DE3527974C2 - Acidic hair care product - Google Patents
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Description
Durch öfteres Bleichen, Dauerwellen und Färben, aber auch durch häufiges Waschen der Haare mit entfettenden Tensiden kommt es zu einer Schädigung der Haarstruktur. Das Haar wird spröde, und es verliert seinen Glanz. Weiterhin lädt sich das Haar beim Kämmen elektrostatisch auf, und die aufge rauhte Haaroberfläche verursacht Verfilzungen sowie Ver knotungen des Haares. Hierdurch wird das Kämmen erschwert. Haarbehandlungsmittel mit einer kämmbarkeitsverbessernden und pflegenden Wirkung haben daher eine erhebliche Bedeutung erlangt. Derartige Mittel werden beispielsweise häufig in Form einer klaren Haarpflegespülung, eines Aerosolschaumes oder auch in Emulsionsform als sogenannte Creme-Rinses nach der Haarwäsche im noch nassen Haar verteilt und, je nach Art des Haarbehandlungsmittels, entweder nach einigen Minuten Einwirkungszeit mit Wasser ausgespült oder aber auf dem Haar belassen.Through frequent bleaching, perms and dyeing, but also by washing the hair frequently with degreasing surfactants there is damage to the hair structure. The hair becomes brittle and loses its shine. Continue loading the hair is electrostatically opened when combing, and the opened rough hair surface causes matting and ver knots of hair. This makes combing difficult. Hair treatment agent with a combability-improving and caring effects are therefore of great importance acquired. Such means are often used, for example, in Form of a clear hair conditioner, an aerosol foam or in emulsion form as so-called cream rinses the hair wash in the still wet hair and, depending on Type of hair treatment product, either after a few minutes Exposure time rinsed with water or on the Leave hair.
Als Wirkstoffe zur Verbesserung der Haarstruktur werden hauptsächlich kationische Tenside, insbesondere quaternäre Ammoniumverbindungen, wie Cetyltrimethylammoniumchlorid alleine oder in Kombination mit verschiedenen wachsartigen Zusätzen, wie zum Beispiel Kohlenwasserstoffen, Fettalko holen und Fettsäureestern, eingesetzt.As active ingredients to improve the hair structure mainly cationic surfactants, especially quaternary ones Ammonium compounds such as cetyltrimethylammonium chloride alone or in combination with various wax-like Additives such as hydrocarbons, fatty alcohol fetch and fatty acid esters, used.
Die üblicherweise hierzu verwendeten kationischen Tenside stellen sogenannte biologisch "harte" quaternäre oberflächen aktive Substanzen dar, die, insbesondere bei kürzerer Alkyl kettenlänge, eine hohe Toxizität aufweisen. Diese Verbindungen stellen deshalb für biologische Systeme und für die Umwelt eine nicht unerhebliche Belastung dar.The cationic surfactants commonly used for this make so-called biologically "hard" quaternary surfaces active substances that, especially in the case of shorter alkyl chain length, have high toxicity. These connections therefore represent biological systems and the environment a not inconsiderable burden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, Haarpflege mittel auf der Basis von biologisch "weichen", leicht abbau baren, kationischen Tensiden bereitzustellen, welche die vorstehend geschilderten Nachteile nicht aufweisen.The object of the present invention is therefore hair care medium based on biologically "soft", easy degradation barable, cationic surfactants to provide the Disadvantages described above do not have.
Hierzu wurde nun gefunden, daß saure Haarpflegemittel mit einem pH-Wert im Bereich von 2 bis 4,5, gekennzeichnet durch den Gehalt an mindestens einem Betainester der allgemeinen Formel IFor this purpose, it has now been found that acidic hair care products with a pH in the range from 2 to 4.5, characterized by the content of at least one betaine ester of the general formula I
wobei R einen verzweigten oder geradkettigen, gegebenenfalls mit 1 bis 80 Ethylenoxideinheiten oxethylierten, C10-C30- Alkylrest bedeutet, und X⁻ ein Anion, vorzugsweise ein Halo genid-, Sulfat-, Methosulfat- oder Phosphatanion, darstellt, die gestellte Aufgabe in hervorragender Weise erfüllen.where R is a branched or straight-chain, optionally with 1 to 80 ethylene oxide units, C 10 -C 30 - alkyl radical, and X⁻ is an anion, preferably a halide, sulfate, methosulfate or phosphate anion, the task in meet excellently.
