CH505197A - Candles containing behenic and low ligno- - ceric acid - Google Patents

Candles containing behenic and low ligno- - ceric acid

Info

Publication number
CH505197A
CH505197A CH1706468A CH1706468A CH505197A CH 505197 A CH505197 A CH 505197A CH 1706468 A CH1706468 A CH 1706468A CH 1706468 A CH1706468 A CH 1706468A CH 505197 A CH505197 A CH 505197A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
candle
candles
stearin
acid
ligno
Prior art date
Application number
CH1706468A
Other languages
German (de)
Inventor
Fransen Lodewijk
Original Assignee
Ernst Hirtler Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ernst Hirtler Kg filed Critical Ernst Hirtler Kg
Publication of CH505197A publication Critical patent/CH505197A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11CFATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C5/00Candles
    • C11C5/002Ingredients

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Behenic and/or lignoceric acids are added in an amount of 2-15% by wt. to candles made from satd. fatty acids (stearin may be used as a starting material) to facilitate the colouration of candles with dyestuffs without tinting.

Description

  

  
 



  Kerze und Verfahren zu ihrer Herstellung
Die Erfindung bezieht sich auf eine Kerze sowie auf ein Verfahren zu deren Herstellung, unter Verwendung von gesättigten Fettsäuren, insbesondere Stearin. Besonders bezieht sich die Erfindung auf ein solches Verfahren, bei dem das erhitzte und flüssige Kerzenmaterial bis zum beginnenden Erstarren abgekühlt, in eine Form gegeben, weiter bis zum völligen Erstarren abgekühlt und dann als Kerze aus der Form genommen wird.



   Bei einem bekannten Verfahren, (siehe D.A.S.



  Nr. 1236113) werden gesättigten Fettsäuren Fettsäureamide zugesetzt, um bei Verwendung einer Kerzenfarbe zur Herstellung von gefärbten Kerzen eine einwandfreie Durchfärbung der Kerzen zu erzielen. Die Fettsäureamide haben jedoch den Nachteil, dass sie nicht weiss, sondern gelblich-braun sind, so dass das Kerzenmaterial ohne Farbzusatz einen deutlichen Gelbstich hat. Stearinkerzen mit reinen Farben, insbesondere zarten Farben, wie beispielsweise rosa oder hellblau, bzw. weisse Kerzen, können daher auf diese Weise nicht hergestellt werden.



   Die Kerze aus gesättigten Fettsäuren gemäss der Erfindung, bei welcher dieser Nachteil weitgehend beseitigt wird, ist dadurch gekennzeichnet, dass das Kerzenmaterial 2 bis 15 Gew.-% Behensäure und/oder Lignocerinsäure enthält.



   Das erfindungsgemässe Verfahren zur Herstellung dieser Kerze unter Verwendung von gesättigten Fettsäuren ist dadurch gekennzeichnet, dass dem Kerzenrohmaterial 2 bis 15   Gew.-%,    bezogen auf das resultierende Gemisch, Behensäure und/oder Lignocerinsäure zugesetzt werden.



   Im folgenden seien einige Ausführungsbeispiele des erfindungsgemässen Verfahrens aufgeführt:
Beispiel I
In 95 kg gepresstes Stearin, das in der Hauptsache aus etwa 54% Palmitinsäure und 45% Stearinsäure besteht, werden bei einer Temperatur von ca. 750C 5 kg Behensäure unter Beimischung handelsüblicher Kerzenfarben, wie beispielsweise Ceresblau, zugegeben. Unter ständigem Rühren wird das Gemisch, dessen Trübungspunkt bei ca. 540C liegt, bis zum beginnenden Erstarren abgekühlt und in eine vorgewärmte Kerzengiessmaschine üblicher Bauart gegeben. Nach der Befüllung der Kerzengiessmaschine wird mittels Kaltwasser innerhalb von ca.



  20 Minuten die Kerzenmasse auf 250C abgekühlt. Die so hergestellten weissen oder durchgefärbten Kerzen lösen sich ohne Schwierigkeiten aus der Giessmaschine.



   Beispiel 2
Das Verfahren wird wie im Beispiel 1 durchgeführt, jedoch werden 98 kg Stearin mit 2 kg Behensäure versetzt.



   Beispiel 3
Anstelle des in den Beispielen 1 und 2 verwendeten Stearins wird eine bei ca. 580C schmelzende hydrierte Talgfettsäure verwendet, die billiger als Stearin ist und etwa aus 30% Palmitinsäure und 70% Stearin besteht.



