CH311054A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Monoazofarbstoffes.

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CH311054A
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cobalt
monoazo dye
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/20—Monoazo compounds containing cobalt

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Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines     kobalthaltigen        Monoazofarbstoües.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     kobalt-          haltigen        Monoazofarbstoffes,    welches darin be  steht,

   dass man die durch Kuppeln von 1     Mol          diazotiertem        2-Amino-l-oxy-4-nitrobenzol    mit  1     Mol        1-Carbäthoxyamino-7-oxynaphthalin    er  hältliche     Monoazoverbindung    mit einem     ko-          baltabgebenden    Mittel behandelt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile, und die Prozente sind in  Gewichtsprozenten angegeben.  



  <I>Beispiel:</I>  10,4 Teile der durch Kuppeln von diano  tiertem     2-Amino-l-oxy-4-nitrobenzol    mit     1-          Carbäthoxyamino-7-oxynaphthalin    erhältli  ehen     Monoazoverbindung    werden in 1700 Teile  Wasser von 90  eingerührt. Hierauf setzt man  der Aufschlämmung der     Monoazoverbindung     unter Rühren 14,6 Teile     301/oige    Natrium  hydroxydlösung zu und lässt die Temperatur  auf 75  absinken.

   Bei dieser Temperatur lässt  man eine     Kobaltnatriumtartratlösung    aus 5,9  Teilen     kristallisiertem        Kobaltosulfat,    55 Teilen       einer        3o/oigen        wässerigen       und 7,7 Teilen     30o/oiger        Natriumhydroxyd-          lösung        zutropfen        und    rührt die Reaktions  lösung noch 10-15 Minuten bei 75 .

   Dann  wird sie filtriert, das Filtrat mit Natrium  chlorid versetzt und die ausgefallene Kobalt  komplexverbindung des     Monoazofarbstoffes          abfiltriert    und bei 70  getrocknet.  



  Der neue,     kobalthaltige        Monoazofarbstoff     löst sich in Wasser mit grüner Farbe und  färbt Wolle und synthetische     Polyamidfasern     in licht- und     walkechten    oliven Tönen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Monoazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man die durch Kuppeln von 1 Mol dianotiertem 2-Amino-l-oxy-4-nitroben- zol mit 1 Mol 1-Carbäthoxyamino-7-oxynaph- thalin erhältliche Monoazoverbindung mit einem kobaltabgebenden Mittel behandelt. Der neue,
    kobalthaltige Monoazofarbstoff löst sieh in Wasser mit grüner Farbe und färbt Wolle und synthetische Polyamidfasern in licht- und wa@lkeehten oliven Tönen.
CH311054D 1952-10-31 1952-10-31 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Monoazofarbstoffes. CH311054A (de)

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