CH230412A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.Info
- Publication number
- CH230412A CH230412A CH230412DA CH230412A CH 230412 A CH230412 A CH 230412A CH 230412D A CH230412D A CH 230412DA CH 230412 A CH230412 A CH 230412A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- condensation product
- production
- new
- new condensation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D277/82—Nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. EMI0001.0003 Fis <SEP> wurdle <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> neues <tb> Kündensationsprodukt <SEP> erhält, <SEP> wenn <SEP> man <SEP> die <tb> 2 <SEP> - <SEP> Ogynaphthalin <SEP> - <SEP> 3 <SEP> - <SEP> carbonsäure <SEP> in <SEP> Gegen wart <SEP> von <SEP> Verdünnungs- <SEP> und <SEP> wassexentziehen den <SEP> Mirtteln <SEP> auf <SEP> 2-Amdno:-5-methoxybenzthva zoleinwirken <SEP> lässt. <tb> Das <SEP> neue <tb> entspricht <tb> ,der <SEP> Formen EMI0001.0004 Aus seinen Lösungen in, verdünnten wässeri gen Ätzalkalien besitzt es eine hervorragende Affinität zur pflänzliehen Faser. <I>Beispiel:</I> EMI0001.0014 188 <SEP> Teile <SEP> 2-Ogynaphth!alin-3--carbone@äuna <tb> und <SEP> 180 <SEP> Teile <SEP> 2-Amnno-5-methogybenzthiaz,ol <tb> werden <SEP> mit <SEP> 1000 <SEP> Teilen <SEP> Chlorbenzol <SEP> auf <SEP> 75 <tb> erhitzt. <SEP> In,diese <SEP> Misohung <SEP> werden <SEP> im <SEP> Vershuf <tb> einer <SEP> Stunde <SEP> 69 <SEP> Teile <SEP> Phosphoxtrichlro@rid <SEP> zu- getropft und hierauf zum Sieden erhitzt, bis keine Salzsäure mehr entwickelt wird. Nach ,dem Abkühlen wird: das ausgeschiedene Kan- @densatiionsprodukt abfidtriert. Das noch an haftende Lösungsmittel wird in Gegen wart von übemeichüsswgem Natriumacetat mit Wasserdampf abgeblasen; hierauf wird das Kondensationsprodukt abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. EMI0001.0040 Das <SEP> Chlorbenzol <SEP> kann <SEP> durch <SEP> andere <SEP> Lö suingsmittel, <SEP> wie <SEP> Toduol <SEP> oder <SEP> Dimethyl@aniitim, <tb> ersetzt <SEP> weiden. <SEP> Statt <SEP> Phosphortrichlorid <SEP> kann <tb> zum <SEP> Beispiel <SEP> Phosphorogychlorid, <SEP> Thionyl chlorid <SEP> oder <SEP> MciumtetrachJorid <SEP> verwendet <tb> werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: EMI0001.0041 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> gondensationrsproduktes,dadurch <SEP> gekenn zeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> 2--Ogynaphthalnn-3 carbonsäure <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> Verdümnungs, und <SEP> wa,2seirentziehend!en <SEP> Mitteln <SEP> auf <SEP> 2-Amino 5-metlhogybenzthiazoa <SEP> -einwirken <SEP> lässt.D-a#s neue Kondensationsprodukt entsprieht der Formel EMI0002.0005 Aus seinen Lösungen in verdünnten wässeri- ben Ätzalkalien besitzt es eine hervorragende Affinität zur pflanzdiehen Faser.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH230412T | 1941-02-06 | ||
CH225557T | 1943-02-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH230412A true CH230412A (de) | 1943-12-31 |
Family
ID=25726900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH230412D CH230412A (de) | 1941-02-06 | 1941-02-06 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH230412A (de) |
-
1941
- 1941-02-06 CH CH230412D patent/CH230412A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH230412A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
CH225557A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
DE823738C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Aminothiophenol bzw. dessen Alkalisalzen | |
CH230413A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
DE570676C (de) | Verfahren zur Darstellung von 6-Brom-2-naphthol bzw. 4, 6-Dibrom-2-naphthol | |
CH230414A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
CH230410A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
DE571968C (de) | Verfahren zur Behandlung von Textilstoffen | |
CH230409A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
CH313079A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-chlor-benzol-1-sulfonsäurefluorid | |
CH230416A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
CH230411A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
CH207449A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes. | |
CH313082A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3,5-dinitro-benzol-1-sulfonsäurefluorid | |
CH230418A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
CH238786A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats der technischen Stearinhydroxamsäure. | |
CH313080A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-methyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid | |
CH207450A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes. | |
CH151552A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen zur Herstellung von plastischen Massen geeigneten Kondensationsproduktes. | |
CH210959A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
CH313081A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-trifluormethyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid | |
CH217135A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
CH176362A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes. | |
CH119631A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes der Anthracenreihe. | |
CH191417A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4'-Oxyphenyl-2-aminochrysen. |