Die vorstehend genannten kationischen Tenside stellen Ester von natürlichem Betain mit Fettalkoholen oder oxethylierten Fettalkoholen dar.The above-mentioned cationic surfactants are esters of natural betaine with fatty alcohols or oxethylated Fatty alcohols.
Die Synthese der Betainester der Formel I ist bekannt und beispielsweise in der offengelegten japanischen Patentan meldung 157 750 von 1983 beschrieben. Sie kann durch direkte Veresterung von Fettalkoholen mit dem bei der Zuckerfabrika tion als Nebenprodukt anfallenden Betain gemäß dem nachfol genden Reaktionsschema erfolgen. The synthesis of the betaine esters of the formula I is known and for example, in Japanese Patent Laid-Open message 157 750 from 1983. You can by direct Esterification of fatty alcohols with that at the sugar factory tion as a by-product of betaine according to the following reaction scheme.
Die Betainester der Formel I sollen in den erfindungsgemäßen Haarpflegemitteln in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% enthal ten sein.The betaine esters of the formula I are said to be present in the invention Contain hair care products in an amount of 0.1 to 10 wt .-% be.
Der pH-Wert der sauren Haarpflegemittel liegt im Bereich von 2 bis 4,5, vorzugsweise von 2,3 bis 3,9. Er wird insbe sondere mit Essigsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Salzsäure oder Betainhydrochlorid eingestellt. Bei pH-Werten, die größer als 3,5 sind, kann die Einstellung jedoch auch alleine durch die saure Reaktion infolge teilweiser Verseifung der Betainester der Formel I erfolgen.The pH value of the acidic hair care products is in the range from 2 to 4.5, preferably from 2.3 to 3.9. He will be especially with acetic acid, lactic acid, citric acid, hydrochloric acid or betaine hydrochloride. At pH values that are larger than 3.5, the setting can also be used alone due to the acidic reaction due to partial saponification of the Betainester of formula I take place.
Es wurde überraschend gefunden, daß die in den erfindungs gemäßen Mitteln enthaltenen Betainester der Formel I im sauren Bereich bei pH-Werten bis 4,5 stabil sind. Dagegen zerfallen die Betainester im schwächer sauren, neutralen und alkalischen Bereich nach der Anwendung der Haarpflegemittel durch Hydrolyse (gemäß nachstehender Reaktionsgleichung) in die biologisch unbedenklichen Bestandteile Betain und Fettalkohol. It was surprisingly found that those in the Invention appropriate agents contained betaine esters of formula I in acidic range are stable at pH values up to 4.5. On the other hand the betaine nests disintegrate in the weakly acidic, neutral and alkaline area after using hair products by hydrolysis (according to the reaction equation below) into the biologically harmless components betaine and Fatty alcohol.
Die im Molekül vorhandene Estergruppe stellt somit eine beabsichtigte Bruchstelle dar.The ester group present in the molecule thus represents one intended break point.
Die Abhängigkeit der Stabilität der Betainester der For mel I vom pH-Wert zeigt sich im folgenden Versuch, dessen Ergebnisse in Tabelle 1 aufgeführt sind.The dependence of the stability of the beta nests of For mel I of pH is shown in the following experiment, whose Results are listed in Table 1.
50 mmol des Betainesters werden in destilliertem Wasser gelöst und die Lösung mit Wasser auf 1000 ml aufgefüllt. Der jeweilige pH-Wert wird mit 0,1 normaler Natronlauge eingestellt und konstant gehalten. Die Temperatur der Betain esterlösung beträgt 21°C. Als Meßgeräte werden ein TTT60 Titrator, ein PHM64 Research pH-Meter, ein REC61 Servograph und eine Autobürette ABU12 der Firma Radiometer in Kopenhagen verwendet. Die Tabelle 1 gibt die Halbwertszeiten für die Verseifung an. Dabei wird eine Reaktion erster Ordnung zu grundegelegt. 50 mmol of the betaine ester are in distilled water dissolved and the solution made up to 1000 ml with water. The respective pH value is 0.1 normal sodium hydroxide solution adjusted and kept constant. The temperature of the betaine ester solution is 21 ° C. A TTT60 Titrator, a PHM64 Research pH meter, a REC61 servograph and an ABU12 car burette from Radiometer in Copenhagen used. Table 1 shows the half-lives for the Saponification. A first order reaction becomes basic.
Hierbei bedeuten BDE Betaindodecylester, BTE Betaintetra decylester, BHE Betainhexadecylester, BOE Betainoctadecyl ester, BBE Betainbehenylester (Behenylalkohol ist ein Gemisch aus Alkoholen R-OH mit etwa folgender prozentualer Verteilung der Alkylkettenlängen R: 15% C18, 15% C20 und 70% C22.), und BLT-3E Ester aus Betain und Kokosfettalkohol (Kokosfettalkohol ist ein Gemisch aus Alkoholen R-OH mit etwa folgender prozentualer Verteilung der Alkylketten längen R: 8% C8, 7% C10, 48% C12, 17% C14, 9% C16 und 2% C18.), der mit durchschnittlich 3 Ethylen oxideinheiten pro Molekül oxethyliert ist.Here, BDE means beta-indodecyl ester, BTE betaine tetra decyl ester, BHE betaine hexadecyl ester, BOE betaine octadecyl ester, BBE betaine behenyl ester (behenyl alcohol is a mixture of alcohols R-OH with the following percentage distribution of the alkyl chain lengths R: 15% C 18 , 15% C 20 and 70% C 22. ), And BLT-3E esters from betaine and coconut oil alcohol (coconut oil alcohol is a mixture of alcohols R-OH with approximately the following percentage distribution of the alkyl chains length R: 8% C 8 , 7% C 10 , 48% C 12 , 17% C 14 , 9% C 16 and 2% C 18. ), Which is oxethylated with an average of 3 ethylene oxide units per molecule.
Bei saureren pH-Werten als den in der Tabelle 1 angegebenen, sind die obengenannten Betainester nahezu völlig stabil.At more acidic pH values than those given in Table 1, the above betaine nests are almost completely stable.
Im Vergleich zu den zur Zeit in Haarpflegemitteln verwen deten kationischen Tensiden, wie zum Beispiel Cetyltrimethyl ammoniumchlorid, weisen die Betainester der Formel I in bezug auf die akute Toxizität ein wesentlich günstigeres Verhalten auf. In der Tabelle 2 ist beispielsweise die Do sis letalis media (LD50) des Betaindodecylesters der des Cetyltrimethylammoniumchlorids gegenübergestellt.Compared to the cationic surfactants currently used in hair care products, such as, for example, cetyltrimethyl ammonium chloride, the betaine esters of the formula I have a much more favorable behavior in terms of acute toxicity. In Table 2, for example, the Do sis letalis media (LD 50 ) of the betaindodecyl ester is compared to that of the cetyltrimethylammonium chloride.
Tabelle 2 zeigt, daß sowohl bei der Ratte als auch bei der Maus die LD50 für Betaindodecylester wesentlich höher liegt als für Cetyltrimethylammoniumchlorid.Table 2 shows that in both the rat and the mouse the LD 50 for betaindodecyl ester is significantly higher than for cetyltrimethylammonium chloride.
Die Augenverträglichkeit der in den erfindungsgemäßen Mitteln verwendeten Betainester, zum Beispiel des Betainoctadecyl esters, ist ebenfalls besser als die vergleichbarer, zur Zeit auf dem Markt befindlicher Substanzen, von denen Cetyl trimethylammoniumchlorid, C20-C22-Alkyltrimethylammonium chlorid oder ein Gemisch aus mit 3 Mol Ethylenoxid oxethy lierten Fettalkoholen besonders erwähnt seien.The eye tolerance of the betaine esters used in the agents according to the invention, for example betaine octadecyl ester, is also better than the comparable substances currently on the market, of which cetyl trimethylammonium chloride, C 20 -C 22 alkyltrimethylammonium chloride or a mixture of 3 Moles of ethylene oxide oxyethylated fatty alcohols are particularly mentioned.
Ebenso sind die Betainester der Formel I im Vergleich mit zur Zeit auf dem Markt befindlichen kationischen Tensiden, wie zum Beispiel Cetyltrimethylammoniumchlorid, Distearyl dimethylammoniumchlorid, C20-C22-Alkyltrimethylammonium chlorid oder kationaktives Laurinsäure-cholinesterchlorid, besser hautverträglich.Likewise, the betaine esters of the formula I are better tolerated by the skin than the cationic surfactants currently on the market, such as, for example, cetyltrimethylammonium chloride, distearyl dimethylammonium chloride, C 20 -C 22 alkyltrimethylammonium chloride or cationic lauric acid choline ester chloride.
Obwohl die erfindungsgemäßen Haarpflegemittel auch aus Lösungen oder Suspensionen der Betainester oder deren Gemische alleine bestehen können, enthalten sie bevorzugt weitere, in kosmetischen Mitteln üblicherweise verwendete, Bestandteile.Although the hair care products according to the invention are also made of Solutions or suspensions of betaine nests or their Mixtures can exist alone, they preferably contain other commonly used in cosmetic products Components.
Als übliche Bestandteile von Haarpflegemitteln kommen insbesondere Wasser, Alkohole, wie zum Beispiel Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, mehrwertige Alkohole, wie Glycerin und Propylenglykol, anionische, kationische, amphotere oder nichtionogene Tenside, wie Fettalkoholsulfate, Fettal koholethersulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Fettsäurealkyltrimethylammoniumsalze, oxethylierte Fettal kohole, oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide, weiterhin natürliche, modifizierte natürliche oder synthe tische Polymere, wie zum Beispiel Schellack, Alginate, Gelatine, Pektine, Cellulosederivate, Chitosan, Chitosan derivate, Chitinderivate, wobei letztere auch kationisch modifiziert vorliegen können, ferner Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Acrylsäure- oder Methacrylsäurepolymerisate, basische Polymerisate von Estern aus Acrylsäure oder Metha crylsäure mit Aminoalkoholen beziehungsweise die Salze oder Quaternisierungsprodukte dieser basischen Polymerisate, Polyacrylnitril sowie Copolymerisate aus derartigen Ver bindungen, wie Polyvinylpyrrolidon-vinylacetat, ferner Verdicker, wie Fettalkohole, Fettsäureester wie Fettsäure glyceride, oxethylierte Fettsäureglyceride, Stärke, flüssige und feste Paraffine, Isoparaffine, Vaseline, Wollwachs und Fettsäuren sowie außerdem Pflegestoffe wie Lanolin derivate, Cholesterin und Pantothensäure, weiterhin Farb stoffe, Pigmente, Parfümöle, Vitamine, Antioxidantien, Konservierungsmittel, wie zum Beispiel Formaldehyd und Salicylsäure, in Betracht. Coming as usual ingredients of hair care products in particular water, alcohols, such as ethanol, n-propanol, i-propanol, polyhydric alcohols, such as glycerin and propylene glycol, anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants such as fatty alcohol sulfates, fatty al alcohol alcohol sulfates, alkyl sulfonates, alkyl benzene sulfonates, Fatty acid alkyltrimethylammonium salts, ethoxylated fatty al alcoholic, ethoxylated nonylphenols, fatty acid alkanolamides, continue natural, modified natural or synthetic table polymers, such as shellac, alginates, Gelatin, pectins, cellulose derivatives, chitosan, chitosan derivatives, chitin derivatives, the latter also cationic may be modified, also polyvinylpyrrolidone, Polyvinyl acetate, acrylic acid or methacrylic acid polymers, basic polymers of esters from acrylic acid or metha crylic acid with amino alcohols or the salts or quaternization products of these basic polymers, Polyacrylonitrile and copolymers of such Ver bonds such as polyvinyl pyrrolidone vinyl acetate Thickeners such as fatty alcohols, fatty acid esters such as fatty acid glycerides, ethoxylated fatty acid glycerides, starch, liquid and solid paraffins, isoparaffins, petroleum jelly, wool wax and fatty acids and also care substances such as lanolin derivatives, cholesterol and pantothenic acid, color continues substances, pigments, perfume oils, vitamins, antioxidants, Preservatives such as formaldehyde and Salicylic acid.
