CH221170A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH221170A
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azo dye
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ethyl
aminobenzene
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes

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Description


  Verfahren zur Herstellung     eines        Azofarbstoffes.       Gegenstand des Hauptpatentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarb-          stoffes,    gemäss welchem man     4-Nitro-2-chlor-          1=aminobenzol        diazotiert    und mit .dem sauren       Schwefelsäureester    des     3-(N-Äthyl-phenyl-          amino-)butanols-(1)    kuppelt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man eben  falls einen sehr     wertvollen        Azofarbstoff     dann erhält, wenn man     4-Nitro-l-amino-          benzol        diazotiert    und mit dem sauren     Schwe-          felsäureester    des     3-(N-Äthyl-3'-methyl-          phenylamino-)        butanols-(1)    kuppelt.  



       Beispiel:     Man lässt die in     üblicher    Weise aus 13,8  Teilen     4-Nitro-l-aminobenzol    bereitete     Diazo-          verbindung    unter Hinzufügung von Eis in  eine kalte Lösung von 28,7 Teilen des       Schwefelsäureesters    von 3 - (N - Äthyl - 3'     -          methyl-phenylamino-)butanol-(1)

      (erhalten  durch Kondensation von     3-Chlorbutanol    mit       Äthyl-m-toluidin    und Überführung der so  erhaltenen Base durch nachfolgende Einwir-         kung    von     Chlorsulfonsäure    in den     Sulfato-          ester)    einfliessen. Die Kupplung wird durch  allmähliches     Zutrop.fen    von     Natriumhy-          drogydlö3ung    beschleunigt, wobei ein Alkali  überschuss tunlichst zu vermeiden ist; erst  gegen     Sehluss    der Kupplung ist schwach  alkalische Reaktion herzustellen.

   Hiernach  wird     anisgesalzen.    Der erhaltene Farbstoff  ist in Wasser mit roter Farbe löslich und  färbt     Acetatseide    .sehr echt in     Rubintönen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Nitro-l-aminobenzol diazotiert und mit dem :sauren Schwefelsäureester des 3-(N- Athyl-3'-methyl-phenylamino-) butanols-(1) kuppelt. Der erhaltene Farbstoff ist in Wasser mit roter Farbe löslich und färbt Acetatseide sehr echt in Rubintönen.
CH221170D 1939-05-03 1940-04-09 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH221170A (de)

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