CH305883A - Cosmetic preparation. - Google Patents

Cosmetic preparation.

Info

Publication number
CH305883A
CH305883A CH305883DA CH305883A CH 305883 A CH305883 A CH 305883A CH 305883D A CH305883D A CH 305883DA CH 305883 A CH305883 A CH 305883A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
cosmetic preparation
preparation according
benzoyl
oil
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Company Colgate-Palmolive
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of CH305883A publication Critical patent/CH305883A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/02Shaving preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

  

  Kosmetisches Präparat.    Die Erfindung bezieht. sich auf ein     kosme-          iisches    Präparat., wie Brillantine, Toiletten  wasser und Parfüm, das mindestens eine gegen       Sonnenlicht        unstabile    Komponente aufweist;  das erfindungsgemässe Präparat ist     da.dureh     gekennzeichnet, dass es ausserdem     Benzoyl-          resorcin    enthält.  



  Kosmetische Präparate, wie Brillantinen;  Parfüme und Toilettenwasser, z. B. Rasier  wasser, enthalten im allgemeinen einen Farb  stoff, der ihnen eine für den Verbraucher an  ziehende Färbung verleihen soll. Diese     farb-          stoffhaltigen    Mischungen hatten bisher die       -Neigung,    unter     Lichteinwirkung    rasch auszu  bleichen.

   Dieses Verblassen ist mindestens  teilweise eine Folge der Unbeständigkeit des       harbstoffes    gegen Sonnenlicht, und kann  auch zum Teil eine Folge der Unbeständigkeit       gewisser    Bestandteile der verwendeten     Par-          füme    sein, die in diesen     Mischungen        verwen-          clet    werden.  



  Es wurde gefunden,     da.ss    ein Zusatz von       Benzoyl-resorein        Kt    kosmetischen Produkten  der beschriebenen     Art    diesen Präparaten       Farbbeständigkeit    verleihen. Die Gegenwart  dieses Zusatzes in     farbstoffhaltigen        kosmeti-          sehen    Präparaten stabilisiert deren Farbe in       überraschend        wirksamer        'Weise.     



  Versuche haben gezeigt, dass ein Anteil von  0,05 bis etwa 1 .     Gew.o/o-        Benzoyl-resorcin    ge  nügt, um eine sehr wirksame Stabilisierung  der Farbe in kosmetischen Produkten der hier  umschriebenen Art     zu    bewirken. Man     könnte          natürlich,    noch mehr zusetzen, doch ist dies       znr        Erzielung    des     gewünschten        Ergebnisses       nicht, erforderlich und deshalb unwirtschaft  lich. Im allgemeinen     sind    Mengen, die be  trächtlich unter 1      /a    liegen, wirksam. So kön  nen z.

   B. in     Parfüme,    Toilettenwasser,     Rasier-          Wasser    und dergleichen Mengen im Bereich       von        etwa.        0,005        %.        bis        etwa,        0,25        0/0        Benzoyl-          resorcin    genügen.

   Bei Brillantinen ist eine       so        geringe        Menge        wie        0,1%        bereits        genügend,     doch können     gewünschtenfalls    leicht höhere  Mengen zugesetzt werden.  



  Spezielle Ausführungsformen, der vorlie  genden Erfindung werden nachstehend be  schrieben.  
EMI0001.0062     
  
    <I>Beispiel <SEP> I <SEP> (Toilettenwasser):</I>
<tb>  Eine <SEP> Mischung <SEP> folgender <SEP> Zusammenset  ziul
<tb>  Gew.
<tb>  Äthylalkohol <SEP> 54,800
<tb>  Parfümöl <SEP> 1,000
<tb>  Benzoyl-resorcin <SEP> 0,005
<tb>  Wasser <SEP> 42,395
<tb>  Glyzerin <SEP> 1;

  800
<tb>  FD <SEP>  &  <SEP> C <SEP> Blau <SEP> Nr.P<B>\</B>, <SEP> lichtempfindlich <SEP> Q. <SEP> S.
<tb>  FD <SEP>  &  <SEP> C <SEP> Gelb <SEP> Nr. <SEP> 5, <SEP> lichtempfindlich <SEP> S.
<tb>  100,000
<tb>  @\ <SEP> Die <SEP> Bezeichnung <SEP> @ FD <SEP>  &  <SEP> C  <SEP> umschreibt <SEP> die
<tb>  von <SEP> der <SEP>  Food <SEP> und <SEP> Drug <SEP> Administration  <SEP> in <SEP> den
<tb>  <B>USA</B> <SEP> zugelassenen <SEP> Farbstoffe <SEP> für <SEP> Nahrungsmittel,
<tb>  Arzneimittel <SEP> und <SEP> Kosmetika.

         wird wie folgt. hergestellt:  Ein übliches     Veilchenparfümöl        und        Ben-          zoyl-resorein    werden im Alkohol gelöst. 'Was  ser und Glyzerin werden zusammen gewogen      und langsam der     Alkohol-Paz-füm=Benzoyl-          resorcia-Mischang    zugesetzt.     Dann    setzt man  die     gewünschten    Farbstoffe in den üblichen  kleinen Mengen (Q. S.) zu,     kühlt    und filtriert.  die     Toilettenwassermischung.     



  Bei der     Prüfiuzg    zeigte das     Produkt    nach  20stündiger Belichtung im     Fadeometer    eine  nur geringe Farbänderung. Eine     Kontroll-          probe,    die     ausser    dem     Benzoyl-resorein    alle  übrigen Bestandteile enthielt     und    gleich her  gestellt wurde, verblasste unter den gleichen       Bedingungen        vollständig.     



  <I>Beispiel</I>     II        (Parfüm):     Eine Mischung der folgenden     Zusammen-          setzung:     
EMI0002.0021     
  
    Gew.
<tb>  'ithylalkohol <SEP> 87,995
<tb>  Parfümöl <SEP> 12,000
<tb>  Benzayl-resorein <SEP> 0,005
<tb>  FD <SEP>  &  <SEP> C <SEP> Blau <SEP> Nr.1, <SEP> lichtempfindlich <SEP> Q. <SEP> S.
<tb>  FD <SEP>  &  <SEP> C <SEP> Gelb <SEP> Nr. <SEP> 5, <SEP> lichtempfindlich <SEP> Q.

   <SEP> S.
<tb>  100,000       wurde nach dem     gleichen.    Verfahren wie im  Beispiel I beschrieben     hergestellt.    Die erhal  tene     Parfümmischung,    die sieh<I>von</I> derjenigen  des     Beispiels    1 nur durch die Abwesenheit  von Wasser und Glyzerin -Lind :

  den Mehrgehalt  an Alkohol und     Parfümöl        unterseheidete,          zeigte    bei     Belichtung    im     Fadeometer        einen     hohen Grad der     Farbbeständigkeit        gegenüber     einer Kontrollprobe ohne     Benzoyl-resorein.     



  <I>Beispiel</I>     III   <I>(Rasierwasser)</I>  Eine Mischung     folgender        Zusammenset-          zung:     
EMI0002.0039     
  
    Gew.
<tb>  Äthylalkohol <SEP> 54,800
<tb>  Parfümöl <SEP> 0,500
<tb>  Benzoyl-resorein <SEP> 0,005
<tb>  Borsäure <SEP> (Antiseptikum) <SEP> 0,250
<tb>  Wasser <SEP> 42,445
<tb>  Glyzerin <SEP> 2,000
<tb>  FD <SEP>  &  <SEP> C <SEP> Blau <SEP> Nr.1, <SEP> lichtempfindlich <SEP> Q. <SEP> S.
<tb>  FD <SEP>  &  <SEP> C <SEP> Gelb <SEP> Nr. <SEP> 5, <SEP> lichtempfindlich <SEP> Q.

