CH558367A - Substd phenyl thioureas - as anthelmintics - Google Patents

Substd phenyl thioureas - as anthelmintics

Info

Publication number
CH558367A
CH558367A CH1906570A CH1906570A CH558367A CH 558367 A CH558367 A CH 558367A CH 1906570 A CH1906570 A CH 1906570A CH 1906570 A CH1906570 A CH 1906570A CH 558367 A CH558367 A CH 558367A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
formula
group
alkyl
nitro
carboxyl
Prior art date
Application number
CH1906570A
Other languages
German (de)
Original Assignee
Agripat Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Agripat Sa filed Critical Agripat Sa
Priority to CH1906570A priority Critical patent/CH558367A/en
Priority to IE1090/71A priority patent/IE35835B1/en
Priority to US00175723A priority patent/US3781290A/en
Priority to SE7110949A priority patent/SE380795B/en
Priority to CA121,763A priority patent/CA973185A/en
Priority to FR7131602A priority patent/FR2105184B1/fr
Priority to CS6267A priority patent/CS169824B2/cs
Priority to BG018472A priority patent/BG19373A3/en
Priority to DK430471AA priority patent/DK129579B/en
Priority to AT868872A priority patent/AT321935B/en
Priority to BR5771/71A priority patent/BR7105771D0/en
Priority to RO7100068086A priority patent/RO61129A/en
Priority to NL7112037A priority patent/NL7112037A/xx
Priority to IL37626A priority patent/IL37626A/en
Priority to ES394693A priority patent/ES394693A1/en
Priority to DD162561A priority patent/DD100858A5/xx
Priority to BG020194A priority patent/BG22388A3/en
Priority to AT868972A priority patent/AT321936B/en
Priority to BE772053A priority patent/BE772053A/xx
Priority to BG020193A priority patent/BG20788A3/en
Priority to DE19712143838 priority patent/DE2143838A1/en
Priority to PL1971150294A priority patent/PL90218B1/en
Priority to AT761271A priority patent/AT315194B/en
Priority to HUAI197A priority patent/HU164555B/hu
Priority to SU1694851A priority patent/SU508184A3/en
Priority to SU1839318A priority patent/SU470953A3/en
Priority to AR242115A priority patent/AR192783A1/en
Priority to AR242116A priority patent/AR195867A1/en
Priority to US405614A priority patent/US3898337A/en
Priority to US405619A priority patent/US3928437A/en
Publication of CH558367A publication Critical patent/CH558367A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C335/00Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C335/04Derivatives of thiourea
    • C07C335/16Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C335/20Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C335/00Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C335/04Derivatives of thiourea
    • C07C335/16Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C335/00Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C335/04Derivatives of thiourea
    • C07C335/16Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C335/18Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Cpds. (I) and their salts. (where R is H, Hal, OH, NO2, COOH, COOAlkyl, 1-4C alkyl, -alkoxy or -alkylthio, NH2NH alkyl, N(alkyl)2, acylamino, AlkylOCONH- or SO2NH2; R2 is H, Hal NO2, 1-4C alkyl, COOAlkyl or COOH; R2 is HaHalo, NO2 or COOH; R4 and R5 are 1-4C alkyl or together form a 2-6C polymethylene chain where one CH2 may be replaced by N-R; R is H 1-4C alkyl or -hydroxyalkyl, Ph or PhCH2; and X is O, S, SO2 or NH) are prepd. by methods for forming thiourea or cpds. (I) are converted into other derivs. (e.g. NO2 NH2, NHAcyl-NH2 etc). Thus, 4-nitro-4-isothiocyanodiphenylamine with Ba2NH gives (I R = NO2R2=R3=H, X=NH,R4=R5=Bu).

Description

  

  
 



   Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung neuer Thioharnstoffe, welche zur Bekämpfung parasitärer Helminthen verwendet werden können.



   Die neuen Thioharnstoffe entsprechen der Formel I:
EMI1.1     

In dieser   Formel    bedeuten:    Rl    Wasserstoff, Hydroxyl, Alkyl, Alkoxy, Akylthio, Alkoxycarbonyl, Carboxyl,   Amina,    Alkylamino, Dialkylamino, Acylamino, Halogen, Nitro oder Sulfamoyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen je   ALkylgruppe,   
R2 Wasserstoff, Alkyl,   Aikoxycarbonyl    mit jeweils   1    bis 4 Kohlenstoffatomen je Alkylgruppe, Carboxyl, Halogen oder Nitro,
R3 Wasserstoff, Carboxyl, Halogen oder Nitro,
R4 und R5 zusammen eine   Polvmethylenbräcke    mit 3 bis 6 Methylengruppen, von denen eine durch die Gruppe N-R ersetzt ist, in welcher R Alkyl,   Hydroxyalkyl    mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen je Alkylgruppe,

   Phenyl oder Benzyl und
X Sauerstoff, Schwefel, Sulfonyl oder die Iminogruppe bedeuten.



   Wie bereits erwähnt, sind in dieser Formel unter   Alkyl,    dargestellt durch die Symbole   R1,      R2    und R, geradkettige oder verzweigte Alkylreste mit I bis 4 Kohlenstoffatomen zu verstehen, z.B. Methyl, Äthyl,   n-Propyi,    IsopropyI oder einer der 4 isomeren   Butylrest    Solche Alkylreste bilden auch den Alkylteil eines durch R1 dargestellten   Ali:oxy-,    Alkylthio-, Alkylamino-,   Dialkylamino-    und Alkoxycarbonylrestes. Alkanoylreste, wie z.B. Acetyl, Propionyl, Butyryl, Valeryl, Isobutyryl etc. sind unter Acylsubstituenten einer   Acylamino-Gruppe      R1    zu verstehen.



   Ein durch die Reste R4 und R5 das benachbarte Stickstoffatom und die Gruppe N-R gebildeter Heterocyclus weist vorzugsweise 5-7 Ringglieder auf. Solche Heterocyclen sind beispielsweise, N-Methyl-piperazin und N-Phenyl-piperazin. Der Rest   R,    hat als Alkylrest die gleichen   Bedeutur    gen, wie sie oben für die Reste   R1    und   R2,    angegeben wurden. Unter Halogen ist Fluor, Chlor, Brom und Jod zu verstehen, vorzugsweise aber Chlor   und    Brom.



   Die neuen Thioharnstoffe der Formel I werden erfindungsgemäss hergestellt, indem man ein Isothiocyanat der Formel II:
EMI1.2     
   in welcher R1, R2, Rs und X die unter Formel I angegebene    Bedeutung haben, mit einem Amin der Formel III:
EMI1.3     
   in weIcher R4 und R5 die unter Formel 1 angegeben Bedeu-    tungen haben, umsetzt und gewünschtenfalls erhaltene Verbindungen, in denen R1 eine Nitrogruppe bedeutet, durch Reduktion und Verbindungen, in denen R1 eine Acylaminooder Alkoxycarbonylaminogruppe bedeutet, durch Hydrolyse in Verbindungen der Formel I überführt, in welchen   R    die Aminogruppe bedeutet. Die hydrolytische Abspaltung von niederen Alkoxycarbonylgruppen bzw.

  Acylgruppen erfolgt vorzugsweise in   aLkalischem    Medium, beispielsweise durch Erwärmen der erhaltenen Verbindungen in wässrigen   Alkalimetallhydroxyd-Lösungen.   



   Die neuen Thioharnstoffe der Formel I, in der eines der Symbole R1 und R3 einen zur Salzbildung   befähigte      Sul >     stituenten,   zB.    eine Alkyl- oder Dialkylaminogruppe oder die Carboxylgruppe bedeuten, können mit für den   menschIi    chen und tierischen Organismus ungiftigen Säuren oder Basen in die entsprechenden Salze übergeführt werden. Als Sauren kommen anorganische und organische Säuren, wie z.B. Halogenwasserstoffsäuren,   Schwefelsäure,    Phosphorsäuren, Essigsäure, Aminoessigsäure, Buttersäure, Laurinsäure, Stearinsäure, Oxalsäure,   Adipinsäure"    Maleinsäure, Weinsäure, Milchsäure, Methansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure etc. in Frage.

  Als Basen kommen vorzugsweise Alkali- und   Erd'aLkalimetall    hydroxide und   -alkanolate,    ferner quaternäre   Ammoniumbasen    sowie Ammoniumsalze in Betracht.



   Zur Herstellung von   quaternären    Ammoniumsalzen können die neuen Thioharnstoffe der Formel I, in der R1 eine Dialkylaminogruppe bedeutet, mit üblichen   Quaternierungs-    mitteln, wie z.B. Alkylhalogeniden,   Diallcylsulfaten,    Toluolsulfonsäureestern etc. in die entsprechenden Ammoniumsalze übergeführt werden. Ist das Anion der erhaltenen quaternären Salze für den menschlichen und tierischen Organismus toxisch, so kann es durch Umsetzung mit nicht toxin schen Säuren gegen ein   nichttoxisches    Anion ausgetauscht werden.



   Das erfindungsgemässe Verfahren wird zweckmässig in Gegenwart von gegenüber den Reaktionspartnern inerten organischen Lösungs- und/oder Verdünnungsmitteln   durch    geführt. Als inerte organische Lösungsmittel können aromatische Kohlenwasserstoffe, zum BeispieI Benzol, Toluol, sowie aliphatische und aromatische   Habogenkohlenwasser-    stoffe, wie Methylenchlorid, Chloroform, Chlorbenzol, ferner Äther und ätherartige Verbindungen, wie Diäthyläther, Dioxan, ausserdem   N-alkylierte    Säureamide, wie   Dimethyl-    formamid, sowie Gemische solcher Lösungsmittel untereinander, gegebenenfalls auch Wasser oder Gemische solcher Lösungsmittel mit Wasser verwendet werden.



   Die Herstellung der als Ausgangsstoffe verwendeten Isothiocyanate der Formel II erfolgt gemäss dem Verfahren des Schweizer Patentes Nr. 470 846 sowie des Belgischen Patentes Nr.   736010    durch Umsetzung eines Amins mit einer zur Einführung der Thiocarbonylgruppe befähigten Verbindung.



   Das folgende Beispiel veranschaulicht die Herstellung der neuen Thioharnstoffe der Formel I.

 

   Beispiel
Zu einer   Lösung    von 10 g   4-Nitro-4'-isothiocyano-diphe-      nylamins    in 80 ml Toluol wird bei einer Temperatur von   50"C    und unter Rühren 3,75 g N-Methylpiperazin zugetropft.



  Nach 3 Stunden Rühren bei   50"C    wird vom entstandenen Niederschlag abfiltriert. Durch Umkristallisieren des Rohproduktes aus Methanol erhält man 9,5 g   4-Nitro4'-N-(m      thylpiperazinyl).thiocarb onylamino-diphenylamin    vom Schmelzpunkt   191-196 C.   



   Weitere Thioharnstoffe, die nach dem in dem Beispiel beschriebenen Verfahren hergestellt wurden, finden sich in der   anschlsessenden    Tabelle.



   Die Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben.  



      Sclunelz Verbindungen punkte: in Grad   
Celsius   4-Methoxy-4'-(N-methylpiperazinylpthiocarbo-    138-140 nilamino-diphenyläther    4-Methyl-4'-(N-methylpiperazinyl)-thiocarbonyl- 134-I37    amino-diphenyläther   4-Nitro-4'-(N-methylpiperazinyl)-thiocarbonyl-    168-169 amino-diphenyläther   4-Brom-4'4N-methylpiperazinyL)-thiocarbonyl-    151-152   amino-diphenyIäther      Methylthio-4'-(N-methylpiperazinyi)4hiccar1     164-166 nylamino-diphenylamin    4-Athyl-4'-(N-methylpiperazinyl)-thiocarbonyl- 150152    amino-diphenylamin   4-Chlor-4'-(N-methylpiperazinyl)-thiocarbonyl-    165-167   amino-diphenylamin      4-Nitro-4'-(N-methylpiperazinyl)-thlocarbonyl    

   191-196 amino-diphenylamin   4-Chlor-3'-carboxy-(N-methylpiperazinyl,-thio-    188-190   carbonylamino-diphenylamin   
Die neuen Thioharnstoffe der Formel I sind zur Bekämpfung von parasitären Helminthen und deren Entwicklungsstadien geeignet. Von den Haus- und Nutztierten befallenden Endoparasiten sind die parasitären Helminthen besonders gefährliche Schädlinge. So findet man bei befallenen Tieren häufig neben einem verlangsamten Wachstum auch durch den Helminthenbefall ausgelöste Krankheiten, an denen die Tiere eingehen. Es ist daher von grosser Bedeutung, Mittel zu entwickeln, die einerseits den Befall solcher Endoparasiten prophylaktisch verhindern, andererseits aber auch eine gute   antheinsintische    Wirkung mit einem breiten Wirkungsspektrum aufweisen.

  Die bisher bekannten Harnstoffe und Thioharnstoffe mit   anthelmintischer    Wirkung vermögen jedoch nicht zu befriedigen, sei es, dass sie in den verträglichen   Do-    sen eine ungenügende Wirkung aufweisen in therapeutisch wirksamen Dosen unerwünschte Nebenwirkungen zeigen oder ein zu enges Wirkungsspektrum besitzen.



   Harnstoffe, wie der   3 ,5-Bistrifluormethyl-4'-nitro-diphe-      nylhamstoff    und   3 ,5,3'-Tris-trifluormethyidiphenylharn-    stoff (beide Verbindungen sind vom belgischen Patent Nr.



  616 735 umfasst, die erstere in den Beispielen dieses Patents genannt) zeigen auch eine gute Wirksamkeit, weisen aber in den Anwendungskonzentrationen eine starke Reizwirkung auf, was sich an äusserst dünnflüssigem Kot beim Huhn und Durchfall bei Schafen und Pferden zeigte. So zeigen beispielsweise die aus dem britischen Patent Nr. 956 520 bekannten   Thiohamstoffe,    der   3,3',5-Tris-trifluormethyl-diphenyl;      -thioharnstoff    und der   N- (3,5- Bis-trifluormethyl-phenyi)-N'-      -(3'chlorphenyl)-thioharnstoff    in einer Konzentration von 100 mg/kg Körpergewicht gegen Ascaridia galli bei Hühnern und   Oxyuren    bei Mäusen, keine Wirkung, bei 500 mg/kg Körpergewicht schon schwere toxische Nebenwirkungen.



