CH174889A - Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons.

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Publication number
CH174889A
CH174889A CH174889DA CH174889A CH 174889 A CH174889 A CH 174889A CH 174889D A CH174889D A CH 174889DA CH 174889 A CH174889 A CH 174889A
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CH
Switzerland
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arylaminoanthraquinone
oxyalkylamino
preparation
oxyäthylamino
green
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/325—Dyes with no other substituents than the amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 166223.    Verfahren zur Herstellung eines     1-Ogyalkylamino-4-aiylaminoanthrachinons.       Es wurde gefunden, dass man ein 1  Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinon er  halten kann, wenn man auf 1     Mol        Leuko-          1.        4-di-(ss-oxyäthylamino)-anthrachinon    1     Mol          1-Amino-4-oxybenzol    einwirken lässt und das  so erhaltene     Kondensationsprodukt    oxydiert.  



  Die Oxydation kann durchgeführt wer  den, indem das abgeschiedene Kondensations  produkt in einem besonderen Arbeitsgange  oxydiert wird; man kann auch das Oxyda  tionsmittel während der     Kondensation    zu  geben; es findet dann Oxydation unmittelbar  nach Kondensation statt.  



  Das     1-ss-OxyäIhylamino-4-p-oxyphenyl-          aminoanthrachinon    bildet ein dunkles Pul  ver, das sich in     Essigsäureäthylester    mit     grün-          blauer    Farbe löst. Nach     geeigneter        Verpastung     färbt es     Acetatkunstseide    in vollen und ech  ten grünblauen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  $ Teile     Leuko-l.        4-di-(ss-Oxyäthylamino)-          anthrachinon    werden in 35 Teilen     Butanol    mit    3.5 Teilen     1-Amino-4-oxybenzol,    0,7     Teilen    Na  triumchlorat und 2 Teilen Borsäure mehrere       Stunden    auf 95 bis<B>105'</B> erhitzt. Man destil  liert das     Butanol    teilweise ah,     filtriert    kalt,       wäscht        mit    Methanol und Wasser und  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxy- alkylamino-4-arylaminoanthrachinons, da durch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol Leuko-1 . 4- di- (ss-oxyäthylamino) -anthrachi- non 1 Mol 1-Amino-4-oxybenzol einwirken lässt und das so erhaltene Kondensationspro- dukt oxydiert.
    Das 1-,l-Oxyäthylamino-4-p-o:#yphenyl- aminoanthrachinon bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Essigsäureäthylester mit grün blauer Farbe löst. Nach geeigneter Verpastung färbt es Acetatkunstseide in vollen und ech ten grünblauen Tönen.
CH174889D 1933-04-08 1933-04-08 Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons. CH174889A (de)

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