Frisieren sein wird. The structure-improving agents are expediently packaged as a two-component pack, the one component generally being the acidic aqueous-alcoholic solution, including any strengthening and conditioning additives, and the second component being the quaternary salt of hexamethylenetetramine. The two components can be combined before use to produce the ready-to-use treatment solution. With this solution, the damaged hair can be soaked and then dried with a hair dryer, with the use of the structure-improving treatment solution being the last treatment before styling in many cases.

Als quartäre Ammoniumsalze haben die erfindungsgemäss zu verwendenden Produkte den weiteren Vorteil, dass sie die elektrostatische Aufladung des Haares vermindern und ihm eine gute Nasskämmbarkeit verleihen. As quaternary ammonium salts, the products to be used according to the invention have the further advantage that they reduce the electrostatic charge on the hair and give it good wet combability.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern. The following examples are intended to explain the subject matter of the invention in more detail.

Für die Durchführung der nachfolgenden Untersuchungen wurden folgende quartäre Ammoniumsalze des Hexamethylentetramins verwendet. The following quaternary ammonium salts of hexamethylenetetramine were used to carry out the following tests.

A. Umsetzungsprodukt von Hexamethylentetramin mit Äthylenchlorhydrin A. Reaction product of hexamethylenetetramine with ethylene chlorohydrin

CH, CH,

N, N,

/ /

CH, CH,

N - CH0 - N \ 2 "CH, N - CH0 - N \ 2 "CH,

ch2» ch2 »

.CH, .CH,

NN - CH2CH20H NN - CH2CH20H

Cl Cl

B. Umsetzungsprodukt von Hexamethylentetramin mit Chloressigsäure-hydroxymethyl-amid. B. reaction product of hexamethylenetetramine with chloroacetic acid hydroxymethyl amide.

.CH« .CH «

/ /

„CH N - CH0 - N "CH N - CH0 - N

\ 2 ^CH \ 2 ^ CH

.CH, .CH,

CH, CH,

-"N+- ch2-conh-ch2oh - "N + - ch2-conh-ch2oh

Cl Cl

Zum Nachweis der strukturverbessernden Wirkung wurde ein sogenannter Panel-Test durchgeführt. Eine Gruppe von 15 geschulten Personen überprüften und bewerteten Aussehen, Griff und Kämmbarkeit von behandelten Haarsträhnen. Die Bewertungsskala reichte von 0-10, wobei niedrige Zahlen schlechte, hohe Zahlen gute Beurteilungen anzeigten. Es wurden im einzelnen folgende Eigenschaften getestet und wie nachstehend beschrieben beurteilt. Die Punktwerte 1-9 lagen zwischen den beiden Extremen. A so-called panel test was carried out to demonstrate the structure-improving effect. A group of 15 trained people checked and assessed the appearance, grip and combability of treated hair strands. The rating scale ranged from 0-10, with low numbers indicating bad, high numbers indicating good ratings. The following properties were tested in detail and evaluated as described below. The points 1-9 were between the two extremes.

Punktzahl score

Punktzahl score

0 stumpf, glanzlos bis 0 dull, lackluster to

10 10th

hoher Glanz, glatt high gloss, smooth

0 harter, borstiger Griff bis 0 hard, bristly grip up to

10 10th

weicher, seidiger, softer, silky,

angenehmer Griff comfortable grip

0 schlecht kämmbar, 0 difficult to comb,

bis to

10 10th

gut kämmbar, wobei wobei viele Haare easy to comb, with lots of hair

keine Haare zerstört abbrechen no hair broken off

werden. will.

Die zu prüfenden Haarsträhnen wurden durch Blondier-und Wellbehandlungen geschädigt. Durch eingeschobene Behandlungen mit einer Lösung der strukturverbessernden Verbindung wurde der Schädigungsgrad vermindert. Als Standard dienten eine unbehandelte Strähne braunen, nati-ven Haares, welchem die Beurteilungsnote 10 zugeteilt wurde und eine durch viermaliges Blondieren und Kaltwellen ohne Behandlung mit strukturverbesserndem Mittel geschädigte Strähne gleichen Ausgangshaares, welches die Beurteilungsnote 0 bekam. Im einzelnen wurde die Behandlung wie folgt durchgeführt. The strands of hair to be tested were damaged by bleaching and wave treatments. The degree of damage was reduced by inserted treatments with a solution of the structure-improving compound. The standard used was an untreated strand of brown, native hair, to which the rating grade 10 was assigned, and a strand of the same starting hair damaged by four bleaching sessions and cold waves without treatment with structure-improving agent, which received the rating grade 0. In detail, the treatment was carried out as follows.

40 40

45 45

50 50

55 55

60 60

65 65

Die Haarsträhne wurde 45 Minuten lang bei Zimmertemperatur blondiert, anschliessend mit 40 °C warmem Wasser gut gespült, danach mit dem Handtuch frottiert und mit dem Fön getrocknet. The lock of hair was bleached for 45 minutes at room temperature, then rinsed well with 40 ° C warm water, then terry with the towel and dried with the hair dryer.

Die Blondierung erfolgte mit einer Mischung folgender Zusammensetzung: The bleaching was carried out with a mixture of the following composition:

Zunächst wurde eine Creme aus folgenden Bestandteilen hergestellt: First, a cream was made from the following ingredients:

Cetyl-Stearylalkohol 11,0 Gewichtsteile Cetyl stearyl alcohol 11.0 parts by weight

Laurylsulfat 12,0 Gewichtsteile Lauryl sulfate 12.0 parts by weight

Ammoniumsulfat 1,0 Gewichtsteile Ammonium sulfate 1.0 part by weight

Ammoniak conc. 14,0 Gewichtsteile Ammonia conc. 14.0 parts by weight

Wasser 62,0 Gewichtsteile Water 62.0 parts by weight

Zur Herstellung der Blondiermischung wurden 50 g der Creme mit 50 g einer 6gewichtsprozentigen Wasserstoffperoxidlösung und 14 g Ammoniumperoxidisulfat vermischt. To prepare the bleaching mixture, 50 g of the cream were mixed with 50 g of a 6% by weight hydrogen peroxide solution and 14 g of ammonium peroxydisulfate.

Die trockene Haarsträhne wurde mit der auf ihre Wirkung zu untersuchenden sauren Lösung des quartären Salzes des Hexamethylentetramins getränkt, überschüssige Flüssigkeit mit dem Handtuch aus dem Haar frottiert und anschliessend mit dem Fön getrocknet. The dry strand of hair was soaked in the acidic solution of the quaternary salt of hexamethylenetetramine to be examined for its effect, excess liquid was wiped out of the hair with a towel and then dried with a hair dryer.

Zur Behandlung diente eine Lösung von 5 g des entsprechenden Salzes des Hexamethylentetramins in einem Gemisch aus 30 g Isopropanol und 65 g Wasser, die mit Milchsäure auf einen pH-Wert von 2,5 eingestellt war. A solution of 5 g of the corresponding salt of hexamethylenetetramine in a mixture of 30 g of isopropanol and 65 g of water, which was adjusted to a pH of 2.5 with lactic acid, was used for the treatment.

Die mit der Lösung der strukturverbessernden Verbindung behandelte blondierte Haarsträhne wurde 30 Minuten lang mit einer Wellflüssigkeit intensiv benetzt und anschliessend 10 Minuten lang mit einer bromathaltigen Fixiermi The bleached hair strand treated with the solution of the structure-improving compound was intensively wetted with a corrugated liquid for 30 minutes and then with a fixing agent containing bromate for 10 minutes

628 805 628 805

4 4th

schung behandelt. Nach gründlichem Ausspülen der Haare wurde mit dem Fön getrocknet. treated. After thoroughly rinsing the hair, the hair dryer was used.

Als Wellflüssigkeit diente eine ógewichtsprozentige Thio-glykolsäurelösung, die mit Ammoniak auf einen pH-Wert von 9,3 eingestellt worden war. A thio-glycolic acid solution based on weight, which had been adjusted to a pH of 9.3 with ammonia, served as the corrugated liquid.

Die Fixiermischung hatte folgende Zusammensetzung: Kaliumbromat 3,5 Gewichtsteile The fixing mixture had the following composition: potassium bromate 3.5 parts by weight

Weinsäure 0,4 Gewichtsteile Tartaric acid 0.4 parts by weight

Wasser 96,1 Gewichtsteile Water 96.1 parts by weight

Anschliessend erfolgte erneut eine Behandlung mit der Lösung der strukturverbessernden Verbindung wie vorstehend beschrieben. Die Vorgänge wurden in der beschriebenen Reihenfolge wiederholt, bis insgesamt 4mal blondiert, 4mal gewellt und 8mal mit der Lösung der strukturverbessernden Verbindung behandelt war. Treatment with the solution of the structure-improving compound was then carried out again as described above. The procedures were repeated in the order described, until a total of 4 bleaching, 4 wavy and 8 treatment with the structure-improving compound solution.