   Auf diese Weise wird erreicht, dass das Kerzenmaterial ohne Farbzusatz weiss ist und dass insofern bei Verwendung handelsüblicher Kerzenfarben, (z.B. Ceresblau) die Farben, insbesondere die zarten Farben gefärbter Kerzen, reiner sind als bei den Kerzen, die nach dem bekannten Verfahren hergestellt werden. Handelt es sich um weisse Stearinkerzen, so sind die erfindungsgemässen Kerzen wesentlich feinkristalliner und daher weniger bruchempfindlich, glatter an der Oberfläche und gleichmässiger im Aussehen als Kerzen aus reinem Stearin. Ausserdem verliert das Stearin durch den erfindungsgemässen Zusatz seine nachteilige Eigenschaft, mit der Zeit nachzudunkeln.

 

   Weitere positive Eigenschaften der erfindungsgemässen Kerzen sind: Tropffestigkeit, gute Brenneigenschaften, trockener Brennteller, gleichmässig geformter, verhältnismässig niedriger Brenntellerrand, keine Neigung zum Reissen. Diese Eigenschaften bzw. ein Teil dieser Eigenschaften hat, z.B. eine Stearinkerze weiss oder durchgefärbt, gegenüber den Kerzen, die nach den Verfahren gemäss der DAS Nr. 1 053 128, der deutschen Patentschrift Nr. 530 147 und der deutschen Patentschrift Nr. 186 917 hergestellt sind.



   Die Fettsäuren brauchen nicht ganz rein zu sein, sie können   Tri    bzw. Partialglyceride, Hydroxy-Fettsäuren, Fettalkohole oder Wachsester enthalten. 



  
 



  Candle and method of making it
The invention relates to a candle and to a method for its production using saturated fatty acids, in particular stearin. In particular, the invention relates to such a method in which the heated and liquid candle material is cooled until it begins to solidify, placed in a mold, further cooled until it has completely solidified and then removed from the mold as a candle.



   In a known method, (see D.A.S.



  No. 1236113), fatty acid amides are added to saturated fatty acids in order to achieve perfect coloring of the candles when using a candle dye for the production of colored candles. The fatty acid amides, however, have the disadvantage that they are not white, but rather yellowish-brown, so that the candle material has a distinct yellow tinge without the addition of color. Stearin candles with pure colors, in particular delicate colors, such as pink or light blue, or white candles, can therefore not be produced in this way.



   The candle made from saturated fatty acids according to the invention, in which this disadvantage is largely eliminated, is characterized in that the candle material contains 2 to 15% by weight behenic acid and / or lignoceric acid.



   The method according to the invention for producing this candle using saturated fatty acids is characterized in that 2 to 15% by weight, based on the resulting mixture, of behenic acid and / or lignoceric acid are added to the candle raw material.



   Some embodiments of the method according to the invention are listed below:
Example I.
In 95 kg of pressed stearin, which mainly consists of about 54% palmitic acid and 45% stearic acid, 5 kg of behenic acid are added at a temperature of about 750C with the addition of commercially available candle colors such as Ceres blue. The mixture, which has a cloud point of approx. 540 ° C., is cooled down until it begins to solidify, with constant stirring, and then placed in a preheated candle casting machine of the usual type. After filling the candle molding machine, cold water is used within approx.



  The candle mass is cooled to 250C for 20 minutes. The white or solid-colored candles produced in this way can be removed from the casting machine without difficulty.



   Example 2
The process is carried out as in Example 1, but 2 kg of behenic acid are added to 98 kg of stearin.



   Example 3
Instead of the stearin used in Examples 1 and 2, a hydrogenated tallow fatty acid which melts at about 580 ° C. is used, which is cheaper than stearin and consists of about 30% palmitic acid and 70% stearin.



   In this way it is achieved that the candle material is white without the addition of color and that when using commercially available candle colors (e.g. Ceres blue) the colors, especially the delicate colors of colored candles, are purer than those of candles that are manufactured using the known process. In the case of white stearin candles, the candles according to the invention are significantly more finely crystalline and therefore less fragile, smoother on the surface and more uniform in appearance than candles made of pure stearin. In addition, due to the addition according to the invention, the stearin loses its disadvantageous property of darkening over time.

 

   Further positive properties of the candles according to the invention are: resistance to dripping, good burning properties, dry burner plate, evenly shaped, relatively low burn plate rim, no tendency to tear. Has these properties or a part of these properties, e.g. a stearin candle, white or colored, as opposed to candles that are manufactured according to the method according to DAS No. 1 053 128, German Patent No. 530 147 and German Patent No. 186 917.



   The fatty acids do not need to be completely pure; they can contain tri or partial glycerides, hydroxy fatty acids, fatty alcohols or wax esters.

