Verfahren zur elektrolytischen Vorscheidung von Silber-Gold-Legierungen, sowie Anwendung des Verfahrens Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur elektrolytischen Vorscheidung von Silber-Gold-Le- gierungen und auf die Anwendung des Verfahrens.
Es ist bekannt, dass Silber-Gold-Legierungen in einem weiten Konzentrationsbereich resistent gegen Königswasser und elektrolytische Einflüsse sind. Es hat nicht an Versuchen gefehlt, bei der Scheidung diese Schwierigkeiten zu umgehen. Bekannt ist die chemische, das heisst nasse Scheidung durch die Quart und in neuerer Zeit die elektrolytische Tren nung einer Legierung dadurch, dass diese zuerst in eine Scheidelegierung mit einem Goldgehalt von maximal 8 bis 10 % überführt wird. Bei dieser Methode bleibt das Gold als Anodenschlamm zurück.
In vielen Fällen ist diese Vorscheidemethode sehr brauchbar und ein nützlicher Bestandteil der Silber elektrolyse.
Sollen jedoch relativ grosse Goldmengen im Ver hältnis zur laufend anfallenden Silbermenge nach dieser Methode verarbeitet werden, müssen erhebli che Mengen zusätzlichen Silbers im Kreislauf geführt werden. Die Nachteile dieser elektrolytischen Methode sind bekannt: Es muss ein hoher Silberstock laufend nutzlos im Kreise elektrolysiert werden, und das in den Anoden enthaltene Gold bleibt als Schlamm zurück. Das Verfahren erfordert einen hohen Energieverbrauch und bereitet hohe laufende Betriebskosten. Die Verlustgefahr für Edelmetall ist bei der feinen Verteilung des Goldes recht gross. Aus den dargelegten Gründen fand das Verfahren in der Praxis wenig Anwendung.
Eingehende Versuche ergaben die Möglichkeit einer günstigeren Vorscheidung solcher Legierungen in dem bekannten Elektrolyten der Silberelektrolyse auf Nitratbasis. Das erfindungsgemässe Verfahren besteht darin, zur elektrolytischen Vorscheidung eine Scheidelegierung einzusetzen und diese als Anode in einem salpetersauren Elektrolyten unter kathodischer Gewinnung von Feinsilber aufzuarbeiten, wobei das Gold als Restgoldanode unter Wahrung ihrer Um- rissform bei vollem Zusammenhalt zurückbleibt,
wodurch der erzielte Feingoldgehalt der Restgold anode das Erschmelzen von Anoden für die Gold- elekrolyse nach Wohlwill ermöglicht.
Es können Elektrolysierapparate mit ruhendem und/oder bewegtem Elektrolyten verwendet werden. Das erfindungsgemässe Verfahren findet insbe sondere auf Scheidelegierungen Anwendung, welche einen Feingoldgehalt von 200/000 bis 300/000 besit zen. Es kann beispielsweise auf Scheidelegierungen mit einem Nichteisen-metallgehalt angewendet wer den.
Das Gold bleibt als zusammenhängender Ano denrückstand zurück und nicht als Schlamm. Man kann sowohl in Möbius- als auch in Balbach-Thum- Bädern arbeiten. Die Stärke der Anodenplatten aus der Scheidelegierung kann vorzugsweise zwischen 4 und 6 mm liegen. Die fertig vorgeschiedene Anode wird mürbe und lässt sich mühelos zerkleinern und zu Goldanoden mit einem Feingehalt von ca. 980/000 vergiessen.
Gegen Ende der Vorscheideelektrolyse steigt die Badspannung sprunghaft an; die Anode wird prak tisch unlöslich. Dieser Spannungssprung kann zur überwachung des Vorscheideprozesses herangezogen werden, indem zu diesem Zeitpunkt die Elektrolyse abgebrochen werden kann.