Die Vergleichssträhne wurde den gleichen Bleich- und Wellprozessen ausgesetzt, jedoch ohne die zwischenzeitliche Behandlung mit der Lösung der strukturverbessernden Verbindung. Nach dieser Gesamtbehandlung erfolgte die Bewertung der Haarsträhnen. The comparison strand was subjected to the same bleaching and corrugating processes, but without the intermediate treatment with the solution of the structure-improving compound. After this overall treatment, the strands of hair were evaluated.

Bei der Bewertung wurden die in nachstehender Tabelle 1 aufgeführten Beurteilungsnoten erhalten, die jeweils den Mittelwert aus den 15 Einzelbewertungen der drei getesteten Eigenschaften darstellen und somit ein Gesamtbild von der strukturverbessernden Wirkung der einzelnen Verbindung liefern. In the evaluation, the evaluation grades listed in Table 1 below were obtained, which each represent the mean of the 15 individual evaluations of the three properties tested and thus provide an overall picture of the structure-improving effect of the individual compound.

Tabelle 1 Table 1

Verbindung connection

Beurteilungsnote Assessment grade

Unbehandeltes, natives Haar 10 Untreated, native hair 10

A. Umsetzungsprodukt von Hexa- 8 methylentetramin mit Äthylen-chlorhydrin A. Reaction product of hexa- 8 methylenetetramine with ethylene chlorohydrin

B. Umsetzungsprodukt von Hexa- 7 methylentetramin mit Chlor-essigsäure-hydroxymethylamid B. reaction product of hexa- 7 methylenetetramine with chloroacetic acid-hydroxymethylamide

Je 4mal gebleichtes und gewelltes Haar ohne 0 Zwischenbehandlung mit der Lösung der strukturverbessernden Verbindung 4 times bleached and wavy hair without 0 intermediate treatment with the solution of the structure-improving compound

Der vorstehenden Tabelle ist zu entnehmen, dass den erfindungsgemäss zu verwendenden Verbindungen erhebliche strukturverbessernde Eigenschaften zuzuschreiben sind, da der Wert 10 bedeuten würde, dass sich die durch die wiederholte Blondier- und Wellbehandlung geschädigten Haare durch die eingeschobene Behandlung mit der Lösung der strukturverbessernden Verbindung wie unbehandelte Ausgangshaare verhalten. The table above shows that the compounds to be used according to the invention have considerable structure-improving properties, since the value 10 would mean that the hair damaged by the repeated bleaching and waving treatment is treated as untreated by the inserted treatment with the solution of the structure-improving compound Initial hairs behave.

Nachstehend werden beispielsweise noch Zusammensetzungen für Zweikomponenten-Behandlungslösungen zur Strukturverbesserung geschädigter Haare aufgeführt: For example, compositions for two-component treatment solutions for improving the structure of damaged hair are listed below:

Strukturverbessernde Komposition Komponente I: Structure-improving composition component I:

25 25th

Komponente II: Component II:

Isopropanol Parfümöl Milchsäure Wasser Isopropanol perfume oil lactic acid water

Umsetzungsprodukt von Hexamethylentetramin mit Äthylenchlorhydrin Reaction product of hexamethylenetetramine with ethylene chlorohydrin

25,0 g 0,3 g 1,5 g 68,2 g 95,0 g 25.0 g 0.3 g 1.5 g 68.2 g 95.0 g

5,0 g 5.0 g

Vor Gebrauch werden die Komponenten gut vermischt. Die Behandlungslösung weist einen pH-Wert von 2,5 auf. The components are mixed well before use. The treatment solution has a pH of 2.5.

Anstelle der Milchsäure können zur Einstellung des sauren pH-Wertes Weinsäure, Citronensäure und andere physiologisch unbedenkliche Säuren eingesetzt werden. Als strukturverbessernde Substanz lassen sich die anderen genannten Umsetzungsprodukte des Hexamethylentetramins einsetzen. Bei stärkeren pH-Wert-Abweichungen ist dieser auf einen Wert von 2,5 bis 4,0 zu korrigieren. Instead of lactic acid, tartaric acid, citric acid and other physiologically acceptable acids can be used to adjust the acidic pH. The other reaction products of hexamethylenetetramine mentioned can be used as structure-improving substances. In the event of major pH deviations, this should be corrected to a value of 2.5 to 4.0.

Strukturverbessernde Komposition mit gleichzeitig 30 festigender und avivierender Wirkung Structure-improving composition with at the same time 30 strengthening and revitalizing effects

Komponente I: Component I:

35 35

Komponente II: Component II:

Äthanol Parfümöl Ethanol perfume oil

Polyvinylpyrrolidon Polyvinyl pyrrolidone

Milchsäure Lactic acid

Wasser water

Umsetzungsprodukt von Hexamethylentetramin mit Chloressigsäure-hydroxy-methyl-amid Reaction product of hexamethylenetetramine with chloroacetic acid-hydroxy-methyl-amide

25,0g 0,3 g 4,0 g 13,6g 52,1g 95,0 g 25.0g 0.3g 4.0g 13.6g 52.1g 95.0g

5,0 g 5.0 g

Vor Gebrauch werden die Komponenten gut gemischt. An die Stelle des Umsetzungsproduktes von Hexamethylen-45 tetramin mit Chloressigsäure-hydroxymethyl-amid können alle anderen genannten quartären Salze des Hexamethylentetramins treten. The components are mixed well before use. All of the other quaternary salts of hexamethylenetetramine mentioned can take the place of the reaction product of hexamethylene-45 tetramine with chloroacetic acid hydroxymethyl amide.

Claims (7)

628 805 628 805 2. Verwendung nach Anspruch 1 des quartären Salzes des Hexamethylentetramins, in dessen Formel der Rest R die Gruppe -CH2CH2OH ist. 2. Use according to claim 1 of the quaternary salt of hexamethylenetetramine, in the formula of which the radical R is the group -CH2CH2OH. 2^ ,<|» 2 ^, <| » N - R NO in der R den Propenylrest, einen Hydroxyalkylrest, dessen Alkylgruppe 2 bis 3 Kohlenstoffatome enthält, den Rest -CHj-COO-Rx oder den Rest-CHj-CONH-RjOH, in denen Ry eine Alkyl- beziehungsweise Alkenylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, in which R is propenyl, a hydroxyalkyl radical whose alkyl group contains 2 to 3 carbon atoms, the radical -CHj-COO-Rx or the radical -CHj-CONH-RjOH, in which Ry represents an alkyl or alkenyl group with 1 to 4 carbon atoms, und X- das Cl-- oder Br~-Anion darstellen, zur Strukturverbesserung geschädigter Haare. and X- represent the Cl-- or Br ~ anion to improve the structure of damaged hair. 2 2nd PATENTANSPRÜCHE 1. Verwendung von quartären Salzen des Hexamethylen-tetramins der Formel PATENT CLAIMS 1. Use of quaternary salts of hexamethylene tetramine of the formula CH, CH, / / N - CH0 - N \ XCH N - CH0 - N \ XCH N\ ' N \ ' CH„ \ CH "\ .CH, .CH, CH, CH, 3. Verwendung nach Anspruch 1 in einer Behandlungslösung vom pH-Wert 2,5 bis 6,5, vorzugsweise 2,5 bis 4,0. 3. Use according to claim 1 in a treatment solution of pH 2.5 to 6.5, preferably 2.5 to 4.0. 4. Verwendung nach Anspruch 3 in einer Behandlungslösung in einer Menge von 1 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 2 bis 7 Gewichtsprozent, bezogen auf die gesamte Lösung. 4. Use according to claim 3 in a treatment solution in an amount of 1 to 10 percent by weight, preferably 2 to 7 percent by weight, based on the total solution. 5. Verwendung nach Anspruch 3 oder 4 in einer wäss-rigen äthanolischen oder wässrigen isopropanolischen Lösung. 5. Use according to claim 3 or 4 in an aqueous ethanolic or aqueous isopropanol solution. 6. Verwendung nach Anspruch 5, wobei die Behandlungslösung durch Milchsäure, Weinsäure oder Citronen-säure sauer eingestellt ist. 6. Use according to claim 5, wherein the treatment solution is acidified by lactic acid, tartaric acid or citric acid. 7. Verwendung nach Anspruch 1 in einer Behandlungslösung, die ferner Haarfestiger und/oder Avivagemittel enthält. 7. Use according to claim 1 in a treatment solution which further contains hair fixatives and / or conditioners. räumen zu einer Filmbildung und Festigung der Haare führen. Hierbei wird jedoch keine Strukturverbesserung des geschädigten Haares erreicht, sondern es wird dem geschädigten Haar lediglich durch ein Kunstharzgerüst mehr Halt ge-5 geben. Man hat ferner versucht, die Eigenschaften durch kosmetische Behandlung geschädigter Haare dadurch zu verbessern, dass man diese mit Mitteln behandelte, die Mehrfachaldehyde wie Glykoldialdehyd, Glycerinaldehyde, Ghitardialdehyd und andere aliphatische oder aromatische io Polyaldehyde enthielten. Der Hauptnachteil derartiger Mittel ist darin zu sehen, dass sie bei empfindlichen Personen ernsthafte Reizungen der Kopfhaut hervorrufen können. clear a film and strengthen the hair. In this case, however, the structure of the damaged hair is not improved, but the damaged hair is only given more hold by a synthetic resin structure. Attempts have also been made to improve the properties of hair damaged by cosmetic treatment by treating it with agents which contain multiple aldehydes, such as glycol dialdehyde, glyceraldehyde, ghitardialdehyde and other aliphatic or aromatic io polyaldehydes. The main disadvantage of such agents is that they can cause serious scalp irritation in sensitive individuals. Es wurde nun gefunden, dass man quartäre Salze des Hexamethylentetramins der Formel It has now been found that quaternary salts of hexamethylenetetramine of the formula
CH1559177A 1976-12-20 1977-12-19 Use of quaternary salts of hexamethylenetetramine for improving the structure of damaged hair CH628805A5 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19762657689 DE2657689C2 (en) 1976-12-20 1976-12-20 Use of quaternary salts of hexamethylenetetramine to improve the structure of damaged hair

