CH267635A - Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N-(4-Amino-bezolsulfon)-N'-benzyl-harnstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N-(4-Amino-bezolsulfon)-N'-benzyl-harnstoffes.

Info

Publication number
CH267635A
CH267635A CH267635DA CH267635A CH 267635 A CH267635 A CH 267635A CH 267635D A CH267635D A CH 267635DA CH 267635 A CH267635 A CH 267635A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
salt
urea
benzyl
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH267635A publication Critical patent/CH267635A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/50Compounds containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C311/52Y being a hetero atom
    • C07C311/54Y being a hetero atom either X or Y, but not both, being nitrogen atoms, e.g. N-sulfonylurea

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines Salzes des     N-(4-Amino-benzolsulfon)-          N'-benzyl-harnstoffes.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur     Herstellung    eines Salzes  des N-(1-Amino-benzolsulfon)-N'-benzyl-harn-  
EMI0001.0005     
  
    Stoffes. <SEP> Das <SEP> Verfahren <SEP> ist <SEP> dadtlrclx <SEP> gekexxn  zeichnet, <SEP> da-ss <SEP> man <SEP> ? <SEP> Zlol <SEP> einer <SEP> Verbindung
<tb>  der <SEP> Formel     
EMI0001.0006     
  
EMI0001.0007     
  
    mit <SEP> 1 <SEP> 11o1 <SEP> einer <SEP> C'aleiumverbixxdun;

  - <SEP> der <SEP> For  mel <SEP> CaY_, <SEP> worin <SEP> N <SEP> einen <SEP> bei <SEP> der <SEP> Reaktion
<tb>  sich <SEP> abspaltenden <SEP> Rest <SEP> und <SEP> Y <SEP> einen <SEP> einwer  tigen <SEP> oder <SEP> das <SEP> Norxxxaläquivalent <SEP> eines <SEP> zwei  wertigen, <SEP> bei <SEP> der <SEP> Reaktion <SEP> sieh <SEP> abspaltenden
<tb>  Restes, <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B. <SEP> OH <SEP> oder <SEP> CO,, <SEP> bedeuten, <SEP> um  setzt. <SEP> Die <SEP> entstandene <SEP> neue <SEP> Verbindung, <SEP> das
<tb>  Calciumsalz <SEP> des <SEP> N-(1-Axnino-benzolsxxlfon)  N'-benzvl-hax@x@t.offes, <SEP> kristallisiert <SEP> als <SEP> weisses
<tb>  Pulver <SEP> und <SEP> schmilzt <SEP> über <SEP> 350". <SEP> Sie <SEP> soll <SEP> thera  peutische <SEP> Verwendung <SEP> finden.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  30,-t <SEP> Teile <SEP> N <SEP> -(1-:Imino-hexxzolsulfoxx)-N'  benzyl-harnst.off <SEP> und <SEP> 3,8 <SEP> 'feile <SEP> trockenes <SEP> Cal.-            ciumhdroY@A    werden in<B>500</B> Teilen doppelt  destilliertem Wasser ? Stunden unter     Rüch-          fluss    erhitzt., bis fast alles in Lösung     gegan-          gexi    ist.

