CH313100A - Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes

Info

Publication number
CH313100A
CH313100A CH313100DA CH313100A CH 313100 A CH313100 A CH 313100A CH 313100D A CH313100D A CH 313100DA CH 313100 A CH313100 A CH 313100A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
water
monoazo dye
insoluble monoazo
dye
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ernst Dr Merian
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Publication of CH313100A publication Critical patent/CH313100A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/78Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with other reactive groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren     zur    Herstellung eines wasserunlöslichen     Monoazofarbstoffes            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines wasser  unlöslichen     Monoazofarbstoffes,    welches     darin     besteht, dass man 1     Mol        diazotiertes        2-Amino-          5-nitrobenzol-l-sulfonsäurefluorid    in saurem  Medium mit 1     Mol        1-(N-Oxyäthyl-N-dioxäthyl-          amino)-3-methylbenzol    kuppelt.  



  Der neue, wasserunlösliche     Monoazofarb-          stoff    stellt ein violettes Pulver dar, welches  aus Äthanol     umkristallisiert    bei 204 bis 206   schmilzt. In üblicher Weise     dispergiert,    färbt  der Farbstoff     Acetatreyon    in violetten Tönen,  welche hervorragend lichtecht und rein     weiss          ätzbar    sind.

   Seine 'Färbungen auf     syntheti-          schen        Polyamidfasern    sind etwas     gelbstichiger.     Der neue, wasserunlösliche     Monoazofarbstoff     eignet sich auch zum Färben von Lacken,  Ölen, Kunstharzen oder von künstlichen Fa  sern in der Masse.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile, und die Prozente sind in       Gewichtsprozenten    angegeben.  



  <I>Beispiel</I>  7,6 Teile     Natriumnitrit    werden innerhalb  einer Stunde bei     @60 '    in     90    Teile konzentrierte  Schwefelsäure eingetragen. Die erhaltene Lö  sung     wird    auf 10  gekühlt, bei dieser Tem  peratur mit 100 Teilen konzentrierter Essig  säure und hernach mit. 22 'Teilen     2-Amino-          5    -     nitrobenzol    -1-     sulfonsäurefluor        id    versetzt,       worauf    man erneut     100    Teile konzentrierte    Essigsäure zufügt.

   Nach     einer'Stunde    stumpft  man den     Nitritüberschuss    der     Diazotierungs-          masse    mit 5 Teilen Harnstoff ab und bringt  sie anschliessend     auf   <B>250</B> Teile Eis.

   Hierauf  vereinigt man die     Diazotierungsmasse    mit  einer vorbereiteten Lösung von 29,5 Teilen  1-     (N-Oxyäthyl    - N -     dioxäthylamino)        -3-methyl-          benzol,    50 Teilen Wasser, 20 Teilen     30prozen-          tiger    Salzsäure und 50 Teilen Eis.     Der    neue       Monoazofarbstoff    beginnt alsbald auszufallen.  Sobald dessen     Abscheidung    beendet ist, wird  er durch     Abfiltrieren    isoliert,     mit    Wasser  säurefrei gewaschen und hernach     getrocknet.     



  Der neue, wasserunlösliche     Monoazofarb-          stoff    stellt ein violettes Pulver dar, welches  aus Äthanol umkristallisiert bei 204 bis 206        schmilzt.    In üblicher Weise     dispergiert,    färbt  der Farbstoff     Acetatreyon    in     violetten    Tönen,  welche     hervorragend    lichtecht und rein     weiss          ätzbar    sind.

   Seine     !Färbungen    auf syntheti  schen     :Polyamidfasern    sind etwas     gelbstiehi-          ger.    Der neue,     wasserunlösliche        Monoazofarb-          stoff    eignet, sich auch zum Färben von Lacken,  Ölen, Kunstharzen oder von künstlichen Fa  sern in der Masse.

Claims (1)

  1. PATEN?TANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines wasser unlöslichen Monoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol diazotiertes 2- Amino-5-nitrobenzol -1- sulfonsäurefluorid in saurem Medium mit 1 Mol 1-(N-Oxyäthyl-N- dioxäthylamino)-3-methylbenzol kuppelt.
    Der neue, wasserunlösliche Monoazofarb- stoff stellt ein violettes Pulver dar, welches aus Äthanol umkristallisiert. bei 204 bis ?06 schmilzt.
    In üblicher Weise dispergiert., färbt der Farbstoff Aeetatrev an in violetten Tönen, welche hervorragend liehteeht und rein weiss ätzbar sind. Seine Färbungen auf syntheti schen Polvamidfasern sind etwas gelbstiehiger. Der neue, wasserunlösliche Monoazofarbstoff eignet sieh auch zum. Färben von Lacken, Ölen, Kunstharzen oder von künstlichen Fa sern in der Masse.
CH313100D 1952-12-24 1952-12-24 Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes CH313100A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH313100T 1952-12-24
CH312188T 1952-12-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH313100A true CH313100A (de) 1956-03-15

Family

ID=25735879

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH313100D CH313100A (de) 1952-12-24 1952-12-24 Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH313100A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH313100A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313088A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313097A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313098A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313099A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313094A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313095A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313090A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313093A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313092A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313096A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313089A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
DE600101C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
CH313091A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313101A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH313102A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffes
CH340284A (de) Verfahren zur Herstellung metallisierbarer Monoazofarbstoffe
CH191569A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH238791A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH174653A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH181165A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Azofarbstoffes.
CH311062A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH234035A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH168352A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.
CH302034A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes.