CH178955A - Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons.

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Publication number
CH178955A
CH178955A CH178955DA CH178955A CH 178955 A CH178955 A CH 178955A CH 178955D A CH178955D A CH 178955DA CH 178955 A CH178955 A CH 178955A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
oxyäthylamino
preparation
oxyalkylamino
arylaminoanthraquinone
mole
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English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/325Dyes with no other substituents than the amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 166223.    Verfahren zur Herstellung eines     1-Ogyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons.       Es wurde gefunden, dass man ein     1-Oxy-          alkylarnino-4-arylamirroant@r#aclrirron,    das 1-ss       Oxyäthylamino-4-(p-oxyphenyl)-arninoanthr,a-          chinon,    erhalten kann, wenn man auf 1     Mol          Lerrko-l-oxy        -4-i3-oxyäthylamirroarrthrachinon     1     Mol        p-Arninopheirol    einwirken lässt und das  so erhaltene Kondensationsprodukt oxydiert.  



  Die Oxydation     kann        durchgeführt    werden,  indem das abgeschiedene Kondensationspro  dukt in einem besonderen Arbeitsgange oxy  diert wird; man kann auch das Oxydations  mittel während der Kondensation zugeben,  es findet dann Oxydation unmittelbar nach  Kondensation statt.  



  Das     1-p-Oxyäthylamino-4-(p-oxyphenyl)-          aminoanthrachinon    bildet ein dunkles Pulver,  das sich in     Essigsäureäthylester    mit grün  blauer Farbe löst. Nach geeigneter     Verp        astung     färbt es     Acetatkunstseide    in vollen und echten       grünblauen        Tönen.     



  <I>Beispiel:</I>  30 Teile     Leuko-l-oxy-4-p-oxyäthylamino-          anthrachinon    und 30 Teile 1-Oxy-4-ss-oxy-         äthylaminoarrthrachinon    werden in 300 Teilen       Äthanol    mit 25 Teilen     p-Aminophenol    und  10 Teilen Borsäure einige Stunden bei Luft  zutritt zum Kochen erhitzt. Man fällt den       Farbstoff    mit Benzol aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxy- alkylamino-4-arylaminoanthraehinons, des 1-ss Oxyäthylamino-4-(p-oxyphenyl)-arninoanthr,a- chinons, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol Leuko-l-oxy-4-ss-oxyäthylamino- anthrachinon 1 Mol p-Aminophenol einwirken lässt und das so erhaltene Kondensationspro dukt oxydiert.
    Das 1-ss-Oxyäthylamino-4-(p-oxypheriyl)- aminoanthrachinon bildet ein dunkles Pulver, das sich in Essigsäureäthylester mit grün blauer Farbe löst. Nach geeigneter Verpastung färbt es Acetatkunstseide in vollen und echten grünblauen Tönen.
CH178955D 1934-02-06 1934-02-06 Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons. CH178955A (de)

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