   Die erfindungsgemäss zugänglichen Thioharnstoffe der Formel I sind in den normalen Anwendungskonzentrationen (vergleiche die nachstehenden Versuche) nicht toxisch. Sie werden von Haus- und Nutztieren sehr gut vertragen und besitzen ein breites Wirkungsspektrum. Die neuen Wirkstoff fe sind besonders zur Bekämpfung parasitärer Nematoden (z B. Ascaridae, Trichostrongylidae, Ancylostomatidae), Cestoden (z.B. Taeniidae, Anoplocephalidae, Hymenolepidae) und Trematoden (z.B. Fasciolidae) bei Haus- und Nutztieren, wie Rindern, Schafen, Ziegen, Pferden, Schweinen, Katzen, Hunden und Geflügel, geeignet.



   Die neuen Wirkstoffe können in Form von Lösungen, Emulsionen, Suspensionen (Drenchs), Pulvern, Tabletten, Bolussen und Kapseln peroral oder abomasal den Tieren direkt, und zwar als Einzeldosis, wie auch wiederholt verabreicht werden. Durch eine protrahierte Verabreichung erzielt man in manchen Fällen eine bessere Wirkung oder man kann mit geringeren Gesamtdosen auskommen. Die Wirkstoffe bzw. sie enthaltende Gemische können auch dem Futter oder den Tränken zugesetzt werden., oder in sogenannten Futtervormischungen enthalten sein.



   Zur Bereitung der Applikationsformen dienen zum Beispiel übliche feste Trägerstoffe, wie Kaolin, Talkum, Bentonit, Kochsalz, Calciumphosphat, Kohlenhydrate, Cellulosepulver, Baumwollsaatmehl, Carboaxe, Gelatine, oder   müssig-    keiten wie Wasser, gewünschtenfalls unter Zusatz von oberflächenaktiven Stoffen, wie ionischen oder nichtionischen Dispersionsmitteln, sowie ölen und anderen für den tierischen Organismus unschädlichen Lösungsmitteln. Liegen die anthelmintischen Mittel in der Form von Futterkonzentraten vor, so dienen als Trägerstoffe zum Beispiel Leistungsfutter, Futtergetreide oder Proteinkonzentrate.

  Solche Futterkonzentrate können ausser den Wirkstoffen noch Zusatzstoffe, Vitamine, Antibiotika, Chemotherapeutika, Bakteriostatika, Fungistatika, Coccidiostatika, Hormonpräparate, Stoffe mit anaboler Wirkung oder andere das Wachstum begünstigende, die Fleischqualität von Schlachttieren beeinflussende oder in anderer Weise für den Organismus nützliche Stoffe enthalten.



   Geeignete Doseneinheitsformen für die perorale Anwendung wie Dragees, Tabletten, enthalten vorzugsweise 100-500 mg des erfindungsgemässen Wirkstoffs, und zwar 20 bis 80% einer Verbindung der allgemeinen Formel I. Zu ihrer Herstellung kombiniert man den Wirkstoff z.B. mit festen pulverförmigen Trägerstoffen wie Lactose, Saccharose, Sorbit, Mannit, Stärken wie Kartoffelstärke, Maisstärke oder Amylopektin, ferner   Laminari;apulver    oder Citruspulpenpulver, Cellulosederivaten oder Gelatine, gegebenenfalls unter Zusatz von Gleitmitteln wie Magnesium oder Calciumstearat oder Polyäthylenglykolen, zu Tabletten oder zu   Dragée-Ker-    nen.

  Letztere überzieht man beispielsweise mit konzentrierten   Zuckeriösungen,    welche z.B. noch arabischen Gummi, Talk und/oder Titandioxid enthalten können, oder einem in leichtflüchtigen organischen Lösungsmitteln oder Lösungsmittelgemischen gelösten Lack. Diesen Überzügen können Farbstoffe zugefügt werden, z.B. zur Kennzeichnung verschiedener Wirkstoffdosen.



   Feststellung der anthelmintischen Wirkung an Hiihnern, die mit Ascaridia galli infestiert sind.

 

   1-3 Tage alte Küken wurden künstlich mit Eiern von Ascaridia   galli    (Spulwürmer) infestiert. Pro Versuch wurden Gruppen zu je 5   Hühnern    eingesetzt. 4 bis 5 Wochen nach der   Efestation    wurden den Tieren die Wirkstoffe   ih    einer Gabe pro Tag an 3 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht.



  Als Kontrolle dienten infestierte Hühner, die nicht medikiert wurden.



   Auswertung:
Die pro Versuchsgruppe im Laufe von 5 Tagen nach der ersten Verabreichung der Wirksubstanz abgestossene Anzahl   Ascaridi     galli wurde täglich bestimmt und die bei der Sektion am 5. Versuchstag im Darm noch aufgefundene Anzahl ebenfalls bestimmt. Ausserdem wurde die Anzahl   wurmfreier    Hühner bestimmt.  



   Anzahl Ascaridia galli von 5
Tagesdosis   Hühnern      Anzahl       Wirksubstanz mg/kg während der Versuche bei der wurnifreier Allgemein
Körper- dauer abgestossen Sektion Huhner Zustand    gewicht absolute in % der vorge
Anzahl Gesamtzahl funden   4-Methoxy-4'-(N-methylpiperazinyl)-    750 125 100 0 5 gut   -thiocarbonylamino-diphenyläther    4-Nitro-4'-(N-methylpiperazinyl)- 750 125 100 0 5 gut   -thiocarbonylamino-diphenyläther      4-Methylthio-4'-(N-methylpiperazinyl)-    750 83 95 4 3 gut   -thiocarbonylamino-diphenylamin      4-Äthyl-4'-(N-methylpiperazinyl)-    750 191 100 0 3 gut   -thiocarbonylamino-diphenylamin      4-Chlor-4'-(N-methylpiperazinyl)-    750 

   136 100 0 5 gut   -thiocarbonylamino- diphenylamin   
Versuche an von Fasciola hepatica befallenen Ratten
Weisse   Laborratten    werden künstlich mit   Leberegein    (Fasciola hepatica) infiziert. Nach Ablauf der Präparatenzzeit wird der Befall der Ratten durch Leberegel mittels 3 voneinander unabhängigen Kotanalysen nachgewiesen.



   Pro Versuch werden je 4 befallene Ratten mit dem Wirkstoff, der   ih    Form einer Suspension per Magensonde   appli    ziert wird, an 3 aufeinanderfolgenden Tagen täglich einmal behandelt. In der 3. bis 5. Woche nach Verabreichung des Wirkstoffes wird einmal wöchentlich eine Kotanalyse auf den Gehalt an Leberegeleiern durchgeführt. Am Ende der 5. Woche nach Versuchsbeginn werden die Versuchstiere getötet und auf noch vorhandene Leberegel untersucht.



