CH249369A - Process for the production of a uranium salt. - Google Patents

Process for the production of a uranium salt.

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CH249369A
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CH
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sep
salt
uranium
uranyl
solution
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German (de)
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Uetikon Chemische Fabrik
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Uetikon Chem Fab
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    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B60/00—Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
    • C22B60/02—Obtaining thorium, uranium, or other actinides
    • C22B60/0204—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium
    • C22B60/0217—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes
    • C22B60/0252—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes treatment or purification of solutions or of liquors or of slurries
    • C22B60/026—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes treatment or purification of solutions or of liquors or of slurries liquid-liquid extraction with or without dissolution in organic solvents

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Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines Uransalzes.    Für die Abtrennung des Urans von den  andern Metallen der gebräuchlichen Uranerze  benützt man bekanntlich die Fähigkeit des  Uranylions zur Bildung von     Carbonato-          komplexen.    Beim Versetzen einer wässerigen  Lösung von Uranylsalzen mit starker Soda  lösung bleibt nämlich das Uran in Lösung,  während die andern Metalle als Carbonate  gefällt werden. Diese Abtrennung des Urans  ist aber nicht quantitativ, denn die soda  alkalische Lösung enthält neben dem Uran  stets noch mehr oder weniger grosse Mengen  anderer Metalle, insbesondere derjenigen,  welche amphotere Hydroxyde bilden.  



  Gegenstand der Erfindung ist ein Ver  fahren zur Herstellung eines Uransalzes,  welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man  aus einer Lösung, die ein Uranylsalz ent  hält, mittels Äthylendiamintetraessigsäure,  zweckmässig aus einer sauren Lösung, deren       PH-Wert    zwischen 2,5 und 4     liegt,    das ent  sprechende Uranylsalz ausfällt. Da das  Uranyl-äthylendiamintetraacetat auch dann  in grosser Reinheit anfällt, wenn in der das  Uranylsalz enthaltenden Lösung noch Salze  anderer in den gebräuchlichen Uranerzen  vorkommender Metalle zugegen sind, eignet  sich das Verfahrensprodukt zur Gewinnung    von Uranverbindungen und Uran von grösster  Reinheit.  



  Ausführungsbeispiel:  Die     Abtrennung    der Uranverbindung  wurde mit einer Anzahl von wässerigen Lö  sungen ausgeführt, von denen jede ein     Uranyl-          salz    und das Salz eines andern Metallee (der  Reihe nach Fe, Cu, Zn, Mn, Mg, Al, Ni, Co,  Cr, Ca, Cd, Pb, Ba, Th, Vd und Ce), jedes  der beiden Metalle in einer Konzentration  von 0,05 Molen pro Liter, enthielt. Zu jeweils  einer dieser Lösungen wurde pro Mol Metall  salz etwas mehr als 1 Mol des     Dinatrium-          salzes    der Äthylendiamintetraessigsäure ge  geben.

   Durch kurzes Erwärmen wurde das       letztere    Salz darin aufgelöst und die Lösung  mit einer Sodalösung auf den pH-Wert 3  eingestellt, wobei Bromphenolblau ale Indi  kator diente. Beim Erkalten schied sich  Uranyl-äthylendiamintetraacetat als leicht  filtrierbarer Niederschlag aus, während das  Kation des andern Metallee als Komplex in  Lösung blieb. Der Niederschlag wurde nach  mehreren Stunden abfiltriert, ausgewaschen  und die darin enthaltene Menge des Urans  durch Analyse     ermittelt    und mit der  ursprünglich in der Lösung vorhanden     ge-          wesenen    Uranmenge verglichen.

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  Der kanariengelbe Niederschlag des  Uranyl-äthylendiamintetraacetates ist sowohl  in Säuren als auch in Basen löslich und kann  deshalb leicht umgefällt     und    dadurch weiter  gereinigt werden. Durch Lösen desselben in  einer Säure und Auskristallisierenlassen der       in    Wasser ziemlich schwer löslichen     Äthylen-          dianintetraessigsäure    kann das Uranylsalz  einer beliebigen Säure erhalten und gleich  zeitig die Äthylendiamintetraessigsäure zu  rückgewonnen werden.