Die grosse Bedeutung des erfindungsgemässen Verfahrens ist besonders darin begründet, dass die in der Praxis anfallenden Scheidelegierungen häufig etwas Unedelmetall enthalten.
Durch Zulegieren von möglichst viel Silber wird der Unedehnetallanteil der Scheidelegierungen beispielsweise auf einen Wert von unter 2,5 % verringert, und man kann sich nun das chemische Äquivalentgesetz zunutze machen, wonach 1 g Gold bei der Abscheidung etwa 4 g Sil ber, jedoch nur etwa 1,1 g Kupfer äquivalent sind.
Hieraus resultiert der wesentliche Zeit- und Energie gewinn der erfindungsgemässen Vorscheidung und damit die erheblich bessere Wirtschaftlichkeit gegen über dem bisherigen Stand der Technik. Ferner kann die Vorscheidung nach dem erfindungsgemässen Verfahren fast wartungsfrei, ohne störende Säure dämpfe und praktisch ohne Edehnetallverlust ausge führt werden.
Method for the electrolytic pre-deposition of silver-gold alloys and application of the method The invention relates to a method for the electrolytic pre-deposition of silver-gold alloys and to the application of the method.
It is known that silver-gold alloys are resistant to aqua regia and electrolytic influences in a wide range of concentrations. There has been no shortage of attempts to circumvent these difficulties in divorce. The chemical, i.e. wet, separation by quarters is known and, more recently, the electrolytic separation of an alloy in that it is first converted into a separation alloy with a gold content of 8 to 10% maximum. With this method, the gold remains as anode sludge.
In many cases, this pre-separation method is very useful and a useful part of silver electrolysis.
However, if relatively large amounts of gold in relation to the continuously accumulating amount of silver are to be processed using this method, considerable amounts of additional silver must be circulated. The disadvantages of this electrolytic method are well known: a high silver stick has to be continuously and uselessly electrolyzed in a circle, and the gold contained in the anodes remains behind as sludge. The process requires high energy consumption and has high running operating costs. The risk of loss for precious metal is quite high due to the fine distribution of gold. For the reasons set out above, the method has found little application in practice.
Extensive tests revealed the possibility of a more favorable pre-separation of such alloys in the well-known electrolyte of silver electrolysis based on nitrate. The method according to the invention consists in using a separating alloy for the electrolytic pre-separation and working it up as an anode in a nitric acid electrolyte with cathodic recovery of fine silver, the gold remaining as a residual gold anode while maintaining its outline with full cohesion,
whereby the achieved fine gold content of the residual gold anode enables the melting of anodes for gold electrolysis according to Wohlwill.
Electrolyzers with static and / or moving electrolytes can be used. The inventive method is used in particular on cutting alloys which have a fine gold content of 200/000 to 300/000 possessed zen. For example, it can be used on cutting alloys with a non-ferrous metal content.
The gold remains as a coherent anodic residue and not as sludge. You can work in both Möbius and Balbach-Thum baths. The thickness of the anode plates made from the separation alloy can preferably be between 4 and 6 mm. The pre-cut anode becomes crumbly and can be easily crushed and cast into gold anodes with a fineness of approx. 980/000.
Towards the end of the preliminary electrolysis, the bath voltage rises sharply; the anode becomes practically insoluble. This voltage jump can be used to monitor the pre-separation process, in that the electrolysis can be interrupted at this point in time.
The great importance of the process according to the invention is based in particular on the fact that the cutting alloys that occur in practice often contain some base metal.
By adding as much silver as possible, the base metal content of the separating alloys is reduced, for example, to a value of less than 2.5%, and one can now make use of the chemical equivalents law, according to which 1 g of gold is deposited about 4 g of silver, but only about 1.1 g of copper are equivalent.
This results in the substantial gain in time and energy of the preliminary separation according to the invention and thus the considerably better economy compared to the previous state of the art. Furthermore, the preliminary separation according to the inventive method can be carried out almost maintenance-free, without annoying acid vapors and practically without loss of precious metals.