CH212417A - Process for the preparation of an azo dye. - Google Patents

Process for the preparation of an azo dye.

Info

Publication number
CH212417A
CH212417A CH212417DA CH212417A CH 212417 A CH212417 A CH 212417A CH 212417D A CH212417D A CH 212417DA CH 212417 A CH212417 A CH 212417A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
acid
azo dye
water
red color
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH212417A publication Critical patent/CH212417A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man neue wert  volle,     metallisierbare        Azofarbstoffe    erhält,  wenn man     o-Diazophenole    mit     Diacylderiva-          ten    der     1.5-Diamino-3-ogynaphthalin-7-sul-          fonsäure    vereinigt.  



  Die für das vorliegende Verfahren ver  wendeten Kupplungskomponenten sind noch  nicht beschrieben. Man erhält sie durch Ein  wirkung von     acylierenden    Mitteln auf die  nach dem Verfahren der deutschen Patent  schrift Nr. 91000     herstellbaren        1.5-Diamino-          3--ogynaphthalin-7-sulfonsäure    nach bekann  ten Methoden. Dabei lassen sich auch ge  mischte     Acylderivate    erhalten, indem man  nacheinander zwei verschiedene     acylierende          Mittel    anwendet.  



  Die nach dem vorliegenden Verfahren  hergestellten Farbstoffe liefern bei Behan  deln mit     chromabgebenden        Mitteln    nach  einem der üblichen Verfahren     wertvolle          'raue    bis grüngraue Färbungen von sehr gu  ten Echtheitseigenschaften. Sie besitzen fer-         ner    in vielen Fällen ein     gutes        Egalisier-          vermögen.    Durch geeignete Wahl der     Acyl-          reste    und der     Diazokomponenten    hat man es  in der Hand, die Eigenschaften und Farb  töne der Farbstoffe in gewissem Umfang ab  zuwandeln.  



  Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur Herstellung eines     Azo-          farbstoffes,    dadurch     gekennzeichnet,    dass  man die     Diazoverbindung    von     4-Methyl-6-          nitro-2-amino-l-ogybenzol    mit     1.5-Di-(acetyl-          amino)-3-ogynaphthalin-7-sulfonsäure    verei  nigt.  



  Der getrocknete Farbstoff     ist    ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser bei Gegenwart  von     Natriumcarbonat    mit blauer, bei Gegen  wart von Essigsäure oder     Mineralsäuren    mit  hellroter und in konzentrierter Schwefel  säure mit blaustichig roter Farbe löst, und  färbt Wolle aus saurem Bade in     Korinth-          tönen,    die beim Behandeln mit chromabgeben  den     Mitteln    in ein Grau von sehr guter      Licht-,     Walk-,        Carbonisier-    und     Potting-          echtheit    übergehen.

   Der Farbstoff besitzt ein  gutes     Egalisiervermögen.     



  <I>Beispiel:</I>  <B>16,8</B> Gewichtsteile     4-.#Ietliyl-6-iiitro-?-          amino-l-oxybenzol        -werden    in der üblichen  Weise     diazotiert.    Die Suspension der     Diazo-          verbindung    wird mit einer Lösung von 33,8  Gewichtsteilen     1.5-Di-        (acetylamino)-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure,    die     Natriumoarbo-          nat    im Überschuss enthält, vereinigt und das  Gemisch gerührt" bis die Kupplung beendet  ist.



  Process for the preparation of an azo dye. It has been found that new valuable, metallizable azo dyes are obtained if o-diazophenols are combined with diacyl derivatives of 1,5-diamino-3-ogynaphthalene-7-sulphonic acid.



  The coupling components used for the present process have not yet been described. They are obtained by the action of acylating agents on the 1,5-diamino-3-ogynaphthalene-7-sulfonic acid which can be prepared by the process of German Patent No. 91000 by known methods. Mixed acyl derivatives can also be obtained by using two different acylating agents in succession.



  The dyes produced by the present process provide valuable 'rough to green-gray dyeings with very good fastness properties when treating with chromium-releasing agents by one of the customary processes. In many cases they also have a good leveling ability. A suitable choice of the acyl radicals and the diazo components makes it possible to modify the properties and color tones of the dyes to a certain extent.



  The present patent now relates to a process for the production of an azo dye, characterized in that the diazo compound of 4-methyl-6-nitro-2-amino-1-ogybenzene with 1,5-di- (acetyl-amino) -3 -ogynaphthalene-7-sulfonic acid combined.