   Tagesdosis Kotkontrolle auf Eiabgabe    Anzahl Leber-      Wirkstoff in mg/kg 3 mal    Körper- Körper- vor der nach der   egal nach    zustand gewicht Medikation Medikation Sektion zustand 4-Methoxy-4'-(N-methylpiperazi- 200 positiv negativ 2-0-1-0 gut   nyl)-thiocarbonylami.no-diphenyl-    äther 4-Methylthio-4'-(N-methylpipera- 200 positiv negativ 0-0 gut   zinvl)-thiocarbonylamino-diphenyi-    amin   4-Äthyl-4'-(N-methylpiperazinyl)-    200 positiv negativ 0-0-0-0 gut -thiocarbonylamino-diphenylamin 4-Chlor-4'-(N-methylpiperazinyl)- 200 positiv negativ 0-0-0-0 gut   -thiocarbonylamino- diphenylamin   
Versuche an durch Hymenolepis nana befallenen Mäusen
Die Wirkstoffe wurden   in    Form einer Suspension per Magensonde 

   weissen Mäusen verabreicht, die künstlich mit Hymenolepis nana infiziert waren. Pro Versuch wurden 5 Tiere verwendet. Jeder Tiergruppe wurden die Wirkstoffe während 3   aufeinanderfolgenden    Tagen einmal täglich verabreicht. Die Tiere wurden dann am 8. Tag nach Beginn der Behandlung getötet und seziert.



   Die Auswertung erfolgte nach Sektion der Versuchstiere durch Auszählung der im Darm befindlichen   Bandwürmer.   



  Als Kontrolle dienten unbehandelte, gleichzeitig und gleichartig infizierte Mäuse.



   Die Mittel wurden von den Mäusen symptomlos vertragen.  



   Befall der
Tagesdosis 5 Ver- Befall der    Wirkstoff mg/kg suchs- Kontrolltiere
Körper- tiere bei beiderSeküon    gewicht der
Sektion 4-Nitro-4'-(N-methylpi-   75Q      0-0-al-1    0-4-13-13-23 perazinyl)-thiocarbonyl   amino- diphenyläther    4-Methylthio-4'-(N-me- 750 0-0-0-0-0 11-13-16-23-32   thylpiperazinyl)-thiocar-    bonylamino-diphenylamin   4-Chlor-4'-(N-methylpi-    750 4-0-0-2-6 0-6-7-8-9 perazinyl)-thiocarbonylamino-diphenylamin
Versuche an von Oxyuren befallenen Mäusen
Die Wirkstoffe wurden in Form einer Suspension per Magensonde weissen Mäusen verabreicht, die mit Mäuseoxyuren infiziert waren. Pro Versuch wurden 5 Tiere verwendet.

  Jeder Tiergruppe wurden die Wirkstoffe während 3   nachelnanderfolgenden    Tagen einmal täglich verabreicht.



   Die Tagesdosis pro Tier betrug 750 mg Wirkstoff pro   kg/Körpergewicht.   



   Die Tiere wurden dann am 6. Tag nach Beginn der Behandlung getötet und seziert. Die Auswertung erfolgte nach Sektion der Versuchstiere durch Auszählung der im Darm befindlichen Mäuseoxyuren. Als Kontrolle dienten unbehandelte, gleichartig infizierte Mäuse.



   Die Mittel wurden von den Mäusen symptomlos vertragen.



     
Tagesdosis Befall der
Tagesdosis mg/kg 5 Der Befall der Wirkstoff mg/kg suclnti ere Kontrolltiere
Körper bei der bei der Sektion gewicht Sektion    4-Methoxy-4'-(N-methyl- 750 0-0-0- 3/1/1-3/2/3piperazinyl)-thiocarb- 0/2/2- 7/3/L-8/8/4onylamino-diphenyläther 0/2/3 19/4/8 4-Nitro-4'-(N-methyl- 750 0-0-1- 5/9/8-6/5/5piperazinyl)-thiocarb-   l/lL-3    9/9/10-13/2/2   onylamino-diphenyläther    -20/10/9 4-Methylthio-4'-(N-me- 750   0-0-0-0-0    5/4/4-6/3/3thylpiperazinyl)-thio- 10/5/4carbonylamino-diphenyl-   12/12/10-    amin 17/9/7 4-Äthyl-4'-(N-methyl- 750 1 /3L-   3/1/1-3/2/3-    piperazinyl)-thiocarb-   0 0-0 0/1      7/ 3L- 8/8/4-    onylamino-diphenyl- 19/4/8 amin 4-Chlor-4'-(N-methyl- 750 1-0-0-0-0 

   3/1/1-3/2/3piperazinyl)-thiocarb-   7/ 3L-8 /8 /    onylamino-diphenyl- 19/4/8 amin L = adulte Formen 1 = juvenile Formen  + = Tier tot
Im Folgenden werden Aufarbeitungsformen der neuen Thioharnstoffe der allgemeinen Formel I beschrieben. Teile bedeuten Gewichtsteile.



   Pastenförmige   Wirkstoffkonzentrate:   
Solche halbfesten oder ölige Wirkstoffkonzentrate haben beispielsweise folgende Zusammensetzung: a) 40 Teile Wirksubstanz der Formel I
10 Teile Bolus alba
2 Teile Natrium-ligninsulfonat    0,2 Teile    Natriumbenzoat
1,0 Teile Carboxymethylcellulose
46,8 Teile Wasser b) 30 Teile Wirksubstanz der Formel I
70 Teile   Arachidoel   
Die Wirkstoffe werden mit den Trägerstoffen, Verteilungsmitteln und sonstigen Zusatzstoffen feinst (Teilchengrösse 5-10 Mikron) vermahlen.



   Die erhaltenen homogenen Konzentrate werden mittels einer Trankpistole (Drenching-pistol) an Haus- und Nutztiere verabreicht. Diese Konzentrate werden zur temporären Entwurmung eines Viehbestandes eingesetzt, beispielsweise zur Entwurmung einer durch Haemonchus spp., Trichostrongylus spp. etc., befallenen Schafherde.



   Pulverkonzentrate:
Zur Herstellung eines a) 50%igen und b) eines 25%igen Pulverkonzentrates werden die folgenden Stoffe verwendet: a) 50 Teile Wirksubstanz der Formel   1   
3 Teile Polyoxyäthylen-sorbitan-monooleat
3 Teile Ligninsulfonsäure-Natrium-Salz
44 Teile Bolus alba b) 25 Teile Wirksubstanz der Formel 1
3 Teile Polyvinylpyrrolidon
3 Teile Dodecylbenzolsulfonat
39 Teile Kieselgur
30 Teile Bolus alba
Die angegebenen Wirkstoffe werden beispielsweise als acetonische Lösungen auf die Trägerstoffe aufgezogen.

 

  Anschliessend setzt man die Dispergatoren und Netzmittel zu, und mahlt das Konzentrat bis zur Homogenität. Solche Pulverkonzentrate können dem Futter beigemischt werden, den konventionellen Futtervormischungen zugesetzt werden oder mit Wasser verdünnt zu Fertig-Tränken verarbeitet werden. Ausserdem können diese Pulverkonzentrate in Gelatine-Kapseln eingeschlossen direkt, beispielsweise an Hunde verabreicht werden oder in Futter eingearbeitet, tablettiert werden (Futterpellets). 



  
 



   The present invention relates to a process for the preparation of new thioureas which can be used to control parasitic helminths.