  Process for the production of a uranium salt. It is well known that the ability of the uranyl ion to form carbonato complexes is used to separate uranium from the other metals in common uranium ores. When an aqueous solution of uranyl salts is mixed with a strong soda solution, the uranium remains in solution while the other metals are precipitated as carbonates. This separation of the uranium is not quantitative, because the soda-alkaline solution always contains, in addition to the uranium, more or less large amounts of other metals, especially those that form amphoteric hydroxides.



  The subject of the invention is a process for the production of a uranium salt, which is characterized in that from a solution containing a uranyl salt, by means of ethylenediaminetetraacetic acid, expediently from an acidic solution with a pH between 2.5 and 4 the corresponding uranyl salt precipitates. Since the uranyl-ethylenediamine tetraacetate is obtained in high purity even if the solution containing the uranyl salt still contains salts of other metals found in the common uranium ores, the process product is suitable for the extraction of uranium compounds and uranium of the highest purity.



  Embodiment: The separation of the uranium compound was carried out with a number of aqueous solutions, each of which was a uranyl salt and the salt of a different metal (in order Fe, Cu, Zn, Mn, Mg, Al, Ni, Co, Cr , Ca, Cd, Pb, Ba, Th, Vd and Ce), each of the two metals in a concentration of 0.05 moles per liter. A little more than 1 mole of the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid was added to each of these solutions per mole of metal salt.

   The latter salt was dissolved in it by brief heating and the solution was adjusted to pH 3 with a soda solution, bromophenol blue being used as an indicator. On cooling, uranyl-ethylenediaminetetraacetate separated out as an easily filterable precipitate, while the cation of the other metal remained in solution as a complex. After several hours, the precipitate was filtered off, washed out and the amount of uranium it contained was determined by analysis and compared with the amount of uranium originally present in the solution.

   It turned out that
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<tb> contained. Small amounts of the metal separated from the uranium were found only in the precipitates from the lead and barium-containing solution, while the metals separated from the uranium could not be detected in any of the other precipitates.



  The canary-yellow precipitate of uranyl-ethylenediamine tetraacetate is soluble in both acids and bases and can therefore easily be reprecipitated and thus further purified. By dissolving it in an acid and allowing the ethylenedianine tetraacetic acid, which is rather poorly soluble in water, to crystallize out, the uranyl salt of any acid can be obtained and at the same time the ethylenediaminetetraacetic acid can be recovered.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Uran- salzes, dadurch gekennzeichnet, dass man aus einer Lösung, die ein Uranylsalz enthält, mittels Äthylendiamintetraessigsäure das ent sprechende Uranylsalz ausfällt. Das so her gestellte Uranyl-äthylendiamintetraacetat bil det einen kanariengelben, in Säuren und Basen löslichen Niederschlag. Es soll zur Ge winnung reiner Uranverbindungen und reinen Urans verwendet werden. PATENT CLAIM: A method for producing a uranyl salt, characterized in that the corresponding uranyl salt is precipitated from a solution containing a uranyl salt by means of ethylenediaminetetraacetic acid. The uranyl-ethylenediamine tetraacetate produced in this way forms a canary-yellow precipitate which is soluble in acids and bases. It is to be used to extract pure uranium compounds and pure uranium. UNTERANSPRÜCHE 1. 'Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man eine wässe rige Lösung verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol Metallsalz mindestens 1 Mol Äthylendiamin- tetraessigsäure verwendet. 3.- Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Fällung in saurer Lösung vornimmt. 4. SUBClaims 1. 'The method according to claim, characterized in that an aqueous solution is used. 2. The method according to claim, characterized in that at least 1 mole of ethylenediamine tetraacetic acid is used for 1 mole of metal salt. 3.- The method according to claim, characterized in that the precipitation is carried out in acidic solution. 4th Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man die Ausfällung bei einem zwischen 2,5 und 4 liegenden pH-Wert vornimmt. Process according to patent claim and dependent claim 3, characterized in that the precipitation is carried out at a pH value between 2.5 and 4.
CH249369D 1946-05-09 1946-05-09 Process for the production of a uranium salt. CH249369A (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2838370A (en) * 1952-04-09 1958-06-10 George D Calkins Recovery of uranium and thorium from aqueous solutions
US2899268A (en) * 1959-08-11 Recovery of uranium from aqueous

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2899268A (en) * 1959-08-11 Recovery of uranium from aqueous
US2838370A (en) * 1952-04-09 1958-06-10 George D Calkins Recovery of uranium and thorium from aqueous solutions

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