   <SEP> S.
<tb>  100,000       wird .im wesentlichen wie     iln    Beispiel I be  schrieben hergestellt, mit dem Unterschied,  dass die     Borsäure    zuerst dem Wasser     zeit    dem  Glyzerin     zugesetzt    wird. Die     Fadeometerprü-          fung    dieses Rasierwassers ergibt. eine     ausge-          zeichnete    Farbstabilität im Vergleich     mi    einer  sonst gleichen, aber kein     Benzoyl-resorcin    ent  haltenden     Mischung.     



       Beispiel   <I>IV:</I>  Eine Brillantine der folgenden     gewichts-          mässigen        Zusammensetzung:     
EMI0002.0055     
  
    5,00 <SEP> % <SEP> Prapylenglykol-monolaurat.
<tb>  0,20 <SEP> % <SEP> Benzoyl-resorcin
<tb>  1,13 <SEP> 0/0 <SEP> Parfüm
<tb>  89,67 <SEP> %, <SEP> Mineralöl <SEP> (raffiniertes <SEP> Weissöl)
<tb>  2,00 <SEP> 0/0 <SEP> FD <SEP>  &  <SEP> C <SEP> Gelb <SEP> Nr. <SEP> 3, <SEP> lichtempf'indlieh
<tb>  (0,1o/oige <SEP> Lösung <SEP> in <SEP> Mineralöl)
<tb>  2,00 <SEP> %0 <SEP> FD <SEP>  &  <SEP> C <SEP> Orange, <SEP> lichtempfindlich
<tb>  (0,1%ige <SEP> Lösung <SEP> in <SEP> Mineralöl)
<tb>  <B>100,0011/0</B>       wurde wie folgt hergestellt:

    Das     Benzoyl-resorcin    und das Parfüm wur  den im     Propylenglykol-monolaurat    gelöst und  die     Mischung    im     1VTineralöl    gelöst. Hierauf       -wurden    die beiden Farbstoffe zugegeben und  gerührt. Nach 24 Stunden im     Fadeometer     blieb die     Brillantine    klar,     und    die Farbe hatte  sieh nur     iganz    leicht verändert.  



  Eine     in    genau gleicher Weise, jedoch ohne       Benzoyl-resorcin    und     Propylenglykol-mono-          laurat    hergestellte Brillantine zeigte nach 24  Stunden im     Fadeometer    einen     dunkelbraunen     Niederschlag, so     da.ss    das Produkt nicht mehr       verkäiülich    war.  



  Die Funktion des     Propylenglykol-mono-          laurats    ist die eines Lösungsvermittlers, d. h.  es ist ein gegenseitiges Lösungsmittel für das  Mineralöl und das     Benzoyl-resorcin.    An seiner  Stelle oder zusammen mit ihm     kann.    man  irgendein anderes Lösungsmittel verwenden,  in dem das     Benzoyl-resorein    löslich     ist    und  das seinerseits wiederum in der     Mineralöl-          grimdlage    .der Brillantine löslich ist. Solche  geeignete     Lösungsmittel    sind z.

   B.     Glyzerin-          tririeinoleat,        Oetadeeylalkohol        und        Cyelo-          hexanon.         In     gewissen    Fällen kann es     erwünscht    sein,  der     Brillantinemischung        eine    kleine Menge  Pflanzenöl, wie Mandelöl, Olivenöl,     Ricinusöl,          Pfirsichkernöl,    einzuverleiben, wenn ein zu  sätzlicher tonischer Effekt auf die Haut ge  wünscht wird. Die Natur der verwendeten  Farbstoffe und Parfüme ist natürlich nicht  kritisch.

   Den Parfüm wählt man so; dass, falls  -vorhanden,     unerwünschte        Gerüche    der übri  gen Komponenten überdeckt werden.  



  Die Farbstoffe sollten in dem das kos  metische Produkt bildenden Träger löslich  sein. So ist es bei     Brillantinen,        empfehlens-          wert.,    öllösliche Farbstoffe und Parfüme     zu     verwenden; für Toiletten-     und        Rasierwasser     solche, die in     wässerigem    Alkohol löslich sind.

    Im Toilettenwasser     usw,    kann man andere  Lösungsmittel als     Äthylalkohol        verwenden,     doch werden     alkoholische    Lösungsmittel all  gemein bevorzugt, und von diesen     eignet    sich  der Äthylalkohol besonders zur Verwendung  in solchen Mischungen.  



  Es hat sich ferner     gezeigt,        da.ss    die     Ben-          zoyl-resorcin    enthaltenden kosmetischen Pro  dukte auch als Lichtschutzmittel gegen Son  nenbrand geeignet sind. Das     Benzoyl-resorcin     wirkt offenbar als Absorptionsmittel für       Ultraviolettstrahlen    und hindert diese schäl  liehen Strahlen an der Verbrennung der Haut.

    Diese Eigenschaft des     Benzoyl-resorenzusatzes          äussert    sich in gleicher Weise in Brillantinen,  Toilettenwasser., Parfümen, Rasierwasser usw.,  d. h. sie verhindert die     verschlechternde    Wir  kung der UV-Strahlen auf die darin enthal  tenen Farbstoffe und stabilisiert sie dadurch  gegen das Ausbleichen.



  Cosmetic preparation. The invention relates. on a cosmetic preparation such as Brillantine, toilet water and perfume, which has at least one component that is unstable to sunlight; the preparation according to the invention is characterized in that it also contains benzoyl resorcinol.



  Cosmetic preparations such as brillantines; Perfumes and toilet water, e.g. B. shave water, generally contain a dye that is intended to give them a coloring that attracts consumers. Up to now, these mixtures containing dyes had a tendency to rapidly fade under the action of light.

   This fading is at least partly a consequence of the instability of the urea to sunlight, and can also be partly a consequence of the instability of certain constituents of the perfumes used in these mixtures.



  It has been found that the addition of benzoyl-resorein Kt cosmetic products of the type described give these preparations color stability. The presence of this additive in color-containing cosmetic preparations stabilizes their color in a surprisingly effective way.



  Tests have shown that a proportion of 0.05 to about 1. Weight o / o-benzoyl resorcinol is sufficient to bring about a very effective stabilization of the color in cosmetic products of the type described here. One could of course add more, but this is not necessary to achieve the desired result and is therefore uneconomical. In general, amounts well below 1 / a are effective. So can nen z.

   B. in perfumes, toilet water, aftershave water and the like amounts in the range of about. 0.005%. up to about 0.25% benzoyl resorcinol are sufficient.

   In the case of brilliantines, an amount as low as 0.1% is sufficient, but slightly higher amounts can be added if desired.



  Specific embodiments of the present invention are described below.
EMI0001.0062
  
    <I> Example <SEP> I <SEP> (toilet water): </I>
<tb> A <SEP> mixture <SEP> of the following <SEP> composition ziul
<tb> wt.
<tb> ethyl alcohol <SEP> 54,800
<tb> Perfume oil <SEP> 1,000
<tb> Benzoyl-resorcinol <SEP> 0.005
<tb> water <SEP> 42.395
<tb> glycerine <SEP> 1;

  800
<tb> FD <SEP> & <SEP> C <SEP> Blue <SEP> No.P <B> \ </B>, <SEP> light-sensitive <SEP> Q. <SEP> S.
<tb> FD <SEP> & <SEP> C <SEP> yellow <SEP> No. <SEP> 5, <SEP> light-sensitive <SEP> S.
<tb> 100,000
<tb> @ \ <SEP> The <SEP> designation <SEP> @ FD <SEP> & <SEP> C <SEP> describes <SEP> the
<tb> from <SEP> the <SEP> Food <SEP> and <SEP> Drug <SEP> Administration <SEP> in <SEP> den
<tb> <B> USA </B> <SEP> approved <SEP> dyes <SEP> for <SEP> foods,
<tb> Medicines <SEP> and <SEP> cosmetics.