   The new thioureas correspond to formula I:
EMI1.1

In this formula: Rl denotes hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, carboxyl, amines, alkylamino, dialkylamino, acylamino, halogen, nitro or sulfamoyl, each with 1 to 4 carbon atoms per alkyl group,
R2 is hydrogen, alkyl, alkoxycarbonyl with 1 to 4 carbon atoms per alkyl group, carboxyl, halogen or nitro,
R3 hydrogen, carboxyl, halogen or nitro,
R4 and R5 together form a polyethylene bridge with 3 to 6 methylene groups, one of which is replaced by the group N-R, in which R is alkyl, hydroxyalkyl with 1 to 4 carbon atoms per alkyl group,

   Phenyl or benzyl and
X is oxygen, sulfur, sulfonyl or the imino group.



   As already mentioned, in this formula alkyl, represented by the symbols R1, R2 and R, is to be understood as meaning straight-chain or branched alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, e.g. Methyl, ethyl, n-propyi, isopropyl or one of the 4 isomeric butyl radicals Such alkyl radicals also form the alkyl part of an ali represented by R1: oxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino and alkoxycarbonyl radical. Alkanoyl radicals, e.g. Acetyl, propionyl, butyryl, valeryl, isobutyryl etc. are to be understood as acyl substituents of an acylamino group R1.



   A heterocycle formed by the radicals R4 and R5, the adjacent nitrogen atom and the group N-R preferably has 5-7 ring members. Such heterocycles are, for example, N-methyl-piperazine and N-phenyl-piperazine. The radical R, as an alkyl radical, has the same meanings as were given above for the radicals R1 and R2. Halogen is to be understood as meaning fluorine, chlorine, bromine and iodine, but preferably chlorine and bromine.



   The new thioureas of the formula I are prepared according to the invention by adding an isothiocyanate of the formula II:
EMI1.2
   in which R1, R2, Rs and X have the meaning given under formula I, with an amine of formula III:
EMI1.3
   in whichever R4 and R5 have the meanings given under formula 1, converts and, if desired, compounds obtained in which R1 denotes a nitro group by reduction and compounds in which R1 denotes an acylamino or alkoxycarbonylamino group by hydrolysis into compounds of the formula I, in which R denotes the amino group. The hydrolytic cleavage of lower alkoxycarbonyl groups or

  Acyl groups are preferably carried out in an alkaline medium, for example by heating the compounds obtained in aqueous alkali metal hydroxide solutions.



   The new thioureas of the formula I, in which one of the symbols R1 and R3 has a Sul> substituent capable of salt formation, eg. an alkyl or dialkylamino group or the carboxyl group can be converted into the corresponding salts with acids or bases which are non-toxic to the human and animal organism. Inorganic and organic acids, such as e.g. Hydrogen halides, sulfuric acid, phosphoric acids, acetic acid, aminoacetic acid, butyric acid, lauric acid, stearic acid, oxalic acid, adipic acid, maleic acid, tartaric acid, lactic acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, etc. are possible.

  Alkali metal and alkaline earth metal hydroxides and alkanolates, and also quaternary ammonium bases and ammonium salts, are preferably used as bases.



   For the preparation of quaternary ammonium salts, the new thioureas of the formula I, in which R1 is a dialkylamino group, can be treated with customary quaternizing agents, such as e.g. Alkyl halides, dialcyl sulfates, toluenesulfonic acid esters, etc. are converted into the corresponding ammonium salts. If the anion of the quaternary salts obtained is toxic to the human and animal organism, it can be exchanged for a non-toxic anion by reaction with non-toxic acids.



   The process according to the invention is expediently carried out in the presence of organic solvents and / or diluents which are inert towards the reactants. As inert organic solvents, aromatic hydrocarbons, for example benzene, toluene, and aliphatic and aromatic halogenated hydrocarbons, such as methylene chloride, chloroform, chlorobenzene, and ethers and ethereal compounds, such as diethyl ether, dioxane, and N-alkylated acid amides, such as dimethylformamide , and mixtures of such solvents with one another, optionally also water or mixtures of such solvents with water, can be used.



   The isothiocyanates of the formula II used as starting materials are prepared according to the process of Swiss Patent No. 470 846 and Belgian Patent No. 736010 by reacting an amine with a compound capable of introducing the thiocarbonyl group.



   The following example illustrates the preparation of the new thioureas of formula I.

 

   example
To a solution of 10 g of 4-nitro-4'-isothiocyano-diphenylamine in 80 ml of toluene, 3.75 g of N-methylpiperazine are added dropwise at a temperature of 50 ° C. and with stirring.



  After 3 hours of stirring at 50 ° C., the resulting precipitate is filtered off. Recrystallization of the crude product from methanol gives 9.5 g of 4-nitro4'-N- (methylpiperazinyl) thiocarb onylamino-diphenylamine with a melting point of 191-196 ° C.



   Further thioureas, which were prepared according to the method described in the example, can be found in the table below.



   The temperatures are given in degrees Celsius.



      Sclunelz connection points: in degrees
Celsius 4-methoxy-4 '- (N-methylpiperazinylpthiocarbo- 138-140 nilamino-diphenyl ether 4-methyl-4' - (N-methylpiperazinyl) -thiocarbonyl-134-137 amino-diphenyl ether 4-nitro-4 '- (N- methylpiperazinyl) thiocarbonyl 168-169 amino diphenyl ether 4-bromo-4'4N-methylpiperazinyL) thiocarbonyl 151-152 amino diphenyl ether methylthio-4 '- (N-methylpiperazinyi) 4hiccar1 164-166 nylamino-diphenylamine 4-ethyl -4 '- (N-methylpiperazinyl) -thiocarbonyl- 150152 amino-diphenylamine 4-chloro-4' - (N-methylpiperazinyl) -thiocarbonyl- 165-167 amino-diphenylamine 4-nitro-4 '- (N-methylpiperazinyl) - thlocarbonyl

   191-196 aminodiphenylamine 4-chloro-3'-carboxy- (N-methylpiperazinyl, -thio-188-190 carbonylamino-diphenylamine
The new thioureas of the formula I are suitable for combating parasitic helminths and their stages of development. Of the endoparasites that infest domestic and farm animals, the parasitic helminths are particularly dangerous pests. In infested animals, in addition to slowed growth, diseases caused by helminth infestation are often found, which the animals die of. It is therefore of great importance to develop agents which, on the one hand, prevent the infestation of such endoparasites prophylactically, but on the other hand also have a good anthropogenic effect with a broad spectrum of activity.

  However, the previously known ureas and thioureas with anthelmintic action are unsatisfactory, be it that they have an inadequate action in the tolerated doses, in therapeutically effective doses they show undesirable side effects or have too narrow a spectrum of action.



   Urea, such as 3, 5-bistrifluoromethyl-4'-nitro-diphenylurea and 3, 5,3'-trifluoromethyidiphenylurea (both compounds are from Belgian patent no.



  616 735, the former mentioned in the examples of this patent) also show a good effectiveness, but have a strong irritant effect in the application concentrations, which was shown in the extremely thin feces in chickens and diarrhea in sheep and horses. For example, the thioureas known from British Patent No. 956 520, the 3,3 ', 5-tris-trifluoromethyl-diphenyl; -thiourea and the N- (3,5-bis-trifluoromethyl-phenyi) -N'- (3'chlorphenyl) -thiourea in a concentration of 100 mg / kg body weight against Ascaridia galli in chickens and oxyurs in mice, no effect , at 500 mg / kg body weight already severe toxic side effects.



   The thioureas of the formula I accessible according to the invention are not toxic in the normal use concentrations (compare the experiments below). They are very well tolerated by pets and farm animals and have a broad spectrum of activity. The new active ingredients fe are particularly for combating parasitic nematodes (e.g. Ascaridae, Trichostrongylidae, Ancylostomatidae), cestodes (e.g. Taeniidae, Anoplocephalidae, Hymenolepidae) and trematodes (e.g. Fasciolidae) in domestic and farm animals such as cattle, sheep, goats, and horses , Pigs, cats, dogs and poultry.



   The new active ingredients can be administered to the animals either orally or abomasal directly, as a single dose or repeatedly, in the form of solutions, emulsions, suspensions (drench), powders, tablets, boluses and capsules. With a prolonged administration, a better effect is achieved in some cases or one can manage with lower total doses. The active ingredients or mixtures containing them can also be added to the feed or the drinkings, or be contained in so-called feed premixes.



   The application forms are prepared using, for example, customary solid carriers, such as kaolin, talc, bentonite, table salt, calcium phosphate, carbohydrates, cellulose powder, cottonseed flour, carboaxe, gelatin, or idleness such as water, if desired with the addition of surface-active substances such as ionic or nonionic Dispersants, as well as oils and other solvents that are harmless to the animal organism. If the anthelmintic agents are in the form of feed concentrates, for example performance feed, feed grain or protein concentrates serve as carrier substances.

  In addition to the active ingredients, such feed concentrates can also contain additives, vitamins, antibiotics, chemotherapeutics, bacteriostatics, fungistats, coccidiostats, hormone preparations, substances with an anabolic effect or other substances that promote growth, influence the meat quality of slaughtered animals or are otherwise useful for the organism.



   Suitable dosage unit forms for oral use such as dragees, tablets, preferably contain 100-500 mg of the active ingredient according to the invention, namely 20 to 80% of a compound of the general formula I. For their preparation, the active ingredient is combined e.g. with solid, powdery carriers such as lactose, sucrose, sorbitol, mannitol, starches such as potato starch, corn starch or amylopectin, also laminari; apowder or citrus pulp powder, cellulose derivatives or gelatin, optionally with the addition of lubricants such as magnesium or calcium stearate or polyethylene glycols, to tablets or dragees Kernels.

  The latter is coated, for example, with concentrated sugar solutions, which e.g. Arabic gum, talc and / or titanium dioxide, or a lacquer dissolved in volatile organic solvents or solvent mixtures. Dyes can be added to these coatings, e.g. for labeling different doses of active ingredients.



   Determination of the anthelmintic effect on chickens infected with Ascaridia galli.

 

   Chicks 1-3 days old were artificially infected with eggs of Ascaridia galli (roundworms). Groups of 5 chickens were used per experiment. 4 to 5 weeks after the establishment, the animals were given the active ingredients once per day on 3 consecutive days.



  Infested chickens that were not medicated served as controls.



   Evaluation:
The number of Ascaridi galli rejected per test group in the course of 5 days after the first administration of the active substance was determined daily and the number still found in the intestine during dissection on the 5th day of the test was also determined. The number of worm-free chickens was also determined.



   Number of Ascaridia galli from 5
Daily dose of chickens Number of active substance mg / kg during the experiments with the uterus-free general
Body duration rejected Section chickens Condition weight absolute in% of the pre
Number Total number found 4-methoxy-4 '- (N-methylpiperazinyl) - 750 125 100 0 5 good -thiocarbonylamino-diphenyl ether 4-nitro-4' - (N-methylpiperazinyl) - 750 125 100 0 5 good -thiocarbonylamino-diphenyl ether 4 -Methylthio-4 '- (N-methylpiperazinyl) - 750 83 95 4 3 good -thiocarbonylamino-diphenylamine 4-ethyl-4' - (N-methylpiperazinyl) - 750 191 100 0 3 good -thiocarbonylamino-diphenylamine 4-chloro-4 '- (N-methylpiperazinyl) - 750

   136 100 0 5 good thiocarbonylaminodiphenylamine
Experiments on rats infected with Fasciola hepatica
White laboratory rats are artificially infected with liver eggs (Fasciola hepatica). After the preparation time has elapsed, the infestation of the rats by liver fluke is detected by means of 3 independent faecal analyzes.



   In each experiment, 4 infected rats are treated with the active ingredient, which is applied in the form of a suspension by gastric tube, once a day on 3 consecutive days. In the 3rd to 5th week after administration of the active ingredient, a faecal analysis is carried out once a week for the content of liver jelly eggs. At the end of the 5th week after the start of the experiment, the test animals are sacrificed and examined for any liver flukes that are still present.



   Daily dose of faeces control for egg release Number of active substance in the liver in mg / kg 3 times body-body before after after regardless of condition weight medication medication section condition 4-methoxy-4 '- (N-methylpiperazi- 200 positive negative 2-0-1 -0 good nyl) -thiocarbonylami.no-diphenyl-ether 4-methylthio-4 '- (N-methylpipera- 200 positive negative 0-0 good zinvl) -thiocarbonylamino-diphenyi- amine 4-ethyl-4' - (N- methylpiperazinyl) - 200 positive negative 0-0-0-0 good -thiocarbonylamino-diphenylamine 4-chloro-4 '- (N-methylpiperazinyl) - 200 positive negative 0-0-0-0 good -thiocarbonylamino-diphenylamine
Experiments on mice infected by Hymenolepis nana
The active ingredients were in the form of a suspension via nasogastric tube

   administered to white mice artificially infected with Hymenolepis nana. 5 animals were used per experiment. The active substances were administered to each group of animals once a day for 3 consecutive days. The animals were then sacrificed and dissected on the 8th day after the start of treatment.



   The evaluation was carried out after dissection of the test animals by counting the tapeworms in the intestine.



  Untreated mice infected simultaneously and in the same way served as controls.



   The mice tolerated the agents without symptoms.



   Infestation of
Daily dose 5 infestation of the active ingredient mg / kg search control animals
Body animals at both secuon weight of
Section 4-nitro-4 '- (N-methylpi- 75Q 0-0-al-1 0-4-13-13-23 perazinyl) -thiocarbonyl aminodiphenyl ether 4-methylthio-4' - (N-me-750 0-0-0-0-0 11-13-16-23-32 thylpiperazinyl) -thiocarbonylamino-diphenylamine 4-chloro-4 '- (N-methylpi- 750 4-0-0-2-6 0- 6-7-8-9 perazinyl) thiocarbonylamino-diphenylamine
Experiments on oxyur-infested mice
The active ingredients were administered in the form of a suspension by gastric tube to white mice infected with mouse oxyurs. 5 animals were used per experiment.

  The active ingredients were administered to each group of animals once a day for 3 consecutive days.



   The daily dose per animal was 750 mg of active ingredient per kg / body weight.



   The animals were then sacrificed and dissected on the 6th day after the start of treatment. The evaluation took place after dissection of the test animals by counting the mouse oxides in the intestine. Untreated mice infected in the same way served as controls.



   The mice tolerated the agents without symptoms.



