CH178955A - Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
- C09B1/325—Dyes with no other substituents than the amino groups
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 166223. Verfahren zur Herstellung eines 1-Ogyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons. Es wurde gefunden, dass man ein 1-Oxy- alkylarnino-4-arylamirroant@r#aclrirron, das 1-ss Oxyäthylamino-4-(p-oxyphenyl)-arninoanthr,a- chinon, erhalten kann, wenn man auf 1 Mol Lerrko-l-oxy -4-i3-oxyäthylamirroarrthrachinon 1 Mol p-Arninopheirol einwirken lässt und das so erhaltene Kondensationsprodukt oxydiert. Die Oxydation kann durchgeführt werden, indem das abgeschiedene Kondensationspro dukt in einem besonderen Arbeitsgange oxy diert wird; man kann auch das Oxydations mittel während der Kondensation zugeben, es findet dann Oxydation unmittelbar nach Kondensation statt. Das 1-p-Oxyäthylamino-4-(p-oxyphenyl)- aminoanthrachinon bildet ein dunkles Pulver, das sich in Essigsäureäthylester mit grün blauer Farbe löst. Nach geeigneter Verp astung färbt es Acetatkunstseide in vollen und echten grünblauen Tönen. <I>Beispiel:</I> 30 Teile Leuko-l-oxy-4-p-oxyäthylamino- anthrachinon und 30 Teile 1-Oxy-4-ss-oxy- äthylaminoarrthrachinon werden in 300 Teilen Äthanol mit 25 Teilen p-Aminophenol und 10 Teilen Borsäure einige Stunden bei Luft zutritt zum Kochen erhitzt. Man fällt den Farbstoff mit Benzol aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxy- alkylamino-4-arylaminoanthraehinons, des 1-ss Oxyäthylamino-4-(p-oxyphenyl)-arninoanthr,a- chinons, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol Leuko-l-oxy-4-ss-oxyäthylamino- anthrachinon 1 Mol p-Aminophenol einwirken lässt und das so erhaltene Kondensationspro dukt oxydiert.Das 1-ss-Oxyäthylamino-4-(p-oxypheriyl)- aminoanthrachinon bildet ein dunkles Pulver, das sich in Essigsäureäthylester mit grün blauer Farbe löst. Nach geeigneter Verpastung färbt es Acetatkunstseide in vollen und echten grünblauen Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH166223T | 1934-02-06 | ||
CH178955T | 1934-02-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH178955A true CH178955A (de) | 1935-08-15 |
Family
ID=25718264
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH178955D CH178955A (de) | 1934-02-06 | 1934-02-06 | Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH178955A (de) |
-
1934
- 1934-02-06 CH CH178955D patent/CH178955A/de unknown
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