   Die filtrierte     Lösun-        wird    im     Va-          kuum    auf ein kleines     Volumen        eingedanlpft.     Das     Caleiumsalz    kristallisiert als     weisses    Pul  ver aus und zeigt einen     Schmelzpunkt    von  über 350 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung- eines Salzes des EMI0001.0022 N- <SEP> (4--lmixxo <SEP> - <SEP> bexxzolsulfoxl) <SEP> -N'-benzz <SEP> 1-harxxstof fes, <SEP> (Ittd.xxrelx <SEP> #@ehennzeid@net, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ',_' <SEP> 111o1 <tb> einer <SEP> Verbindun <SEP> l- <SEP> der <SEP> Formel EMI0001.0023 EMI0001.0024 mit <SEP> 1 <SEP> 11o1 <SEP> einer <SEP> Caleiumverbindung <SEP> der <tb> Formel <SEP> CaY_, <SEP> worin <SEP> _X <SEP> einen <SEP> bei <SEP> der <SEP> Reak tion <SEP> sieh <SEP> abspaltenden <SEP> Rest <SEP> und <SEP> Y <SEP> einen <SEP> ein wertigen <SEP> oder <SEP> das <SEP> Normaliiquivalexxt <SEP> eines <tb> zweiwertigen, <SEP> bei <SEP> der <SEP> Reaktion <SEP> sich <SEP> abspal- EMI0001.0025 tenden <SEP> Restes <SEP> bedeuten, <SEP> umsetzt.
    <SEP> Die <SEP> exxt standene <SEP> neue <SEP> Verbindung, <SEP> das <SEP> Calciumsalz <tb> des <SEP> N-(4-xnixxo-bexxzo]sLxlfoxx)-N'-benzcl-harn stoffes, <SEP> kristallisiert <SEP> als <SEP> weisses <SEP> Pulver <SEP> und <tb> schmilzt <SEP> über <SEP> 350 .
CH267635D 1944-12-28 1944-12-28 Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N-(4-Amino-bezolsulfon)-N'-benzyl-harnstoffes. CH267635A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH267635T 1944-12-28
CH247123T 1944-12-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH267635A true CH267635A (de) 1950-03-31

Family

ID=25729181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH267635D CH267635A (de) 1944-12-28 1944-12-28 Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N-(4-Amino-bezolsulfon)-N'-benzyl-harnstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH267635A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2977375A (en) * 1953-02-11 1961-03-28 Boehringer & Soehne Gmbh Process of manufacturing n-sulphanilyl ureas

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2977375A (en) * 1953-02-11 1961-03-28 Boehringer & Soehne Gmbh Process of manufacturing n-sulphanilyl ureas

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1123221A (en) Improvements in or relating to refractory compositions
CH267635A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes des N-(4-Amino-bezolsulfon)-N&#39;-benzyl-harnstoffes.
AT324351B (de) Verfharen zur herstellung von neuen durch einen guanidinylidenrest substituierten imidazolidinen oder hexahydropyrimidinen und ihren physiologisch verträglichen säureadditionssalzen
DE69112053T4 (de) Anwendung von Chelaten von Konjugaten mit paramagnetischen Metallen für Targetting.
AT205974B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, heterocyclischen Bissulfonamiden
AT48347B (de) Verfahren zur Darstellung von Azidylverbindungen alkylierter Iminopyrimidine.
CH264132A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
CH339624A (de) Verfahren zur Herstellung einer als Arzneimittel dienenden Verbindung
CH228854A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Amides.
SU563407A1 (ru) Композици дл пропитки бетона
CH220968A (de) Verfahren zur Darstellung eines a-Pyroncarbonsäureamides.
DE870277C (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen der p-Amino-salicylsaeure
AT267959B (de) Verfahren zur Herstellung eines Mittels zur Verhinderung von Algenwuchs
GB947441A (en) Refractory body and manufacture thereof
CH215036A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH300831A (de) Verfahren zur Herstellung eines N-Acylderivates des Iminodibenzyls.
CH316630A (de) Verfahren zur Herstellung eines Hydrazons eines heterocyclischen Aldehyds
CH210975A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH250014A (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes eines p-Amino-benzolsulfonamidderivates.
CH316631A (de) Verfahren zur Herstellung eines Hydrazons eines heterocyclischen Aldehyds
CH310727A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Schiffschen Base.
CH282621A (de) Verfahren zur Darstellung eines peptidartigen Derivates der Lysergsäure-Reihe.
CH297269A (de) Verfahren zur Herstellung einer Diammoniumverbindung.
CH235935A (de) Verfahren zur Herstellung eines Furancarbonsäureamides.
CH312049A (de) Verfahren zur Herstellung einer Diammoniumverbindung.