CH211026A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH211026A
CH211026A CH211026DA CH211026A CH 211026 A CH211026 A CH 211026A CH 211026D A CH211026D A CH 211026DA CH 211026 A CH211026 A CH 211026A
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CH
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azo dye
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new azo
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen     neuen          Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes          z.-    - (4'     -Methyl)        -phenogyacetylamino    - 2 . 5 -     di-          methoxy-l-aminobenzol    mit dem     2-Ogy-2'-          (2)-naphthyl-5.6-pseudonaphthazimid    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein braunes, in  Wasser unlösliches Pulver. Auf geeigneten  Substraten, wie z. B. Baumwolle, hergestellt,  färbt er diese in echten braunen Tönen.    <I>Beispiel:</I>    31,6 Teile des     4-(4'-Methyl)-phenogy-          acetylamin    o - 2 . 5 -     dimethogy        -1-aminobenzols     werden wie üblich     diazotiert    und in eine Lö  sung von 31,1 Teilen     2-Ogy-2'-(2)-naphthyl-          5,6-pseudonaphthazimid,    40 Teilen 30%iger       Natriumhydrogydlösung,    15 Teilen Soda und    1000 Teilen Wasser     eingetragen.    Der gebil  dete Farbstoff fällt sofort aus.

   Der     braune     "Niederschlag wird     filtriert    und     getrocknet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-(4'-141ethyl)-phenogy- acetylamino-2.5-dimethogy-l-aminobenzol mit dem 2-Ogy-2'-(2)-naphthyl-5.6-pseudonaphth- azimid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein braunes Pulver, das in Wasser unlöslich ist. Auf ge eigneten Substraten, wie z. B. Baumwolle, hergestellt, färbt er diese in echten braunen Tönen.
CH211026D 1937-06-30 1937-06-30 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH211026A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1209591B (de) * 1957-06-18 1966-01-27 Stin Anordnung zur Ausloesung von Vorgaengen auf Schienenfahrzeugen durch magnetische Beeinflussung von der Strecke aus

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1209591B (de) * 1957-06-18 1966-01-27 Stin Anordnung zur Ausloesung von Vorgaengen auf Schienenfahrzeugen durch magnetische Beeinflussung von der Strecke aus

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