CH170933A - Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons.

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CH170933A
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CH
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oxyalkylamino
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arylaminoanthraquinone
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/325—Dyes with no other substituents than the amino groups

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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 166223.         Verfahren    zur Herstellung eines     1-Oxyalkylamino-4-arylitminoanthrachinons.       Es wurde gefunden, dass man ein     1-Oxyal-          kylarnirio-4-ai#ylamirioarithrachinon    erhalten  kann, wenn man auf 1     Mol        Leuko-1.4-di-(ss-          oxyäthylamino)-anthrachinon    1     Alol        1.4-Di-          aminobenzol    einwirken lässt und das so er  haltene Kondensationsprodukt oxydiert.  



  Die Oxydation kann durchgeführt werden,  indem das abgeschiedene Kondensationspro  dukt in einem besonderen Arbeitsgang oxy  diert wird; man kann auch das Oxydations  mittel während der Kondensation zugeben, es  findet dann Oxydation unmittelbar nach Kon  densation statt.  



  Das     1-ss-Oxyäthylamino-4-p-phenylendi-          aminoanthrachinon    bildet ein dunkles Pulver,  das sich in     llssigsäirreäthylester    mit grüner  Farbe löst. Nach geeigneter     Verpastung    färbt  es     Acetatkunstseide    in vollen und echten grünen  Tönen.  



  <I>Beispiel 1:</I>  6 Teile     Leuko-1.4-di(ss-oxyäthylamino)-          anthrachinon    werden in 30 Teilen Äthanol mit    2 Teilen     p-Phenylendiamin    und 1 Teil     p-Phe-          nylendiaminchlorhydrat    einige Stunden zum  Sieden erhitzt. Das gebildete Produkt wird  filtriert und in üblicher Weise oxydiert.    <I>Beispiel 2:</I>    8 Teile     Leuko-1.4-di(ss-oxyäthylamino)-          anthrachinon    werden in 35 Teilen     Methanol     mit 3 Teilen     1.4-Diaminobenzol,    0,7 Teilen       Natriumchlorat    und 2 Teilen Borsäure mehrere  Stunden auf 65   erhitzt.

   Man filtriert kalt,  wäscht mit Methanol und Wasser und erhält  in guter Ausbeute und Reinheit     1-p-Oxyäthyl-          amino-4-p-pheriylendiaminoanthrachirion.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 1-p-Oxy- äthylamino-4-p-lphenylendiaminoarithrachinon, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol Leuko-l. 4-di-(ss-oxyäthylamino)-anthrachinon 1 Mol 1.4-Diaminobenzol einwirken lässt und das so erhaltene Kondensationsprodukt oxy diert. Das 1-ss-Ogyäthylamino-4-p-phenylendi- aminoanthrachinon bildet ein dunkles Pulver, das sich in Essigsäureäthylester mit grüner Farbe löst.
    Nach geeigneter Verpastung färbt es Acetatkunstseide in vollen und echten grünen. Tönen.
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