CH212417A - Process for the preparation of an azo dye. - Google Patents
Process for the preparation of an azo dye.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man neue wert volle, metallisierbare Azofarbstoffe erhält, wenn man o-Diazophenole mit Diacylderiva- ten der 1.5-Diamino-3-ogynaphthalin-7-sul- fonsäure vereinigt.
Die für das vorliegende Verfahren ver wendeten Kupplungskomponenten sind noch nicht beschrieben. Man erhält sie durch Ein wirkung von acylierenden Mitteln auf die nach dem Verfahren der deutschen Patent schrift Nr. 91000 herstellbaren 1.5-Diamino- 3--ogynaphthalin-7-sulfonsäure nach bekann ten Methoden. Dabei lassen sich auch ge mischte Acylderivate erhalten, indem man nacheinander zwei verschiedene acylierende Mittel anwendet.
Die nach dem vorliegenden Verfahren hergestellten Farbstoffe liefern bei Behan deln mit chromabgebenden Mitteln nach einem der üblichen Verfahren wertvolle 'raue bis grüngraue Färbungen von sehr gu ten Echtheitseigenschaften. Sie besitzen fer- ner in vielen Fällen ein gutes Egalisier- vermögen. Durch geeignete Wahl der Acyl- reste und der Diazokomponenten hat man es in der Hand, die Eigenschaften und Farb töne der Farbstoffe in gewissem Umfang ab zuwandeln.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 4-Methyl-6- nitro-2-amino-l-ogybenzol mit 1.5-Di-(acetyl- amino)-3-ogynaphthalin-7-sulfonsäure verei nigt.
Der getrocknete Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser bei Gegenwart von Natriumcarbonat mit blauer, bei Gegen wart von Essigsäure oder Mineralsäuren mit hellroter und in konzentrierter Schwefel säure mit blaustichig roter Farbe löst, und färbt Wolle aus saurem Bade in Korinth- tönen, die beim Behandeln mit chromabgeben den Mitteln in ein Grau von sehr guter Licht-, Walk-, Carbonisier- und Potting- echtheit übergehen.
Der Farbstoff besitzt ein gutes Egalisiervermögen.
<I>Beispiel:</I> <B>16,8</B> Gewichtsteile 4-.#Ietliyl-6-iiitro-?- amino-l-oxybenzol -werden in der üblichen Weise diazotiert. Die Suspension der Diazo- verbindung wird mit einer Lösung von 33,8 Gewichtsteilen 1.5-Di- (acetylamino)-oxy- naphthalin-7-sulfonsäure, die Natriumoarbo- nat im Überschuss enthält, vereinigt und das Gemisch gerührt" bis die Kupplung beendet ist.
Process for the preparation of an azo dye. It has been found that new valuable, metallizable azo dyes are obtained if o-diazophenols are combined with diacyl derivatives of 1,5-diamino-3-ogynaphthalene-7-sulphonic acid.
The coupling components used for the present process have not yet been described. They are obtained by the action of acylating agents on the 1,5-diamino-3-ogynaphthalene-7-sulfonic acid which can be prepared by the process of German Patent No. 91000 by known methods. Mixed acyl derivatives can also be obtained by using two different acylating agents in succession.
The dyes produced by the present process provide valuable 'rough to green-gray dyeings with very good fastness properties when treating with chromium-releasing agents by one of the customary processes. In many cases they also have a good leveling ability. A suitable choice of the acyl radicals and the diazo components makes it possible to modify the properties and color tones of the dyes to a certain extent.
The present patent now relates to a process for the production of an azo dye, characterized in that the diazo compound of 4-methyl-6-nitro-2-amino-1-ogybenzene with 1,5-di- (acetyl-amino) -3 -ogynaphthalene-7-sulfonic acid combined.
The dried dye is a dark powder that dissolves in water in the presence of sodium carbonate with a blue color, in the presence of acetic acid or mineral acids with a light red and in concentrated sulfuric acid with a bluish red color, and dyes wool from acid baths in corinthian tones, which, when treated with chromium-releasing agents, turn into a gray with very good light, milled, carbonizing and potting fastness.
The dye has good leveling power.
<I> Example: </I> <B> 16.8 </B> parts by weight of 4 -. # Ethyl-6-nitro -? - amino-1-oxybenzene - are diazotized in the usual way. The suspension of the diazo compound is combined with a solution of 33.8 parts by weight of 1,5-di (acetylamino) oxynaphthalene-7-sulfonic acid, which contains excess sodium carbonate, and the mixture is stirred until the coupling is complete .
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE212417X | 1938-05-21 | ||
CH212417T | 1939-04-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH212417A true CH212417A (en) | 1940-11-30 |
Family
ID=25725230
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH214548D CH214548A (en) | 1938-05-21 | 1939-04-25 | Process for the preparation of an azo dye. |
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Family Applications Before (1)
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Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH214547D CH214547A (en) | 1938-05-21 | 1939-04-25 | Process for the preparation of an azo dye. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (3) | CH214548A (en) |
-
1939
- 1939-04-25 CH CH214548D patent/CH214548A/en unknown
- 1939-04-25 CH CH212417D patent/CH212417A/en unknown
- 1939-04-25 CH CH214547D patent/CH214547A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH214548A (en) | 1941-04-30 |
CH214547A (en) | 1941-04-30 |
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