CH215043A - Process for the preparation of an azo dye. - Google Patents

Process for the preparation of an azo dye.

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CH215043A
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,    dass man einen wert  vollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man       N-Dioxäthyl-3-methyl-aminobenzol,    die     Di-          azoverbindung    des     4-Nitro-2,6-dichloramino-          benzols    und     Maleinsäureanhydrid    derart auf  einander einwirken lässt,

   dass der saure Mono  maleinsäureester des     N-Dioxäthyl-3-methyl-          aminobenzols    gebildet wird     und    der     Diazo-          rest    in     4-Stellung    zur tertiären     Aminogruppe     eintritt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  dunkles Pulver, das sich in Form eines       Alkalisalzes    in Wasser mit     brauner    Farbe  löst und     Acetatkunstseide    aus wässriger Lö  sung in demselben Tone färbt.    neutralisiert den entstandenen Ester mit  einer verdünnten,     wässrigen    Ammoniak  lösung. In .diese neutrale     Lösung    trägt man  die     Diazolösung,    die man durch     Diazotieren     von 207 Teilen     4-Nitro.-2,6-diehloraminaben-          zol    erhalten hat, ein.

   Die Bildung des Farb  stoffes wird zweckmässig durch Zugabe eines  neutralisierenden     Mittels,    wie beispielsweise       Natriumacetat    oder     Magnesiumhydroxyd,        be-          schleunigt.    Der Farbstoff wird .gegebenen  falls mit     Chlornatrium        ausgefällt,        abfiltriert     und     nachher    durch Verrühren in     Wasser     und Zugabe eines Alkalis neutral gestellt.  Er kann durch Versetzen     mit    Chlornatrium,       Abfätrieren        und    Trocknen isoliert werden.

           Beispiel:       195 Teile     N-Dioxäthyl-3-M@ethyl-amino-          benzol    werden unter Rühren geschmolzen  und allmählich mit 110 Teilen     Maleinsäure-          anhydrid    versetzt. Die so entstandene vis  kose Masse wird während etwa 2     Stunden     bei 90   C gerührt. Man lässt erkalten und



  Process for the preparation of an azo dye. It has been found that a valuable azo dye is obtained if N-dioxethyl-3-methyl-aminobenzene, the di-azo compound of 4-nitro-2,6-dichloroamino-benzene and maleic anhydride, is allowed to act on one another in such a way that

   that the acidic mono maleic acid ester of N-dioxethyl-3-methyl-aminobenzene is formed and the diazo radical occurs in the 4-position to the tertiary amino group.



  The dye thus obtained forms a dark powder which dissolves in the form of an alkali salt in water with a brown color and dyes acetate rayon from an aqueous solution in the same shade. neutralizes the resulting ester with a dilute, aqueous ammonia solution. The diazo solution obtained by diazotizing 207 parts of 4-nitro-2,6-diehloraminaben- zene is entered into this neutral solution.

   The formation of the dye is expediently accelerated by adding a neutralizing agent such as sodium acetate or magnesium hydroxide. If the dye is precipitated with sodium chloride, the dye is filtered off and then neutralized by stirring in water and adding an alkali. It can be isolated by adding sodium chloride, separating it off and drying it.

           Example: 195 parts of N-dioxäthyl-3-M @ ethyl-aminobenzene are melted with stirring and 110 parts of maleic anhydride are gradually added. The resulting viscous mass is stirred at 90 ° C. for about 2 hours. You let it cool down and

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines: Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man N-Dioxäthyl-3-methyl-aminobenzol, die Diazoverbindung des 4-Nitro- 2,6 - dichlor- aminobenzols und Maleinsäureanhydrid der art aufeinander einwirken lässt, PATENT CLAIM: Process for the production of an azo dye, characterized in that N-dioxethyl-3-methyl-aminobenzene, the diazo compound of 4-nitro-2,6-dichloro-aminobenzene and maleic anhydride are allowed to act on one another dass der saure TNTonomaleinsäureester des N-Dios. äthyl-3-methyl-aminobenzols gebildet wird und der Diazorest in 4-Stellung zur tertiären Aminogruppe eintritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Form eines Alkalisalzes in Wasser mit brauner Farbe löst und Acetatkunstseide aus wäBriger Lö sung in demselben Tone färbt. that the acidic TNTonomaleic acid ester of the N-Dios. ethyl-3-methyl-aminobenzene is formed and the diazo radical occurs in position 4 to the tertiary amino group. The dye obtained in this way forms a dark powder which, in the form of an alkali salt, dissolves in water with a brown color and dyes acetate rayon from an aqueous solution in the same shade.
CH215043D 1937-09-18 1938-07-28 Process for the preparation of an azo dye. CH215043A (en)

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