 

Claims (1)

PATENTANSPRÜCHE PATENT CLAIMS I. Kerze aus gesättigten Fettsäuren, dadurch gekennzeichnet. dass das Kerzenmaterial 2 bis 15 Gew.-70 Behensäure und/oder Lignocerinsäure enthält. I. Candle made from saturated fatty acids, characterized. that the candle material contains 2 to 15% by weight behenic acid and / or lignoceric acid. II. Verfahren zur Herstellung der Kerze gemäss Patentanspruch I unter Verwendung von gesättigten Fettsäuren, dadurch gekennzeichnet, dass dem Kerzenrohmaterial 2 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das resultierende Gemisch, Behensäure und/oder Lignocerinsäure zugesetzt werden. II. Process for producing the candle according to claim I using saturated fatty acids, characterized in that 2 to 15% by weight, based on the resulting mixture, of behenic acid and / or lignoceric acid are added to the candle raw material. UNTERANSPRüCHE 1. Kerze gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass sie Stearin enthält. SUBCLAIMS 1. Candle according to claim I, characterized in that it contains stearin. 2. Kerze gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass sie 2 bis 5 Gew.-% Behensäure enthält. 2. Candle according to claim I, characterized in that it contains 2 to 5 wt .-% behenic acid. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass das Kerzenrohmaterial Stearin ist. 3. The method according to claim II, characterized in that the candle raw material is stearin. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass dem Kerzenrohmaterial 2 bis 5 Gew. % bezogen auf das resultierende Gemisch, Behensäure und/oder Lignocerinsäure zugesetzt werden. 4. The method according to claim II, characterized in that the candle raw material 2 to 5 wt.% Based on the resulting mixture, behenic acid and / or lignoceric acid are added.
CH1706468A 1967-12-12 1968-11-14 Candles containing behenic and low ligno- - ceric acid CH505197A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1617031 1967-12-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH505197A true CH505197A (en) 1971-03-31

Family

ID=5682258

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1706468A CH505197A (en) 1967-12-12 1968-11-14 Candles containing behenic and low ligno- - ceric acid

Country Status (3)

Country Link
CH (1) CH505197A (en)
DE (1) DE1617031C2 (en)
NL (1) NL6817692A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4813975A (en) * 1986-09-25 1989-03-21 Unilever Patent Holdings B.V. Fatty acid composition suitable for candle pressing
US6419713B1 (en) * 1998-01-22 2002-07-16 Regal Universal Ltd. Fuel composition producing a colored flame

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4813975A (en) * 1986-09-25 1989-03-21 Unilever Patent Holdings B.V. Fatty acid composition suitable for candle pressing
US6419713B1 (en) * 1998-01-22 2002-07-16 Regal Universal Ltd. Fuel composition producing a colored flame

Also Published As

Publication number Publication date
NL6817692A (en) 1969-06-16
DE1617031C2 (en) 1974-11-07
DE1617031B1 (en) 1972-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3107318A1 (en) Process for the preparation of high-quality fatty acid esters
CH505197A (en) Candles containing behenic and low ligno- - ceric acid
DE883892C (en) Process for the refinement of unsaturated fatty acids or their derivatives or of unsaturated fatty acids and / or substances containing their derivatives
DE2834224C2 (en) Color-stable preparations of detergent lighteners
DE2404611B2 (en) Perfumed polyamide resin and process for its manufacture
DE602690C (en) Process for the preparation of dyes for dyeing cellulose esters and ethers
DE597078C (en) Process for the preparation of triarylmethane dyes
DE568339C (en) Process for the production of a silver-containing preparation from ethylene diamine
DE600250C (en) Process for the production of chromium-containing azo dyes
DE433294C (en) Process for the production of a neutral fat-free ointment base
DE521613C (en) Process for the production of colorings or prints on fiber material consisting entirely or partially of cellulose acetate or on films made of cellulose acetate
DE572867C (en) Process for the conversion of natural and artificial wax esters or wax mixtures into fatty acids
DE479225C (en) Process for the production of valuable colorations on cellulose esters and ethers
DE748824C (en) Process for the production of acidic wool dyes
DE567272C (en) Process for the production of dichloroethylene from tetrachloroethane
DE507210C (en) Process for the production of oxyanthraquinones, in particular alizarin
DE878542C (en) Process for the production of non-yellowing triethanolamine soaps
DE542779C (en) Process for the production of valuable colorations on cellulose esters and ethers
DE605937C (en) Process for the production of Kuepen dyes
DE694444C (en) Process for the preparation of acidic indolyldiphenylmethane dyes
DE589080C (en) Process for the production of quickly and easily soluble soaps containing personal salts
DE605125C (en) Process for the preparation of 2-amino-3-oxyanthraquinone and its substitution products
DE679340C (en) Process for the preparation of dehydrobinaphthylenediimine
DE1570903C (en) Process for the production of mixed polyamides. Elimination from: 1241457
DE563793C (en) Process for coloring rubber

Legal Events

Date Code Title Description
PUE Assignment

Owner name: GIES-KERZEN, ADAM GIES GMBH & CO.

PL Patent ceased