Die erfindungsgemäßen Haarpflegemittel können auch in Form von Aerosolpräparaten vorliegen und enthalten dann als weiteren üblichen Zusatzstoff bis zu 10 Gew.-% Treibmittel. Als Treib mittel können Chlorfluoralkane, wie zum Beispiel CCl3F, CCl2F2, C2Cl3F3, CCl2F-CCl2F, CHCl2F, CHClF2 und CClF2-CClF2, leichtflüchtige Kohlenwasserstoffe, wie zum Beispiel n-Butan und n-Propan, oder auch Dimethylether, CO2, N2O, N2, CH2Cl2 und CCl3-CH3 Verwendung finden.The hair care products according to the invention can also be in the form of aerosol preparations and then contain up to 10% by weight of blowing agent as a further conventional additive. Chlorofluoroalkanes, such as CCl 3 F, CCl 2 F 2 , C 2 Cl 3 F 3 , CCl 2 F-CCl 2 F, CHCl 2 F, CHClF 2 and CClF 2 -CClF 2 , volatile hydrocarbons such as for example n-butane and n-propane, or also dimethyl ether, CO 2 , N 2 O, N 2 , CH 2 Cl 2 and CCl 3 -CH 3 are used.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern.The following examples are intended to explain the invention in more detail.
Beispiel 1: Haarspülung mit einem pH-Wert von 2,9
3,00 g Betainoctadecylester
0,30 g Betaindodecylester
0,05 g Betainhydrochlorid
0,10 g Parfümöl
0,05 g Farbstoff
96,50 g Wasser
100,00 gExample 1: Hair conditioner with a pH of 2.9
3.00 g betaine octadecyl ester
0.30 g beta indodecyl ester
0.05 g betaine hydrochloride
0.10 g perfume oil
0.05 g dye
96.50 g water
100.00 g
Betainoctadecylester und Betaindodecylester werden in der auf 70°C erwärmten Lösung von Betainhydrochlorid in Wasser gelöst und kalt gerührt. Bei 30°C werden Parfümöl und Farb stoff zugegeben. Es wird eine perlglänzende Haarspülung erhalten. Die Spülung wird auf stumpfem und porösem Haar angewendet. Das Haar ist nach der Behandlung leicht kämmbar und geschmeidig. Betaine octadecyl esters and betaindodecyl esters are used in the solution of betaine hydrochloride in water heated to 70 ° C. dissolved and stirred cold. At 30 ° C perfume oil and color added substance. It becomes a pearlescent hair conditioner receive. The conditioner is on dull and porous hair applied. The hair is easy to comb after the treatment and smooth.
Beispiel 2: Haarpflegeemulsion mit einem pH-Wert von 2,3
0,50 g Betaintetradecylester
4,00 g Cetylalkohol
0,02 g Farbstoff
0,50 g Zitronensäure
0,90 g Parfümöl
94,08 g Wasser
100,00 gExample 2: Hair care emulsion with a pH of 2.3
0.50 g beta tetradecyl ester
4.00 g cetyl alcohol
0.02 g dye
0.50 g citric acid
0.90 g perfume oil
94.08 g water
100.00 g
Der Betaintetradecylester wird im aufgeschmolzenen Cetyl alkohol gelöst und das mit der Zitronensäure versetzte, auf 80°C erhitzte Wasser, unter Rühren zugegeben. Nach der Abkühlung auf 30°C werden Farbstoff und Parfümöl zugerührt. Die Emulsion wird nach der Haarwäsche in einem Haar, das durch Färbungen porös und schlecht kämmbar geworden ist, gleichmäßig verteilt. Nach kurzer Ein wirkungszeit wird mit warmem Wasser gespült. Es wird ein sehr glatter, angenehmer Griff des Haares und eine gute Naßkämmbarkeit erreicht.The beta tetradecyl ester is in the melted cetyl dissolved alcohol and mixed with the citric acid, Water heated to 80 ° C, added with stirring. To cooling to 30 ° C turns dye and perfume oil stirred. After shampooing, the emulsion is in one Hair that is porous and difficult to comb due to coloring has become evenly distributed. After a short on action time is rinsed with warm water. It will a very smooth, comfortable handle of the hair and one good combability achieved.