  The dried dye is a dark powder that dissolves in water in the presence of sodium carbonate with a blue color, in the presence of acetic acid or mineral acids with a light red and in concentrated sulfuric acid with a bluish red color, and dyes wool from acid baths in corinthian tones, which, when treated with chromium-releasing agents, turn into a gray with very good light, milled, carbonizing and potting fastness.

   The dye has good leveling power.



  <I> Example: </I> <B> 16.8 </B> parts by weight of 4 -. # Ethyl-6-nitro -? - amino-1-oxybenzene - are diazotized in the usual way. The suspension of the diazo compound is combined with a solution of 33.8 parts by weight of 1,5-di (acetylamino) oxynaphthalene-7-sulfonic acid, which contains excess sodium carbonate, and the mixture is stirred until the coupling is complete .

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Dia.zoverbindung von 4-i#lethyl-6-nitro-2- <B>-1</B> -oxybenzol mit 1.5-1.>i-(acetyl-ainino)- 1 anlino 3-oxynaphtlialin-7-sulfonsäure vereinigt. Claim: Process for the production of an azo dye, characterized in that the dia.zo compound of 4-i # lethyl-6-nitro-2- <B> -1 </B> -oxybenzene with 1.5-1.> I - (Acetyl-ainino) - 1 anlino 3-oxynaphthlialine-7-sulfonic acid combined. Der getrocknete Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser bei Gegenwart von Natriumearbonat mit blauer, bei Gegen wart von E@ig.@äurc oder Mineralsäure mit Hellroter und in konzentrierter Schwefel säure mit blaustiehig roter Farbe löst, und färbt Wolle aus saurem Bad in Korinth- tönen, die leim Behandeln mit chromabgeben den Mitteln in ein Grau von sehr guter Licht-, _W alk-, Carbonisier- und Pottingecht- heit übergehen. The dried dye is a dark powder that dissolves in water in the presence of sodium carbonate with a blue color, in the presence of E @ ig. @ Aurc or mineral acid with a light red color and in concentrated sulfuric acid with a bluish red color, and dyes wool from an acid bath in tones of corinth, which, when treated with chromium-releasing agents, turn into a gray with very good fastness to light, water, carbonization and potting. Der Farbstoff besitzt ein gutes Egalisiervermögen. The dye has good leveling power.
CH212417D 1938-05-21 1939-04-25 Process for the preparation of an azo dye. CH212417A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE212417X 1938-05-21
CH212417T 1939-04-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH212417A true CH212417A (en) 1940-11-30

Family

ID=25725230

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH214548D CH214548A (en) 1938-05-21 1939-04-25 Process for the preparation of an azo dye.
CH212417D CH212417A (en) 1938-05-21 1939-04-25 Process for the preparation of an azo dye.
CH214547D CH214547A (en) 1938-05-21 1939-04-25 Process for the preparation of an azo dye.

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH214548D CH214548A (en) 1938-05-21 1939-04-25 Process for the preparation of an azo dye.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH214547D CH214547A (en) 1938-05-21 1939-04-25 Process for the preparation of an azo dye.

Country Status (1)

Country Link
CH (3) CH214548A (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CH214548A (en) 1941-04-30
CH214547A (en) 1941-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE556544C (en) Process for the production of chromium-containing azo dyes
CH212417A (en) Process for the preparation of an azo dye.
DE705780C (en) Process for the preparation of mono- or disazo dyes
DE710405C (en) Process for the preparation of o-oxyazo dyes
DE696589C (en) Process for the preparation of o-oxyazo dyes
DE591549C (en) Process for the production of water-insoluble azo dyes
DE585352C (en) Process for the production of azo dyes on the fiber
DE540217C (en) Process for the production of azo dyes
CH234034A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH247598A (en) Process for the preparation of a new monoazo dye.
CH215825A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH222693A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH172582A (en) Process for the preparation of a chromium-containing azo dye.
CH221199A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH233085A (en) Process for the preparation of a chromable monoazo dye.
CH200370A (en) Process for the preparation of a chromable o-oxydisazo dye.
CH247602A (en) Process for the preparation of a new monoazo dye.
CH221200A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH275801A (en) Process for the preparation of a metallizable monoazo dye.
CH224125A (en) Process for the preparation of a primary disazo dye.
CH262960A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH202749A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH202748A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH224351A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH266026A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.