CH211788A - Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten. Benzylaminsulfonsäure. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer höher mole kularen a-substituierten Benzylaminsulfon- säure, dadurch gekennzeichnet, dass man N- Benzoyl-a-methyl-(4-dodecylbenzyl)amin sul- fiert.
Die neue Sulfonsäure bildet als Natrium salz ein helles Pulver, dessen wässrige Lösun gen stark schäumen. Sie kann als Wasch- und Netzmittel und als galkseifenemulgator Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> 200 Teile Lauroylbenzol (hergestellt aus Palmkernfettsäure) werden mit 200 Teilen amalgamiertem Zinkblech und 400 Teilen Salzsäure, hergestellt aus einem Teil konzen trierter Säure und 2 Teilen Wasser, unter Rückfluss gekocht. Nach jeder Stunde wer den weitere 50 Vol.-Teile Salzsäure zugege ben. Nach 5 Stunden lässt man etwas ab kühlen, trennt das helle 01 von der wässrigen Schicht ab und wäscht mit heissem Wasser nach.
Das so erhaltene, im Vakuum gut getrock nete Dodecylbenzol wird in 500 Volumteilen Schwefelkohlenstoff gelöst, 120 Teile Alu miniumchlorid darin aufgeschlämmt und langsam 100 Volumteile Essigsäureanhydrid zugetropft. Es wird 10 Stunden rückfliessend gekocht, bis die Salzsäureentwicklung be endet ist.
Dann wird auf Eis gegossen, even tuell mit Salzsäure das ausgeschiedene Alu- miniumhydrogyd in Lösung gebracht und das Ganze dampfdestilliert. Das aus dem Rück stand ausgeätherte 4 - Dodecyl - acetophenon hat einen gpo,ri .. 185 bis 270 und ist ein. helles, langsam erstarrendes 01.
180 Teile 4-Dodecyl-acetophenon werden zusammen mit 140 Teilen Ammonformiat langsam auf 185 geheizt und über Nacht dabei belassen. Nach dem Verseifen der ent standenen Formylverbindung erhält man das freie 4-Dodecyl-a-methylbenzylamin als hel les 01. Zu 32 Teilen dieser Base tropft man 20 Teile Benzoylchlorid und erhitzt 24 Stun den auf 110 bis NO', bis keine Salzsäure mehr entweicht. Dann nimmt man in Äther auf, zieht die überschüssige Benzoesäure mit verdünnter Sodalösung aus und dampft den Äther ab.
Den Rückstand löst man bei 0 in 100 Teilen Schwefelsäure-Monohydrat und fügt langsam 40 Teile 26%iges Oleum hin zu. Nachdem sich eine Probe des Sulfura- tionsgemisches als wasserlöslich erwiesen hat, gibt man auf 500 Teile Eis und neutrali siert mit Natronlauge. Man erhält ein helles Pulver, dessen wässrige Lösungen stark, schäu men.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylamin- sulfonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man I\T-Benzoyl-a-methyl-(4-dodecylbenzyl)- amin sulfiert. Die neue Sulfonsäure bildet als Natrium- salz ein helles Pulver, dessen wässrige Lö sungen stark schäumen. Sie kann als Wasch und Netzmittel und als Kalkseifenemulgator Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH211788T | 1938-12-01 | ||
| CH210340T | 1938-12-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH211788A true CH211788A (de) | 1940-10-15 |
Family
ID=25724818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH211788D CH211788A (de) | 1938-12-01 | 1938-12-01 | Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH211788A (de) |
-
1938
- 1938-12-01 CH CH211788D patent/CH211788A/de unknown
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