Beispiel 3: Haarkur mit einem pH-Wert von 2,4
0,60 g Betainhexadecylester
0,10 g Betainhydrochlorid
1,60 g Octadecylalkohol
0,50 g Glycerinmonodistearat
1,50 g Vaseline
0,10 g Linolensäure
0,50 g Parfümöl
0,03 g Farbstoff
95,07 g Wasser
100,00 gExample 3: Hair treatment with a pH of 2.4
0.60 g betaine hexadecyl ester
0.10 g betaine hydrochloride
1.60 g octadecyl alcohol
0.50 g glycerol monodistearate
1.50 g petroleum jelly
0.10 g linolenic acid
0.50 g perfume oil
0.03 g of dye
95.07 g of water
100.00 g
Die Fettbestandteile werden bei etwa 85°C geschmolzen. In dem mit dem Betainhydrochlorid auf 90°C erwärmten Wasser wird der Betainhexadecylester gelöst und diese Lösung zu der Fettphase langsam zuemulgiert. Nach dem Erkalten werden Parfümöl und Farbstoff zugegeben. Es wird eine Emulsion erhalten, die durch Dauerwell- oder Farbbehandlungen geschädigten Haaren eine wesentliche Verbesserung bezüglich Griff, Kämmbarkeit und Glanz verleiht.The fat components are melted at around 85 ° C. In the heated to 90 ° C with the betaine hydrochloride The betaine hexadecyl ester is dissolved in water and this Solution slowly emulsified to the fat phase. After this Perfume oil and dye are added when cold. It is obtained an emulsion by perm or Color treatments damage an essential hair Improved grip, combability and shine gives.
Beispiel 4: Fönlotion mit einem pH-Wert von 3,9
0,20 g Betainoctadecylester
0,10 g Parfümöl
30,00 g Ethanol
69,70 g Wasser
100,00 gExample 4: Hair dryer lotion with a pH of 3.9
0.20 g betaine octadecyl ester
0.10 g perfume oil
30.00 g of ethanol
69.70 g water
100.00 g
Es wird eine Fönlotion erhalten, die, vor dem Fönen auf dem gewaschenen, handtuchtrockenen Haar verteilt, der Bürste ein gutes Gleitvermögen verleiht und den Griff des Haares verbessert.A blow-dryer lotion will be given to you before blow-drying the washed, towel-dried hair, which Brush gives good gliding and grip of the hair improves.
Beispiel 5: Aerosol-Schaumkur mit einem pH-Wert von 3,6
0,05 g Betaindodecylester
2,00 g Copolymerisat aus Polyvinylpyrrolidon und
Vinylacetat (60 : 40)
0,40 g Kationische Hydroxyethylcellulose
0,20 g Parfümöl
12,00 g Ethanol 96%ig
80,35 g Wasser
5,00 g Treibgas
100,00 gExample 5: Aerosol foam treatment with a pH of 3.6
0.05 g beta indodecyl ester
2.00 g copolymer of polyvinylpyrrolidone and vinyl acetate (60:40)
0.40 g of cationic hydroxyethyl cellulose
0.20 g perfume oil
12.00 g ethanol 96%
80.35 g water
5.00 g of propellant
100.00 g
10 g des obigen Produktes werden als Schaum auf das hand tuchtrockene Haar aufgebracht und gleichmäßig verteilt. Das Produkt verbleibt auf dem Haar und verleiht ihm beim Fönen eine gute Haltbarkeit sowie einen angenehmen Griff und Glanz.10 g of the above product are hand-foamed cloth-dried hair applied and evenly distributed. The product remains on the hair and gives it to the Blow dry good durability and a comfortable grip and shine.
