CH259719A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH259719A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09B29/28—Amino naphthols
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       wurde gefunden,     (lass    man zu einem  wertvollen     31oiloazofarbstoff    gelangt, wenn.       mati        diazotierten        4,2',4',5'-Tetraehlor-2-ainino-          1,1'-dipheiiylätlier    in saurem Medium mit     2-          Aiiiino-S-o-xynaplithalin-6-sLilfonsäure    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem  Zustand ein rotes Pulver dar, das sieh in  heissem Wasser mit blauroter Farbe löst und  Wolle     aus    essigsaurem, Bade in blauroten  Tönen von guten     Nassechtheiten    und guter       Liehteehtheit    färbt.    Der als Aus(     gangsstoff    verwendete     4,2',4',5'#          Tetraelilor-2-amino-1,1'-diphenyläther    kann  z.

   B. nach, an sieh bekannter Methode durch       t"iiisetzeii    von     9--N.itro-1,4-diehlorbenzol    mit  einem     Alkalisalz    des     2,4,5-Trichlor-1--oxvben-          zols    und anschliessende Reduktion der     Nitro-          gruppe    zur     Aminogruppe    hergestellt werden.

    Die     Diazotierung    des     4,2',4',5'-Tetrachlor-2-          ii,iiiino-1,1'-diphen.-ylä,thers    kann in bekannter,  für schwer     diazotierbare    Verbindungen     übli-          eber    Weise, mit Vorteil nach der im nach  stehenden Beispiel angegebenen Methode er  folgen.  



  Die Kupplung des     diazotierten        4,2',4',5'.          #n          Tetraehlor-2-amino-1-,1'-        diphenyläthers    erfolgt       CI     in saurem, beispielsweise     mineralsaurein,        Aile-          (Ihim.        Gewünsehtenfalls    kann die     übersehüs-          sige    Mineralsäure in an sich bekannter Weise,    <B>z.</B> B. durch Zusatz von     Natriumaeetat,    abge  stumpft werden.

      <I>Beispiel:</I>  <B>32</B> Teile     4,2',4',5'-Tetrachlor-2-amino-1,1'-          diphenyläther    werden mit<B>60</B> Teilen konzen  trierter Salzsäure fein verrieben. Die ent  stehende Suspension des Chlorhydrates wird  mit 200 Teilen kalter gesättigter     Natrium-          chloridlösung    vermischt und unterhalb<B>10'</B>  durch Eintragen von<B>7</B> Teilen     Natriumnitrit          diazotiert.    Die     Diazolösung    wird mit 200 Tei  len Wasser verdünnt Lind hierauf in der Kälte       n.it    einer Lösung von<B>26,

  1</B> Teilen des     Na-          triumsalzes    der     2-Amino-8-o.xynaphthalin-6-          sulfonsäure    in 200 Teilen Wasser vermischt.  Nach 20 Stunden wird der gebildete Farbstoff  isoliert und mit verdünnter     Natriumearbonat-          lösung    in das     Natriumsalz        übergelührt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierten 4,2',4',5'-Tetrachlor-2-amino-1,1'- diphenyläther in saurem Medium mit 2-Aiiiiiio- 8-o-xynaphthalin-6-si-ilionsäure vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein rotes Pulver dar, das sich in heissem Wasser mit blauroter Farbe löst Lind Wolle aus essigsaurem Bade in blauroten Tönen von guten Nasseelitheiten und guter ZD Liehteehtheit färbt.
CH259719D 1945-10-04 1945-10-04 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH259719A (de)

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