CH186169A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH186169A
CH186169A CH186169DA CH186169A CH 186169 A CH186169 A CH 186169A CH 186169D A CH186169D A CH 186169DA CH 186169 A CH186169 A CH 186169A
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azo dye
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new azo
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scarlet
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>183685.</B>    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes          1-Amit)o-4-methylphenyl-3-benzylsulfon    mit       2,3-Oxynaphthoesäui#eanilid    vereinigt. Der so  erhaltene Farbstoff bildet ein scharlachrotes,  in Wasser unlösliches Pulver. Auf geeigne  ten Substraten, wie zum Beispiel Zellulose,  hergestellt, färbt er diese in leuchtend schar  lachroten Tönen.

      <I>Beispiel:</I>    <B>26,1</B> Teile     1-Amino-4-methylphenyl-ä-          benzylsulfon    (das erhalten wird durch Konden  sieren der     1-Nitro-4-methylber)zol-3-sulfinsäui-e     mit     Benzylchlorid    und Reduktion des ent  standenen     Sulfons)    werden wie üblich     diazo-          tiert    und in eine Lösung von<B>26,3</B> Teilen     2,3-          Oxynaphthoesäureanilid,   <B>50</B> Teilen 30'/oigei-    Natronlauge,<B>15</B> Teilen Soda und 2<B>000</B> Teilen  Wasser eingetragen. Der gebildete Farbstoff  fällt sofort aus. Der scharlachrote Nieder  schlag wird filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 1-Amino-4-methylpberiyl-3- benzylsulfon mit 2,3-Oxynaphthoesäureanilid vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein scharlachrotes, in Wasser unlösliches Pulver. Auf gäeigneten Substraten, wie zum Beispiel Zellulose hergestellt, färbt er diese in leuchtend scharlachroten Tönen.
CH186169D 1935-05-09 1935-05-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH186169A (de)

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