         will be as follows. Manufactured: A common violet perfume oil and benzoyl resorein are dissolved in the alcohol. The water and glycerine are weighed together and slowly added to the alcohol-paz-füm = benzoyl-resorcia mixture. Then the desired dyes are added in the usual small amounts (Q. S.), cooled and filtered. the toilet water mix.



  In the test, the product showed only a slight change in color after 20 hours of exposure in the fadeometer. A control sample, which contained all other constituents apart from the benzoyl resorein and was prepared in the same way, faded completely under the same conditions.



  <I> Example </I> II (perfume): A mixture of the following composition:
EMI0002.0021
  
    Weight
<tb> 'ithyl alcohol <SEP> 87.995
<tb> Perfume oil <SEP> 12,000
<tb> Benzayl-resorein <SEP> 0.005
<tb> FD <SEP> & <SEP> C <SEP> Blue <SEP> No. 1, <SEP> light-sensitive <SEP> Q. <SEP> S.
<tb> FD <SEP> & <SEP> C <SEP> yellow <SEP> No. <SEP> 5, <SEP> light-sensitive <SEP> Q.

   <SEP> S.
<tb> 100,000 was after the same. Procedure as described in Example I prepared. The perfume mixture obtained, which can be seen <I> from </I> that of example 1 only through the absence of water and glycerine-lind:

  the excess content of alcohol and perfume oil showed a high degree of color fastness on exposure in the fadeometer compared to a control sample without benzoyl-resorein.



  <I> Example </I> III <I> (aftershave) </I> A mixture of the following composition:
EMI0002.0039
  
    Weight
<tb> ethyl alcohol <SEP> 54,800
<tb> Perfume oil <SEP> 0.500
<tb> Benzoyl-resorein <SEP> 0.005
<tb> Boric acid <SEP> (antiseptic) <SEP> 0.250
<tb> water <SEP> 42,445
<tb> Glycerine <SEP> 2,000
<tb> FD <SEP> & <SEP> C <SEP> Blue <SEP> No. 1, <SEP> light-sensitive <SEP> Q. <SEP> S.
<tb> FD <SEP> & <SEP> C <SEP> yellow <SEP> No. <SEP> 5, <SEP> light-sensitive <SEP> Q.

   <SEP> S.
<tb> 100,000 is produced essentially as described in Example I, with the difference that the boric acid is first added to the water and then to the glycerine. The fadeometer test of this aftershave shows. Excellent color stability in comparison with an otherwise identical mixture that does not contain benzoyl resorcinol.



       Example <I> IV: </I> A brilliantine with the following composition by weight:
EMI0002.0055
  
    5.00 <SEP>% <SEP> prapylene glycol monolaurate.
<tb> 0.20 <SEP>% <SEP> benzoyl resorcinol
<tb> 1.13 <SEP> 0/0 <SEP> perfume
<tb> 89.67 <SEP>%, <SEP> mineral oil <SEP> (refined <SEP> white oil)
<tb> 2.00 <SEP> 0/0 <SEP> FD <SEP> & <SEP> C <SEP> yellow <SEP> No. <SEP> 3, <SEP> sensitive to light
<tb> (0.1% <SEP> solution <SEP> in <SEP> mineral oil)
<tb> 2.00 <SEP>% 0 <SEP> FD <SEP> & <SEP> C <SEP> Orange, <SEP> sensitive to light
<tb> (0.1% <SEP> solution <SEP> in <SEP> mineral oil)
<tb> <B> 100,0011 / 0 </B> was made as follows:

    The benzoyl resorcinol and the perfume were dissolved in the propylene glycol monolaurate and the mixture dissolved in the mineral oil. The two dyes were then added and stirred. After 24 hours in the fadeometer, the brilliantine remained clear and the color had only changed slightly.



  A brilliantine produced in exactly the same way, but without benzoyl resorcinol and propylene glycol monolaurate, showed a dark brown precipitate in the fadeometer after 24 hours, so that the product could no longer be sold.



  The function of the propylene glycol monaurate is that of a solubilizer, i.e. H. it is a mutual solvent for the mineral oil and the benzoyl resorcinol. In his place or with him can. any other solvent in which the benzoyl-resorein is soluble and which in turn is soluble in the mineral oil base of the brilliantine can be used. Such suitable solvents are e.g.

   B. Glycerin tririeinoleate, Oetadeeylalkohol and Cyelohexanone. In certain cases it may be desirable to add a small amount of vegetable oil, such as almond oil, olive oil, castor oil, peach kernel oil, to the brilliantine mixture if an additional tonic effect on the skin is desired. The nature of the dyes and perfumes used is of course not critical.

   One chooses the perfume like this; that, if present, undesirable odors from the other components are covered.



  The dyes should be soluble in the carrier forming the cosmetic product. For example, it is advisable to use oil-soluble dyes and perfumes with brillantines; for toilet and aftershave waters, those that are soluble in aqueous alcohol.

    In toilet water, etc., you can use solvents other than ethyl alcohol, but alcoholic solvents are generally preferred, and of these, the ethyl alcohol is particularly suitable for use in such mixtures.



  It has also been shown that the cosmetic products containing benzoyl-resorcinol are also suitable as sun protection agents against sunburn. Benzoyl-resorcinol apparently acts as an absorbent for ultraviolet rays and prevents these peeling rays from burning the skin.

    This property of the benzoyl resorenzusatzes is expressed in the same way in brillantines, toilet water., Perfumes, aftershave, etc., d. H. it prevents the worsening effect of UV rays on the dyes contained therein and thereby stabilizes them against fading.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Kosmetisches Präparat, das mindestens eine gegen Sonnenlicht unstabile Komponente aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass es ausserdem Benzoyl-reso@rcin enthält. UNTERANSPRÜCHE 1. Kosmetisches Präparat nach Patentan spruch, dadurch gekennzeichnet, dass sein Hauptbestandteil Mineralöl ist und dass es einen öllöslichen Farbstoff enthält, der am Licht verblasst. 2. PATENT CLAIM: Cosmetic preparation which has at least one component that is unstable to sunlight, characterized in that it also contains benzoyl-reso @ rcin. SUBClaims 1. Cosmetic preparation according to patent claim, characterized in that its main component is mineral oil and that it contains an oil-soluble dye that fades in light. 2. Kosmetisches Präparat nach Unteran spruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es ein gemeinsames Lösungsmittel für das Mineral öl und das Benzoyl-resorcin in genügender Menge enthält, um letzteres im Mineralöl voll ständig zu lösen. 3. Kosmetisches Präparat nach Unteran spruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das gemeinsame Lösungsmittel Propylenglykol- monolaurat ist. 4. Cosmetic preparation according to claim 1, characterized in that it contains a common solvent for the mineral oil and the benzoyl-resorcinol in sufficient quantity to completely dissolve the latter in the mineral oil. 3. Cosmetic preparation according to claim 2, characterized in that the common solvent is propylene glycol monolaurate. 4th Kosmetisches Präparat nach Unteran spruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das gemeinsame Lösungsmittel Glyeerintriricin- oleat ist. 5, Kosmetisches Präparat nach Unteran spruch 2, .dadurch -gekennzeichnet, dass das ge meinsame Lösungsmittel Octadecylalkohol ist. 6. Kosmetisches Präparat nach Unteran spruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das gemeinsame Lösungsmittel Cyclohexanon ist. 7. Cosmetic preparation according to claim 2, characterized in that the common solvent is Glyeerintriricin- oleate. 5, cosmetic preparation according to sub-claim 2, characterized in that the common solvent is octadecyl alcohol. 6. Cosmetic preparation according to claim 2, characterized in that the common solvent is cyclohexanone. 7th Kosmetisches Präparat nach Unteran spruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es ausserdem eine kleine Menge eines pflanz lichen Öls enthält. B. Kosmetisches Präparat nach Patentan spruch, enthaltend ein Parfümöl, ein organi sches Lösungsmittel und einen nicht licht echten Farbstoff. 9. Kosmetisches Präparat nach Unteran spruch 8, dadurch gekennzeichnet, da.ss das Lösungsmittel ein alkoholisches Lösungsmit tel ist. 10. Kosmetisches Präparat nach Unteran spruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das alkoholische Lösungsmittel wässeriger Alko hol ist. Cosmetic preparation according to claim 2, characterized in that it also contains a small amount of a vegetable oil. B. Cosmetic preparation according to patent claim, containing a perfume oil, an organic solvent and a non-light real dye. 9. Cosmetic preparation according to claim 8, characterized in that the solvent is an alcoholic solvent tel. 10. Cosmetic preparation according to claim 9, characterized in that the alcoholic solvent is aqueous alcohol. 11. Kosmetisches Präparat nach Patent anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Benzoyl resorcin in Mengen von 0,005-1% zugegen ist. 11. Cosmetic preparation according to patent claim, characterized in that the benzoyl resorcinol is present in amounts of 0.005-1%.
CH305883D 1951-10-16 1951-10-16 Cosmetic preparation. CH305883A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH305883T 1951-10-16
NL7012274.A NL164694B (en) 1951-10-16 1951-10-16 DEVICE FOR THE SIMULTANEOUS MANUFACTURE OF A NUMBER OF ELECTRICAL COMPONENTS.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH305883A true CH305883A (en) 1955-03-15

Family

ID=37695975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH305883D CH305883A (en) 1951-10-16 1951-10-16 Cosmetic preparation.

Country Status (2)

Country Link
CH (1) CH305883A (en)
NL (1) NL164694B (en)

Also Published As

Publication number Publication date
NL164694B (en) 1954-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68903241T2 (en) HAIR DYE.
DE2411529A1 (en) COLOR PREPARATION
EP0087060B1 (en) Fluorescent make-up
CH620827A5 (en)
DE1568725A1 (en) Colorless compound suitable for filtering sunlight and processes for its preparation
DE1817948C3 (en) Cosmetic means
DE19847936A1 (en) Perfume composition with a tanning effect includes an ultraviolet filter, dihydroxy acetone, alcohols and perfume oil
CH305883A (en) Cosmetic preparation.
EP0154303A2 (en) Light and sun screen agents
DE60303156T2 (en) Colored hard capsules
DE3526546A1 (en) LIGHT-RESISTANT OPAKED GELATINE CAPSULES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
DE879282C (en) Cosmetic means
DE1031758B (en) Coloring process for aromatic polyesters
AT237805B (en) Preparations for coloring or tinting human skin and hair
DE3942315A1 (en) FOAM SHAPED HAIR TONENT
DE1667874B2 (en) Hair dyes
US2678901A (en) Fadeproof brilliantine
DE1597636A1 (en) Heat sensitive coupling compounds and compositions containing these compounds
DE1768740A1 (en) Method of making new lipsticks
US2664383A (en) Color-stable toilet waters and perfumes
DE652929C (en) Means for shielding ultraviolet rays
DE1617435A1 (en) Cosmetic substances containing dyes, such as lipsticks, make-up, or the like.
DE1282821B (en) Fluorescent tracers
DE1913489A1 (en) Benzylidene camphor as a light protection agent for light-sensitive cosmetic preparations
DE2039783C3 (en) Process for coloring suppositories with water-soluble dyes