CH593319A5 - - Google Patents

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CH593319A5
CH593319A5 CH594773A CH594773A CH593319A5 CH 593319 A5 CH593319 A5 CH 593319A5 CH 594773 A CH594773 A CH 594773A CH 594773 A CH594773 A CH 594773A CH 593319 A5 CH593319 A5 CH 593319A5
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Description

  

  
 



   Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Bauelementen für die Bauindustrie aus cellulosehaltigen und/ oder mineralischen Materialien unter Verwendung von Rückständen der Erdöl- und/oder Kohlendestillation, Alkali- und/ oder Erdalkalioxiden und/oder -hydroxiden, sowie gegebenenfalls Harzen und/oder Schaumbildnern und/oder anderen Zusatzstoffen.



   Es ist bekannt, dass aus cellulosehaltigen Materialien, wie Kork und verschiedenen Holzmaterialien, und aus Mineralien, wie Perlit und Tonkies (Keramsit), seit Jahrzehnten Wärmeisolierplatten hergestellt werden, wobei als Bindemittel Portlandzement, Magnesiazement, Gips, Wasserglas, Bitumen, Pech und Kunstharze, wie Harnstoff/Formaldehyd-, Kresol/ Formaldehyd- und Phenol/Formaldehyd-Harze, verwendet werden.



   Aus geblähtem beziehungsweise expandiertem Kork, welcher durch   Blähen    von natürlichem Kork gewonnen werden kann, wurden durch zwei Verfahren Wärmeisolierplatten hergestellt.



   Beim einen der beiden Verfahren wird der Korkgriess bei einer Temperatur von 300 bis 4000C im Rahmen eines Pressverfahrens gebläht. Bei der   Warmbehandlung    quellen die Zellen, wobei gleichzeitig aus dem Kork Harz herausschmilzt, welches nach dem Abkühlen die Körner zusammenhält, wodurch die als  Expansit  bezeichneten Wärmeisolierplatten mit einem Raumgewicht von 160 kp/m3 gewonnen werden.



   Beim zweiten Verfahren wird der geblähte Kork mit Steinkohlenteerpech als Bindemittel zu als  Supremit  bezeichneten Platten mit einem Raumgewicht von 200 kp/m3 warmgepresst.



   Ferner wurden aus mit der Hobelmaschine zu dünnen Fäden zerschnittenem Holzmaterial, aus bei der Holzverarbeitung anfallenden Holzspänen und Sägemehl sowie aus faserigen Abfällen der Textilindustrie, wie Hanfabfällen, mit Portlandzement, Magnesiazement oder Gips als Bindemittel Holzschäbeplatten mit einem Raumgewicht von 620 bis 680 kp/m3 und mit Harnstoff/Formaldehyd-Harzen, Kresol/Formaldehyd Harzen beziehungsweise Phenol/Formaldehyd-Harzen Holzspanplatten mit einem Raumgewicht von 550 bis 800 kp/m3 und Holzfaserplatten mit einem Raumgewicht von 250 bis 370 kp/m3 hergestellt.



   Weiterhin ist es bekannt, aus Blähperlit sowie Portlandzement, Wasserglas, Harnstoff/Formaldehyd-Harzen oder Bitumen als Bindemittel Wärmeisoliermaterialien mit einem Raumgewicht von 300 bis 600 kp/m3 herzustellen. Aus geblähtem Tonkies wurden mit Bindemitteln wie Portlandzement oder Pech Wärmeisolierplatten mit einem Raumgewicht von 600 bis 1000 kp/m3 hergestellt.



   Ein Vorteil der  Expansit -Platten besteht in ihrer Einsatzfähigkeit bis zu Temperaturen von   100oC.    Nachteilig ist dagegen ihre hohe Erzeugungstemperatur und das hohe Wasseraufnahmevermögen des fertigen Erzeugnisses.



   Ein Vorteil der  Supremit -Platten ist das geringe Wasseraufnahmevermögen und der Umstand, dass das Erzeugnis frei von Pilzen bleibt. Ein Nachteil derselben besteht jedoch darin, dass sie nur bis zu einer Temperatur von höchstens   50C    anwendbar sind.



   Weitere Nachteile der Wärmeisolierplatten auf Korkbasis sind ihre geringe Druckfestigkeit von 5 bis 10 kp/cm2, ihre Verfügbarkeit nur in begrenzter Menge und ihre hohen Erzeugungskosten.



   Die Nachteile der aus Holzmaterialien und Bindemitteln wie Portlandzement, Magnesiazement und Gips erzeugten Platten sind die folgenden: Quellen durch Feuchtigkeit, hohes Raumgewicht und lange Durchlaufzeit der Erzeugung.



   Ein weiterer Nachteil des als Bindemittel verwendeten Magnesiazements besteht darin, dass im Laufe der Erhärtung Chloridionen frei werden, wodurch das fertige Produkt eine korrodierende Wirkung aufweist.



   Ein Nachteil der mit Kunstharz gebundenen Holzfaser-, Holzspan- und Holzschäbeplatten ist ihr hohes Wasseraufnahmevermögen, weshalb diese zum ständigen Einbau für die Bauindustrie nicht geeignet sind. Einen weiteren Nachteil stellen die hohen Erzeugungskosten dar. Gegenwärtig werden daher diese Platten für die Möbelindustrie hergestellt.



   Ein Nachteil der mit Bindemitteln wie Portlandzement, Wasserglas oder Harnstoff/Formaldehyd-Harzen hergestellten Perlitplatten besteht in ihrem grossen Wasseraufnahmevermögen. Ein Nachteil des mit Bitumen als Bindemittel hergestellten Perlites (Bitumoperlites) ist seine ausserordentlich geringe Druckfestigkeit, wodurch dieses Erzeugnis nicht vorgefertigt werden kann, sondern auf der Baustelle herzustellen ist. Ein weiterer Nachteil desselben ist, dass seine Dauerwärmebeständigkeit höchstens   50C    beträgt.



   Mit Hilfe der geschilderten Verfahren konnte mit keinem der für die cellulosehaltigen oder mineralischen Zuschlagstoffe verwendeten Bindemittel Wärmeisolierplatten, deren Eigenschaften in jeder Hinsicht entsprachen und die ein geringes Raumgewicht, eine entsprechende Wärmeisolierfähigkeit, eine hohe Druckfestigkeit und eine Dauerwärmebeständigkeit von mindestens 100oC aufweisen, erzeugt werden.



   Die Wärmeisolierplatten, welche mit in wässrigem Medium anzuwendenden Bindemitteln, also mit Portlandzement, Magnesiazement, Gips, Wasserglas und mit Harnstoff/Formaldehyd-Harzen gefertigt wurden, haben alle ein hohes Wasseraufnahmevermögen, welches die Wärmeisolierfähigkeit und die Druckfestigkeit herabsetzt und dadurch den Anwendungsbereich der Platten einschränkt.



   Die mit Bitumen oder Pech als Bindemittel hergestellten Wärmeisolierplatten sind nur bis zu Temperaturen von 50 bis   600C    dauerwärmebeständig und ihre Druckfestigkeit ist gering.



   Ziel der Erfindung ist die aus cellulosehaltigen Materialien und/oder Mineralien erfolgende Fertigung von Bauelementen für die Bauindustrie mit guter Wärmeisolierfähigkeit, einer mindestens bis zu einer Temperatur von 100   o   C reichenden Wärmebeständigkeit und einer hohen Druckfestigkeit und Feuchteunempfindlichkeit, welche zugleich ein kleines Raumgewicht haben.



   Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, dass bei unter entsprechender Temperatur erfolgendem Vermischen von cellulosehaltigen und/oder mineralischen Materialien mit Rückständen der Erdöl- und/oder Kohledestillation sowie gegebenenfalls der Schmelze von natürlichen und/oder Kunstharzen, wobei dem cellulosehaltigen und/oder mineralischen Material und/oder dem Destillationsrückstand vor dem Vermischen Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid zugesetzt wird, das Bindemittel infolge der Freisetzung von bei der chemischen Reaktion zwischen dem Destillationsrückstand und dem Hydroxid beziehungsweise Oxid entstehenden kurzkettigen Kohlenwasserstoffen und dem ebenfalls entstehenden Wasserdampf aufschäumt, also seine Viskosität stark vermindert wird, und dadurch ein gleichmässig dünner Überzug der Teilchen des cellulosehaltigen und/oder mineralischen Materials erreicht werden kann.

 

   Eine weitere Grundlage der Erfindung ist die Feststellung, dass als Ergebnis der chemischen Reaktion zwischen dem   Destillationsrücl;stand    und dem Hydroxid oder Oxid ein Bindemittel mit höherem Erweichungspunkt entsteht, dessen Druckfestigkeit nach dem Abkühlen wesentlich höher ist als die der für das Verfahren verwendeten Ausgangsstoffe.



   Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung von Bauelementen für die Bauindustrie aus cellulosehaltigen und/oder mineralischen Materialien unter Verwendung von Rückständen der Erdöl- und/oder Kohledestillation und Alkali- und/oder Erdalkalioxiden und/oder -hydroxi  den. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass 15-85 Gew. % cellulosehaltiges und/oder mineralisches Ausgangsmaterial bei einer Temperatur von   120-2500C    mit 10-65 Gew. % auf   120-2500C    erhitzten Erdöldestillations- und/oder Kohledestillationsrückständen vermischt werden, wobei dem cellulosehaltigen und/oder mineralischen Material und/oder dem Destillationsrückstand vor dem Vermischen 1-20 Gew.

   % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid zugesetzt werden, nach beendeter Zugabe die Masse wenigstens eine Minute gerührt und dann das erhaltene Material vor Absinken der Temperatur auf unter 800C geformt wird.



   Vorzugsweise werden erfindungsgemäss 20-80   Gew. %    cellulosehaltiges und/oder mineralisches Material bei einer Temperatur von   160-200oC    mit 10-55   Gew.%    auf   160-2000C    erhitzten Erdöl- und/oder Kohledestillationsrückständen vermischt, wobei dem cellulosehaltigen und/oder mineralischen Material und/oder dem Destillationsrückstand vor dem Vermischen 1-15   Gew. %    Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/ oder -hydroxid zugesetzt werden, wonach 4-6 Minuten weiter gerührt und danach das erhaltene Material bei einer Temperatur von   130-1500C    geformt wird.



   Nach einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform des erfindungsgemässen Verfahrens werden 15-85   Gew. %    cellulosehaltiges und/oder mineralisches Material mit 1-20 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid und gegebenenfalls einem Schaumbildner vermischt, das erhaltene Gemisch wird auf   120-2500C    erhitzt, dann mit einer auf 120   2500C    erhitzten Schmelze, bestehend aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-65 Gew. % Erdöl- und/oder Kohledestillationsrückständen und 0,1-10   Gew. %    Harz, vermischt, und das erhaltene Material warm geformt.

  Nach einer vorteilhaften Ausführungsform dieser Lösung werden 20-80 Gew. % cellulosehaltiges und/oder mineralisches Material mit 1-15   Gew. %    Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid und gegebenenfalls mit Schaumbildner vermischt, das Gemisch auf   160-2000C    erwärmt, mit einer auf   160-2000C    erhitzten Schmelze, bestehend aus auf den Gesamtansatz bezogen 1055 Gew. % Erdöl- und/oder Kohledestillationsrückständen und 1-6 Gew. % Harz, vermischt, und das erhaltene Material warm geformt.



   Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemässen Verfahrens besteht darin, dass   1542,5      Gew. %    cellulosehaltiges Material und   1542,5      Gew. %    mineralisches Material mit 1-5   Gew. %    Alkalioxid oder -hydroxid und 3-15 Gew. % Erdalkalioxid oder -hydroxid sowie gegebenenfalls einem Schaumbildner vermischt werden, das erhaltene Gemisch auf   120-2500C    erhitzt und mit einer auf 120-2500C erhitzten Schmelze, bestehend aus auf den Gesamtansatz bezogen 9-60 Gew. % Erdöldestillationsrückstand und 1-5   Gew. %    Kohledestillationsrückstand sowie 0,1-10   Gew. %    Harz, vermischt und das durch Vermischen erhaltene Material geformt wird.

  Nach einer bevorzugten Variante dieser Ausführungsform werden   2040    Gew. % cellulosehaltiges Material und   2040    Gew. % Mineralstoff mit 1-3 Gew. % Alkalioxid oder -hydroxid und 3-12 Gew. % Erdalkalioxid oder -hydroxid und gegebenenfalls einem Schaumbildner vermischt, das erhaltene Gemisch wird auf   160-2000C    erhitzt und mit einer auf   160-2000C    erwärmten Schmelze, enthaltend auf den Gesamtansatz bezogen 10-50 Gew. % Erdöldestillations- und 1-5 Gew. % Kohledestillationsrückstand sowie 1-6 Gew. % Harz, vermischt, und das durch Vermischen erhaltene Material wird geformt.



   Im Sinne einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform des erfindungsgemässen Verfahrens wird so vorgegangen, dass einer auf   120-2500C    erhitzten Schmelze, bestehend aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-65 Gew. % Erdöl- und/oder Kohledestillationsrückstand und 0,1-10 Gew. % Harz, 1-20 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid zugesetzt werden und das so erhaltene Gemisch mit 15-85 Gew. % cellulosehaltigem und/oder mineralischem Material von   120250OC    Temperatur sowie mit 0,1-5 Gew. % Schaumbildner vermischt und das so erhaltene Material warm geformt wird.