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH628805A5 true CH628805A5 (en) 1982-03-31

Family

ID=5995994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1559177A CH628805A5 (en) 1976-12-20 1977-12-19 Use of quaternary salts of hexamethylenetetramine for improving the structure of damaged hair

Country Status (8)

Country Link
AT (1) AT360167B (en)
BE (1) BE861989A (en)
CH (1) CH628805A5 (en)
DE (1) DE2657689C2 (en)
FR (1) FR2374028A1 (en)
GB (1) GB1540936A (en)
IT (1) IT1091576B (en)
NL (1) NL7713157A (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19849218C2 (en) * 1998-10-26 2002-05-08 Goldwell Gmbh Skin and hair treatment products

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2607759A (en) * 1949-06-17 1952-08-19 American Viscose Corp Salts of hexamethylenetetraminium bases as latent curing catalysts
US3760819A (en) * 1970-09-09 1973-09-25 Oreal Permanent waving of hair with quaternary ammonium alkylating agents and ammonium thioglycolate

Also Published As

Publication number Publication date
NL7713157A (en) 1978-06-22
DE2657689A1 (en) 1978-06-22
AT360167B (en) 1980-12-29
BE861989A (en) 1978-06-19
FR2374028A1 (en) 1978-07-13
GB1540936A (en) 1979-02-21
IT1091576B (en) 1985-07-06
DE2657689C2 (en) 1985-08-29
FR2374028B1 (en) 1981-07-10
ATA902577A (en) 1980-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0261387B1 (en) Composition and process for lastingly reshaping the hair
DE3527974C2 (en) Acidic hair care product
DE2213671A1 (en) METHODS AND MEANS FOR THE PERMANENT DEFORMING OF HAIR.
DE2421248A1 (en) HAIR WAVE COMPOSITION
EP0967961A2 (en) Method for giving shape and volume to human hair
DE3608151A1 (en) USE OF DIPROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER IN HAIR DEFORMING AGENTS
DE2912427C2 (en)
EP1047374A1 (en) Agent and method for permanent waving
EP0714654A1 (en) Composition and process for permanent waving of hair
DE69933320T2 (en) Alkaline hair conditioning compositions containing cationic guar
DE4300320A1 (en) Prepn. of permanent waving compsn. for use on hair of any quality
DE2617528A1 (en) SPRAYABLE TEMPORARY CURL FASTENER PREPARATION
DE2708336A1 (en) HAIR TREATMENT PRODUCTS AND METHODS FOR STABLE DEFORMING OF HAIR
EP0320612B1 (en) Composition and process for permanently waving the hair
DE3610394A1 (en) Method for reshaping hair
DE60126541T3 (en) Process for perming keratic materials using an organic absorbent
CH628805A5 (en) Use of quaternary salts of hexamethylenetetramine for improving the structure of damaged hair
DE1617713C3 (en) Preparations for strengthening hair and methods of treating hair
DE2657613A1 (en) USE OF CARBONIC ACID ALCOXYMETHYLESTERS TO IMPROVE THE STRUCTURE OF DAMAGED HAIR
DE4240471A1 (en) Permanent shaping of hair using reducing soln. of controlled surfactant content - and oxidising compsn. contg. cationic surfactant and cationic polymer
DE19500680C1 (en) Permanent hair waving compsn. contg. 2,3-di:mercapto-succinic acid
EP0862406B1 (en) Agent and process for permanently shaping human hair
DE974422C (en) Means for the permanent deformation of scleroproteins, especially hair
DE1937947C3 (en) Method of performing the second stage of permanent waving or permanent water-waving of the hair
CH628806A5 (en) Use of oxazolidines to improve the structure of damaged hair

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased