CH296249A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH296249A
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CH
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azo dye
coupling
dye
wool
preparation
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Inventor
Farbwerke Hoechst Akt Bruening
Original Assignee
Hoechst Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/18—Trisazo or higher polyazo dyes
    • C09B33/28—Tetrazo dyes of the type A->B->K<-C<-D

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 238692.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.            Wiegenstand    dieses     Zusatzpatentes    ist ein       Verfahren    zur Herstellung eines     Azofarbstof-          fes,        welehes    darin besteht,

   dass man 2     Mol    der       Diazoverbindung    der     dureh    Kuppeln von di-         azotierter        5-tlmino-2-oxybenzol-l-carbonsäure     mit     1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure    erhält  lichen     Aminoazoverbindung    mit 1     Mol        1-Aeeto-          acetylainino-6-oxynaphthaIin    kuppelt.

      <I>Beispiel:</I>    15,6     Gewiehtsteile        5-Amino-2-oxybenzol-l-          c#arbonsäure    werden     diazotiert.    Die erhaltene       1)iazoniumverbindung    wird mit einer mit.

    einem     f        \bersehuss    von     Natritimacetat    versetzten       Lösung        von        23,2        Gewichtsteilen        (92,8%igen)          1-llminonaphthalin-7-sulfonsä.iire    in Wasser       vereinigt.    Nach Beendigung der Kupplung  wird der     Aminoazofarbstoff    abgeschieden, mit  verdünnter Natronlauge in Lösung gebracht  und nach Zugabe von 6,

  9 Gewichtsteilen Na-         triumnitrit    durch Eintragen in Eis und über  schüssige Salzsäure     diazotiert.    Die erhaltene  Suspension der     Diazoverbindung    wird in eine  Lösung aus 13,3 Gewichtsteilen     1-Aeetoacetyl-          amino-6-oxynaphthalin        (Fp.    145 bis 147 ) in  50     Volumteilen        2n-Natronlauge    mit einem  Überschuss von     Natriumcarbonat    bei Zimmer  temperatur eingetragen.

   Der gebildete     Tetra-          kisazofarbstoff    von der     Zusammensetziuig:     
EMI0001.0047     
    wird nach Zugabe von     Natrinmehloridlösung     ausgefällt. Der Farbstoff erzeugt auf der       Miselifaser    aus Wolle und Zellwolle     naeh    der         Naehbehandlung    mit Metallsalzen, z. B. mit.       Chroinfluorid,    schöne rotbraune Töne von  guter     Echtheit.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 31o1 der Diazoverbindung der durch Kup peln von diazotierter 5-Amino-2-ox@#benzol-l- earbonsäure mit l.-Aminonaphthalin-7-sulfon- säure erhältliehen Aminoazov erbindung mit 1 --Hol 1- Aeetoaeetplamino - 6 - ozvnaphthalin kuppelt.
    Der Farbstoff färbt Misehfasern aus Wolle und Zellwolle naeh der Naehbehandlung- mit Chromfluorid in sehönen rotbraunen Tönen von guter Eehtheit. _UNTERANSPRUCH:
    Verfahren naeh Patentansprueh, dadureh gekemizeiehnet, da.ss man die Kupplung in Gegenwart eines I'bersehusses von Natrinm- carbonat vornimmt.
CH296249D 1943-04-17 1944-03-21 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH296249A (de)

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