  Nach einer bevorzugten Variante dieser Lösung werden zu einer auf   160-200oC    erhitzten Schmelze, bestehend aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-55   Gew. %    Erdöl- und/oder Kohledestillationsrückstand und 1-6 Gew. % Harz, 1-15 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid gegeben, und das erhaltene Material wird mit 20-80 Gew. % auf   160-2000C    erhitzten cellulosehaltigen und/oder mineralischen Materialien und 0,1-4,0   Gew. %    Schaumbildner vermischt, wonach das erhaltene Material geformt wird.



   Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemässen Verfahrens wird so vorgegangen, dass zu einer auf   120-250 C    erhitzten Schmelze, bestehend aus auf den Gesamtansatz bezogen 9-60 Gew. % Erdöl- und 1-5   Gew. %    Kohledestillationsrückstand sowie 0,1-10   Gew. %    Harz, 1-5 Gew. % Alkalioxid oder -hydroxid und 3-15 Gew. % Erdalkalioxid oder -hydroxid gegeben werden, und das so erhaltene Material mit 15-42,5   Gew. %    cellulosehaltigem Material, 15-42,5 Gew.% Mineralstoff und 0,1-5,0   Gew. %    Schaumbildner bei   120-2500C    vermischt und das erhaltene Material geformt wird.

  Eine vorteilhafte Ausführungsform dieser Variante besteht darin, dass zu einer auf   160-2000C    erhitzten Schmelze, welche aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-50   Gew. %    Erdöl- und 1-5   Gew. %    Kohledestillationsrückstand sowie 1-6 Gew. % Harz besteht, 1-3   Gew. %    Alkalioxid oder -hydroxid und 3-12   Gew. %    Erdalkalioxid oder -hydroxid gegeben werden, das erhaltene Material mit 20-40 Gew. % cellulosehaltigem Material und 20-40   Gew. %    Mineralstoff und 0,1-4,0   Gew. %    Schaumbildner bei   160-200oC    vermischt und das erhaltene Material warm geformt wird.



   Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemässen Verfahrens werden 15-85   Gew. %    cellulosehaltiges und/oder mineralisches Material mit 1-10   Gew. %    Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid sowie 0,1-2,5   Gew. %    Schaumbildner vermischt, das erhaltene Gemisch wird auf 120-2500C erhitzt, mit einem auf 120   250C    erwärmten Gemisch, bestehend aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-65 Gew. % Erdöl- und/oder Kohledestillationsrückstand, 1-10   Gew. %    Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid sowie 0,1-10   Gew. %    Harz, vermischt und das erhaltene Material geformt.

  Eine bevorzugte Variante dieser Ausführungsform besteht darin, dass 20-80 Gew. % cellulosehaltiges und/oder mineralisches Material mit 1-8 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid sowie 0,1-2,0   Gew. %    Schaumbildner vermischt werden, das erhaltene Gemisch wird auf   160-2000C    erwärmt, mit einem auf 160-2000C erhitzten Gemisch, welches aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-55   Gew. %    Erdöl- und/oder Kohledestillationsrückstand, 1-8 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid und 1-6 Gew. % Harz besteht, vermischt und das erhaltene Material geformt wird.



   Nach einer besonders bevorzugten weiteren Ausführungsform des erfindungsgemässen Verfahrens kann auch so vorgegangen werden, dass 15-42,5   Gew. %    cellulosehaltiges Material und 15-42,5 Gew.% Mineralstoff mit 0,5-2,5 Gew.% Alkalioxid oder -hydroxid, 1,5-7,5   Gew. %    Erdalkalioxid oder -hydroxid und 0,1-2,5 Gew. % Schaumbildner vermischt werden, das erhaltene Gemisch auf   120-2500C    erhitzt, dann mit einem auf   120-2500C    erhitzten Gemisch, welches aus auf den Gesamtansatz bezogen 9-60 Gew. % Erdöldestillations- und 1-5   Gew. %    Kohledestillationsrückstand, 0,5-2,5   Gew. %    Alkalioxid oder -hydroxid, 1,5-7,5 Gew. 

   % Erdalkalioxid oder -hydroxid und 0,1-10   Gew.    Harz besteht, vermischt und das erhaltene Material geformt wird. Eine vorteilhafte Ausfüh  rungsform dieser Lösung besteht darin, dass   2040      Gew. %    cellulosehaltiges Material und   2040      Gew. io    Mineralstoff mit 0,5-2,0 Gew.% Alkalioxid oder -hydroxid, 1,5-6,0 Gew.% Erdalkalioxid oder -hydroxid und   0,1-2,0      Gew. %    Schaumbildner vermischt werden, das erhaltene Gemisch auf 160   2000C    erhitzt, mit einem auf   160-200 C    erhitzten Gemisch, welches auf den Gesamtansatz bezogen 10-50 Gew. % Erdöldestillations- und 1-5 Gew.

   % Kohledestillationsrückstand, 0,5-2,0 Gew.% Alkalioxid   oder -hydroxid, 1,5-6,0    Gew.% Erdalkalioxid oder -hydroxid und 1-6 Gew. % Harz enthält, vermischt und das erhaltene Material geformt wird.



   Als cellulosehaltige Stoffe können vorzugsweise Reisschalen, Sonnenblumenkernschalen, Schalen von Leinsaat und von Aprikosenkernen, Nuss- und Erdnuss-Schalen, Sonnenblumenstengel, Maisstroh und entkernte Maiskolben, Sägemehl und Hobelspäne, Reisig, Baumbast, Weizen- und Rapsstroh, Leinwirre, Gersten- und Roggenstroh, Reisstroh,   Hirsestroh,    Hechelrückstände von Lein und Flachs, Tabak- und Mohnstengel, Schilf, beim Verschneiden der Weinstöcke anfallende Reben, Nadeln von Nadelbäumen, Samenrübenstengel, Samenhanfstengel, Mohrenhirsenstengel, Riedgras, Rohrkolben und/oder Binsen verwendet werden.



   Als Mineralstoffe werden vorzugsweise Quellperlit, expandierter Tonkies, Flugasche, Sand, Kies, Schlacke oder feiner Schotter verwendet.



   Als Alkalioxid beziehungsweise -hydroxid gelangen vorzugsweise Natrium- oder Kaliumoxid beziehungsweise Natriumoder Kaliumhydroxid zum Einsatz. Als Erdalkalioxid beziehungsweise -hydroxid werden zweckmässig Calcium- oder Magnesiumoxid beziehungsweise -hydroxid verwendet.



   Als Rückstand der Erdöldestillation gelangen vorzugsweise Bitumen und/oder Säureharz, als Rückstand der Kohledestillation Steinkohlenteer zur Anwendung.



   Als Harze werden vorzugsweise Kolophonium oder Resolharz eingesetzt.



   Zwischen der Schmelze der Rückstände der Mineralöl- und/ oder Kohlendestillation und des Harzes und dem Alkalimetallhydroxid beziehungsweise den Alkalimetallhydroxiden und/ oder dem Erdalkalimetallhydroxid beziehungsweise den Erdalkalimetallhydroxiden spielt sich bei einer Temperatur von 120 bis 2500C eine chemische Reaktion, bei welcher Wasserdampf und niedere Kohlenwasserstoffe frei werden, ab und das dadurch entstandene Bindemittel   schäumt    auf und seine Viskosität vermindert sich, wodurch auf den vorhandenen cellulosehaltigen und/oder mineralischen Grundmaterialkörnern ein gleichmässiger und dünner Überzug zustandekommt.



   Aus dem erhaltenen Material können durch Warmformen Bauelemente mit dem gewünschten Raumgewicht, der erforderlichen Druckfestigkeit und dem notwenigen Wärmeisoliervermögen erzeugt werden.



   Als Schaummittel können bekannte Materialien, insbesondere sich bei 60 bis   80oC    zersetzendes Ammoniumcarbonat, sich bei 150 bis 1600C zersetzendes Oxy-bis-(benzolsulfhydrazin) und sich bei   200OC    zersetzendes N,N-Dinitrosopentamethylentetramin, verwendet werden.   Zweckmässigerweise    wird das Schaummittel auf das cellulosehaltige Material und/oder Mineral aufgebracht und das Ganze unter die Zersetzungstemperatur des Schaummittels erhitzt. In diesem Fall kann das Aufbringen des Bindemittels auch durch Zerstäuben erfolgen.



   Die cellulosehaltigen Materialien werden vor der Verarbeitung in bekannten Einrichtungen (wie Häckslern und Hammermühlen) zur passenden Grösse zerkleinert.



   Das erfindungsgemässe Verfahren kann in jeder bekannten heizbaren und mit einer Mischvorrichtung ausgerüsteten Einrichtung, beispielsweise in Bitumen- oder Asphaltmischmaschinen, durchgeführt werden. Die Rückstände der Mineralölund/oder Kohlendestillation werden   zweckmässigerweise    in bekannten Einrichtungen (wie Bitumenfertigwärmern) warm gelagert.



   Das Formen der Bauelemente erfolgt   z veckmässigerweise    in Metallschablonen, wobei die   envünschte    Druckfestigkeit durch handbetätigtes oder mechanisches Pressen erreicht wird.



  Das warme Material kann auch mit Hilfe einer Strangpresse geformt werden.



   Beim Formen der Bauelemente kann durch Pressen unter Anwendung eines Druckes von 0,1 bis 0,5 kp/cm2 ein Produkt mit einem Raumgewicht von 150 bis 300 kp/m3, dessen Enddruckfestigkeit 1 bis 50 kp/cm2 beträgt, erzeugt werden. Bei der Erzeugung von Elementen mit höherer Druckfestigkeit wird je nach dem Grundmaterial ein Druck von 0,2 bis 50 kp/cm2 angewandt, in welchem Fall die Enddruckfestigkeit der Elemente auch 50 bis 250 kp/cm2 bei einem Raumgewicht von 300 bis 600 kp/m3 erreichen kann.



   An eine oder beide Seiten der erfindungsgemäss hergestellten Bauelemente können Metallplatten, Holzfaserplatten, Kunststoffplatten, Asbestzementplatten, wie Eternitplatten, und Kunststoff- oder Metallfolien befestigt werden, und zwar so, dass das warme Material auf diesen geformt oder gemeinsam mit ihnen gepresst wird oder die Oberflächen der Elemente erwärmt und die genannten Platten beziehungsweise Folien auf sie gelegt werden.



   Die erfindungsgemäss erzeugten Bauelemente können mit bekannten Mörteln, gegebenenfalls Kunststoffmörteln, mit Kunstharzen und mit verschiedenen Farben beziehungsweise Farbstoffen überzogen werden.



   Die erfindungsgemäss erzeugten Bauelemente können nach Erhitzen auf die entsprechende Temperatur neu geformt werden.



   Das erfindungsgemässe Verfahren ermöglicht zum ersten Mal die Verarbeitung von cellulosehaltigen Abfallprodukten, welche bei der Erzeugung oder Verarbeitung von landwirtschaftlichen, forstwirtschaftlichen und industriellen Produkten anfallen, zu Bauelementen für die Bauindustrie. Diese Stoffe sind nur eine Last bei der Erzeugung und ihr Vernichten verursacht bedeutende Kosten.



   Durch das erfindungsgemässe Verfahren können aus Abfallstoffen technisch beziehungsweise industriell verwertbare Erzeugnisse hergestellt werden, welche auch im internationalen Masstab Mängeln abhelfen, da sie in grosser Menge billig herstellbar sind.



   Die erfindungsgemäss hergestellten Bauelemente sind gute Wärmeisoliermaterialien und dauerhaft bis mindestens 80 bis 100oC wärmebeständig und haben eine Druckfestigkeit von 10 bis 250 kp/cm2 und ein Raumgewicht von 150 bis 600 kp/m3; sie sind gegen Feuchtigkeit, schwache Säure und Laugen unempfindlich und widerstehen Pilzen und Bakterien. Ein weiterer Vorteil ist, dass sie gut zu verputzen, zu verkleiden, zu färben beziehungsweise anzustreichen zu sägen, zu nageln und zu kleben sind und Belastungen gut vertragen.



   Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäss hergestellten Bauelemente ist ihre Fähigkeit, bei Dachisolierungen in heisses Bitumen gebettet werden zu können, sowie ferner ihre Begehbarkeit und Dunstabführung, welche Eigenschaften durch ihre Bearbeitung leicht zu erreichen sind, wobei die Elemente durch Teerpappe vom Niederschlagswasser vollkommen isoliert werden können. Die Bauelemente können im   erwärmten    Zustand den Krümmungen des Gebäudes angepasst werden.

 

  Die Elemente mit einer Druckfestigkeit von 80 bis 120 kp/   cm2    können bei Bodenbelägen vorteilhaft angewandt werden, da sie auf die Oberfläche der Betonschichten geklebt werden können sowie ferner eine gute Wärmeisolierung und Schalldämpfung gewährleisten und fugenlos verlegt werden können.



  Sie können auch in nassen Räumen zur Fussbodenverkleidung unter Parkett- und Mosaikplattenbelägen verwendet werden.



  Die Bauelemente können beidseitig verkleidet oder verputzt als Trennwände verwendet werden, wobei ihr niedriges Raumgewicht, ihre gute Schalldämmung und ihre Massgenauigkeit  weitere Vorteile darstellen. Sie können wegen ihrer guten Wärmeisolierung in Kühlhäusern vorteilhaft angewandt werden, da sie feuchtigkeitsunempfindlich sind und ihr Einbau rasch und leicht erfolgen kann. Bei einseitiger oder beidseitiger Verkleidung können die Bauelemente mit Vorteil für Wochenendhäuser verwendet werden. Sie sind als Schalung zum Betonieren günstiger verwendbar als Holz, da sie die Feuchtigkeit nicht einsaugen, weshalb der Beton weniger Begiessen erfordert. Da sie ebenso wie Holz schneidbar, sägbar und nagelbar sind, beansprucht ihre Bearbeitung keine besonderen Fachkenntnisse.

  Nach ihrer Anwendung als Schalungsmaterial können die Elemente neu verarbeitet werden, ohne vorher zerkleinert zu werden, wohingegen die gegenwärtig verwendeten Holzarten selbst als Heizmaterial untauglich sind.



   Die Erfindung wird anhand der folgenden nicht als Beschränkung aufzufassenden Beispiele näher erläutert.



   Beispiel I
Es wurden 41 Gew. % zu 3 bis 10 cm zerhacktem Stroh mit einem Raumgewicht von 30 kp/m3 mit 7 Gew. % Calciumhydroxid vermischt und auf 120 bis 2500C erhitzt. Danach wurden 45 Gew. % Bitumen mit 7 Gew. %   Kolophonium    in der Weise zusammengeschmolzen, dass das Kolophonium dem geschmolzenen Bitumen zugesetzt und das so entstandene Gemisch auf 120 bis 2500C erhitzt wurde. Dann wurde unter ständigem Rühren das warme Gemisch aus Stroh und Calciumhydroxid zugemischt. Das so gewonnene Material wurde unmittelbar nach dem Zumischen in Stahlplattenschablonen zu 5 cm dicken Wärmeisolierplatten geformt. Nach dem Abkühlen wurden die fertigen Wärmeisolierplatten aus den Schablonen herausgehoben; ihr Raumgewicht betrug 200 kp/m3, ihre Druckfestigkeit 5 kp/cm2 und ihr Wärmeleitvermögen 0,060   kcal/m.h.oC.   



   Beispiel 2
Es wurde wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass als Bestandteile 43   Gew. %    zu einer Grösse von 3 bis 10 cm zerkleinertes Schilf mit einem Raumgewicht von 100 kp/m3, 5   Gew. %    Calciumhydroxid, 2   Gew. %    Magnesiumhydroxid, 43 Gew. % Bitumen, 5   Gew. %    Kolophonium, und 2   Gew. %    Resolharz verarbeitet wurden, wodurch 10 cm dicke Wärmeisolierplatten mit einem Raumgewicht von 200 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 8,0 kp/cm2 erhalten wurden.



   Beispiel 3
Es wurde wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass als Bestandteile 44   Gew. %    Sonnenblumenkernschalen mit einem Raumgewicht von 120 kp/m3, 3 Gew. % Calciumhydroxid, 6 Gew. % Magnesiumhydroxid, 20   Gew.%    Bitumen, 13 Gew.% Pech und 10 Gew.% Kolophonium verarbeitet wurden. So wurden Wärmeisolierplatten mit einer Dicke von 5 cm, einem Raumgewicht von 300 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 8,0 kp/cm2 erhalten.



   Beispiel 4
Es wurde wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass als Bestandteile 40 Gew. % Holzspäne beziehungsweise Holzabfall mit einer Grösse von 0,1 bis 0,5 cm und einem Raumgewicht von 25 kp/m3, 8   Gew. %    Calciumhydroxid, 44 Gew. % Bitumen und 8 Gew. % Resolharz verarbeitet wurden. So wurden Wärmeisolierplatten mit einer Dicke von 5   cm,    einem Raumgewicht von etwa 350 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 10,0 kp/cm2 erhalten.



   Beispiel 5
Es wurde wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass als Bestandteile 39 Gew. % Reisschalen mit einem Raumgewicht von 100 kp/m3, 8   Gew. %    Magensiumhydroxid, 45 Gew. % Bitumen, 4 Gew.   E,    Resolharz und 4 Gew. % Kolophonium verarbeitet wurden. So wurden Wärmeisolierplatten mit einer Dicke von 10 cm, einem Raumgewicht von etwa 400 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 5,5 kp/cm2 erhalten.



   Beispiel 6
Es wurde wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass als Bestandteile 48 Gew. % Perlit mit einem Raumgewicht von 90 kp/m3, 6,5 Gew. % Magnesiumhydroxid, 39   Gew. %    Bitumen und 6,5   Gew. %    Kolophonium verarbeitet wurden So wurden 6 cm dicke Wärmeisolierplatten mit einem Raumgewicht von 275 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 10,5 kp/cm2 erhalten.



   Beispiel 7
Es wurde wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass als Bestandteile 32   Gew. %    Schilf, 14 Gew. % Stroh, 7 Gew. % Calciumhydroxid, 3 Gew. % Kolophonium, 4 Gew. % Resolharz und 40 Gew. % Bitumen verarbeitet wurden. So wurden 5 cm dicke Wärmeisolierplatten mit einem Raumgewicht von etwa 200 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 5,0 kp/cm2 erhalten.



   Beispiel 8
Es wurde wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass als Bestandteile 37   Gew. %    Perlit, 9   Gew. %    Stroh, 9   Gew.%    Magnesiumhydroxid, 37 Gew.% Bitumen und 8 Gew. % Resolharz verarbeitet wurden. So wurden 10 cm dicke Wärmeisolierplatten mit einem Raumgewicht von etwa 250 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 8,0 kp/cm2 erhalten.



   Beispiel 9
Es wurde wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass als Bestandteile 16   Gew. %    Maiskolben mit einem Raumgewicht von 200 kp/m3, 18 Gew. % Maisstengel mit einem Raumgewicht von 150 kp/m3, 12 Gew. % Stroh, 6 Gew. % Calciumhydroxid, 43 Gew. % Pech, 3 Gew. % Kolophonium und 2 Gew. % Resolharz verarbeitet wurden. So wurden 5 cm dicke Wärmeisolierplatten mit einem Raumgewicht von 250 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 5,5 kp/ cm2 erhalten.



   Beispiel 10
Es wurde ein Grundmaterial, bestehend aus 16   Gew. %    Weidenbast mit einem Raumgewicht von 80 kp/m3, 13   Gew. %    Maiskolben, 13   Gew. %    Reisschalen, 8   Gew. %    Stroh und 1 Gew. % Oxy-bis(benzolsulfhydrazin), auf eine Temperatur von   130"C    erhitzt und dann wurde eine durch Umsetzen von 25 Gew. % Bitumen, 10 Gew. % Pech, 6 Gew. % Kolophonium, 2 Gew. % Resolharz, 6 Gew. % Calciumhydroxid und 2 Gew. % Magnesiumhydroxid in analoger Weise wie in Beispiel 1 erhaltenes Bindemittel bei einer Temperatur von 170 bis   200oC    auf das ständig gerührte Grundmaterial zerstäubt. Das so gewonnene Material wurde in der im Beispiel 1 beschriebenen Weise warm geformt. 

  So wurden 10 cm dicke Wärmeisolierplatten mit einem Raumgewicht von 290 kp/m3 und einer Druckfe   stigkeit    von 18 kp/cm2 erhalten.



   Beispiel 11
Es wurde ein Material, bestehend aus 30   Gew. %    zerhackten Maiskolben, 23 Gew. % Reisschalen, 4 Gew. % Calciumhydroxid, 4   Gew. %    Magnesiumhydroxid, 25   Gew. %    Bitumen, 10   Gew. %    Pech, 3 Gew. % Kolophonium und 3 Gew. % Resolharz kalt in einen mit einer Mischvorrichtung versehenen beheizten Behälter eingefüllt und danach auf 150 bis   2000C    erhitzt. Nach erfolgter Reaktion wurde das Material in Stahlschablonen warm geformt; beim Formen wurde ein Druck von  30 kp/cm2 angewandt.

  So wurden 10 cm dicke Bauelemente mit einem Raumgewicht von 450 kp/m3, die nach dem Abkühlen eine Druckfestigkeit von 30 kp/cm2 aufwiesen, erhalten
Beispiel 12
Es wurde wie im Beispiel 10 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass anstelle der 6   Gew. %    Calciumhydroxid 6 Gew. % Natriumhydroxid und anstelle der 2 Gew. % Magnesiumhydroxid 2 Gew. % Calciumhydroxid verwendet wurden. So wurden 10 cm dicke Bauelemente mit einem Raumgewicht von 285 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 16 kp/cm2 erhalten.



   Beispiel 13
Es wurde wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass 55   Gew. %    auf Längen von 2 bis 8 cm zerhackte Weinreben, 3 Gew. % Weizenstroh, 3 Gew. % Calciumhydroxid, 3 Gew. % Magnesiumhydroxid, 4 Gew. % Kolophonium, 2   Gew. %    Resolharz, 25   Gew. %    Bitumen und 5   Gew. %    Pech verarbeitet wurden. So wurden 10 cm dicke Bauelemente mit einem Raumgewicht von 300 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 73 kp/cm2 erhalten.



   Beispiel 14
Es wurde ein Grundmaterial, bestehend aus 30   Gew. %    auf Längen von 2 bis 5 cm zerhackten Weinreben, 20 Gew. % auf Längen von 2 bis 5 cm zerhackten und zerquetschten und zerbröckelten Weinreben, 10 Gew. % geblähtem Perlit und 1   Gew. %    Oxy-bis(benzolsulfhydrazin), auf   1300C    erhitzt und danach wurde diesem ein durch Umsetzen von 20   Gew. %    Bitumen, 10   Gew. %    Pech, 3   Gew. %    Kolophonium, 2   Gew. %    Resolharz, 2,5   Gew. %    Calciumhydroxid und 2,5   Gew. %    Magnesiumhydroxid erhaltenes Bindemittel bei einer Temperatur von 180 bis   200 C    unter ständigem Rühren zugegossen.



  Die Körner des Grundmaterials wurden vom Reaktionsprodukt gleichmässig und in dünner Schicht überzogen. Darauffolgend wurde das Produkt in einer Stahlhohlform mit Abmessungen von 100   cmX    50 cm x 50 cm unter Anwendung eines Druckes von 20 kp/cm2 im warmen Zustand geformt. Das Raumgewicht des so erhaltenen Bauelementes betrug 456 kp/ m3. Ein Element von 0,5 m2 wog 22,8 kp. Die erhaltene Druckfestigkeit betrug 93 kp/cm2. Das Element wurde beidseitig in einer Dicke von 0,5 bis 1,0 cm mit Gipsmörtel verputzt.



   Beispiel 15
Es wurden 46 Gew. % Haushaltsmüll, welcher Papier, Textilien, Schlacke und Keramikabfälle enthielt, zu Stücken mit Grössen von 3 bis 10 cm zerhackt und darauffolgend wurden 10 Gew. % Calciumhydroxid zugesetzt und das erhaltene Gemisch wurde auf 150 bis   2000C    erhitzt. Anschliessend wurden 40   Gew. %    Bitumen und 4 Gew. % Kolophonium zusammengeschmolzen. Das so erhaltene Gemisch wurde auf 150 bis   200 C    erhitzt und es wurde ihm unter ständigem Rühren das warme Gemisch von Haushaltsmüll und Calciumhydroxid zugemischt. Das so erhaltene Material wurde in Stahlschablonen warm geformt, wodurch 20 cm dicke Wärmeisolierelemente mit einem Raumgewicht von 600 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 65   kp/cm'    erhalten wurden.



   Beispiel 16
Es wurde wie im Beispiel 15 verfahren, jedoch mit dem Unterschied,   däss    als Bestandteile 46 Gew. % Flachsgekräuse, 40 Gew. % Bitumen, 4 Gew. % Kolophonium, 8 Gew. % Calciumhydroxid und 2 Gew. % Natriumhydroxid verarbeitet wurden. So wurden 6 cm dicke Wärmeisolierplatten mit einem Raumgewicht von etwa 350 kp/m3, einer Druckfestigkeit von 12,5 k/cm2 und einem Wärmeleitvermögen von 0,075 kcal/   m.h.oC    erhalten.



   Beispiel 17
50% Haushaltsmüll, der vorher auf 3-10 cm Stückgrösse zerkleinert und von Metall-, Keramik- und Glasabfall gereinigt wurde, wird bei   120-1500C    unter ständigem Rühren getrocknet, unter fortgesetztem Rühren mit 10% Kalkhydratpulver versetzt und das erhaltene Gemisch auf   150-200 C    erhitzt.



  Inzwischen wird aus 36 Gew. % Bitumen und 4 Gew. % Kolophonium eine Schmelze bereitet, auf   1502000C    erhitzt und unter Rühren dem warmen Gemisch aus Haushaltsmüll und Kalkhydratpulver zugesetzt. Das erhaltene Material wird in Stahlschablonen geformt. Die erhaltenen, 10 cm dicken Wärmeisolierplatten verfügen über ein Raumgewicht von 500 kp/m3 und eine Druckfestigkeit von 35 kp/cm2.



   Beispiel 18
38   Gew. %    Gummimehl und 12   Gew. %    Kalkhydratpulver werden vermischt und auf   160-2000C    erwärmt. Unter ständigem Rühren wird eine aus 46 Gew. % Bitumen mit einem Erweichungspunkt von   80 C    und aus 4 Gew.% Kolophonium hergestellte auf   1602000C    erhitzte Schmelze zugesetzt. Das erhaltene Material wird warm zu Platten der Grösse 60 x 120 x 5 cm geformt. Das Raumgewicht des Produktes beträgt 1000 kp/m3 und die Druckfestigkeit 14 kp/cm2.



   Beispiel 19
20 Gew. % gemischter Textilabfall werden mit 14 Gew. % Kalkhydratpulver vermischt und auf   120-1600C    erhitzt. Eine auf   160-200 C    erwärmte Schmelze, die aus 60 Gew. % Bitumen mit einem Erweichungspunkt von   800C    und aus 6 Gew. % Kolophonium bereitet wurde, wird zugegeben und das erhaltene Material warm zu Wärmeisolierelementen von 50 x 100 x 5 cm geformt. Das Raumgewicht der Elemente beträgt 1000 kp/m3, ihre Druckfestigkeit 20 kp/cm2 und ihr Wärmeleitvermögen 0,141   kcal/m.h.oC,   
Beispiel 20
Zu 70 Gew. % gemahlenen Glasscherben werden 4 Gew. % Kalkhydratpulver gemischt, und das Gemisch wird auf 160   200"C    erwärmt.

  Aus 15 Gew.% Säureharz, 5,5 Gew.% Bitumen mit einem Erweichungspunkt von   80"C    und 0,5 Gew.% Kolophonium wird eine Scmelze bereitet, und dieser Schmelze werden bei   160200 C    5 Gew.   Wo    Kalkhydratpulver zugesetzt. Dann wird die Schmelze mit dem vorgewärmten Gemisch aus gemahlenen Glasscherben und Kalkhydratpulver vermischt. Das nach dem Ablauf der Reaktion erhaltene Material wird warm zu Gehsteigplatten der Grösse   50 x 100 x 10    cm geformt, deren Raumgewicht 2000 kp/m3 und deren Druckfestigkeit 50 kp/cm2 beträgt.



   Die nach den obigen Beispielen hergestellten Bauelemente konnten mit Aluminiumplatten, Stahlplatten, Holzfaserplatten, Asbestzementplatten (wie Eternitplatten), Polymethacrylsäureesterplatten (wie Plexiglasplatten), Phenolformaldehyd Harzplatten (wie Dekorit- beziehungsweise Bakelitplatten und glasfaserverstärkten Polyesterplatten verkleidet werden.

 

   PATENTANSPRUCH 1
Verfahren zur Herstellung von Bauelementen für die Bauindustrie aus cellulosehaltigen und/oder mineralischen Materialien unter Verwendung von Rückständen der Erdöl- und/oder Kohledestillation und Alkali- und/oder Erdalkalioxiden und/ oder -hydroxiden, dadurch gekennzeichnet, dass 15-85   Gew. %    cellulosehaltiges und/oder mineralisches Ausgangsmaterial bei einer Temperatur von   120-2500C    mit 10-65 Gew. % auf 120-2500C erhitzten Erdöldestillations- und/oder Kohledestillationsrückständen vermischt werden, wobei dem cellulosehaltigen und/oder mineralischen Material und/oder dem Destillationsrückstand vor dem Vermischen 1-20 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid zugesetzt 

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   The invention relates to a process for the production of construction elements for the construction industry from cellulose-containing and / or mineral materials using residues from petroleum and / or carbon distillation, alkali and / or alkaline earth oxides and / or hydroxides, and optionally resins and / or foaming agents and / or other additives.



   It is known that thermal insulation panels have been produced from cellulose-containing materials such as cork and various wood materials, and from minerals such as perlite and clay gravel (keramsite), using Portland cement, magnesia cement, gypsum, water glass, bitumen, pitch and synthetic resins as binders, such as urea / formaldehyde, cresol / formaldehyde and phenol / formaldehyde resins can be used.



   Thermal insulation panels were produced from expanded or expanded cork, which can be obtained by expanding natural cork, using two methods.



   In one of the two methods, the cork semolina is expanded at a temperature of 300 to 4000C as part of a pressing process. During the heat treatment, the cells swell, and at the same time resin melts out of the cork, which holds the grains together after cooling, whereby the thermal insulation panels known as expansit with a density of 160 kp / m3 are obtained.



   In the second process, the expanded cork is hot-pressed with coal tar pitch as a binding agent to form boards called Supremit with a density of 200 kp / m3.



   Furthermore, wood material cut into thin threads with a planing machine, wood shavings and sawdust from wood processing as well as fibrous waste from the textile industry, such as hemp waste, with Portland cement, magnesia cement or gypsum as a binding agent, were made of wooden shaving boards with a density of 620 to 680 kp / m3 and Made with urea / formaldehyde resins, cresol / formaldehyde resins or phenol / formaldehyde resins, wood chipboard with a density of 550 to 800 kp / m3 and wood fiber boards with a density of 250 to 370 kp / m3.



   It is also known to use expanded perlite and Portland cement, water glass, urea / formaldehyde resins or bitumen as binders to produce thermal insulation materials with a density of 300 to 600 kgf / m3. From expanded clay gravel with binders such as Portland cement or pitch thermal insulation panels with a density of 600 to 1000 kp / m3 were produced.



   One advantage of the Expansit plates is that they can be used up to temperatures of 100oC. On the other hand, their high production temperature and the high water absorption capacity of the finished product are disadvantageous.



   An advantage of the Supremit plates is the low water absorption capacity and the fact that the product remains free from fungi. However, a disadvantage of these is that they can only be used up to a temperature of at most 50C.



   Further disadvantages of the cork-based thermal insulation panels are their low compressive strength of 5 to 10 kp / cm2, their availability only in limited quantities and their high production costs.



   The disadvantages of panels made from wood materials and binders such as Portland cement, magnesia cement and gypsum are the following: swelling due to moisture, high density and long production lead times.



   Another disadvantage of the magnesia cement used as a binding agent is that chloride ions are released during the hardening process, as a result of which the finished product has a corrosive effect.



   A disadvantage of the synthetic resin-bonded wood fiber, wood chip and wood shaving boards is their high water absorption capacity, which is why they are not suitable for permanent installation in the construction industry. The high production costs represent a further disadvantage. Therefore, these panels are currently being produced for the furniture industry.



   A disadvantage of the perlite plates made with binders such as Portland cement, water glass or urea / formaldehyde resins is their high water absorption capacity. A disadvantage of the perlite (bitumen operlite) produced with bitumen as a binding agent is its extremely low compressive strength, which means that this product cannot be prefabricated but must be produced on the construction site. Another disadvantage of the same is that its long-term heat resistance is at most 50C.



   With the help of the described process, none of the binders used for the cellulose-containing or mineral aggregates could be used to produce thermal insulation panels whose properties corresponded in every respect and which have a low volume weight, a corresponding thermal insulation capacity, a high compressive strength and a permanent heat resistance of at least 100oC.



   The thermal insulation panels, which are manufactured with binders to be used in an aqueous medium, i.e. with Portland cement, magnesia cement, gypsum, water glass and with urea / formaldehyde resins, all have a high water absorption capacity, which reduces the thermal insulation capacity and compressive strength and thus limits the range of application of the panels .



   The thermal insulation panels made with bitumen or pitch as a binder are only permanently heat-resistant up to temperatures of 50 to 600C and their compressive strength is low.



   The aim of the invention is the production of components for the construction industry from cellulose-containing materials and / or minerals with good thermal insulation properties, heat resistance at least up to a temperature of 100 o C and high compressive strength and insensitivity to moisture, which at the same time have a low density.



   The invention is based on the knowledge that when cellulosic and / or mineral materials are mixed at an appropriate temperature with residues from petroleum and / or coal distillation and optionally the melt of natural and / or synthetic resins, the cellulosic and / or mineral material and / or alkali metal and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide is added to the distillation residue before mixing, the binder foams as a result of the release of short-chain hydrocarbons and the water vapor which are also produced during the chemical reaction between the distillation residue and the hydroxide or oxide its viscosity is greatly reduced, and thereby a uniformly thin coating of the particles of the cellulose-containing and / or mineral material can be achieved.

 

   Another basis of the invention is the finding that as a result of the chemical reaction between the distillation residue and the hydroxide or oxide, a binder with a higher softening point is formed, the compressive strength of which after cooling is significantly higher than that of the starting materials used for the process.



   The invention therefore relates to a process for the production of components for the construction industry from cellulose-containing and / or mineral materials using residues from petroleum and / or carbon distillation and alkali and / or alkaline earth oxides and / or hydroxides. The process is characterized in that 15-85% by weight of cellulose-containing and / or mineral starting material is mixed at a temperature of 120-2500C with 10-65% by weight of petroleum distillation residues and / or coal distillation residues heated to 120-2500C, the cellulose-containing and / or mineral material and / or the distillation residue before mixing 1-20 wt.

   % Alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide are added, after the addition is complete, the mass is stirred for at least one minute and then the material obtained is shaped before the temperature drops to below 80.degree.



   Preferably, according to the invention, 20-80% by weight of cellulose-containing and / or mineral material are mixed at a temperature of 160-200 ° C. with 10-55% by weight of petroleum and / or coal distillation residues heated to 160-2000 ° C., the cellulose-containing and / or mineral material and / or 1-15% by weight of alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide are added to the distillation residue before mixing, after which stirring is continued for 4-6 minutes and the material obtained is then shaped at a temperature of 130-1500C.



   According to a further advantageous embodiment of the process according to the invention, 15-85% by weight of cellulose-containing and / or mineral material is mixed with 1-20% by weight of alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide and optionally a foaming agent, and the mixture obtained is expanded 120-2500C, then with a melt heated to 120-2500C, consisting of 10-65% by weight of petroleum and / or coal distillation residues and 0.1-10% by weight of resin, based on the total mixture, and the material obtained is mixed shaped.

  According to an advantageous embodiment of this solution, 20-80% by weight of cellulose-containing and / or mineral material is mixed with 1-15% by weight of alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide and optionally with foaming agent, and the mixture is heated to 160-2000C , with a melt heated to 160-2000C, consisting of 1055% by weight of petroleum and / or coal distillation residues and 1-6% by weight of resin, based on the total batch, and the material obtained is thermoformed.



   A further preferred embodiment of the method according to the invention consists in that 1542.5% by weight of cellulose-containing material and 1542.5% by weight of mineral material with 1-5% by weight of alkali oxide or hydroxide and 3-15% by weight of alkaline earth oxide or hydroxide and optionally a foaming agent are mixed, the mixture obtained is heated to 120-2500C and with a melt heated to 120-2500C, consisting of 9-60% by weight of petroleum distillation residue and 1-5% by weight of coal distillation residue and 0.1 -10% by weight resin, mixed and the material obtained by mixing is molded.

  According to a preferred variant of this embodiment, 2040% by weight of cellulose-containing material and 2040% by weight of mineral substance are mixed with 1-3% by weight of alkali oxide or hydroxide and 3-12% by weight of alkaline earth oxide or hydroxide and optionally a foaming agent, the resulting mixture is heated to 160-2000C and with a melt heated to 160-2000C, containing 10-50% by weight of petroleum distillation residue and 1-5% by weight of coal distillation residue and 1-6% by weight of resin, based on the total batch, and that material obtained by mixing is molded.



   In terms of a further advantageous embodiment of the process according to the invention, the procedure is such that a melt heated to 120-2500C, consisting of 10-65% by weight of petroleum and / or coal distillation residue and 0.1-10% by weight of resin, based on the total batch , 1-20 wt.% Alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide are added and the mixture thus obtained with 15-85 wt.% Cellulose-containing and / or mineral material at 120250OC temperature and 0.1-5 wt. % Foaming agent mixed and the material thus obtained is thermoformed.

  According to a preferred variant of this solution, a melt heated to 160-200 ° C., consisting of 10-55% by weight of petroleum and / or coal distillation residue and 1-6% by weight of resin, 1-15% by weight of alkali based on the total batch - And / or alkaline earth oxide and / or hydroxide added, and the material obtained is mixed with 20-80% by weight of cellulose-containing and / or mineral materials heated to 160-2000C and 0.1-4.0% by weight of foaming agent the material obtained is molded.



   According to a further preferred embodiment of the process according to the invention, the procedure is such that to a melt heated to 120-250 C, consisting of 9-60% by weight of petroleum and 1-5% by weight of coal distillation residue and 0.1- 10% by weight of resin, 1-5% by weight of alkali oxide or hydroxide and 3-15% by weight of alkaline earth oxide or hydroxide are added, and the material thus obtained with 15-42.5% by weight of cellulose-containing material, 15-42 , 5 wt.% Mineral and 0.1-5.0 wt.% Foaming agent mixed at 120-2500C and the material obtained is molded.

  An advantageous embodiment of this variant is that to a melt heated to 160-2000C, which consists of 10-50% by weight of petroleum and 1-5% by weight of coal distillation residue and 1-6% by weight of resin, based on the total batch, 1-3% by weight of alkali oxide or hydroxide and 3-12% by weight of alkaline earth oxide or hydroxide are added, the material obtained with 20-40% by weight of cellulose-containing material and 20-40% by weight of mineral and 0.1-4 , 0% by weight foaming agent is mixed at 160-200 ° C and the material obtained is thermoformed.



   According to a further preferred embodiment of the process according to the invention, 15-85% by weight of cellulose-containing and / or mineral material with 1-10% by weight of alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide and 0.1-2.5% by weight Foam-forming agents are mixed, the resulting mixture is heated to 120-2500C, with a mixture heated to 120-2500C, consisting of 10-65% by weight of petroleum and / or coal distillation residue, 1-10% by weight of alkali and / or or alkaline earth oxide and / or hydroxide and 0.1-10% by weight resin, mixed and the material obtained molded.

  A preferred variant of this embodiment is that 20-80% by weight of cellulose-containing and / or mineral material with 1-8% by weight of alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide and 0.1-2.0% by weight Foaming agents are mixed, the resulting mixture is heated to 160-2000C, with a mixture heated to 160-2000C, which is based on the total batch 10-55 wt.% Petroleum and / or coal distillation residue, 1-8 wt.% Alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide and 1-6% by weight resin, mixed and the material obtained is molded.



   According to a particularly preferred further embodiment of the method according to the invention, it is also possible to proceed in such a way that 15-42.5% by weight of cellulose-containing material and 15-42.5% by weight of mineral substance with 0.5-2.5% by weight of alkali oxide or - hydroxide, 1.5-7.5% by weight of alkaline earth oxide or hydroxide and 0.1-2.5% by weight of foaming agent are mixed, the mixture obtained is heated to 120-2500C, then with a mixture heated to 120-2500C, which, based on the total batch, consists of 9-60% by weight of petroleum distillation residue and 1-5% by weight of coal distillation residue, 0.5-2.5% by weight of alkali oxide or hydroxide, 1.5-7.5% by weight.

   % Alkaline earth oxide or hydroxide and 0.1-10 wt. Resin, mixed and the resulting material is molded. An advantageous embodiment of this solution is that 2040% by weight of cellulose-containing material and 2040% by weight of mineral substance with 0.5-2.0% by weight of alkali oxide or hydroxide, 1.5-6.0% by weight of alkaline earth oxide or hydroxide and 0.1-2.0% by weight foaming agent are mixed, the mixture obtained is heated to 160 2000C, with a mixture heated to 160-200 C which, based on the total batch, contains 10-50% by weight of petroleum distillation and 1 -5 wt.

   % Carbon distillation residue, 0.5-2.0% by weight of alkali oxide or hydroxide, 1.5-6.0% by weight of alkaline earth oxide or hydroxide and 1-6% by weight of resin is mixed and the material obtained is molded.



   As cellulose-containing materials, rice husks, sunflower kernel husks, husks of linseed and apricot kernels, nut and peanut shells, sunflower stalks, corn stalks and pitted maize cobs, sawdust and wood shavings, brushwood, tree bast, wheat and rape straw, flax tangles, barley straw, Rice straw, millet straw, hackle residues from flax and flax, tobacco and poppy stalks, reeds, vines produced when the vines are blended, needles from conifers, seed beet stalks, seed hemp stalks, carrot stalks, sedge, cattails and / or rushes can be used.



   The mineral substances used are preferably swelling perlite, expanded clay gravel, fly ash, sand, gravel, slag or fine gravel.



   Sodium or potassium oxide or sodium or potassium hydroxide are preferably used as the alkali oxide or hydroxide. Calcium or magnesium oxide or hydroxide is expediently used as the alkaline earth oxide or hydroxide.



   Bitumen and / or acid resin are preferably used as the residue from the petroleum distillation, and coal tar as the residue from the coal distillation.



   Rosin or resol resin are preferably used as resins.



   Between the melt of the residues from the mineral oil and / or carbon distillation and the resin and the alkali metal hydroxide or the alkali metal hydroxide and / or the alkaline earth metal hydroxide or the alkaline earth metal hydroxide, a chemical reaction takes place at a temperature of 120 to 2500C, at which water vapor and lower hydrocarbons are released , from and the resulting binder foams up and its viscosity decreases, resulting in an even and thin coating on the existing cellulose-containing and / or mineral base material grains.



   Components with the desired density, the required compressive strength and the necessary thermal insulation properties can be produced from the material obtained by thermoforming.



   Known materials can be used as foaming agent, in particular ammonium carbonate which decomposes at 60 to 80 ° C, oxy-bis- (benzenesulfhydrazine) which decomposes at 150 to 160 ° C and N, N-dinitrosopentamethylenetetramine which decomposes at 200 ° C. The foaming agent is expediently applied to the cellulose-containing material and / or mineral and the whole is heated below the decomposition temperature of the foaming agent. In this case, the binding agent can also be applied by atomization.



   The cellulose-containing materials are shredded to the appropriate size in known devices (such as choppers and hammer mills) before processing.



   The method according to the invention can be carried out in any known heatable device equipped with a mixing device, for example in bitumen or asphalt mixing machines. The residues of the mineral oil and / or coal distillation are expediently stored warm in known facilities (such as prefabricated bitumen heaters).



   The components are shaped zveckmässigerweise in metal templates, the desired compressive strength is achieved by hand or mechanical pressing.



  The warm material can also be shaped using an extrusion press.



   When the components are formed, a product with a density of 150 to 300 kp / m 3, the ultimate compressive strength of which is 1 to 50 kp / cm 2, can be produced by pressing using a pressure of 0.1 to 0.5 kp / cm2. When producing elements with higher compressive strength, depending on the base material, a pressure of 0.2 to 50 kp / cm2 is applied, in which case the ultimate compressive strength of the elements is also 50 to 250 kp / cm2 with a density of 300 to 600 kp / m3 can reach.



   Metal plates, wood fiber boards, plastic plates, asbestos-cement plates, such as Eternit plates, and plastic or metal foils can be attached to one or both sides of the components produced according to the invention, in such a way that the warm material is formed on them or pressed together with them or the surfaces of the Elements are heated and the plates or foils mentioned are placed on them.



   The structural elements produced according to the invention can be coated with known mortars, possibly plastic mortars, with synthetic resins and with various colors or dyes.



   The components produced according to the invention can be reshaped after being heated to the appropriate temperature.



   The method according to the invention enables, for the first time, the processing of cellulose-containing waste products, which arise during the production or processing of agricultural, forestry and industrial products, into components for the construction industry. These substances are just a burden to produce and their destruction is very expensive.



   With the method according to the invention, technically or industrially usable products can be produced from waste materials, which also remedy deficiencies on an international scale, since they can be produced cheaply in large quantities.



   The components produced according to the invention are good thermal insulation materials and are permanently heat-resistant up to at least 80 to 100 ° C and have a compressive strength of 10 to 250 kp / cm2 and a density of 150 to 600 kp / m3; they are insensitive to moisture, weak acids and alkalis and resist fungi and bacteria. Another advantage is that they can be plastered, disguised, colored or painted, sawed, nailed and glued and can withstand loads.



   Another advantage of the construction elements produced according to the invention is their ability to be embedded in hot bitumen for roof insulation, as well as their accessibility and vapor removal, which properties can easily be achieved through their processing, whereby the elements can be completely isolated from the rainwater by tar paper. The components can be adapted to the curvature of the building when they are heated.

 

  The elements with a compressive strength of 80 to 120 kp / cm2 can be used with advantage in floor coverings, as they can be glued to the surface of the concrete layers and also ensure good thermal insulation and sound absorption and can be laid without joints.



  They can also be used in wet rooms for floor covering under parquet and mosaic paving.



  The construction elements can be clad on both sides or plastered and used as partition walls, their low weight, good sound insulation and dimensional accuracy being further advantages. They can be used to advantage in cold stores because of their good thermal insulation, since they are insensitive to moisture and their installation can be carried out quickly and easily. With cladding on one or both sides, the components can be used to advantage for weekend houses. They are cheaper to use than wood as formwork for concreting, as they do not suck in moisture, which is why the concrete requires less pouring. Since they can be cut, sawed and nailed just like wood, their processing does not require any special specialist knowledge.

  After they have been used as formwork, the elements can be reprocessed without being shredded beforehand, whereas the types of wood currently used are themselves unsuitable as heating material.



   The invention is explained in more detail by means of the following examples, which are not to be interpreted as limiting.



   Example I.
41% by weight of 3 to 10 cm chopped straw with a density of 30 kp / m3 was mixed with 7% by weight calcium hydroxide and heated to 120 to 2500C. Then 45% by weight of bitumen with 7% by weight of rosin were melted together in such a way that the rosin was added to the molten bitumen and the resulting mixture was heated to 120-2500C. Then the warm mixture of straw and calcium hydroxide was added with constant stirring. Immediately after mixing, the material obtained in this way was shaped into 5 cm thick thermal insulation panels in steel plate templates. After cooling, the finished thermal insulation panels were lifted out of the templates; their density was 200 kp / m3, their compressive strength 5 kp / cm2 and their thermal conductivity 0.060 kcal / m.h.oC.



   Example 2
The procedure was as in Example 1, but with the difference that 43% by weight of reed with a density of 100 kg / m 3, 5% by weight calcium hydroxide, 2% by weight magnesium hydroxide were used as components , 43% by weight bitumen, 5% by weight rosin, and 2% by weight resole resin were processed, whereby 10 cm thick thermal insulation panels with a density of 200 kp / m 3 and a compressive strength of 8.0 kp / cm 2 were obtained.



   Example 3
The procedure was as in Example 1, but with the difference that the components were 44% by weight of sunflower seed shells with a density of 120 kgf / m3, 3% by weight of calcium hydroxide, 6% by weight of magnesium hydroxide, 20% by weight of bitumen, 13% by weight of bitumen .% Pitch and 10 wt.% Rosin were processed. Thermal insulation panels with a thickness of 5 cm, a density of 300 kp / m3 and a compressive strength of 8.0 kp / cm2 were obtained.



   Example 4
The procedure was as in Example 1, but with the difference that 40% by weight of wood chips or wood waste with a size of 0.1 to 0.5 cm and a density of 25 kp / m3, 8% by weight of calcium hydroxide, 44% by weight bitumen and 8% by weight resole resin were processed. Thermal insulation panels with a thickness of 5 cm, a density of about 350 kp / m 3 and a compressive strength of 10.0 kp / cm 2 were obtained.



   Example 5
The procedure was as in Example 1, but with the difference that 39% by weight of rice husks with a density of 100 kg / m 3, 8% by weight of magnesium hydroxide, 45% by weight of bitumen, 4% by weight of resole resin and 4% by weight were used as components Weight% rosin were processed. Thermal insulation panels with a thickness of 10 cm, a density of about 400 kp / m 3 and a compressive strength of 5.5 kp / cm 2 were obtained.



   Example 6
The procedure was as in Example 1, but with the difference that the components were 48% by weight perlite with a density of 90 kp / m3, 6.5% by weight magnesium hydroxide, 39% by weight bitumen and 6.5% by weight Rosin were processed. Thus, 6 cm thick thermal insulation panels with a density of 275 kp / m3 and a compressive strength of 10.5 kp / cm2 were obtained.



   Example 7
The procedure was as in Example 1, but with the difference that the constituents were 32% by weight reed, 14% by weight straw, 7% by weight calcium hydroxide, 3% by weight rosin, 4% by weight resol resin and 40% by weight Bitumen were processed. In this way, 5 cm thick thermal insulation panels with a density of about 200 kp / m3 and a compressive strength of 5.0 kp / cm2 were obtained.



   Example 8
The procedure was as in Example 1, but with the difference that the components used were 37% by weight perlite, 9% by weight straw, 9% by weight magnesium hydroxide, 37% by weight bitumen and 8% by weight resole resin. 10 cm thick thermal insulation panels with a density of about 250 kp / m3 and a compressive strength of 8.0 kp / cm2 were obtained.



   Example 9
The procedure was as in Example 1, but with the difference that the constituents were 16% by weight of corn on the cob with a density of 200 kp / m3, 18% by weight of corn stalks with a weight of 150 kp / m3, 12% by weight of straw, 6% by weight calcium hydroxide, 43% by weight pitch, 3% by weight rosin and 2% by weight resole resin were processed. In this way, 5 cm thick thermal insulation panels with a density of 250 kp / m3 and a compressive strength of 5.5 kp / cm2 were obtained.



   Example 10
A base material consisting of 16% by weight willow bast with a density of 80 kgf / m3, 13% by weight corn on the cob, 13% by weight rice husks, 8% by weight straw and 1% by weight oxy-bis (benzenesulfhydrazine), heated to a temperature of 130 "C and then one was prepared by reacting 25 wt.% bitumen, 10 wt.% pitch, 6 wt.% rosin, 2 wt.% resol resin, 6 wt.% calcium hydroxide and 2 wt.% magnesium hydroxide The binder obtained in Example 1 was atomized onto the constantly stirred base material at a temperature of 170 to 200 ° C. The material obtained in this way was thermoformed in the manner described in Example 1.

  10 cm thick thermal insulation panels with a density of 290 kp / m3 and a compressive strength of 18 kp / cm2 were obtained.



   Example 11
A material consisting of 30% by weight of chopped corn on the cob, 23% by weight of rice husks, 4% by weight of calcium hydroxide, 4% by weight of magnesium hydroxide, 25% by weight of bitumen, 10% by weight of pitch, 3% by weight of rosin and 3 wt.% Resole resin was poured cold into a heated container equipped with a mixer and then heated to 150 to 2000C. After the reaction had taken place, the material was thermoformed in steel templates; a pressure of 30 kgf / cm 2 was applied in molding.

  In this way, 10 cm thick building elements with a density of 450 kp / m3, which after cooling had a compressive strength of 30 kp / cm2, were obtained
Example 12
The procedure was as in Example 10, but with the difference that instead of the 6% by weight of calcium hydroxide, 6% by weight of sodium hydroxide and instead of the 2% by weight of magnesium hydroxide, 2% by weight of calcium hydroxide were used. Thus 10 cm thick construction elements with a density of 285 kp / m3 and a compressive strength of 16 kp / cm2 were obtained.



   Example 13
The procedure was as in Example 1, but with the difference that 55% by weight of grapevines chopped to lengths of 2 to 8 cm, 3% by weight of wheat straw, 3% by weight of calcium hydroxide, 3% by weight of magnesium hydroxide, 4% by weight Colophony, 2 wt.% Resole resin, 25 wt.% Bitumen and 5 wt.% Pitch were processed. Thus 10 cm thick construction elements with a density of 300 kp / m3 and a compressive strength of 73 kp / cm2 were obtained.



   Example 14
A base material consisting of 30% by weight of vines chopped to lengths of 2 to 5 cm, 20% by weight of vines chopped and crushed and crumbled to lengths of 2 to 5 cm, 10% by weight of expanded perlite and 1% by weight was obtained. Oxy-bis (benzenesulfhydrazine), heated to 1300C and then this was a by reacting 20 wt.% Bitumen, 10 wt.% Pitch, 3 wt.% Colophony, 2 wt.% Resol resin, 2.5 wt.% Calcium hydroxide and 2.5% by weight of magnesium hydroxide binder was poured in at a temperature of 180 to 200 ° C. with constant stirring.



  The grains of the base material were evenly coated in a thin layer by the reaction product. Subsequently, the product was molded in a steel hollow mold with dimensions of 100 cm × 50 cm × 50 cm using a pressure of 20 kgf / cm 2 in the hot state. The density of the building element obtained in this way was 456 kp / m3. An element of 0.5 m2 weighed 22.8 kg. The compressive strength obtained was 93 kgf / cm2. The element was plastered on both sides with gypsum mortar to a thickness of 0.5 to 1.0 cm.



   Example 15
46% by weight of household garbage, which contained paper, textiles, slag and ceramic waste, were chopped into pieces with sizes of 3 to 10 cm and then 10% by weight of calcium hydroxide was added and the resulting mixture was heated to 150 to 2000C. Then 40% by weight of bitumen and 4% by weight of colophony were melted together. The mixture obtained in this way was heated to 150 to 200 ° C. and the warm mixture of household waste and calcium hydroxide was added to it with constant stirring. The material thus obtained was thermoformed in steel templates, whereby 20 cm thick heat insulating elements with a density of 600 kg / m 3 and a compressive strength of 65 kg / cm ′ were obtained.



   Example 16
The procedure was as in Example 15, but with the difference that the components used were 46% by weight of flax frills, 40% by weight of bitumen, 4% by weight of colophony, 8% by weight of calcium hydroxide and 2% by weight of sodium hydroxide. In this way, 6 cm thick thermal insulation panels with a density of about 350 kp / m3, a compressive strength of 12.5 k / cm2 and a thermal conductivity of 0.075 kcal / m.h.oC were obtained.



   Example 17
50% household waste, which has previously been crushed to 3-10 cm pieces and cleaned of metal, ceramic and glass waste, is dried at 120-1500C with constant stirring, 10% hydrated lime powder is added with continued stirring and the resulting mixture is reduced to 150- 200 C heated.



  In the meantime, a melt is prepared from 36 wt.% Bitumen and 4 wt.% Rosin, heated to 1502000C and added to the warm mixture of household waste and hydrated lime powder while stirring. The material obtained is shaped in steel templates. The 10 cm thick thermal insulation panels obtained have a density of 500 kp / m3 and a compressive strength of 35 kp / cm2.



   Example 18
38 wt.% Rubber powder and 12 wt.% Hydrated lime powder are mixed and heated to 160-2000C. With constant stirring, a melt made from 46% by weight bitumen with a softening point of 80 ° C. and from 4% by weight rosin heated to 1602000 ° C. is added. The material obtained is molded into sheets of 60 x 120 x 5 cm when warm. The density of the product is 1000 kp / m3 and the compressive strength is 14 kp / cm2.



   Example 19
20% by weight of mixed textile waste are mixed with 14% by weight of hydrated lime powder and heated to 120-1600C. A melt heated to 160-200 ° C., which was prepared from 60% by weight bitumen with a softening point of 800 ° C. and from 6% by weight rosin, is added and the material obtained is molded into heat insulating elements measuring 50 x 100 x 5 cm. The density of the elements is 1000 kp / m3, their compressive strength 20 kp / cm2 and their thermal conductivity 0.141 kcal / m.h.oC,
Example 20
4% by weight of hydrated lime powder are mixed with 70% by weight of ground glass cullet, and the mixture is heated to 160-200 ° C.

  A melt is prepared from 15% by weight of acid resin, 5.5% by weight of bitumen with a softening point of 80 ° C. and 0.5% by weight of rosin, and 5% by weight of hydrated lime powder is then added to this melt at 160200 ° C. The melt is mixed with the preheated mixture of ground glass and hydrated lime powder. The material obtained after the reaction is warm shaped into pavement slabs measuring 50 x 100 x 10 cm, the density of which is 2000 kp / m3 and the compressive strength is 50 kp / cm2.



   The structural elements produced according to the above examples could be clad with aluminum plates, steel plates, wood fiber boards, asbestos-cement boards (such as Eternit boards), polymethacrylic acid ester boards (such as Plexiglas boards), phenol-formaldehyde resin boards (such as decorative or Bakelite boards and glass fiber-reinforced polyester boards.

 

   PATENT CLAIM 1
Process for the production of construction elements for the construction industry from cellulosic and / or mineral materials using residues of petroleum and / or coal distillation and alkali and / or alkaline earth oxides and / or hydroxides, characterized in that 15-85% by weight of cellulosic and / or mineral starting material at a temperature of 120-2500C with 10-65% by weight of petroleum distillation and / or coal distillation residues heated to 120-2500C, the cellulose-containing and / or mineral material and / or the distillation residue prior to mixing 1 -20% by weight of alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide added

** WARNING ** End of DESC field could overlap beginning of CLMS **.



   

 

Claims (1)

**WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **. 30 kp/cm2 angewandt. So wurden 10 cm dicke Bauelemente mit einem Raumgewicht von 450 kp/m3, die nach dem Abkühlen eine Druckfestigkeit von 30 kp/cm2 aufwiesen, erhalten Beispiel 12 Es wurde wie im Beispiel 10 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass anstelle der 6 Gew. % Calciumhydroxid 6 Gew. % Natriumhydroxid und anstelle der 2 Gew. % Magnesiumhydroxid 2 Gew. % Calciumhydroxid verwendet wurden. So wurden 10 cm dicke Bauelemente mit einem Raumgewicht von 285 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 16 kp/cm2 erhalten. ** WARNING ** Beginning of CLMS field could overlap end of DESC **. 30 kp / cm2 applied. In this way, 10 cm thick building elements with a density of 450 kp / m3, which after cooling had a compressive strength of 30 kp / cm2, were obtained Example 12 The procedure was as in Example 10, but with the difference that instead of the 6% by weight of calcium hydroxide, 6% by weight of sodium hydroxide and instead of the 2% by weight of magnesium hydroxide, 2% by weight of calcium hydroxide were used. Thus 10 cm thick construction elements with a density of 285 kp / m3 and a compressive strength of 16 kp / cm2 were obtained. Beispiel 13 Es wurde wie im Beispiel 1 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass 55 Gew. % auf Längen von 2 bis 8 cm zerhackte Weinreben, 3 Gew. % Weizenstroh, 3 Gew. % Calciumhydroxid, 3 Gew. % Magnesiumhydroxid, 4 Gew. % Kolophonium, 2 Gew. % Resolharz, 25 Gew. % Bitumen und 5 Gew. % Pech verarbeitet wurden. So wurden 10 cm dicke Bauelemente mit einem Raumgewicht von 300 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 73 kp/cm2 erhalten. Example 13 The procedure was as in Example 1, but with the difference that 55% by weight of grapevines chopped to lengths of 2 to 8 cm, 3% by weight of wheat straw, 3% by weight of calcium hydroxide, 3% by weight of magnesium hydroxide, 4% by weight Colophony, 2 wt.% Resole resin, 25 wt.% Bitumen and 5 wt.% Pitch were processed. Thus 10 cm thick construction elements with a density of 300 kp / m3 and a compressive strength of 73 kp / cm2 were obtained. Beispiel 14 Es wurde ein Grundmaterial, bestehend aus 30 Gew. % auf Längen von 2 bis 5 cm zerhackten Weinreben, 20 Gew. % auf Längen von 2 bis 5 cm zerhackten und zerquetschten und zerbröckelten Weinreben, 10 Gew. % geblähtem Perlit und 1 Gew. % Oxy-bis(benzolsulfhydrazin), auf 1300C erhitzt und danach wurde diesem ein durch Umsetzen von 20 Gew. % Bitumen, 10 Gew. % Pech, 3 Gew. % Kolophonium, 2 Gew. % Resolharz, 2,5 Gew. % Calciumhydroxid und 2,5 Gew. % Magnesiumhydroxid erhaltenes Bindemittel bei einer Temperatur von 180 bis 200 C unter ständigem Rühren zugegossen. Example 14 A base material consisting of 30% by weight of vines chopped to lengths of 2 to 5 cm, 20% by weight of vines chopped and crushed and crumbled to lengths of 2 to 5 cm, 10% by weight of expanded perlite and 1% by weight was obtained. Oxy-bis (benzenesulfhydrazine), heated to 1300C and then this was a by reacting 20 wt.% Bitumen, 10 wt.% Pitch, 3 wt.% Colophony, 2 wt.% Resol resin, 2.5 wt.% Calcium hydroxide and 2.5% by weight of magnesium hydroxide binder was poured in at a temperature of 180 to 200 ° C. with constant stirring. Die Körner des Grundmaterials wurden vom Reaktionsprodukt gleichmässig und in dünner Schicht überzogen. Darauffolgend wurde das Produkt in einer Stahlhohlform mit Abmessungen von 100 cmX 50 cm x 50 cm unter Anwendung eines Druckes von 20 kp/cm2 im warmen Zustand geformt. Das Raumgewicht des so erhaltenen Bauelementes betrug 456 kp/ m3. Ein Element von 0,5 m2 wog 22,8 kp. Die erhaltene Druckfestigkeit betrug 93 kp/cm2. Das Element wurde beidseitig in einer Dicke von 0,5 bis 1,0 cm mit Gipsmörtel verputzt. The grains of the base material were evenly coated in a thin layer by the reaction product. Subsequently, the product was molded in a steel hollow mold with dimensions of 100 cm × 50 cm × 50 cm using a pressure of 20 kgf / cm 2 in the hot state. The density of the building element obtained in this way was 456 kp / m3. An element of 0.5 m2 weighed 22.8 kg. The compressive strength obtained was 93 kgf / cm2. The element was plastered on both sides with gypsum mortar to a thickness of 0.5 to 1.0 cm. Beispiel 15 Es wurden 46 Gew. % Haushaltsmüll, welcher Papier, Textilien, Schlacke und Keramikabfälle enthielt, zu Stücken mit Grössen von 3 bis 10 cm zerhackt und darauffolgend wurden 10 Gew. % Calciumhydroxid zugesetzt und das erhaltene Gemisch wurde auf 150 bis 2000C erhitzt. Anschliessend wurden 40 Gew. % Bitumen und 4 Gew. % Kolophonium zusammengeschmolzen. Das so erhaltene Gemisch wurde auf 150 bis 200 C erhitzt und es wurde ihm unter ständigem Rühren das warme Gemisch von Haushaltsmüll und Calciumhydroxid zugemischt. Das so erhaltene Material wurde in Stahlschablonen warm geformt, wodurch 20 cm dicke Wärmeisolierelemente mit einem Raumgewicht von 600 kp/m3 und einer Druckfestigkeit von 65 kp/cm' erhalten wurden. Example 15 46% by weight of household garbage, which contained paper, textiles, slag and ceramic waste, were chopped into pieces with sizes of 3 to 10 cm and then 10% by weight of calcium hydroxide was added and the resulting mixture was heated to 150 to 2000C. Then 40% by weight of bitumen and 4% by weight of colophony were melted together. The mixture obtained in this way was heated to 150 to 200 ° C. and the warm mixture of household waste and calcium hydroxide was added to it with constant stirring. The material thus obtained was thermoformed in steel templates, whereby 20 cm thick heat insulating elements with a density of 600 kg / m 3 and a compressive strength of 65 kg / cm ′ were obtained. Beispiel 16 Es wurde wie im Beispiel 15 verfahren, jedoch mit dem Unterschied, däss als Bestandteile 46 Gew. % Flachsgekräuse, 40 Gew. % Bitumen, 4 Gew. % Kolophonium, 8 Gew. % Calciumhydroxid und 2 Gew. % Natriumhydroxid verarbeitet wurden. So wurden 6 cm dicke Wärmeisolierplatten mit einem Raumgewicht von etwa 350 kp/m3, einer Druckfestigkeit von 12,5 k/cm2 und einem Wärmeleitvermögen von 0,075 kcal/ m.h.oC erhalten. Example 16 The procedure was as in Example 15, but with the difference that the components used were 46% by weight of flax frills, 40% by weight of bitumen, 4% by weight of colophony, 8% by weight of calcium hydroxide and 2% by weight of sodium hydroxide. In this way, 6 cm thick thermal insulation panels with a density of about 350 kp / m3, a compressive strength of 12.5 k / cm2 and a thermal conductivity of 0.075 kcal / m.h.oC were obtained. Beispiel 17 50% Haushaltsmüll, der vorher auf 3-10 cm Stückgrösse zerkleinert und von Metall-, Keramik- und Glasabfall gereinigt wurde, wird bei 120-1500C unter ständigem Rühren getrocknet, unter fortgesetztem Rühren mit 10% Kalkhydratpulver versetzt und das erhaltene Gemisch auf 150-200 C erhitzt. Example 17 50% household waste, which has previously been crushed to 3-10 cm pieces and cleaned of metal, ceramic and glass waste, is dried at 120-1500C with constant stirring, 10% hydrated lime powder is added with continued stirring and the resulting mixture is reduced to 150- 200 C heated. Inzwischen wird aus 36 Gew. % Bitumen und 4 Gew. % Kolophonium eine Schmelze bereitet, auf 1502000C erhitzt und unter Rühren dem warmen Gemisch aus Haushaltsmüll und Kalkhydratpulver zugesetzt. Das erhaltene Material wird in Stahlschablonen geformt. Die erhaltenen, 10 cm dicken Wärmeisolierplatten verfügen über ein Raumgewicht von 500 kp/m3 und eine Druckfestigkeit von 35 kp/cm2. In the meantime, a melt is prepared from 36 wt.% Bitumen and 4 wt.% Rosin, heated to 1502000C and added to the warm mixture of household waste and hydrated lime powder while stirring. The material obtained is shaped in steel templates. The 10 cm thick thermal insulation panels obtained have a density of 500 kp / m3 and a compressive strength of 35 kp / cm2. Beispiel 18 38 Gew. % Gummimehl und 12 Gew. % Kalkhydratpulver werden vermischt und auf 160-2000C erwärmt. Unter ständigem Rühren wird eine aus 46 Gew. % Bitumen mit einem Erweichungspunkt von 80 C und aus 4 Gew.% Kolophonium hergestellte auf 1602000C erhitzte Schmelze zugesetzt. Das erhaltene Material wird warm zu Platten der Grösse 60 x 120 x 5 cm geformt. Das Raumgewicht des Produktes beträgt 1000 kp/m3 und die Druckfestigkeit 14 kp/cm2. Example 18 38 wt.% Rubber powder and 12 wt.% Hydrated lime powder are mixed and heated to 160-2000C. With constant stirring, a melt made from 46% by weight bitumen with a softening point of 80 ° C. and from 4% by weight rosin heated to 1602000 ° C. is added. The material obtained is molded into sheets of 60 x 120 x 5 cm when warm. The density of the product is 1000 kp / m3 and the compressive strength is 14 kp / cm2. Beispiel 19 20 Gew. % gemischter Textilabfall werden mit 14 Gew. % Kalkhydratpulver vermischt und auf 120-1600C erhitzt. Eine auf 160-200 C erwärmte Schmelze, die aus 60 Gew. % Bitumen mit einem Erweichungspunkt von 800C und aus 6 Gew. % Kolophonium bereitet wurde, wird zugegeben und das erhaltene Material warm zu Wärmeisolierelementen von 50 x 100 x 5 cm geformt. Das Raumgewicht der Elemente beträgt 1000 kp/m3, ihre Druckfestigkeit 20 kp/cm2 und ihr Wärmeleitvermögen 0,141 kcal/m.h.oC, Beispiel 20 Zu 70 Gew. % gemahlenen Glasscherben werden 4 Gew. % Kalkhydratpulver gemischt, und das Gemisch wird auf 160 200"C erwärmt. Example 19 20% by weight of mixed textile waste are mixed with 14% by weight of hydrated lime powder and heated to 120-1600C. A melt heated to 160-200 ° C., which was prepared from 60% by weight bitumen with a softening point of 800 ° C. and from 6% by weight rosin, is added and the material obtained is molded into heat insulating elements measuring 50 x 100 x 5 cm. The density of the elements is 1000 kp / m3, their compressive strength 20 kp / cm2 and their thermal conductivity 0.141 kcal / m.h.oC, Example 20 4% by weight of hydrated lime powder are mixed with 70% by weight of ground glass cullet, and the mixture is heated to 160-200 ° C. Aus 15 Gew.% Säureharz, 5,5 Gew.% Bitumen mit einem Erweichungspunkt von 80"C und 0,5 Gew.% Kolophonium wird eine Scmelze bereitet, und dieser Schmelze werden bei 160200 C 5 Gew. Wo Kalkhydratpulver zugesetzt. Dann wird die Schmelze mit dem vorgewärmten Gemisch aus gemahlenen Glasscherben und Kalkhydratpulver vermischt. Das nach dem Ablauf der Reaktion erhaltene Material wird warm zu Gehsteigplatten der Grösse 50 x 100 x 10 cm geformt, deren Raumgewicht 2000 kp/m3 und deren Druckfestigkeit 50 kp/cm2 beträgt. A melt is prepared from 15% by weight of acid resin, 5.5% by weight of bitumen with a softening point of 80 ° C. and 0.5% by weight of rosin, and 5% by weight of hydrated lime powder is then added to this melt at 160200 ° C. The melt is mixed with the preheated mixture of ground glass and hydrated lime powder. The material obtained after the reaction is warm shaped into pavement slabs measuring 50 x 100 x 10 cm, the density of which is 2000 kp / m3 and the compressive strength is 50 kp / cm2. Die nach den obigen Beispielen hergestellten Bauelemente konnten mit Aluminiumplatten, Stahlplatten, Holzfaserplatten, Asbestzementplatten (wie Eternitplatten), Polymethacrylsäureesterplatten (wie Plexiglasplatten), Phenolformaldehyd Harzplatten (wie Dekorit- beziehungsweise Bakelitplatten und glasfaserverstärkten Polyesterplatten verkleidet werden. The structural elements produced according to the above examples could be clad with aluminum plates, steel plates, wood fiber boards, asbestos-cement boards (such as Eternit boards), polymethacrylic acid ester boards (such as Plexiglas boards), phenol-formaldehyde resin boards (such as decorative or Bakelite boards and glass fiber-reinforced polyester boards. PATENTANSPRUCH 1 Verfahren zur Herstellung von Bauelementen für die Bauindustrie aus cellulosehaltigen und/oder mineralischen Materialien unter Verwendung von Rückständen der Erdöl- und/oder Kohledestillation und Alkali- und/oder Erdalkalioxiden und/ oder -hydroxiden, dadurch gekennzeichnet, dass 15-85 Gew. % cellulosehaltiges und/oder mineralisches Ausgangsmaterial bei einer Temperatur von 120-2500C mit 10-65 Gew. % auf 120-2500C erhitzten Erdöldestillations- und/oder Kohledestillationsrückständen vermischt werden, wobei dem cellulosehaltigen und/oder mineralischen Material und/oder dem Destillationsrückstand vor dem Vermischen 1-20 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid zugesetzt PATENT CLAIM 1 Process for the production of construction elements for the construction industry from cellulosic and / or mineral materials using residues of petroleum and / or coal distillation and alkali and / or alkaline earth oxides and / or hydroxides, characterized in that 15-85% by weight of cellulosic and / or mineral starting material at a temperature of 120-2500C with 10-65% by weight of petroleum distillation and / or coal distillation residues heated to 120-2500C, the cellulose-containing and / or mineral material and / or the distillation residue prior to mixing 1 -20% by weight of alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide added werden, nach beendeter Zugabe die Masse wenigstens eine Minute gerührt und dann das erhaltene Material vor Absinken der Temperatur auf unter 80 C geformt wird. are, after the addition is complete, the mass is stirred for at least one minute and then the material obtained is shaped before the temperature drops to below 80 C. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man zusätzlich Harze und/oder Schaumbildner mitverwendet. SUBCLAIMS 1. The method according to claim I, characterized in that resins and / or foaming agents are also used. 2. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass 20-80 Gew. % cellulosehaltiges und/oder mineralisches Material bei einer Temperatur von 160-2000C mit 1055 Gew. % auf 160-2000C erhitzten Erdöl- und/oder Kohledestillationsrückständen vermischt werden, wobei dem cellulosehaltigen und/oder mineralischen Material und/oder dem Destillationsrückstand vor dem Vermischen 1-15 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid zugesetzt werden, wonach 4-6 Minuten weiter gerührt und danach das erhaltene Material bei einer Temperatur von 130-150oC geformt wird. 2. The method according to claim I, characterized in that 20-80% by weight of cellulose-containing and / or mineral material at a temperature of 160-2000C with 1055% by weight of petroleum and / or coal distillation residues heated to 160-2000C are mixed, wherein 1-15% by weight of alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide are added to the cellulosic and / or mineral material and / or the distillation residue before mixing, after which stirring is continued for 4-6 minutes and then the material obtained at one temperature from 130-150oC. 3. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass 15-85 Gew. % cellulosehaltiges und/oder mineralisches Material mit 1-20 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid und gegebenenfalls einem Schaumbildner vermischt, das erhaltene Gemisch auf 120-250C erhitzt, dann mit einer auf 120-2500C erhitzten Schmelze, die aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-65 Gew. % Erdöl- und/oder Kohledestillationsrückstand und 0,1-10 Gew. % Harz, vermischt und das erhaltene Material warm geformt wird. 3. The method according to dependent claim 1, characterized in that 15-85 wt.% Cellulosic and / or mineral material mixed with 1-20 wt.% Alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide and optionally a foaming agent, the mixture obtained heated to 120-250C, then with a melt heated to 120-2500C, which is based on the total mixture 10-65 wt.% Petroleum and / or coal distillation residue and 0.1-10 wt.