CH201871A

CH201871A - Verfahren zur Herstellung von 3,6-Diamino-10-methylacridiniumlactat.

Info

Publication number: CH201871A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1935-04-20
Filing date: 1936-04-18
Publication date: 1938-12-15

Description


  Verfahren zur Herstellung von     3,6-Diamino-10-methylacridiniumlactat.     
EMI0001.0002     
  
    Die <SEP> vorliegende <SEP> Erfindung <SEP> bezieht <SEP> sich
<tb>  auf <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 3,6  Diamino-10-metliylaeridiniumla.etat, <SEP> welches
<tb>  dadurch: <SEP> :gekennzeichnet <SEP> ist, <SEP> :dass <SEP> man <SEP> 3,6-Di  amino-10-methylacridiniumacetonverbin.dung
<tb>  mit <SEP> Wasser <SEP> kocht <SEP> und <SEP> das <SEP> so <SEP> entstehende
<tb>  Aeri:diniumliydro.-"yd <SEP> mit <SEP> Milchsäure <SEP> umsetzt.
<tb>  



  Das <SEP> so <SEP> erhältliche <SEP> 3,6-T@iamino-10-ni:etliyl  aeridiniumla.ctat <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> rotbraunes <SEP> Kristall  pillverdar, <SEP> das <SEP> in <SEP> Äther, <SEP> Benzol <SEP> und <SEP> Chloro  form <SEP> itnlöslicli, <SEP> in <SEP> Aceton <SEP> schwer <SEP> löslich <SEP> und
<tb>  in <SEP> Äthanol, <SEP> Methanol <SEP> und <SEP> Wasser <SEP> leicht <SEP> lös  lich <SEP> ist; <SEP> :es <SEP> soll <SEP> für <SEP> ph <SEP> arma.zeutisehe <SEP> Zwecke
<tb>  Verwendung <SEP> finden.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  280 <SEP> g <SEP> 3;6-Diamino-l0-methylacridinium  riec <SEP> toiiverbindung <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 10 <SEP> Liter <SEP> Wasser
<tb>  und <SEP> etwas <SEP> Tierkohle <SEP> erhitzt. <SEP> Das <SEP> entwei  chende <SEP> Aceton <SEP> wird <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Teil <SEP> des
<tb>  Was#ers <SEP> zusammen <SEP> ab,destilliert. <SEP> Da <SEP> :das <SEP> ent-     
EMI0001.0003     
  
    stehende <SEP> Acridiniumhy.drogyd <SEP> sehr <SEP> ogydabel
<tb>  ist, <SEP> leitet <SEP> man <SEP> einen <SEP> Stiekstoffstro@m <SEP> :durch
<tb>  den <SEP> Kolben. <SEP> Man <SEP> :destilliert <SEP> das <SEP> Wasser <SEP> bis
<tb>  zu <SEP> dem <SEP> gewünschten: <SEP> Volumen <SEP> ab, <SEP> versetzt.
<tb>  mit <SEP> 100 <SEP> .g <SEP> 90 <SEP> 9o"iger <SEP> Milchsäure <SEP> und <SEP> filti:

   <SEP> ert.
<tb>  Die <SEP> erhaltene <SEP> Lösung <SEP> des <SEP> 3;6-Diamino-10  methylacri@diniumla,ctat6 <SEP> wird <SEP> auf <SEP> den <SEP> ge  \i,ünschten <SEP> Gehalt <SEP> einbestellt <SEP> und <SEP> ist <SEP> sofort
<tb>  gebrauchsfertig. <SEP> Durch <SEP> <B>Ei</B> <SEP> inda,mpfen <SEP> der <SEP> U  sung, <SEP> Aufnehmen: <SEP> ,des <SEP> Rückstandes <SEP> in <SEP> Al  kohol <SEP> und <SEP> Fällen <SEP> mit <SEP> Äther <SEP> lässt <SEP> sich <SEP> das
<tb>  Lactat <SEP> als <SEP> rotbraunes <SEP> Kristallpulver <SEP> gewin  nen, <SEP> .das <SEP> in <SEP> den <SEP> meisten <SEP> organischen <SEP> Lösungs  mitteln <SEP> mehr <SEP> oder <SEP> weniger <SEP> leicht, <SEP> in <SEP> Wasser
<tb>  fast <SEP> unbeschränkt <SEP> löslich <SEP> ist.

Claims

EMI0001.0004 <B>PATENTA</B> <SEP> 1\TSPRÜCH <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 3,6-Di amino-1@0-methylacridiniumlactat, <SEP> dadurch <tb> bekennze:ichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 3;6-Diamino 10 <SEP> - <SEP> methylacri@diniumacetonverbindunä <SEP> mit Wasser kocht und das so entstehende Acri- diniumhydroayd mit Milchsiq.ure umsetzt. Die neue Verbindung stellt ein rotbraunes Pulver dar, das in Äther, Benzol und Chloro form unlöslich, in Aceton schwer läslich und in Äthanol, Methanol und Wasser leicht lös- lieh ist; sie soll für pharmazeutische Zwecke Verwendung finden.