     
Daily dose infestation of the
Daily dose mg / kg 5 The infestation of the active ingredient mg / kg suclnti ere control animals
Body at the weight of the section 4-methoxy-4 '- (N-methyl- 750 0-0-0- 3/1 / 1-3 / 2 / 3piperazinyl) -thiocarb- 0/2 / 2- 7 / 3 / L-8/8 / 4onylamino-diphenylether 0/2/3 19/4/8 4-Nitro-4 '- (N-methyl- 750 0-0-1- 5/9 / 8-6 / 5 / 5piperazinyl) thiocarb- l / lL-3 9/9 / 10-13 / 2/2 onylamino-diphenyl ether -20/10/9 4-methylthio-4 '- (N-me-750 0-0-0-0 -0 5/4 / 4-6 / 3 / 3thylpiperazinyl) -thio- 10/5 / 4carbonylamino-diphenyl- 12/12 / 10- amine 17/9/7 4-ethyl-4 '- (N-methyl-750 1 / 3L- 3/1 / 1-3 / 2 / 3- piperazinyl) -thiocarb- 0 0-0 0/1 7 / 3L- 8/8 / 4- onylamino-diphenyl- 19/4/8 amine 4- Chlorine-4 '- (N-methyl-750 1-0-0-0-0

   3/1 / 1-3 / 2 / 3piperazinyl) -thiocarb- 7 / 3L-8/8 / onylamino-diphenyl- 19/4/8 amine L = adult forms 1 = juvenile forms + = animal dead
Work-up forms of the new thioureas of the general formula I are described below. Parts mean parts by weight.



   Active ingredient concentrates in paste form:
Such semi-solid or oily active ingredient concentrates have, for example, the following composition: a) 40 parts of active ingredient of the formula I.
10 parts Bolus alba
2 parts of sodium lignosulfonate, 0.2 parts of sodium benzoate
1.0 part carboxymethyl cellulose
46.8 parts of water b) 30 parts of active substance of the formula I.
70 parts of arachidoel
The active ingredients are finely ground with the carriers, distribution agents and other additives (particle size 5-10 microns).



   The homogeneous concentrates obtained are administered to pets and farm animals using a drenching pistol. These concentrates are used for the temporary deworming of livestock, for example for deworming a by Haemonchus spp., Trichostrongylus spp. etc., infested flock of sheep.



   Powder concentrates:
The following substances are used to produce a) 50% and b) 25% powder concentrate: a) 50 parts of the active substance of formula 1
3 parts of polyoxyethylene sorbitan monooleate
3 parts of lignin sulfonic acid sodium salt
44 parts of Bolus alba b) 25 parts of active ingredient of Formula 1
3 parts of polyvinylpyrrolidone
3 parts of dodecylbenzenesulfonate
39 parts of diatomaceous earth
30 parts of Bolus alba
The specified active ingredients are absorbed onto the carrier substances, for example as acetone solutions.

 

  The dispersants and wetting agents are then added and the concentrate is ground until it is homogeneous. Such powder concentrates can be added to the feed, added to conventional feed premixes or diluted with water to make ready-to-drink drinkers. In addition, these powder concentrates can be enclosed in gelatine capsules directly, for example administered to dogs, or incorporated into feed, tabletted (feed pellets).

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH I PATENT CLAIM I Verfahren zur Herstellung neuer Thioharnstoffe der Formel 1: EMI5.1 in der R1 Wasserstoff, Hydroxyl, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkoxycarbonyl, Carboxyl, Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Acylamino, Halogen, Nitro oder Sulfamoyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen je Alkylgruppe, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxycarbonyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen je Alkylgruppe, Carboxyl, Halogen oder Nitro, R3 Wasserstoff, Carboxyl, Halogen oder Nitro, R4 und R5 zusammen eine Polymethylenbrücke mit 3 bis 6 Methylengruppen, von denen eine durch die Gruppe N-R ersetzt ist, in welcher R Alkyl, Hydroxyalkyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen je Alkylgruppe, Phenyl oder Benzyl und X Sauerstoff, Schwefel, Sulfonyl oder die Iminogruppe bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Isothiocyanat der Formel II EMI5.2 in der R1, R2, Process for the preparation of new thioureas of formula 1: EMI5.1 in the R1 is hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, carboxyl, amino, alkylamino, dialkylamino, acylamino, halogen, nitro or sulfamoyl, each with 1 to 4 carbon atoms per alkyl group, R2 hydrogen, alkyl, alkoxycarbonyl with 1 to 4 carbon atoms per alkyl group, carboxyl, halogen or nitro, R3 hydrogen, carboxyl, halogen or nitro, R4 and R5 together form a polymethylene bridge with 3 to 6 methylene groups, one of which is replaced by the group N-R, in which R is alkyl, hydroxyalkyl with 1 to 4 carbon atoms per alkyl group, phenyl or benzyl and X denotes oxygen, sulfur, sulfonyl or the imino group, characterized in that an isothiocyanate of the formula II EMI5.2 in the R1, R2, R3 und X die unter Formel I angegebenen Bedeutungen haben, mit einem Amin der Formel III: EMI5.3 in der R4 und R5 die unter Formel I angegebenen Bedeutungen haben, zu einer Verbindung der Formel I umsetzt. R3 and X have the meanings given under formula I, with an amine of formula III: EMI5.3 in which R4 and R5 have the meanings given under formula I, to form a compound of formula I. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Endstoff der Formel I, in den R eine Acylaminogruppe bedeutet, hydrolysiert. SUBCLAIMS 1. Process according to claim I, characterized in that an end product of the formula I in which R is an acylamino group is hydrolyzed. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Endstoff der Formel I, in dem R1 eine Nitrogruppe bedeutet, reduziert. 2. Process according to claim I, characterized in that an end product of the formula I in which R1 is a nitro group is reduced. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Ena;toff der Formel I, in der eines der Symbole R1 und R3 einen zur Salzbildung befähigten Substituenten darstellt, mit einer für den menschlichen und tierischen Organismus ungiftigen Base bzw. Säure in das entsprechende Salz überführt. 3. The method according to claim I, characterized in that an ena; toff of the formula I, in which one of the symbols R1 and R3 represents a substituent capable of salt formation, with a base or acid which is non-toxic to the human and animal organism appropriate salt transferred. PATENTANSPRUCH II Verwendung einer gemäss Patentanspruch I hergestellten Verbindung der Formel I, in der R1 eine Dialkylaminogruppe darstellt, dadurch gekennzeichnet, dass man die Dialkylaminogruppe mit einem Quaternierungsmittel in das entsprechende quaternäre Salz überführt. PATENT CLAIM II Use of a compound of formula I prepared according to claim I, in which R1 represents a dialkylamino group, characterized in that the dialkylamino group is converted into the corresponding quaternary salt with a quaternizing agent. Anmerkung des Eidg. Amtes für geistiges Eigentum: Sollten Teile der Beschreibung mit der im Patentanspruch gegebenen Definition der Erfindung nicht in Einklang stehen, so sei daran erinnert, dass gemäss Art. 51 des Patentgesetzes der Patentanspruch für den sachlichen Geltungsbereich des Patentes massgebend ist. Note from the Federal Office for Intellectual Property: If parts of the description are not in accordance with the definition of the invention given in the patent claim, it should be remembered that according to Art. 51 of the Patent Act, the patent claim is decisive for the material scope of the patent.
CH1906570A 1970-09-02 1970-12-23 Substd phenyl thioureas - as anthelmintics CH558367A (en)