% Resin, mixed and the material obtained is molded warm. 4. Verfahren nach Unteranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass 20-80 Gew. % cellulosehaltiges und/oder mineralisches Material mit 1-15 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid und gegebenenfalls mit Schaumbildner vermischt, das Gemisch auf 160-2000C erwärmt, mit einer auf 160-2000C erwärmten Schmelze, bestehend aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-55 Gew. % Erdöl- und/oder Kohledestillationsrückständen und 1-6 Gew. % Harz, vermischt, und das erhaltene Material geformt wird. 4. The method according to dependent claim 3, characterized in that 20-80% by weight of cellulose-containing and / or mineral material mixed with 1-15% by weight of alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide and optionally with foaming agent, the mixture 160-2000C heated, with a heated to 160-2000C melt, consisting of 10-55% by weight of petroleum and / or coal distillation residues and 1-6% by weight resin, based on the total mixture, and the material obtained is molded. 5. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass 15-42,5 Gew. % cellulosehaltiges Material und 1542,5 Gew. % mineralisches Material mit 1-5 Gew. % Alkalioxid oder -hydroxid und 3-15 Gew. % Erdalkalioxid oder -hydroxid sowie gegebenenfalls einem Schaumbildner vermischt werden, das erhaltene Gemisch auf 120-250 C erhitzt und mit einer auf 120-250 C erhitzten Schmelze, bestehend aus auf den Gesamtansatz bezogen 9-60 Gew. % Erdöldestillationsrückstand und 1-5 Gew. % Kohledestillationsrückstand sowie 0,110 Gew. % Harz, vermischt, und das durch Vermischen erhaltene Material geformt wird. 5. The method according to dependent claim 1, characterized in that 15-42.5% by weight of cellulose-containing material and 1542.5% by weight of mineral material with 1-5% by weight of alkali oxide or hydroxide and 3-15% by weight of alkaline earth oxide or hydroxide and optionally a foaming agent are mixed, the mixture obtained is heated to 120-250 C and with a melt heated to 120-250 C, consisting of 9-60% by weight of petroleum distillation residue and 1-5% by weight of coal distillation residue based on the total batch and 0.110% by weight of resin, mixed, and the material obtained by mixing is molded. 6. Verfahren nach Unteranspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass 20-40 Gew. % cellulosehaltiges Material und 20-40 Gew. % Mineralstoff mit 1-3 Gew. % Alkalioxid oder -hydroxid und 3-12 Gew. % Erdalkalioxid oder -hydroxid und gegebenenfalls einem Schaumbildner vermischt werden, das erhaltene Gemisch auf 160-2000C erhitzt und mit einer auf 160 200"C erwärmten Schmelze, enthaltend auf den Gesamtansatz bezogen 10-50 Gew. % Erdöldestillations- und 1-5 Gew. % Kohledestillationsrückstand sowie 1-6 Gew. % Harz, vermischt und das durch Vermischen erhaltene Material geformt wird. 6. The method according to dependent claim 5, characterized in that 20-40% by weight of cellulose-containing material and 20-40% by weight of mineral with 1-3% by weight of alkali oxide or hydroxide and 3-12% by weight of alkaline earth oxide or hydroxide and optionally mixed with a foaming agent, the mixture obtained is heated to 160-2000C and treated with a melt heated to 160-200 "C, containing 10-50% by weight of petroleum distillation residue and 1-5% by weight of coal distillation residue, as well as 1-6 Weight% resin, mixed and the material obtained by mixing is molded. 7. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass einer auf 120-2500C erhitzten Schmelze, bestehend aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-65 Gew. % Erdölund/oderKohledestillationsrückstand und 0,1-10 Gew. % Harz, 1-20 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid zugesetzt werden und das so erhaltene Gemisch mit 15-85 Gew. % cellulosehaltigem und/oder mineralischem Material von 120-2500C Temperatur sowie mit 0,1-5 Gew. % Schaumbildner vermischt und das erhaltene Material geformt wird. 7. The method according to dependent claim 1, characterized in that a melt heated to 120-2500C, consisting of 10-65% by weight of petroleum and / or coal distillation residue and 0.1-10% by weight of resin, 1-20% by weight based on the total batch. % Alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide are added and the mixture thus obtained is mixed with 15-85% by weight of cellulosic and / or mineral material at 120-2500C temperature and with 0.1-5% by weight of foaming agent the material obtained is molded. 8. Verfahren nach Unteranspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass zu einer auf 160-2000C erhitzten Schmelze, bestehend aus auf den Gesamtanstz bezogen 10-55 Gew% Erdöl- und/oder Kohledestillationsrückstand und 1-6 Gew. % Harz, 1-15 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid gegeben werden, und das erhaltene Material mit 2080 Gew. % auf 160-200oC erhitzten cellulosehaltigen und/oder mineralischen Materialien und 0,1-4,0 Gew. % Schaumbildner vermischt, und dann das erhaltene Material geformt wird. 8. The method according to dependent claim 7, characterized in that to a melt heated to 160-2000C, consisting of 10-55% by weight of petroleum and / or coal distillation residue and 1-6% by weight of resin, 1-15% by weight, based on the total amount .% Alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide are added, and the material obtained is mixed with 2080% by weight of cellulose-containing and / or mineral materials heated to 160-200 ° C and 0.1-4.0% by weight of foaming agent, and then molding the obtained material. 9. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass zu einer auf 120-2500C erhitzten Schmelze, bestehend aus auf den Gesamtansatz bezogen 9-60 Gew. % Erdöldestillations- und 1-5 Gew. % Kohledestillationsrückstand sowie 0,1-10 Gew. % Harz, 1-5 Gew. % Alkalioxid oder -hydroxid und 3-15 Gew. % Erdalkalioxid oder -hydroxid gegeben werden, und das so erhaltene Material mit 15-42,5 Gew. % cellulosehaltigem Material, 15-42,5 Gew. % Mineralstoff und 0,1-5,0 Gew. % Schaumbildner von 120-2500C vermischt und das erhaltene Material geformt wird. 9. The method according to dependent claim 1, characterized in that to a melt heated to 120-2500C, consisting of 9-60% by weight of petroleum distillation residue and 1-5% by weight of coal distillation residue and 0.1-10% by weight based on the total batch. % Resin, 1-5 wt.% Alkali oxide or hydroxide and 3-15 wt.% Alkaline earth oxide or hydroxide are added, and the material obtained in this way with 15-42.5 wt.% Cellulose-containing material, 15-42.5 wt .% Mineral and 0.1-5.0% by weight foaming agent of 120-2500C mixed and the material obtained is molded. 10. Verfahren nach Unteranspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass zu einer auf 160-2000C erhitzten Schmelze, welche aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-50 Gew. % Erdöldestillations- und 1-5 Gew. % Kohledestillationsrückstand sowie 16 Gew. % Harz besteht, 1-3 Gew. % Alkalioxid oder -hydroxid und 3-12 Gew.% Erdalkalioxid oder -hydroxid gegeben werden, das erhaltene Material mit 20-40 Gew.% cellulosehaltigem Material und 20-40 Gew. % Mineralstoff und 0,1-4,0 Gew. % Schaumbildner von 160-2000C vermischt und das erhaltene Material geformt wird. 10. The method according to claim 9, characterized in that to a melt heated to 160-2000C, which consists of 10-50% by weight of petroleum distillation residue and 1-5% by weight of coal distillation residue and 16% by weight of resin based on the total batch, 1-3% by weight of alkali oxide or hydroxide and 3-12% by weight of alkaline earth oxide or hydroxide are added, the material obtained with 20-40% by weight of cellulose-containing material and 20-40% by weight of mineral and 0.1-4 , 0% by weight foaming agent mixed at 160-2000C and the material obtained is molded. 11. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass 15-85 Gew. % cellulosehaltiges und/oder minera lisches Material mit 1-10 Gew.% O/o Alkali- und/oder Erdalakali- oxid und/oder -hydroxid sowie 0,1-2,5 Gew.% Schaumbildner vermischt werden, das erhaltene Gemisch auf 120-2500C erhitzt, mit einem auf 120-2500C erwärmten Gemisch, bestehend aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-65 Gew. % Erdölund/oder Kohledestillationsrückstand, 1-10 Gew. % Alkaliund/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid, 0,1-10 Gew. % Harz, vermischt und das erhaltene Material geformt wird. 11. The method according to dependent claim 1, characterized in that 15-85% by weight of cellulosic and / or mineral material with 1-10% by weight of O / o alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide and 0, 1-2.5% by weight of foaming agent are mixed, the mixture obtained is heated to 120-2500C, with a mixture heated to 120-2500C, consisting of 10-65% by weight of petroleum and / or coal distillation residue based on the total batch, 1-10 % By weight of alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide, 0.1-10% by weight of resin, mixed and the material obtained is molded. 12. Verfahren nach Unteranspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass 20-80 Gew. % cellulosehaltiges und/oder mineralisches Material mit 1-8 Gew. % Alkali- und/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid sowie 0,1-2,0 Gew. % Schaumbildner vermischt werden, das erhaltene Gemisch auf 160-2000C erwärmt, mit einem auf 160-2000C erhitzten Gemisch, welches aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-55 Gew. % Erdölund/oder Kohledestillationsrückstand, 1-8 Gew. % Alkaliund/oder Erdalkalioxid und/oder -hydroxid und 1-6 Gew. % Harz besteht, vermischt und das erhaltene Material geformt wird. 12. The method according to dependent claim 9, characterized in that 20-80% by weight of cellulosic and / or mineral material with 1-8% by weight of alkali and / or alkaline earth oxide and / or hydroxide and 0.1-2.0% by weight .% Foaming agent are mixed, the resulting mixture is heated to 160-2000C, with a heated to 160-2000C mixture, which is based on the total batch 10-55 wt.% Petroleum and / or coal distillation residue, 1-8 wt.% Alkali and / or Alkaline earth oxide and / or hydroxide and 1-6 wt.% Resin, mixed and the material obtained is molded. 13. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass 15-42,5 Gew. % cellulosehaltiges Material und 1542,5 Gew. % Mineralstoff mit 0,5-2,5 Gew. % Alkalioxid oder -hydroxid, 1,5-7,5 Gew. % Erdalkalioxid oder -hydroxid und 0,1-2,5 Gew. % Schaumbildner vermischt werden, das erhaltene Gemisch auf 120-2500C erhitzt, dann mit einem auf 1202500C erhitzten Gemisch, welches aus auf den Gesamtansatz bezogen 9-60 Gew. % Erdöldestillations- und 1-5 Gew. % Kohledestillationsrückstand, 0,5-2,5 Gew. % Alkalioxid oder hydroxid, 1,5-7,5 Gew. % Erdalkalioxid oder -hydroxid und 0,1-10 Gew. % Harz besteht, vermischt und das erhaltene Material geformt wird. 13. The method according to dependent claim 1, characterized in that 15-42.5% by weight of cellulose-containing material and 1542.5% by weight of mineral with 0.5-2.5% by weight of alkali oxide or hydroxide, 1.5-7 , 5% by weight of alkaline earth oxide or hydroxide and 0.1-2.5% by weight of foaming agent are mixed, the mixture obtained is heated to 120-2500C, then with a mixture heated to 1202500C, which is based on the total mixture 9-60 % By weight of petroleum distillation residue and 1-5% by weight of coal distillation residue, 0.5-2.5% by weight of alkali oxide or hydroxide, 1.5-7.5% by weight of alkaline earth oxide or hydroxide and 0.1-10% by weight. % Resin consists, mixed and the resulting material is molded. 14. Verfahren nach Unteranspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass 2040 Gew. % cellulosehaltiges Material und 20-40 Gew. % Mineralstoff mit 0,5-2,0 Gew. % Alkalioxid oder -hydroxid, 1,5-6,0 Gew. % Erdalkalioxid oder -hydroxid und 0,1-2,0 Gew. % Schaumbildner vermischt werden, das erhaltene Gemisch auf 160-2000C erhitzt, mit einem auf 14. The method according to dependent claim 13, characterized in that 2040 wt.% Cellulose-containing material and 20-40 wt.% Mineral with 0.5-2.0 wt.% Alkali oxide or hydroxide, 1.5-6.0 wt. % Alkaline earth oxide or hydroxide and 0.1-2.0% by weight foaming agent are mixed, the mixture obtained is heated to 160-2000C, with a 1602000C erhitzten Gemisch, welches aus auf den Gesamtansatz bezogen 10-50 Gew. c Erdöldestillations- und 1-5 Gew. % Kohledestillationsrückstand, 0,5-2,0 Gew.% Alkalioxid oder-hydroxid, 1,5-6,0 Gew.% Erdalkalioxid- oder -hydroxid und 1-6 Gew. cc Harz enthält, vermischt und das erhaltene Material geformt wird. 1602000C heated mixture, which, based on the total batch, consists of 10-50% by weight of petroleum distillation residue and 1-5% by weight of coal distillation residue, 0.5-2.0% by weight of alkali oxide or hydroxide, 1.5-6.0% by weight .% Alkaline earth oxide or hydroxide and 1-6 wt. CC resin, mixed and the material obtained is molded. 15. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass als cellulosehaltige Ausgangsstoffe Reisschalen, Sonnenblumenkernschalen, Schalen von Leinsaat und von Aprikosenkernen, Nuss- und Erdnuss-Schalen, Sonnenblumenstengel, Maisstroh und entkernte Maiskolben, Sägemehl und Hobelspäne, Reisig, Baumbast, Weizen- und Rapsstroh, Leinwirre, Gersten- und Roggenstroh, Reisstroh, Hirsenstroh, Hechelrückstände von Lein und Flachs, Tabak- und Mohnstengel, Schilf, beim Verschneiden der Weinstöcke anfallende Reben, Nadeln von Nadelbäumen, Samenrübenstengel, Samenhanfstengel, Mohrenhirsenstengel, Riedgras, Rohrkolben und/oder Binsen verwendet werden. 15. The method according to claim I, characterized in that the cellulose-containing starting materials are rice husks, sunflower kernel husks, shells of linseed and apricot kernels, nut and peanut shells, sunflower stalks, corn stalks and pitted corn cobs, sawdust and wood shavings, brushwood, tree bast, wheat and Rapeseed straw, flax tangle, barley and rye straw, rice straw, millet straw, hackle residues from flax and flax, tobacco and poppy stalks, reeds, vines produced when the vines are blended, needles from conifers, seed beet stalks, seed hemp stalks, black millet stalks, sedge and / or bulrushes be used. 16. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass als Mineralstoff Quellperlit, expandierter Tonkies, Flugasche, Sand, Kies, Schlacke oder feiner Schotter verwendet wird. 16. The method according to claim I, characterized in that swelling perlite, expanded clay gravel, fly ash, sand, gravel, slag or fine gravel is used as the mineral. 17. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass als Alkalioxid beziehungsweise -hydroxid Natriumoder Kaliumoxid beziehungsweise -hydroxid verwendet wird. 17. The method according to claim I, characterized in that sodium or potassium oxide or hydroxide is used as the alkali oxide or hydroxide. 18. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass als Erdalkalioxid beziehungsweise -hydroxid Calcium- oder Magnesiumoxid beziehungsweise -hydroxid verwendet wird. 18. The method according to claim I, characterized in that calcium or magnesium oxide or hydroxide is used as the alkaline earth oxide or hydroxide. 19. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass als Erdöldestillationsrückstand Bitumen und/oder Säureharz verwendet wird. 19. The method according to claim I, characterized in that bitumen and / or acid resin is used as the petroleum distillation residue. 20. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass als Kohledestillationsrückstand Steinkohlenteer verwendet wird. 20. The method according to claim I, characterized in that coal tar is used as coal distillation residue. 21. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Harz Kolophonium oder Resolharz verwendet wird. 21. The method according to dependent claim 1, characterized in that rosin or resole resin is used as resin. PATENTANSPRUCH II Verwendung der nach Patentanspruch I hergestellten Produkte in der Bauindustrie. PATENT CLAIM II Use of the products manufactured according to patent claim I in the construction industry.
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