CH204440A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH204440A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/12Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from amines

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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 200368.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält,     wenn    man den     Disazo-          farbstoff,    hergestellt durch Vereinigen von  1     Mol        tetrazotiertem        4,4'-Diaminodiphenyl     mit 2 Molen     1,3-Diaminobenzol    in     Gegenwart     einer tertiären Base mit 4 Molen     Benzoesäure-          3-sulfochlorid    behandelt.

   Der neue Farbstoff  bildet ein rotbraunes Pulver, das Baumwolle  gelbbraun anfärbt. Er stellt ein viermal       sulfobenzoyliertes    Derivat des Ausgangs  farbstoffes dar.  



  <I>Beispiel:</I>  12.6 Teile des     Disazofarbstoffes,    herge  stellt durch Vereinigen von 1     Mol        tetrazotier-          tem        4,4'-Diaminodiphenyl    mit 2 Molen     1,3-          Diaminobenzol,    30,6 Teilen     Benzoesäure-3-          sulfochlorid    und 100 Teilen     Pyridin    werden  etwa. 2     Stunden    bei 90   verrührt.

   Zur Ge  winnung des Farbstoffes wird das     Pyridin            abdestilliert,    der Rückstand in     sodaalkali-          schem    Wasser gelöst und das Produkt mit       Natriumchlorid    in der Wärme gefällt und  getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Disazofarbstoff, hergestellt durch Vereinigen von 1 Mol tetrazotiertem 4,4'- Diaminodiphenyl mit 2 Molen 1,3-Diamino- benzol in Gegenwart einer tertiären Base mit 4 Molen Benzoesäure-3-sulfochlorid behandelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein rotbraunes Pul ver, das Baumwolle gelbbraun anfärbt. Er stellt ein viermal sulfobenzoyliertes Derivat des Ausgangsfarbstoffes dar.
CH204440D 1936-12-16 1936-12-16 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH204440A (de)

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