Priority Applications (30)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1906570A CH558367A (en) 1970-12-23 1970-12-23 Substd phenyl thioureas - as anthelmintics
IE1090/71A IE35835B1 (en) 1970-09-02 1971-08-27 New thio ureas and process for their manufacture
US00175723A US3781290A (en) 1970-09-02 1971-08-27 Phenoxyphenyl phenylthiophenyl and phenylaminophenyl piperazinylthio-ureas
SE7110949A SE380795B (en) 1970-09-02 1971-08-30 PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THIOCARBAMIDS
CA121,763A CA973185A (en) 1970-09-02 1971-08-31 Thio ureas and process for their manufacture
FR7131602A FR2105184B1 (en) 1970-09-02 1971-09-01
CS6267A CS169824B2 (en) 1970-09-02 1971-09-01
BG018472A BG19373A3 (en) 1970-09-02 1971-09-01 METHOD FOR OBTAINING THIOcarbamides
DK430471AA DK129579B (en) 1970-09-02 1971-09-01 Analogous process for the preparation of thioureas or salts or quaternary compounds thereof.
AT868872A AT321935B (en) 1970-09-02 1971-09-01 PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF NEW THIOUREN AND THEIR ACID ADDITION SALT, QUATERNARY AMMONIUM SALT OR CARBONIC ACID SALT
BR5771/71A BR7105771D0 (en) 1970-09-02 1971-09-01 PROCESS FOR PREPARING NEW THIOURIAS
RO7100068086A RO61129A (en) 1970-09-02 1971-09-01 PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIOUREIC COMPOUNDS
NL7112037A NL7112037A (en) 1970-09-02 1971-09-01
IL37626A IL37626A (en) 1970-09-02 1971-09-01 New thioureas,their manufacture and anthelmintic compositions containing them
ES394693A ES394693A1 (en) 1970-09-02 1971-09-01 Phenoxyphenyl phenylthiophenyl and phenylaminophenyl piperazinylthio-ureas
DD162561A DD100858A5 (en) 1970-09-02 1971-09-01
BG020194A BG22388A3 (en) 1970-09-02 1971-09-01 METHOD FOR OBTAINING THIOcarbamides
AT868972A AT321936B (en) 1970-09-02 1971-09-01 PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEW THIOURIC SUBSTANCES AND THEIR ACID ADDITION SALT, QUATERNARY AMMONIUM SALT OR CARBONIC ACID SALT
BE772053A BE772053A (en) 1970-09-02 1971-09-01
BG020193A BG20788A3 (en) 1970-09-02 1971-09-01 METHOD FOR OBTAINING THIOcarbamides
DE19712143838 DE2143838A1 (en) 1970-09-02 1971-09-01 Process for the production of new thioureas
PL1971150294A PL90218B1 (en) 1970-09-02 1971-09-01 Phenoxyphenyl phenylthiophenyl and phenylaminophenyl piperazinylthio-ureas[us3781290a]
AT761271A AT315194B (en) 1970-09-02 1971-09-01 Process for the preparation of new thiourea derivatives and their acid addition salts, quaternary ammonium salts or carboxylic acid salts
HUAI197A HU164555B (en) 1970-09-02 1971-09-01
SU1694851A SU508184A3 (en) 1970-09-02 1971-09-02 The method of producing thioureas
SU1839318A SU470953A3 (en) 1970-09-02 1971-09-02 Method for producing substituted thioureas
AR242115A AR192783A1 (en) 1970-09-02 1972-05-22 PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW THIOUREAS
AR242116A AR195867A1 (en) 1970-09-02 1972-05-22 PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW THIOUREAS
US405614A US3898337A (en) 1970-09-02 1973-10-11 N-heterocyclic thioureas as anthelmintic agents
US405619A US3928437A (en) 1970-09-02 1973-10-11 Phenoxy-phenyl, phenylthiophenyl, phenylsulfonylphenyl and phenylaminophenyl diaminothioureas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1906570A CH558367A (en) 1970-12-23 1970-12-23 Substd phenyl thioureas - as anthelmintics

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH558367A true CH558367A (en) 1975-01-31

Family

ID=4437108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1906570A CH558367A (en) 1970-09-02 1970-12-23 Substd phenyl thioureas - as anthelmintics

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH558367A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2815621C2 (en)
DE1770981A1 (en) New isothiocyano-benzazole derivatives and processes for their preparation
DE1443560B2 (en) 3,5-BIS (TRIFLUORPHENYL) -THIOURA, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND FEEDING MATERIALS CONTAINING THIS
EP0230400A2 (en) N-3-(5-Trifluoromethyl-pyridyl-2-oxy)phenyl-N'-benzoylureas for combating helminths in livestock
DE2129960C2 (en) Therapeutic compositions containing thioureido derivatives, processes for their preparation and the thioureido derivatives
DE2225071A1 (en) Process for the preparation of heterocyclic compounds and their use
DE2800740A1 (en) ANTHELMINTICA
DE2921824A1 (en) DIPHENYLAETHER, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING LIVER CONTROL INFECTIONS
US3781290A (en) Phenoxyphenyl phenylthiophenyl and phenylaminophenyl piperazinylthio-ureas
CH558367A (en) Substd phenyl thioureas - as anthelmintics
DE2100539C3 (en) Veterinary anthelmintics
DE2016622A1 (en) Anthelmintic benzimidazole deriv
DE3133887A1 (en) 2-ARYLHYDRAZINO-2-IMIDAZOLINE, THE ACYL DERIVATIVES THEREOF, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR COMBATING ENDO AND EECTOPARASITES
DE1935338C2 (en) Isothiocyano-diphenylamines, processes for their preparation and an anthelmintic agent containing these compounds
CH540237A (en) Substd phenyl thioureas - as anthelmintics
US3928437A (en) Phenoxy-phenyl, phenylthiophenyl, phenylsulfonylphenyl and phenylaminophenyl diaminothioureas
DE2408736A1 (en) ANTHELMINTIC MEDIUM
DE2204665A1 (en) COMPOUNDS WITH ANTHELMINTHIC EFFECT AND THEIR PRODUCTION AND MEANS AND METHODS OF CONTROLLING HELMINTHIANS
EP0007616B1 (en) Isothiocyanobenzothiazole compound, process for its preparation and its use in anthelmintic compositions
CH540281A (en) Veterinary anthelmintic 4-(isothiocyanophen - yl)-thiazoles
DE2800764A1 (en) ANTHELMINTICA
DE2905667A1 (en) ACTIVE SUBSTANCES AND CONTAINERS THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF MAMMALS FOR CONTROLLING PARASITAL DIPTERE LARVES
DE2650014A1 (en) 1- (4-PHENOXY-PHENYL) -1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS A MEDICINAL PRODUCT
AT357546B (en) METHOD FOR PRODUCING NEW 1- (4-PHENOXY-PHENYL) -1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR PHYSIOLOGICALLY COMPATIBLE SALTS
AT286292B (en) Process for the preparation of new isothiocyano-benzimidazole and -benzoxazole derivatives and their salts

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased