CH186168A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH186168A
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azo dye
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new azo
dye
ethoxyanilide
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 183685.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstofes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man dianotiertes       1-Amino-4-chlorphenyl-3-benzylsulfon    mit     2,3-          Oxynaphthoesäure-4'-äthoxyanilid    vereinigt.  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein orange  rotes, in Wasser unlösliches Pulver. Auf  geeigneten     Substraten,    wie zum Beispiel  Zellulose, hergestellt, färbt er diese in leuch  tend scharlachroten Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  28,1 Teile     1-Amino-4-chlorphenyl-3-          benzyIsulfon    (das erhalten wird durch Kon  densieren der     1-Nitro-4-chlor@benzol-S-sulfin-          säure    mit     Benzylchlorid    und Reduktion des  entstandenen     Sulfons)    werden wie üblich  dianotiert und in eine Lösung von     31,1    Tei  len     2,3-Oxyrraphthoesäure-4'äthoxyanilid,    50    Teilen 30     o/oiger    Natronlauge, 15 Teilen Soda  und 2000 Teilen Wasser eingetragen. Der  gebildete Farbstoff fällt sofort aus. Der  scharlachrote     Niederschlag    wird filtriert und  getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: y Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 1-Amino-4-chlorphenyl-3- benzylsulfon mit 2,3-Oxynaphthoesäure-4'- äthoxyanilid vereinigt. Der so erhaltene Farb stoff bildet ein orangerotes, in Wasser un lösliches Pulver. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Zellulose hergestellt, färbt er diese in leuchtend scharlachroten Tönen.
CH186168D 1935-05-09 1935-05-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH186168A (de)

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