Alle in dieser Anmeldung angegebenen Prozentzahlen stellen, soweit nicht anders vermerkt, Gewichtsprozente dar.All percentages given in this application, unless otherwise noted, percentages by weight.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1997729B (en) * | 2004-05-04 | 2013-09-18 | 雷恩国立高等化学学院 | Surfactant composition, method for production thereof and cosmetic comprising said composition |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE141154T1 (en) * | 1990-06-05 | 1996-08-15 | Cultor Oy | METHOD FOR REDUCING THE IRRITATIVE PROPERTIES OF COSMETIC COMPOSITIONS |
| US5254336A (en) * | 1992-09-24 | 1993-10-19 | Helene Curtis, Inc. | Method of increasing hair shine and repairing alkaline-damaged hair |
| DE4308794C1 (en) * | 1993-03-18 | 1994-04-21 | Henkel Kgaa | Prepn. of solid esterquat used as hair care compsn. by quaternising fatty acid tri:ethanolamine ester - with alkylating agent, in presence of fatty alcohol, fatty acid mono:glyceride or di:alkyl ether as dispersant and opt. emulsifier |
| DE4335782C1 (en) * | 1993-10-20 | 1994-07-28 | Henkel Kgaa | Prepn. of solid ester-quats with better emulsifying power |
| DE19514557C2 (en) * | 1995-04-20 | 1997-07-17 | Henkel Kgaa | Use of quaternary glycerol nitrogen compounds for the production of hair treatment agents |
| DE19520884A1 (en) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Wella Ag | Hydrous fabric softener for the treatment of textiles |
| DE19520859A1 (en) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Wella Ag | Use of a betaine ester and alpha-hydroxy acid-containing preparation for the care of the skin as well as new skin care products |
| DE19524125C2 (en) * | 1995-07-03 | 2001-01-04 | Cognis Deutschland Gmbh | Hair cosmetic preparations |
| GB9517432D0 (en) * | 1995-08-25 | 1995-10-25 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| US5958870A (en) * | 1996-04-01 | 1999-09-28 | The Procter & Gamble Company | Betaine ester compounds of active alcohols |
| EP0799885A1 (en) * | 1996-04-01 | 1997-10-08 | The Procter & Gamble Company | Betaine ester compounds of active alcohols |
| DE19640086C2 (en) * | 1996-09-28 | 1998-09-17 | Wella Ag | Solid detergent mixture, its manufacture and use |
| FR2764798B1 (en) * | 1997-06-23 | 2000-03-31 | Kisby Lab | HAIR LOTION, PARTICULARLY INTENDED TO PROMOTE THE REMOVAL OF Dandruff AND TO BRING BACK HARDNESS |
| JP3897923B2 (en) | 1998-12-28 | 2007-03-28 | 花王株式会社 | Method for producing hair cosmetics |
| JP4623784B2 (en) * | 1999-10-27 | 2011-02-02 | 花王株式会社 | Quaternary ammonium salt composition |
| DE10104033A1 (en) | 2001-01-31 | 2002-08-14 | Wella Ag | Hair care product with diquaternary silicone polymers |
| DE10132173A1 (en) | 2001-07-03 | 2003-01-23 | Goldschmidt Ag Th | New beta nests |
| ES2313668T3 (en) | 2005-06-09 | 2009-03-01 | Evonik Degussa Gmbh | POLYSYLOXAN THAT RELEASES A SMELLY ALCOHOLIC SUBSTANCE. |
| US20130338227A1 (en) * | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Marie-Esther Saint Victor | Green Glycine Betaine Derivative Compounds And Compositions Containing Same |
| US10000728B2 (en) | 2015-07-17 | 2018-06-19 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition with propellant |
| WO2017034792A1 (en) | 2015-08-27 | 2017-03-02 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning gel with glycine betaine ester |
| WO2017034793A1 (en) | 2015-08-27 | 2017-03-02 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning gel with glycine betaine amide |
| WO2017099932A1 (en) | 2015-12-07 | 2017-06-15 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Acidic hard surface cleaner with glycine betaine amide |
| US11339353B2 (en) | 2015-12-07 | 2022-05-24 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Acidic hard surface cleaner with glycine betaine ester |
| EP4061318A1 (en) | 2019-11-22 | 2022-09-28 | Surfactgreen | Use of a glycine betaine derivative as an agent for conditioning keratin fibres |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1950643A1 (en) * | 1969-10-08 | 1971-04-15 | Manzke Oswald Dr Dipl Chem | Quaternary ammonium betaine ester derivs - for body care and cosmetic products |
| DE3440935A1 (en) * | 1984-11-09 | 1986-05-15 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | HAIR CONDITIONER WITH PEARL GLOSS |
-
1985
- 1985-08-03 DE DE19853527974 patent/DE3527974C2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1997729B (en) * | 2004-05-04 | 2013-09-18 | 雷恩国立高等化学学院 | Surfactant composition, method for production thereof and cosmetic comprising said composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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